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By Targets:	Antibiotic (5) Apoptosis (1) Bacterial (4) Cytochrome P450 (5) Fungal (16) HDAC (1) HSP (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Parasite (5) Proton Pump (2)
By Research Areas:	Cancer (1) Infection (20) Metabolic Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W008614

Lansoprazole sulfone 1 篇文献验证 AG-1813	Proton Pump	Metabolic Disease
兰索拉唑EP杂质B (Lansoprazole Sulfone)；兰索拉唑杂质B Lansoprazole sulfone (AG-1813) 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

HY-125685

Germacrene D	Bacterial Fungal	Cancer
Germacrene D 是从 Solidago canadensis 中分离得到的。Germacrene D 具有抗菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性，可作为氨基糖苷类和氮唑类的辅助试剂。

HY-W008614S

Lansoprazole sulfone-d4 AG-1813-d₄	Isotope-Labeled Compounds Proton Pump	Others
兰索拉唑EP杂质B(Lansoprazole Sulfone) d₄ Lansoprazole sulfone-d₄ (AG-1813-d₄) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d₄ 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d₄ 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d₄ 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

HY-B2058

Triticonazole	Fungal	Infection
灭菌唑 Triticonazole 是一种三唑类农药。Triticonazole 是一种唑类杀菌剂，具有干扰内分泌作用。

HY-155279

Antifungal agent 73	Fungal	Infection
Antifungal agent 73 (compound A32) 是一种治疗唑类耐药念珠菌病的抗真菌剂。Antifungal agent 73 破坏真菌细胞壁和细胞膜。Antifungal agent 73 对病原真菌和氟康唑耐药菌株表现出有效的体内抗真菌活性。

HY-136063

Mefentrifluconazole	Fungal Cytochrome P450	Infection
Mefentrifluconazole 是一种新型的唑类衍生物，广谱抗真菌 (antifungal agent) 剂。Mefentrifluconazole 是具有强效选择性和口服活性真菌 CYP51 的抑制剂 (K_d= 0.5 nM)，但是对人类芳香化酶 (IC₅₀=0.92 μM) 的抑制活性较小。

HY-B1118

Secnidazole RP-14539; PM-185184	Parasite Antibiotic Bacterial	Infection
塞克硝唑 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-B1118A

Secnidazole hemihydrate RP-14539 hemihydrate; PM-185184 hemihydrate	Antibiotic Bacterial Parasite	Infection
塞克硝唑半水合物 Secnidazole (RP-14539) hemihydrate 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole hemihydrate 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole hemihydrate 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole hemihydrate 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-B1133

Sulbentine 1 篇文献验证 Dibenzthione	Fungal	Infection
舒苯汀 Sulbentine (Dibenzthione) 是一种具有抑菌和杀真菌活性的唑类抗真菌 (antifungal agent) 试剂。在体内，Sulbentine 被用作局部作用的抗菌试剂。

HY-117766

PC945	Fungal Cytochrome P450	Infection
PC945 是一种有效的抗真菌 (antifungal) 三唑类活性分子，对多种敏感和耐药的烟曲霉菌株都具有抗药性。PC945 是烟曲霉甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51A/CYP51B) 活性的有效、紧密结合的抑制剂，IC₅₀s 分别为 0.23 μM 和 0.22 μM。

HY-129155

(Rac)-Germacrene D	Others	Others
(Rac)-Germacrene D 是 Germacrene D 的外消旋体。Germacrene D 具有抗菌和抗真菌活性，可作为氨基糖苷类和唑类应用中的佐剂。

HY-143899

FBA-IN-1	Fungal	Infection
FBA-IN-1 (compound 2a11) 是来自白色念珠菌的 1,6-二磷酸果糖醛缩酶 (CaFBA) 的首创的，共价变构抑制剂。FBA-IN-1 抑制唑类耐药菌株 103 的生长，MIC₈₀ 为 1 μg/mL。

HY-B1118S

Secnidazole-d6 RP-14539-d₆; PM-185184-d₆	Parasite Antibiotic	Infection
塞克硝唑 d₆ Secnidazole-d₆ 是 Secnidazole 的氘代物。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic)，其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。

HY-B0852S

Tebuconazole-d9	Cytochrome P450 Fungal	Infection
戊唑醇 d₉ Tebuconazole-d₉ 是 Tebuconazole 的氘代物。Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和截段的人 CYP51 (Δ60HsCYP51) 的 IC₅₀ 值分别为 0.9 和 1.3 μM。

