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α6

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41

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

6

多肽产品

5

天然产物

10

重组蛋白

6

同位素标记物

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1268A
    α-Conotoxin PIA TFA

    		nAChR Neurological Disease
    α-芋螺毒素 PIA 三氟乙酸盐 α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。
    α-Conotoxin PIA TFA
  • HY-P5148
    α-Conotoxin BuIA

    		nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin BuIA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC50 为 0.258 nM (α6/α3β2)，1.54 nM (α6/α3β4)、5.72 nM (α3β2)。α-Conotoxin BuIA 可用于区分分别含有 β2 和 β4 亚基的 nAChR。α-Conotoxin BuIA 可区分 αxβ2 nAChR，效力顺序为 α6>α3>α2>α4。
    α-Conotoxin BuIA
  • HY-P5850
    α-Conotoxin Bt1.8

    		nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin Bt1.8 是一种有效的 α6/α3β2β3 和 α3β2 nAChRs 抑制剂，对大鼠 α6/α3β2β3 和 α3β2 的 IC50 分别为 2.1 nM 和 9.4 nM。
    α-Conotoxin Bt1.8
  • HY-149483
    CVN417

    		nAChR Neurological Disease
    CVN417 是一种口服有效、含有 α6 亚基的 nAChR 拮抗剂，以脉冲依赖的方式调节阶段性多巴胺能神经传递。CVN417 对 nAChR 亚基介导的 Ca(2+) 流出具有抑制作用，IC50s 分别为 0.086 μM (α6)，2.56 μM (α3)，0.657 μM (α4)。CVN417 在啮齿类动物模型中减弱静息震颤，显示出改善帕金森病等疾病运动功能障碍的潜力。
    CVN417
  • HY-P1268
    α-Conotoxin PIA

    		nAChR Neurological Disease
    α-芋螺毒素 PIA α-Conotoxin PIA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。
    α-Conotoxin PIA
  • HY-107669
    nAChR-IN-1 hydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR-IN-1 (hydrochloride) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。
    nAChR-IN-1 hydrochloride
  • HY-122247
    PVZB1194

    		Kinesin Cancer
    PVZB1194 是一种激酶纺锤体蛋白 Eg5 或 KIF11 的联苯型抑制剂。Eg5 与细胞周期有关，Eg5 抑制会导致细胞周期阻滞并引发细胞凋亡。PVZB1194 通过抑制 Eg5 ATP 酶活性表现出抗癌潜力。PVZB1194 结合 α4/α6 变抗袋，表现出 ATP 竞争活性。
    PVZB1194
  • HY-P5306
    α-Conotoxin TxID

    		nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin TxID 是有效的 α3β4 nAChR 拮抗剂，其 IC50 值为 12.5 nM。α-Conotoxin TxID 对密切相关的 α6/α3β4 nAChR 具有较弱的抑制活性 (IC50= 94 nM)。α-Conotoxin TxID 具有开发新型戒烟药物的潜力。
    α-Conotoxin TxID
  • HY-151129
    nAChR-IN-1

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR-IN-1 (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。
    nAChR-IN-1
  • HY-110208
    BRD9876
    1 篇文献验证

    		 Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂，可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用，该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
    BRD9876
  • HY-B0135
    Furosemide
    2 篇文献验证

    		 NKCC GABA Receptor Metabolic Disease Cancer
    呋塞米 Furosemide 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。
    Furosemide
  • HY-B0135A
    Furosemide sodium
    2 篇文献验证

    		 NKCC GABA Receptor Metabolic Disease Cancer
    呋塞米钠 Furosemide sodium 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。
    Furosemide sodium
  • HY-120874
    PF-06372865

    		GABA Receptor Neurological Disease
    PF-06372865 是一种具有口服活性的，α2/α3/α5 亚型选择性的 GABAA 正向变构调节剂 (PAM)。PF-06372865 是 α1/α2/α3/α5 亚基的高亲和力配体，对 α2，α1 PAM，α2 PAM 的 Ki 值分别为 2.9 nM，21 nM，134 nM，对 α4/α6 亚基的亲和力低。PF-06372865 可以透过血脑屏障 (BBB)。PF-06372865 具有抗焦虑活性，并且有用于癫痫研究的潜力。
    PF-06372865
  • HY-B0135R
    Furosemide (Standard)

    		NKCC GABA Receptor Metabolic Disease Cancer
    呋塞米（标准品） Furosemide (Standard) 是 Furosemide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furosemide 是 Na+/K+/2Cl-?(NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。
    Furosemide (Standard)
  • HY-B0135S
    Furosemide-d5

    		NKCC GABA Receptor Metabolic Disease Cancer
    呋塞米 d5 Furosemide-d5 是 Furosemide 的氘代物。Furosemide 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。
    Furosemide-d5
  • HY-138879B
    CP-601932

