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Bax activation

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74

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

25

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122760
    Bax activator-1
    2 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bax activator-1 (compound 106) 是一种 Bax 激活剂，诱导 Bax 依赖性肿瘤细胞凋亡。
    Bax activator-1
  • HY-W004500
    All-trans-retinal
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Metabolic Disease
    全反式视黄醛 All-trans-retinal 是视网膜中主要的维生素 A 代谢物之一，是在视觉发色团 11-cis-Retinal 的光异构化后产生的。All-trans-retinal 通过 ATP 结合盒转运蛋白 (ABCA4) 和全反式视黄醇脱氢酶 (RDH) 从光感受器中清除。All-trans-retinal 通过 DNA 损伤诱导 Bax 激活，介导视网膜细胞凋亡 (apoptosis)。
    All-trans-retinal
  • HY-120035
    DD1

    		Proteasome Ribosomal S6 Kinase (RSK) Apoptosis Cancer
    DD1 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，在急性髓细胞白血病 (AML) 凋亡过程中，激活 Bax，降解 P70S6K。DD1 以 caspase 依赖性方式诱导细胞凋亡。DD1 诱导线粒体膜去极化和 Bad 去磷酸化。
    DD1
  • HY-123054
    BTSA1
    1 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    BTSA1 是一种有效的，高亲和力和口服活性的 BAX 激活剂，IC50 为 250 nM，EC50 为 144 nM。BTSA1 以高亲和力和特异性与 N 末端激活位点结合，并诱导 BAX 发生构象变化，从而导致 BAX 介导的细胞凋亡。
    BTSA1
  • HY-103269
    BAI1
    10 篇以上引用文献

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    BAI1 是一种选择性的凋亡因子 BAX 变构抑制剂。BAI1 结合 BAX 并变构抑制其激活。BAI1 具有潜力用于 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病的研究。
    BAI1
  • HY-161242A
    CBI1 formic

    		Bcl-2 Family Cancer
    CBI1 formic 是一种共价 BAX 抑制剂。CBI1 formic 在 C126 处选择性地衍生 BAX，并通过触发配体或点突变来抑制 BAX 激活。CBI1 formic 阻断 BAX 的 t-2-hex 脂化和寡聚化。CBI1 formic 抑制 BH3 配体、F116A 诱变或 t-2-hex 诱导的 BAX 激活。
    CBI1 formic
  • HY-132173
    GL0388

    		Bcl-2 Family Cancer
    GL0388 是一种 Bax 激活剂，可导致 Bax 插入线粒体膜。GL0388 对多种癌细胞具有抗增殖活性，IC50 值为 0.299-1.57 μM。GL0388 激活 Bax 并诱导 Bax 介导的细胞凋亡。GL0388 在体内抑制乳腺癌异种移植肿瘤的生长。
    GL0388
  • HY-110031
    BAI1 hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    BAI1 hydrochloride 是一种选择性的凋亡因子 BAX 变构抑制剂。BAI1 hydrochloride 结合 BAX 并变构抑制其激活。BAI1 hydrochloride 具有潜力用于 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病的研究。
    BAI1 hydrochloride
  • HY-161242
    CBI1

    		Bcl-2 Family Cancer
    CBI1 是一种共价 BAX 抑制剂。CBI1 在 C126 处选择性地衍生 BAX，并通过触发配体或点突变来抑制 BAX 激活。CBI1 阻断 BAX 的 t-2-hex 脂化和寡聚化。CBI1 抑制 BH3 配体、F116A 诱变或 t-2-hex 诱导的 BAX 激活。
    CBI1
  • HY-174776
    Human BAX mRNA

    		mRNA Cancer
    Human BAX mRNA 编码人类 BCL2 相关 X 凋亡调节蛋白 (BAX)，该蛋白属于 BCL2 蛋白家族。BAX 与 BCL2 形成异二聚体，并发挥凋亡激活剂的作用。它也在线粒体凋亡过程中发挥作用。
    Human BAX mRNA
  • HY-15341
    BAM7
    2 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Cancer
    BAM7 是一种直接的选择性 BAX 激活剂，IC50 为 3.3 μM。
    BAM7
  • HY-152468
    Antitumor agent-83

