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2A3-2 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-162865
FGFR
Cancer
FGFR2-IN-3 是一种成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2 ) 抑制剂。FGFR2-IN-3 具有良好的结合特性,形成关键相互作用,并诱导 FGFR2 的构象变化。FGFR2-IN-3 可用于肿瘤的研究。
HY-RS26470
Tsfm Rat Pre-designed siRNA Set A
Tsfm Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-W010608R
Bacterial
Reference Standards
Infection
2-Methyltetrahydrofuran-3-one (Standard)是 2-Methyltetrahydrofuran-3-one 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methyltetrahydrofuran-3-one 是一种群体感应抑制剂,可抑制蜂房哈夫尼亚菌形成生物膜。2-Methyltetrahydrofuran-3-one 是烤咖啡的挥发性成分之一。
HY-W039157R
HY-W725504
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid-d7 是 2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid (HY-W008150) 的氘代物。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸 (Valine) 的 α-羟基类似物和缬氨酸前体,降低尿素排泄。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 可促进鸡和大鼠生长,在体内转化为缬氨酸,参与蛋白质合成及维持氮平衡,进而支持动物生长发育。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 对缬氨酸缺乏的饮食模型效果更显著。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 主要用于动物营养学研究,评估其作为氮源替代物在饲料中的应用潜力。
HY-W017141R
HY-W008150R
HY-W007794R
HY-151625
PARP
Apoptosis
Cancer
PARP-2-IN-3 (Compound 12) 是一种有效的 PARP-2 抑制剂,其 IC50 为 0.07 μM。 PARP-2-IN-3 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死。 PARP-2-IN-3 具有较好的预测药代动力学参数和口服生物利用度。
HY-122938
(2S,3R)-Ceplignan
Others
Others
Ceplignan ((2S,3R)-Ceplignan) 是一种降新木脂素,能够从菖草 (Acorus tatarinowii Schott ) 的根茎分离得到。(2S,3R)-Ceplignan 与 (2R,3S)-ceplignan 是 Ceplignan 的两种异构体。
HY-W040333
HY-CE00532
HY-CE00864
HY-CE00554
HY-CE00790
HY-CE00820
HY-W002448R
3-Trifluoromethyl-2-methylaniline (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Others
2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline (Standard)是 2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-CE00562
HY-15692
HY-136714
HY-W008150
α-Hydroxyisovaleric acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-羟基-3-甲基丁酸
2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸 (Valine) 的 α-羟基类似物和缬氨酸前体,降低尿素排泄。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 可促进鸡和大鼠生长,在体内转化为缬氨酸,参与蛋白质合成及维持氮平衡,进而支持动物生长发育。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 对缬氨酸缺乏的饮食模型效果更显著。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 主要用于动物营养学研究,评估其作为氮源替代物在饲料中的应用潜力。
HY-CE00679
HY-124643
RIP kinase
Cancer
RIPK2-IN-3 (FCG806791773) 是一种 RIPK2 抑制剂。RIPK2-IN-3 抑制重组截短的 RIPK2,IC50 为 6.39 μM。RIPK2-IN-3 可用于炎症和癌症研究。
HY-W770436
HY-W770438
HY-142930
Somatostatin Receptor
Cancer
MAT2A-IN-3 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-3 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019191470A1,化合物 265)。
HY-CE00108
(2-Sulfanyl-3-phenylpropanoyl)-phe-tyr-coenzyme A; Acyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(2-Sulfanyl-3-phenylpropanoyl)-phe-tyr-CoA ((2-Sulfanyl-3-phenylpropanoyl)-phe-tyr-coenzyme A) 是一种 Coenzyme A (HY-128851) 的衍生物。
HY-160524
NADPH Oxidase
Cancer
NOX2-IN-3 (compound 3) 是 NOX2 (NADPH Oxidase 2) 抑制剂。NOX2-IN-3 可提高肿瘤细胞对 MRTX1133 (HY-134813) 的敏感程度。
HY-W010608
Bacterial
Infection
2-Methyltetrahydrofuran-3-one 是一种群体感应抑制剂,可抑制蜂房哈夫尼亚菌形成生物膜。2-Methyltetrahydrofuran-3-one 是烤咖啡的挥发性成分之一。
HY-137820
HY-W013078S
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoate-d54 是 (2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoate 的氘代物。(2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoat
HY-W778172
HY-W422359A
HY-12422C
CDK
Cancer
rel-(2S,3R)-Voruciclib 是 Voruciclib 的 (2S,3R)-对映异构体。(2S,3R)-Voruciclib 是一种具有口服活性的 CDK 抑制剂。
HY-N3205
(+)-Neochamaejasmin B
Others
Others
Neochamaejasmin B 是一种双黄酮化合物。Neochamaejasmin B 分离自Stellera chamaejasme L. (百里香科)。Neochamaejasmin B 在 C-2/C-3 和 C-2″/C-3″ 位置具有顺反几何结构。
HY-W013078R
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoate (Standard)是 (2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2
HY-139600
HY-W017141S
HY-171590
HY-150255
HY-167712
HY-129214
HY-162580
SphK
Cancer
SphK2-IN-3 (compound 12q) 是一种选择性鞘氨醇激酶 2 抑制剂。SphK2-IN-3 对各种癌细胞具有抗增殖活性,可诱导肝癌细胞 HepG2 的 G2 期停滞和凋亡。
HY-W767767
HY-151382
Casein Kinase
Cancer
CK2-IN-3 是一种选择性的、有效的 CK2 抑制剂 (Kd : 12 nM), IC50 值为 1.51 μM (CK2α),7.64 μM (CK2α’)。CK2-IN-3 可用于癌症的研究。
HY-147541
HY-119724
BCRP
Cancer
ABCG2-IN-3 (Compound 52) 是乳腺癌耐药蛋白 (ABCG2 ) 的选择性抑制剂,IC50 为 0.238 µM 。ABCG2-IN-3 克服 ABCG2 介导的对 SN-38 的抗性并抑制 ATPase 活性。
HY-147639
Calcium Channel
Neurological Disease
Cav 2.2/3.2 blocker 1 (Compound 9e) 是一种神经钙离子通道 (neuronal calcium channel ) 阻断剂,对 Cav 2.2 和 Cav 3.2 的 IC50 值分别为 78 μM 和 80 μM。Cav 2.2/3.2 blocker 1 透过中央神经系统
HY-W719165
HY-N7160
Src
Apoptosis
Cancer
大黄素杂质16
2-Hydroxy-3-methylanthraquinone (compound 1) 从白花蛇耳草的水提取物中分离得到。2-Hydroxy-3-methylanthraquinone 对蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinases ) v-src 和 pp60src有抑制作用,诱导 HepG2 癌细胞和凋亡 (apoptosis )。
HY-W012578S1
HY-149508
Keap1-Nrf2
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Nrf2-IN-3 (化合物R16) 是一种小分子 Nrf2 抑制剂,增加活性氧 (reactive oxygen species ) 产生。Nrf2-IN-3 选择性结合 KEAP1 突变体,并通过修复中断的 KEAP1/Nrf2 相互作用恢复其 Nrf2 抑制功能,导致细胞中蛋白酶体依赖的 Nrf2 降解。Nrf2-IN-3 使 KEAP1 突变的肿瘤细胞对顺铂 (HY-17394)、吉非替尼 (HY-50895) 和 KEAP1 G333C 突变的异种移植物对顺铂敏感。
HY-W778188
HY-W740999
HY-W800826
HY-134910
Virus Protease
Infection
SID-852843 是一种 WNV NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂。SID-852843 可以抑制 WNV NS2B-NS3 蛋白酶活性 IC50 值为 0.105 μM。SID-852843 可用于病毒感染的研究。
HY-32813
3-Iodopyridin-2-amine
Biochemical Assay Reagents
Others
2-氨基-3-碘吡啶
2-Amino-3-iodopyridine (3-Iodopyridin-2-amine) 在铜催化吲哚合成方法下,可以与甲酰基衍生物偶联,然后通过铜介导的共轭加合物构建叠氮哚类似物。2-Amino-3-iodopyridine 的亲核性低于用于吲哚合成的相应苯胺,是未来合成的潜在障碍。
HY-10396A
(2R,3S)-PF 03491390; (2R,3S)-IDN-6556
Caspase
Flavivirus
Infection
Neurological Disease
Cancer
(2R,3S)-Emricasan ((2R,3S)-PF 03491390) 是 Emricasan (HY-10396) 的异构体。Emricasan 是一种口服有效的不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV ) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。
HY-W039157
HY-14545A
HY-14545
HY-W017501
HY-W016716
HY-W012850
HY-W012871
HY-W132960
HY-161703
Adenosine Deaminase
Cardiovascular Disease
2-Hydroxy-3′-O-methyladenosine 是一种合成中间产物,可用于缺血性心脏病、脑血管疾病、肾病、炎症性过敏等疾病的研究。2-Hydroxy-3′-O-methyladenosine 产生的 2-phenylamino-N6,2'-O-dimethyladenosine 是腺苷脱氨酶的抑制剂,Ki 为 13 nM。
HY-Y1713
HY-N12116
TNF Receptor
Cancer
Maceneolignan A 是一种天然产物,可以从肉豆蔻(肉豆蔻科)的假种皮中分离出来。Maceneolignan A 抑制 RBL-2H3 细胞中 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase ) 的释放,IC50 为 48.4 μM。Maceneolignan A 抑制抗原刺激的 RBL-2H3 细胞中 TNF-α 的释放,IC50 为 63.7 μM。
HY-W700793
3-Trifluoromethyl-2-methylaniline-d3
Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline-d3 (3-Trifluoromethyl-2-methylaniline-d3 ) 是氘代标记的 2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline. 2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-W1006753
HY-76205
HY-W003903
HY-W098273
HY-162978
HY-159602
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BET BD2-IN-3 (compound I-58) 是 BET 的抑制剂,靶向 BET 的 BD2 结构域。BET BD2-IN-3 可经过放射性 [11C] 标记,用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。BET [11C]BD2-IN-3 在小鼠的 PET 应用中显示出在外周器官和组织中合适的生物分布。
HY-W067360
HY-W004861
HY-W002170
HY-W007136
HY-144736
Virus Protease
Infection
NS2B/NS3-IN-4 (Compound 34e) 是一种变构的 DENV2 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂,对 DENV2 和 ZIKV 的 NS2B/NS3蛋白酶的 IC50 值分别为 0.69 µM 和 1.04 µM。
HY-144740
Virus Protease
Infection
NS2B/NS3-IN-5 (Compound 25b) 是一种变构的 DENV2 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂,对 ZIKV 和 DENV2 的 NS2B/NS3 蛋白酶的 IC50 值分别为 0.67 µM 和 4.38 µM。
HY-137386
HY-W007934
HY-161433
HY-18709
HY-135497
HY-W012850S1
HY-134572
HY-153158
VEGFR
Cancer
VEGFR2-IN-3 (compound 385) 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂。
