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obese mice

" in MCE Product Catalog:

86

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

13

多肽产品

26

天然产物

1

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113878
    12-OAHSA

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    12-OAHSA 是橄榄油的一种成分。12-OAHSA 具有口服活性，可改善胰岛素抵抗肥胖小鼠的葡萄糖稳态。
    12-OAHSA
  • HY-P10746
    EB1002

    		Neurokinin Receptor Metabolic Disease
    EB1002 是一种选择性 NK2R 激动剂。EB1002 显著提高了肥胖小鼠线粒体生物合成相关基因 (如 PGC-1α) 的表达水平，表明其通过增强线粒体活动来促进能量消耗。EB1002 还提高了小鼠的胰岛素敏感性和改善了糖脂代谢。EB1002 有望用于肥胖和 2 型糖尿病的研究。
    EB1002
  • HY-164535
    Maridebart cafraglutide

    AMG 133

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) GLP Receptor Metabolic Disease
    Maridebart cafraglutide (AMG 133) 是一种抗体-肽结合物，作为 GLP-1 受体激动剂和 GIP 受体拮抗剂。Maridebart cafraglutide 可以在雄性肥胖小鼠和猕猴中减轻体重并改善代谢指标。Maridebart cafraglutide 有望用于肥胖的研究。
    Maridebart cafraglutide
  • HY-122964
    URB447

    		Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    URB447 是一种外周限制性 CB1 大麻素拮抗剂 (对于大鼠 CB1 受体 IC50 为 313 nM )。 URB447 可降低小鼠的食物摄入量和体重增加，但不会进入大脑或拮抗中枢 CB1 依赖性反应。URB447 可用于肥胖研究。
    URB447
  • HY-P3134
    CPN-267

    		Neuromedin U Receptor (NMUR) Metabolic Disease
    CPN-267 (compound 7b) 是一种选择性的 神经介质U受体1 (NMUR1) 激动剂，EC50 值为 0.25 nM。CPN-267 抑制小鼠体重增加，可用于肥胖研究。
    CPN-267
  • HY-N2953
    Borapetoside E

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Metabolic Disease
    Borapetoside E 可以从 T. crispa 中分离出来。Borapetoside E 可改善肥胖小鼠的高血糖、胰岛素抵抗、肝脂肪变性、高脂血症和耗氧量。Borapetoside E 还抑制肝脏和脂肪组织中 SREBP 的表达。
    Borapetoside E
  • HY-P11075
    [Lys5,Tyr6,mLeu9,Nle10]-Neurokinin A (4-10)

    		Neurokinin Receptor Metabolic Disease
    [Lys5,Tyr6,mLeu9,Nle10]-Neurokinin A (4-10) (ID 305) 是一种选择性 NK2R 激动剂，对 hNK2R 的 EC50 为 3.7 nM。[Lys5,Tyr6,mLeu9,Nle10]-Neurokinin A (4-10) 显著抑制饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠模型中的体重减轻，并改善野生型小鼠中 Loperamide (HY-156131) 诱导的排尿功能障碍。[Lys5,Tyr6,mLeu9,Nle10]-Neurokinin A (4-10) 可用于神经激肽受体介导的疾病，例如肥胖、胰岛素抵抗和 2 型糖尿病研究。
    [Lys5,Tyr6,mLeu9,Nle10]-Neurokinin A (4-10)
  • HY-N7394
    Galbacin

    (3S)-Zuonin A

    		 AMPK Metabolic Disease Cancer
    Galbacin ((3S)-Zuonin A) 是 (-)-Zuonin A (HY-N7394A) 的差向异构体，是一种 AMPK 激活剂。Galbacin 可从 Myristica fragrans (肉豆蔻) 中分离得到。Galbacin 可刺激分化的 C2C12 细胞中的 AMPK 酶。Galbacin 还具有抗癌活性，抑制淋巴细胞和肿瘤细胞的增殖。Galbacin 可抑制节食诱导小鼠模型中的体重增加。Galbacin 可用于代谢综合征 (包括肥胖和 2 型糖尿病) 和癌症研究。
    Galbacin
  • HY-139994
    XN methyl pyrazole

    XP

    		 Others Metabolic Disease Cancer
    XN methyl pyrazole 改善饮食引起的肥胖，并诱导高脂饮食老鼠的能量消耗。
    XN methyl pyrazole
  • HY-101699A
    AMG-076