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-83 是一种促凋亡蛋白 BAX 的激活剂，对肿瘤细胞有显著的抗增殖作用。Antitumor agent-83 通过诱导 BAX 的构象激活介导细胞凋亡 (Apoptosis)，对 A549 细胞周期有抑制作用。Antitumor agent-83 具有良好的体外代谢稳定性和 CYP 谱。
    Antitumor agent-83
  • HY-147929
    Apoptotic agent-3

    		Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    Apoptotic agent-3 (compound 15f) 通过潜在的线粒体介导的 Bcl-2/Bax 通路和激活 caspase-3 途径促进凋亡。Apoptotic agent-3 具有抗增殖活性，可用于癌症研究。
    Apoptotic agent-3
  • HY-148368
    CYD-4-61

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    CYD-4-61 是一种用于乳腺癌研究的新型 Bax 激活剂。CYD-4-61 抑制三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 和 ER 阳性乳腺癌 MCF-7 细胞系增殖。CYD-4-61 激活 Bax 蛋白诱导细胞色素 c 释放，调节凋亡生物标志物，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    CYD-4-61
  • HY-13108
    Bz 423
    1 篇文献验证

    BZ48

    		 Bcl-2 Family Inflammation/Immunology
    Bz 423 是一种促凋亡的1,4-苯并二氮平类化合物，能够活化 Bax 和 Bak，能用于红斑狼疮等自身免疫病的研究。
    Bz 423
  • HY-126741
    Azadirachtin
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Parasite NF-κB Bcl-2 Family Caspase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    印楝素 Azadirachtin 是一种具有口服活性的三萜类化合物，具有抗癌、抗疟疾、抗炎、杀虫活性。Azadirachtin 通过线粒体通路 (抑制 Bcl-2/Bax 和死亡受体 (TNFR)，激活 Apaf-1 和 caspase-3))的参与诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。同时，Azadirachtin 通过抑制 NF-кB信号通路激活发挥抗炎作用，以及通过诱导昆虫细胞凋亡发挥抗虫害功能。
    Azadirachtin
  • HY-161100
    BDM19

    		Apoptosis Cancer
    BDM19 结合并激活细胞质BAX二聚体，单独或联合 BCL-2/BCL-XL 抑制剂 Navitoclax (HY-10087) 均可促进细胞凋亡 (apoptosis)。
    BDM19
  • HY-N0905
    Ginsenoside Rh4

    		Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    人参皂苷Rh4 Ginsenoside Rh4 是从 Panax notoginseng 中获得的稀有皂苷。Ginsenoside Rh4 激活 Bax，caspase 3，caspase 8 和 caspase 9。Ginsenoside Rh4 还诱导自噬。
    Ginsenoside Rh4
  • HY-W004500R
    All-trans-retinal (Standard)

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Metabolic Disease
    全反式视黄醛 (Standard) All-trans-retinal (Standard) 是 All-trans-retinal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    All-trans-retinal (Standard)
  • HY-50907
    ABT-737
    最多引用文献
    57 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Mitophagy Cancer
    ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 抑制剂，EC50 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。
    ABT-737
  • HY-N0831
    Jaceosidin
    5 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    棕矢车菊素 Jaceosidin 是从 Artemisia vestita 中得到的黄酮类化合物，可激活 Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。Jaceosidin 具有抗癌和抗炎作用，能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制 COX-2 的表达。
    Jaceosidin
  • HY-143235
    BRD4 Inhibitor-15

    		Epigenetic Reader Domain Apoptosis Bcl-2 Family Caspase c-Myc Cancer
    BRD4 Inhibitor-15 (compound 13) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，IC50 为 18 nM。 BRD4 Inhibitor-15 通过调节 Bcl-2/Bax 蛋白，激活 caspase-3 信号通路，诱导 22RV1 细胞凋亡 （apoptosis）。 BRD4 Inhibitor-15 下调 22RV1 细胞中 c-Myc 水平。 BRD4 Inhibitor-15 可用于前列腺癌研究。
    BRD4 Inhibitor-15
  • HY-122481
    Thaspine acetate