HY-79513
tert-Butyl [(R)-1-(methoxycarbonyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
Amino Acid Derivatives
Others
(R)-Methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropanoate 是一种丝氨酸衍生物。
HY-P5312
Virus Protease
Infection
Abz-Nle-Lys-Arg-Arg-Ser-3-(NO2)Tyr 是一个 WNV NS2B-NS3 蛋白酶 底物。Abz-Nle-Lys-Arg-Arg-Ser-3-(NO2)Tyr 用于 WNV NS2B-NS3 蛋白酶底物肽选择性抑制剂开发。
HY-W017141
HY-W022536
HY-W010028
HY-41048
HY-W778187
HY-143681S
HY-149827
HY-W017140
HY-145318
LRRK2
Neurological Disease
LRRK2-IN-3 (化合物 24) 是一种有效,选择性,具有口服活性和可透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂,在 hPBMCs 中的 IC50 值为 0.6 nM。LRRK2-IN-3 可用于帕金森氏病的研究。
HY-150708S
HY-W411442
HY-N13500
HY-12422B
CDK
Cancer
(2S,3R)-Voruciclib hydrochloride 是 Voruciclib hydrochloride 的异构体。Voruciclib 是一种具有口服活性 CDK 抑制剂。
HY-W017404
HY-W377440
HY-W012214
HY-143355S
HY-112460
CDK
Cancer
CDK2-IN-3 (compound 3) 是一种有效的选择性 CDK2 抑制剂,IC50 为 60 nM。
HY-W425099
HY-14545S
HY-N0961
HY-B1752A
HY-176465
HY-CE00657
HY-N1405
Elatericin B; JSI-124; NSC-521777
STAT
JAK
Cancer
葫芦素 I
Cucurbitacin I 是 JAK2/STAT3 的天然选择性抑制剂,并具有有效的抗肿瘤活性。
HY-14545R
HY-W040233S
HY-W102890S
HY-139667
HY-N8789
Phosphatase
Others
2-Hydroxymethyl-3-hydroxyanthraquinone 是一种抗骨质疏松化合物,可抑制破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP ) 活性。
HY-N11961
Others
Others
2-Hydroxy-3-methoxybenzoic acid glucose ester 是一种酚类,可以从龙胆科植物龙胆的全草中分离得到。
HY-W708288
HY-W722239
HY-W778583
HY-W319189
HY-111135
HY-N1715
Others
Others
2-Acetoxy-3-deacetoxycaesaldekarin e (compound 11) 是一种呋喃二萜,可以从 Caesalpinia crista 中分离得到。
HY-W096143
HY-101229
HY-14545S1
HY-W002412
HY-59237
HY-59377
HY-W007794
HY-75263
HY-W007712
HY-32956
HY-W002315
HY-20026
HY-W007662
HY-W007501
HY-66051
HY-Y0244
HY-32950
HY-20042
HY-W039726
HY-32833
HY-W012581
HY-32923
HY-32953
HY-32753
HY-32791
HY-W782331
HY-15330
HY-W747213
MALIC ACID, 3-METHYL-, DIETHYL ESTER-13 C
Isotope-Labeled Compounds
Others
Diethyl 2-hydroxy-3-methylsuccinate-13 C (MALIC ACID, 3-METHYL-, DIETHYL ESTER-13 C) 是 13 C 标记的 Diethyl 2-hydroxy-3-methylsuccinate (HY-W502469)。
HY-W002336
HY-W002001
HY-W002448
HY-W017141S1
HY-150717
HY-W016835
HY-41051
N-tert-Butoxycarbonyl-N-methyl-L-valine; N-tert-Butoxycarbonyl-N-methylvaline
Amino Acid Derivatives
Others
(2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl](methyl)amino]-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸衍生物。
HY-101586
HY-W007545
PROTAC Linker 35
PROTAC Linkers
Cancer
NH2-PEG3 (PROTAC Linker 35) 属于聚乙二醇 (PEG) 的 PROTAC linker。NH2-PEG3 (PROTAC Linker 35) 可用于合成 PROTAC (β-NF-JQ1)。
HY-W041608S
HY-W739775
2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine-d3
Isotope-Labeled Compounds
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,3’-Anhydrothymidine-d3 (2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine-d3 ) 是 2,3’-Anhydrothymidine (HY-154340) 的氘代物。2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-155912S
HY-W012578S2
HY-W086901S
HY-W099906S
HY-W010529S
HY-W012832S
HY-W101602S
HY-W015855S
HY-109162
HY-131249
MAPKAPK2 (MK2)
Inflammation/Immunology
MK2-IN-3 是一种有效和选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂,IC50 值为 8.5 nM。MK2-IN-3 对 MK-3,MK-5,ERK2,MNK1,p38a (IC50 =0.21, 0.081, 3.44, 5.7, >100 μM) 和 MSK1,MSK2,CDK2,JNK2,IKK2 (IC50 >200 μM) 表现出良好的选择性。MK2-IN-3 可以减少 U937 细胞和体内 TNFα 的产生。
HY-121161B
Drug Isomer
Metabolic Disease
(2S,3R)-Brassinazole 是油菜素唑 (BRZ) 的异构体。Brassinazole 作用于 6-oxo-campestanol 到 teasterone 的氧化过程,抑制油菜素类固醇 (BR) 生物合成 (brassinosteroid biosynthesis )。(2S,3R)-Brassinazole 可能是油菜素唑最活跃的形式。
HY-W354971
HY-78907
HY-W416325
HY-W012578S
HY-157586
Lysophosphatidylethanolamine C18:2; LysoPE(0:0/18:2)
Endogenous Metabolite
Others
2-Linoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (Lysophosphatidylethanolamine C18:2) 是一种脂质代谢物,可用作生物标志物。
HY-W013078
HY-N10668
Others
Others
2-(3-Hydroxy-2-oxoindolin-3-yl)-acetic acid (compound 29) 是一种在啤酒花苞片中发现的天然多酚化合物。
HY-150559
HY-147746
MMP
Cancer
MMP2-IN-3 (化合物 2) 是一种有效的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂,其 IC50 值为 31 μM。MMP2-IN-3 对 MMP-9 和 MMP-8 也表现出抑制活性,其 IC50 分别为 26.6 和 32 μM。
HY-W040804
HY-W343538S
HY-151663
Fmoc-Abu(3-N3)-OH (2R,3R)
ADC Linker
Others
Fmoc-Abu(3-N3) (Fmoc-Abu(3-N3)-OH) (2R,3R) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-Abu(3-N3) (2R,3R) 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-150203
HY-W777978
α-Bromo-3'-methoxyacetophenone-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Bromo-3'-methoxyacetophenone-13 C,d3 (α-Bromo-3'-methoxyacetophenone-13 C,d3 ) 是 13 C 和氘代标记的 2-Bromo-3'-methoxyacetophenone (HY-W004800)。
HY-12705A
HY-132383S
HY-12705
HY-144742
Virus Protease
Infection
NS2B/NS3-IN-6 (Compound 1a) 是一种变构的 DENV 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂,对 ZIKV 和 DENV 的 NS2B/NS3 蛋白酶的 IC50 值分别为 2.23 µM 和 25.2 µM。
HY-N0635
HY-144644A
HY-W717125
(R)-Ethyl (2-(oleoyloxy)-3-(palmitoyloxy)propyl) phosphate sodium
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
1-Palmitoyl-2-oleoyl-glycero-3-phosphoethanol (sodium) ((R)-Ethyl (2-(oleoyloxy)-3-(palmitoyloxy)propyl) phosphate (sodium)) 是一种酯类产品。
HY-Y0190
HY-121138
ARDP0006; DHDNE
Flavivirus
Dengue Virus
Virus Protease
Infection
1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone (ARDP0006; DHDNE) 是丝氨酸蛋白酶 NS2B/3 (一种登革热病毒蛋白) 的有效抑制剂。1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 具有分子间蛋白酶活性和病毒抑制能力,IC50 分别为 432 μM 和 4.2 μM。同时,1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 在4.2-432 μM 的剂量下,抑制 BHK-21 细胞中的 NS2B/3 裂解。
HY-146429
Sodium Channel
Metabolic Disease
NaPi2b-IN-3 (compound 5) 是一种有效的钠依赖转运蛋白 2b (SLC34A2, NaPi2b) 抑制剂,对人和大鼠的 NaPi2b IC50 分别为 71 nM 和 28 nM。NaPi2b-IN-3 可用于高磷血症的研究。
HY-D0314S
HY-W013948S
Propanal, (2,4-dinitrophenyl)hydrazone-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-propylidenehydrazine-d3 是 1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-propylidenehydrazine 的氘代物。
HY-W587499
Liposome
Cancer
2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种磷脂分子,是质膜的主要成分,参与调节膜流动性、信号转导、细胞间通讯和炎症介质,可用于合成脂质体。
HY-30220
HY-161567
HY-144644
HY-149647
HY-W710856
HY-W024939
HY-165985
HY-78932C
HY-78932D
HY-N1405R
Elatericin B (Standard); JSI-124 (Standard); NSC-521777 (Standard)
STAT
JAK
Reference Standards
Cancer
葫芦素 I (标准品);
Cucurbitacin I (Standard) 是 Cucurbitacin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin I 是 JAK2/STAT3 的天然选择性抑制剂,并具有有效的抗肿瘤活性。
HY-CE00096
2,4-Dihydroxycinnamoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(2E)-3-(2,4-Dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl-CoA (2,4-Dihydroxycinnamoyl-coenzyme A) 是一种 Coenzyme A (HY-128851) 的衍生物。
HY-163318
HY-B1019
HY-W704966
HY-154520
HY-102089
HY-103414
HY-18849
ERK
Cancer
ERK2-IN-3 (compound 2) 是 ERK2 的抑制剂,可抑制 Erk2WT 和 Erk2DS1 活化环的磷酸化,其 IC50 分别为 5 μM 和 42 nM。
HY-N8593
TNF Receptor
Infection
Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中,抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。
HY-154496
HY-154248
HY-152638
HY-W698547
HY-121635
Drug Intermediate
Others
FOX-7(1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯)的金属化学新篇章通过使用meta反应合成了第一个Cu(NH3)2(FOX)2和各种Cu(amine)2(FOX)2(甲基、丙基和二甲基胺)复合物。Cu(NH3)2(FOX)2和Cu(C3H7NH2)2(FOX)2的晶体结构显示铜为平面正方形几何,有助于理解FOX-7铜复合物中的键合模式,这得到了自然键轨道(NBO)计算的支持。还结构化了无水的K-FOX。
HY-48973
HY-W039726R
HY-154496A
HY-W710608
α-Methylcinnamaldehyde-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Methyl-3-phenylacrylaldehyde-d5 (α-Methylcinnamaldehyde-d5 ) 是 2-Methyl-3-phenylacrylaldehyde (HY-W015638) 的氘代物。
HY-152738
HY-100759
JAK
Cancer
JAK2-IN-4 (compound 16h) 是选择性的JAK2/JAK3 的抑制剂,其对JAK2 和JAK3 的IC50 值分别为 0.7 nM 和 23.2 nM。
HY-12705AR
HY-18370
HY-108976
HY-126068
HY-113876
PDGFR
Cancer
