pore

By Targets:	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Antibiotic (2) Apoptosis (2) ATP Synthase (1) Autophagy (2) Bacterial (3) Calcium Channel (1) CRAC Channel (1) Cuproptosis (1) Deubiquitinase (1) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) IKK (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Liposome (1) Mitochondrial Metabolism (2) NF-κB (1) Potassium Channel (14) Pyroptosis (1) SARS-CoV (1) Sodium Channel (8) VDAC (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (11) Infection (6) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (14)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-143202

DPhPC	Liposome	Others
DPhPC 是一种用于合成双层囊泡的磷脂。DPhPC 双层膜在没有孔/离子通道的情况下不允许离子泄漏，可用于通道蛋白质的研究。

HY-111325

Synta66 3 篇文献验证	CRAC Channel	Neurological Disease
Synta66 是钙离子通道 Orai (CRAC 的核心) 的抑制剂，主要用于神经疾病的研究。

HY-P2322

Iturin A 1 篇文献验证	Fungal	Infection
IturinA 对致病性酵母和真菌具有较强的抗真菌 (antifungal) 活性。Iturin A 与靶细胞的细胞质膜相互作用，形成离子传导孔。

HY-P5288

BMAP-28	Antibiotic	Infection Cancer
BMAP-28 是一种抗生素肽和线粒体通透性转换孔诱导剂。BMAP-28 可通过打开线粒体通透性转换孔诱导细胞死亡。BMAP-28 可用于微生物感染和癌症的研究。

HY-119909

GNX-865	Mitochondrial Metabolism	Cardiovascular Disease
GNX-865 是一种线粒体通透性转变孔（mPTP）抑制剂，具有体内缺血再灌注损伤保护作用。

HY-100852

ER-000444793 2 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism	Cancer
ER-000444793 是有效的线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放抑制剂。ER-000444793 抑制 mPTP， IC₅₀ 为 2.8 μM。

HY-107757

GMQ	Sodium Channel	Neurological Disease
GMQ盐酸盐 GMQ 是一种 ASIC (酸敏离子) 通道激活剂，在 pH 为 7.4 时，对 ASIC3 的 EC₅₀ 值为 1.83 mM。GMQ 在 pH 值 7.4 时只开启 ASIC3，而不开启其他 ASIC。GMQ 可用于神经疾病的研究。

HY-112715

ATP synthase inhibitor 1	ATP Synthase	Cardiovascular Disease
ATP synthase inhibitor 1 是一种 F₁/F_O-ATP 合酶复合物 c 亚基的有效抑制剂，抑制线粒体通透性转换孔的开放，但不影响 ATP 的水平。

HY-12345

ML365 3 篇文献验证	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
ML365 是一种选择性的双孔结构域钾通道 TASK1/KCNK3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4 nM。ML365 可作为药理学工具（探针），用于检查 TASK1 通道的特定作用。

HY-139064

NPBA	Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
NPBA 是一种钾 K2P 通道 TASK-3 (KCNK9) 激动剂，是一种串联孔域弱内向整流 K⁺ 通道 (TWIK2) 通道阻断剂。NPBA 抑制巨噬细胞中 NLRP3 炎性体的激活。

HY-B1741

Proflavine 3,6-Diaminoacridine	Bacterial	Neurological Disease
Proflavine 是一种吖啶染料，也是一种 DNA 嵌入剂，可用作抗菌剂 (Anti-microbial)。Proflavine 可作为 K_ir3.2 孔阻滞剂。Proflavine 可用于研究与 K_ir3.2 相关的神经系统疾病。

HY-107222

Lysionotin	Others	Inflammation/Immunology
Lysionotin 是一种从苦苣苔科中分离出来的类黄酮。Lysionotin 可有效抑制 α-Toxin (一种成孔蛋白) 的表达，并在体内和体外针对金黄色葡萄球菌显示出显著的保护作用。Lysionotin 可用于由金黄色葡萄球菌引起的肺炎的研究。

