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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (2) Amylases (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) AP-1 (1) Apoptosis (7) Atg8/LC3 (1) Autophagy (1) Bacterial (15) Biochemical Assay Reagents (5) Calcium Channel (13) Caspase (1) CDK (1) Chloride Channel (3) Cholinesterase (ChE) (2) Endogenous Metabolite (6) Factor Xa (4) Fungal (4) GABA Receptor (3) GCGR (3) GLP Receptor (1) Glycosidase (1) GSK-3 (1) Histamine Receptor (1) iGluR (1) Integrin (4) Isotope-Labeled Compounds (1) mTOR (1) nAChR (7) NF-κB (1) P2X Receptor (1) PARP (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Phospholipase (5) PI3K (2) Piezo Channel (2) Potassium Channel (26) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (2) Ser/Thr Protease (1) Sodium Channel (30) Somatostatin Receptor (1) TRP Channel (2) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (20) Cardiovascular Disease (17) Endocrinology (2) Infection (21) Inflammation/Immunology (27) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (64)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Adenylate Cyclase (1)

Adrenergic Receptor (1)

Akt (2)

Amylases (1)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

AP-1 (1)

Apoptosis (7)

Atg8/LC3 (1)

Autophagy (1)

Bacterial (15)

Biochemical Assay Reagents (5)

Calcium Channel (13)

Caspase (1)

CDK (1)

Chloride Channel (3)

Cholinesterase (ChE) (2)

Endogenous Metabolite (6)

Factor Xa (4)

Fungal (4)

GABA Receptor (3)

GCGR (3)

GLP Receptor (1)

Glycosidase (1)

GSK-3 (1)

Histamine Receptor (1)

iGluR (1)

Integrin (4)

Isotope-Labeled Compounds (1)

mTOR (1)

nAChR (7)

NF-κB (1)

P2X Receptor (1)

PARP (1)

Phosphodiesterase (PDE) (2)

Phospholipase (5)

PI3K (2)

Piezo Channel (2)

Potassium Channel (26)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (2)

Ser/Thr Protease (1)

Sodium Channel (30)

Somatostatin Receptor (1)

TRP Channel (2)

Tyrosinase (1)

By Research Areas:

Cancer (20)

Cardiovascular Disease (17)

Endocrinology (2)

Infection (21)

Inflammation/Immunology (27)

Metabolic Disease (10)

Neurological Disease (64)

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抑制剂 & 激动剂

生化试剂

127

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2878A

Phosphodiesterase l, Rattlesnake venom PDE, Rattlesnake venom	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease
Phosphodiesterase l, Rattlesnake venom (PDE, Rattlesnake venom) 是一种非选择性磷酸二酯键水解酶，靶向寡核苷酸中的磷酸二酯键，催化其水解成单核苷酸。Phosphodiesterase l, Rattlesnake venom 在 DNA 酶 I 消化的 DNA 片段中切割磷酸二酯键发挥作用。Phosphodiesterase l, Rattlesnake venom 有望用于核酸结构和代谢的研究。

HY-P3029A

Phospholipase A2, Crotalus adamanteus Venom PLA2, Crotalus adamanteus venom	Phospholipase	Others
磷脂酶A2, 金鳞响尾蛇毒液 Phospholipase A2, Crotalus adamanteus Venom (PLA2) 催化膜甘油磷脂的 sn-2 位置的水解，释放花生四烯酸 (AA)。Phospholipase A2, Crotalus adamanteus Venom 是一类热稳定的钙依赖酶，常用于生化研究。

HY-P3009B

Porcine Factor Xa	Factor Xa	Cardiovascular Disease
猪凝血因子Xa Porcine Factor Xa 由纯化的 Porcine Factor X 经 Russells' Viper Venom 激活制备得到，激活后去除 Russells' Viper Venom。

HY-P3009C

Rabbit Factor Xa	Factor Xa	Cardiovascular Disease
兔凝血因子Xa Rabbit Factor Xa 由纯化的 Rabbit Factor X 经 Russells' Viper Venom 激活制备得到，激活后去除 Russells' Viper Venom。

HY-P3009D

Rat Factor Xa	Factor Xa	Cardiovascular Disease
大鼠凝血因子Xa Rat Factor Xa 由纯化的 Rat Factor X 经 Russells' Viper Venom 激活制备得到，激活后去除 Russells' Viper Venom。