2-Methyl-3-phenylquinoxaline (compound 38) 是一种血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶 (PDGF-RTK ) 的有效抑制剂,对完整细胞的 PDGFR 激酶有一定的抑制作用 (IC50 大于 100 μM)。
HY-110000
HY-154414
HY-152691
HY-112254
HY-N1661
Others
Others
2α,3β-Dihydroxypterodontic acid 是一种天然产物,可以合成 2α,3β-dihydroxy-5,11(13)-dien-eudesman-12-oic acid。
HY-W747168
HY-152815
HY-154218
HY-W700518
HY-79491S
Isotope-Labeled Compounds
Others
(S)-2-Aminobutyramide-d3 hydrochloride 是 (S)-2-Aminobutyramide hydrochloride (HY-79491) 氘代物。(S)-2-aminobutyramide hydrochloride 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-P4209A
Virus Protease
Others
Boc-GRR-AMC (TFA) 是一种三肽底物。Boc-GRR-AMC 可用于荧光西尼罗河病毒 (WNV) 底物,分析 NS2B-NS3 蛋白酶的底物特异性或确定 LdMC 活性的最佳 pH 值。
HY-W129596
HY-154224
HY-154682
HY-100544
STAT
JAK
Apoptosis
Cancer
FLLL32,一种姜黄素的合成类似物,是 JAK2/STAT3 的双重抑制剂,具有抗肿瘤癌活性。FLLL32 作用于乳腺癌细胞,可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。
HY-W128657S
2-Hydroxy-3-chloropropionic Acid-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Chloro-2-hydroxypropanoic acid-13 C3 (2-Hydroxy-3-chloropropionic Acid-13 C3 ) 是 13 C 标记的 3-Chloro-2-hydroxypropanoic acid。
HY-P990714
HY-121471
HY-B1019R
HY-12705S
HY-112391
JAK
STAT
Cancer
SD-1029 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化,从而抑制 STAT3 激活。
HY-N8593S
TNF Receptor
Infection
Undecane-d24 是 Undecane 的氘代物。 Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中,抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。
HY-W777125
HY-N0635R
HY-B0632B
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
(2R,3R)-Diltiazem hydrochloride 是 Diltiazem (HY-B0632) hydrochloride 的异构体. Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channel ) 阻滞剂。 Diltiazem 具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。
HY-154340
2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-N13294
TMJ-105
Apoptosis
JAK
STAT
p38 MAPK
JNK
ERK
Cancer
Cernuumolide J (TMJ-105) 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。Cernuumolide J 通过下调 JAK2 、STAT3 和 Erk 的磷酸化,及激活 JNK 和 p38 MAPK 的磷酸化,来诱导 HEL 白血病细胞 G2/M 期阻滞及细胞凋亡 (Apoptosis )。Cernuumolide J 以时间和浓度依赖的方式抑制 HEL 白血病细胞生长,IC50 值为 1.79 μM。Cernuumolide J 可用于抗癌领域研究。
HY-N8593R
HY-NP156A
HY-103414R
HY-NP156
HY-169814
mAChR
Neurological Disease
Lu 25-077 是 Lu 25-109 (HY-101586) 的可穿透血脑屏障的、具药理活性的 N-去甲基代谢产物,Lu 25-109 是部分 M1 激动剂和 M2/M3 拮抗剂。Lu 25-077 可用于神经科学研究。
HY-W714228S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-(2-Hydroxy-N-(2-(methoxy-d3 )ethyl)acetamido)-3-methylbenzoic acid 是氘代标记的 2-(2-Hydroxy-N-(2-methoxyethyl)acetamido)-3-methylbenzoic acid。
HY-120805
Antibiotic
Others
Aurofusarin 是一种次生代谢产物,能够由温带气候区域重要作物的广泛病原真菌禾谷镰刀菌产生。禾谷镰刀菌还能产生单形甘露醇、镰刀菌素 C、抗生素 Y、2-氨基-14,16-二甲基十八烷-3-醇(2-AOD-3-ol)、气囊孢醇和恩尼亚菌素。
HY-154056
HY-130247
JAK2/FLT3-IN-1
JAK
FLT3
Apoptosis
Cancer
Flonoltinib 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂,对 JAK2,FLT3,JAK1 和 JAK3 的 IC50 分别为 0.7 nM,4 nM,26 nM 和 39 nM。Flonoltinib 具有抗癌活性。
HY-130247C
JAK2/FLT3-IN-1 sulfate
JAK
FLT3
Apoptosis
Cancer
Flonoltinib maleate 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂,对 JAK2,FLT3,JAK1 和 JAK3 的 IC50 分别为 0.7 nM,4 nM,26 nM 和 39 nM。Flonoltinib maleate 具有抗癌活性。
HY-N2963
HY-149700
ROCK
MMP
STAT
Others
ROCK2-IN-7 是一种以 ROCK2 为靶点的激酶抑制剂。ROCK2-IN-7 抑制 ROCK2/pSTAT3 信号通路。ROCK2-IN-7 在银屑病模型中可抑制全身免疫激活并减轻炎症反应。
HY-W738480
(R)-Tert-Butyl 2-amino-3-phenylpropanoate-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-Phenylalanine tert-butyl ester-d5 ((R)-Tert-Butyl 2-amino-3-phenylpropanoate-d5 ) 是 (S)-tert-Butyl 2-amino-3-phenylpropanoate (HY-W108426) 的氘代物。
HY-N1356
HY-139247
HY-W709203S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-(N-(1-Carboxyethyl)-2-(methoxy-d3 )acetamido)-3-methylbenzoic acid 是氘代标记的 2-(N-(1-Carboxyethyl)-2-methoxyacetamido)-3-methylbenzoic acid。
HY-14852
HY-149266
ROCK
Cancer
THK01 是一种有效的 ROCK2 抑制剂,对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 值分别为 5.7 和 923 nM。THK01 通过 ROCK2-STAT3 信号通路抑制乳腺癌转移。THK01 可用于乳腺癌研究。
HY-176024
2'-Deoxy-3'-IVal-dATP triethylammonium
Drug Derivative
Others
2'-Deoxy-3'-O-isovaleryladenosine-5'-O-triphosphate (2'-Deoxy-3'-IVal-dATP) triethylammonium 是嘌呤核苷酸 2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate (dATP; HY-136648) 的衍生物。
HY-130247A
JAK2/FLT3-IN-1 TFA
JAK
FLT3
Apoptosis
Cancer
Flonoltinib TFA 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂,对 JAK2,FLT3,JAK1 和 JAK3 的 IC50 分别为 0.7 nM,4 nM,26 nM 和 39 nM。Flonoltinib TFA 具有抗癌活性。
HY-W700648
Isotope-Labeled Compounds
Others
Zolpidem phenyl-4-carboxylic acid-d6 是 4-(3-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzoic acid (HY-W700647) 的氘代物。
HY-151702
ADC Linker
Others
(2S)-N3-IsoSer 是一种点击化学试剂,是一种含有叠氮的手性 α-羟基丙酸。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-155807
STAT
JAK
Apoptosis
Cancer
DPP 是一种铂 (IV) 络合物,带有紫檀芪衍生的轴向配体。DPP 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路,具有抗增殖活性,并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DPP 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递,并表现出体内安全性。
HY-N2252
HY-W701053S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Zolpidem phenyl-4-carboxylic acid ethyl ester-d6 是 Ethyl 4-(3-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzoate (HY-W701053) 的氘代物。
HY-W354444
HY-W416336
HY-151702A
ADC Linker
Others
(2S)-N3-IsoSer DCHA 是一种点击化学试剂,是一种含有叠氮的手性 α -羟基丙酸。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-137440B
HY-122114
HY-121471R
HY-114286
HY-101586A
Lu 25-109 maleate
mAChR
Neurological Disease
Alvameline (Lu 25-109) maleate 是 M1 的部分激动剂,也是 M2/M3 拮抗剂。Alvameline maleate 以竞争性方式拮抗人类膀胱逼尿肌中由 Ammonium chloride (HY-Y1269) 和电场刺激诱导的收缩,表明其在调节膀胱功能方面的潜在应用。此外 Alvameline maleate 可改善大鼠创伤性脑损伤后的认知功能。
HY-W698498
HY-14852A
HY-14852S
HY-154662
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-(2-amino-3-carbonyl] propyl-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154724
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-[2-(tert-butoxy-carbonyl)-amino-3-carbonyl]propyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-P10668
Dengue Virus
Flavivirus
Infection
Ac-EVKKQR-pNA 是一种具有竞争性的显色对硝基苯胺底物,对应于 NS2B-NS3 切割位点氨基末端的 P6-P1 片段,但在 P1 的位置具有更具反应性,可水解切割的偏硝基苯胺。Ac-EVKKQR-pNA 有望用于登革热 2 型病毒和黄病毒感染的研究。
HY-130247B
JAK2/FLT3-IN-1 monomaleate
JAK
FLT3
Apoptosis
Cancer
Flonoltinib maleate 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂,对 JAK2,FLT3,JAK1 和 JAK3 的 IC50 分别为 0.7 nM,4 nM,26 nM 和 39 nM。JAK2/FLT3-IN-1 具有抗癌活性。
HY-114286A
Monoamine Oxidase
Inflammation/Immunology
PXS-5153A monohydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的双抑制剂,对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC50 均< 40 nM,对人类LOXL3 的IC50 为63 nM。PXS-5153A monohydrochloride 可减少交联,改善纤维化。
HY-150600
HY-103414S
HY-144612
HY-168634
PROTACs
Epigenetic Reader Domain
Cancer
SJ46421 是一种基于 (+)-JQ-1 (HY-13030) 的 KLHDC2-BRD3 PROTAC 蛋白降解剂。SJ46421 诱导与 KLHDC2 和 BRD3BD2 的协同三元复合物,IC50 为 7.8 nM。SJ46421 选择性抑制 KLHDC2 底物泛素化。SJ46421 促进 BRD2、BRD3 或 BRD4 的 BD2 结构域的多泛素化。SJ46421 具有较差的细胞通透性。(粉色:靶蛋白配体 (HY-13030);黑色:连接子 (HY-20797);蓝色:E3 连接酶配体 (HY-168536))。
HY-N15564
HY-100604
HY-108587
HY-W700582
HY-N0918
HY-154409
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-A(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-N1356A
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
(R)-番荔枝碱
(R)-Reticuline 是 Reticuline (HY-N1356) 的异构体。Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎和心血管作用。Salutaridine 是吗啡生物合成的关键中间体。在于罂粟植物中 Salutaridine 可由 (R)-Reticuline 转化而来。转化系统依赖于膜结合细胞色素 P-450 酶,还需要还原辅因子 NADPH、分子氧等。
HY-W707416S
N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-(2-methoxyacetyl)-DL-alanine-d3 ; N-(2-Methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-DL-alanine-d3 ; CGA 62826-d3 ; rac-Metalaxyl carboxylic acid-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-(2-(methoxy-d3 )acetyl)alanine (N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-(2-methoxyacetyl)-DL-alanine-d3 ) 是氘代标记的 N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-(2-methoxyacetyl)alanine。
