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116

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

8

抗体抑制剂

5

天然产物

13

重组蛋白

3

同位素标记物

22

抗体

15

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135783
    AT 1001
    1 篇文献验证

    nAChR Neurological Disease
    AT 1001 是一种高亲和力和选择性的 α3β4 烟碱型乙酰胆碱受体 (α3β4 nAChR) 拮抗剂 (Ki=2.64 nM)。AT 1001 可逆地阻断了转染 α3β4 nAChR 的 HEK 细胞中由 Epibatidine (HY-101078) 诱导的内向电流。AT-1001 剂量依赖性地阻断大鼠的尼古丁自我给药行为,但不会影响食物响应。AT 1001 可用于尼古丁成瘾和戒烟疗法的研究。
    AT 1001
  • HY-50940
    AT7519
    10 篇以上引用文献

    AT7519M

    CDK Apoptosis Cancer
    AT7519 (AT7519M) 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 CDK1,CDK2,CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210,47,100,13,170 和 <10 nM。
    AT7519
  • HY-P99579

    AT-005; AT005

    NF-κB Cancer
    坦妥维单抗 Tamtuvetmab (AT-005) 是一种抗 CD52 的犬用金色单抗。Tamtuvetmab 可增加无进展生存期 (PFS),对患有稚嫩 T 细胞淋巴瘤 (LSA) 犬表现出疗效。Tamtuvetmab 已被兽医批准。
    Tamtuvetmab
  • HY-50940A
    AT7519 TFA
    10 篇以上引用文献

    AT7519M TFA

    CDK Cancer
    AT7519 (AT7519M) TFA 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 CDK1,CDK2,CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210,47,100,13,170 和 <10 nM。
    AT7519 TFA
  • HY-50943
    AT7519 Hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    CDK Apoptosis Cancer
    AT7519 Hydrochloride 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 CDK1,CDK2,CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210,47,100,13,170 和 <10 nM。
    AT7519 Hydrochloride
  • HY-112375

    PROTACs Cancer
    AT6 是一种 PROTAC AT1 类似物,PROTAC AT1 由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连,是一种高度选择性的溴结构域蛋白 (Brd4) 降解剂。
    AT6
  • HY-164414

    AT 11854

    Akt Cancer
    CCT129254 是有效的 Akt 抑制剂。CCT129254 降低体内黑色素瘤细胞的运动性。
    CCT129254
  • HY-12059B

    Akt Cancer
    AT7867 hydrochloride 是强效的,有口服活性的 AKTp70 S6 kinase 抑制剂。 AT7867 hydrochloride 具有抗肿瘤效果。
    AT7867 hydrochloride
  • HY-P991425

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    AT-1413 是一种靶向 CD43 的人源单克隆抗体 (mAb)。AT-1413 可诱导黑色素瘤细胞系和急性髓系白血病 (AML) 细胞的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。AT-1413 在AML 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。AT-1413 可用于急性髓系白血病,乳腺癌,恶性黑色素瘤和骨髓增生异常综合征的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    AT-1413
  • HY-P991575

    ADC Antibody Transmembrane Glycoprotein Cancer
    AT003 是一种靶向 EpCAM/TROP1/CD326 的人源化单克隆抗体。AT003 可用于合成 ADC
    AT003
  • HY-10057

    Aurora Kinase Cancer
    AT9283 hydrochloride 是一种多靶点激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。AT9283 hydrochloride已被发现能有效抑制Aurora A和Aurora B激酶,从而影响细胞增殖与生存。AT9283 hydrochloride还能够抑制其他一些激酶,包括JAK2和Abl (T315I)。
    AT9283 hydrochloride
  • HY-156992

    Opioid Receptor Neurological Disease
    AT-035 是一种高亲和力、选择性的 NOP 激动剂。
    AT-035
  • HY-148877

    HSP HSV HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR NF-κB ERK Akt FAK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    AT-533 是一种有效的 Hsp90HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活,包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2FAKAT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。
    AT-533
  • HY-12059A
    AT7867 dihydrochloride
    5 篇文献验证

    Akt PKA Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    AT7867 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3p70S6K/PKA 抑制剂,IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。
    AT7867 dihydrochloride
  • HY-101045

    Drug Derivative Cardiovascular Disease
    AT-112 是一种酮坦色林类似物。AT-112 具有血液动力学作用。AT-112显著降低门静脉分支血流量和门静脉压力。AT-112 可用于门脉高压高动力循环发病机制的研究。
    AT-112
  • HY-112692A

    Opioid Receptor Neurological Disease
    AT-121 hydrochloride 是一种双功能的 nociception 和 mu 阿片受体 (mu opioid receptor) 激动剂,Ki 值分别为 3.67 和 16.49 nM。AT-121 hydrochloride 是一种安全、无成瘾性的缓解疼痛化合物,具有抗伤害和止痛作用。
    AT-121 hydrochloride
  • HY-112692