HY-P3009A

Canine Factor Xa	Factor Xa	Cardiovascular Disease
犬凝血因子Xa Canine Factor Xa 由纯化的 Canine Factor X 经 Russells' Viper Venom 激活制备得到，激活后去除 Russells' Viper Venom。

HY-P3682

w-Conotoxin SVIB	Calcium Channel	Neurological Disease
w-Conotoxin SVIB 是一种肽毒素，可以从 Conus venoms 中分离出来。w-Conotoxin SVIB 抑制抽搐反应，IC₅₀ 值为 37 nM。w-Conotoxin SVIB 在小鼠体内会引起呼吸急迫，高浓度时可致小鼠死亡。

HY-E70538

Des-Gla-Human Factor XaB	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
去γ-羧基谷氨酸人凝血因子XaB Des-Gla-Human Factor XaB 是通过使用纯化的 Russells' Viper Venom 从Des-Gla-Human Factor X 中制备得到的。

HY-P5654

Bombolitin IV	Bacterial	Infection
Bombolitin IV 是一种来源于大黄蜂毒液中的抗菌肽。Bombolitin IV 能裂解红细胞和脂质体。

HY-P5652

Bombolitin II	Bacterial	Infection
Bombolitin II 是一种来源于大黄蜂毒液中的抗菌肽。Bombolitin II 能裂解红细胞和脂质体。

HY-P5653

Bombolitin III	Bacterial	Infection
Bombolitin III 是一种来源于大黄蜂毒液中的抗菌肽。Bombolitin III 能裂解红细胞和脂质体。

HY-P5851

AaHI	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
AaHI 是一种神经毒素，可从北非蝎子 Androctonus australis hector 的毒液中获得。AaHI 可作为工具，用于开发具有毒素中和能力的活性物质。

HY-P5781

δ-Theraphotoxin-Hm1b	Sodium Channel	Neurological Disease
δ-Theraphotoxin-Hm1b 是一种从多哥星暴狼蛛 (Heteroscodra maculata) 毒液中分离出来的 42 个氨基酸肽。δ-Theraphotoxin-Hm1b 选择性抑制 NaV1.1 失活，但对 NaV1.7 没有影响。

HY-P1426

AmmTX3	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
AmmTX3 是一种肽毒素，可以从蝎子 Androctonus mauretanicus 的毒液中分离出来。AmmTX3 是 K_v4 通道的特异性阻断剂。AmmTX3 抑制 A 型 K⁺ 电流 (K_i: 131 nM)。

HY-P5835

δ-Dendrotoxin	Potassium Channel	Neurological Disease
δ-Dendrotoxin 是一种 K⁺ 通道阻滞剂，可从黑曼巴蛇毒液中获得。δ-Dendrotoxin 可用于神经系统疾病的研究。

HY-P1426A

AmmTX3 TFA	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
AmmTX3 TFA 是一种肽毒素，可以从蝎子 Androctonus mauretanicus 的毒液中分离出来。AmmTX3 TFA 是 K_v4 通道的特异性阻断剂。AmmTX3 TFA 抑制 A 型 K⁺ 电流 (K_i: 131 nM)。

HY-P5629

MCF	Bacterial	Infection
MCF 是一种来源于蜂毒的抗菌肽。MCF 具有抗 E.coli W 160-37, S.aureus 8530和 B.subtilis 的活性，MIC 值分别为 35-45 μg/ml, 25-35 μg/ml 和 15-25 μg/ml。

HY-P5780

π-TRTX-Hm3a	Sodium Channel	Neurological Disease
π-TRTX-Hm3a 是一种从多哥星暴狼蛛 (Heteroscodra maculata) 毒液中分离出来的 37 个氨基酸肽。π-TRTX-Hm3a pH 依赖性抑制酸敏感离子通道 1a (ASIC1a)，IC₅₀ 为 1-2 nM，并增强 ASIC1b，EC₅₀ 为 46.5 nM。

HY-P1443

OD1	Sodium Channel	Cancer
OD1 是一种蝎子 α-毒素，可以从伊朗黄蝎 (Odonthobuthus doriae) 的毒液中分离出来。OD1 是哺乳动物 Nav1.7 通道的调节剂 ( EC₅₀: 4.5 nM)。

HY-P5854

Aa1 toxin	Potassium Channel	Neurological Disease
Aa1 toxin，可从 Androctonus australis Garzoni 毒液中获得的神经毒性肽，是一种特异性的钾通道 (potassium channel) 阻滞剂。Aa1 toxin 可用于神经系统疾病的研究。

