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nNOS

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By Targets:	Amyloid-β (1) Endogenous Metabolite (1) Histamine Receptor (1) HSP (1) iGluR (5) Isotope-Labeled Compounds (1) NO Synthase (27) Orthopoxvirus (1) Serotonin Transporter (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (3) Infection (1) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (22)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W007524

2-Aminoquinoline 2-Quinolinamine	NO Synthase Orthopoxvirus	Infection Neurological Disease
2-氨基喹啉 2-Aminoquinoline (2-Quinolinamine) 是一种很有前途的化合物，可用作生物可利用的 nNOS 抑制剂，但对人类 nNOS 的抑制作用较低，与人类 eNOS 相比选择性较低，并且与其他 CNS 靶点有显着结合。2-Aminoquinoline 对牛痘病毒具有抗病毒活性。2-Aminoquinoline 具有研究抗神经退行性疾病的潜力。

HY-124996

(Rac)-ZLc-002	NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(Rac)-ZLc-002 是 *nNOS* 与一氧化氮合酶 1 衔接蛋白 (NOS1AP) 相互作用的抑制剂，抑制炎症性痛觉和化疗诱导的神经性疼痛，并与 Paclitaxel (HY-B0015) 协同降低肿瘤细胞活力。

HY-B1478

Dimaprit dihydrochloride	Histamine Receptor NO Synthase	Endocrinology
Dimaprit dihydrochloride 是一种选择性的组胺 H2 受体激动剂，它还抑制 *nNOS，IC₅₀* 值为 49 μM。Dimaprit dihydrochloride 可刺激胃酸的分泌。

HY-115750

Nω-allyl-L-arginine	NO Synthase	Neurological Disease
Nω-allyl-L-arginine 是一种竞争性和可逆的的牛脑一氧化氮合酶 (*nNOS) 抑制剂。Nω-allyl-L-arginine 可以以时间依赖性方式使 nNOS* 失活。Nω-allyl-L-arginine 也是一种底物，可以产生 L-精氨酸、丙烯醛和 H₂O。

HY-115410

NG-Amino-L-arginine hydrochloride	NO Synthase	Metabolic Disease
NG-Amino-L-arginine hydrochloride 可诱导 *nNOS、iNOS* 和 eNOS 亚型的瓜氨酸形成活性失活，K_i 值分别为 0.3 μM、3 μM 和 2.5 μM。

HY-B0503

2-Thiouracil Thiouracil	NO Synthase	Endocrinology Cancer
2-硫脲嘧啶 2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (*nNOS) 抑制剂，其 K_i* 值为 20 μM。

HY-101316

TRIM	NO Synthase	Neurological Disease
TRIM是一种有效的一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂。TRIM 在体外抑制小鼠小脑 nNOS 和大鼠肺 iNOS，IC₅₀ 值分别为 28.2 和 27.0 µM。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-135224

1,4-PBIT dihydrobromide 1,4-PB-ITU dihydrobromide	NO Synthase	Cancer
1,4-PBIT (1,4-PB-ITU) dihydrobromide (compound 46) 是一种有效的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对诱导型 (iNOS)，内皮 (eNOS) 和神经元 (nNOS) 同工酶的 K_i 值分别为 7.6 nM、360 nM 和 16 nM。

HY-100457

IC87201 2 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成。

HY-W484263

hnNOS-IN-3	NO Synthase	Neurological Disease
hnNOS-IN-3 (compound 39) 是一种选择性 *nNOS* 抑制剂，K_i 为 0.32 μM。hnNOS-IN-3 的 nNOS 结合与 L-精氨酸竞争。hnNOS-IN-3 对 nNOS 的选择性分别是 iNOS (K_i=37 μM) 和 eNOS (K_i= 9.4 μM) 的 115 倍和 29 倍。

HY-155355

LY836	iGluR	Neurological Disease
LY836 是一种有口服活性的神经保护剂。LY836 显著阻断皮层神经元 PSD95-nNOS关联。LY836 可用于缺血性脑卒中的研究。