    		MCHR1 (GPR24) Metabolic Disease
    AMG-076 是一种具有口服活性的，选择性 MCHR1 拮抗剂。AMG-076 可显着降低高脂饮食喂养的非肥胖小鼠和高脂饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠的体重增加。
    AMG-076
  • HY-19848
    Cevoglitazar

    LBM-642

    		 PPAR Metabolic Disease
    Cevoglitazar (LBM-642) 是一种具有口服活性的，有效的 PPARα 和 PPARγ 双重激动剂。Cevoglitazar 可以减少肥胖小鼠和食蟹猴的食物摄入量、体重和空腹血浆胰岛素。Cevoglitazar 具有用于糖尿病和肥胖相关疾病研究的潜力。
    Cevoglitazar
  • HY-103327
    MJ15

    		Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    MJ15 是一种有效且选择性的 CB1 受体拮抗剂，对于大鼠 CB1 受体，其 Ki 为 27.2 pM，IC50 为 118.9 pM。MJ15 在肥胖和高脂血症模型中表现出效力，可抑制饮食诱导肥胖的大鼠和小鼠的食物摄入和体重增加。
    MJ15
  • HY-N9685
    Digitoxose

    D-(+)-Digitoxose

    		 Others Metabolic Disease
    Digitoxose (D-(+)-Digitoxose)，一种天然产物，可特异性和竞争性地抑制葡萄糖刺激瘦和肥胖小鼠胰岛的胰岛素释放。Digitoxose 可用于糖尿病的研究。
    Digitoxose
  • HY-101699
    AMG-076 free base

    		MCHR1 (GPR24) Metabolic Disease
    AMG-076 free base 是一种具有口服活性的，选择性 MCHR1 拮抗剂。AMG-076 free base 可显着降低高脂饮食喂养的非肥胖小鼠和高脂饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠的体重增加。
    AMG-076 free base
  • HY-101325
    BRL 37344 sodium

    BRL 37344A

    		 Adrenergic Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    BRL 37344 sodium (BRL 37344A) 是特异性 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 激动剂。 BRL 37344 sodium 显著降低了肥胖小鼠的体重。
    BRL 37344 sodium
  • HY-101325A
    BRL-37344

    		Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    BRL-37344 是特异性 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 激动剂。 BRL-37344 显著降低了肥胖小鼠的体重。
    BRL-37344
  • HY-12104
    PF-514273

    		Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    PF-514273 是口服有效的大麻素-1 受体 (CB1) 选择性拮抗剂，IC50 为 1 nM。PF-514273 可降低小鼠的食物摄入量，可用于肥胖症研究。
    PF-514273
  • HY-P10032
    NN1177

    NNC9204-1177

    		 GCGR GLP Receptor Cytochrome P450 Metabolic Disease
    NN1177 是一种长效 GLP-1/胰高血糖素受体 共激动剂。NN1177 可诱导饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠出现剂量依赖性体重减轻。
    NN1177
  • HY-177297
    LCZ960

    NVP-LCZ960

    		 Glucokinase Metabolic Disease
    LCZ960 是一种具有口服活性的葡萄糖激酶 (Glucokinase) (GK) 激活剂。LCZ960 在体外对肝细胞中的 GK 活性发挥刺激作用，在体内通过肝脏 GK 激活刺激葡萄糖摄取。LCZ960 可降低饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠的血糖剂量。LCZ960 维持 DIO 小鼠和大鼠的正常血糖并改善了葡萄糖耐量。LCZ960 在大鼠中刺激糖原合酶通量，肝糖原周转增加。LCZ960 诱导肝糖原循环增加。LCZ960 可用于研究高脂饮食导致的肥胖和 2 型糖尿病。
    LCZ960
  • HY-14423
    Velneperit
    1 篇文献验证

    S2367

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    韦利贝特 Velneperit (S-2367) 是一种口服有效的、能通过血脑屏障的神经肽Y (NPY) Y5受体 (Y5 receptor) 拮抗剂。Velneperit 可抑制 NPY 介导的食欲刺激和代谢抑制作用。Velneperit 可选择性改善小鼠饮食诱导的肥胖。Velneperit 通过消除对 CeA Drd2 神经元的抑制，急性增强恐惧表达。Velneperit 可用于肥胖研究。
    Velneperit
  • HY-P3134A
    CPN-267 TFA

    		Neuromedin U Receptor (NMUR) Metabolic Disease
    CPN-267 (compound 7b) TFA 是一种选择性的 神经介质 U 受体 1 (NMUR1) 激动剂，EC50 值为 0.25 nM。CPN-267 TFA 抑制小鼠体重增加，可用于肥胖研究。
    CPN-267 TFA
  • HY-107734
    L 152804