HY-131370B

Intralipid 20%	Others	Cancer
Intralipid 20% 是一种安全的脂肪乳剂，可以用作营养补充剂。Intralipid 20% 可以有效地抑制线粒体通透性转换孔的开放，有效地保护心脏免受缺血再灌注损伤，并具有一定调节先天免疫反应的潜力。

HY-B0883

Proflavine hemisulfate 2 篇文献验证 Proflavin hemisulfate; 3,6-Diaminoacridine hemisulfate	Bacterial Potassium Channel Autophagy	Infection Cancer
硫酸原黄素 Proflavine hemisulfate 是一种吖啶染料，也是一种 DNA嵌入剂。可用作抗菌剂 (Anti-microbial)。Proflavine hemisulfate 可作为 K_ir3.2 孔阻滞剂。Proflavine hemisulfate 可用于研究与 K_ir3.2 相关的神经系统疾病。

HY-B1741A

Proflavine dihydrochloride 3,6-Diaminoacridine dihydrochloride	Bacterial Fluorescent Dye	Infection
Proflavine (3,6-Diaminoacridine) dihydrochloride 是一种吖啶染料，也是一种 DNA 嵌入剂，可用作抗菌剂 (Anti-microbial agent)。Proflavine dihydrochloride 可作为 K_ir3.2 孔阻滞剂。Proflavine dihydrochloride 可用于研究与 K_ir3.2 相关的神经系统疾病。

HY-122560A

VU0134992 hydrochloride 3 篇文献验证	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
VU0134992 hydrochloride 是第一个亚型偏好的，具有口服活性和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1 阻滞剂，IC₅₀ 值为 0.97 μM。VU0134992 hydrochloride 在 -120 mV 时，对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC₅₀=9 μM) 高出 9 倍的选择性。

HY-122560

VU0134992	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
VU0134992 是第一个亚型偏好的，具有口服活性和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1 阻滞剂，IC₅₀ 值为 0.97 μM。VU0134992 在 -120 mV 时，对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC₅₀=9 μM) 高出 9 倍的选择性。

HY-15763

Erastin 最多引用文献 311 篇文献验证	Ferroptosis VDAC	Cancer
Erastin 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Erastin 的铁死亡诱导机制与 ROS 和铁依赖性信号传导有关。Erastin 能够抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3)，加速氧化，导致内源活性氧积累。Erastin 还破坏线粒体通透性过渡孔 (mPTP)，表现出抗肿瘤活性。

HY-B0563B

Ropivacaine hydrochloride 4 篇文献验证	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
盐酸罗哌卡因 Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。

HY-B0563

Ropivacaine 4 篇文献验证	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
罗哌卡因 Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。

HY-106577

Cibenzoline Cifenline; Ro 22-7796	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Cibenzoline 是一种有效的 KATP 通道抑制剂，直接影响成孔的 Kir6.2 亚基而不是 SUR1 亚基。Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子。Cibenzoline 几乎没有抗胆碱能活性。Cibenzoline 显着减弱 LVPG，与心肌收缩力下降有密切关系。Cibenzoline 具有用于肥厚型梗阻性心肌病研究的潜力。

HY-B0563A

Ropivacaine hydrochloride monohydrate 4 篇文献验证	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
盐酸罗哌卡因一水合物 Ropivacaine hydrochloride monohydrate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。

HY-P99551

Tosatoxumab KBSA301; AR-301	Antibiotic	Infection
托萨托舒单抗 Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体，可特异性中和金黄色葡萄球菌的 α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合，从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。

HY-N10661

Ipomoeassin F Ipom-F	SARS-CoV	Infection Cancer
Ipomoeassin F 是一种有效的、选择性内质网 (ER) 蛋白易位抑制剂，通过靶向 ER 膜上的 Sec61 复合物 (Sec61α) 的成孔亚基。Ipomoeassin F 选择性抑制 SARS-CoV-2 蛋白的 ER 膜转位。Ipomoeassin F 阻断分泌蛋白和 I 型跨膜蛋白 (TMP) 的内质网易位，但不阻断 III 型 TMP。

HY-B0563C

Ropivacaine mesylate 4 篇文献验证	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
甲磺酸罗哌卡因 Ropivacaine mesylate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。

