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中药

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104

抑制剂 & 激动剂

13

化合物筛选库

7

生化试剂

91

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name
  • HY-L163
    313 compounds

    中药为药物化合物提供了丰富的自然资源,这些资源通常被认为可有效且安全地用于药物发现。中药基于“多成分、多靶点、多途径”的原理,天然具有多药理作用。作为草药,中草药中的次生植物代谢产物在缓解传统医学和民间使用中的多种疾病方面发挥着重要作用。所以,中药衍生化合物的鉴定也是药物开发的重要过程,也是解剖中药整体作用机制的必要因素。FDA 上市化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。

    MCE 收录了 313 种 FDA,EMA,PMDA等各国药监局批准上市的中药单体化合物,包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型,FDA 中药单体库是一种很好的药物再利用工具,也是筛选中药来源药物的有用工具。

  • HY-L065
    3,085 compounds

    中草药是中药的重要组成部分,在中国,中药被认为是许多急慢性疾病的基本治疗方法,已经有上千年的使用历史。许多研究表明,中药通过多成分、多靶点网络对机体发挥整体调控作用。中药单体是中草药中的活性成分,具有多种药用特性,如抗氧化,抗癌,抗菌等作用,是新药开发的重要来源。近 200 多种现代药物都直接或间接来自于中草药。比如,青蒿素,作为治疗疟疾耐药性效果最好的药物,最初从中药青蒿中提取得到。今天,科学家们继续在中草药中发现新的化合物,这些化合物可能有助于开发适用于西医的新的治疗药物。

    MCE 精心收集了 3,085 种中草药来源的单体化合物,包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型,具有较高的药用价值,是筛选中药来源药物的有用工具。

  • HY-L193
    1,021 compounds

    从古至今,活血化瘀(Promoting blood circulation for removing blood stasis, PBCRBS)是传统中医药学和中西医结合药学领域中最活跃的研究内容之一。川芎、桃仁、红花、姜黄等都是常见的活血化瘀中药。已有研究表明,活血化瘀类中药的作用机制主要在于活其血脉(改善心脑血管功能、血液理化性状、血小板及凝血系统等生理功能)、化其瘀滞(抗心肌缺血、脑缺血,抑制血小板聚集,抗凝、抗血栓形成等)。 不仅如此,活血化瘀药物具有抗感染,抑制炎症反应,调节免疫功能,抑制免疫反应,抑制组织异常增殖等功能。因此,活血化瘀类中药在其他疾病研究领域也有极高的研究价值。

    MCE 收录了 1,021 个来自于百余种活血化瘀中药来源的单体成分,可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。

  • HY-L194
    1,313 compounds

    清热解毒是中医研究中的一种具体的治疗方法,临床用于治疗感染性疾病效果显著,几十年来,清热解毒治法的研究一直是中西医结合最为活跃的领域之一,取得了显著的成绩。目前,清热解毒中药应用领域已经不仅仅局限于抗菌与抗病毒,在抗炎性反应、抗内毒素、抗过氧化损伤、抗炎症细胞因子、增强免疫功能、保护细胞器、维护钙稳态等研究领域已取得进展。除此之外,清热解毒治法在非感染性疾病中也取得了显著的研究进展,例如在肿瘤、心血管疾病、肾脏疾病、血液病、老年病和糖尿病等,均显示出较好的疗效。

    MCE 收录了 1,313 个来自于百余种清热解毒中药来源的单体成分,可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。

  • HY-L114
    1,379 compounds

    炎症通过激活免疫系统、局部血管系统和受损组织内的各种细胞来促进生理和病理过程。越来越多的流行病学和临床证据表明,慢性炎症与各种人类疾病有因果关系,包括心脑血管疾病、关节疾病、皮肤病、肺相关疾病、血液病、肝脏疾病、肠道疾病以及糖尿病。

    各种来自传统中药的天然产物已被证明可以安全地抑制促炎途径和控制炎症相关疾病。MCE收录了1,379 种具有抗炎活性的中药单体化合物,来源于黄连、板蓝根、金银花、连翘等中药。MCE抗炎中药单体化合物库是从中药中发现抗炎药物的有效工具。

  • HY-L113
    180 compounds

    越来越多的研究表明,中药对多种病毒株具有抗病毒活性,如单纯疱疹病毒、流感病毒、乙型和丙型肝炎病毒以及SARS-CoV。迄今为止,数十种中草药和数百种天然的中药成分已被报道显示出良好的抗病毒活性。中药中的活性成分是抗病毒药物发现的重要来源之一。

    MCE精心收集了180种具有抗病毒活性的中药单体化合物。MCE抗病毒中药单体化合物库是从中药中发现抗病毒药物的有效工具。

  • HY-L223
    903 compounds

    止咳平喘是中医中的一种治疗方法,主要用于缓解咳嗽和哮喘等症状。其中,咳嗽和哮喘可能是由多种因素引起的,比如:支气管哮喘,慢阻肺,喘息性支气管炎,咳嗽性哮喘等等。

    基于已有的中医研究,许多种中药药材具有止咳平喘的功能,比如:矮地茶、白果、苦杏仁、款冬花、牡荆子、枇杷叶等等。因此,来自于这些中药成分的活性单体具有很高的药用价值,具有被开发成相关疾病药物的潜能。

