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mycobacterium tuberculosis " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-157431
ADC Payload
Infection
Mycobacterium Tuberculosis -IN-2 (化合物 29) 是一种细菌抑制剂,能有效抑制 Mycobacterium Tuberculosis 。Mycobacterium Tuberculosis -IN-2 可用于结核病的研究 (MIC = 0.07-0.16 μM)。
HY-40156A
Bacterial
Infection
Mycobacterium Tuberculosis -IN-5 (Compound 11) 是 5-Fluoroindole (HY-40156) 的盐酸盐形式。Mycobacterium Tuberculosis -IN-5 是一种抗菌剂,可抑制 Mycobacterium tuberculosis ,MIC 为 29.1 μM。Mycobacterium Tuberculosis -IN-5 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。Mycobacterium Tuberculosis -IN-5 在小鼠体内表现出抗结核活性。
HY-172397
Bacterial
Infection
Mycobacterium Tuberculosis -IN-7 (Compound 4c) 抑制 M. tuberculosis H37Ra,MIC 为 5.34 μg/mL。Mycobacterium Tuberculosis -IN-7 对癌细胞 Vero、A549 和 HepG2 表现出轻微的细胞毒性 (IC50 >50 μM)。
HY-173375
Bacterial
Infection
Mycobacterium Tuberculosis -IN-8 (Compound 6g) 是结核分枝杆菌 (MTB ) 的选择性抑制剂,对 MTB H37Rv 的 MIC 值 6.25 µg/mL。Mycobacterium Tuberculosis -IN-8 显示出有效的抗结核活性,抑制对细菌细胞壁完整性至关重要的霉菌酸生物合成。Mycobacterium Tuberculosis -IN-8 有望用于抗结核剂的研究。
HY-169635
Bacterial
Infection
Mycobacterium Tuberculosis -IN-6 (compound b1) 是结核分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂,IC50 值是 7.74 μM。Mycobacterium Tuberculosis -IN-6 可用于抗菌研究。
HY-NP022
HY-151550
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 (compound 1u) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase ) 抑制剂,IC50 值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM),其可用于结核病的研究。
HY-N10992
Bacterial
Infection
Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular ) 剂,对 Mycobacterium tuberculosis H37 Rv 的 MIC 为 32 μM。
HY-162508
Bacterial
Infection
KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 的强效抗菌活性 (MIC =0.78 μM)。KSK-104 的作用主要涉及吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的合成和回收途径以及依赖 PLP 的酶和氧化应激网络。KSK-104 作为新型抗结核药物的候选分子,可用于开发针对耐药结核分枝杆菌的研究。
HY-N1054
3β-Hydroxyurs-30-p-E-hydroxycinnamoyl-12-en-28-oic acid
Others
Infection
Zamanic acid 是一种有效的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase ) 抑制剂。Zamanic Acid 可抑制培养物中结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 的生长,并且还被证明具有抗炎活性。
HY-156421
Bacterial
Infection
QST4 具有抗结核活性,在结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 中的 MIC 值为 6.25 μM。
HY-175427
Bacterial
Antibiotic
Infection
Amycolatopsin C 是一种具有抗菌活性的糖基化大环内酯。与其他革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌相比,Amycolatopsin C 可选择性地抑制 Mycobacterium bovis (BCG)和 Mycobacterium tuberculosis (H37Rv)的生长。Amycolatopsin C 对哺乳动物细胞表现出低水平的细胞毒性,可用于抗菌研究。
HY-177105
Bacterial
Infection
JNJ-6640 是一种靶向分枝杆菌 PurF (从头合成嘌呤生物合成途径中的第一个酶) 的抑制剂,具有强大的抗结核活性。JNJ-6640 在体外对结核分枝杆菌具有杀菌活性,其 MIC90 为 8.6 nM。JNJ-6640 干扰从头嘌呤生物合成,抑制体内 Mycobacterium tuberculosis 的 DNA 复制。JNJ-6640 在急性感染小鼠中展现出抗结核疗效。JNJ-6640 可用于结核病研究。
HY-160678
Bacterial
Infection
InhA-IN-7 (Compound 11) 是 Triclocan (HY-B1119) 衍生物,对烯酰基载体蛋白还原酶 (InhA ) 具有抑制活性,IC50 为 96 nM。InhA-IN-7 可抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型菌株和突变株的增殖,MIC 范围为 19 至 75 μM。
HY-151551
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 (compound 1g) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase ) 抑制剂,IC50 值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM),其可用于结核病的研究。
HY-163181
Bacterial
Infection
MSU-43085 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ; Mtb) MmpL3 抑制剂。MSU-43085 在急性鼠结核感染模型中能有效抑制 Mtb。MSU-43085 可用于结核病的研究。
HY-N1160
Bacterial
Infection
Tetrahydroxysqualene 是一种三萜,对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 具有抗菌活性,MIC 为 10.0 μg/mL。Tetrahydroxysqualene 可从 Rhus taitensis Guill 的甲醇提取物中分离。
HY-129318
Bacterial
Infection
MBX 1066 是一种有效的抗菌剂。MBX 1066 对 Mycobacterium tuberculosis 有抑制作用。MBX 1066 在小鼠中表现出抗菌活性。
HY-148111
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-33 是一种 2-氨基噻唑衍生物,具有抗结核活性,并抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis , Mtb )。
HY-147017
GSK286
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
GSK2556286 (GSK286) 是一种口服有效的胆固醇依赖性结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 抑制剂。GSK2556286 在胆固醇存在的情况下,可抑制受感染巨噬细胞内的结核分枝杆菌 (在 THP-1 细胞中 IC 50 = 0.07 μM)。GSK2556286 通过 Rv1625c (膜结合腺苷酸环化酶) 发挥作用。GSK2556286 是一种 Rv1625 激动剂,可导致 cAMP 增加和胆固醇代谢降低。GSK2556286 可用于抗结核研究。
HY-170575
Bacterial
Infection
Pks13-IN-1 (Compound 44) 是口服有效的结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis 聚酮合酶 13 (Polyketide synthase 13 , Pks13 ) 抑制剂。Pks13-IN-1 抑制 M. tuberculosis H37Rv 菌株,MIC 为 0.07 μM。Pks13-IN-1 在小鼠模型中表现出抗菌活性。
HY-161178
Bacterial
Infection
LK-60 是一种有效的DprE1 抑制剂。LK-60 能有效抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 的增殖。LK-60 对肠道菌群和人体细胞具有良好的安全性。
HY-161890
DNA/RNA Synthesis
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-8 (Compound 49) 是 DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 的抑制剂。Antimycobacterial agent-8 具有抑菌活性,对 Mycobacterium tuberculosis 和 M. abscessus 的 MIC90 为 2.5 μM 和 0.63 μM。Antimycobacterial agent-8 在小鼠体内表现出良好的血浆蛋白结合能力。
HY-158380
Bacterial
Infection
UH-NIP-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗菌活性,抑制病性分枝杆菌菌株 H37Rv 和 CDC1551,MIC50 为 1.86 和 3.05 μM。UH-NIP-16 可以与 Streptomycin (HY-B1906)、Isoniazid (HY-B0329)、Ethambutol (HY-B0535) 和 Bedaquiline (HY-14881) 等抗结核剂发挥协同作用,增强了他们的抗结核活性。
HY-163782
Autophagy
Phosphatase
Infection
SMIP-031 是一种强效且具有口服活性的 PPM1A 抑制剂,其 IC50 值为 180 nM。SMIP-031 可诱导自噬 (autophagy )。SMIP-031 可抑制小鼠中的 Mycobacterium tuberculosis 感染。
HY-164220
Phosphatase
Bacterial
Infection
PPM1A-IN-1 (Compound IV-4) 是 PP2C Ser/Thr 磷酸酶 protein phosphatase Mg2+/Mn2+-dependent 1A 的抑制剂。PPM1A-IN-1 对 Mycobacterium tuberculosis 发挥抑菌活性。
HY-161802
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 228 (Compound 8) 可抑制分枝杆菌核糖体 (对 Mycobacterium smegmatis 的 IC50 为 2.31 μM) 并对 M. tuberculosis H37Rv (对其野生型和 Δ1258c 突变型的 MIC =2 和 0.25 μg/mL),M. abscessus ATCC 19977 (对其野生型和 Δ2780c 突变型的 MIC =8 和 8 μg/mL) 和 M. smegmatis (MIC =8 μg/mL) 具有抑菌活性。
HY-128222
Hydrazinecarboselenoamide
Bacterial
Infection
Cancer
氨基硒脲
Selenosemicarbazide (Hydrazinecarboselenoamide) 具有抗菌活性,可抑制 B. subtilis ,S. aureus ,Klebsiella pneumoniae ,Sarcina lutea 和 Mycobacterium tuberculosis 。Selenosemicarbazide 与金属离子形成复合物,对癌细胞具有抗肿瘤活性。
HY-113784
Isoxyl
Antibiotic
Bacterial
Infection
Thiocarlide 是一种有效的抗菌剂。Thiocarlide 对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv,Mycobacterium bovis BCG,Mycobacterium avium 和 Mycobacterium aurum A+ 有抑制作用,MIC 值分别为 2.5、0.5、2.0 和 2.0 μg/mL。
HY-173355
Bacterial
Infection
RCB18350 是一种抗结核剂,属于异恶唑 (isoxazole) 衍生物。RCB18350 具有抑菌作用,对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 的生长具有抑制作用,其 MIC 值为 1.25 μg/mL。RCB18350 对多重耐药结核分枝杆菌 (MDR-TB) 临床分离株、牛分枝杆菌 BCG (Mycobacterium bovis BCG) 和鸟分枝杆菌 (Mycobacterium avium ) 等缓慢生长的分枝杆菌有效。
HY-N12232
Parasite
Bacterial
Infection
Cancer
Carbazomycin D 具有抗结核和抗疟活性,可以抑制 Plasmodium falciparum (IC50 > 10 μg/mL),抑制 Mycobacterium tuberculosis (MIC 为 25 μg/mL)。Carbazomycin D 在 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性,IC50 分别为 21.3、33.2、12.9 和 34.3 μg/mL。