HY-P3985

Bradykinin potentiator B Bradykinin potentiating peptide B	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Others
Bradykinin potentiator B 是 Agkistrodon halys blomhoffi 的毒液。Bradykinin potentiator B 是一种有效的 ACE 抑制剂。Bradykinin potentiator B 抑制缓激肽抑制肽酶的活性。

HY-137788

α-Conotoxin GI	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin GI 对 nAChR 有很高的亲和力。α-Conotoxin GI 是一种短肽毒素，可以从 Conus geographus 的毒液中分离出来。α-Conotoxin GI 与神经肌肉阻滞剂具有相似的活性。

HY-P5862

µ-Conotoxin BuIIIB Mu-Conotoxin BuIIIB	Sodium Channel	Neurological Disease
μ-Conotoxin BuIIIB (Mu-Conotoxin BuIIIB) 是一种哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIB 可从 Cone snails 毒液中获得，是研究离子通道功能的探针。μ-Conotoxin BuIIIB 可用于神经系统疾病 (如疼痛) 的研究。

HY-P5142

ω-Hexatoxin-Hv1a ω-ACTX-Hv1; ω-Atracotoxin-HV1	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Hexatoxin-Hv1a 是一种神经毒素，可从毒液蜘蛛 (Hadronyche versuta) 中分离出来。ω-Hexatoxin-Hv1a 可阻断电压门控钙通道 (calcium channels)。

HY-P5864

µ-Conotoxin BuIIIA	Sodium Channel	Neurological Disease
μ-Conotoxin BuIIIA (Mu-Conotoxin BuIIIA) 是一种电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIA 是一种毒性肽，可从 Cone snails 毒液中获得。μ-Conotoxin BuIIIA 可用于神经系统疾病的研究。

HY-P5845

α-Conotoxin RgIA α-RgIA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin RgIA (α-RgIA) 是一种特异性 α9α10 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin RgIA 可从 Conus regius 毒液中获得。α-Conotoxin RgIA 可用于神经系统疾病的研究。

HY-P5841

α-Conotoxin LtIA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin LtIA 是一种 α3β2 nAChR 阻滞剂 (IC₅₀=9.8 nM)，可从 Conus litteratus 毒液中获得。α-Conotoxin LtIA 可用于神经系统疾病 (如帕金森综合征、疼痛) 的研究。

HY-141555

5,5′-(1,3-Propanediyl)bis-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione	Phosphodiesterase (PDE) Tyrosinase	Others
5,5′-(1,3-Propanediyl)bis-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 蛇毒和人重组磷酸二酯酶 1 (phosphodiesterase 1) 的弱抑制剂，IC₅₀ 为 429 和 467 μM。5,5′-(1,3-Propanediyl)bis-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 对蘑菇酪氨酸酶 (tyrosinase) 的抑制作用较弱，K_i 为 1.9 μM。

HY-P5857

MmTx2 toxin Micrurotoxin 2	GABA Receptor	Neurological Disease
MmTx2 toxin 是一种 GABA_A 受体调节剂，可增强 GABA_A 受体对激动剂的敏感性。MmTx2 toxin 可从珊瑚蛇毒液中获得。MmTx2 toxin 可用于神经系统性疾病 (如癫痫、精神分裂症和慢性疼痛) 的研究。

HY-P2699

ω-Grammotoxin SIA GrTx; ω-GsTx SIA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Grammotoxin SIA (GrTx) 是一种 P/Q 和 N 型电压门控 Calcium Channels 抑制剂。ω-Grammotoxin SIA 也是一种可从蜘蛛毒液中获取的蛋白毒素。ω-Grammotoxin SIA 有研究神经系统疾病以及心血管疾病的潜力

HY-P5722

Peptide 5f	Bacterial	Infection
Peptide 5f 是源于大黄蜂毒液中的抗菌肽。Peptide 5f 具有对细菌和真菌的抗菌活性。Peptide 5f 对人类血红细胞几乎没有溶血活性。

HY-P5159

Crotamine	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Crotamine 是一种 Na⁺ 通道调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。

HY-P5159A

Crotamine TFA	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Crotamine TFA 是一种Na⁺ 通道调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus 毒液中分离出来。