HY-161266
HY-136574
Virus Protease
Infection
2-Hydroxy-4-methylbenzenesulphonic acid ammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂,IC50 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制,IC50 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂,并轻微影响蛋白酶的稳定性。
HY-P1640
HY-136575
Virus Protease
Infection
4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂,IC50 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制,IC50 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂,并轻微影响蛋白酶的稳定性。
HY-B1752
LY 171555; (-)-LY 141865
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Quinpirole (LY 171555)是一种多巴胺D2/D3受体激动剂,具有减少下丘脑去甲肾上腺素浓度的活性。Quinpirole的效果并不由选择性D1激动剂 SKF 38393 或缺乏D2激动活性的Quinpirole右旋异构体产生。通过激活D2受体,Quinpirole导致了多巴胺代谢物的减少、下丘脑去甲肾上腺素浓度的降低以及可能通过增强去甲肾上腺素释放促进MHPG硫酸盐的增加。
HY-136573
Virus Protease
Infection
5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂,IC50 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制,IC50 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂,并轻微影响蛋白酶的稳定性。
HY-124858
HY-123411
BCI 632
mGluR
Neurological Disease
MGS0039 是一种 II 组 mGluR 拮抗剂。MGS0039 对 mGluR2 和 mGluR3 具有高亲和力,Ki 值分别为 2.2 nM 和 4.5 nM。MGS0039 可以衰减谷氨酸诱导的对表达 mGluR2/mGluR3 的 CHO 细胞中 Forskolin (HY-15371) 引发的环 AMP 形成的抑制作用。MGS0039 在大鼠中具有抗抑郁样活性。
HY-N0918R
HY-111647S1
HY-151866
ADC Linker
Others
(2S)-N3-HABA 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W141392
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Xanthine Oxidase
Cancer
2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-151768
ADC Linker
Others
H2N-PEG2-N3 (TosOH) 是含有叠氮化物的点击化学试剂。N3-PEG2-Amine 在各种应用中被用作点击化学连接子。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-169212
PI3K
Annexin A
ERK
VEGFR
STAT
Raf
FAK
Akt
Ras
Cancer
I194496 是一种有效的 cystathionine γ-lyase (CSE) 抑制剂,IC50 值为 0.79 mM。I194496 可以通过双靶向 PI3K/Akt 和 Ras/Raf/ERK 通路抑制人 TNBC 细胞的生长,并通过下调 Anxa2/STAT3 和 VEGF/FAK/Paxillin 信号通路抑制人 TNBC 细胞的转移。
HY-130070
HY-155808
STAT
JAK
Apoptosis
COX
Cancer
STAT3-IN-18 (compound SPP) 是一种铂 (IV) 络合物,带有紫檀芪衍生的轴向配体。STAT3-IN-18 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路,具有抗增殖活性,并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-18 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递,并表现出体内安全性。
HY-162485
Dengue Virus
Virus Protease
Infection
DV-B-120 是登革热病毒 (DENV ) 的竞争性抑制剂,通过抑制 NS2B-NS3 蛋白酶 ,抑制 DENV-1,DENV-2,DENV-3 和 DENV-4,IC50 分别为 5.35,7.39,10.49 和 8.58 μM。DV-B-120 通过抑制 DENV 复制来发挥抗病毒活性。
HY-N0807
HY-100665
HY-165975
(2S)-3-Keto-C6-dihydrosphingosine hydrochloride
Liposome
Others
(2S)-3-Keto sphinganine (d6:0) ((2S)-3-Keto-C6-dihydrosphingosine) hydrochloride 是一种脂质类化合物,可用于脂质体制备。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-18187
Apoptosis
Cancer
Ki 23057 是竞争性地,口服有效的酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 K-samII/FGF-R2 、VEGF-R1、VEGF-R2、PDGF-Rβ 和 c-Kit 的磷酸化,IC50 分别为 88、69、83、100 和 480 nM。Ki 23057 可抑制硬性胃癌细胞 OCUM-2MD3 和 OCUM-8 的增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Ki 23057 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-N0110A
HY-N0110
HY-W743770
Isotope-Labeled Compounds
Others
O-Desethyl Azilsartan-d4 是 2-Oxo-3-((2'-(5-oxo-2,5-Dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylic acid (HY-W612559) 的氘代物。
HY-N0110B
HY-W753181
HY-15763
VDAC
Ferroptosis
Disulfidptosis
Cancer
Erastin 是一种铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。Erastin 的铁死亡诱导机制与 ROS 和铁依赖性信号传导有关。Erastin 能够抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3 ),加速氧化,导致内源活性氧积累。Erastin 还破坏线粒体通透性过渡孔 (mPTP),表现出抗肿瘤活性。此外,Erastin 能够阻断 SLC7A11 介导的胱氨酸摄取,也使 UMRC6-EV 和 -C91A 细胞在葡萄糖饥饿时免于双硫死亡 (disulfidptosis )。
HY-134850
PROTACs
Tau Protein
Neurological Disease
QC-01-175 是一种异双功能分子,可降解异常的 tau。QC-01-175 可降低 A152T 和 P301L 突变的 tau 蛋白的水平,保护神经元免受 tau 介导的毒性并提高细胞存活率。(Pink: ligand for target protein Aberrant tau ligand 1 (HY-W453397); Black: linker NH2-PEG3 (HY-W007545); Blue: ligand for E3 ligase Pomalidomide (HY-10984))
HY-100665R
HY-15569
CDK
Cancer
NU6102 是一种有效的 CDK1 和 CDK2 抑制剂,对 CDK1/cyclinB 和 CDK2/cyclinA3 的 IC50 分别为 9.5 nM 和 5.4 nM。NU6102 对 CDK1/CDK2 的选择性比对 CDK4 (IC50 为 1.6 μM),DYRK1A (IC50 为 0.9 μM),PDK1 (IC50 为 0.8 μM) 和 ROCKII (IC50 为 0.6 μM) 高。
HY-152003S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Ganglioside GM2-d3 ammonium 是氘代标记的 Ganglioside GM2 (HY-148385)。Ganglioside GM2 是一种人肿瘤抗原,主要存在于人类肿瘤细胞及胎儿脑组织中。Ganglioside GM2 属于唾液酸化糖鞘脂,参与细胞信号转导、黏附、运动等过程。Ganglioside GM2 异常表达和积累与肿瘤、神经退行性病变相关。Ganglioside GM2 通过与整合素 β1 受体直接结合,激活 FAK/Src/Erk-MAPK 信号通路并诱导肌动蛋白细胞骨架重塑,从而促进肿瘤细胞迁移和侵袭。
HY-101396
Potassium Channel
Neurological Disease
ICA-069673 是一种 KCNQ2/Q3 钾通道激活剂。ICA-069673 对 KV7.2/7.3 的选择性优于 KV7.3/KV7.5 ,EC50 分别为 0.69 μM 和 14.3 μM。ICA-069673 抑制豚鼠逼尿肌平滑肌 (DSM) 中的自发阶段性和神经诱发的收缩。ICA-069673 还降低 DSM 细胞中的整体细胞内 Ca(2+) 浓度。
HY-19408
TRP Channel
Others
Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+ 流入,IC50 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca2+ 进入,IC50 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。
HY-152770
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-3-(2-oxopropyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-N0110R
HY-145288
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-36 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-36 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-36 通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-36 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
HY-145289
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-37 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-37 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-37通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-37 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
HY-N1992
TF-3; ZP10
Virus Protease
HSV
HIV
Flavivirus
Infection
Cancer
茶黄素-3,3'-双没食子酸
Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV ) 蛋白酶抑制剂,IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd =8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性,并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素,一种有效的抗肿瘤剂。
HY-N2515
NF-κB
PI3K
JAK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
人参皂苷
Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。
Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用,抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。
Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用,抗血小板聚集活性,抗炎作用,抗胰岛素抵抗,肾保护作用,抗菌作用,认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症。
Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS ) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
HY-P1633
HY-W017140R
HY-N2515R
HY-112457
MAPKAPK2 (MK2)
Inflammation/Immunology
MK2-IN-3 hydrate (compound 16) 是一种具有口服活性的,选择性的,ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂,IC50 值为 0.85 nM。MK2-IN-3 hydrate 对 MK-3 (IC50 =0.21 μM), MK-5 (IC50 =0.081 μM), ERK2 (IC50 =3.44 μM), MNK1(IC50 =5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。
HY-W699942
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-(2-Hydroxy-2-(methyl-d3 )propyl-3,3,3-d3 ) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 是氘代标记的 3-(2-Hydroxy-2-(methyl-)propyl-3,3,3-) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate。
HY-N1992R
TF-3 (Standard); ZP10 (Standard)
Reference Standards
Virus Protease
HSV
HIV
Flavivirus
Infection
Cancer
茶黄素-3,3'-双没食子酸 (Standard)
Theaflavin 3,3'-digallate (Standard) 是 Theaflavin 3,3'-digallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV ) 蛋白酶抑制剂,IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd =8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性,并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素,一种有效的抗肿瘤剂。