    		Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    L 152804 是一种具有口服活性的、选择性的神经肽 Y Y5 受体 (NPY5-R) 拮抗剂，其对 hY5 的 Ki 值为 26 nM。L 152804 通过调节食物摄入和能量消耗，使饮食引起的肥胖小鼠体重减轻。
    L 152804
  • HY-162703
    Lipid-lowering agent-2

    		AMPK Metabolic Disease
    Lipid-lowering agent-2 (Compound 14d) 是口服有效的降脂剂，EC50 为 0.06 μM。Lipid-lowering agent-2 抑制脂质合成，激活 AMPK 信号通路，发挥抗肥胖作用。Lipid-lowering agent-2 抑制小鼠食物摄入，改善葡萄糖代谢，降低高脂饮食 (HFD) 诱导的肥胖小鼠的体重和脂肪组织。
    Lipid-lowering agent-2
  • HY-P10032A
    NN1177 TFA

    NNC9204-1177 TFA

    		 GCGR Cytochrome P450 GLP Receptor Metabolic Disease
    NN1177 (NNC9204-1177) TFA 是一种长效 GLP-1/胰高血糖素受体 共激动剂。NN1177 TFA 可诱导饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠出现剂量依赖性体重减轻。
    NN1177 TFA
  • HY-W016145
    L-Glutamic acid monosodium (hydrate)

    		Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    L-谷氨酸钠 一水合物 L-Glutamic acid monosodium hydrate 是一种营养添加剂和调味剂。L-Glutamic acid monosodium hydrate 可以减少肥胖并诱发与氧化应激相关的代谢紊乱。L-Glutamic acid monosodium hydrate 诱导小鼠肝脏和脑组织氧化应激、DNA损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。
    L-Glutamic acid monosodium (hydrate)
  • HY-14229
    TGR5 Receptor Agonist
    2 篇文献验证

    CCDC

    		 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Calcium Channel Metabolic Disease
    TGR5 Receptor Agonist (CCDC) 是一种有效的 Takeda G蛋白偶联受体 (TGR5; GPCR19) 激动剂，在 U2-OS 细胞和黑色素细胞中显示了良好的效力，pEC50 分别为 6.8 和 7.5。TGR5 Receptor Agonist 可诱导小鼠外周和中枢对膀胱膨胀的超敏反应，增加细胞内 Ca2+ 浓度。在饮食诱导的肥胖小鼠中，TGR5 Receptor Agonist 还可以减少食物摄入，改善胰岛素反应性。TGR5 Receptor Agonist 可用于糖尿病、膀胱超敏反应和抗肥胖的研究。
    TGR5 Receptor Agonist
  • HY-111315
    XEN103

    		Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease
    XEN103 是一种 SCD1 抑制剂，抑制 mSCD1 和 HepG2 细胞中 SCD1 的 IC50 分别为 14 nM 和 12 nM。XEN103 可用于肥胖和 2 型糖尿病的研究。XEN103 还会诱导小鼠皮脂腺萎缩。
    XEN103
  • HY-161305
    SE-7552

    		HDAC Metabolic Disease Cancer
    SE-7552 是 2-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO) 衍生物，是一种具有口服活性的、高选择性、非异羟肟酸 HDAC6 抑制剂，IC50 为 33 nM。SE-7552 的选择性比所有其他已知的 HDAC 同工酶高 850 倍。SE-7552 能够阻断体内多发性骨髓瘤的生长。SE-7552 在饮食诱导的肥胖小鼠中充当抗肥胖剂。
    SE-7552
  • HY-159120
    ZG-2291

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease
    ZG-2291 是一种靶向 FIH (缺氧诱导因子抑制剂) 的选择性抑制剂，具有口服活性。ZG-2291 通过与 FIH 结合，促使一个催化关键的酪氨酸发生构象翻转，从而实现对 FIH 的选择性抑制，而不会影响其他 JmjC 亚家族的 2OG 氧化酶。ZG-2291k 促进 ob/ob 小鼠的产热和改善肥胖症状和代谢功能障碍。ZG-2291 有望用于肥胖疾病领域的研究。
    ZG-2291
  • HY-153798
    GLP-1 receptor agonist 10

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    GLP-1 receptor agonist 10 (compound 42) 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP Receptor) 的激动剂。GLP-1 receptor agonist 10 可抑制小鼠的食物摄入，并降低葡萄糖偏移。GLP-1 receptor agonist 10 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症的研究。
    GLP-1 receptor agonist 10
  • HY-N0777
    Isorhamnetin-3-O-glucoside
    1 篇文献验证