HY-P5853

Aam-KTX	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Aam-KTX 是一种 K_v 通道抑制剂，其对 K_v1.3 和 K_v1.1 的 IC₅₀ 值分别为 1.1 nM 和＞750 nM。Aam-KTX 是一种可从蝎子 Mesobuthus eupeus 毒液当中获取的毒性肽。Aam-KTX 有用于研究自身免疫性疾病的潜力。

HY-P5154

Tamapin	Potassium Channel	Neurological Disease
Tamapin 是一种毒液肽，靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin 是 SK2（钾通道）的选择性阻断剂。Tamapin 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。

HY-P5790

μ-TRTX-Hd1a	Sodium Channel	Neurological Disease
μ-TRTX-Hd1a 是一种蜘蛛毒液，是一种选择性 NaV 1.7 抑制剂。μ-TRTX-Hd1a 是一种门控修饰剂，可通过与通道域 II 中的 S3b-S4 桨基序相互作用来抑制人 NaV 1.7。

HY-P1441

Mambalgin 1	Sodium Channel	Others
Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。Mambalgin-1 是一种富含二硫的多肽，由 57 个氨基酸组成，属于三指毒素家族。Mambalgin-1 可以结合并稳定 ASICs (acid-sensing ion channels)，形成生理上相关的闭通道构象。

HY-P10596

Lasioglossin-III	Bacterial Fungal	Infection Cancer
Lasioglossin-III 是一种抗菌肽，可以从野生蜜蜂的毒液中分离得到。Lasioglossin-III 具有对革兰氏阳性和阴性细菌较高的抗菌活性，抗真菌活性和抗肿瘤活性。Lasioglossin-III 对三种癌细胞系 (HeLa S3、CRC SW 480 和 CCRF-CEM T) 有一定的细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 4，18 和 5 μM。

HY-N7017

19-Oxocinobufagin	Others	Metabolic Disease
19-氧代华蟾毒精 19-Oxocinobufagin 是蟾酥中的蟾蜍二烯羟酸内酯。

HY-176241

DC-174	Others	Cardiovascular Disease
DC-174 是一种口服有效的蛇毒金属蛋白酶 (SVMP) 抑制剂，具有广谱抑制多种蛇毒 SVMP 的活性。DC-174 通过锌结合基团直接作用于 SVMP 的活性位点，抑制其酶活性和促凝血毒性。DC-174 能够显著延长小鼠在蛇毒攻击下的存活时间。DC-174 可用于蛇咬伤急救的研究。

HY-P5863

Mambalgin-2 Mamb-2	Sodium Channel	Neurological Disease
Mambalgin-2 (Mamb-2) 是一种酸敏感离子通道 (ASICs) 抑制剂和蛇毒肽，可从非洲黑曼巴蛇毒液中获得。Mambalgin-2 可用于镇痛以及神经系统疾病的研究。

HY-168360

Bufotenidine iodide	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Bufotenidine iodide 是蟾蜍毒素中的一种成分，属于吲哚类生物碱。

HY-P2949

Pandinotoxin Kα	Potassium Channel	Cancer
Pandininotoxin Kα 是从帝蝎 Pandinus imperator 的毒液中分离出来的，是 A 型钾通道 (potassium channel) 的抑制剂。

HY-N4016

Ikshusterol 3-O-glucoside	Phospholipase	Neurological Disease
Ikshusterol 3-O-glucoside 是一种植物化学物质，抑制来自蛇毒的 PLA2。

HY-N4255

Resibufagin	Others	Cancer
脂蟾毒精 Resibufagin 是一种从 “Chan'Su” 中分离的蟾蜍二烯羟酸内酯，具有抗肿瘤活性。

HY-P1543

Exendin-3	GLP Receptor Amylases GCGR	Neurological Disease
Exendin-3是从蜥蜴 Heloderma horridurn 毒液分离的生物活性肽。

HY-P0173A

Chlorotoxin 1 篇文献验证	Chloride Channel	Cancer
氯毒素 Chlorotoxin是从雷蛇属以色列蝎子的毒液中提取的由36个氨基酸组成的肽段，具有抗癌活性。Chlorotoxin是氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。

HY-P4071

OH-CATH Cathelicidin-OH antimicrobial peptide	Bacterial	Infection
OH-CATH 是一种天然抗菌肽，能够从 Ophiophagus hannah (眼镜王蛇) 的毒液和组织中分离得到。

HY-P0246

Mastoparan	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
黄峰毒素 Mastoparan 是一种十四肽，是黄蜂毒液的一种组分，刺激催乳素从大鼠垂体前叶细胞中释放。