HY-B0240

Disulfiram 45 篇以上引用文献 Tetraethylthiuram disulfide; TETD	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Interleukin Related Pyroptosis Apoptosis Cuproptosis	Metabolic Disease Cancer
双硫仑 Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂，对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成，炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。Disulfiram 是一种铜离子载体，与 Cu²⁺ 联用时，可增加细胞内 ROS 水平，引发铜死亡。

HY-B0563S1

Ropivacaine-d7	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
罗哌卡因 d₇-d₇ Ropivacaine-d₇ 是 Ropivacaine 氘代物。Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。

HY-123824

GNE-0439	Sodium Channel	Neurological Disease
GNE-0439 是一种新型 Nav1.7 选择性抑制剂，IC₅₀ 为 0.34 uM，抑制 Nav1.5，IC₅₀ 为 38.3 μM。GNE-0439 在膜电位测定中抑制突变体 N1742K 通道(IC₅₀=0.37 uM)。GNE-0439 具有羧酸基团，结合在通道孔外，与已知的选择性 VSD4 结合剂不同。

HY-B0563BS

Ropivacaine-d7 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
盐酸罗哌卡因-d₇ Ropivacaine-d₇ hydrochloride 是一种氘代标记的 Ropivacaine hydrochloride (HY-B0563B)。Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。

HY-13453

BAY 11-7082 270 篇以上引用文献 BAY 11-7821	IKK Deubiquitinase Autophagy Apoptosis NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制剂，选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化，并减少 NF-κB 和粘附分子的表达。BAY 11-7082 抑制泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 (IC₅₀分别为 0.19, 0.96 μM)。BAY 11-7082 抑制脂质体中的 gasdermin D (GSDMD) 孔形成以及炎性体介导的细胞凋亡和人和小鼠细胞中IL-1β的分泌。

HY-131614

TPC2-A1-N 3 篇文献验证	Calcium Channel	Others
TPC2-A1-N 是一种强大的 Ca²⁺-可渗透双孔通道 2 (TPC2) 的激动剂，通过模拟 NAADP 的生理作用发挥作用。TPC2-A1-N 可诱导 TPC2 显著的 Ca²⁺ 响应 (EC₅₀=7.8 μM)，这种响应并可被一些 TPC 阻断剂阻断。TPC2-A1-N 可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。

HY-149536

TWIK-1/TREK-1-IN-1	Potassium Channel	Neurological Disease
TWIK-1/TREK-1-IN-1 (compound 2a) 是 TWIK 相关钾通道 (Potassium Channel) TREK-1 的抑制剂。TREK-1 含有双孔域钾 (K2p) 通道，二聚化为 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体，是抗抑郁的重要靶点。TWIK-1/TREK-1-IN-3 靶向 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体的 IC₅₀s 分别为 9.36 μM 和 14.6 μM，具有抗抑郁样作用。

HY-149538

TWIK-1/TREK-1-IN-3	Potassium Channel	Neurological Disease
TWIK-1/TREK-1-IN-3 (compound 2h) 是 TWIK 相关钾通道 (Potassium Channel) TREK-1 的抑制剂。TREK-1 含有双孔域钾 (K2p) 通道，二聚化为 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体，是抗抑郁的重要靶点。TWIK-1/TREK-1-IN-3 靶向 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体的 IC₅₀s 分别为 9.74 μM 和 16.5 μM，具有抗抑郁样作用。

HY-131615

TPC2-A1-P 2 篇文献验证	Sodium Channel	Others
TPC2-A1-P 是一种强大的膜渗透性的双孔通道 2 (TPC2) 激动剂 (EC₅₀=10.5 μM)，它通过模仿 PI(3,5)P2 的生理作用发挥作用。与 TPC2-A1-N (HY-131614) 相比，TPC2-A1-P 具有更高的诱导 Na⁺ 活化的能力，可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。

HY-W013712

GI-530159	Potassium Channel	Neurological Disease
GI-530159 是选择性的 TREK1 和 TREK2 钾通道的开放剂。GI-530159 对 TREK1/2 的选择性高于 TRAAK、TASK3 和其他钾通道，对 TREK1 的 EC₅₀ 为 0.76 μM。GI-530159 能够降低大鼠背根神经节神经元兴奋性，具有潜在的镇痛作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L119

