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COX-1-IN-2 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B1153A
HY-B1153
HY-108259
PGE synthase
Inflammation/Immunology
HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) ) 抑制剂，高度选择性地抑制 PGD2 的合成，为抗过敏剂，对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM，IC50 值为 6 μM。对 COX -1，COX -2，m-PGES 或 L-PGDS 等无作用。
HY-N0920
HY-159561
HY-B1153AR
HY-B1153R
HY-113807
HY-172790
COX Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
Cbz-(S,S)-Pro-Pro-allyl (compound 1a) 是环氧合酶-2 和 5-脂氧合酶 的双重抑制剂，对 COX -1、COX -2 和 5-LOX 的 IC50 值分别为 0.146 nM、0.003 nM 和 0.64 nM。Cbz-(S,S)-Pro-Pro-allyl 具有抗炎活性。
HY-147951
HY-N0920R
HY-150551
COX
Inflammation/Immunology
COX -2-IN -27 是一种有效的选择性 COX -2COX -1, COX -2, 15-LOX 的 IC50 值分别为 13.22, 0.045, 1.67 µM。COX -2-IN -27 具有抗炎活性。
HY-10439
PGE synthase
Inflammation/Immunology
HPGDS in hibitor 1 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 HPGDS 抑制剂，在酶和细胞分析中的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 32 nM。HPGDS in hibitor 1 不抑制人 L-PGDS，mPGES，COX -1，COX -2 或 5-LOX。
HY-N12708
Others
Others
23-O-β-D-Glucopyranosyl-20-isoveratramin e 是一种潜在的抗过敏剂，能够从荨麻中提取得到。荨麻提取物中发现了多种COX -1、COX -2、5-脂氧合酶和类胰蛋白酶抑制剂和H1 拮抗剂，对季节性过敏、过敏性鼻炎和其他炎性疾病的有抑制和预防的效果。
HY-170938
HY-146294
COX
Inflammation/Immunology
COX -2/5-LOX-IN -1 (3a) 是一种有效的 COX -25-LOX 双重抑制剂。COX -2/5-LOX-IN -1 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX -2/5-LOX-IN -1 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的最有效的镇痛和抗炎活性。COX -2/5-LOX-IN -1 显示出有效的 COX -1、COX -2 和 5-LOX 抑制活性，IC50 s 分别为 12.13、0.4 和 4.96 μM。
HY-146295
COX
Inflammation/Immunology
COX -2/5-LOX-IN -2 (5b) 是一种有效的 COX -25-LOX 双重抑制剂。COX -2/5-LOX-IN -2 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX -2/5-LOX-IN -2 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的最有效的镇痛和抗炎活性。COX -2/5-LOX-IN -2 显示出有效的 COX -1、COX -2 和 5-LOX 抑制活性，IC50 s 分别为 5.40、0.01 和 1.78 μM。
HY-150550
COX
Inflammation/Immunology
COX -2-IN -26 是一种有效、选择性和口服活性的 COX -2COX -1、COX -2、15-LOX 的 IC50 值为分别为 10.61、0.067、1.96 µM。COX -2-IN -26 显示出抗炎活性。COX -2-IN -26 显示胃肠道安全性。
HY-150548
HY-N9086A
5,7,4'-Trihydroxy-6-methylflavanone
NO Synthase COX Interleukin Related
Inflammation/Immunology
(rac)-Poriol (5,7,4'-Trihydroxy-6-methylflavanone) 具有抗氧化活性，可清除自由基 DPPH，IC50 为 0.18 µg/mL。 (rac)-Poriol 可在 RAW264.7 中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 生成（10 μM 时抑制率为 98.35%），并具有抗炎活性。 (rac)-Poriol 与 iN OS、COX -1、COX -2、TNF-α 和 IL-1β 具有良好的结合亲和力。
HY-111274
IN dometacIN farnesil
COX Autophagy
Inflammation/Immunology
In domethacin farnesil 是具有口服活性的、In domethacin 的前体活性分子。In domethacin (In dometacin ) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX 1COX 2COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。In domethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。
HY-14397S
HY-14397S1
COX Autophagy
Inflammation/Immunology Cancer
吲哚美辛甲酯 d4
In domethacin -d4 Methyl Ester 是 In domethacin 的氘代物。In domethacin (In dometacin ) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX 1COX 2COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。In domethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-15037S2
HY-124481
HY-15036
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸
COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15038
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology
双氯芬酸钾
COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15036A
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸二乙胺
in e 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamin e 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac diethylamin e 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15037
GP 45840
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸钠
COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15038R
Reference Standards COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸钾 (Standard)
COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15036S
HY-15036R
HY-15036S1
HY-15037R
GP 45840 (Standard)
Reference Standards COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸钠 (标准品)
COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15037S1
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology
双氯芬酸钠 d4 (钠盐)
4 (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15036AR
Reference Standards COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸二乙胺 (Standard)
in e) (Standard) 是 Diclofenac (diethylamin e) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac diethylamin e 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamin e 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac diethylamin e 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15037S
HY-130314
HY-N0356
(-)-CatechIN 3-gallate; (-)-CatechIN 3-O-gallate
COX
Cancer
儿茶素没食子酸酯
in gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX -1COX -2
HY-B0580A
HY-B2137
HY-B1130
HY-106093
HY-15030A
HY-U00046
HY-15030
HY-N8184
HY-15123
HY-121046
HY-B0138
Ketorolac TromethamIN e; Ketorolac tris salt; RS37619 tromethamIN e salt
COX
Inflammation/Immunology Cancer
酮咯酸氨丁三醇
in e salt (RS37619 tromethamin e salt) 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-N0481
HY-N0356R
(-)-CatechIN 3-gallate (Standard); (-)-CatechIN 3-O-gallate (Standard)
Reference Standards COX
Cancer
儿茶素没食子酸酯 (Standard)
in gallate (Standard) 是 (-)-Catechin gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX -1COX -2
HY-B1888
HY-N2266
HY-B1888A
HY-B0386
HY-B0367R
HY-B0253
HY-N2599
COX Apoptosis
Cancer
醋酸蒲公英霜
COX -1COX -250 值分别为 116.3 μM 和 94.7μM。Taraxerol acetate 具有抗癌作用并诱导细胞凋亡(apoptosis )。
HY-131259
HY-B1130R
HY-B0253A
HY-B0367S
HY-B0580S1
HY-12383
HY-131258
HY-131260
HY-15030AR
HY-126121
HY-147693
HY-78131S
HY-15030R
HY-N6891
COX
Inflammation/Immunology
Hamaudol 是从 Saposhnikovia divaricata 中分离出的一种色酮。Hamaudol 对环加氧酶 (COX )-1 和 COX -2IC50 值分别为 0.30、0.57 mM，并且具有有效抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。
HY-136592
HY-B1888B
Bromfenac monosodium salt sesquihydrate
COX
Infection Inflammation/Immunology
溴芬酸钠水合物
COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium hydrate 可用于眼部炎症研究。
HY-B2137R
HY-B0578A
HY-B1799A
HY-B0578
HY-B0580S
HY-B1799
HY-B1888AR
HY-111950
(R)-Ibuprofenamide
COX
Inflammation/Immunology
(-)-Ibuprofenamide 是 Ibuprofen（布洛芬）的酰胺前体，具有抗炎活性。Ibuprofen 是 COX -1 和 COX -2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。
HY-15034
HY-B0253S
HY-N0481R
HY-14397
HY-B0619
CN100
COX
Inflammation/Immunology
扎托布洛芬
COX -2COX -1COX -2IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-15123R
HY-B0253R
HY-15029
(Rac)-Naproxen; 2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)propanoic acid
COX
Inflammation/Immunology Cancer
(±)-萘普生
COX -1COX -250 分别为 8.72 μM 和 5.15 μM。
HY-B1489
COX
Inflammation/Immunology Cancer
痛灭定
in sodium dehydrate 是一种具有口服活性的，有效的 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 0.35 μM 和 0.82 μM。Tolmetin sodium dehydrate 属于非甾体类物质，具有强效的抗炎活性。
HY-12383R
HY-B0138R
Ketorolac TromethamIN e (Standard); Ketorolac tris salt (Standard); RS37619 tromethamIN e salt (Standard)
Reference Standards COX
Inflammation/Immunology Cancer
酮咯酸氨丁三醇(Standard)
in e salt) (Standard)是 Ketorolac (tromethamin e salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketorolac tromethamin e salt (RS37619 tromethamin e salt) 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-B0253S1
HY-N0356S
HY-106897
HY-B0578S
HY-B0578B
HY-B0386R
HY-N1067
HY-14397A
HY-B1888BR
COX