HY-P2848A
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
Metabolic Disease
胆固醇氧化酶, 来源于红球菌属
Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 是胆固醇降解过程中的关键酶,通过辅酶 FAD 介导来催化胆固醇的异构化和氧化。研究表明 Cholesterol oxidase 在 Mycobacterium tuberculosis 的致病性中起着关键作用,可通过抑制 Toll 样受体2 (TLR2 ) 信号通路调节宿主巨噬细胞免疫反应,从而来增强 Mycobacterium tuberculosis 生存能力。Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 有望用于结核病领域的研究。
HY-N11048
Bacterial
Infection
Cancer
Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯,可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity ),IC50 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。
HY-117837
HY-175503
Bacterial
Infection
LysRS-IN-4 (Compound 49) 是一种具有口服活性的 Mycobacterium tuberculosis LysRS (lysyl-tRNA synthetase ) 抑制剂。LysRS-IN-4 有望用于结核病的研究。
HY-126640
Parasite
Infection
Cancer
Phomoxanthone A 是一种黄酮二聚体,可从 Phomopsis 中分离得到。Phomoxanthone A 对恶性疟原虫 Plasmodium falciparum (K1,耐多药菌株,IC50 为 0.11 µg/mL) 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis (H37Ra 菌株,MIC 为 0.50 µg/mL) 具有抗疟和抗结核活性。Phomoxanthone A 在 KB、BC-1 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性,IC50 分别为 0.99、0.51 和 1.4 µg/mL。
HY-N15645
Bacterial
Infection
α-Mycolic acid, keto cis 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。α-Mycolic acid, keto cis 可从 Mycobacterium tuberculosis Canetti 中分离。α-Mycolic acid, keto cis 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。
HY-N15643
α-MA (C80)
Bacterial
Infection
α-Mycolic acid (C80) 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。α-Mycolic acid (C80) 可从 Mycobacterium tuberculosis Canetti 中分离。α-Mycolic acid (C80) 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。
HY-153351
Bacterial
Infection
IpOHA 是一种有效的植物 KARI 抑制剂。IpOHA 也是一种抗分枝杆菌药物,对于结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis (Mt) ) 的 Ki 值为 97.7 nM。
HY-173205
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-11 (Compound QM7) 是一种抑菌剂,具有抗结核活性,对 Mycobacterium tuberculosis (Mtb) 的 MIC 5.58 μg/mL。Antimycobacterial agent-11 可用于抗感染领域,特别是结核病领域的研究。
HY-N2547
HY-W290527
Antibiotic
Bacterial
Infection
2-Isopropyl-5-methylanisole 是一种结核分枝杆菌胆碱酸突变酶 (CM ) 抑制剂,IC50 为 21.58 μM。2-Isopropyl-5-methylanisole 对 Mycobacterium tuberculosis 的 MIC 为 152.22 µM。2-Isopropyl-5-methylanisole 有望用于抗感染领域研究。
HY-13579
Bacterial
Antibiotic
Infection
BTZ043 是 DprE1 的抑制剂,它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv ) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis ) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。
HY-N10930
Bacterial
Infection
7-Oxo-ganoderic acid Z 是一种萜类化合物,是可以从 Resina Commiphora 中分离得到的天然产物。7-Oxo-ganoderic acid Z 具有抗结核分支杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 活性。
HY-136348
Bacterial
Infection
ML338 是一种选择性的非复制结核分枝杆菌 (non-replicating Mycobacterium tuberculosis bacilli ) 小分子抑制剂探针,它抑制非复制结核分枝杆菌的 IC90 和 IC99 值分别为 1 μM 和 4 μM。ML338 是一种有用的工具,可以用来鉴定结核杆菌在营养缺乏状态下的基本功能和弱点。ML338 可用于结核病的相关研究。
HY-177322
Bacterial
Infection
sCNH240 (Compound P1) 是一种具有口服活性的选择性 Rv1625c/Cya 激活剂。sCNH240 具有显著的抗结核活性,其对胆固醇上的 Mycobacterium tuberculosis (Mtb) H37Rv 菌株的 MIC90 为 1.24μM。sCNH240 可用于结核病治疗研究。
HY-B1526
Thioacetazone; Amithiozone
Bacterial
Antibiotic
Infection
氨硫脲
Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂,也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用,可抑制结核分枝杆菌 H37Rv (Mycobacterium tuberculosis H37Rv ) 的生长,其 MIC 值为 0.1 μg/mL。
HY-Y0607
HY-177325
Bacterial
Infection
MmpL3-IN-5 (Compound 3G) 是一种 MmpL3 抑制剂。MmpL3-IN-5 具有抗结核活性,对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 菌株的 pMIC 为 7.0 μM。MmpL3-IN-5 可用于结核病研究。
HY-168004
Bacterial
Infection
FolB-IN-1 (Compound 3e) 是 FolB 抑制剂,能抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 中 FolB 酶 (MtFolB) 的活性。FolB-IN-1 具有抗分枝杆菌活性,MIC 值为 40 µg/mL (108 µM)。
HY-N2547R
HY-13579R
HY-169942
Bacterial
Antibiotic
Infection
3-(1-Carboxyvinyloxy)benzoic acid 是一种 MbtI (Mycobacterium tuberculosis 的水杨酸合成酶) 和 AS (Serratia marcescens 的精氨酸合成酶) 抑制剂,Ki 分别为 500 和 3.2 µM。3-(1-Carboxyvinyloxy)benzoic acid 具有抗菌活性,可用于抗感染领域研究。
HY-116838
Bacterial
Infection
TAM-16 是一种有效的口服活性聚酮合酶 13 (Pks13 ) 抑制剂,IC50 值为 0.32 μM。TAM-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗结核分枝杆菌活性。TAM-16 抑制 hERG 心脏离子通道。
HY-168860
Bacterial
Infection
Cancer
Antituberculosis agent-13 (Compound 11) 具有抗结核活性,抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型和突变菌株,IC50 为 4-62.5 nM。Antituberculosis agent-13 具有抗白血病活性,可抑制 MOLM-13,IC50 为 3.8 μM。
HY-B1526R
Thioacetazone (Standard); Amithiozone (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
氨硫脲 (Standard)
Thiacetazone (Standard)是 Thiacetazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂,也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用,可抑制结核分枝杆菌 H37Rv (Mycobacterium tuberculosis H37Rv ) 的生长,其 MIC 值为 0.1 μg/mL。
HY-163486
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-10 (Compound 9) 具有对 Mycobacterium tuberculosis 的抗菌活性 (MIC = 0.3 μM )。通过靶向细菌的 50S 核糖体亚基,抑制蛋白质合成,从而发挥其抗菌作用。Antituberculosis agent-10 还具有口服活性。
HY-B0306
Protionamide
Bacterial
Infection
丙硫异烟胺
Prothionamide 是一种口服活性 thioamide 类抗菌剂。Prothionamide 是 OCT1 的底物,其 Km 值为 805.8 μM。Prothionamide 与 NAD 反应形成可作为结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌 InhA 紧密结合抑制剂的共价加合物。Prothionamide 可有效抑制结核分枝杆菌 (MIC = ~0.5 µg/mL) 和麻风分枝杆菌的生长。Prothionamide 用于结核病和麻风病的研究。
HY-176246
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-52 (Compound 7k) 是一种抗结核剂,靶向 Mycobacterium tuberculosis (Mtb )。Antitubercular agent-52 选择性地抑制结核分枝杆菌的细胞色素 bcc (cyt-bcc) 电子传递链,同时也作用于细胞色素 bd (cyt-bd)。Antitubercular agent-52 通过干扰结核分枝杆菌的关键能量代谢途径,阻断电子传递和 ATP 生成。Antitubercular agent-52 有望用于结核病的研究。
HY-173071
Bacterial
Infection
DprE1-IN-13 (Compound 42) 是 decaprenyl-phosphoryl-β-d-ribose oxidase (DprE1 ) 的抑制剂,IC50 为 12.72 μM。DprE1-IN-13 抑制结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Ra,MIC50 为 1.071 μM。
HY-175181
Others
Infection
SufS-IN-1,一种 (2R,3R)-3-乙氧羰基氮丙啶-2-羧酸 (EAC),是一种选择性 II 型半胱氨酸脱硫酶 (SufS ) 抑制剂。SufS-IN-1 通过与辅因子 PLP 共价结合形成稳定的 PLP-配体结合物,进而显著抑制 SufS 活性。SufS-IN-1 可用于病原微生物的研究,例如 Plasmodium falciparum 、Staphylococcus aureus 和 Mycobacterium tuberculosis 。
HY-N0591
HY-Y0607S1
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Drug Intermediate
Infection
4-Nitrobenzoic acid-d2 是 4-Nitrobenzoic acid (HY-Y0607) 的氘代物。4-Nitrobenzoic acid 是一种硝基芳香族化合物,可用于其它活性化合物的合成。4-Nitrobenzoic acid 也是一种抑制试剂,可用于识别结核分枝杆菌复合群 (Mycobacterium tuberculosis complex),并将其与非结核分枝杆菌 (non-tuberculous mycobacteria) 区分开来。
HY-Y0607S
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Drug Intermediate
Infection
4-Nitrobenzoic acid-d4 是 4-Nitrobenzoic acid (HY-Y0607) 的氘代物。4-Nitrobenzoic acid 是一种硝基芳香族化合物,可用于其它活性化合物的合成。4-Nitrobenzoic acid 也是一种抑制试剂,可用于识别结核分枝杆菌复合群 (Mycobacterium tuberculosis complex),并将其与非结核分枝杆菌 (non-tuberculous mycobacteria) 区分开来。
HY-Y0607R
HY-162804
Bacterial
ATP Synthase
Infection