钾离子通道化合物库	215 compounds
钾离子通道是分布最广泛的离子通道，几乎存在于所有生物体中。钾离子通道主要有四类:电压门控钾离子通道（voltage-gated potassium channel）、钙激活钾离子通道（calcium-activated potassium channel）、内整流钾离子通道（inwardly rectifying potassium channel）和串联孔域钾离子通道（tandem pore domain potassium channel）。越来越多的研究表明钾通道功能障碍与多种疾病相关，如慢性高血压、糖尿病、高胆固醇血症和动脉粥样硬化等。 MCE钾离子通道化合物库包含215种钾离子通道抑制剂及激动剂，是进行心血管疾病药物开发及钾离子通道研究的有用工具。

钾离子通道化合物库

215 compounds

钾离子通道是分布最广泛的离子通道，几乎存在于所有生物体中。钾离子通道主要有四类:电压门控钾离子通道（voltage-gated potassium channel）、钙激活钾离子通道（calcium-activated potassium channel）、内整流钾离子通道（inwardly rectifying potassium channel）和串联孔域钾离子通道（tandem pore domain potassium channel）。越来越多的研究表明钾通道功能障碍与多种疾病相关，如慢性高血压、糖尿病、高胆固醇血症和动脉粥样硬化等。

MCE钾离子通道化合物库包含215种钾离子通道抑制剂及激动剂，是进行心血管疾病药物开发及钾离子通道研究的有用工具。

HY-L0074V

Aquaporins Library	1 compounds
The library was designed to find molecules which target both end-chains of water channels (Aquaporins) AQ1, AQ4, AQ5 monomers and internal central pore of AQ5, which possess same physico-chemical properties as those in AQ1 and AQ4.

HY-L144

线粒体保护化合物库	588 compounds
正常的线粒体功能是维持细胞内稳态的关键，因为线粒体产生ATP，是细胞内自由基的主要来源。细胞内或细胞外损伤引起的细胞功能障碍集中在线粒体上，引起线粒体内膜通透性突然增加，即线粒体膜通透性转变(MMPT)。MMPT是由线粒体内膜孔的打开、基质肿胀和外膜破裂引起的。MMPT是启动细胞死亡的终点，因为孔的打开和线粒体细胞色素c的释放激活了caspases的凋亡通路。线粒体功能的正常运行不管是在维持细胞正常死亡，还是在线粒体疾病中都有重要意义。MCE 提供 588 个明确或潜在可以保护线粒体的化合物。MCE线粒体保护化合物库是药物发现和开发的关键。

线粒体保护化合物库

588 compounds

正常的线粒体功能是维持细胞内稳态的关键，因为线粒体产生ATP，是细胞内自由基的主要来源。细胞内或细胞外损伤引起的细胞功能障碍集中在线粒体上，引起线粒体内膜通透性突然增加，即线粒体膜通透性转变(MMPT)。MMPT是由线粒体内膜孔的打开、基质肿胀和外膜破裂引起的。MMPT是启动细胞死亡的终点，因为孔的打开和线粒体细胞色素c的释放激活了caspases的凋亡通路。

线粒体功能的正常运行不管是在维持细胞正常死亡，还是在线粒体疾病中都有重要意义。MCE 提供 588 个明确或潜在可以保护线粒体的化合物。MCE线粒体保护化合物库是药物发现和开发的关键。

HY-L166

离子通道化合物库	1,129 compounds
离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。 MCE 收录了 1,129 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

离子通道化合物库

1,129 compounds

离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。

MCE 收录了 1,129 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0883

Proflavine hemisulfate 2 篇文献验证 Proflavin hemisulfate; 3,6-Diaminoacridine hemisulfate	Fluorescent Dyes/Probes
硫酸原黄素 Proflavine hemisulfate 是一种吖啶染料，也是一种 DNA嵌入剂。可用作抗菌剂 (Anti-microbial)。Proflavine hemisulfate 可作为 K_ir3.2 孔阻滞剂。Proflavine hemisulfate 可用于研究与 K_ir3.2 相关的神经系统疾病。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-143202