HY-120877
MARK
Salt-inducible Kinase (SIK)
AMPK
Apoptosis
Cancer
MRT199665 是一种有效的,ATP竞争性的,选择性 MARK /SIK /AMPK 抑制剂,对 MARK1/MARK2/MARK3/MARK14 ,AMPKα1/AMPKα2 和 SIK1/SIK2/SIK3 的 IC50 分别为 2/2/3/2 nM,10/10 nM 和 110/12/43 nM。MRT199665 作用于 MEF2C 激活的人急性髓性白血病 (AML) 细胞,引起凋亡 (apoptosis )。MRT199665 抑制 SIK 底物 CRTC3 磷酸化 (在 S370 位点)。
HY-120877A
MARK
Salt-inducible Kinase (SIK)
AMPK
Apoptosis
Cancer
(R)-MRT199665 是 MRT199665 (HY-120877) 的异构体。MRT199665 是一种有效的,ATP竞争性的,选择性 MARK /SIK /AMPK 抑制剂,对 MARK1/MARK2/MARK3/MARK14 ,AMPKα1/AMPKα2 和 SIK1/SIK2/SIK3 的 IC50 分别为 2/2/3/2 nM,10/10 nM 和 110/12/43 nM。MRT199665 作用于 MEF2C 激活的人急性髓性白血病 (AML) 细胞,引起凋亡 (apoptosis )。MRT199665 抑制 SIK 底物 CRTC3 磷酸化 (在 S370 位点)。
HY-162875
PROTACs
Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-27 (compound 6b) 是一种选择性靶点 BRD4 (而非 BRD2/BRD3) 的 PROTAC,还能够抑制 KLF5 转录因子表达,发挥抗癌活性。PROTAC BRD4 Degrader-27 由 E3 泛素酶配体 Thalidomide-4-OH (HY-103596)(red part)、PROTAC Linker γ-Aminobutyric acid (HY-N0067)(black part)和 PROTAC 靶蛋白配体 PROTAC BRD4 ligand-3 (HY-162876)(blue part)组成,其中靶蛋白配体的活性对照是 Mivebresib (HY-100015),E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 Pomalidomide 4'-alkylC3-acid (HY-131875)。
HY-W011816
HY-130482
HY-168537
HY-103633
HY-113573
HY-B1559
Apoptosis
Infection
Cancer
丙烯菊酯
Allethrin 是一种拟除虫菊酯杀虫剂,是一种主要的驱蚊剂。Allethrin 在大鼠睾丸癌细胞 (LC540) 中诱导氧化应激、细胞凋亡 (apoptosis ) 和钙释放。Allethrin 还诱导 BCL-2、caspase-3 激活和细胞内钙的释放。
HY-101348
HY-N13302
Others
Others
Cedrene 能调控 Arabidopsis 中生长素的运输和信号转导,从而刺激植物根系发育。Cedrene 通过增加侧根、促进主根伸长、影响生长素反应基因DR5和生长素转运蛋白PIN2、PIN3等的表达来影响,来影响 Arabidopsis 根部的形态。
HY-110215
HY-B1559R
HY-160618
HY-16755
GSK-2586184; GLPG-0778
JAK
Inflammation/Immunology
索西替尼
Solcitinib 是一种可口服的,竞争性的,有效的,选择性的 JAK1 抑制剂,IC50 值为 9.8 nM,对其选择性是对 JAK2,JAK3 和 TYK2 的 11,55 和 23 倍;Solcitinib 可用于银屑病的研究。
HY-15296
HY-P99757
Hu3F8-BsAb
CD2
CD3
Cancer
Nivatrotamab (Hu3F8-BsAb) 是一种人源化抗 GD2/CD3 双特异性抗体。 Nivatrotamab 是一种基于 CD3 和 GD2 特异性 bsAb 的 T 细胞接合剂 Nivatrotamab 可用于神经母细胞瘤的研究。
HY-14958A
HY-14958
HY-15296A
HY-117650A
RO 7020322
HBV
Infection
RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性、可口服的 HBV 抑制剂,在 dHepaRG 细胞中,能够有效抑制 HBV 抗原 HBsAg,HBeAg 和 HBV DNA,IC50 值分别为 2.8,2.6 和 3.2 nM。
HY-101348R
HY-P1075
HY-19549
HY-15296R
HY-19624
ACC-789; ZK202650
VEGFR
PDGFR
Cancer
NVP-ACC789 是 人 VEGFR-1 ,VEGFR-2 (鼠 VEGFR-2 ),VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂,IC50 值分别为 0.38,0.02 (0.23),0.18 和 1.4 μM。
HY-12980
HY-15296S1
HY-P1075A
HY-15296S
HY-176500
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
Spns2-IN-3 (compound 510) 是一种 SPNS2 抑制剂 (IC50 =1.2 μM,hSPNS2),可用于自身免疫性疾病,例如多发性硬化症 (MS) 和炎症性肠病 (IBD)、纤维化、肌肉萎缩、转移瘤、急性肺损伤、类风湿性关节炎、结肠炎、阿尔茨海默病以及其他与 SPNS2 活性相关的疾病的研究。
HY-14435
JAK
Cancer
吡啶酮6
Pyridone 6 是一种 pan-JAK 抑制剂,有效抑制 JAK 激酶家族,作用于 JAK2 ,TYK2 ,JAK3 和 JAK1 ,IC50 分别为 1 nM,1 nM,5 nM 和 15 nM。
HY-143289
NTPDase
Cardiovascular Disease
Cancer
NTPDase-IN-3 (Compound 5e) 是一种 NTPDase 抑制剂,IC50 值分别为 0.38 μM (NTPDase3), 0.05 μM (NTPDase8), 0.21 μM (NTPDase1), 1.07 μM (NTPDase2)。NTPDase-IN-3 可用于癌症和血栓形成的研究。
HY-13418
Compound C dihydrochloride; BML-275 dihydrochloride
Organoid
AMPK
TGF-β Receptor
Autophagy
Cancer
Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 是一种有效,选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂,Ki 为 109 nM。Dorsomorphin dihydrochloride 通过靶向抑制 I 型受体 ALK2 ,ALK3 和 ALK6 来抑制 BMP 途径。Dorsomorphin dihydrochloride 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。
HY-12980R
HY-148418
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease
TUG-499 是一种选择性游离脂肪酸受体 1 (FFAR1 或 GPR40 ) (Free Fatty Acid Receptor) 激动剂,pEC50 为 7.39。TUG-499 的选择性超过相关受体 FFA2、FFA3 和核受体 PPARγ 以及其他不同的受体、离子通道和转运蛋白。TUG-499 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-108673
P2X Receptor
Cancer
Ro 0437626 是一种选择性嘌呤能 (P2X1 ) 受体拮抗剂 (IC50 = 3 μM),但对 P2X2 、P2X3 和 P2X2/3 受体的亲和力较低 (IC50 > 100 μM)。
HY-13418A
Compound C; BML-275
Organoid
AMPK
TGF-β Receptor
Autophagy
Cancer
Dorsomorphin (Compound C) 是一种选择性,ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下,Ki 为 109 nM)。Dorsomorphin 选择性抑制 BMP I 型受体 ALK2 ,ALK3 和 ALK6 。Dorsomorphin 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy ) 激活和抗炎作用。
HY-W008566
HY-100017
GLUT
Disulfidptosis
Cancer
BAY-876 是一种具有口服活性的,选择性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1 ) 抑制剂,IC50 为 2 nM。BAY-876 对 GLUT1 的选择性是 GLUT2,GLUT3 和 GLUT4 的 130 倍以上。BAY-876 还是一种糖酵解代谢和卵巢癌生长的有效阻滞剂。此外,BAY-876 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键,导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis ) 的发生。
HY-14327
Dopamine Receptor
Neurological Disease
FAUC 213 是一种具有口服活性且高度选择性的多巴胺 D4 受体完全拮抗剂,对 hD4.4 的Ki 为 2.2 nM。FAUC 213 对 D2 和 D3 受体的活性较低,对于 hD2 、hD3 的 Ki 值分别为 3.4 μM、5.3 μM。FAUC 213 可以透过血脑屏障。FAUC 213 表现出非典型的抗精神病活性。
HY-12987
HY-13418R
Organoid
AMPK
TGF-β Receptor
Autophagy
Cancer
Dorsomorphin (dihydrochloride) (Standard) 是 Dorsomorphin (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 是一种有效,选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂,Ki 为 109 nM。Dorsomorphin dihydrochloride 通过靶向抑制 I 型受体 ALK2 ,ALK3 和 ALK6 来抑制 BMP 途径。Dorsomorphin dihydrochloride 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。
HY-W008566R
HY-B0623A
SKF 101468 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗
Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0623
SKF 101468
Dopamine Receptor
Neurological Disease
罗匹尼罗
Ropinirole (SKF 101468) 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-W710399
DG(16:0/0:0/18:0); 1-Palmitin-3-Stearin
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Hydroxy-3-(palmitoyloxy)propyl stearate (DG(16:0/0:0/18:0); 1-Palmitin-3-Stearin) 是一种二酰甘油,在 sn-1 位含有棕榈酸(HY-N0830),在 sn-3 位含有硬脂酸(HY-B2219)。它存在于棕榈基二酰甘油中,由棕榈硬脂、棕榈中馏分、棕榈油和棕榈油精制成,以及麦麸和啤酒糟提取物中。
HY-10343
HY-107428
MMP
Cardiovascular Disease
PD-166793是一种有效,选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂,对 MMP-2 ,MMP-3 和 MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC50 =4,7,8 nM),对 MMP-1 ,-7 和 -9 表现出微摩尔的效价 (IC50 =6.0,7.2,7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。
HY-12026
EGFR
Cancer
WZ4002是突变选择性的 EGFR 抑制剂;对EGFRL858R ,EGFRL858R/T790M ,EGFRE746_A750 ,EGFRE746_A750/T790M 的 IC50 值分别为2,8,3,2 nM。
HY-152030
Microtubule/Tubulin
MMP
Apoptosis
Cancer
Tubulin/MMP-IN-2 是微管蛋白和基质金属蛋白酶的双重抑制剂。Tubulin/MMP-IN-2 可强烈抑制微管蛋白聚合并诱导细胞凋亡。Tubulin/MMP-IN-2 对 MMP-2、MMP-3 和 MMP-9 具有抑制活性,IC50 值分别为 24.95 μM、31.60 μM 和 22.37 μM。Tubulin/MMP-IN-2 可用于癌症研究。
HY-12987S2
HY-125254
HY-12987R
HY-W700241
HY-153710
HY-12987S
HY-143317
Epigenetic Reader Domain
Cancer
XY153 (compound 8l) 是 BD2 选择性的 BET 抑制剂,选择性地与 BRD4 BD2 结合。XY153 与 BRD4 BD2,BRD3 BD2 和 BRD2 BD2 结合 IC50 值分别为 0.79,5.31 和 5.09 nM。XY153 对多种肿瘤细胞系显示出有效的抗增殖活性。XY153 可用于急性髓性白血病和癌症的研究。
HY-B0623AR
SKF 101468 hydrochloride (Standard)
Reference Standards
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗(Standard)
Ropinirole (hydrochloride) (Standard)是 Ropinirole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-103534
GABA Receptor
Neurological Disease
CI-966 hydrochloride 是一种有效,选择性,具有口服活性和可透过血脑屏障的 GABA 转运蛋白 GAT-1 抑制剂,抑制 hGAT-1 和 rGAT-1 的 IC50 分别为 0.26 μM 和 1.2 μM。CI-966 hydrochloride 对 GAT-1 的选择性比 GAT-2,GAT-3 和 BGT-3 高 200 倍以上。CI-966 hydrochloride 具有抗惊厥和神经保护活性。
HY-123240
GABA Receptor
Neurological Disease
CI-966 是一种有效,选择性,具有口服活性和可透过血脑屏障的 GABA 转运蛋白 GAT-1 抑制剂,抑制 hGAT-1 和 rGAT-1 的 IC50 分别为 0.26 μM 和 1.2 μM。CI-966 对 GAT-1 的选择性比 GAT-2,GAT-3 和 BGT-3 高 200 倍以上。CI-966 具有抗惊厥和神经保护活性。
HY-157456
RIP kinase
Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-19 是一种选择性的 RIPK1 抑制剂 (IC50 =15 nM)。RIPK1-IN-19 对 RIPK2、RIPK3 和 RIPK4 无明显活性。RIPK1-IN-19 在 TNFα 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 模型和 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病模型中显示出强大的保护活性。RIPK1-IN-19 可用于炎症与免疫系统疾病的研究。
