1. Immunology/Inflammation TGF-beta/Smad Apoptosis Anti-infection
  2. Interleukin Related TGF-β Receptor TNF Receptor Parasite
  3. Skimmin

Skimmin  (Synonyms: 茵芋苷; Umbelliferone glucoside)

目录号: HY-N2263 纯度: 99.64%
COA 产品使用指南 技术支持

Skimmin (Umbelliferone glucoside) 是绣球花 (一种传统中药,用作抗炎药) 中的主要药理活性和口服有效的分子。Skimmin 具有肾脏保护活性。Skimmin 可以提高肌酐清除率,降低血浆肌酐水平,减少肾损伤。Skimmin 对溶组织内阿米巴 HM1:IMMS 菌株具有良好的抗阿米巴活性。Skimmin 具有抗癌和神经保护活性。Skimmin 可以减轻心脏纤维化,并降低心脏组织中的 TNF-α、IL-6、IL1β 和 TGFβ1。Skimmin 可用于研究糖尿病及其相关疾病。

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Skimmin

Skimmin Chemical Structure

CAS No. : 93-39-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥446
In-stock
1 mg ¥230
In-stock
5 mg ¥625
In-stock
10 mg ¥1000
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Skimmin (Umbelliferone glucoside) is a major pharmacologically active and orally active molecule present in Hydrangea paniculata, a medical herb used in traditional Chinese medicine as an anti-inflammatory agent. Skimmin has renal protective activity. Skimmin can improve creatinine clearance, and reduce plasma creatinine, and kidney injuries. Skimmin has good anti-amoebic activity against the HM1:IMMS strain of Entamoeba histolytica. Skimmin has anti-cancer and neuroprotective activities. Skimmin reduces cardiac fibrosis as well as decreasing TNF-α, IL-6, IL1β, and TGFβ1 in cardiac tissues. Skimmin can be studied in research for diabetes and diabetes-related diseases[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Skimmin (2-10 μM,48 小时) 可减轻 SD 大鼠原代心肌细胞中 NLRP3、caspase-1 和 IL-1 的增加[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Skimmin (15-30 mg/kg,口服,从第 37 天到第 66 天每日一次) 可使雌性 SD 大鼠的平均白蛋白尿水平降低 13.5% (15 mg/kg 剂量) 和 36.0% (30 mg/kg 剂量)[1]
Skimmin (15-30 mg/kg,口服,16周) 对雄性 SD 大鼠的血糖有一定降低作用[3]
Skimmin (7.5-30 mg/kg,口服,17周) 可显著减轻 Wistar 大鼠肾小球节段的硬化程度,尤其是在 15 mg/kg 和 30 mg/kg 剂量下[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female SD rats, 10 weeks old, (160-180 g)[1]
Dosage: 15 or 30 mg/kg
Administration: Intragastric injection (i.g.) daily from days 37 to 66
Result: Reduced BUN whilst increased Ucr and urinary creatinine (Ccr) with 30 mg/kg dose.
Significantly reduced C-BSA-induced morphological changes including incidences of glomerular hypercellarity, glomerular basement membrane thickening or mesangial proliferation, and tubulointerstitial injuries.
Led to significantly less deposits of immune complexes in the mesangial areas and along the capillary walls.
Reduced the IgG positive staining area by 41% compared to model group.
Decreased the expression of IL-1β and IL-6 in glomeruli dose-dependently.
Reduced the CD20 mature B cell infiltration significantly.
Animal Model: Male Sprague Dawley rats (160-180 g, 6-8 w) with Streptozotocin (HY-13753) (60 mg/kg, i.p.)-induced type 1 diabetes mellitus[3]
Dosage: 15 or 30 mg/kg
Administration: Intragastric injection (i.g.) daily for 16 w
Result: Lightly reduced the HR, SBP, DBP, and MAP.
Significantly improved cardiac function in diabetic rats dose dependently.
Significantly reduced the heart NO and malondialdehyde (MDA) concentration and increased GSH concentration in the heart.
Increased the enzyme activity of SOD and CAT in the heart tissues.
Showed anti-inflammatory activity by decreasing TNF-α, IL-6, IL1β, and TGFβ1 in the heart tissues from DCM rats.
Exerted a cardiac protective effect and inhibited the NLRP3 pathway in diabetic hearts by decreasing NLRP3, caspase-1, and IL-1β.
Reduced the P62 protein level in the heart tissues.
Animal Model: Adult male Wistar rats (180-200 g) with Streptozotocin (60 mg/kg)-induced diabetic nephropathy[4]
Dosage: 7.5, 10, 30 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.) for 17 weeks
Result: Reduced the incidence of tubule vacuolar degeneration and severity level.
Decreased TGF-β1 expression on mRNA level in the renal tissues dose dependently.
分子量

324.28

Formula

C15H16O8

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

茵芋苷

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (308.38 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0838 mL 15.4188 mL 30.8375 mL
5 mM 0.6168 mL 3.0838 mL 6.1675 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.64%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0838 mL 15.4188 mL 30.8375 mL 77.0939 mL
5 mM 0.6168 mL 3.0838 mL 6.1675 mL 15.4188 mL
10 mM 0.3084 mL 1.5419 mL 3.0838 mL 7.7094 mL
15 mM 0.2056 mL 1.0279 mL 2.0558 mL 5.1396 mL
20 mM 0.1542 mL 0.7709 mL 1.5419 mL 3.8547 mL
25 mM 0.1234 mL 0.6168 mL 1.2335 mL 3.0838 mL
30 mM 0.1028 mL 0.5140 mL 1.0279 mL 2.5698 mL
40 mM 0.0771 mL 0.3855 mL 0.7709 mL 1.9273 mL
50 mM 0.0617 mL 0.3084 mL 0.6168 mL 1.5419 mL
60 mM 0.0514 mL 0.2570 mL 0.5140 mL 1.2849 mL
80 mM 0.0385 mL 0.1927 mL 0.3855 mL 0.9637 mL
100 mM 0.0308 mL 0.1542 mL 0.3084 mL 0.7709 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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