DPhPC	Drug Delivery
DPhPC 是一种用于合成双层囊泡的磷脂。DPhPC 双层膜在没有孔/离子通道的情况下不允许离子泄漏，可用于通道蛋白质的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2322

Iturin A 1 篇文献验证	Fungal	Infection
IturinA 对致病性酵母和真菌具有较强的抗真菌 (antifungal) 活性。Iturin A 与靶细胞的细胞质膜相互作用，形成离子传导孔。

HY-P1730

*Nuclear pore* complex protein Nup98 (315-360)**	Peptides	Cancer
Nuclear pore complex protein Nup98 (315-360) 是核孔复合物 (NPC) 蛋白的 315-360 片段部分。

HY-P5288

BMAP-28	Antibiotic	Infection Cancer
BMAP-28 是一种抗生素肽和线粒体通透性转换孔诱导剂。BMAP-28 可通过打开线粒体通透性转换孔诱导细胞死亡。BMAP-28 可用于微生物感染和癌症的研究。

HY-P2967

α-Hemolysin (Staphylococcus aureus)	Peptides	Others
α-Hemolysin (Staphylococcus aureus) 是金黄色葡萄球菌分泌的一种最具特征的毒力因子，能够破坏宿主细胞质膜的多肽。α-Hemolysin 与细胞表面结合后，其单体组装成同型七聚体，形成前孔，随后转变为成熟的跨膜孔水通道，允许 K⁺ 和 Ca²⁺离子运输，导致靶细胞坏死性死亡。

Cat. No.	Product Name

HY-K1044

Polymyxin B (1,000×), Sterile
多粘菌素 B 硫酸盐与细菌脂多糖 (LPS) 结合，改变细胞质膜的渗透性，使细菌吸水膨胀而破裂死亡。除变形杆菌属外，硫酸多粘菌素 B 对几乎所有革兰阴性杆菌均有杀菌作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99551

Tosatoxumab KBSA301; AR-301	Antibiotic	Infection
托萨托舒单抗 Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体，可特异性中和金黄色葡萄球菌的 α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合，从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。

HY-P99554

Topsalysin PRX-302	Inhibitory Antibodies	Cancer
Topsalysin 是一种 PSA 激活的原蛋白，也是一种与人前列腺特异性抗原融合的孔隙形成蛋白 (合成原气溶素)。Topsalysin 对小鼠模型的肿瘤生长有抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-107222

Lysionotin	Gesneriaceae Structural Classification Lysinonotus pauciflorus Maxim. Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
Lysionotin 是一种从苦苣苔科中分离出来的类黄酮。Lysionotin 可有效抑制 α-Toxin (一种成孔蛋白) 的表达，并在体内和体外针对金黄色葡萄球菌显示出显著的保护作用。Lysionotin 可用于由金黄色葡萄球菌引起的肺炎的研究。

HY-N10661

Ipomoeassin F Ipom-F	Structural Classification Natural Products Ipomoea squamosa Choisy Plants Convolvulaceae	SARS-CoV
Ipomoeassin F 是一种有效的、选择性内质网 (ER) 蛋白易位抑制剂，通过靶向 ER 膜上的 Sec61 复合物 (Sec61α) 的成孔亚基。Ipomoeassin F 选择性抑制 SARS-CoV-2 蛋白的 ER 膜转位。Ipomoeassin F 阻断分泌蛋白和 I 型跨膜蛋白 (TMP) 的内质网易位，但不阻断 III 型 TMP。

Species:	Human (5)
Tag:	His (4) GST (1)
Source:	E. coli Cell-free (2) Sf9 insect cells (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70837

	KPNB1 Protein, Human (His) Importin subunit beta-1; Importin-90; Karyopherin subunit beta-1; Nuclear factor p97; pore targeting complex 97 kDa subunit; PTAC97; KPNB1; NTF97	Human	E. coli
	KPNB1 是核蛋白输入的关键参与者，与 importin-alpha 等接头蛋白合作识别货物底物中的核定位信号 (NLS)。在自主模式下，它充当自己的 NLS 受体，促进输入/底物复合物通过 KPNB1 与核孔复合物 (NPC) 对接。KPNB1 Protein, Human (His) 是重组的 KPNB1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。KPNB1 Protein, Human (His) 全长 876 个氨基酸，分子量约为 ~90.0 kDa。