Infection Inflammation/Immunology
溴芬酸钠水合物 (标准品)
COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac so
HY-19675
LT-NS 001; MX 1094
COX
Inflammation/Immunology
Naproxen etemesil 是一种亲脂性，非酸性，无活性的前体活性分子，一旦被吸收，Naproxen etemesil 就会水解成具有药理活性的Naproxen。Naproxen是COX -1COX -2IC50 值分别为8.72 和5.15 μM。
HY-121899
Ibuprofen EP impurity J
Drug Metabolite
Others
1-Oxo Ibuprofen (Ibuprofen EP impurity J) 是一种降解产物，是 Ibuprofen 制剂中潜在的杂质。Ibuprofen 是一种 COX -1 和 COX -2 的抗炎抑制剂，IC50 分别为 13 μM 和 370 μM。
HY-B0578R
HY-B2137S
HY-B0227S
HY-B0578AR
HY-B0227S1
HY-14397AR
HY-B1799R
HY-78131S1
HY-W654009
HY-B1799S
HY-14397R
HY-15029R
HY-W012126
2,6-Dichloro-N-phenylanilIN e
Bacterial
Infection Cancer
2,6-Dichlorodiphenylamin e 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物，具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
HY-B0619R
COX
Inflammation/Immunology
扎托布洛芬 (Standard)
COX -2COX -1COX -2IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-B1888AS
HY-131260R
HY-78131A
Dexibuprofen
COX
Inflammation/Immunology Cancer
右布洛芬
COX -1COX -2IC50 分别为 2.1μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎，抗癌和退热作用。
HY-134996
COX
Inflammation/Immunology
N-Acetyl-2-carboxybenzenesulfonamide 是一种具有口服活性的 COX -1COX -2IC50 分别为 0.06 μM 和 0.25 μM。N-Acetyl-2-carboxybenzenesulfonamide 具有抗炎活性。
HY-14654
HY-131259R
HY-162044
HY-N0346A
HY-B1489R
HY-119671
COX Lipoxygenase
Endocrinology
BW 755C 是一种 5-脂氧合酶 (5-LO ) 抑制剂，其 IC50 为 5 μM。BW 755C 也抑制环氧酶 (COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 分别为 0.65 和 1.2 μg/mL。
HY-78131AS
(S)-Ibuprofen d3
COX
Inflammation/Immunology
(S)-(+)-布洛芬 d3
3 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体，可抑制 COX -1COX -2IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎和解热作用。
HY-N1067R
HY-105028
CP-66248
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX -1 的抑制剂，其对COX -1 和COX -2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-14654C
HY-126121R
HY-14397G
HY-B0580
RS37619
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
酮咯酸
COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
HY-126121S
HY-153980
HY-14654A
HY-W778002
HY-B0580D
RS37619 hydrochloride
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Ketorolac (RS37619) hydrochloride 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac hydrochloride被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hydrochloride 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
HY-14397S2
HY-159158
COX
Inflammation/Immunology
COX -1/2-IN -8 (compound 11f) 是一种口服有效的 COX -1 和 COX -2 抑制剂，其 IC50 值分别为 2.14 和 0.58 µM。COX -1/2-IN -8 的抗炎活性比塞来昔布 (HY-14398) 更高。
HY-105028A
CP-66248 sodium
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的 COX -1COX -1COX -2IC50 值分别为 0.03 μM 和 1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-14654R
HY-B0227S2
HY-163509
COX Apoptosis
Cancer
COX -2-IN -43 (Compound MYM4) 是一种 COX -2IC50 : 对 COX -1 和 COX -2 分别为 0.983 和 0.247 μM)。COX -2-IN -43 抑制癌细胞增殖和定植，诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。
HY-N0396
COX NO Synthase
Inflammation/Immunology
Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX -1COX -2
HY-105028R
CP-66248 (Standard)
Reference Standards COX
Inflammation/Immunology
Tenidap (Standard)是 Tenidap 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX -1 的抑制剂，其对COX -1 和COX -2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-B0580C
RS37619 hemicalcium
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
酮咯酸钙
COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac tromethamin e 被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hemicalcium 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
HY-78131AR
Dexibuprofen (Standard)
Reference Standards COX
Inflammation/Immunology
右布洛芬(Standard)