HY-10343R
AEB071 (Standard)
Reference Standards
PKC
Inflammation/Immunology
Cancer
Sotrastaurin (Standard)是 Sotrastaurin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sotrastaurin (AEB071) 是一种口服有效的 pan-PKC 抑制剂,作用于 PKCθ,PKCβ,PKCα,PKCη,PKCδ 和 PKCε,Ki 分别为 0.22 nM,0.64 nM,0.95 nM,1.8 nM,2.1 nM 和 3.2 nM。
HY-155746
JAK
Infection
Inflammation/Immunology
JAK2-IN-9 (Compound A8) 是一种选择性的 JAK2 抑制剂 (IC50 : 5 nM)。JAK2-IN-9 抑制 JAK2、STAT3 和 STAT5 的磷酸化。JAK2-IN-9 具有代谢稳定性。JAK2-IN-9 诱导细胞凋亡(apoptosis )。JAK2-IN-9 可用于骨髓增生性肿瘤 (MPN) 的研究。
HY-108263A
(S)-CGP52421
FLT3
Drug Metabolite
Cancer
(S)-3-Hydroxy Midostaurin ((S)-CGP52421) 是一种有效的激酶抑制剂,对 VEGFR-2,TRK-A,FLT3 等 13 种激酶的 IC50 值为 <400 nM。(S)-3-Hydroxy Midostaurin 是 Midostaurin (PKC412; HY-10230) 通过肝 CYP3A4 酶代谢的次要代谢产物。(S)-3-Hydroxy Midostaurin 具有潜在的用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。
HY-161967
FLT3
JAK
Apoptosis
Cancer
JAK2/FLT3-IN-3 (11r) 是 FLT3 和 JAK2 的双抑制剂,其对 JAK2、FLT3 和JAK3 的 IC50 值分别为 2.01 nM、0.51 nM 和 104.40 nM。JAK2/FLT3-IN-3 (11r) 可诱导凋亡,具有抗癌活性。
HY-12987S1
HY-B0623AS2
SKF 101468-d3 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗-d3
Ropinirole-d3 (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0623AS1
SKF 101468-d7 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗-d7
Ropinirole-d7 (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-P991234
EGFR
p38 MAPK
PI3K
Akt
Cancer
COVA208 是一种以 HER2 为靶点的双特异性 FynomAb (一种抗体与 Fyn SH3 衍生结合蛋白的融合蛋白)。COVA208 诱导HER2 降解,降低 HER2、HER3 和 EGFR 水平,从而有效阻断 HER2 的下游信号通路,包括 HER3-PI3K-AKT 和 MAPK 通路,同时诱导肿瘤细胞凋亡。COVA208 有望用于癌症的研究,如 HER2 阳性的乳腺癌、胃癌和结直肠癌。
HY-149296
JAK
Inflammation/Immunology
JAK1-IN-12 是一种选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1 的 IC50 值为 0.0246 μM,对 JAK2,JAK3 和 TYK2 的 IC50 s 值分别为 0.423 μM,0.410 μM 和 1.12 μM。JAK1-IN-12 促进小鼠毛发生长。JAK1-IN-12 可用于免疫炎症研究。
HY-176433
Flavivirus
Infection
NSC-323241 是一种强效的由 STT3A 介导的大型蛋白质复合物组装 (STT3A-mediated mega protein complex assembly ) 抑制剂。NSC-323241 能够破坏在登革热病毒 (DENV) 和寨卡病毒 (ZIKV) 感染期间由 STT3A 定位的内质网 (ER) 大型复合物。NSC-323241 会干扰 STT3A 亚复合物与病毒非结构蛋白 (例如 NS2B、NS3) 以及宿主转运体蛋白的结合,从而破坏病毒复制微环境的形成。NSC-323241 有望用于黄病毒感染的研究,例如登革热和寨卡病毒。
HY-111553
EGFR
Cancer
TAS0728 是一种有效的、选择性的、口服活性的、不可逆的共价结合 HER2 抑制剂,其 IC 50 为13 nM。TAS0728 对于 BMX 、HER4 、BLK 、EGFR、JAK3 、SLK 和LOK 也存在抑制效果,其 IC 50 值分别为 4.9、8.5、31、65、33、25 和 86 nM。此外,TAS0728 对 HER2 、HER3 和下游效应蛋白的磷酸化还表现出强大而持久的抑制作用。
HY-137566
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Cucumarioside H是一类从远东海参Eupentacta fraudatrix中分离出的三萜糖苷,包括H2、H3和H4。这些糖苷具有分支的五糖苷结构,并以罕见的3-O-甲基-D-木糖作为末端单糖。H2含有23,24,25,26,27-五诺龙甾烯糖苷,有一个18(16)-内酯,这在海参中不常见。H3的糖苷部分含有一个极为罕见的25位的乙氧基自由基,这可能是长时间乙醇提取过程中形成的人工产物。研究表明,H1-3对小鼠脾淋巴细胞具有细胞毒性,对小鼠红细胞具有溶血作用,对Ehrlich癌细胞也具有细胞毒性。糖苷部分含有25-羟基显著降低了这些活性。
HY-B0623S1
HY-B0623AS3
SKF 101468-d14 hydrochloride
Dopamine Receptor
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗-d14
Ropinirole-d14 hydrochloride 是氘代标记的 Ropinirole hydrochloride (HY-B0623A)。Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-153440
JAK
Cancer
JAK-IN-25 (compound 19) 是一种有效的 JAK 抑制剂,对 TYK2、JAK1、JAK2、JAK3 的 IC50 分别为 6 nM、21 nM、8 nM、1051 nM。JAK-IN-25 抑制人全血 IL-12 (HEB IL-12),IC50 为 28 nM。JAK-IN-25 具有用于癌症研究的潜力。
HY-B0623AS
SKF 101468-d4 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗 d4 (盐酸盐)
Ropinirole-d4 (SKF 101468-d4 ) hydrochloride 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。Ropinirole hydrochloride 是一种有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-W004283
HY-W704363
HY-D0976
P2X Receptor
HIV
Infection
NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂,IC50 为 19 nM。NF279 对 P2X2,P2X3 (IC50 =1.62 μM),P2X4 (IC50 >300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂,通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。
HY-131061
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BET bromodomain inhibitor 1 是一种具有口服活性的,选择性 BET 溴结构域抑制剂,对 BRD4 的 IC50 为 2.6 nM。BET bromodomain inhibitor 1 与 BRD2(2),BRD3(2),BRD4(1),BRD4(2) 和 BRDT(2) 高亲和力结合 (Kd 值分别为 1.3 nM、1.0 nM、3.0 nM、1.6 nM、2.1 nM)。BET bromodomain inhibitor 1 具有抗癌活性。
HY-109112
HY-109112R
HY-172113
PROTACs
YAP
c-Myc
Cancer
H122 是 TEAD PROTAC 降解剂,可降解 TEAD1 ,DC50 为 3 nM,对 TEAD2 、TEAD3 和 TEAD4 具有良好的亲和力,Ki 分别为 2.0、3.6 和 1.6 nM。H122 可下调 Myc 的表达。H122 可抑制 MSTO-211H 和 NCI-H226 细胞生长,IC50 分别为 21.3 nM 和 0.6 nM,并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein (HY-151525); Black: linker (HY-W573128); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon (HY-W087383))
HY-100057
6-Hydroxybuspirone; 6'-Hydroxybuspirone; BMS 528215
5-HT Receptor
Drug Metabolite
Dopamine Receptor
Neurological Disease
BMY 28674 (6-Hydroxybuspirone) 是抗焦虑剂 Buspirone (HY-B1115A) 的活性代谢物,通过 CYP3A4.4 代谢 Buspirone 形成。BMY 28674 与大鼠海马和背缝中的血清素 (5-HT) 受体亚型 5-HT1A 结合(EC50 s 分别为 4 和 1 μM),是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体拮抗剂 (IC50 s 分别为 3.1、4.9 和 0.85 μM)。BMY 28674 还以浓度依赖性方式抑制 S2 近端小管细胞中表达人类转运蛋白的有机阳离子转运蛋白 1 (OCT1)、OCT2 和 OCT3。
HY-174428
JAK
STAT
Cancer
PROTAC JAK2 degrader-1 (Compound 10i) 是一种 JAK2 PROTAC 类降解剂,对 JAK2 V617F 的 DC50 为 27.35 nM。PROTAC JAK2 degrader-1 促进 JAK2 的泛素化和降解。PROTAC JAK2 degrader-1 抑制 JAK2 、STAT3 和 STAT5 的磷酸化。PROTAC JAK2 degrader-1 可用于骨髓增生性肿瘤的研究 (Pink: JAK2 配体 (HY-174430); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W087383); Black: E3 连接酶配体+连接子 (HY-174432))。
HY-B1161AR
HY-W340037
HY-111803
HY-W339764
HY-13907
FLT3
Cancer
TCS 359 是一种 2-酰基氨基噻吩-3-甲酰胺,是一种有效的选择性 FLT3 抑制剂,IC50 为 42 nM。TCS 359 抑制 MV4-11 细胞增殖,IC50 为 340 nM。
HY-122494AR
HY-N8426
Ellisinin A
Histamine Receptor
Cancer
4'-O-Methylnyasol 是 β-hexosaminidase 的抑制剂。4'-O-Methylnyasol 抑制大鼠嗜碱性白血病-2H3 细胞的 β-hexosaminidase 释放,其IC50 为 52.67 μM。
HY-157721
DBPC
Liposome
Others
1,2-Dibehenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DBPC) 是一种存在于细胞膜中的磷脂。1,2-Dibehenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于生成胶束、脂质体和其他类型的人工膜。
HY-158243
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Fallypride precursor (Compound 15) 可用于合成 Fallypride (HY-135497)。Fallypride 是多巴胺 D2 和 D3 受体 (dopamine D2 and dopamine D3 receptor) 的拮抗剂。Fallypride 用 18 F 标记时,可用作正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。
HY-N0678
Anhydroicaritin
JAK
Autophagy
Apoptosis
Cancer
脱水淫羊藿素
Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物,有效抑制 K562 细胞 (IC50 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC50 值为 13.4 μM,对 CML-BC 的 IC50 值为 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导,并具有增强成骨的作用。
HY-A0077S1
HY-A0165
HY-N0678R
Anhydroicaritin (Standard)
JAK
Reference Standards
Autophagy
Apoptosis
Cancer
脱水淫羊藿素 (Standard)
Icaritin (Standard) 是 Icaritin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物,有效抑制 K562 细胞 (IC50 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC50 值为 13.4 μM,对 CML-BC 的 IC50 值为 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导,并具有增强成骨的作用。
HY-A0165R
HY-18063A
Potassium Channel
Cytochrome P450
Neurological Disease
ML252 hydrochloride 是选择性的钾离子通道 KCNQ2 (Kv7.2) 通道抑制剂,对 KCNQ2、KCNQ1 (Kv7.1)、KCNQ2/Q3 和 KCNQ4 的 IC50 分别为 69 nM、2.92 μM、0.12 μM 和 0.20 μM。ML252 hydrochloride 也抑制细胞色素 Cytochrome P450 ,IC50 分别为 6.1 nM (CYP1A2),18.9 nM (CYP2C9),3.9 nM (CYP3A4),19.9 nM (CYP2D6)。ML252 hydrochloride 表现出极好的血脑透过性。
HY-18063
Potassium Channel
Cytochrome P450
Neurological Disease
ML252 是选择性的钾离子通道 KCNQ2 (Kv7.2) 通道抑制剂,对 KCNQ2、KCNQ1 (Kv7.1)、KCNQ2/Q3 和 KCNQ4 的 IC50 分别为 69 nM、2.92 μM、0.12 μM 和 0.20 μM。ML252 也抑制细胞色素 Cytochrome P450 ,IC50 分别为 6.1 nM (CYP1A2),18.9 nM (CYP2C9),3.9 nM (CYP3A4),19.9 nM (CYP2D6)。ML252 表现出极好的血脑透过性。
HY-L0070V
1,003 compounds
A unique library of 1 diverse compounds targeting IDO.
Cat. No.