    		Topoisomerase Apoptosis Bcl-2 Family Cytochrome P450 Cancer
    Thaspine acetate，一种生物碱，是一种拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Thaspine acetate 可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。Thaspine acetate 可诱导 Bak 和 Bax 活化、线粒体细胞色素 c 释放和线粒体膜通透性增加。Thaspine acetate 可从南美树木巴豆的皮层中分离出来。
    Thaspine acetate
  • HY-P10614
    Bid BH3 peptide

    		Apoptosis Bcl-2 Family Others
    Bid BH3 peptide 是一种源于 Bid 蛋白的小肽，可以结合并激活促凋亡蛋白 Bax 和 Bak，从而导致线粒体外膜通透性 (MOMP) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Bid BH3 peptide 可用于线粒体生物能量学的研究。
    Bid BH3 peptide
  • HY-50907S
    ABT-737-d8

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    ABT 737-d8 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 抑制剂，EC50 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。
    ABT-737-d8
  • HY-N0831R
    Jaceosidin (Standard)

    		Reference Standards Bcl-2 Family COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    棕矢车菊素（标准品） Jaceosidin (Standard) 是 Jaceosidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Jaceosidin 是从 Artemisia vestita 中得到的黄酮类化合物，可激活 Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。Jaceosidin 具有抗癌和抗炎作用，能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制 COX-2 的表达。
    Jaceosidin (Standard)
  • HY-P2343
    BH3 hydrochloride

    		Apoptosis Cancer
    BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽，通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡，通过与BH3 结构域结合。
    BH3 hydrochloride
  • HY-121683
    (E)-2-Hexadecenal

    trans-2-Hexadecenal

    		 Mixed Lineage Kinase Apoptosis JNK Microtubule/Tubulin Cancer
    (E)-2-Hexadecenal (trans-2-Hexadecenal) 是一种 MLK3 激活剂，可在人类和小鼠细胞中引起细胞骨架重组，导致细胞圆形化、脱离并最终诱导凋亡 (Apoptosis)。(E)-2-Hexadecenal 通过激活 MLK3 信号通路，磷酸化 MKK4/7 和 JNK，进而激活 JNK 下游靶标，如 c-Jun 磷酸化、细胞色素 c 释放、Bax 激活、Bid 裂解及 Bim 向线粒体转位。(E)-2-Hexadecenal 在鞘脂信号通路研究领域具有应用价值。
    (E)-2-Hexadecenal
  • HY-121337
    Flurochloridone

    R-40244

    		 Apoptosis Bcl-2 Family Others
    氟咯草酮 Flurochloridone (R-40244) 是一种选择性芽前持久性除草剂。Flurochloridone 诱导内质网 (ER) 应激并激活未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路。Flurochloridone 通过激活 TM4 细胞中的 eIF2α-ATF4/ATF6-CHOP-Bim/Bax 信号通路，损害细胞活力并诱导内质网应激介导的细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Flurochloridone
  • HY-N0674A
    Dehydrocorydaline chloride
    35 篇以上引用文献

    13-Methylpalmatine chloride

    		 Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy Infection Cancer
    盐酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline chloride 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
    Dehydrocorydaline chloride
  • HY-N0674
    Dehydrocorydaline
    35 篇以上引用文献

    13-Methylpalmatine

    		 Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy Infection Cancer
    脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
    Dehydrocorydaline
  • HY-N0674B
    Dehydrocorydaline (hydroxyl)
    35 篇以上引用文献

    13-Methylpalmatine (hydroxyl)

    		 Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Dehydrocorydaline hydroxyl (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline hydroxyl 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline hydroxyl 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline hydroxyl 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
    Dehydrocorydaline (hydroxyl)
  • HY-W286906
    Mcl1-IN-15