    MCE 可以提供 903 种,可从具有止咳平喘功能的中药中获取的活性单体,可应用于药物开发与疾病机制研究。

  • HY-L224
    2,558 compounds

    腹泻是一种疾病症状,腹泻的病生理基础是肠道水和电解质平衡紊乱,这可能是由于渗透活性电解质分泌增加(分泌性腹泻)或渗透活性物质摄入增加(渗透性腹泻)所致。食物中毒,病原菌感染,肠道相关疾病等都会导致腹泻的产生。中医认为腹泻是体内系统失衡的一种症状,尤其与脾和胃的功能有关。脾气亏虚,湿热,肝脾不和与腹泻息息相关。许多种中药药材调节腹泻功能,比如:八角莲、白果、连翘、凌霄花等。

    MCE 可以提供 2,558 种,可从具有调节腹泻功能的中药中获取的活性单体,可应用于药物开发与疾病机制研究。

  • HY-L209
    2,038 compounds

    《古代经典名方目录》是由国家中医药管理局发布的,从百余部有代表性的古医籍所载10万余方剂中遴选经典名方。专家表示,来源于古籍的经典名方,有着上千年的人用经验,在常见病、多发病、慢性病等领域广泛适用,其开发利用可填补我国部分疾病的医疗药物空白,有效缓解我国老龄化、慢性病等一系列社会问题带来的日益严峻的医疗需求。MCE 收集整理了这些来自于古代经典名方目录方剂来源的单体单体化合物,其中包含甘草、人参、半夏等中药来源,有助于为现代药物开发提供新思路、新策略。

    MCE古代经典名方目录中药单体化合物库 2,038 种中药单体化合物,可用新药开发以及药物靶点鉴定等研究领域。

  • HY-L055
    1,729 compounds

    药食同源(Medicine Food Homology,MFH)是指一些食物本身也是药物,药物和食物之间没有明显的界限。药食同源的理念科学地将食物的作用与药物结合在一起,一些物质既可以作为食物也可以作为药物。除了物质本身的营养价值之外,药食同源的产品还具有预防和治疗疾病的作用,以及其他保健作用。由于药物不可避免地有一定的副作用,而食物本身的安全性具有保障,所以食物作为药物具有很多优势。为确保功能性食品的安全使用,卫计委对药食同源类产品作出了具体规定,目前已经公布了 100 多种药食同源类的中药材。

    根据中国卫计委公布的药食同源中药材目录,MCE 精心设计了 1,729 种药食同源类产品,这些产品都来自于食物,安全性得到保证,具有很高的药用价值,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。

  • HY-L123
    6,409 compounds

    人体新陈代谢是细胞功能的一个组成部分,可以反映健康、疾病、饮食和生活方式的个体差异。许多健康状况,如肥胖、糖尿病、高血压、心脏病和癌症都与异常代谢状态有关。在人体处于病理状态时,代谢途径显著改变,导致中间体或终产物水平异常,这些中间体或终产物可被视为潜在的诊断生物标志物甚至治疗靶点。因此,人体代谢产物的检测、鉴定和定量对药物开发中药物代谢研究十分重要。

    MCE提供6,409人代谢物,包括内源性代谢物及外源性代谢物。涉及脂类、氨基酸、核酸、碳水化合物、有机酸、生物胺、维生素等多种结构。MCE人代谢物库是研究疾病与代谢组之间关系的有效工具。

  • HY-L021M
    5,649 compounds

    从传统中药到现代抗生素的发现,天然产物在药物开发进程中发挥了重要作用。对所有 FDA 批准的药物评估显示,天然产品及其类似物占所有已批准药物的三分之一以上。其中近一半来自哺乳动物,四分之一来自微生物,四分之一来自植物。随着时间的推移,已上市药物中微生物天然产物和天然产物类似物的占比增加了。天然产物在药物开发中具有天然的优势,可以作为药物发现的先导化合物,用于药物鉴定和机制研究。

    MCE 收录了 5,649 种天然产物及其类似物,包括糖类和糖苷,苯丙素类,醌类,黄酮类,萜类,类固醇,生物碱,酚类,酸和醛等。天然产物化合物库是有效的的药物开发工具,可用于高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS)。

  • HY-L225
    257 compounds

    药物开发既昂贵又耗时,大约三分之一的停药是由严重的药物不良反应 (adverse drug reactions, ADR) 起的,其中药物引起的心脏毒性 (drug-induced cardiotoxicity, DICT) 是临床后期药物失败和退出市场的主要原因之一。目前,已观察到多种药物类别的心脏毒性,例如抗肿瘤药物、抗精神病药物、抗抑郁药、抗生素和神经退行性疾病药物。为了减少心脏 ADR,确定 DICT 与治疗的临床相关性、阐明潜在的分子机制、识别可靠的生物标志物以及开发新的诊断和治疗方式至关重要。

    MCE可提供 257 种心脏毒性化合物,包含一些 FDA 上市药物以及 hERG 钾通道的抑制剂/阻滞剂。

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