Product Name
Type
HY-32813
3-Iodopyridin-2-amine
Biochemical Assay Reagents
2-氨基-3-碘吡啶
2-Amino-3-iodopyridine (3-Iodopyridin-2-amine) 在铜催化吲哚合成方法下,可以与甲酰基衍生物偶联,然后通过铜介导的共轭加合物构建叠氮哚类似物。2-Amino-3-iodopyridine 的亲核性低于用于吲哚合成的相应苯胺,是未来合成的潜在障碍。
HY-Y1713
HY-W007934
HY-W002412
HY-59237
HY-59377
HY-W007794
HY-W007794R
HY-W002448R
3-Trifluoromethyl-2-methylaniline (Standard)
Biochemical Assay Reagents
2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline (Standard)是 2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-W132960
HY-75263
HY-W007712
HY-32956
HY-W002315
HY-20026
HY-W007662
HY-W007501
HY-66051
HY-Y0244
HY-32950
HY-20042
HY-W039726
HY-32833
HY-W012581
HY-32923
HY-32953
HY-32753
HY-32791
HY-W002001
HY-W002448
3-Trifluoromethyl-2-methylaniline
Biochemical Assay Reagents
2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-W416325
HY-Y0190
HY-W698547
HY-W039726R
HY-NP156A
Native Proteins
I型胶原蛋白, 用于细胞培养, 来自猪
Type I Collagen, for cell culture, from Porcine 在皮肤、骨骼、肌腱等的结构和功能中发挥着重要作用。Type I Collagen, for cell culture, from Porcine 可模拟细胞外基质 (ECM),适合 2D/3D 细胞培养。
HY-NP156
Native Proteins
I型胶原蛋白, 用于细胞培养, 来自牛
Type I Collagen, for cell culture, from Bovine 在皮肤、骨骼、肌腱等的结构和功能中发挥着重要作用。Type I Collagen, for cell culture, from Bovine 可模拟细胞外基质 (ECM),适合 2D/3D 细胞培养。
HY-W354444
HY-W416336
HY-W698498
HY-W700582
HY-W340037
HY-W339764
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99757
Hu3F8-BsAb
CD2
CD3
Cancer
Nivatrotamab (Hu3F8-BsAb) 是一种人源化抗 GD2/CD3 双特异性抗体。 Nivatrotamab 是一种基于 CD3 和 GD2 特异性 bsAb 的 T 细胞接合剂 Nivatrotamab 可用于神经母细胞瘤的研究。
HY-P990198
HY-P990714
HY-P991234
EGFR
p38 MAPK
PI3K
Akt
Cancer
COVA208 是一种以 HER2 为靶点的双特异性 FynomAb (一种抗体与 Fyn SH3 衍生结合蛋白的融合蛋白)。COVA208 诱导HER2 降解,降低 HER2、HER3 和 EGFR 水平,从而有效阻断 HER2 的下游信号通路,包括 HER3-PI3K-AKT 和 MAPK 通路,同时诱导肿瘤细胞凋亡。COVA208 有望用于癌症的研究,如 HER2 阳性的乳腺癌、胃癌和结直肠癌。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W013078S
(2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoate-d54 是 (2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoate 的氘代物。(2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoat
HY-W017141S
2-Isobutyl-3-methoxypyrazine-d3 是 2-Isobutyl-3-methoxypyrazine 的氘代物。 2-Isobutyl-3-methoxypyrazine 是葡萄和葡萄,青椒和芦笋中的一种香气成分。
HY-W725504
2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid-d7 是 2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid (HY-W008150) 的氘代物。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸 (Valine) 的 α-羟基类似物和缬氨酸前体,降低尿素排泄。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 可促进鸡和大鼠生长,在体内转化为缬氨酸,参与蛋白质合成及维持氮平衡,进而支持动物生长发育。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 对缬氨酸缺乏的饮食模型效果更显著。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 主要用于动物营养学研究,评估其作为氮源替代物在饲料中的应用潜力。
HY-W770436
(-)-(2S,3S)-Viridifloric Acid Acetonide-d7 是 (-)-(2S,3S)-Viridifloric Acid Acetonide 的氘代物。
HY-W770438
(-)-(2S,3S)-Viridifloric Acid Ethyl Ester-d7 是 (-)-(2S,3S)-Viridifloric Acid Ethyl Ester 氘代物。
HY-W778172
2-Benzyloxy-3-nitro-benzoic Acid Benzyl Ester-13 C6 是 13 C 标记的 Benzyl 2-(benzyloxy)-3-nitrobenzoate (HY-W702474)。
HY-W767767
2-Oxo-3-hydroxy-LSD-d10 是 2-Oxo-3-hydroxy-LSD (HY-137386) 的氘代物。2-Oxo-3-hydroxy-LSD 是 Lysergic acid diethylamide 的代谢产物。
HY-W719165
((Methyl-d3 )sulfinyl)-D-alanine 是 (2R)-2-Amino-3-(methylsulfinyl)propanoic acid (HY-W017404) 的氘代物。(2R)-2-Amino-3-(methylsulfinyl)propanoic acid 是一种半胱氨酸衍生物。
HY-W012578S1
2-Isopropyl-3-methoxypyrazine-13 C3 是 13 C 标记的 2-Isopropyl-3-methoxypyrazine。
HY-W700793
2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline-d3 (3-Trifluoromethyl-2-methylaniline-d3 ) 是氘代标记的 2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline. 2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-W012850S1
DL-Cysteine-d1 是氘代标记的 2-Amino-3-mercaptopropanoic acid (HY-W012850)。2-Amino-3-mercaptopropanoic acid 是一种半胱氨酸衍生物。
HY-W778187
rac 2-Oleoyl-3-chloropropanediol-d5 ,95% 是氘代标记的 2-Oleoyl-3-chloropropanediol。2-Oleoyl-3-chloropropanediol 是一种酯类产品。
HY-143681S
(Rac)-2-Palmitoyl-3-chloropropanediol-d5 是氘代标记的 2-Palmitoyl-3-chloropropanediol。2-Palmitoyl-3-chloropropanediol 是一种酯类产品。
HY-150708S
Ethyl 2-hydroxy-2-methyl-3-oxobutanoate-13 C 是 13 C 标记的 Ethyl 2-hydroxy-2-methyl-3-oxobutanoate。
HY-W377440
2-(Methyl-d3 )phenol 是 2-(Methyl)phenol 的氘代物。
HY-143355S
Albendazole-2-Aminosulfone-d3 (hydrochloride) 是 Albendazole-2-Aminosulfone (hydrochloride) 的氘代物。
HY-14545S
Amisulpride-d5 是 Amisulpride 的氘代物。Amisulpride 是一种多巴胺 D2 /D3 受体拮抗剂,对于人多巴胺 D2 和 D3 的 Ki 值分别为 2.8 和 3.2 nM。
HY-W040233S
Sodium (S)-2-hydroxypropanoate-d3 是 Sodium (S)-2-hydroxypropanoate 的氘代物。
HY-W102890S
Furan-2-carboxamide-d3 是 Furan-2-carboxamide 的氘代物。
HY-W708288
Ethyl 2-(methyl-d3 )butanoate 是氘代标记的 Ethyl 2-(methyl)butanoate。
HY-W722239
Methyl 2-(methyl-d3 )butanoate 是氘代标记的 Methyl 2-(methyl)butanoate。
HY-W778583
2-Amino-3-chloro-N-hydroxy-propanamide-15 N,d3 是 15 N 和氘代标记的 2-Amino-3-chloro-N-hydroxypropanamide (HY-W485575)。
HY-14545S1
Amisulpride-d5 N-Oxide 是 Amisulpride 的氘代物。Amisulpride 是一种多巴胺 D2 /D3 受体拮抗剂,对于人多巴胺 D2 和 D3 的 Ki 值分别为 2.8 和 3.2 nM。
HY-W782331
Scopine Di(2-thienylglycolate)-d3 是 Scopine Di(2-thienylglycolate) 的氘代物。
HY-15330
Vitamin D2-d3 (Ergocalciferol-d3 ) 是 维生素 D2 的氘代物。
HY-W747213
Diethyl 2-hydroxy-3-methylsuccinate-13 C (MALIC ACID, 3-METHYL-, DIETHYL ESTER-13 C) 是 13 C 标记的 Diethyl 2-hydroxy-3-methylsuccinate (HY-W502469)。
HY-W017141S1
2-Isobutyl-3-methoxypyrazine-d9 是氘代标记的 2-Isobutyl-3-methoxypyrazine (HY-W017141)。2-Isobutyl-3-methoxypyrazine 是葡萄和葡萄,青椒和芦笋中的一种香气成分。
HY-W041608S
5-Chloro-2-methylisothiazol-3(2H)-one-d3 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-W739775
2,3’-Anhydrothymidine-d3 (2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine-d3 ) 是 2,3’-Anhydrothymidine (HY-154340) 的氘代物。2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-155912S
2-Allyl-3-methylpyrazine-d3 是氘代标记的 2-Allyl-3-methylpyrazine。
HY-W012578S2
2-Isopropyl-3-methoxypyrazine-d7 是氘代标记的 2-Isopropyl-3-methoxypyrazine。
HY-W086901S
2-Methyl-3-propylpyrazine-d3 是氘代标记的 2-Methyl-3-propylpyrazine。
HY-W099906S
2-Ethyl-3-methoxypyrazine-d5 是氘代标记的 2-Ethyl-3-methoxypyrazine。
HY-W010529S
2-Methylfuran-3-thiol-d3 是氘代标记的 2-Methylfuran-3-thiol。
HY-W012832S
2-Ethyl-3-methylpyrazine-d3 是氘代标记的 2-Ethyl-3-methylpyrazine。
HY-W101602S
2-Isobutyl-3-methylpyrazine-d3 是氘代标记的 2-Isobutyl-3-methylpyrazine。
HY-W015855S
2-Methoxy-3-methylpyrazine-d3 是氘代标记的 2-Methoxy-3-methylpyrazine。
HY-W012578S
2-Isopropyl-3-methoxypyrazine-d3 是 2-Isopropyl-3-methoxypyrazine 的氘代物。
HY-W343538S
2-Methyl-3-(methyldisulfanyl)furan-d3 是氘代标记的 2-Methyl-3-(methyldisulfanyl)furan。
HY-W777978
2-Bromo-3'-methoxyacetophenone-13 C,d3 (α-Bromo-3'-methoxyacetophenone-13 C,d3 ) 是 13 C 和氘代标记的 2-Bromo-3'-methoxyacetophenone (HY-W004800)。
HY-132383S
24,25-Dihydroxy Vitamin D2-d3 是 24,25-Dihydroxy Vitamin D2 的氘代物。
HY-D0314S
1-(2-Methoxyphenyl)azo-2-naphthol-d3 是 1-(2-Methoxyphenyl)azo-2-naphthol 的氘代物。
HY-W013948S
1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-propylidenehydrazine-d3 是 1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-propylidenehydrazine 的氘代物。
HY-W710856
Ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-3-methylbutanoate-d7 是 Ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-3-methylbutanoate (HY-W096804) 的氘代物。
HY-W710608
2-Methyl-3-phenylacrylaldehyde-d5 (α-Methylcinnamaldehyde-d5 ) 是 2-Methyl-3-phenylacrylaldehyde (HY-W015638) 的氘代物。
HY-W747168
Ethyl Vinyllactate-13 C2 ,d3 是 13 C 和氘代标记的 Ethyl 2-hydroxy-2-methylbut-3-enoate (HY-W713350)。
HY-W700518
Ethyl 2-ethyl-3-oxobutanoate-d5 (Ethyl 2-ethylacetoacetate-d5 ) 是 Ethyl 2-ethyl-3-oxobutanoate (HY-W008164) 的氘代物。
HY-79491S
(S)-2-Aminobutyramide-d3 hydrochloride 是 (S)-2-Aminobutyramide hydrochloride (HY-79491) 氘代物。(S)-2-aminobutyramide hydrochloride 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-W128657S
3-Chloro-2-hydroxypropanoic acid-13 C3 (2-Hydroxy-3-chloropropionic Acid-13 C3 ) 是 13 C 标记的 3-Chloro-2-hydroxypropanoic acid。
HY-12705S
Bromocriptine-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Bromocriptine。Bromocriptine 是一种有效的多巴胺 D2/D3 受体激动剂,结合多巴胺 D2 受体,pKi 为 8.05±0.2。
HY-N8593S
Undecane-d24 是 Undecane 的氘代物。 Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中,抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。
HY-W714228S
2-(2-Hydroxy-N-(2-(methoxy-d3 )ethyl)acetamido)-3-methylbenzoic acid 是氘代标记的 2-(2-Hydroxy-N-(2-methoxyethyl)acetamido)-3-methylbenzoic acid。
HY-W738480
L-Phenylalanine tert-butyl ester-d5 ((R)-Tert-Butyl 2-amino-3-phenylpropanoate-d5 ) 是 (S)-tert-Butyl 2-amino-3-phenylpropanoate (HY-W108426) 的氘代物。
HY-W709203S
2-(N-(1-Carboxyethyl)-2-(methoxy-d3 )acetamido)-3-methylbenzoic acid 是氘代标记的 2-(N-(1-Carboxyethyl)-2-methoxyacetamido)-3-methylbenzoic acid。
HY-W700648