ATP synthase inhibitor 3 (compound PT6) 是一种具有口服活性的分枝杆菌 F-ATP 合酶 (IC50 =0.788 μM) 抑制剂。ATP synthase inhibitor 3 在体外抑制 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 菌株 (ATCC-27294) 的生长,并在 IC50 值为 30 μM 时耗尽细胞内 ATP 水平。
HY-N1976
(3R,8S)-Falcarindiol; 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔,具有抗分歧杆菌 (antimycobacterial ) 作用,对 Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC50 值分别为 24 μM 和 6 μM。具有抗肿瘤和抗炎作用。
HY-147047
Bacterial
Infection
InhA-IN-2 (Compound 23) 是一种结核分枝杆菌 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂,IC50 值为 0.31 μM。
HY-D2733
HY-118061
Bacterial
Infection
VCC234718是一种具有抑制分枝杆菌生长活性的分子,专门针对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis ,Mtb)。VCC234718的主要分子靶标是肌苷一磷酸脱氢酶(GuaB2),其通过影响该酶的功能来抑制Mtb的生长。VCC234718以100 nM的Ki 值抑制GuaB2,并且与IMP和NAD+之间表现为非竞争性抑制。VCC234718通过与IMP直接相互作用并在NAD+位点结合,从而发挥其抑制作用。
HY-N0591R
HY-128866
HY-170970
Bacterial
Infection
Mtb-IN-10 (Compound P15) 是一种 Rv1625c/Cya 激活剂,通过调控 cAMP 代谢来影响结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis , Mtb) 的生长。Mtb-IN-10 在 Mtb 感染的巨噬细胞模型 中表现出 EC50 为 1.96 µM 的抗结核活性,并且在小鼠口服给药 (20 mg/kg) 时,具有 58.0% 的口服生物利用度。Mtb-IN-10 可能涉及调控 Mtb 细胞内信号传导和干扰胆固醇代谢,从而抑制细菌增殖。Mtb-IN-10 有望用于抗结核病 (TB) 研究,特别是针对耐多药 (MDR-TB) 和广泛耐药 (XDR-TB) 结核分枝杆菌。
HY-128866A
Bacterial
Infection
(Rac)-TBAJ-876 是 TBAJ-876 的外消旋体。TBAJ-876 是结核分枝杆菌的抑制剂。TBAJ-876 是抗结核活性分子 Bedaquiline (HY-14881) 的类似物。TBAJ-876 具有结核病研究潜力。
HY-151548
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1 (compound 1x) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase ) 抑制剂,IC50 值为 0.13 μM,其可用于结核病的研究。
HY-156022
HY-172456
Bacterial
Infection
JSF-4898 是一种口服有效的结核分枝杆菌 MenG 酶抑制剂。JSF-4898 对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 为 0.78 μM。JSF-4898 可增强利福平 (HY-B0272) 在小鼠结核分枝杆菌亚急性感染模型中的疗效。
HY-170783
Parasite
Infection
DXR-IN-4 (Compound 12a) 是 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DXR ) 的抑制剂。DXR-IN-4 在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 、 大肠杆菌 Escherichia coli 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis 中抑制 DXR,Pf DXR, Ec DXR, and Mt DXR 的 IC50 分别为 18、4.9 和 89 nM。DXR-IN-4 表现出抗疟活性,可抑制恶性疟原虫菌株 3D7 和 Dd2,IC50 分别为 11 μM 和 12 μM。
HY-19640
HY-155650
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 8 (compound 3b) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 表现出高度活性。
HY-155649
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 7 (compound 2d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 表现出高度活性。
HY-155648
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 6 (compound 2c) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 ≤1.66 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 2.65 μM) 表现出高度活性。
HY-155651
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 9 (compound 3d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.64 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.64 μM) 表现出高度活性。
HY-151206
HY-139595
HY-147000
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
Infection
DNA Gyrase-IN-1 (compound 42) 是一种有效且具有选择性的 DNA 促旋酶 抑制剂,IC50 为 2.6 µM。DNA Gyrase-IN-1 对结核分枝杆菌 (Mtb ) 有较高的抑制活性,MIC 为 0.49 µM。DNA Gyrase-IN-1 可用于结核病的研究。
HY-150589
HY-150588
Bacterial
Infection
InhA-IN-3 (Compound TU12) 是一种结核分枝杆菌 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂,IC50 值为 17.7 μM。
HY-152495
Bacterial
Infection
MenA IN-1 是一种有效的结核分枝杆菌 (MTB) 1,4-二羟基-2-萘甲酸异丙酰基转移酶 (MenA ) 抑制剂,IC50 值为 13 µM,GIC50 值为 8 µM。MenA IN-1 可用于遏制结核病的持续传播。
HY-158570
Bacterial
Infection
(2E)-Eicosenoic acid 是结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶A (protein tyrosine phosphatase A,PtpA ) 的抑制剂。(2E)-Eicosenoic acid 显示出对 PtpA 活性的强烈抑制作用,IC50 值在低微摩尔浓度级别。(2E)-Eicosenoic acid 可用于结核分枝杆菌感染的研究。
HY-151549
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 是结核杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase ) 的抑制剂,IC50 值为 0.67 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 抑制结核杆菌的生长 MIC 值为 256 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 可用于感染的研究。
HY-172462
Bacterial
Infection
Mtb-IN-11 (Compound 1e) 是一种结核分枝杆菌水杨酸合酶 (MbtI ) 抑制剂,IC50 为 11.2 μM。Mtb-IN-11 有良好的体外抗结核活性,对牛分枝杆菌卡介苗 (M. bovis BCG) 的 MIC99 为 32 μM。Mtb-IN-11 可用于结核病的研究。
HY-151553
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 是一种结核分枝杆菌细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂,其 IC50 值为 0.35 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 4 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 可用于结核病的研究。
HY-152534
Bacterial
Infection
MenA-IN-2 (Compound 11) 是一种 1,4-二羟基-2-萘甲酸酯异戊二烯转移酶 (MenA ) 抑制剂。MenA-IN-2 抑制 MenA 的 IC50 值为 22 µM,MenA-IN-2 抗结核分枝杆菌 (Mtb ) 的 GIC50 值为 10 µM。MenA-IN-2 能遏制 Mtb 的持续传播。
HY-125965
HY-151806
HY-12904
Bacterial
Infection
TCA1 是一种小分子,具有抗耐药性和敏感性结核分枝杆菌 (Mtb) 的活性。TCA1 抑制参与细胞壁和钼辅因子生物合成的酶,如 DprE1 和 MoeW。
HY-164793
HY-145986
HY-145985
HY-115448
Bacterial
Infection
Bio-AMS 是一种有效的细菌生物素蛋白连接酶 (biotin protein ligase ) 抑制剂。Bio-AMS 可选择性地抑制结核分枝杆菌 (Mtb ),并抑制脂肪酸和脂类生物合成。
HY-115900
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 4 (compound 16) 是一种基于扁桃酸的螺噻唑烷酮,具有有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial ) 活性,在低于 6.25 µg/mL 的浓度下对结核分枝杆菌菌株 H37Rv 具有 98% 的抑制。
HY-115448A
Bacterial
Infection
Bio-AMS (TFA) 是一种有效的细菌生物素蛋白连接酶 (biotin protein ligase ) 抑制剂。Bio-AMS (TFA) 可选择性地抑制结核分枝杆菌 (Mtb ),并抑制脂肪酸和脂类生物合成。
HY-159565
Bacterial
VEGFR
Infection
VEGFR-2/InhA-IN-1 是一种基于吡唑的 InhA -VEGFR 双重抑制剂,具有抗结核和抗血管生成活性。VEGFR-2/InhA-IN-1 对结核分枝杆菌 H37Rv 株有良好的抑菌活性 (MIC =6.25 μg/mL),并显著抑制 VEGFR-2 (IC50 =15.27 nM)。
HY-145741
Antibiotic
Infection
MptpB-IN-1 (Compound 13) 是一种有效的、具有口服活性的 MptpB 抑制剂。结核分枝杆菌蛋白-酪氨酸-磷酸酶 B (MptpB) 是一种分泌的毒力因子,可破坏宿主的抗菌活性。MptpB-IN-1 可降低耐多药结核分枝杆菌的存活率和感染负担。
HY-154807
Bacterial
Infection
DQn-1 是一种有效的抗叶酸剂,对结核分枝杆菌 (Mtb ) 具有活性 (MIC90 =0.03 µM)。DQn-1 直接抑制 DHFR enzyme 活性,对 Mtb 和人 DHFR enzyme 的 IC50 值分别为 8.7 和 7.6 nM。
HY-115883
HY-115884
HY-115882
HY-146298
Bacterial
Infection
Mt KARI-IN-1 (Lead compound) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂,Ki 为 3.06 μM。
HY-175262
Bacterial
Cytochrome P450
Infection
Mtb-IN-12 (Compound 5m) 是一种双靶点抑制剂,能靶向结核分枝杆菌的 CYP125 (KD : 40 nM; KI : 0.1 μM) 和 CYP142 (KD : 160 nM; KI : 0.05 μM) 酶。Mtb-IN-12 对药物敏感株及耐多药结核菌株均有良好抑制活性,且对巨噬细胞毒性较低。Mtb-IN-12 可用于抗结核药物的研究。
HY-151941
Bacterial
Infection
MtInhA-IN-1 是一种选择性,具有口服活性的结核分枝杆菌 NADH 依赖性烯酰基载体蛋白还原酶 (MtInhA ) 抑制剂,IC50 为 0.23 μM。MtInhA-IN-1 有效对抗结核分枝杆菌 H37Rv 菌株,MIC 值为 0.4 μM。
HY-122016A
HY-W150677
HY-113784R
Isoxyl (Standard)
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Infection
Thiocarlide (Standard)是 Thiocarlide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiocarlide 是一种有效的抗菌剂。Thiocarlide 对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv,Mycobacterium bovis BCG,Mycobacterium avium 和 Mycobacterium aurum A+ 有抑制作用,MIC 值分别为 2.5、0.5、2.0 和 2.0 μ
HY-144325
Cytochrome P450
Infection
CYP121A1-IN-1 是一种有效的 CYP121A1 抑制剂,对抗结核分枝杆菌具有良好的活性 (H37Rv MIC90 ∼6.25 μM, ∼2.2 μg/mL)。CYP121A1-IN-1 通过抑制 CYP121A1 介导的环(l-酪氨酸-l-酪氨酸)转化为真菌环素,可显著减少真菌环素的产生。
HY-139398
Antibiotic
Bacterial
Infection
