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140

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

12

生化试剂

16

多肽产品

12

抗体抑制剂

6

天然产物

6

重组蛋白

2

同位素标记物

4

抗体

2

点击化学

14

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101280
    LB-60-OF61

    		NAMPT Cancer
    LB-60-OF61 是一种 NAMPT 抑制剂，是一种对 MYC 过表达细胞系具有选择性的细胞毒性化合物。
    LB-60-OF61
  • HY-P2508
    MUC1, mucin core

    		Mucin Cancer
    MUC1, mucin core 是 MUC1 粘蛋白核心的区域。MUC1 是 I 型跨膜糖蛋白，在癌细胞中过表达且糖基化。MUC1, mucin core 与 ICAM-1 的结构域 1 结合。
    MUC1, mucin core
  • HY-162470
    DBPR728

    		Aurora Kinase Cancer
    DBPR728 是一种 6K465 的酰基前药，携带较少的氢键供体，6K465 作为 Aurora 激酶抑制剂，可以破坏 MYC 家族癌蛋白的稳定性，并已显示出抗肿瘤功效。DBPR728 具有抑制过表达 C-MYC 和 N-MYC 的癌症的潜力，且口服生物利用度较 6K465 提高了 10 倍。
    DBPR728
  • HY-100111
    GLX351322
    35 篇以上引用文献

    		 NADPH Oxidase Metabolic Disease
    GLX351322 是一种 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 抑制剂，在 NOX4 过表达的细胞中，抑制过氧化氢的产生，IC50 值为 5 μM。
    GLX351322
  • HY-164136
    17β-HSD5 inhibitor 1

    		17β-HSD Metabolic Disease
    17β-HSD5 inhibitor 1 (Compound 29) 是一种有效的 17β-HSD5 抑制剂，在过表达人类 17β-HSD5 的 HEK-293 细胞中 IC50 值为 2.9 nM。
    17β-HSD5 inhibitor 1
  • HY-101280A
    LB-60-OF61 hydrochloride

    		NAMPT Cancer
    LB-60-OF61 hydrochloride 是一种有效的 NAMPT 抑制剂，LB-60-OF61 hydrochloride 是一种对 MYC 过表达细胞系具有选择性的细胞毒性化合物。
    LB-60-OF61 hydrochloride
  • HY-149389
    PNMT-IN-1

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    PNMT-IN-1 (inhibtor 4) 是一种特异的PNMT抑制剂，Ki 值为 1.2 nM，IC50 值为 81 nM。PNMT-IN-1也可作用于DNMT1和DNMT3b，IC50 值分别为 61 μM 和17 μM ，同时对肾上腺素有拮抗作用。PNMT-IN-1是第二代抑制剂。
    PNMT-IN-1
  • HY-P99630
    Gancotamab

    MM-302

    		 EGFR Cancer
    甘妥单抗 Gancotamab (MM-302) 是一种 HER2 靶向抗体，具有抗肿瘤活性。Gancotamab 封装 Doxorubicin 以促进其递送至 HER2 过表达肿瘤细胞。
    Gancotamab
  • HY-P10328
    Vasoactive intestinal contractor

    		DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    Vasoactive intestinal contractor 是内皮素家族的成员。Vasoactive intestinal contractor 刺激 fura-2 过表达的 Swiss 3T3 细胞中细胞内 Ca2+ 浓度快速增加。
    Vasoactive intestinal contractor
  • HY-156244
    PROTAC GDI2 Degrader-1

    		PROTACs Cancer
    PROTAC GDI2 Degrader-1（化合物 21）是一种有效的 PROTAC GDI2 降解剂。PROTAC GDI2 Degrader-1 在 GDI2 过表达的胰腺异种移植模型中表现出优异的体内抗肿瘤活性。
    PROTAC GDI2 Degrader-1
  • HY-135336S
    (R)-Verapamil-d7 hydrochloride

    (R)-(+)-Verapamil-d7 hydrochloride

    		 P-glycoprotein Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Cancer
    R-维拉帕米-d7 (R)-Verapamil-d7 (hydrochloride) 是 (R)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。
    (R)-Verapamil-d7 hydrochloride
  • HY-163918
    N,N-Dimethyl-idarubicin

    		P-glycoprotein Cancer
    N,N-Dimethyl-idarubicin 是一种 Idarubicin (HY-17381) 衍生物，一种有效的组蛋白清除剂，不会导致 DNA 双链断裂。N,N-Dimethyl-idarubicin 是蒽环类分子，也是一种有效的细胞毒性剂，可用于 ABCB1 过表达、阿霉素耐药细胞。
    N,N-Dimethyl-idarubicin
  • HY-W702292
    (R)-(+)-Verapamil-d6 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis P-glycoprotein Cancer
    R-维拉帕米-d6 (R)-(+)-Verapamil-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 (R)-Verapamil (hydrochloride)。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。
    (R)-(+)-Verapamil-d6 hydrochloride
  • HY-156418
    KY386

