1. Apoptosis
  2. Apoptosis
  3. Silybin

Silybin  (Synonyms: 水飞蓟宾; Silibinin)

目录号: HY-N0779A 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

Silybin 是一种从草蓟 (Silybum marianum) 种子中分离出来的黄素寡糖。Silybin 诱导凋亡 (apoptosis),并具有保肝,抗氧化,抗炎,抗癌活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Silybin Chemical Structure

Silybin Chemical Structure

CAS No. : 802918-57-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥218
In-stock
10 mg ¥350
In-stock
25 mg ¥665
In-stock
50 mg   询价  
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Other Forms of Silybin:

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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Silybin is a flavonolignan isolated from milk thistle (Silybum marianum) seeds. Silybin induces apoptosis and exhibits hepatoprotective, antioxidant, anti-inflammatory, anti-cancer activity[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Silybin (0-200 mM; for 72 hours) has growth inhibition in a time- and dose-dependent manner[1].
Silybin (68 μM; for 72 hours) induces apoptosis and increases the cells in G1-phase of ~22%[1].
Silybin (68 μM; for 72 hours) induces AKT activity inhibition[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HepG2 cell growth
Concentration: 0-200 mM
Incubation Time: For 72 hours
Result: Had growth inhibition in a time- and dose-dependent manner with an IC50 of 68 μM.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: HepG2 cell growth
Concentration: 68 μM
Incubation Time: For 72 hours
Result: Induced apoptosis in a higher number of cells (60%) when compared to untreated cells.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: HepG2 cell growth
Concentration: 68 μM
Incubation Time: For 72 hours
Result: Increased the cells in G1-phase of ~22% and decreased of 47% the cells in S-phase.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HepG2 cell growth
Concentration: 68 μM
Incubation Time: For 72 hours
Result: Induced AKT activity inhibition.
体内研究
(In Vivo)

Silybin (50, 100 mg/kg/day; given intragastrically for the last 4 weeks) significantly lowers both serum and hepatic lipid accumulation[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male C57BL/6J mice (6-8 weeks old) with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD)[2]
Dosage: 50, 100 mg/kg
Administration: Given intragastrically; daily; for the last 4 weeks
Result: Significantly lowered both serum and hepatic lipid accumulation.
Clinical Trial
分子量

482.44

Formula

C25H22O10

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

水飞蓟宾

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (51.82 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0728 mL 10.3640 mL 20.7280 mL
5 mM 0.4146 mL 2.0728 mL 4.1456 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.18 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

参考文献

Silybin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0728 mL 10.3640 mL 20.7280 mL 51.8199 mL
5 mM 0.4146 mL 2.0728 mL 4.1456 mL 10.3640 mL
10 mM 0.2073 mL 1.0364 mL 2.0728 mL 5.1820 mL
15 mM 0.1382 mL 0.6909 mL 1.3819 mL 3.4547 mL
20 mM 0.1036 mL 0.5182 mL 1.0364 mL 2.5910 mL
25 mM 0.0829 mL 0.4146 mL 0.8291 mL 2.0728 mL
30 mM 0.0691 mL 0.3455 mL 0.6909 mL 1.7273 mL
40 mM 0.0518 mL 0.2591 mL 0.5182 mL 1.2955 mL
50 mM 0.0415 mL 0.2073 mL 0.4146 mL 1.0364 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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