COX -1COX -2IC50 分别为 2.1μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎，抗癌和退热作用。
HY-105028S
CP-66248-d3
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX -1 的抑制剂，其对COX -1 和COX -2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-121899R
Ibuprofen EP impurity J (Standard)
Drug Metabolite Reference Standards
Others
1-Oxo Ibuprofen (Standard)是 1-Oxo Ibuprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Oxo Ibuprofen (Ibuprofen EP impurity J) 是一种降解产物，是 Ibuprofen 制剂中潜在的杂质。Ibuprofen 是一种 COX -1 和 COX -2 的抗炎抑制剂，IC50 分别为 13 μM 和 370 μM。
HY-15029S2
COX
Cancer
(±)-Naproxen-13 C,d3 是 13 C 标记的 (±)-Naproxen 的氘代物。 (±)-Naproxen ((Rac)-Naproxen) 是 Naproxen (HY-15030) 的外消旋体。Naproxen 是一种 COX -1COX -250 分别为 8.72 μM 和 5.15 μM。
HY-B0808S1
HY-B0619S1
HY-115966
COX
Inflammation/Immunology
COX -1/2-IN -2 是一种有效的 COX 1/2COX -1/2-IN -2 对 COX -1 和 COX -2 均有明显抑制作用，IC50 分别为 13.9 ± 3.21 µM 和 6.4±0.74 µM。
HY-14654S
HY-W707656
HY-115967
COX
Inflammation/Immunology
COX -1/2-IN -2 是一种有效的 COX 1/2COX -1/2-IN -2 对 COX -1 和 COX -2 抑制剂均有明显抑制作用，IC50 分别为 9.7±0.09 µM 和 4.6±1.45 µM。
HY-N6962
HY-B0580R
HY-14654S1
HY-W012126R
2,6-Dichloro-N-phenylanilIN e (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection Cancer
2,6-Dichlorodiphenylamin e (Standard) 是 2,6-Dichlorodiphenylamin e 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 2,6-Dichlorodiphenylamin e 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物，具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
HY-N0346AR
HY-14397S3
HY-N0396R
Reference Standards COX NO Synthase
Inflammation/Immunology
Harpagoside (Standard) 是 Harpagoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX -1COX -2
HY-B1138
CL-82204
COX Caspase
Inflammation/Immunology
芬布芬
NSAID )，具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX -1COX -2IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-103388
COX TGF-β Receptor Glutathione Peroxidase
Inflammation/Immunology
NCX 466 是一种具有口服活性的 COX -1COX -2NO 供体，通过改善微循环来发挥抗炎和抗氧化作用。NCX 466 能够显著降低转化生长因子-β（TGF-β ）和氧化应激标志物 (如硫代巴比妥酸反应物 (TBARS ) 和 8-羟基-2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG ) 的水平)，并通过减少髓过氧化物酶 (MPO ) 活性来降低了炎症过程中白细胞的招募，从而预防 Bleomycin (HY-108345) 诱导的小鼠肺纤维化。
HY-N10009
NF-κB TNF Receptor COX ERK p38 MAPK Sirtuin
Inflammation/Immunology
Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮，具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX -1COX -2核因子 κB (NF-κB ) 从细胞质到细胞核的易位。由此，Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα ) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路，激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK ，并诱导 SIRT1 的表达。由此，Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。
HY-B1138R
CL-82204 (Standard)
Reference Standards COX Caspase
Inflammation/Immunology
芬布芬(Standard)
NSAID )，具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX -1COX -2IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-B1138S
HY-160431
PPAR
Metabolic Disease
（±）8（9）-EET 是肾皮质中的一种主要的细胞色素 P450（CYP450）代谢产物[1][2] 。当其浓度为 1 微摩尔时，它能在 HEK293 细胞中激活 PPARα，但以 PPARα依赖性和非依赖性的方式抑制由 IL-1β 诱导的 NF-κB 活性。 通过氧消耗和产物生成测定法，当其浓度为 50 微摩尔时，它也是 COX -1 和 COX -2 的底物。
HY-B0580S2
HY-152120
Aiphanol
COX VEGFR
Inflammation/Immunology Cancer
(±)-Aiphanol 是一种新发现的 stilbenolignan 类化合物。(±)-Aiphanol 具有显著的抗炎活性，通过抑制 COX -1 和 COX -2 发挥作用。其对 COX -1 的抑制作用尤其强 (IC50 = 1.9 μM)，而对 COX -2 的作用相对较弱 (IC50 = 9.9 μM)。(±)-Aiphanol 有效抑制 VEGFR2 (IC50 =0.92 μM)。(±)-Aiphanol 通过抑制 VEGFR2 和 COX 2 的活性来阻断血管生成，促进细胞凋亡。(±)-Aiphanol 是口服有效的。
HY-B0367
HY-W753345
2,6-Dichloro-N-phenylanilIN e-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Bacterial
Cancer