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    KY386 是一种有效的选择性 DHX33 helicase 抑制剂，其 IC50 为19 nM。KY386 抑制 U251-MG 细胞(过表达 DHX33 癌细胞株),IC50 值为 20 nM。KY386 具有较强的抗癌活性和中等代谢稳定性。
    KY386
  • HY-156243
    GDI2-IN-1

    		ROCK Cancer
    GDI2-IN-1 (compound (+)-37) 是一种 GDP 解离抑制剂 β (GDI2) 抑制剂，IC50 为 2.87 μM，KD 为 36 μM。GDI2-IN-1 在 GDI2 过表达的胰腺异种移植模型中表现出优异的体内抗肿瘤活性。
    GDI2-IN-1
  • HY-P991588
    HLX-22

    AC101

    		 EGFR Cancer
    HLX-22 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。HLX-22 与曲妥珠单抗 (HY-P9907) 联合使用可诱导 HER2 过表达的乳腺癌和胃癌细胞凋亡 (apoptosis)。HLX-22 对晚期实体瘤具有强效的抗肿瘤活性。
    HLX-22
  • HY-107760
    Decanoyl-RVKR-CMK
    1 篇文献验证

    DecRVKRcmk

    		 HIV Infection Inflammation/Immunology
    Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。
    Decanoyl-RVKR-CMK
  • HY-169244
    CDK-TCIP1

    		CDK Bcl-2 Family Cancer
    CDK-TCIP1 是一种连接 CDK9 抑制剂 SNS-032 (HY-10008) 和 BCL6 配体 BI3812 (HY-111381) 的二价分子。CDK-TCIP1 能有效且特异性地杀死 BCL6 过表达细胞，对于 SUDHL5 细胞的 EC50 为 7.7 nM。
    CDK-TCIP1
  • HY-107760A
    Decanoyl-RVKR-CMK TFA
    1 篇文献验证

    DecRVKRcmk TFA

    		 HIV Infection Inflammation/Immunology
    Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。
    Decanoyl-RVKR-CMK TFA
  • HY-169240
    MX69-102

    		MDM-2/p53 Cancer
    MX69-102 (compound MX69-102) 是一个 MDM-2/p53 抑制剂，能诱导 MDM2 降解，导致 p53 激活和癌细胞凋亡。MX69-102 在 SCID 小鼠中对人 MDM2 过表达 ALL 异种移植瘤显示出有效的抑制作用。
    MX69-102
  • HY-P11078A
    LARLLT TFA

    		EGFR Cancer
    LARLLT TFA 是一种 EGFR 结合肽。LARLLT 具有用于 EGFR 过表达癌症 (例如肺癌、卵巢癌和结直肠癌) 的研究潜力。
    LARLLT TFA
  • HY-158828
    SSO111 sodium

    		EGFR Cancer
    SSO111 sodium 是一种靶向HER2的反义寡核苷酸。SSO111 sodium 在剪接过程中诱导外显子15的跳跃，导致产生一个不含外显子15的新型mRNA转录本。SSO111 sodium 下调了HER2的mRNA，从而抑制了HER2过表达的肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。
    SSO111 sodium
  • HY-P11078
    LARLLT

    		EGFR Cancer
    LARLLT (D4) 是一种 EGFR 结合肽。LARLLT 具有用于 EGFR 过表达癌症 (例如肺癌、卵巢癌和结直肠癌) 的研究潜力。
    LARLLT
  • HY-100416A
    LY2365109 hydrochloride

    		GlyT Neurological Disease
    LY2365109 hydrochloride 是一种高效、选择性的 GlyT1 抑制剂，抑制过表达 hGlyT1 细胞摄取谷氨酸的 IC50 值为 15.8 nM.
    LY2365109 hydrochloride
  • HY-100416
    LY2365109

    		GlyT Neurological Disease
    LY2365109 是一种高效、选择性的 GlyT1 抑制剂，抑制过表达 hGlyT1 细胞摄取谷氨酸的 IC50 值为 15.8 nM。
    LY2365109
  • HY-50883
    BMS 299897

    		γ-secretase Neurological Disease
    BMS 299897 是一种磺胺类γ-secretase 抑制剂，作用于稳定过表达淀粉样前体蛋白 (APP) 的HEK293 细胞，抑制Aβ产生，IC50 为 7 nM。
    BMS 299897
  • HY-157942
    CYP1B1-IN-7

