1. Apoptosis Epigenetics Cell Cycle/DNA Damage
  2. Apoptosis HDAC
  3. Triacetin

Triacetin  (Synonyms: 三醋酸甘油酯; Glyceryl triacetate; 1,2,3-Triacetoxypropane)

目录号: HY-B0896 纯度: 99.58%
COA 产品使用指南 技术支持

Triacetin (Glyceryl triacetate) 是一种人工合成的化合物,是甘油和乙酸的三酯,具有口服活性。Triacetin 可提高胶质瘤细胞中醋酸盐的生物利用度。Triacetin 诱导胶质瘤细胞生长停滞和细胞凋亡(Apoptosis)。Triacetin 可自由穿过血脑屏障/质膜。Triacetin 增加组蛋白乙酰化并增强 Temozolomide (HY-17364) (TMZ) 化疗疗效。

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Triacetin

Triacetin Chemical Structure

CAS No. : 102-76-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥110
In-stock
100 mg ¥100
In-stock
500 mg ¥150
In-stock
1 g ¥200
In-stock
5 g ¥320
In-stock
10 g ¥420
In-stock
50 g ¥670
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100 g ¥870
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Other Forms of Triacetin:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Triacetin (Glyceryl triacetate) is a synthetic compound that is a triester of glycerol and acetic acid, orally active. Triacetin increases acetate bioavailability in glioma cells. Triacetin induces glioma cell growth arrest and Apoptosis. Triacetin freely crosses the blood brain barrier/plasma membrane. Triacetin increases histone acetylation and enhances Temozolomide (HY-17364) (TMZ) chemotherapeutic efficacy [1][2].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Triacetin (0.25%, 24 h) 在体外诱导 HOG, Hs683, U87, U251, OG33, OG35 GBM9, GBM12, GBM34, GBM2, GBM8 和 GBM44 细胞生长停滞[1]
Triacetin (25 mM, 24 h) 可有效抑制 U87MG (人类恶性胶质瘤) 细胞活力[2]
Triacetin (12.5-25 mM, 24 h) 在 U87MG 细胞中诱导明显的 G2/M 细胞周期阻滞[2]
Triacetin (12.5 mM) 诱导 GBM 癌症细胞凋亡[2]
Triacetin (25 mM, 24 h) 降低 U87MG 细胞中 I类 和 II 类 HDAC (组蛋白脱乙酰酶) mRNA 的表达[2]
Triacetin (12.5 mM, 24 h) 抑制 U87MG 细胞中 HDAC-8 的活性[2]
Triacetin (12.5 mM, 24 h) 激活 mTOR 复合物下游基因,这些基因在癌症细胞代谢中起重要作用,如S6K1,mSIN1,Protor 2 和 PKCα[2]
Triacetin (12.5 mM, 24 h) 促进有肿瘤抑制作用的 miRs 表达,这些 miRs 可以抑制 U87MG 细胞的生长,增殖,侵袭,迁移和血管生成[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: Established glioma cell lines and primary tumor-derived GSCs.
Concentration: 0.25%
Incubation Time: 24 h
Result: Induced G0 growth arrest of all glioma cells, except U87, U251 and GBM (glioblastoma) 8 GSCs, without affecting Oli-Neu OPCs (oligodendrocyte progenitor cell line) or astrocytes and promoted NSC (neural stem cells) expansion.
The growth reduction of established glioma cell lines and primary tumor-derived GSCs in vitro is not due to the promotion of differentiation.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: U87 MG cells
Concentration: 12.5, 25 mM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced 12% and 25% of sub-G1 cells and 60% and 79% of G2/M cells.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: GBM cancer cells
Concentration: 12.5 mM
Incubation Time: 24 h
Result: Increased caspase-3 activity in treated GBM cancer cells.

RT-PCR[2]

Cell Line: U87MG cells
Concentration: 25 mM
Incubation Time: 24 h
Result: Decreased the classI and class II HDAC (histone deacetylase) mRNA expression.
Increased expression of S6K1, mSIN1, Protor 2, and PKCα.
Increased expression of miR-15b, miR-92, miR-101, miR-155, miR-199, miR-200, miR-223, and slight increase in expression in miR-16 and miR-17.
体内研究
(In Vivo)

Triacetin (5.0 g/kg with 10% v/v oral-sweet SF, p.o., daily, 14 days) 可增强植入少突胶质瘤 GSCs 小鼠 TMZ (Temozolomide) (HY-17364) 化疗疗效[1]
Triacetin (5.0 g/kg with 10% v/v Ora-Sweet SF, p.o., daily, 40days) 可提高原位植入 GBM GSCs 小鼠的存活率[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult (8 week, 24 - 28g) male athymic mice orthotopically engrafted with oligodendroglioma-derived GSC cells [1].
Dosage: 5.0 g/kg with 10% v/v oral-sweet SF
Administration: p.o., daily, 14 days
Result: Significantly reduced tumor bioluminescence and increased survival but did not reduce end-point tumor volume with treatment of TMZ (Temozolomide) (HY-17364).
Animal Model: Adult (8 week, 24 - 28g) male athymic mice orthotopically engrafted with GBM-derived GSC cells[1].
Dosage: 5.0 g/kg with 10% v/v oral-sweet SF
Administration: p.o., daily, 40 days
Result: Alone did not alter blood glucose, bioluminescence, or end-point tumor volume; however, increased survival.
Significantly increased survival with treatment of TMZ, with two of eight mice never redeveloping measurable flux or displaying histological signs of tumor at study termination.
分子量

218.20

Formula

C9H14O6

CAS 号
性状

液体(密度:1.16 g/cm3

颜色

Colorless to light yellow

中文名称

三醋精;三醋酸甘油酯;三醋汀;三乙酸丙酯;三乙酸甘油酯;甘油三乙酸酯

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 300 mg/mL (1374.89 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.5830 mL 22.9148 mL 45.8295 mL
5 mM 0.9166 mL 4.5830 mL 9.1659 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (34.37 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (34.37 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.5830 mL 22.9148 mL 45.8295 mL 114.5738 mL
5 mM 0.9166 mL 4.5830 mL 9.1659 mL 22.9148 mL
10 mM 0.4583 mL 2.2915 mL 4.5830 mL 11.4574 mL
15 mM 0.3055 mL 1.5277 mL 3.0553 mL 7.6383 mL
20 mM 0.2291 mL 1.1457 mL 2.2915 mL 5.7287 mL
25 mM 0.1833 mL 0.9166 mL 1.8332 mL 4.5830 mL
30 mM 0.1528 mL 0.7638 mL 1.5277 mL 3.8191 mL
40 mM 0.1146 mL 0.5729 mL 1.1457 mL 2.8643 mL
50 mM 0.0917 mL 0.4583 mL 0.9166 mL 2.2915 mL
60 mM 0.0764 mL 0.3819 mL 0.7638 mL 1.9096 mL
80 mM 0.0573 mL 0.2864 mL 0.5729 mL 1.4322 mL
100 mM 0.0458 mL 0.2291 mL 0.4583 mL 1.1457 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Triacetin
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