    Opioid Receptor Neurological Disease
    AT-121 是一种双功能的 nociception 和 mu 阿片受体 (mu opioid receptor) 激动剂,Ki 值分别为 3.67 和 16.49 nM。AT-121 是一种安全、无成瘾性的缓解疼痛药,具有抗伤害和止痛作用。
    AT-121
  • HY-100028
    AT-130
    1 篇文献验证

    HBV DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物,是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的非核苷抑制剂。AT-130 抑制病毒 DNA 的合成,EC50 为 0.13 μM。AT-130 可以抑制野生型和突变型 HBV。AT-130 在肝癌细胞中具有抗 HBV 活性。
    AT-130
  • HY-106732

    Opioid Receptor Neurological Disease
    AT-076 是一种对疼痛感知的阿片受体全拮抗剂,对 κ、μ、δ 阿片受体的 Ki 值分别为 1.75 nM (NOP)、1.67 nM (MOP)、1.14 nM (KOP) 和 19.6 nM (DOP)。
    AT-076
  • HY-118987

    Opioid Receptor Neurological Disease
    AT-127 是 NOP 受体的部分激动剂,以浓度依赖的方式刺激NOP/G-蛋白相互作用。
    AT-127
  • HY-P991540

    CCR Cancer
    AT008 是一种抗 GPCR 单克隆抗体,可阻断趋化因子配体与其细胞表面受体 CCR4 的结合。AT008 可用于研究某些血液系统癌症和实体瘤。
    AT008
  • HY-124603
    AT791
    4 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    AT791 是一种有效的口服生物利用 TLR7TLR9 抑制剂。AT791 抑制多种人类和小鼠细胞类型的 TLR7 和 TLR9 信号传导,并在体外抑制 DNA-TLR9 相互作用。
    AT791
  • HY-161348

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    AT-0174 是一种具有口服活性的 IDO1/TDO2 (tryptophan 2,3-dioxygenase-2) 双重抑制剂,IC50 值分别为0.17 和 0.25 μM。AT-0174 具有抗肿瘤活性。
    AT-0174
  • HY-139165

    SARS-CoV Infection
    AT-9010 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物,是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制。
    AT-9010
  • HY-12059
    AT7867
    5 篇文献验证

    Akt PKA Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    AT7867 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3p70S6K/PKA 抑制剂,IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。
    AT7867
  • HY-103114

    5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    AT1015 hydrochloride 是一种有效的 5-HT2 受体拮抗剂,其 pKi 为 7.94。AT1015 可抑制血管收缩并阻断血小板聚集。
    AT1015 hydrochloride
  • HY-13988
    AT-56
    1 篇文献验证

    PGE synthase Inflammation/Immunology
    AT-56 是一种有效,选择性和具有口服活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制剂,IC50 值为 95 μM,Ki 值为 75 μM。AT-56 可选择性抑制 L-PGDS 催化的 PGD2 介导的嗜睡或疼痛反应。
    AT-56
  • HY-P991568

    CXCR Cancer
    AT009 是一种抗 CXCR4 人源化单克隆抗体。AT009 可用于癌症研究。
    AT009
  • HY-16071
    AT13148
    2 篇文献验证

    Akt PKA ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    AT13148 是一种可口服的,ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3,p70S6K,PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM,8 nM,3 nM 和 6 nM/4 nM。
    AT13148
  • HY-114426

    Gap Junction Protein Metabolic Disease
    AT-1002 是一种 6 聚体合成肽,是一种紧密连接 (junction) 的调节剂和吸收增强剂。
    AT-1002
  • HY-50514
    AT9283
    5 篇以上引用文献

    JAK Aurora Kinase Bcr-Abl FLT3 Apoptosis Autophagy Cancer
    AT9283 是一种多靶点激酶抑制剂,有效抑制 Aurora A/BJAK2/3Abl (T315I),和 Flt3 (IC50 值范围为 1-30 nM)。AT9283 抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活。
    AT9283
  • HY-P99483

    AT 004; VT 007

    CD20 Adenosine Receptor Cancer
    布隆妥维单抗 Blontuvetmab (AT 004) 是一种犬源化的 CD20 单克隆抗体,也是一种有效的,选择性的,高效的 A2aR receptor 拮抗剂。Blontuvetmab作为 Nociceptin (HY-P0183)/Orphanin (HY-P0183) FQ 受体 (NOP) 激动剂表现出弱的 NOP 亲和力。Blontuvetmab 抑制 5'- N -乙基羧胺腺苷 (NECA) 介导的 A2aR 活化,并显著逆转腺苷抑制 CD8 T 细胞活化的能力,增加 IFN-γ 等细胞因子的水平。Blontuvetmab 可用于犬 B 细胞淋巴瘤的研究。
    Blontuvetmab
  • HY-B0268
    Enoxacin
    1 篇文献验证

    AT 2266; CI 919

    Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic Infection Cancer
    依诺沙星 Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
    Enoxacin
  • HY-19015