HY-P5144

Aah II	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Aah II 是一种钠通道 (sodium channel) 调节剂。Aah II 是一种可以从蝎子 Androctonus australis 的毒液中分离出来的毒素。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-NP004

*Cobra Venom* Factor** CVF	Native Proteins
眼镜蛇毒因子 Cobra Venom Factor (CVF) 是来自眼镜蛇毒液的补体激活蛋白。 CVF 是一种三链蛋白，其功能类似于补体成分 C3 的激活形式 C3b。Cobra Venom Factor 可用于研究补体在宿主防御和免疫反应以及疾病发病机制中的功能。

HY-NP024

Snake poison protein	Native Proteins
蛇毒蛋白 Snake poison protein 是由毒蛇的唾液腺分泌的毒液蛋白。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P3985

Bradykinin potentiator B Bradykinin potentiating peptide B	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Bradykinin potentiator B 是 Agkistrodon halys blomhoffi 的毒液。Bradykinin potentiator B 是一种有效的 ACE 抑制剂。Bradykinin potentiator B 抑制缓激肽抑制肽酶的活性。

HY-N4255

Resibufagin	Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Cancer	Others
脂蟾毒精 Resibufagin 是一种从 “Chan'Su” 中分离的蟾蜍二烯羟酸内酯，具有抗肿瘤活性。

HY-P1543

Exendin-3	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	GLP Receptor Amylases GCGR
Exendin-3是从蜥蜴 Heloderma horridurn 毒液分离的生物活性肽。

HY-P0173A

Chlorotoxin 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Cancer	Chloride Channel
氯毒素 Chlorotoxin是从雷蛇属以色列蝎子的毒液中提取的由36个氨基酸组成的肽段，具有抗癌活性。Chlorotoxin是氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。

HY-P0246

Mastoparan	Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
黄峰毒素 Mastoparan 是一种十四肽，是黄蜂毒液的一种组分，刺激催乳素从大鼠垂体前叶细胞中释放。

HY-P0173B

Chlorotoxin TFA 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Cancer	Chloride Channel
氯毒素 TFA 盐 Chlorotoxin TFA 是从蝎子毒液中分离到的多肽，为氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。Chlorotoxin TFA 具有抗癌作用。

HY-N7017

19-Oxocinobufagin	Classification of Application Fields Animals Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields Steroids	Others
19-氧代华蟾毒精 19-Oxocinobufagin 是蟾酥中的蟾蜍二烯羟酸内酯。

HY-N4016

Ikshusterol 3-O-glucoside	Triterpenes Structural Classification Urticaceae Terpenoids Source classification Urtica dioica L. Plants	Phospholipase
Ikshusterol 3-O-glucoside 是一种植物化学物质，抑制来自蛇毒的 PLA2。

HY-P1987

Mast cell degranulating peptide (28-49)	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Calcium Channel
Mast cell degranulating peptide (28-49) 是一种源于蜂毒的去极化剂，可以提高小鼠小脑切片中 cGMP 的含量。

HY-P3065

Calcicludine	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Calcium Channel
Calcicludine 是一种来自绿曼巴蛇毒液的蛋白质毒素，可抑制高电压激活的钙通道 (calcium channel)，尤其是 L 型钙通道 (calcium channel)。

HY-75625

2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid 4-Methoxysalicylic Acid	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Phenols Plants Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents
4-甲氧基水杨酸 2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid (4-Methoxysalicylic Acid) 是一种从 Hemidesmus indicus 等植物中分离出的酚类化合物。2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid 展现出抗糖尿病、降血脂、肝保护、抗蛇毒等活性。2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid 可用于糖尿病及其并发症、肝脏疾病、免疫相关疾病以及蛇毒中毒的研究。

HY-P1902

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 最多引用文献 6 篇文献验证	Cardiovascular Disease Natural Products Animals Source classification Disease Research Fields	Apoptosis
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。

HY-N6575

7β-Hydroxybufalin	Classification of Application Fields Animals Cardiacglycosides Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields Steroids	Glycosidase Cholinesterase (ChE)
7β-Hydroxybufalin 是一种蟾蜍二烯内酯，可从 Bufo bufo gargarizans 中分离得到。7β-Hydroxybufalin 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase)。

HY-P1902A

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 最多引用文献 6 篇文献验证	Structural Classification Pyrrole Alkaloids Animals Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Apoptosis
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。