HY-102062

Nω-Propyl-L-arginine N-omega-Propyl-L-arginine	NO Synthase	Neurological Disease
Nω-Propyl-L-arginine (N-omega-Propyl-L-arginine) 是一种高效、竞争性、高选择性的神经型一氧化氮合酶 *(nNOS)* 抑制剂，K_i为 57 nM。Nω-Propyl-L-arginine 对 nNOS 的选择性是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 149 倍。

HY-102062A

Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride N-omega-Propyl-L-arginine hydrochloride	NO Synthase	Neurological Disease
Nω-Propyl-L-arginine (N-omega-Propyl-L-arginine) hydrochloride 是一种高效、竞争性、高选择性的神经型一氧化氮合酶 (*nNOS) 抑制剂，K_i为 57 nM。Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride 对 nNOS* 的选择性是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 149 倍。

HY-W003969

Aminopicoline Ascensil	NO Synthase	Others
Aminopicoline (Ascensil) 是一种有效且非选择性的 NO 合成酶 (NOS) 同功酶 (iNOS、nNOS、eNOS) 抑制剂。

HY-100456

ZL006	iGluR	Neurological Disease
ZL006 是 nNOS/PSD-95 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDA receptor 诱导的一氧化氮的合成。

HY-69019

7-Nitroindazole 1 篇文献验证	NO Synthase	Cardiovascular Disease Neurological Disease
7-Nitroindazole 是一种选择性 *nNOS* 抑制剂，具有抗伤害和心血管作用。7-Nitroindazole 是评估一氧化氮在中枢神经系统中生物学作用的有用工具。

HY-147306A

(S)-ZLc002	NO Synthase	Neurological Disease
(S)-ZLc002 是 ZLc-002 的 S-对映体。ZLc-002 是 nNOS-Capon 偶联的选择性抑制剂。ZLc-002 可抑制炎症伤害感受和化疗引起的神经性疼痛。

HY-147306

ZLc-002	Others	Neurological Disease
ZLc-002 是一种选择性的 nNOS-Capon 抑制剂。ZLc-002 抑制炎症和化疗诱导的神经性疼痛。ZLc-002 可用于焦虑和炎症研究。

HY-18732A

L-NMMA acetate 5 篇文献验证 Tilarginine acetate; Methylarginine acetate	NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1，NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的K_i 值分别为0.18，0.4，6 µM。

HY-100986

L-NIO dihydrochloride 1 篇文献验证	NO Synthase	Cardiovascular Disease
L-NIO dihydrochloride 是一种有效、非选择性、NADPH 依赖性的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对神经元型 (nNOS)、内皮型 (eNOS)、和诱生型 (iNOS) 一氧化氮合酶的 K_i 值分别为 1.7，3.9，3.9 μM。L-NIO dihydrochloride 可诱导大鼠持续局灶性缺血性脑梗死。

HY-100986B

L-NIO	NO Synthase	Cardiovascular Disease
L-NIO 是一种有效、非选择性、NADPH 依赖性的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对神经元型 (nNOS)、内皮型 (eNOS)、和诱生型 (iNOS) 一氧化氮合酶的 K_i 值分别为 1.7，3.9，3.9 μM。L-NIO 可诱导大鼠持续局灶性缺血性脑梗死。

HY-101175

3-Bromo-7-nitroindazole	NO Synthase	Neurological Disease
3-Bromo-7-nitroindazole 是一种有效的，选择性神经元型一氧化氮合酶 (*nNOS*) 抑制剂，与 eNOS 或诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 相比，其效果更强。3-Bromo-7-nitroindazole 影响整个身体和大脑中的细胞间信使一氧化氮 (NO) 的合成。

HY-148417

ZZL-7	Serotonin Transporter	Neurological Disease
ZZL-7 是一种速效抗抑郁剂。ZZL-7 通过破坏中缝背核 (DRN) 中的血清素转运体 (SERT) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 之间的相互作用起作用。ZZL-7 可以轻松穿过血脑屏障，并可用于重度抑郁症 (MDD) 的研究。