TBI-223 是一种口服有效的恶唑烷酮类抗生素和抗菌剂。TBI-223 对结核分枝杆菌 (Mtb) 具有活性。TBI-223 在 HepG2 细胞中抑制线粒体蛋白合成 (MPS) 的 IC50 为 68 μg/mL。TBI-223 在三种小鼠模型 (血流感染、皮肤感染和骨感染) 中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染有效。TBI-223 可用于结核病研究。
HY-N3661
Bacterial
Infection
(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 是一种环阿麻烷,对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性 (MIC: 32 μg/mL)。(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 可从菊花中分离得到。
HY-101867
HY-120733
HY-116943
Bacterial
Infection
MTC420 (compound 42a) 是一种靶向结核分枝杆菌呼吸链的杂环喹诺酮类化合物,具有抗结核活性 (Rep Mtb: IC50 =525 nM, Wayne Mtb: IC50 =76 nM, MDR Mtb: IC50 =140 nM)。
HY-P5623B
RVG29 TFA; RDP TFA; Rabies Virus Glycoprotein-29 TFA
Bacterial
Infection
RVG TFA 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
HY-143452
HY-P5623
RVG29; RDP; Rabies Virus Glycoprotein-29
Bacterial
Infection
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
HY-146388
Bacterial
ATP Synthase
Infection
Mtb ATP synthase-IN-1 (compound 6ab) 是一种有效的 结核分枝杆菌 (Mtb ) ATP 合成 抑制剂,对 Mtb 的 MIC 为 0.452 ~ 0.499 μg/mL。Mtb ATP synthase-IN-1 代谢稳定性好,细胞毒性低 (Vero IC50 > 64 μg/mL),具有一定的口服生物利用度。Mtb ATP synthase-IN-1 可用于抗结核分枝杆菌的研究。
HY-108050
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
4-Hydroxyoxyphenbutazone 可杀死复制型和非复制型 (NR) 结核分枝杆菌 (Mtb ),包括对标准活性分子具有耐药性的 Mtb。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是细胞因子产生的有效抑制剂。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是一种免疫抑制活性分子,具有用于类风湿性关节炎研究的潜力。
HY-P6312
Bacterial
Infection
ESAT6 Epitope 是早期分泌抗原靶基因 6 (ESAT6) 中的一个已知的 CD4+ T 细胞表位,与主要组织相容性复合体 MHC I 类具有纳米级亲和力 (IC50 =180 nM)。ESAT6 Epitope 可用于增强卡介苗引发的抗结核分枝杆菌细胞免疫。
HY-40156
Bacterial
Reactive Oxygen Species (ROS)
Apoptosis
Infection
5-氟吲哚
5-Fluoroindole 是一种口服活性的含氟吲哚衍生物和抗菌剂。5-Fluoroindole 诱导 ROS 积累,并引发凋亡 (Apoptosis )。5-Fluoroindole 抑制全敏感型结核分枝杆菌 (Mtb) H37Rv 菌株生长。5-Fluoroindole 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 具有显著的杀菌活性,EC50 为 15.34 μg/mL。5-Fluoroindole 引入氟标记用于蛋白质研究。5-Fluoroindole 可用于结核病、猕猴桃细菌性溃疡病的研究。
HY-146299
Bacterial
Infection
Mt KARI-IN-2 (compound 5b) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂,Ki 为 2.02 μM。Mt KARI-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM),且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 86 μg/mL)。
HY-146301
Bacterial
Infection
Mt KARI-IN-5 (compound 6c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂,Ki 为 4.72 μM。Mt KARI-IN-5 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 1.56 μM),且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 64 μg/mL)。
HY-146300
Bacterial
Infection
Mt KARI-IN-4 (compound 5c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂,Ki 为 5.48 μM。Mt KARI-IN-4 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM),且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 72 μg/mL)。
HY-150554
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-29 (compound 6xa) 是一种有效的耐药性结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂,对药敏 Mtb 菌株的 MIC 为 0.03 μg/mL,对耐药 Mtb 的 MIC 为 0.03-0.06 μg/mL,并对 Vero 细胞具有良好的选择性 (SI>40)。
HY-B1122
HY-147883
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-27 (compound 1) 是一种有效的 抗结核 药剂,IC50 值为 3.2 µM,MIC b> 值为 7.8 µM,IC90 值为 7.0 µM。Antitubercular agent-27 对 结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-27 显示出有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。
HY-147884
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-28 (compound 2) 是一种有效的 抗结核 药剂,IC50 值为 1.5 µM,MIC b> 值为 4.5 µM,IC90 值为 2.5 µM。Antitubercular agent-28 对 结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-28 具有有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。
HY-146446
Bacterial
Antibiotic
Infection
PXYC1 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA ) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 0.81 和 0.31 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
HY-146449
Bacterial
Antibiotic
Infection
PXYD4 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA ) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 3.24 和 1.64 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
HY-146447
Bacterial
Antibiotic
Infection
PXYC13 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA ) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 7.61 和 8.50 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
HY-146450
Bacterial
Antibiotic
Infection
PXYC2 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA ) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 6.35 和 5.11 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
HY-146451
Bacterial
Antibiotic
Infection
PXYC12 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA ) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 2.67 和 4.67 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
HY-147704
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-2 (compound 58) 是一种有效的抗分枝杆菌剂。 Antimycobacterial agent-2 显示抗分枝杆菌活性对 结核分枝杆菌 (M.tb) H37Rv 的 MIC99 为 0.8 µM。Antimycobacterial agent-2 显示出细胞毒活性,对 CHO 细胞的 IC50 为 48.1 µM。
HY-155558
Antibiotic
Infection
MptpB-IN-2 (compound 20) 是一种选择性结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶 B (MptpB ) 抑制剂,对 MptpB、MptpA 和 PTP1B 的 IC50 值分别为 0.64 μM、4.06 μM 和 4.14 μM。MptpB-IN-2 显示弱抗结核活性,对 Mtb H37Rv 的 MIC 为 64.9 μM。
HY-B1122R
HY-13588
SCE-129 sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠
Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺类抗生素,属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂,对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-N1190
(±)-Syringaresinol
p38 MAPK
AP-1
Bacterial
Infection
DL-丁香树脂酚
DL-Syringaresinol ((±)-Syringaresinol) 是一种木质素,通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性,可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。
HY-156205
Phosphodiesterase (PDE)
Infection
CdnP-IN-1 (compound c82) 是一种强效且选择性的非核苷酸 MTB CDN PDE (CdnP ;结核分枝杆菌环二核苷酸磷酸二酯酶) 抑制剂,IC50 为 18 μM。CdnP-IN-1 不会抑制其他三种细菌 CDN PDE (Yybt、RocR 和 GBS-CdnP)、病毒 CDN PDE (痘蛋白) 或哺乳动物 ENPP1 的酶活性。
HY-146373
Bacterial
Infection
新型2-(喹啉-4-基氧基)乙酰胺类抗结核剂对结核分枝杆菌H37Rv参考菌株的最低抑制浓度(MIC)值低至0.3μM,并且抑制了结核病感染巨噬细胞模型中结核分枝杆菌的生长。
HY-161065
Bacterial
Infection
HKI12134085 (compound 3) 是一种口服有效的抗菌硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 的衍生物,具有抗结核分枝杆菌活性。HKI12134085 在 BALB/c 小鼠的结核分枝杆菌感染模型中具有体内抑制效力。
HY-13588R
SCE-129 sodium (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠(Standard)
Cefsulodin (sodium) (Standard)是 Cefsulodin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺类抗生素,属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂,对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-120777
Bacterial
Others
GSK729 是一种THPP抑制剂,具有抑制EchA6和抑制结核杆菌的活性。GSK729可选择性地以立体特异性方式拉下EchA6,抑制其活性,抑制结核杆菌的脂肪酸合成,在小鼠慢性结核病感染模型中具有杀菌作用。
HY-10845
Bacterial
Others
CGI-17341 是一种5-硝基咪唑类抗菌剂,具有在体外抑制结核分枝杆菌的敏感菌株和多药耐药菌株,在体内对感染结核分枝杆菌的小鼠有剂量依赖性的生存时间延长作用的活性。
HY-W145657
Cord Factor
Biochemical Assay Reagents
Infection
海藻糖二霉菌酸酯
Trehalose 6,6′-dimycolate (Cord Factor) 是海藻糖 6,6'-二霉酸酯,是结核分枝杆菌的细胞壁糖脂,可用于模拟结核分枝杆菌(MTB)诱导的炎症和肉芽肿形成。Trehalose 6,6′-dimycolate 还保护结核杆菌免受巨噬细胞介导的杀伤,抑制有效的抗原呈递,并减少保护性 T 细胞反应的形成。