2,6-Dichlorodiphenylamin e-13 C6 (2,6-Dichloro-N-phenylanilin e-13 C6 ) 是 13 C 标记的 2,6-Dichlorodiphenylamin e (HY-W012126)。2,6-Dichlorodiphenylamin e 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物，具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为?COX COX -1 和 COX -2 的?IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
HY-163117
COX Carbonic Anhydrase
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Anti-in flammatory agent 68 (compound 7b) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX -2cox ib (HY-16726) 的磺胺类衍生物，具有抗炎和镇痛活性。Anti-in flammatory agent 68 对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 s 分别为 12.6 μM 和 60 nM。Anti-in flammatory agent 68 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 52.6 nM (CA I)，79.1 nM (CA II)，58.1 nM (CA IX)，17.2 nM (CA XII)。
HY-163116
COX Carbonic Anhydrase
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Anti-in flammatory agent 67 (compound 7a) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX -2cox ib (HY-16726) 的磺胺类衍生物，具有抗炎和镇痛活性。Anti-in flammatory agent 67 对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 s 分别为 10.4 μM 和 50 nM。Anti-in flammatory agent 67 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 48.3 nM (CA I)，42.2 nM (CA II)，52.3 nM (CA IX)，13.3 nM (CA XII)。
HY-B2121
6-MNA; Naproxen impurity O
Drug Metabolite COX
Neurological Disease Inflammation/Immunology
6-甲氧基-2-萘甲酸
COX -1COX -22 合成。6-Methoxy-2-naphthoic acid 可用于炎症及疼痛相关疾病的研究。此外。6-Methoxy-2-naphthoic acid 是 Naproxen (HY-15030) 中的一种杂质，也可用于其它活性化合物的合成。
HY-B2121R
6-MNA (Standard); Naproxen impurity O (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite COX
Neurological Disease Inflammation/Immunology
6-甲氧基-2-萘甲酸 (标准品)
COX -1COX -22 合成。6-Methoxy-2-naphthoic acid 可用于炎症及疼痛相关疾病的研究。此外。6-Methoxy-2-naphthoic acid 是 Naproxen (HY-15030) 中的一种杂质，也可用于其它活性化合物的合成。
HY-132184
5,6-EET; (±)5,6-EpETrE
Adrenergic Receptor Calcium Channel
Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50 =0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX -1 和 COX -2 的底物。
HY-170932
EGFR COX Apoptosis
Cancer
EGFR/COX -2-IN -1 是一种 EGFR/COX -2 抑制剂。EGFR/COX -2-IN -1 能够抑制 EGFRWT 、EGFRT790M 、COX -1COX -2IC50 值分别为 0.12、0.076、20.1 和 1.52 μM。EGFR/COX -2-IN -1 对 MCF-7、HT-29 和 A-549 细胞的抑制 IC50 值分别为 1.20、5.14 和 14.81 μM。EGFR/COX -2-IN -1 通过上调 Bax 蛋白水平和下调 Bcl-2 蛋白水平来诱导细胞凋亡(Apoptosis )。EGFR/COX -2-IN -1 能够显著增加 MCF-7 细胞中处于 G2/M 期的细胞比例。EGFR/COX -2-IN -1 表现出广谱的抗肿瘤效果。
HY-132184S
5,6-EET-d11 ; (±)5,6-EpETrE-d11
Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor
Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11 (5,6-EET-d11 ) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50 =0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX -1 和 COX -2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
HY-15028
HY-177319
HY-147961
COX
Inflammation/Immunology
COX -2-IN -23 (compound 9a) 是一种选择性的 COX -2COX -2 和 COX -1 的 IC 50 值分别为 0.28 和 20.14 μM。COX -2-IN -23 具有抗炎活性和低致溃疡活性。
HY-15028R
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology
Otenaproxesul (Standard) 是 Otenaproxesul 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Otenaproxesul (ATB-346) 是具有口服活性的、非甾体抗炎药(NSAID )，可抑制环氧合酶-1 和 2 (COX -1，2) 。Otenaproxesul 具有抗炎生物活性，可用于缓解疼痛的研究。
HY-B0335S
COX
Inflammation/Immunology Cancer
托芬那酸 d4
4 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX -2COX -2IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX -1 无作用。
HY-L130
615 compounds
非甾体类抗炎药(NSAIDs)，属于治疗类药物，具有强大的抗炎、镇痛和退热作用，是世界上应用最广泛的药物之一。其中最著名的非甾体抗炎药有阿司匹林、布洛芬和萘普生等。
非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制环氧化酶(COX )，据此可以将非甾体抗炎药分为两种类型:非选择性和COX -2选择性。 而大多数非甾体抗炎药是非选择性的，即可同时抑制COX -1和COX -2的活性。
MCE精心收录了615非甾体化合物，具有明确的抗炎活性。MCE非甾体抗炎化合库是抗炎药物及药理相关研究的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-14397G
IN dometacIN (GMP)
Fluorescent Dye
