1. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Apoptosis
  2. mGluR Apoptosis
  3. Fenobam

Fenobam  (Synonyms: 非诺班)

目录号: HY-101478 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

Fenobam 是一种具有选择性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂 (IC50=84 nM),能穿过血脑屏障。Fenobam 在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 nM 和 31 nM。Fenobam 具有抗焦虑活性,能抑制大鼠的自我给药行为,还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Fenobam 可用于神经系统疾病、癌症以及药物成瘾的研究。

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Fenobam Chemical Structure

Fenobam Chemical Structure

CAS No. : 57653-26-6

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1452
In-stock
1 mg ¥495
In-stock
5 mg ¥1300
In-stock
10 mg ¥2100
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Customer Review

Other Forms of Fenobam:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Fenobam is a selective and orally active mGluR5 antagonist (IC50=84 nM) that can penetrate the blood-brain barrier. Fenobam shows the Kd values of 54 nM and 31 nM on rat and human recombinant mGlu5 receptors, respectively. Fenobam has anxiolytic activity, inhibits self-administration behavior in mice, and induces apoptosis in cancer cells. Fenobam can be used for research on neurological diseases, cancer and drug addiction[1][2][3].

IC50 & Target[1]

mGluR5

84 nM (IC50)

rat mGluR5

54 nM (Kd)

human mGluR5

31 nM (Kd)

体外研究
(In Vitro)

Fenobam (300 μM; 72 h) 显著抑制 LM7 细胞的增殖,并诱导细胞凋亡[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: LM7 cells
Concentration: 300 μM
Incubation Time: 72 h
Result: Significantly reduced total number of cells, proliferating cells, and induced apoptosis.
体内研究
(In Vivo)

Fenobam (30-60 mg/kg; p.o.; 3 times a week) 显著抑制大鼠的自我给药行为[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Long-Evans rats (250-300 g)[3].
Dosage: 30-60 mg/kg
Administration: Oral administration; 3 times a week.
Result: Inhibited self-administration.
Clinical Trial
分子量

266.68

Formula

C11H11ClN4O2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

非诺班

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (374.98 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7498 mL 18.7491 mL 37.4981 mL
5 mM 0.7500 mL 3.7498 mL 7.4996 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7498 mL 18.7491 mL 37.4981 mL 93.7453 mL
5 mM 0.7500 mL 3.7498 mL 7.4996 mL 18.7491 mL
10 mM 0.3750 mL 1.8749 mL 3.7498 mL 9.3745 mL
15 mM 0.2500 mL 1.2499 mL 2.4999 mL 6.2497 mL
20 mM 0.1875 mL 0.9375 mL 1.8749 mL 4.6873 mL
25 mM 0.1500 mL 0.7500 mL 1.4999 mL 3.7498 mL
30 mM 0.1250 mL 0.6250 mL 1.2499 mL 3.1248 mL
40 mM 0.0937 mL 0.4687 mL 0.9375 mL 2.3436 mL
50 mM 0.0750 mL 0.3750 mL 0.7500 mL 1.8749 mL
60 mM 0.0625 mL 0.3125 mL 0.6250 mL 1.5624 mL
80 mM 0.0469 mL 0.2344 mL 0.4687 mL 1.1718 mL
100 mM 0.0375 mL 0.1875 mL 0.3750 mL 0.9375 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Fenobam
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