HY-113289
HY-111086
GSK1733953A
Bacterial
Infection
DG70 (GSK1733953A) 是一种联苯酰胺,是结核分枝杆菌的呼吸抑制剂,抑制 MenG 活性,IC50 值为 2.6 ± 0.6 μM。DG70抑制结核分枝杆菌去甲基萘醌甲基转移酶的催化甲基化。DG70可用于结核病(TB)研究。
HY-B0306S
Protionamide-d5
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Infection
丙硫异烟胺-d5
Prothionamide-d5 是 Prothionamide (HY-B0306) 氘代物。Prothionamide 是一种口服活性 thioamide 类抗菌剂。Prothionamide 是 OCT1 的底物,其 Km 值为 805.8 μM。Prothionamide 与 NAD 反应形成可作为结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌 InhA 紧密结合抑制剂的共价加合物。Prothionamide 可有效抑制结核分枝杆菌 (MIC = ~0.5 µg/mL) 和麻风分枝杆菌的生长。Prothionamide 用于结核病和麻风病的研究。
HY-N29777
HY-76293
HY-12485
HY-B0306R
Protionamide (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Infection
丙硫异烟胺(Standard)
Prothionamide (Standard) 是 Prothionamide (HY-B0306) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prothionamide 是一种口服活性 thioamide 类抗菌剂。Prothionamide 是 OCT1 的底物,其 Km 值为 805.8 μM。Prothionamide 与 NAD 反应形成可作为结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌 InhA 紧密结合抑制剂的共价加合物。Prothionamide 可有效抑制结核分枝杆菌 (MIC = ~0.5 µg/mL) 和麻风分枝杆菌的生长。Prothionamide 用于结核病和麻风病的研究。
HY-119166
Bacterial
Others
3,5,4'-Tribromosalicylanilide 是一种具有抗结核和抗脓肿分枝杆菌活性的化合物,通过计算化合物重定位方法发现,其可抑制结核分枝杆菌和脓肿分枝杆菌的生长,并影响基因表达。
HY-14881A
HY-N14320
HY-138958
Bacterial
Virus Protease
Infection
HT1171 是一种有效的和选择性的结核分枝杆菌蛋白酶体抑制剂。HT1171 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有较强的抗结核活性,MIC90 为 2 μg/mL,MIC 为 4 μg/mL。HT1171 浓度为 100 μM 时,对人正常肝细胞 L02 的抑制率为 53.8%。HT1171 可用于抗结核药物的研究。
HY-114439
HY-134940
HY-N14167
HY-125060
HY-W064918
Bacterial
Infection
NITD-304 是一种吲哚甲酰胺类药物,是一种结核分枝杆菌 MmpL3 抑制剂。NITD-304 可有效抑制细菌生长,并具有抗结核和杀菌活性。NITD-304 可用于结核病感染研究。
HY-N15644
Bacterial
Infection
Mycolic acid IIa 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。Mycolic acid IIa 可从Mycobacterium bovis BCG 中分离。Mycolic acid IIa 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。
HY-160653
HY-148478
HY-111402
Erizomycin; NSC 246134
Bacterial
Antibiotic
Infection
Pyridomycin (Erizomycin) 是一种具有选择性和低细胞毒性的结核分枝杆菌抑制剂,能有效靶向 InhA 。Pyridomycin 也是一种抗生素 (Antibiotic ),可从 Dactylosporangium fulvu 的代谢物中获得。Pyridomycin 可用于细菌感染,如结核病的研究。
HY-49071
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 12 (compound 12) 是一种恶二唑衍生物,是结核分枝杆菌抑制剂。Tuberculosis inhibitor 12 (20 μM)对 7H9-Tw-OADC 和 的抑制率分别达到 82% 和 78%。
HY-167242
Bacterial
Infection
ZTB23(R) 是一种有效的选择性结核分枝杆菌锌金属蛋白酶-1 (Zmp1 ) 抑制剂,Ki 值为 0.054 μM。ZTB23(R) 可用于结核病 (TB) 的研究。
HY-107775
GSK656; GSK3036656; GSK070
Bacterial
Infection
Ganfeborole hydrochloride (GSK656) 是一种抗结核剂,为结核杆菌亮氨酰-tRNA 合成酶 (leucyl-tRNA synthetase (LeuRS) ) 抑制剂,IC50 值为 0.2 μM。
HY-118281
HY-149347
Bacterial
Infection
Mtb-IN-3 (compound 10c) 是结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂。Mtb-IN-3 显示出选择性、有效的体外抗分枝杆菌活性,且无细胞毒性。Mtb-IN-3 抑制小鼠结核病模型中脾脏的集落形成。
HY-153573
HY-160648
HY-113834
Bacterial
Infection
(R,R)-Ethambutol是一种抗结核化合物,具有抑制结核病的活性。 (R,R)-Ethambutol通常与其他抗结核化合物联合使用以增强疗效。 (R,R)-Ethambutol也可以用于抑制Mycobacterium avium复杂感染和Mycobacterium kansasii感染。
HY-126140
HY-W016141
HY-14881AR
HY-101040
HY-125576
Bacterial
Others
Griselimycin 是一种具有抗结核活性的化合物,对敏感和耐药的结核分枝杆菌具有良好的体外和体内活性,其环己基衍生物具有较高的转化潜力。
HY-76260R
HY-101040A
Q203 ditosylate; IAP6 ditosylate
Bacterial
Antibiotic
Infection
Telacebec (Q203) ditosylate 是中氮杂吡啶酰胺化合物。 在培养基中抑制结核分枝杆菌 H37Rv 活性的 MIC50 值为 2.7 nM。
HY-14881
TMC207; R207910
Bacterial
Antibiotic
Infection
贝达喹啉
Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子,通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶 。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
HY-147661
Antifolate
Infection
DHFR-IN-2 (化合物 4e) 是一种有效的非竞争性的 MtDHFR (来自结核分枝杆菌的二氢叶酸还原酶)抑制剂,其 IC50 为 7 μM。DHFR-IN-2可用于结核病研究。
HY-149857
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-37 是一种抗菌剂。Antitubercular agent-37 具有抗分枝杆菌活性,MIC 值为 0.16 μg/mL。Antitubercular agent-37 可用于结核病的研究。
HY-162328
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 194 (Compound 19) 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 194 具有强效抗结核分枝杆菌 (anti-Mtb ) 活性 (MIC = 1 μg/mL)。
HY-109588
HY-114604
Bacterial
Others
Propioxatin B 是一种从香根草根部分离出的三环倍半萜类化合物,具有抗结核活性,对多种结核分枝杆菌耐药突变株有抑制作用,且在计算机模拟对接研究中显示出与细菌DNA旋转酶的结合亲和力,在体内具有一定安全性。
HY-44688
Bacterial
Fungal
Infection
S.pombe lumazine synthase-IN-1 是 lumazine 合酶的抑制剂,对粟酒裂殖酵母和结核分枝杆菌的 lumazine 合酶的 Ki 值分别为 243 μM 和 9.6 μM。
HY-125785A
Bacterial
Infection
2-巯基吡啶-N-氧化物 钠盐
2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有杀菌 (bactericidal ) 作用,对标准结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 的 MIC90 为 7.20 μM。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 及其与铁,镓和铋的络合物具有良好的抗结核分枝杆菌活性。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有用于肺结核的潜力。
HY-B1907
HY-B1907A
HY-113619
Bacterial
Infection
ABT-255 free base 是一种具有口服活性的抗菌剂,ABT-255 free base 在体外对药物敏感型以及耐利福平 (Rifampin (HY-B0272)) 或耐乙胺丁醇 (Ethambutol (HY-B0535)) 的结核分枝杆菌具有活性 (MIC = 0.016-0.031 μg/mL)。ABT-255 free base 对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和大肠杆菌有疗效,并能减少 CF-1 小鼠体内耐药性结核分枝杆菌的活菌数量。ABT-255 free base 可用于肺结核的研究。
HY-14881B
(Rac)-TMC207; (Rac)-R207910
Bacterial
Infection
(Rac)-Bedaquiline 是 Bedaquiline 的外消旋体。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉试剂,通过靶向 c- 和 ε- 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Bedaquiline 具有解偶联剂活性。Bedaquiline 用于治疗耐多药结核病。
HY-P3473
HY-143249
Bacterial
Infection
MtMetAP1-IN-1 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂,靶向蛋氨酸氨基肽酶1 (MetAP1 )。MtMetAP1-IN-1 具有抗分枝杆菌活性。
HY-146104
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-1 (compound 33) 对结核分枝杆菌 (M. tuberculosis ) H37Ra 菌株具有抗分枝杆菌活性和选择性,MIC 为 1 μg/ml。Antimycobacterial agent-1 对正常细胞具有相对较低的细胞毒性 (Vero IC50 = 143.2 μg/ml)。
HY-117145
Bacterial
Infection
Thiophene-2 (TP2) 是一种特定的 Pks13 抑制剂。Thiophene-2 抑制分枝酸的生物合成,并迅速导致分枝杆菌细胞死亡。Thiophene-2 对结核分枝杆菌具有活性,MIC 值为 1 μM,并具有有效的抗结核活性。
HY-175858
Bacterial
Carbonic Anhydrase
Infection
Mtb-IN-13 (Compound 5f) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb ) 抑制剂,MIC 为 0.25 μg/mL。Mtb-IN-13 对 MtCA1,MtCA2,MtC,3 的 Ki 值分别为 0.6023、0.0780 和 0.1994 μM。Mtb-IN-13 可用于结核病的研究。
HY-169104
Bacterial
Infection
InhA-IN-8 (compound 6c) 是一种口服有效的结核分枝杆菌 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂。InhA-IN-8b 对 Mtb UalRv 具有良好的抑制活性 (MIC = 0.5-1 μg/mL)。InhA-IN-8 可用于急性结核模型小鼠的研究。
HY-138870
Bacterial
Infection
Enzyme-IN-3 disodium (compound 7) 是一种选择性结核分枝杆菌莽草酸激酶 (shikimate kinase ) 抑制剂,IC50 为 1.6 μM。Enzyme-IN-3 disodium 具有抗菌活性。
HY-146652
Bacterial
Infection
UGM-IN-3 (compound 10a) 是一种 UDP-吡喃半乳糖变位酶 (UGM ) 抑制剂,Kd 为 66 μM。UGM-IN-3 抑制结核分枝杆菌的生长,MIC 值为 6.2 μg/mL。
HY-176730
Bacterial
Infection
HC2210 对脓肿分枝杆菌 (Mab) 具有抑菌 (antibacterial ) 作用 (EC50 : 0.72 µM)。HC2210 可调节与氧化应激和脂质代谢相关的 Mab 基因表达。HC2210 可用于 Mab 感染的研究。
HY-134940S
HY-100725
Bacterial
Infection
BM212 是一种有效的分枝杆菌膜蛋白 MmpL3 抑制剂。BM212 对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌有较强的抑制活性。BM212 抗结核杆菌 H37Rv 菌株的 MIC 值为 5 µM。
HY-149305
HY-100725R
HY-169657
HY-P3270