    (1S,5R)-CP-601927

    		 nAChR Neurological Disease
    CP-601932 ((1S,5R)-CP-601927) 是 α3β4 nAChR 的高亲和力部分激动剂 (Ki=21; EC50=~3 μM)。CP-601932 对 α3β4 和 α4β2 nAChR 具有相同的高结合亲和力，对 α6 和 α7 nAChR 亚型亲和力降低一个数量级。CP-601932 在长期暴露后选择性地减少乙醇消耗，但不减少蔗糖消耗和操作性自我给药。CP-601932 可透过血脑屏障。
    CP-601932
  • HY-133971S
    Cholesterol-5α,6α-epoxide-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Cholesterol-5α,6α-epoxide-d7 是 Cholesterol-5α,6α-epoxide 的氘代物。
    Cholesterol-5<em>α,6</em>α-epoxide-d7
  • HY-133971
    Cholesterol 5α,6α-epoxide

    5α,6α-Epoxycholesterol

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Cholesterol-5α,6α-epoxide 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    Cholesterol 5<em>α,6</em>α-epoxide
  • HY-W010934S
    3β,5α,6β-Trihydroxycholestane-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    3β,5α,6β-Trihydroxycholestane-d7 是 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 的氘代物。
    3β,5<em>α,6</em>β-Trihydroxycholestane-d7
  • HY-N1202
    Sitostanetriol

    Sitostane-3β,5α,6β-triol

    		 Others Others
    Sitostanetriol (Sitostane-3β,5α,6β-triol) 是一种可以从 Casearia membranacea (Flacourtiaceae) 分离得到的类固醇。
    Sitostanetriol
  • HY-W010934
    3β,5α,6β-Trihydroxycholestane

    		Biochemical Assay Reagents Others
    3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇，也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物，与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究，包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明，它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处，但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而，研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。
    3β,5<em>α,6</em>β-Trihydroxycholestane
  • HY-146767S
    (3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    (3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid-d4 是 (3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid 的氘代物。
    (3β,5<em>α,6</em>β)-3,5,<em>6</em>-Trihydroxycholan-24-oic acid-d4
  • HY-150857S
    Thymine-α,α,α,6-d4 Glycol (mixture of diastereomers)-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Thymine-α,α,α,6-d4 Glycol (mixture of diastereomers)-d4 是 Thymine-α,α,α,6-d4 Glycol (mixture of diastereomers) 的氘代物。
    Thymine-α,α,<em>α,6</em>-d4 Glycol (mixture of diastereomers)-d4
  • HY-N10639
    (1α,2α,6β,8α,9α)-1,2,6,8,12-Pentakis(acetyloxy)-9-(benzoyloxy)dihydro-β-agarofuran

    		Others Others
    (1α,2α,6β,8α,9α)-1,2,6,8,12-Pentakis(acetyloxy)-9-(benzoyloxy)dihydro-β-agarofuran 是一种倍半萜多元醇酯。(1α,2α,6β,8α,9α)-1,2,6,8,12-Pentakis(acetyloxy)-9-(benzoyloxy)dihydro-β-agarofuran 可用于多种生化研究。
    (1α,2<em>α,6</em>β,8α,9α)-1,2,<em>6</em>,8,12-Pentakis(acetyloxy)-9-(benzoyloxy)dihydro-β-agarofuran
  • HY-152170
    bPiDI

    		nAChR Neurological Disease
    bPiDI 是一种新型选择性 α6β2 烟碱受体拮抗剂。bPiDI 通过与含有 α6β2 的 nAChR 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 释放。
    bPiDI
  • HY-N12135
    15α-Hydroxy-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7α(6,11α)-diolide

    		Others Cancer
    15α-Hydroxy-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7α(6,11α)-diolide (compound 2) 是一种对映贝壳杉烯二萜类化合物 (ent-kaurene diterpenoid) ，可从冬凌草中分离得到。15α-Hydroxy-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7α(6,11α)-diolide 对 EC-1、U87、A549、MCF-7 和 Hela 细胞系具有细胞毒性，IC50s 分别为 37.69 μM，79.362 μM，80.07 μM，197.35 μM，462.13 μM，和 180.09 μM。
    15α-Hydroxy-20-oxo-<em>6</em>,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7<em>α(6</em>,11α)-diolide
  • HY-123349
    5α-Hydroxy-6-keto cholesterol

    		Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    5α-羟基-6-酮胆固醇 5α-Hydroxy-6-keto cholesterol 是 β-epoxide (5α,6β-epoxycholesterol) 在完整培养的人支气管上皮细胞 (16-HBE) 直接暴露于臭氧期间的主要代谢物。5α-Hydroxy-6-keto cholesterol 抑制胆固醇 (cholesterol) 合成，IC50 为 350 nM。
    5α-Hydroxy-<em>6</em>-keto cholesterol
  • HY-107674
    bPiDDB

    		nAChR Neurological Disease
    bPiDDB 是一种有效的 nAChR 拮抗剂。bPiDDB (IC50=2 nM) 通过与含 α6β2 的 nAChRs 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 的释放。
    bPiDDB
  • HY-10019
    Varenicline