    		 Others PERK ERK Akt PI3K Lipase Metabolic Disease
    Isorhamnetin-3-O-glucoside 是一种口服活性的天然化合物。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可增加 P-ERK、ERK、P-Akt (Ser473)、P-PI3K 和 PDX-1。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可下调 C/EBPα 并抑制脂肪酶。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可降低脂质并抑制肥胖。
    Isorhamnetin-3-O-glucoside
  • HY-14229R
    TGR5 Receptor Agonist (Standard)

    		G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Calcium Channel Metabolic Disease
    TGR5 Receptor Agonist (Standard) 是 TGR5 Receptor Agonist 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TGR5 Receptor Agonist (CCDC) 是一种有效的 Takeda G蛋白偶联受体 (TGR5; GPCR19) 激动剂，在 U2-OS 细胞和黑色素细胞中显示了良好的效力，pEC50 分别为 6.8 和 7.5。TGR5 Receptor Agonist 可诱导小鼠外周和中枢对膀胱膨胀的超敏反应，增
    TGR5 Receptor Agonist (Standard)
  • HY-129297
    CMPF

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    CMPF 存在于尿液和血液的微量成分中。CMPF 是 2 型糖尿病的标志物。CMPF 可以作用于 β 细胞并诱导线粒体功能受损。CMPF 减少葡萄糖诱导的 ATP 积累，并诱导氧化应激。CMPF 逆转肥胖小鼠的肝脏脂质积累并提高胰岛素敏感性。
    CMPF
  • HY-144287
    Glucokinase activator 3

    		Glucokinase Sodium Channel Metabolic Disease
    Glucokinase activator 3 是一种口服活性的葡萄糖激酶 (GK) 激活剂，AC50 为 38 nM。Glucokinase activator 3 在膜片钳实验中抑制 hERG 通道和钠通道。Glucokinase activator 3 在饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠中表现出高效降低血糖的功效。Glucokinase activator 3 有潜力用于 2 型糖尿病研究。
    Glucokinase activator 3
  • HY-N5097
    13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid

    		PPAR Metabolic Disease
    13-氧-(9E,11E)-十八碳二烯酸 13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid 是 9-oxo-10,12-octadecadienoic acid 的异构体，一种有效的 PPARα 活化剂，衍生自番茄汁。13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid 可降低肥胖糖尿病小鼠的血浆和肝甘油三酯。
    13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid
  • HY-165035
    Glucosylceramide (gaucher's spleen)

    Glucocerebrosides; Gaucher cerebroside; GluCers (gaucher's spleen)

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    Glucosylceramides 是一类鞘脂分子，存在于神经和非神经的哺乳动物组织中，并在多种植物中以低浓度存在。Glucosylceramides 水平升高可以提供细胞保护并为某些细胞的增殖做好准备，然而，它们也与小鼠中由肥胖引起的胰岛素抵抗以及神经病性戈谢病中观察到的神经缺陷有关。
    Glucosylceramide (gaucher's spleen)
  • HY-P5489
    IGRP(206-214)

    		IFNAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IGRP(206-214) 是一种有生物活性的肽。IGRP(206-214) 对应于鼠胰岛特异性葡萄糖 6 磷酸酶催化亚基相关蛋白 (IGRP) 的残基 206-214。IGRP(206-214) 是对胰岛素原具有特异性的 T 细胞，IGRP 可在非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠中诱导糖尿病。
    IGRP(206-214)
  • HY-175701
    CT-996

    RO7795081; RG6652

    		 GLP Receptor Arrestin Metabolic Disease
    CT-996 是一种口服活性的 GLP-1RA 激动剂，其 EC50 为 0.49 nM。CT-996 减少 β-arrestin 的募集和 GLP-1R 的内化。CT-996 在表达人类 GLP-1 受体的小鼠中通过混合餐耐量测试 (MMTT) 抑制餐后血糖，并增强肥胖猴在静脉葡萄糖挑战中的葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS)。CT-996 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 和肥胖症的研究。
    CT-996
  • HY-P1624A
    Teduglutide TFA

    ALX-0600 TFA

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR Inflammation/Immunology
    Teduglutide TFA 是一种二肽基肽酶 IV 耐药胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 类似物。Teduglutide TFA 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide TFA 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Teduglutide TFA
  • HY-P1624
    Teduglutide
    2 篇文献验证

    ALX-0600

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR Inflammation/Immunology
    Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Teduglutide
  • HY-12443
    PF-5006739