HY-170830
Bacterial
Infection
Mtb against-1 (compound 17af) 是一种结核分枝杆菌抑制剂,对野生型和 LepB 低变形菌株的 IC90 分别为 1.2 μM 和 0.9 μM。
HY-14881S2
HY-144663
Bacterial
Thymidylate Synthase
Infection
MtTMPK-IN-1 (compound 3) 一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (Mtb TMPK) 抑制剂,IC50 为 2.5 μM。MtTMPK-IN-1 对 Mtb H37Rv 具有中等至微弱的抑制活性,对人成纤维细胞 MRC-5 具有低细胞毒性。MtTMPK-IN-1 可用于结核病的研究。
HY-14881R
HY-122448A
Bacterial
Fungal
Infection
(Rac)-Sativan 是一种异黄酮,具有广谱抗菌活性,可对抗细菌和植物致病真菌。(Rac)-Sativan 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性,MIC 值为 50 µg/mL。
HY-N12823
HY-168946
Bacterial
Infection
InhA-IN-9 (compound 7h) 是一种结核分枝杆菌 InhA (一种烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂。InhA-IN-9 可以与 InhA 结合。InhA-IN-9 在 MIC 值为 2 μg/mL 时表现出抗结核活性。
HY-162853
Bacterial
Infection
Mtb-IN-8 (compound 5jb) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (Mtb ) 抑制剂,对 H37Rv 和 MDR-Mtb 的 MIC 值分别为 0.03 μg/mL 和 0.125-0.06 μg/mL。
HY-14881S1
HY-149346
Bacterial
Infection
Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂,无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU),并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢,但不直接影响叶酸途径。
HY-B1907R
Rifamycin SV sodium (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
利福霉素钠 (Standard)
Rifamycin (sodium) (Standard) 是 Rifamycin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rifamycin sodium (Rifamycin SV sodium) 是口服活性的安沙霉素抗生素。Rifamycin sodium 抑制 DNA 依赖性 RNA 合成。Rifamycin sodium 对结核分枝杆菌具有抗菌活性。Rifamycin sodium 干扰肝脏胆汁酸代谢。Rifamycin sodium 具有抗炎作用。Rifamycin sodium 可用于结核分枝杆菌、脆弱拟杆菌感染和 Lipopolysaccharide (HY-D1056B3) 诱导的炎症研究。
HY-N11646
Bacterial
Infection
Ganorbiformin B 是一种羊毛甾烷三萜类化合物。Ganorbiformin B 与已知的灵芝酸具有相同的羊毛甾烷骨架。灵芝酸 T 的 C-3 差向异构体对结核分枝杆菌 H37Ra 具有强大的抗分枝杆菌活性。
HY-151236
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-30 是一种抗结核分枝杆菌的抗菌药物 (MIC=50 μg/mL)。Antitubercular agent-30 对小鼠巨噬细胞的细胞毒作用很小 (LD85 =~100 μg/mL)。
HY-151552
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 (化合物 1k) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb ) 细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂,其 IC50 值为 0.37 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 256 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 可用于结核病的研究。
HY-B1048
Paraniazide; Pasiniazide; Isonicotinic acid hydrazide p-aminosalicylate
Bacterial
Infection
帕司烟肼
Pasiniazid 是 Isoniazid (HY-B0329) 和 Para-aminosalicylic acid 以 1:1 摩尔比形成的化学复合物和抗菌剂。Pasiniazid 在胃肠道中迅速分解为 Isoniazid 和 para-aminosalicylic acid,Isoniazid 发挥杀菌作用,para-aminosalicylic acid 则延缓 Isoniazid 的乙酰化过程。Pasiniazid 对结核分枝杆菌具有抗菌活性。Pasiniazid 可用于结核病的研究。
HY-19750
Bacterial
Infection
TBA-7371 是口服有效和非共价的、结核分枝杆菌 Decaprenylphosphoryl-β-D-ribose oxidase (DprE1 ) 的抑制剂 (MIC=0.64 μg/mL)。TBA-7371 可阻断细菌细胞壁阿拉伯糖的合成,导致细胞壁结构缺陷,从而发挥抗结核作用。TBA-7371 可应用于抗结核病药物研究,与 Bedaquiline (HY-14881) 等具有协同杀菌效果。
HY-146051
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-18 (Compound 9a) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-18 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。
HY-B2077
HY-146050
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-17 (Compound 8a) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-17 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。
HY-155722
Bacterial
Infection
Mtb-IN-5 (compound (-)17j) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性的异恶唑。Mtb-IN-5 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成,增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。
HY-146448
Bacterial
Infection
PXYD3 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA ) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 5.66 和 6.91 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
HY-N1887
HY-123451
HY-45854
Bacterial
Infection
GWP-042 是分枝杆菌丙氨酸脱氢酶 (Ald) Rv2780 的有效抑制剂,IC50 为 0.21 μM。GWP-042 在体内具有抗结核杆菌 (M. tuberculosis ) 感染的抗菌活性。
HY-144735
HY-151356
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 122 (compound 15) 是一种硫脲衍生物,具有抗分枝杆菌活性,低细胞毒性,可用于肺结核相关研究。
HY-172348
Antibiotic
Infection
BRD-9327 是一种 EfpA 抑制剂。BRD-9327 与外前庭结合,但不完全阻断底物通向外部的路径,表明其可能抑制了转运蛋白替代通路所需的运动。BRD-9327 可用于结核研究。
HY-157870
Bacterial
Infection
Mtb-IN-6 (Compound C10) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb ) 呼吸抑制剂。Mtb-IN-6可以增强异烟肼 (INH、HY-B0329) 的杀菌活性。Mtb-IN-6 抑制野生型 Mtb ,IC50 为 25 µM。
HY-168956
Bacterial
Infection
Pks13-IN-2 (Compound 43) 是一种具有口服活性的 Pks13 的抑制剂。Pks13-IN-2 对结核分枝杆菌 H37Rv 有抑制活性,MIC 为 0.8-1.8 μM。Pks13-IN-2 在小鼠肝微粒体和肝细胞中代谢稳定性良好。Pks13-IN-2 可用于结核病的研究。
HY-125941
Bacterial
Infection
PNU-101603 是 Sutezolid (HY-10392) 的亚砜代谢物。PNU-101603 单独使用或与 SQ109 (HY-14989) 联用均展现了出色的抗分枝杆菌 (MTB) 活性, 以及抗药敏和耐多药结核病活性。
HY-150637
Bacterial
Infection
Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1 是一种有效的天冬氨酸脱羧酶 aspartate decarboxylase (PanD) 抑制剂,IC50 值为 56.3 μM。 Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1 具有抗菌活性。
HY-144665
Bacterial
Thymidylate Synthase
Infection
MtTMPK-IN-3 (compound 25) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (Mtb TMPK) 抑制剂,IC50 为 0.12 μM。MtTMPK-IN-3 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 可用于结核病的研究。
HY-144664
Bacterial
Thymidylate Synthase
Infection
MtTMPK-IN-2 (compound 15) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (Mtb TMPK) 抑制剂,IC50 为 1.1 μM。MtTMPK-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-2 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 6.1 μM)。MtTMPK-IN-2 可用于结核病的研究。
HY-161069
Bacterial
Infection
Anti-infective agent 8 (compound 9d) 是一种抗菌剂,抑制金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 均为 0.5 μg/mL。Anti-infective agent 8 具有抗生物膜活性,可显著降低金黄色葡萄球菌生物膜形成。
HY-W013186S
AG-1777-d4
Proton Pump
Bacterial
Inflammation/Immunology
Lansoprazole sulfide-d4 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药,细胞内的 IC50 值为 0.59 µM,肉汤中的 IC50 值为 0.46 µM。
HY-N0262
HY-155720
Bacterial
Infection
Mtb-IN-4 (compound 17h) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性 (IC50 =0.70 μM) 的异恶唑。Mtb-IN-4 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成,增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。
HY-168486
Bacterial
Infection
Biotin protein ligase-IN-1 (Compound Bio-9) 是一种生物素蛋白连接酶 (BPL ) 抑制剂,其对 BPL 的 Kd 值为 7 nM。Biotin protein ligase-IN-1 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 (包括 MRSA 和 MSSA) 和结核分枝杆菌的 MIC 值分别为 0.2 和 20 μM。
HY-153222
Bacterial
Infection
SEQ-9 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mtb ) 23S 细菌核糖体抑制剂,其抑制未甲基化的 Mtb 核糖体的 IC50 值约为 170 nM。SEQ-9 还能有效抑制 A2296 甲基化核糖体。SEQ-9 可用于研究细菌感染及耐药的研究。
HY-145379
HY-146348
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 5 (Compound 11i) 是一种有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial ) 联苯类似物,没有明显细胞毒性。Tuberculosis inhibitor 5 是一种抗结核剂。
HY-148138
HIV
Infection
Deaminase inhibitor-1 是 APOBEC3G DNA 脱氨酶的小分子抑制剂,IC50 为 18.9 μM。
HY-153090
Bacterial
Infection
Cancer
Transketolase-IN-4 是一种有效的转酮酶抑制剂 (IC50 =3.9 μM)。 Transketolase-IN-4 抑制 SW620、LS174T 和 MIA PaCa-2 的肿瘤细胞增殖。Transketolase-IN-4 是一种可能的结核分枝杆菌 DXS 抑制剂,IC50 为 114.1 μM。