In domethacin (GMP) 是 GMP 级别的 In domethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。In domethacin 是一种有效的口服活性 COX 1/2 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。In domethacin 具有抗癌和抗感染活性。In domethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-14397G
IN dometacIN (GMP)
Biochemical Assay Reagents
In domethacin (GMP) 是 GMP 级别的 In domethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。In domethacin 是一种有效的口服活性 COX 1/2 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。In domethacin 具有抗癌和抗感染活性。In domethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-14397S
In domethacin -d4 是 In domethacin 的一种氘代化合物。 In domethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX 1COX 2COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。In domethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-14397S1
In domethacin -d4 Methyl Ester 是 In domethacin 的氘代物。In domethacin (In dometacin ) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX 1COX 2COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。In domethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-15036S
Diclofenac-d4 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15036S1
Diclofenac-13 C6 是 13 C6 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Dic
HY-15037S1
Diclofenac-d4 (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-78131S
Ibuprofen-d3 是一种 Ibuprofen 氘代物。Ibuprofen 是 COX -1 和 COX -2 的抑制剂，IC50 分别为 13 μM 和 370 μM。
HY-15037S2
Diclofenac-13 C6 (Sodium) 是 13 C6 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50
HY-15037S
Diclofenac-13 C6 (sodium hemin onahydrate) 是一种 13 C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0367S
Lornoxicam-d4 是 Lornoxicam 的氘代物。Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是高活性 COX -1 和 COX -2 抑制剂，IC50 分别为 5 nM 和 8 nM，是一个新型非甾体抗炎化合物。
HY-B0580S1
Ketorolac-d4 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-B0580S
Ketorolac-d5 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 s 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-B0253S
Piroxicam-d3 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM 。
HY-B0253S1
Piroxicam-d4 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM。
HY-N0356S
(+/-)-Catechin Gallate-13 C3 是一种 13 C 标记的 (-)-Catechin gallate。(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX -1COX -2
HY-B0578S
Loxoprofen-d4 是 Loxoprofen 氘代物。Loxoprofen 是一种具有解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。
HY-B2137S
S-(+)-Ketoprofen-d3 ((S)-Ketoprofen-d3 ) 是氘代标记的 S-(+)-Ketoprofen. S-(+)-Ketoprofen 是 COX -1COX -2IC50 值分别为 1.9 和 27 nM。
HY-B0227S
Ketoprofen-d3 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-B0227S1
Ketoprofen-d4 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-78131S1
Ibuprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ibuprofen。Ibuprofen 是 COX -1COX -2IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。
HY-W654009
Loxoprofen-d3 是氘代标记的 Loxoprofen。Loxoprofen 是一种具有口服活性和解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。Loxoprofen 可降低动脉粥样硬化，并具有抗肿瘤活性。
HY-B1799S
Tolmetin -d3 是 Tolmetin 的氘代物。Tolmetin 是一种具有口服活性的，有效的 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 0.35 μM 和 0.82 μM。Tolmetin 属于非甾体类物质，具有强效的抗炎活性。
HY-B1888AS
Bromfenac-d4 (sodium) 是 Bromfenac (sodium) 氘代物。Bromfenac sodium 是一种有效的和具有口服活性的 COX COX -1COX -2IC50 值分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 是一种溴化非甾体类抗炎 (NSAID)，通常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿 (CME) 的研究。
HY-78131AS
(S)-(+)-Ibuprofen-d3 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体，可抑制 COX -1COX -2IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎和解热作用。
HY-126121S
2-Hydroxy Ibuprofen-d6 是 2-Hydroxy Ibuprofen 的氘代物。2-Hydroxy Ibuprofen 是 Ibuprofen 的一种代谢产物。Ibuprofen 是 COX -1 和 COX -2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。