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Mcl1-IN-15 (Compound 7) 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂，IC50 为 8.73 μM。Mcl1-IN-15 可抑制 Mcl1-BH3 肽相互作用，激活 Bak/Bax 介导的细胞凋亡 (apoptosis) 并表现出抗肿瘤活性。
    Mcl1-IN-15
  • HY-116204
    SKLB70326

    		Caspase CDK Apoptosis Bcl-2 Family PARP Others
    SKLB70326 是一种细胞周期进展的小分子抑制剂，可诱导人肝癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡。SKLB70326 参与下调细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）2、CDK4 和 CDK6，同时还可激活 PARP、caspase-3、caspase-9 和 Bax，并下调Bcl-2。
    SKLB70326
  • HY-124122
    BPTQ

    		VEGFR Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    BPTQ 是一种对 VEGFR1 和 CHK2 的强效抑制剂，其 IC50 值分别为 0.54 和 1.70 µmol/L。BPTQ 还是一种具有抗癌活性的 DNA 嵌入剂。BPTQ 通过在 S 和 G2/M 期抑制 HL-60 细胞的增殖，IC50 值为 12 µmol/L。BPTQ 还通过降低线粒体膜电位，增加 Bax:Bcl-2 比率和激活半胱天冬酶来激活线粒体介导的凋亡 (Apoptosis) 通路。
    BPTQ
  • HY-N4238
    Dehydrocorydaline nitrate
    35 篇以上引用文献

    13-Methylpalmatine nitrate

    		 Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy Infection Cancer
    硝酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline nitrate (13-Methylpalmatine nitrate) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline nitrate 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。。Dehydrocorydaline nitrate 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
    Dehydrocorydaline nitrate
  • HY-P5325
    Bid BH3 (80-99)

    		Bcl-2 Family Others
    Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
    Bid BH3 (80-99)
  • HY-N1414A
    3′,6-Disinapoylsucrose
    1 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Neurological Disease
    3′,6-Disinapoylsucrose 一种具有口服有效性的寡糖, 具有抗抑郁，抗焦虑和抗氧化活性。3′,6-Disinapoylsucrose 通过降低海马神经元 Bax/B 细胞淋巴瘤/白血病-2 (Bcl-2) 的比例，抑制神经细胞凋亡，并且激活 CREB/BDNF 信号通路改善了 APP/PS1 转基因小鼠的认知功能。
    3′,6-Disinapoylsucrose
  • HY-167825
    Barakol

    		MMP Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Barakol 是 Cassia siamea 中发现的一种主要化合物。Barakol 抑制 MMP-3 活性。Barakol 增强阿霉素 (HY-15142) 的抗转移作用。Barakol 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，产生活性氧，增加 Bax/Bcl-2 表达比，激活 caspase-9。Barakol 具有通便、抗焦虑、抑制中枢神经系统、抗氧化和抗癌作用。
    Barakol
  • HY-121337R
    Flurochloridone (Standard)

    R-40244 (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Bcl-2 Family Others
    氟咯草酮 (Standard) Flurochloridone (Standard)是 Flurochloridone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurochloridone (R-40244) 是一种选择性芽前持久性除草剂。Flurochloridone 诱导内质网 (ER) 应激并激活未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路。Flurochloridone 通过激活 TM4 细胞中的 eIF2α-ATF4/ATF6-CHOP-Bim/Bax 信号通路，损害细胞活力并诱导内质网应激介导的细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Flurochloridone (Standard)
  • HY-N6576
    Hellebrigenin

    		p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase Cancer
    蟾蜍它里定 Hellebrigenin 是一种选择性靶向 MAPK 信号通路 (ERK、p38、JNK) 及 XIAP 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2、Bcl-xL) 并上调促凋亡蛋白 (Bax、Bak)。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。
    Hellebrigenin
  • HY-151429
    Antitumor agent-77