HY-W012479R

H-D-Trp-OH (Standard) D-Tryptophan (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
D-色氨酸(Standard) H-D-Trp-OH (Standard)是 H-D-Trp-OH 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。H-D-Trp-OH 是色氨酸的 D 型异构体，它偶尔也会在自然界多肽中被发现，如海洋毒肽。

HY-P0190

Iberiotoxin 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Potassium Channel
Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道 (Ca²⁺-activated K⁺ channel) 抑制剂，K_d 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。

HY-P1189A

Echistatin TFA	Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Integrin
Echistatin TFA 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的α_IIbβ₃、α_vβ₃ 和α₅β₁ 的拮抗剂。

HY-P1189

Echistatin	Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Integrin
Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 α_IIbβ₃、α_vβ₃ 和α₅β₁ 的拮抗剂。

HY-N7020

Cinobufaginol	Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
华蟾蜍毒醇 Cinobufaginol 是一种从蟾蜍毒液中分离出来的天然蟾蜍二烯醇，蟾蜍毒液在中国已被广泛使用了几个世纪，用于研究各种疾病，尤其是癌症。Cinobufaginol 有效抑制人鼻咽癌细胞系的活性，对于 CNE-1 和 CNE-2Z，IC₅₀ 分别为 803 μM 和 1.270 μM。

HY-P1280

Margatoxin	Natural Products Animals Neurological Disease Source classification Disease Research Fields	Potassium Channel
玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，K_d 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，K_d 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。

HY-N0876

Arenobufagin 3 篇文献验证	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis Autophagy PI3K Akt mTOR PARP Caspase Atg8/LC3
沙蟾毒精 Arenobufagin 是一种天然的蟾蜍二烯内酯，可从蟾蜍毒中提取。Arenobufagin 可通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路诱导人肝癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Arenobufagin 对肝细胞癌 HepG2 细胞以及相应的多药耐药 HepG2/ADM 细胞具有强效的抗肿瘤活性。Arenobufagin 可通过抑制 VEGFR-2 信号通路来抑制 VEGF 介导的血管生成。

HY-N0815

Resibufogenin 最多引用文献 6 篇文献验证 Bufogenin; Recibufogenin	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	PI3K Akt NF-κB AP-1 GSK-3 CDK
酯蟾毒配基 Resibufogenin 是一种口服活性抗癌剂。Resibufogenin 可从从蟾蜍毒液中提取。Resibufogenin 阻断 PI3K/Akt、NF-κB、AP-1 等信号通路，激活 GSK-3β，调节 cyclin D1。Resibufogenin 可激活中枢神经元。Resibufogenin 具有抗炎活性。Resibufogenin 对多种肿瘤如多发性骨髓瘤、肾癌、结直肠癌、胰腺癌和胶质瘤具有抗肿瘤作用。

HY-N0815R

Resibufogenin (Standard) Bufogenin (Standard); Recibufogenin (Standard)	Structural Classification Animals Source classification Steroids	Reference Standards Others
酯蟾毒配基 (Standard) Resibufogenin (Standard) 是 Resibufogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Resibufogenin 是一种口服活性抗癌剂。Resibufogenin 可从从蟾蜍毒液中提取。Resibufogenin 阻断 PI3K/Akt、NF-κB、AP-1 等信号通路，激活 GSK-3β，调节 cyclin D1。Resibufogenin 可激活中枢神经元。Resibufogenin 具有抗炎活性。Resibufogenin 对多种肿瘤如多发性骨髓瘤、肾癌、结直肠癌、胰腺癌和胶质瘤具有抗肿瘤作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71455

	SVMP Protein, Crotalus adamanteus (His) Snake venom metalloproteinase adamalysin-2; SVMP; EC 3.4.24.46; Adamalysin II; Proteinase II	Others	E. coli
	SVMP 蛋白 SVMP 蛋白虽然缺乏显着的出血活性，但通过对其反应位点环进行有限的蛋白水解来灭活丝氨酸蛋白酶抑制剂而发挥作用。SVMP Protein, Crotalus adamanteus (His) 是重组的 SVMP 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W012479S

H-D-Trp-OH-d5
H-D-Trp-OH-d₅ (D-Tryptophan-d₅) 是 H-D-Trp-OH 的氘代物。H-D-Trp-OH 是色氨酸的 D 型异构体，它偶尔也会在自然界多肽中被发现，如海洋毒肽。

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