    AT-2153

    Calmodulin Cancer
    Probimane (AT-2153) 是一种有效的抗癌剂。Probimane对小鼠肿瘤S37、S180、Lewis肺癌、L1210和裸鼠异种移植的人肺腺癌有效。
    Probimane
  • HY-137958A
    Bemnifosbuvir
    1 篇文献验证

    AT-511

    HCV SARS-CoV Infection
    Bemnifosbuvir 是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90=0.47 μM)。Bemnifosbuvir 具有全基因型抗病毒活性。
    Bemnifosbuvir
  • HY-50943R

    CDK Apoptosis Cancer
    AT7519 (Hydrochloride) (Standard) 是 AT7519 (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AT7519 Hydrochloride 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 CDK1,CDK2,CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210,47,100,13,170 和 <10 nM。
    AT7519 Hydrochloride (Standard)
  • HY-13988R

    PGE synthase Inflammation/Immunology
    AT-56 (Standard) 是 AT-56 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AT-56 是一种有效,选择性和具有口服活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制剂,IC50 值为 95 μM,Ki 值为 75 μM。AT-56 可选择性抑制 L-PGDS 催化的 PGD2 介导的嗜睡或疼痛反应。
    AT-56 (Standard)
  • HY-50940R

    CDK Apoptosis Cancer
    AT7519 (Standard) 是 AT7519 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AT7519 (AT7519M) 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 CDK1,CDK2,CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210,47,100,13,170 和 <10 nM。
    AT7519 (Standard)
  • HY-50514R

    JAK Aurora Kinase Bcr-Abl FLT3 Apoptosis Autophagy Cancer
    AT9283 (Standard) 是 AT9283 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AT9283 是一种多靶点激酶抑制剂,有效抑制 Aurora A/BJAK2/3Abl (T315I),和 Flt3 (IC50 值范围为 1-30 nM)。AT9283 抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活。
    AT9283 (Standard)
  • HY-19459

    AT-581

    Endogenous Metabolite Cancer
    Ocaphane (AT-581) 是一种强效抗肿瘤剂,用于各种动物肿瘤的研究。
    Ocaphane
  • HY-129586

    AT-007

    Aldose Reductase Metabolic Disease
    Govorestat (AT-007) 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂, 其 IC50 值为 100 pM。Govorestat 具有用于半乳糖-1-磷酸尿苷基转移酶缺陷研究的潜力。
    Govorestat
  • HY-139165A
    AT-9010 tetrasodium
    1 篇文献验证

    SARS-CoV Infection
    AT-9010 tetrasodium 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物,是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 tetrasodium 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制。
    AT-9010 tetrasodium
  • HY-19437

    AT-1727

    Topoisomerase Cancer
    Bimolane (AT-1727) 是一种人类拓扑异构酶 II 抑制剂,可用作抗肿瘤剂和用于银屑病的研究。Bimolane 显示出致白血病活性并在人淋巴细胞中诱导多种类型的染色体畸变。
    Bimolane
  • HY-139165B

    SARS-CoV Infection
    AT-9010 triethylamine 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物,是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 triethylamine 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制。
    AT-9010 triethylamine
  • HY-114426A

    Gap Junction Protein Metabolic Disease
    AT-1002 TFA 是一种 6 聚体合成肽,是一种紧密连接 (junction) 的调节剂和吸收增强剂。
    AT-1002 TFA
  • HY-14463
    Onalespib
    10 篇以上引用文献

    AT13387

    HSP Cancer
    Onalespib (AT13387) 是一种有效的穿过血脑屏障的 heat-shock-protein-90 (Hsp90) 抑制剂。Onalespib 抑制细胞增殖、存活和迁移。Onalespib 降低 EGFR、p-EGFR、AKT、P-AKT、ERK1/2、P-ERK1/2、S6、P-S6 蛋白的表达。Onalespib 具有抗肿瘤活性。Onalespib 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。
    Onalespib
  • HY-10058

    JAK Aurora Kinase Bcr-Abl FLT3 Apoptosis Autophagy Cancer
    AT9283 lactic acid 是一种多靶点激酶抑制剂,有效抑制 Aurora A/BJAK2/3Abl (T315I),和 Flt3 (IC50 值范围为 1-30 nM)。AT9283 lactic acid 抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活。
    AT9283 lactic acid
  • HY-14829B

    AT 2101; D-Isofagomine tartrATe; Isofagomine tartrATe

    Glycosidase Neurological Disease
    Afegostat tartrate 是一种药理学伴侣,高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。
    Afegostat tartrate
  • HY-B0268R

    AT 2266 (Standard); CI 919 (Standard)

    Reference Standards Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic Infection Cancer
    依诺沙星 (Standard) Enoxacin (Standard)是 Enoxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
    Enoxacin (Standard)
  • HY-137958
    Bemnifosbuvir hemisulfate
    1 篇文献验证

    AT-527

    HCV SARS-CoV Infection
    Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527),AT-511 的半硫酸盐,是鸟苷核苷酸前体,是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90=0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。
    Bemnifosbuvir hemisulfate

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