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Benzoylmesaconine  (Synonyms: 苯甲酰新乌头原碱; Mesaconine 14-benzoate)

目录号: HY-N0218 纯度: 99.73%
COA 产品使用指南 技术支持

Benzoylmesaconine 是一种单酯型生物碱,是乌头汤中最丰富的成分,乌头汤在中国被广泛用于类风湿性关节炎。Benzoylmesaconine 通过抑制 NF-κB 发挥强效的抗炎作用。Benzoylmesaconine 可以通过抑制 IL-1β 的分泌和 GSDMD-N 蛋白的表达来抑制 NLRP3 炎症小体的活化。Benzoylmesaconine 可以减少细胞内 K+ 外排,并破坏 NLRP3 炎症小体的组装。

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Benzoylmesaconine Chemical Structure

Benzoylmesaconine Chemical Structure

CAS No. : 63238-67-5

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥400
In-stock
5 mg ¥800
In-stock
10 mg ¥1200
In-stock
25 mg ¥2088
In-stock
50 mg ¥3113
In-stock
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MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Benzoylmesaconine is a monoester-type alkaloid and is the most abundant component of Wutou decoction, which is widely used in China for rheumatoid arthritis. Benzoylmesaconine exhibits potent anti-inflammatory properties by inhibiting NF-κB. Benzoylmesaconine can suppress NLRP3 inflammasome activation by inhibiting IL-1β secretion and GSDMD-N protein expression. Benzoylmesaconine reduces intracellular K+ efflux and disrupts NLRP3 inflammasome assembly[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Benzoylmesaconine (Compound BMA) (0-160 μM) 能够浓度依赖性地有效抑制骨髓来源的巨噬细胞 (BMDM) 中 LPS 诱导的 BMDM 中 IL-1β 的释放[3]
Benzoylmesaconine (0-80 μM,30 分钟) 显著抑制 BMDM 中 caspase-1 的活化以及 IL-1β 和 NLRP3 炎症小体关键下游效应分子的分泌[3]
Benzoylmesaconine (0-80 μM) 能够显著减少乳酸脱氢酶的释放和细胞死亡,表明其具有抑制细胞焦亡的能力[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

ELISA Assay[3]

Cell Line: (HY-D1056)-primed bone marrow-derived macrophages (BMDMs) stimulated with Nigericin (HY-127019)
Concentration: 0, 20, 40, 80 μM
Incubation Time: 30 min
Result: Had inhibitory effect on IL-1β release.
体内研究
(In Vivo)

Benzoylmesaconine (Compound BMA) (5-20 mg/kg,腹腔注射,单剂量) 与模型组相比显著减轻 MSU 诱发的急性痛风性关节炎小鼠左后足肿胀和炎症细胞浸润[3]
Benzoylmesaconine (5-20 mg/kg,腹腔注射,单剂量) 显著抑制 DSS 诱发的小鼠结肠炎模型[3]
Benzoylmesaconine (5-20 mg/kg,腹腔注射,单剂量) 抑制 MSU 晶体诱发的小鼠气囊模型中的气囊炎症[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: MSU-induced acute gouty arthritis mice[3]
Dosage: 5, 10, 20 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Suppressed pro-inflammatory cytokine production.
Significantly reduced left hindfoot swelling.
Significantly reduced inflammatory cell infiltration.
Animal Model: MSU crystal induced air pouch mouse model[3]
Dosage: 5, 10, 20 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Effectively inhibited NLRP3 protein expression , caspase-1 cleavage and IL-1β release.
Significantly alleviated mucosal thickening and inflammatory cell infiltration.
分子量

589.67

同用名

苯甲酰新乌头原碱; Mesaconine 14-benzoate

Formula

C31H43NO10

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

苯甲酰新乌头原碱

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (169.59 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6959 mL 8.4793 mL 16.9585 mL
5 mM 0.3392 mL 1.6959 mL 3.3917 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.73%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6959 mL 8.4793 mL 16.9585 mL 42.3963 mL
5 mM 0.3392 mL 1.6959 mL 3.3917 mL 8.4793 mL
10 mM 0.1696 mL 0.8479 mL 1.6959 mL 4.2396 mL
15 mM 0.1131 mL 0.5653 mL 1.1306 mL 2.8264 mL
20 mM 0.0848 mL 0.4240 mL 0.8479 mL 2.1198 mL
25 mM 0.0678 mL 0.3392 mL 0.6783 mL 1.6959 mL
30 mM 0.0565 mL 0.2826 mL 0.5653 mL 1.4132 mL
40 mM 0.0424 mL 0.2120 mL 0.4240 mL 1.0599 mL
50 mM 0.0339 mL 0.1696 mL 0.3392 mL 0.8479 mL
60 mM 0.0283 mL 0.1413 mL 0.2826 mL 0.7066 mL
80 mM 0.0212 mL 0.1060 mL 0.2120 mL 0.5300 mL
100 mM 0.0170 mL 0.0848 mL 0.1696 mL 0.4240 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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