HY-172298
(R,S,S,S)-Tetrahydrolipstatin; (R,S,S,S)-Ro-18-0647
Fatty Acid Synthase (FASN)
Infection
(R,S,S,S)-奥利司他
(R,S,S,S)-Orlistat 是一种奥利司他 (Tetrahydrolipstatin; THL) 立体衍生物。(R,S,S,S)-Orlistat 可抑制 Ag85C (KI : 16.43 μM)、Rv3802 (EC50 : 16.2 nM) 和 Pks13-TE 三种结核分枝杆菌脂质酯酶。
HY-D2729
Fluorescent Dye
Infection
Cy3-NO2-Tre 是一种硝基还原酶响应的菁基荧光探针,可特异性标记结核分枝杆菌 (Mtb)。Cy3-NO2-tre 在被分枝杆菌科中保守的特异性硝基还原酶 Rv3368c 激活后产生荧光。Cy3-NO2-tre 可有效地对受感染宿主细胞内的分枝杆菌进行成像,追踪感染过程,并可视化被巨噬细胞内吞的结核分枝杆菌 (Ex/Em= 540-550/575-625 nm)。
HY-B0271R
Pyrazinecarboxamide (Standard); Pyrazinoic acid amide (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Autophagy
Antibiotic
Infection
吡嗪酰胺(Standard)
Pyrazinamide (Standard)是 Pyrazinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体,通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-139618
HY-B0271
Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide
Bacterial
Autophagy
Antibiotic
Infection
吡嗪酰胺
Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体,通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-B0271S1
HY-139618R
HY-N0262R
HY-13588B
SCE-129 sodium hydrate
Antibiotic
Bacterial
Infection
头孢磺啶钠水合物
Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺类抗生素,属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂,对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-163107
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-7 (compound 4) 是 1,2,4-三唑类抗结核杆菌剂 (MIC: 2 μg/mL)。Antimycobacterial agent-7 抑制 Mtb KatG 并引起 Mtb 细胞内 ROS 的积累。而 ROS 产生氧化破坏,导致 Mtb 死亡。
HY-145931
mTOR
Autophagy
Cancer
CC214-2 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂。CC214-2 靶向 mTORC1 (pS6) 和 mTORC2 (pAktS473)。CC214-2 诱导自噬,自噬即是结核病宿主定向治疗 (HDT) 的潜在靶点。CC214-2 对结核病 (TB) 表现出协同抑菌和杀菌活性,并能够缩短产生效力的时间。CC214-2 还抑制雷帕霉素 (HY-10219) 耐药信号,并在体外和体内抑制胶质母细胞瘤的生长。
HY-124781
Bacterial
Antibiotic
Infection
ML406 是一种小分子探针,可通过抑制 M.tuberculosis BioA (DAPA 合酶) 来发挥抗结核活性,IC50 为 30 nM。M.tuberculosis BioA 是一种参与结核分枝杆菌中生物素生物合成的酶。
HY-124781R
HY-143473
HY-151956
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7 是一种细胞色素 bd 末端氧化酶 (Cyt-bd ) 抑制剂,Kd 值为 4.17 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7 具有抗结核活性。
HY-135453
Bacterial
Infection
(-)-乔松素
(-)-Pinocembrin 对结核分枝杆菌 H37Ra 具有抗分枝杆菌 活性,对其休眠期和活跃期的 IC50 值分别为 1.11 mg/mL 和 1.21 mg/mL。(-)-Pinocembrin 是一种抗增殖剂,对 THP-1、A549、Panc-1、HeLa 和 MCF7 细胞系的 IC50 值为 1.88-11.00 mg/mL。
HY-N15574
HY-162028
HY-147876
HY-12930
VXc-486
Topoisomerase
Bacterial
Infection
SPR719 (VXc-486) 是一种具有口服活性的 gyrase B 抑制剂,具有杀菌活性。SPR719 能有效抑制结核分枝杆菌的多种药敏菌株和耐药菌株,MICs 分别为 0.03-0.30 μg/ml 和 0.08-5.48 μg/ml。SPR719 有望用于非结核分枝杆菌 (NTM) 所致肺部疾病的研究。
HY-N12905
Antibiotic
Bacterial
Infection
Celastramycin A isomer 是 Celastramycin A (HY-122292) 的异构体,Celastramycin A 是一种抗革兰氏阴性菌和结核杆菌的抗生素,MIC 为 0.05-3.1 μg/mL。Celastramycin A 通过免疫缺陷途径在离体果蝇中发挥免疫抑作用 (IC50 为 8 ng/mL),通过 TNF-α 通路抑制人先天免疫反应,抑制 HUEVC 中 IL-8 的产生,IC50 为 60 ng/mL。
HY-171317
Bacterial
Infection
SMARt751 靶向转录调控因子 VirS ,抑制其 DNA 结合能力,上调 mymA 操纵子的表达,从而激活 Ethionamide (HY-B0276),增强 Ethionamide 的抗菌活性。SMARt751 增强了 Ethionamide 对结核分枝杆菌 M. tuberculosis 的抗菌活性,逆转了 Ethionamide 的耐药性。SMARt751 在小鼠模型中提高了 Ethionamide 的抗菌效果,并降低了其的有效剂量。SMARt751 具有血脑屏障通透性。
HY-146374
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 96 (compound 4k) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 96 对活性分子敏感和耐多药的结核分枝杆菌 (M.tuberculosis ) 显示出抗结核活性。Antibacterial agent 96 对 HepG2 和 Vero 细胞有毒性。
HY-N0941
β-Mangostin
Bacterial
Parasite
Apoptosis
Infection
Cancer
Β-倒捻子素
beta-Mangostin (β-Mangostin) 是存在 Garcinia mangostana 中的一种氧杂蒽酮化合物,具有抗菌和抗疟疾活性。beta-Mangostin 对结核分枝杆菌作用的 MIC 值为 6.25 μg/mL。beta-Mangostin 具有体外抗疟活性,对恶性疟原虫作用的 IC50 值为 3.00 μg/mL。beta-Mangostin 对各种癌症 (如肝细胞癌、白血病) 具有强大的抗癌活性。
HY-155107
Mitochondrial Metabolism
Bacterial
Infection
ND-011992 是一种可逆的选择性喹唑啉类抑制剂,靶向醌还原酶 (quinone reductases ) 和醌氧化酶 (quinol oxidases )。ND-011992 抑制大肠杆菌 BL21*Δcyo 呼吸复合体I (respiratory complex I ) 和 bo3 氧化酶(bo3 oxidase ),以及 bd-I 氧化酶 (bd-I oxidases) 和 bd-II 氧化酶 (bd-II oxidases ),IC50 分别为 0.12、2.47、0.63 和 1.3 μM。ND-011992 可以用于肺结核的研究。
HY-135748A
Toll-like Receptor (TLR)
Apoptosis
Infection
Cancer
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5 ) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂,增强先天性和适应性免疫反应,并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂(革兰氏阴性/阳性细菌),可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌(敏感和耐药)和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性,可用于结核病和肺炎的研究。
HY-13707
Stannsoporfin; SnMP
Heme Oxygenase (HO)
Dengue Virus
Bacterial
Infection
Metabolic Disease
Cancer
Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride (Stannsoporfin) 是一种口服活性的血红素加氧酶 (HO) 抑制剂。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 增加 DENV RNA复制。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 增强 SPaO 方案对慢性结核分枝杆菌 (Mtb) 感染小鼠的杀菌活性。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 具有抗肿瘤作用。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 被开发用于预防婴儿高胆红素血症发展为黄疸。
HY-155059
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-6 (compound 25) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂,靶向野生型和氟喹诺酮耐药结核分枝杆菌菌株。Antimycobacterial agent-6 抑制 Mtb DprE1-C387S 突变体,MIC90 分别为 0.9 μM (H37Rv)、0.9 μM (MoxR)、0.5 μM (DprE1-P116S)。
HY-175016
Endogenous Metabolite
Infection
Metabolic Disease
NADH-IN-3 (Compound C4-1) 是一种 NADH 抑制剂,对结核分枝杆菌 (Mtb ) 的 II 型 NADH 脱氢酶的 MIC 为 4 μg/mL (13.042 μM)。NADH-IN-3 可显著阻断 ATP 合成,对单药 (Rifampicin (HY-B0272) and Isoniazid (HY-B0329)) 和多重耐药 (Mtb ) 菌株均有强效抑制作用,并具有抗菌活性,且对 HepG2 细胞毒性较低 (SI: 16.52)。
HY-175987
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-12 (Compound Ec42) 是一种 Platensimycin (HY-127146) 衍生物,是一种双功能 KasA 和 KasB 抑制剂。Antimycobacterial agent-12 对 Staphylococcus aureus ATCC 29213、Mycobacterium smegmatis 及其 Isoniazid (HY-B0329) 耐药菌株的 MIC 分别为 2 μg/mL、2 μg/mL 和 4 μg/mL。Antimycobacterial agent-12 在 M. smegmatis 感染小鼠模型中表现出优异的抗分枝杆菌活性。Antimycobacterial agent-12 可用于结核病研究。
HY-146158
WX-081
Bacterial
Potassium Channel
Antibiotic
Infection
Fudapirine,一种抗结核剂 (anti-tuberculosis ),对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。Fudapirine 对活性分子敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性,MIC50 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。Fudapirine 还抑制 hERG 通道,IC50 为 1.89 μM。
HY-N0941R
HY-N11650
Bacterial
Infection
(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid (compound 15) 是一种抗结核剂,对结核分枝杆 H37Ra 的 MIC 值为 12.5 μg/mL。(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid 显示细胞毒性,对 Vero 细胞的 IC50 值为 32 μM。
HY-124665
HY-10393
PNU-100592
Bacterial
Antibiotic
Infection
依哌唑胺
Eperezolid (PNU-100592) 是一种口服有效、靶向细菌 50S 核糖体亚基的蛋白质合成抑制剂。Eperezolid 竞争性结合核糖体 50S 亚基的特定位点 (与氯霉素 (HY-B0239)、林可霉素 (HY-117660) 结合位点重叠) 而抑制翻译起始阶段,发挥抑菌活性。Eperezolid 可诱导宿主细胞自噬以增强对胞内分枝杆菌的清除能力,对金黄色葡萄球菌、肠球菌等的 MIC90 为 1-4 μg/mL。Eperezolid 主要用于耐甲氧西林 (HY-121544) 葡萄球菌、耐万古霉素 (HY-B0671) 肠球菌等革兰阳性菌感染,以及结核分枝杆菌等胞内菌感染的抗菌研究。
HY-20457G
HY-20457
HY-W110910
Biochemical Assay Reagents