HY-W778002
(S)-(+)-Ketoprofen-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 S-(+)-Ketoprofen (HY-B2137)。S-(+)-Ketoprofen 是 COX -1COX -2IC50 值分别为 1.9 和 27 nM。
HY-14397S2
In dometacin -d7 是氘代标记的 In domethacin (HY-14397)。In domethacin (In dometacin ) 是一种有效的口服活性 COX 1/2 COX -1 和 COX -2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。In domethacin 具有抗癌和抗感染活性。In domethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
HY-B0227S2
Ketoprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ketoprofen。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM
HY-105028S
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX -1 的抑制剂，其对COX -1 和COX -2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-15029S2
(±)-Naproxen-13 C,d3 是 13 C 标记的 (±)-Naproxen 的氘代物。 (±)-Naproxen ((Rac)-Naproxen) 是 Naproxen (HY-15030) 的外消旋体。Naproxen 是一种 COX -1COX -250 分别为 8.72 μM 和 5.15 μM。
HY-B0808S1
Oxaprozin -d5 是 Oxaprozin 氘代物。Oxaprozin 是 COX -1COX -2COX -1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX -2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。
HY-B0619S1
Zaltoprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zaltoprofen。Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种优先的和具有口服活性的 COX -2COX -1COX -2IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-14654S
Aspirin -d3 是 Aspirin (HY-14654) 的氘代物。Aspirin (Acetylsalicylic acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX -1COX -2IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase )，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。
HY-W707656
Aspirin -d7 是 Aspirin (HY-14654) 的氘代物。Aspirin (Acetylsalicylic acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX -1COX -2IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase )，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。
HY-14654S1
Aspirin -d4 是 Aspirin (HY-14654) 的氘代物。Aspirin (Acetylsalicylic acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX -1COX -2IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase )，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。
HY-14397S3
In domethacin -13 C6 (In dometacin -13 C6 ) 是 13 C 标记的 In domethacin . In domethacin (In dometacin ) 是一种有效的口服活性 COX 1/2 COX -1 和 COX -2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。In domethacin 具有抗癌和抗感染活性。In domethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
HY-B1138S
Fenbufen-d9 是 Fenbufen 的氘代物。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID )，具有缓解疼痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX -1COX -2IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-B0580S2
Ketorolac-13 C6 (RS37619-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Ketorolac. Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
HY-W753345
2,6-Dichlorodiphenylamin e-13 C6 (2,6-Dichloro-N-phenylanilin e-13 C6 ) 是 13 C 标记的 2,6-Dichlorodiphenylamin e (HY-W012126)。2,6-Dichlorodiphenylamin e 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物，具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为?COX COX -1 和 COX -2 的?IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
HY-132184S
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11 (5,6-EET-d11 ) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50 =0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX -1 和 COX -2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
HY-B0335S
Tolfenamic acid-d4 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX -2COX -2IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX -1 无作用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-159561
叠氮化物
COX -1-IN -2 (compound 5h) 是一种抗炎剂，具有强效镇痛活性。COX -1-IN -2 对 COX -1IC50 =38.76 nM)。
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