HY-B0503S

2-Thiouracil-13C,15N2 Thiouracil-¹³C,¹⁵N₂	Isotope-Labeled Compounds NO Synthase	Endocrinology Cancer
2-硫脲嘧啶-¹³C,¹⁵N₂ 2-Thiouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C, ¹⁵N 标记的 2-Thiouracil。2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (*nNOS) 抑制剂，其 K_i* 值为 20 μM。

HY-12119

GW274150 2 篇文献验证	NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GW274150 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (K_d=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (*nNOS*) 均显示较低效力。GW274150 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。

HY-12119A

GW274150 phosphate 2 篇文献验证	NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GW274150 phosphate 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (K_d=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 phosphate 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (*nNOS*) 均显示较低效力。GW274150 phosphate 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。

HY-12119B

GW274150 dihydrochloride	NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GW274150 (dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (K_d=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 (dihydrochloride) 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (*nNOS*) 均显示较低效力。GW274150 (dihydrochloride) 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。

HY-130452

NOS1-IN-1	NO Synthase	Neurological Disease
NOS1-IN-1 是一种选择性的、细胞通透性的 *nNOS* 抑制剂，K_i 值为具有 120 nM。NOS1-IN-1 对 eNOS (K_i=39 μM) 和 iNOS (K_i=325 μM) 分别表现出 2617 倍和 325 倍的选择性。NOS1-IN-1 可用于神经系统疾病的研究，包括脑瘫 (CP)。

HY-P0117A

Tat-NR2B9c TFA 最多引用文献 7 篇文献验证 Tat-NR2Bct TFA; NA-1 TFA	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC₅₀ 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。

HY-P0117

Tat-NR2B9c 最多引用文献 7 篇文献验证 Tat-NR2Bct; NA-1	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC₅₀ 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。

HY-138564

NOS-IN-1	NO Synthase	Inflammation/Immunology
NOS-IN-1 是一种有效的具有口服活性的一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂，对人 iNOS (hiNOS)，heNOS 和 hnNOS 的 IC₅₀ 分别为 0.1 μM，1.1 μM 和 0.2 μM。

HY-18399

YM-1	HSP NO Synthase	Cancer
YM-1 是稳定的和可溶性的 MKT-077 (HY-15096) 类似物和具有口服活性的 Hsp70 抑制剂。YM-1 诱导 HeLa 细胞死亡，上调 p53 和 p21 的蛋白水平。

HY-14602

Tramiprosate Homotaurine; 3-Amino-1-propanesulfonic acid	Amyloid-β	Cancer
3-氨基丙烷磺酸 Tramiprosate (Homotaurine)，一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0117A

Tat-NR2B9c TFA 5 篇以上引用文献 Tat-NR2Bct TFA; NA-1 TFA	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC₅₀ 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。

HY-P0117

Tat-NR2B9c 5 篇以上引用文献 Tat-NR2Bct; NA-1	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC₅₀ 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。

HY-P10029

Sakura-6	Peptides	Neurological Disease
Sakura-6 是 SERT-nnos 相互作用促进剂，能显著增加 SERT-nnos 复合物，但降低细胞表面 SERT 水平。Sakura-6 急性注射到小背侧核团 (DRN) 会引起小鼠抑郁样行为。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-18732A

L-NMMA acetate 5 篇文献验证 Tilarginine acetate; Methylarginine acetate	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	NO Synthase Endogenous Metabolite
L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1，NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的K_i 值分别为0.18，0.4，6 µM。

HY-14602

Tramiprosate Homotaurine; 3-Amino-1-propanesulfonic acid	Structural Classification other families Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Amyloid-β
3-氨基丙烷磺酸 Tramiprosate (Homotaurine)，一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0503S

2-Thiouracil-13C,15N2
2-Thiouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C, ¹⁵N 标记的 2-Thiouracil。2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (*nNOS) 抑制剂，其 K_i* 值为 20 μM。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80249

nNOS Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse, Rat
nNOS Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 161 kDa, targeting to nNOS. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

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