Infection
铬黑色T指示剂
Eriochrome black T, Indicator 是一种金属离子 (如 Ca2+ 、Mg2+ ) 络合剂,在络合滴定中作指示剂。Eriochrome black T, Indicator 通过共价配位键与金属离子形成有色络合物,通过颜色变化指示滴定终点。Eriochrome black T, Indicator 可作为阴离子偶氮染料用于光催化降解研究,以评估光催化剂的性能。Eriochrome black T, Indicator 与 Mg2+ 结合的反应液初始呈紫色。在环介导等温扩增 (LAMP) 过程中,由于焦磷酸镁形成消耗 Mg2+ ,颜色从紫色变为天蓝色,指示阳性反应。Eriochrome black T, Indicator 在 LAMP 中的最佳浓度为 60 μM,对结核分枝杆菌的检测限为 1 pg DNA/50 μL反应。
HY-12770R
Mebeverine metabolite Mebeverine alcohol (Standard)
Reference Standards
Drug Metabolite
Neurological Disease
美贝维林醇 (Standard)
Mebeverine alcohol (Standard) 是 Mebeverine alcohol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eperezolid (PNU-100592) 是一种口服有效、靶向细菌 50S 核糖体亚基的蛋白质合成抑制剂。Eperezolid 竞争性结合核糖体 50S 亚基的特定位点 (与氯霉素 (HY-B0239)、林可霉素 (HY-117660) 结合位点重叠) 而抑制翻译起始阶段,发挥抑菌活性。Eperezolid 可诱导宿主细胞自噬以增强对胞内分枝杆菌的清除能力,对金黄色葡萄球菌、肠球菌等的 MIC90 为 1-4 μg/mL。Eperezolid 主要用于耐甲氧西林 (HY-121544) 葡萄球菌、耐万古霉素 (HY-B0671) 肠球菌等革兰阳性菌感染,以及结核分枝杆菌等胞内菌感染的抗菌研究。
HY-W004570
HY-113289R
HY-146446R
HY-144727
Bacterial
TNF Receptor
Infection
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 11 (化合物 16) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 11 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长,其 MIC50 (最低抑制浓度 50%) 分别为 1.3 和 6.9 μM。Anti-inflammatory agent 11 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO ,同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 11 可用于结核病的研究。
HY-144737
Bacterial
TNF Receptor
Infection
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 15 (化合物 29) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 15 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长,其 MIC50 (最低抑制浓度 50%) 分别为 2.3 和 7.8 μM。Anti-inflammatory agent 15 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO ,同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 15 可用于结核病的研究。
HY-14988
HY-L142
134 compounds
结核病通常由细菌(结核分枝杆菌)引起,是一种主要影响肺部的传染性疾病。据世界卫生组织(WHO)统计,每年有 1000 万人患上结核病 (TB),且每年有 150 万人死于结核病,这使结核病成为传染病中的头号杀手。
通过 4 种抗生素的标准6 个月疗程进行治疗可以治愈结核病。常用药物包括利福平和异烟肼。在某些情况下,结核菌对标准药物没有反应,即患者患有耐药结核病。耐药结核病的治疗时间更长,也更复杂。面对结核病在全球的卷土重来和耐多药结核病的迅速出现,开发新的抗结核药物或针对已有抗分枝杆菌药物的临床治疗新方案是非常重要的。
MCE可以提供134种有明确抗结核活性的化合物,是进行抗结核相关研究及抗结核药物开发的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D2733
HY-D2729
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-NO2-Tre 是一种硝基还原酶响应的菁基荧光探针,可特异性标记结核分枝杆菌 (Mtb)。Cy3-NO2-tre 在被分枝杆菌科中保守的特异性硝基还原酶 Rv3368c 激活后产生荧光。Cy3-NO2-tre 可有效地对受感染宿主细胞内的分枝杆菌进行成像,追踪感染过程,并可视化被巨噬细胞内吞的结核分枝杆菌 (Ex/Em= 540-550/575-625 nm)。
HY-20457G
Fluorescent Dye
TL8-506 (GMP) 是 GMP 级别的 TL8-506 (HY-20457)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TL8-506 是一种特异性 TLR8 激动剂,EC50 为 30 nM。TL8-506 具有免疫调节的作用,可用于结核病和癌症免疫治疗的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y0607
Biochemical Assay Reagents
对硝基苯甲酸, CP
4-Nitrobenzoic acid 是一种硝基芳香族化合物,可用于其它活性化合物的合成。4-Nitrobenzoic acid 也是一种抑制试剂,可用于识别结核分枝杆菌复合群 (Mycobacterium tuberculosis complex),并将其与非结核分枝杆菌 (non-tuberculous mycobacteria) 区分开来。
HY-40156
Biochemical Assay Reagents
5-氟吲哚
5-Fluoroindole 是一种口服活性的含氟吲哚衍生物和抗菌剂。5-Fluoroindole 诱导 ROS 积累,并引发凋亡 (Apoptosis )。5-Fluoroindole 抑制全敏感型结核分枝杆菌 (Mtb) H37Rv 菌株生长。5-Fluoroindole 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 具有显著的杀菌活性,EC50 为 15.34 μg/mL。5-Fluoroindole 引入氟标记用于蛋白质研究。5-Fluoroindole 可用于结核病、猕猴桃细菌性溃疡病的研究。
HY-W145657
Cord Factor
Cell Assay Reagents
海藻糖二霉菌酸酯
Trehalose 6,6′-dimycolate (Cord Factor) 是海藻糖 6,6'-二霉酸酯,是结核分枝杆菌的细胞壁糖脂,可用于模拟结核分枝杆菌(MTB)诱导的炎症和肉芽肿形成。Trehalose 6,6′-dimycolate 还保护结核杆菌免受巨噬细胞介导的杀伤,抑制有效的抗原呈递,并减少保护性 T 细胞反应的形成。
HY-W110910
Indicators
铬黑色T指示剂
Eriochrome black T, Indicator 是一种金属离子 (如 Ca2+ 、Mg2+ ) 络合剂,在络合滴定中作指示剂。Eriochrome black T, Indicator 通过共价配位键与金属离子形成有色络合物,通过颜色变化指示滴定终点。Eriochrome black T, Indicator 可作为阴离子偶氮染料用于光催化降解研究,以评估光催化剂的性能。Eriochrome black T, Indicator 与 Mg2+ 结合的反应液初始呈紫色。在环介导等温扩增 (LAMP) 过程中,由于焦磷酸镁形成消耗 Mg2+ ,颜色从紫色变为天蓝色,指示阳性反应。Eriochrome black T, Indicator 在 LAMP 中的最佳浓度为 60 μM,对结核分枝杆菌的检测限为 1 pg DNA/50 μL反应。
HY-NP022
Bacillus tuberculosis bovis
Native Proteins
牛结核杆菌菌体蛋白
Mycobacterium bovis bacterial protein 是结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 的一员。Mycobacterium bovis bacterial protein 会引起牛的结核病。
HY-Y0607R
Biochemical Assay Reagents
对硝基苯甲酸, CP (Standard)
4-Nitrobenzoic acid (Standard) 是 4-Nitrobenzoic acid (HY-Y0607) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Nitrobenzoic acid 是一种硝基芳香族化合物,可用于其它活性化合物的合成。4-Nitrobenzoic acid 也是一种抑制试剂,可用于识别结核分枝杆菌复合群 (Mycobacterium tuberculosis complex),并将其与非结核分枝杆菌 (non-tuberculous mycobacteria) 区分开来。
HY-20457G
Biochemical Assay Reagents
TL8-506 (GMP) 是 GMP 级别的 TL8-506 (HY-20457)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TL8-506 是一种特异性 TLR8 激动剂,EC50 为 30 nM。TL8-506 具有免疫调节的作用,可用于结核病和癌症免疫治疗的研究。
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Research Area
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Target
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Tag Free (6)
Strep (1)
Myc (1)
Source:
Sf9 insect cells (1)
E. coli (13)
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HY-14881S1
(Rac)-Bedaquiline-d6 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物,通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。
HY-W013186S
Lansoprazole sulfide-d4 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药,细胞内的 IC50 值为 0.59 µM,肉汤中的 IC50 值为 0.46 µM。
HY-Y0607S1
4-Nitrobenzoic acid-d2 是 4-Nitrobenzoic acid (HY-Y0607) 的氘代物。4-Nitrobenzoic acid 是一种硝基芳香族化合物,可用于其它活性化合物的合成。4-Nitrobenzoic acid 也是一种抑制试剂,可用于识别结核分枝杆菌复合群 (Mycobacterium tuberculosis complex),并将其与非结核分枝杆菌 (non-tuberculous mycobacteria) 区分开来。
HY-Y0607S
4-Nitrobenzoic acid-d4 是 4-Nitrobenzoic acid (HY-Y0607) 的氘代物。4-Nitrobenzoic acid 是一种硝基芳香族化合物,可用于其它活性化合物的合成。4-Nitrobenzoic acid 也是一种抑制试剂,可用于识别结核分枝杆菌复合群 (Mycobacterium tuberculosis complex),并将其与非结核分枝杆菌 (non-tuberculous mycobacteria) 区分开来。
HY-B0306S
Prothionamide-d5 是 Prothionamide (HY-B0306) 氘代物。Prothionamide 是一种口服活性 thioamide 类抗菌剂。Prothionamide 是 OCT1 的底物,其 Km 值为 805.8 μM。Prothionamide 与 NAD 反应形成可作为结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌 InhA 紧密结合抑制剂的共价加合物。Prothionamide 可有效抑制结核分枝杆菌 (MIC = ~0.5 µg/mL) 和麻风分枝杆菌的生长。Prothionamide 用于结核病和麻风病的研究。
HY-134940S
Quabodepistat-d7 (OPC-167832-d7 ) 是氘代标记的 Quabodepistat. Quabodepistat (OPC-167832) 是一种有效的口服活性 dprE1 抑制剂,其>IC50 为 0.258 μM。Quabodepistat 具有抗结核活性,可用于由结核分枝杆菌引起的结核病的相关研究。
HY-14881S2
Bedaquiline impurity 2-d6 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子,通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶 。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
HY-B0271S1
Pyrazinamide-13 C,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体,通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-113289
胆固醇
Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物,具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC50 =1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase ),减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。
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