2. Cell Cycle/DNA Damage Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease
  3. PPAR
  4. FK614

FK614 是一种口服活性非噻唑烷二酮 (TZD) 型选择性 PPARγ 调节剂 (SPPARM)。FK614 是一种 PPARγ 激动剂，显示出强大的抗糖尿病活性。FK614 在脂肪细胞分化的各个阶段对 PPARγ 的激活有不同的影响。FK614 可用于研究高血糖、高甘油三酯血症、糖耐量异常和 2 型糖尿病。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

FK614 Chemical Structure

FK614 Chemical Structure

CAS No. : 193012-35-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥6050
In-stock
1 mg ￥2200
In-stock
5 mg ￥5500
In-stock
10 mg ￥9400
In-stock
50 mg   询价  
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Customer Review

FK614 相关抗体

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PPARα PPARβ/δ PPARγ PPAR PPARδ

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

FK614 is an orally active, non-thiazolidinedione (TZD) type, and selective PPARγ modulator (SPPARM). FK614 functions as a PPARγ agonist with potent anti-diabetic activity in vivo. FK614 has different effects on the activation of PPARγ at each stage of adipocyte differentiation. FK614 can be used for the research of hyperglycemia, hypertriglyceridemia, glucose intolerance and type 2 diabetes[1][2].

IC50 & Target

PPAR-γ

 

体外研究
(In Vitro)

FK614 (0.1~10000 nM; 24 hours; CV-1 cells) activates PPARγ-dependent transcription in a concentration-dependent manner. FK614 (0~0.1 μM; 5 days; 3T3-L1 adipocytes) makes triglyceride content increased in a concentration-dependent manner. FK614 has different effects on the activation of PPARγ at each stage of adipocyte differentiation[1].
FK614 is an insulin sensitizer potentially for treatment of postherpetic neuralgia. FK614 is a non-TZD insulin sensitizer[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

FK614 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

FK614 (0.32~3.2 mg/kg; p.o.; 14 days) dose-dependently reduces plasma glucose level[3].
FK614 (0.1~10 mg/kg; p.o.; 14 days) improves the impaired glucose tolerance[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: db/db Mice
Dosage: 0.1~10 mg/kg
Administration: P.o.
Result: Improved the impaired glucose tolerance.
Animal Model: db/db Mice
Dosage: 0.32~3.2 mg/kg
Administration: P.o.
Result: Dose-dependently reduced plasma glucose level.
Clinical Trial
分子量

468.40

Formula

C21H23Cl2N3O3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (213.49 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1349 mL 10.6746 mL 21.3493 mL
5 mM 0.4270 mL 2.1349 mL 4.2699 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.34 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.82%

COA (261 KB) HNMR (103 KB) LCMS (237 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

FK614 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1349 mL 10.6746 mL 21.3493 mL 53.3732 mL
5 mM 0.4270 mL 2.1349 mL 4.2699 mL 10.6746 mL
10 mM 0.2135 mL 1.0675 mL 2.1349 mL 5.3373 mL
15 mM 0.1423 mL 0.7116 mL 1.4233 mL 3.5582 mL
20 mM 0.1067 mL 0.5337 mL 1.0675 mL 2.6687 mL
25 mM 0.0854 mL 0.4270 mL 0.8540 mL 2.1349 mL
30 mM 0.0712 mL 0.3558 mL 0.7116 mL 1.7791 mL
40 mM 0.0534 mL 0.2669 mL 0.5337 mL 1.3343 mL
50 mM 0.0427 mL 0.2135 mL 0.4270 mL 1.0675 mL
60 mM 0.0356 mL 0.1779 mL 0.3558 mL 0.8896 mL
80 mM 0.0267 mL 0.1334 mL 0.2669 mL 0.6672 mL
100 mM 0.0213 mL 0.1067 mL 0.2135 mL 0.5337 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

FK614193012-35-0FK 614FK-614PPARPeroxisome proliferator-activated receptorspotentselectiveadipocytehyperglycemiahypertriglyceridemiaglucoseintolerancediabetesInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
FK614
目录号：
HY-101292
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