HY-124952

iKIX1	Fungal	Infection
iKIX1 是一种抗真菌剂 (antifungal agent)，可在体外使耐药的光滑毛囊念珠菌对唑类抗真菌剂重新敏感。iKIX1 抑制介体亚基 CgGal11A 的 KIX 结构域与 CgPdr1 的激活结构域之间的相互作用，IC₅₀ 和 K_i 分别为 190.2 μM 和 18 μM。iKIX1 用于研究多药耐药性和光滑念珠菌感染。

HY-B1118S1

Secnidazole-13C2, 15N2 RP-14539-¹³C₂, ¹⁵N₂; PM-185184-¹³C₂, ¹⁵N₂	Isotope-Labeled Compounds Parasite Antibiotic	Infection
塞克硝唑-¹³C₂,¹⁵N₂ Secnidazole-¹³C₂, ¹⁵N₂ 是 ¹³C₂, ¹⁵N₂ 标记的 Secnidazole。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic)，其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 对阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。

HY-144694

HDAC/HSP90-IN-3	HSP HDAC Fungal	Infection
HDAC/HSP90-IN-3 (化合物 J5) 是一种有效的选择性真菌 Hsp90 和 HDAC 双重抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.83 和 0.91 μM。HDAC/HSP90-IN-3 对耐唑白色念珠菌具有抗真菌活性。HDAC/HSP90-IN-3 可抑制重要毒力因子，下调耐药基因ERG11和CDR1。

HY-B1118S2

Secnidazole-d4 RP-14539-d₄; PM-185184-d₄	Bacterial Parasite Antibiotic	Infection
塞克硝唑-d₄ Secnidazole-d₄ 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-155710

Antifungal agent 68	Fungal	Infection
Antifungal agent 68 (compound 10) 是一种针对念珠菌和格特隐球菌的抗真菌剂。Antifungal agent 68 抑制真菌麦角甾醇生物合成，可能针对羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51)。 Antifungal agent 68 的咪唑环与 CYP51 的血红素基团之间存在相互作用。

HY-155709

Antifungal agent 67	Fungal	Infection
Antifungal agent 67 (compound 9) 是一种咪唑类抗真菌剂，有效抑制念珠菌。Antifungal agent 67 对健康新生大鼠成心肌细胞的 CC50 值为 33.6 μM。

HY-B0852

Tebuconazole	Cytochrome P450 Fungal	Infection
戊唑醇 Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC₅₀ 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。

HY-151439

Antifungal agent 41	Fungal	Infection
Antifungal agent 41 (compound B01) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 41 在体内外表现出对白假丝酵母菌的抗性。Antifungal agent 41 可以用于侵袭性真菌感染的研究。

HY-B0852R

Tebuconazole (Standard)	Cytochrome P450 Fungal Apoptosis	Infection
戊唑醇 (标准品) Tebuconazole (Standard) 是 Tebuconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂，也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC₅₀ 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。

HY-146079

Antifungal agent 31	Fungal	Infection
Antifungal agent 31 (化合物 12) 是一种口服有效的具有吡咯三嗪酮支架的三唑类抗真菌剂。Antifungal agent 31 对念珠菌和丝状真菌具有一定的抗真菌活性。Antifungal agent 31 显著降低两种致死性全身感染小鼠模型的死亡率和肾脏真菌负担。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-125685

Germacrene D	Classification of Application Fields Vigna mungo (L.) Hepper Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Bacterial Fungal
Germacrene D 是从 Solidago canadensis 中分离得到的。Germacrene D 具有抗菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性，可作为氨基糖苷类和氮唑类的辅助试剂。

HY-129155

(Rac)-Germacrene D	Bursera copallifera (Moc. & Sessé ex DC.) Bullock Source classification Plants Burseraceae	Others
(Rac)-Germacrene D 是 Germacrene D 的外消旋体。Germacrene D 具有抗菌和抗真菌活性，可作为氨基糖苷类和唑类应用中的佐剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W008614S

Lansoprazole sulfone-d4
Lansoprazole sulfone-d₄ (AG-1813-d₄) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d₄ 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d₄ 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d₄ 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

HY-B1118S

Secnidazole-d6
Secnidazole-d₆ 是 Secnidazole 的氘代物。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic)，其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。

HY-B0852S

Tebuconazole-d9
Tebuconazole-d₉ 是 Tebuconazole 的氘代物。Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和截段的人 CYP51 (Δ60HsCYP51) 的 IC₅₀ 值分别为 0.9 和 1.3 μM。

HY-B1118S1

Secnidazole-13C2, 15N2
Secnidazole-¹³C₂, ¹⁵N₂ 是 ¹³C₂, ¹⁵N₂ 标记的 Secnidazole。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic)，其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 对阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。

HY-B1118S2

Secnidazole-d4
Secnidazole-d₄ 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

Secnidazole-d4

Secnidazole-d₄ 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

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