Zolpidem phenyl-4-carboxylic acid-d6 是 4-(3-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzoic acid (HY-W700647) 的氘代物。
HY-W701053S
Zolpidem phenyl-4-carboxylic acid ethyl ester-d6 是 Ethyl 4-(3-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzoate (HY-W701053) 的氘代物。
HY-14852S
Tafamidis-d3 是 Tafamidis 氘代物。Tafamidis 是一种有效、选择性的 transthyretin (TTR) 稳定剂,对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR,V122I-TTR 的活性相当,EC50 值为 2.7-3.2 μM。Tafamidis 抑制淀粉样蛋白的生成 。
HY-103414S
Raclopride-d5 (hydrochloride) 是 Raclopride 的氘代物。Raclopride 是一种多巴胺 D2 /D3 受体拮抗剂,结合到 D2 和 D3 受体,Ki 分别为 1.8 nM 和 3.5 nM,但对 D1 和 D4 受体的亲和力非常低,Ki 分别为 18000 nM 和 2400 nM。
HY-W707416S
N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-(2-(methoxy-d3 )acetyl)alanine (N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-(2-methoxyacetyl)-DL-alanine-d3 ) 是氘代标记的 N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-(2-methoxyacetyl)alanine。
HY-111647S1
N2-Methylguanosine-d3 是氘代标记的 N2-Methylguanosine (HY-111647)。N2-Methylguanosine 是一种 rRNA 和 tRNA 中常见的修饰核苷,在大肠杆菌 rRNA 和真核生物 tRNA 中均有特定分布。N2-Methylguanosine 可在尿液中发现。N2-Methylguanosine 会影响 RNA 的结构与稳定性。
HY-W743770
O-Desethyl Azilsartan-d4 是 2-Oxo-3-((2'-(5-oxo-2,5-Dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylic acid (HY-W612559) 的氘代物。
HY-W753181
(S)-2-Hydroxy-3-phenylpropanoic acid-13 C9 (L-(-)-3-Phenyllactic Acid-13 C9 ) 是 13 C 标记的 (S)-2-Hydroxy-3-phenylpropanoic acid (HY-30220)。(S)-2-Hydroxy-3-phenylpropanoic acid 是 13 C 标记的 2-Hydroxy-3-phenylpropanoic acid 的 L 构型,其水平与一些疾病密切相关,如苯丙酮尿症。
HY-152003S
Ganglioside GM2-d3 ammonium 是氘代标记的 Ganglioside GM2 (HY-148385)。Ganglioside GM2 是一种人肿瘤抗原,主要存在于人类肿瘤细胞及胎儿脑组织中。Ganglioside GM2 属于唾液酸化糖鞘脂,参与细胞信号转导、黏附、运动等过程。Ganglioside GM2 异常表达和积累与肿瘤、神经退行性病变相关。Ganglioside GM2 通过与整合素 β1 受体直接结合,激活 FAK/Src/Erk-MAPK 信号通路并诱导肌动蛋白细胞骨架重塑,从而促进肿瘤细胞迁移和侵袭。
HY-W699942
3-(2-Hydroxy-2-(methyl-d3 )propyl-3,3,3-d3 ) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 是氘代标记的 3-(2-Hydroxy-2-(methyl-)propyl-3,3,3-) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate。
HY-15296S1
Cabergoline-d6 是 Cabergoline 氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D2 亚类受体激动剂,高亲和力作用于 D2 ,D3 和 5-HT2B 受体,Ki 分别为 0.7,1.5 和 1.2。
HY-15296S
Cabergoline-d5 是 Cabergoline 的氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D2 亚类受体激动剂,高亲和力作用于 D2 ,D3 和 5-HT2B 受体,Ki 分别为 0.7,1.5 和 1.2。
HY-12987S2
Pimozide-d4 -1 是 dopamine receptor 的拮抗剂,对 dopamine D2,D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM,2.5 nM 和 588 nM,同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM;Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
HY-W700241
Norharman-d7 是氘代标记的 Norharmane。Norharmane (Norharman) 是一种 β-carboline 生物碱,是一种有效的可逆单胺氧化酶 (monoamine oxidase ) 抑制剂,其对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 6.5 and 4.7 μM。Norharmane 引起抗抑郁反应。Norharmane 还是一种很有前景的抗癌光敏剂。Norharmane 通过抑制 PIN2、PIN3 和 PIN7 转运蛋白来改变极性生长素转运,从而对拟南芥幼苗的生长产生显著的抑制作用。
HY-12987S
Pimozide-d4 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂,对dopamine D2 ,D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM,2.5 nM 和 588 nM,同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM;Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
HY-12987S1
Pimozide-d5 N-Oxide 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂,对 dopamine D2,D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM,2.5 nM 和 588 nM,同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM;Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
HY-B0623AS2
Ropinirole-d3 (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0623AS1
Ropinirole-d7 (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0623S1
Ropinirole-d3 (SKF 101468-d3 ) 是氘代标记的 Ropinirole. Ropinirole (SKF 101468) 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0623AS3
Ropinirole-d14 hydrochloride 是氘代标记的 Ropinirole hydrochloride (HY-B0623A)。Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0623AS
Ropinirole-d4 (SKF 101468-d4 ) hydrochloride 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。Ropinirole hydrochloride 是一种有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-W704363
Pimozide-d5 (R6238-d5 ) 是 Pimozide (HY-12987) 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂,对 dopamine D2,D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM,2.5 nM 和 588 nM,同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM;Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
HY-A0077S1
Perphenazine-d4 是 Perphenazine 的氘代物。Perphenazine 是一个经典的抗精神病活性分子,能够抑制 5-HT2A 受体,α1A 肾上腺素能受体,多巴胺D2/D3、D2L 受体, 以及 组胺H1 受体,对应的 Ki 值分别为5.6,10,0.765/0.13,3.4 和8 nM。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151702A
叠氮化物
(2S)-N3-IsoSer DCHA 是一种点击化学试剂,是一种含有叠氮的手性 α -羟基丙酸。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151663
Fmoc-Abu(3-N3)-OH (2R,3R)
叠氮化物
Fmoc-Abu(3-N3) (Fmoc-Abu(3-N3)-OH) (2R,3R) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-Abu(3-N3) (2R,3R) 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151702
叠氮化物
(2S)-N3-IsoSer 是一种点击化学试剂,是一种含有叠氮的手性 α-羟基丙酸。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151866
叠氮化物
(2S)-N3-HABA 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151768
叠氮化物
H2N-PEG2-N3 (TosOH) 是含有叠氮化物的点击化学试剂。N3-PEG2-Amine 在各种应用中被用作点击化学连接子。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W704966
磷脂
2-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (18:0 Lyso-PC; LPC(18:0)) 是一种在 sn-2 位含有硬脂酸(HY-B2219)的溶血磷脂。它已在兔心肌中发现。
HY-RS26470
小干扰RNA
小干扰RNA套装(大鼠)
Tsfm Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tsfm (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-161703
核苷及其类似物
A
2-Hydroxy-3′-O-methyladenosine 是一种合成中间产物,可用于缺血性心脏病、脑血管疾病、肾病、炎症性过敏等疾病的研究。2-Hydroxy-3′-O-methyladenosine 产生的 2-phenylamino-N6,2'-O-dimethyladenosine 是腺苷脱氨酶的抑制剂,Ki 为 13 nM。
HY-W425099
亚磷酰胺单体
G
2'-Deoxyguanosine-(N-iBu)-3'-methyl-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-W587499
磷脂
2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种磷脂分子,是质膜的主要成分,参与调节膜流动性、信号转导、细胞间通讯和炎症介质,可用于合成脂质体。
HY-154520
核苷及其类似物
A
2-Chloro-3′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154496
核苷及其类似物
C
2’-Deoxy-N3-methylcytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154248
核苷及其类似物
U
2’-Deoxy-3’,2-anhydrouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152638
核苷及其类似物
A
2-Amino-3’-O-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-48973
核苷及其类似物
U
2'-Fluoro-2'-deoxy-ara-U-3'-phosphoramidite 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154496A
核苷及其类似物
C
2’-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152738
核苷及其类似物
2’-β-C-Methyl-3-deazauri dine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154414
核苷及其类似物
C
2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152691
核苷及其类似物
U
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(n-dodecyl)-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152815
核苷及其类似物
U
2′-Deoxy-2′-fluoro-3-deaza-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154218
核苷及其类似物
2-O-Benzoyl-3-O-t-butyldiphenylsilyl-L-threono lactone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154224
核苷及其类似物
U
2’-O-Me-2-thio-U-3’-phos phoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154682
核苷及其类似物
U
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(n-dodecyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154340
2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine
核苷及其类似物
T
2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154056
核苷及其类似物
U
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-2’-β-C-methyl-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-176024
2'-Deoxy-3'-IVal-dATP triethylammonium
核苷酸及其类似物
A
2'-Deoxy-3'-O-isovaleryladenosine-5'-O-triphosphate (2'-Deoxy-3'-IVal-dATP) triethylammonium 是嘌呤核苷酸 2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate (dATP; HY-136648) 的衍生物。
HY-154662
核苷及其类似物
U
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-(2-amino-3-carbonyl] propyl-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154724
核苷及其类似物
U
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-[2-(tert-butoxy-carbonyl)-amino-3-carbonyl]propyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154409
亚磷酰胺单体
A
2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-A(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W141392
亚磷酰胺单体
I
2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-152770
核苷及其类似物
6-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-3-(2-oxopropyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-157721
DBPC
磷脂
1,2-Dibehenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DBPC) 是一种存在于细胞膜中的磷脂。1,2-Dibehenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于生成胶束、脂质体和其他类型的人工膜。
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