HY-P72263

	NUP210 Protein, Human (His) Nucleoporin 210; POM 210; Nuclear pore membrane glycoprotein 210	Human	E. coli
	NUP210 蛋白是一种核孔蛋白，对核孔组装、间距和结构完整性至关重要，确保细胞核和细胞质之间分子运输的适当核孔功能。NUP210 形成二聚体和潜在的高阶寡聚体，突出了其在核孔结构中的复杂作用。NUP210 Protein, Human (His) 是重组的 NUP210 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。NUP210 Protein, Human (His) 全长 211 个氨基酸，分子量约为 ~27.6 kDa。

HY-P702348

	KCNK9 Protein, Human (Cell-Free, His) Potassium channel subfamily K member 9; Acid-sensitive potassium channel protein TASK-3; TWIK-related acid-sensitive K(+) channel 3; Two pore potassium channel KT3.2; Two pore K(+) channel KT3.2	Human	E. coli Cell-free
	KCNK9 蛋白是一种 pH 依赖性背景钾通道，通常形成同二聚体，也可能与 KCNK1 形成异二聚体。KCNK9 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 KCNK9 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。KCNK9 Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 374 个氨基酸，分子量为 48.3 kDa。

HY-P77109

	NUP210 Protein, Human (sf9, GST) Nucleoporin 210; POM 210; Nuclear pore membrane glycoprotein 210	Human	Sf9 insect cells
	NUP210 蛋白是一种核孔蛋白，对核孔组装、间距和结构完整性至关重要，确保细胞核和细胞质之间分子运输的适当核孔功能。NUP210 形成二聚体和潜在的高阶寡聚体，突出了其在核孔结构中的复杂作用。NUP210 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 NUP210 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。NUP210 Protein, Human (sf9, GST) 全长 51 个氨基酸，分子量约为 ~31.7 KDa。

HY-P702347

	KCNK13 Protein, Human (Cell-Free, His) Potassium channel subfamily K member 13; Tandem pore domain halothane-inhibited potassium channel 1; THIK-1	Human	E. coli Cell-free
	KCNK13 蛋白是一种钾通道，在对称 K(+) 溶液中具有独特的弱内向整流功能。作为同二聚体，它调节钾离子穿过细胞膜的流动，影响细胞兴奋性和膜电位。这一特性凸显了 KCNK13 在塑造电化学梯度、影响依赖钾离子动力学的过程中的作用。KCNK13 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 KCNK13 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。KCNK13 Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 408 个氨基酸，分子量为 51.4 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0563S1

Ropivacaine-d7

Ropivacaine-d₇ 是 Ropivacaine 氘代物。Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。

HY-B0563BS

Ropivacaine-d7 hydrochloride

Ropivacaine-d₇ hydrochloride 是一种氘代标记的 Ropivacaine hydrochloride (HY-B0563B)。Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81292

NUP98 Antibody (YA1010) 96 kDa nucleoporin; 98 kDa nucleoporin; ADAR2; ADIR2; GLFG-repeat containing nucleoporin; Nuclear pore complex protein Nup96; Nuclear pore complex protein Nup98 Nup96; Nucleoporin 98kD; nucleoporin 98kDa; Nucleoporin Nup96; Nucleoporin Nup98; NUP196; NUP96; Nup98; Nup98-Nup96; NUP98_HUMAN.	WB, IP	Human

HY-P81292A

NUP98 Antibody (YA1011) 96 kDa nucleoporin; 98 kDa nucleoporin; ADAR2; ADIR2; GLFG-repeat containing nucleoporin; Nuclear pore complex protein Nup96; Nuclear pore complex protein Nup98 Nup96; Nucleoporin 98kD; nucleoporin 98kDa; Nucleoporin Nup96; Nucleoporin Nup98; NUP196; NUP96; Nup98; Nup98-Nup96; NUP98_HUMAN.	WB	Human

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