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-7 (compound 2a) 是选择性的 CYP1B1 抑制剂 (IC50: 75 nM)。CYP1B1-IN-7 还可以逆转电阻 (IC50: 29 μM)，对 Docetaxel (HY-B0011) 耐药的 CYP1B1 过表达 MCF-7 细胞系中表现出细胞毒性。
    CYP1B1-IN-7
  • HY-P2526
    LyP-1
    2 篇文献验证

    		 Complement System Cancer
    LyP-1 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽，在多种肿瘤相关细胞中，选择性结合其 p32 receptor 蛋白。
    LyP-1
  • HY-132934
    Ac32Az19
    1 篇文献验证

    		 BCRP Cancer
    Ac32Az19 是一种有效、无毒、高选择性的BCRP抑制剂，在BCRP过度表达的HEK293/R2细胞中，EC50值为13 nM。
    Ac32Az19
  • HY-115831
    SAR247799

    S1P1 agonist 3

    		 LPL Receptor Cardiovascular Disease
    SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的，选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1) 激动剂，在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC50 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究，包括 2 型糖尿病、代谢综合征。
    SAR247799
  • HY-167862A
    UCM-05194 ammonium

    		LPL Receptor Neurological Disease
    UCM-05194 (ammonium) 是一种溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 激动剂。UCM-05194 (ammonium) 可在表达 LPA1 的 RH7777 细胞中诱导钙离子动员 (EC50 = 0.24 µM)。UCM-05194 (ammonium) 可诱导过表达 LPA1 的 B103 大鼠神经母细胞瘤细胞的神经突回缩和迁移。UCM-05194 (ammonium) 可减轻小鼠因乙酸引起的扭体和后爪机械过敏。
    UCM-05194 ammonium
  • HY-100395
    F16

    		Apoptosis Cancer
    F16 是 neu 过表达细胞的有效生长抑制剂，还可以选择性抑制乳腺上皮以及多种小鼠乳腺肿瘤和人乳腺癌细胞系的增殖。F16 是线粒体毒性化合物，根据靶癌细胞的遗传背景触发凋亡或坏死。
    F16
  • HY-N2103
    Tenacissoside G

    		P-glycoprotein Cancer
    通关藤苷G Tenacissoside G 是一种来自 Marsdenia tenacissima 茎部的 C21 甾体。Tenacissoside G 逆转 P-糖蛋白 (Pgp) 过度表达的多药耐药癌细胞的多药耐药。
    Tenacissoside G
  • HY-153889
    BTA-EG4

    		Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    BTA-EG4 是一种过氧化氢酶-淀粉样蛋白相互作用抑制剂，可以显着增强过氧化氢酶过表达神经元细胞中淀粉样肽的神经毒性，可用于神经退行性疾病研究。
    BTA-EG4
  • HY-149835
    TTX-P

    		Fluorescent Dye Others
    TTX-P 是一种荧光探针。TTX-P 对肝脏中过度表达的碱性磷酸酶 (ALP) 作出原位反应，在近红外第二窗口 (NIR-II) 区域对糖尿病肝损伤进行成像。
    TTX-P
  • HY-P10983
    LS10

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    LS10 可以特异性结合 NG2 蛋白，是一种功能性配体，可用于将药物靶向递送至胶质瘤。NG2 蛋白在胶质瘤细胞中广泛过表达，而在正常组织中表达受限。
    LS10
  • HY-10822
    Idetrexed

    BGC 945; ONX-0801; CB 300945

    		 Thymidylate Synthase Cancer
    Idetrexed (ONX 0801) 是一种胸苷酸合酶 (thymidylate synthase (TS)) 抑制剂，Ki 值为 1.2 nM。Idetrexed 可特异性转运至 α-叶酸受体 (α-FR) 过表达的肿瘤，例如卵巢癌。
    Idetrexed
  • HY-136626
    Z-Ala-Ala-Asn-AMC
    3 篇文献验证

    Cbz-Ala-Ala-Asn-AMC

    		 Fluorescent Dye Cancer
    Z-Ala-Ala-Asn-AMC (Cbz-Ala-Ala-Asn-AMC) 是一种豆蔻素底物。293 HEK-Leg 细胞中过表达的豆蔻素有效裂解 CBZ-Ala-Ala-Asn-AMC。
    Z-Ala-Ala-Asn-AMC
  • HY-158025
    Anticancer agent 198

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Anticancer agent 198 (compound 18b) 是有效的抗癌剂和潜在的 WRN 蛋白抑制剂。Anticancer agent 198 对 K562 细胞和 WRN 过表达的 PC3 细胞的毒性显著。
    Anticancer agent 198
  • HY-16191
    ELR510444
    1 篇文献验证