    		Casein Kinase Neurological Disease
    PF-5006739 是一种有效，选择性 CK1δ/ε 抑制剂，IC50 分别为 3.9 nM 和 17.0 nM。 PF-5006739 可用于精神疾病的研究，具有低纳摩尔的 CK1δ/ε 体外效力和高激酶组选择性。PF-5006739 以剂量依赖的方式减弱动物啮齿动物恢复模型中的阿片类活性分子寻找行为。PF-5006739 改善了饮食诱导的肥胖 (DIO) 和遗传的 (ob/ob) 小鼠模型中的葡萄糖耐量。
    PF-5006739
  • HY-B1434
    7-Aminocephalosporanic acid
    2 篇文献验证

    7-ACA

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    7-氨基头孢烷酸 7-aminocephalosporanic Acid (7-ACA) 是一种 HSP90β 抑制剂和抗生素。7-Aminocephalosporanic acid 是合成头孢菌素类抗生素的核心化学结构, 是有效的 β-lactamase 抑制剂。
    7-Aminocephalosporanic acid
  • HY-B1434R
    7-Aminocephalosporanic acid (Standard)

    7-ACA (Standard)

    		 Beta-lactamase Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    7-氨基头孢烷酸 (Standard) 7-Aminocephalosporanic acid (Standard)是 7-Aminocephalosporanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-aminocephalosporanic Acid (7-ACA) 是一种 HSP90β 抑制剂和抗生素。7-Aminocephalosporanic acid 是合成头孢菌素类抗生素的核心化学结构, 是有效的 β-lactamase 抑制剂。
    7-Aminocephalosporanic acid (Standard)
  • HY-120643
    BMS-823778 hydrochloride

    		11β-HSD Metabolic Disease
    BMS-823778 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 11β-HSD1 抑制剂，对人 11β-HSD1 的 IC50 为 2.3 nM。
    BMS-823778 hydrochloride
  • HY-113365
    Cholestenone

    4-Cholesten-3-one

    		 Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease
    胆甾烯酮 Cholestenone (4-cholesten-3-one) 是一种可口服的抗菌剂，作为胆固醇的中间氧化产物主要在肝脏中代谢。Cholestenone 能够抑制人真皮成纤维细胞迁移，并通过抑制胆固醇-α-D-葡萄糖吡喃苷 (CGL) 来对抗体外及小鼠模型中的幽门螺杆菌感染。Cholestenone 还能缓解 db/db 小鼠由肥胖引起的代谢紊乱。
    Cholestenone
  • HY-124284
    Hexamethylene bisacetamide

    HMBA

    		 Apoptosis p38 MAPK Akt NF-κB Notch Bcl-2 Family MDM-2/p53 Epigenetic Reader Domain Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Hexamethylene bisacetamide (HMBA) 是一种能通过血脑屏障的分化诱导剂和选择性溴域抑制剂。Hexamethylene bisacetamide 可诱导肿瘤细胞分化和抑制细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。Hexamethylene bisacetamide 可通过 Notch1、Bcl-2 和 p53 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 此外，Hexamethylene bisacetamide 可改善小鼠的肥胖表型。
    Hexamethylene bisacetamide
  • HY-172120
    GPR119 agonist 3

    		GPR119 Metabolic Disease
    GPR119 agonist 3 (Compound 21b) 是一种具有口服活性的 GPR119 激动剂，其对 hGPR119 的 EC50 值为 3.8 nM。GPR119 agonist 3 还具有降血糖作用, 可以用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。
    GPR119 agonist 3
  • HY-P10271
    RG7697

    NNC0090-2746; MAR709; RO6811135

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    RG7697 是胰高血糖素样肽受体 (GLP Receptor) 和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 的双重激动剂，EC50 分别为 5 和 3 pM。RG7697 具有抗高血糖活性。
    RG7697
  • HY-B0227
    Ketoprofen
    5 篇以上引用文献

    RP-19583

    		 COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    酮洛芬 Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，可抑制 cyclooxygenase 的活性，其 IC50 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。
    Ketoprofen
  • HY-B0227AR
    Ketoprofen (lysinate) (Standard)

    RP-19583 (lysinate) (Standard)

    		 Reference Standards COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    赖氨酸酮基布洛芬 (Standard) Ketoprofen (lysinate) (Standard)是 Ketoprofen (lysinate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketoprofen (RP-19583) lysinate 是一种非甾体抗炎剂，可抑制 cyclooxygenase 的活性，其 IC50 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen lysinate 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究[1]
    Ketoprofen (lysinate) (Standard)

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