    		Apoptosis Ferroptosis Bcl-2 Family COX Cancer
    Antitumor agent-77 具有抗肿瘤活性，能抑制癌细胞的生长和迁移。Antitumor agent-77 通过抑制 GPx-4 和升高 COX2 引发铁死亡 (ferroptosis)。Antitumor agent-77 还能激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。
    Antitumor agent-77
  • HY-151428
    Antitumor agent-78

    		Ferroptosis Apoptosis Bcl-2 Family COX Cancer
    Antitumor agent-78 具有抗肿瘤活性，能抑制癌细胞的生长和迁移。Antitumor agent-78 通过抑制 GPx-4 和升高 COX2 引发铁下垂 (ferroptosis)。Antitumor agent-78 还能激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。
    Antitumor agent-78
  • HY-162886
    BSO-07

    		JNK Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    BSO-07 是一种 ROS/JNK 激活剂，具有显著抗癌作用，对人乳腺癌 (BC) 细胞的 IC50 为 24.81 μM。BSO-07 通过激活 JNK 并增加 ROS 水平，来诱导凋亡 (Apoptosis) 和致瘤性凋亡，包括增强凋亡相关蛋白 (如 PARP、Bax 、磷酸化的 p53、ATF4 和 CHOP) 的表达，和降低抗凋亡蛋白（如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Survivin) 的水平。BSO-07 有望用于乳腺癌领域研究。
    BSO-07
  • HY-117136
    AN-7

    		HDAC Caspase Bcl-2 Family Cancer
    AN-7 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，在体外和体内诱导组蛋白过度乙酰化和分化，抑制人前列腺 22Rv1 癌细胞的增殖。AN-7 能够增加促凋亡蛋白 Bax 的表达，降低抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达，并通过激活 caspase-3 来促进细胞凋亡 (apoptosis)，可用于前列腺癌的研究。
    AN-7
  • HY-B0493
    Niflumic acid
    2 篇文献验证

    		 Chloride Channel COX Inflammation/Immunology
    氟尼酸 Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel) 阻滞剂和 COX 抑制剂，IC50 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8/Bid/Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2 和 MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。[5 ]。
    Niflumic acid
  • HY-N15449
    Vicanicin

    		HSP Caspase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Cancer
    Vicanicin 是一种缩酚酸环醚类化合物，地衣 (lichens) 中发现。Vicanicin 抑制 Hsp70 的表达，调节细胞内氧化还原敏感机制，促进癌细胞中活性氧 (ROS) 的增加，改变 Bax/Bcl-2 比值，激活 caspase-3，引发细胞凋亡 (apoptosis)。Vicanicin 抑制雄激素敏感 (LNCaP) 和雄激素不敏感 (DU-145) 人前列腺癌细胞的细胞生长并诱导细胞凋亡。Vicanicin 有望用于前列腺癌的研究。
    Vicanicin
  • HY-146444
    Anticancer agent 56

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Anticancer agent 56 (compound 4d) 是一种具有类似活性分子特性的强效抗癌剂，对多种肿瘤细胞系具有抗癌活性 (IC50<3 μM)。Anticancer agent 56 诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期，并触发线粒体凋亡通路。Anticancer agent 56 通过积累 ROS，上调 BAX，下调 Bcl-2，激活 caspases 3, 7, 9 起到抗癌作用。
    Anticancer agent 56
  • HY-121705
    Propionyl-L-carnitine

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB Survivin Src Akt AMPK NO Synthase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Propionyl-L-carnitine 是一种口服活性的 L-carnitine 衍生物。Propionyl-L-carnitine 对肌肉L-肉碱转移酶具有高亲和力。Propionyl-L-carnitine 可增加凋亡 (Apoptosis)、Bax，并降低 NF-κB、VCAM-1、MCP-1 和 survivin。Propionyl-L-carnitine 可激活 Src 激酶、Akt，诱导 p-AMPK 和一氧化氮合成 (nitric oxide synthesis)。Propionyl-L-carnitine 可缓解心血管疾病、肥胖症和结肠炎。
    Propionyl-L-carnitine
  • HY-101999
    EM20-25

    		Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cancer
    EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂，通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用，激活 caspase-9，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能，引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性，增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。
    EM20-25

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