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    ELR510444是新型微管阻断剂，抑制MDA-MB-231细胞增殖的IC50值为30.9nM，非P-gp底物分子。
    ELR510444
  • HY-175323
    NOTA-IMB-RGD

    		Integrin PD-1/PD-L1 Cancer
    NOTA-IMB-RGD 是一种双分子探针，靶向整合素 αvβ3 (integrin αvβ3) 和程序性死亡配体-1 (PD-L1)。NOTA-IMB-RGD 能够阻断 PD-1/PD-L1 信号通路以及整合素 αvβ3 过度表达的肿瘤血管。NOTA-IMB-RGD 有望用于共表达 PD-L1 和 αvβ3 的实体瘤 (如胶质瘤、乳腺癌) 的研究。
    NOTA-IMB-RGD
  • HY-33299
    Serpin B9-IN-1

    BTCA

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Serpin B9-IN-1 (BTCA) 是特异性靶向 Serpin B9 (SB9) 的抑制剂；而 SB9 是颗粒酶 B (GrB) 的天然抑制剂，但可能促进肺癌细胞转移进骨髓。SB9 过表达的癌细胞通过结合 GrB，通过免疫细胞依赖的方式促进增殖和转移。Serpin B9-IN-1 抑制 SB9 显著抑制尾动脉 (CA) 小鼠模型中的肺癌骨转移的免疫治疗 (LCBM)。
    Serpin B9-IN-1
  • HY-10822A
    Idetrexed trisodium

    BGC 945 trisodium; ONX 0801 trisodium; CB 300945 trisodium

    		 Thymidylate Synthase Cancer
    Idetrexed (ONX 0801) trisodium 是一种胸苷酸合酶 (thymidylate synthase (TS)) 抑制剂，Ki 值为 1.2 nM。Idetrexed trisodium 可特异性转运至 α-叶酸受体 (α-FR) 过表达的肿瘤，例如卵巢癌。
    Idetrexed trisodium
  • HY-175322
    FAPI-P8PN

    		FAP Cancer
    FAPI-P8PN 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。FAPI-P8PN 有望用于 FAP 过表达的实体瘤的研究。
    FAPI-P8PN
  • HY-P9907A
    Trastuzumab (anti-HER2)
    最多引用文献
    41 篇文献验证

    Anti-Human HER2, Humanized Antibody (PBS)

    		 ADC Antibody EGFR Cancer
    Trastuzumab (PBS) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌 的研究。
    Trastuzumab (anti-HER2)
  • HY-157483
    P-gp inhibitor 18

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 18 (compound 6G) 是 P-gp 的有效抑制剂。P-gp 抑制 P-gp 过表达白血病细胞 K562/Dox 中的罗丹明 123 外排。
    P-gp inhibitor 18
  • HY-P99516
    Vulinacimab

    HLX-06

    		 VEGFR Cancer
    Vulinacimab (HLX-06) 是一种抗 VEGFR-2 单克隆抗体 (mAb)。Vulinacimab 可用于癌症研究。VEGFR-2 在某些肿瘤中过表达，对血管生成和内皮细胞的增殖、存活、迁移和分化至关重要。
    Vulinacimab
  • HY-147637
    EphA2 agonist 1

    		Ephrin Receptor Cancer
    EphA2 agonist 1 (Compound 7bg) 是一种有效的 EphA2 receptor 激动剂。EphA2 agonist 1 对 EphA2 过表达的胶质瘤细胞具有很强的活性和选择性，并能刺激EphA2磷酸化。
    EphA2 agonist 1
  • HY-W012670
    2-Deoxy-L-ribose

    		Apoptosis Cancer
    2-脱氧-L-核糖 2-Deoxy-L-ribose 是 2-Deoxy-d-ribose 的立体异构体，可抑制 2-Deoxy-d-ribose 的抗凋亡作用。2-Deoxy-L-ribose 可抑制过表达胸苷磷酸化酶的肿瘤细胞转移。
    2-Deoxy-L-ribose
  • HY-155763
    hCA/VEGFR-2-IN-4

    		VEGFR Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA/VEGFR-2-IN-4 (compound 15b) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-4 抑制 VEGFR-2 (IC50=0.811 μM)， 对 hCAs 具有高结合活性，Ki 分别为 3.8 nM (hCA XII)，6.2 nM (hCA IX)，19.8 nM (hCA II)，35.5 nM (hCA I)。hCA/VEGFR-2-IN-4 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。
    hCA/VEGFR-2-IN-4

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