    CP 526555

    		 nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。
    Varenicline
  • HY-10020
    Varenicline Hydrochloride

    CP 526555 hydrochloride

    		 nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。
    Varenicline Hydrochloride
  • HY-10021
    Varenicline Tartrate

    CP 526555-18

    		 nAChR ERK p38 MAPK Others Neurological Disease
    酒石酸伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。
    Varenicline Tartrate
  • HY-10019A
    Varenicline dihydrochloride

    CP 526555 dihydrochloride

    		 nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    伐尼克兰二盐酸盐 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。
    Varenicline dihydrochloride
  • HY-157161
    11β-HSD2-IN-1

    		11β-HSD Cancer
    11β-HSD2-IN-1 (compound CDSN) 是 11β-HSD2 的有效抑制剂，抑制 11β-HSD2 将细胞中的 Cholestane-3β,5α,6β-triol (CT) 代谢为肿瘤促进剂，癌甾酮。11β-HSD2-IN-1 抑制睾酮生物合成，进而抑制 MCF-7 细胞增殖。11β-HSD2-IN-1 具有免疫活性和抗病毒感染的作用。
    11β-HSD2-IN-1
  • HY-120837
    PZ-II-029

    		GABA Receptor Neurological Disease
    PZ-II-029 是一种 GABAA 正变构调节剂，可选择性地以高亲和力与 α6β3γ2 结合。PZ-II-029 显示出抗偏头痛作用。
    PZ-II-029
  • HY-A0009
    Galanthamine hydrobromide
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    Galantamine hydrobromide

    		 Cholinesterase (ChE) nAChR Neurological Disease
    氢溴酸加兰他敏 Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂， 其 IC50 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α3β4、α4β2、α6β4 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。
    Galanthamine hydrobromide
  • HY-A0009S
    Galanthamine-d3 hydrobromide

    Galantamine-d3 hydrobromide

    		 Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) nAChR Neurological Disease
    氢溴酸加兰他敏-d3 Galanthamine-d3 (hydrobromide) 是 Galanthamine (hydrobromide) 氘代物。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂， 其 IC50 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α3β4、α4β2、α6β4 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。
    Galanthamine-d3 hydrobromide
  • HY-A0009R
    Galanthamine hydrobromide (Standard)

    Galantamine hydrobromide (Standard)

    		 nAChR Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    氢溴酸加兰他敏 (标准品) Galanthamine (hydrobromide) (Standard) 是 Galanthamine (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂， 其 IC50 值为 0.35 μM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α3β4、α4β2、α6β4 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。
    Galanthamine hydrobromide (Standard)
  • HY-P5146
    α-Conotoxin PeIA

    		nAChR Calcium Channel GABA Receptor Neurological Disease
    α-Conotoxin PeIA 是一种镇痛的 α-芋螺毒素。α-Conotoxin PeIA 抑制 α6β4, α9α10 和 α3β2 nAChR。α-Conotoxin PeIA 也是一种通过激活 GABAB 受体的 N 型钙通道 (calcium channel)的有效抑制剂。
    α-Conotoxin PeIA
  • HY-14565
    Pozanicline

    ABT-089

    		 nAChR Neurological Disease
    Pozanicline (ABT-089) 是一种新型的胆碱能活性分子，是 α4β2 nAChRs 部分激动剂，显示对 α6β2 和 α4α5β2 nAChR 亚型的高选择性。 Pozanicline 与 [3H] cytisine位点的结合亲和力 (Ki; rat) 为 16.7 nM。 Pozanicline 逆转尼古丁戒断诱导的认知缺陷，可用于尼古丁成瘾的的研究。
    Pozanicline
  • HY-W009009
    L-838417

    		GABA Receptor Neurological Disease
    L-838417 是GABAA 受体 α2, α3 和 α5 亚型的选择性部分激动剂，是 α1 亚型的拮抗剂，其对 α1β3γ2、α2β3γ2、α3β3γ2、α4β3γ2、α5β3γ2 和 α6β3γ2 的Ki 值分别为 0.79 nM、0.67 nM、1.67 nM、267 nM、2.25 nM 和 2183 nM。
    L-838417
  • HY-131335
    p38α inhibitor 2

    		p38 MAPK Inflammation/Immunology
    p38α inhibitor 2 是一种高效选择性 p38α MAPK 抑制剂，pIC50 为 9.6。p38α inhibitor 2 抑制 hERG 离子通道 (IC50=27 μM)，在 51 个其他蛋白激酶组 (10 μM 浓度下抑制率 <30%) 和 141 个其他生物靶点组中测试时显示出良好的选择性。
    p38α inhibitor 2

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