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By Targets:	5-HT Receptor (10) Adenosine Deaminase (2) Adrenergic Receptor (4) Akt (5) Amino Acid Derivatives (1) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (7) Apoptosis (16) Arrestin (2) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Atg8/LC3 (1) Autophagy (1) Bacterial (6) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (8) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (10) Chloride Channel (1) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (3) Cytochrome P450 (4) Dopamine Receptor (7) Drug Metabolite (1) DYRK (1) Emopamil Binding Protein (1) Endogenous Metabolite (4) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (4) Ferroptosis (2) Flavivirus (3) Fungal (2) GABA Receptor (4) GLUT (1) Glutathione Peroxidase (2) GSK-3 (1) Histamine Receptor (3) Histone Acetyltransferase (1) iGluR (20) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (7) Itk (2) JNK (2) Keap1-Nrf2 (1) Lipoxygenase (1) MDM-2/p53 (1) mGluR (2) Mitochondrial Metabolism (3) MMP (1) Monoamine Oxidase (1) Monoamine Transporter (2) mTOR (3) Na+/K+ ATPase (3) nAChR (3) Neurokinin Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (3) NO Synthase (6) Opioid Receptor (2) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) p38 MAPK (2) Parasite (1) PARP (1) PERK (2) PGE synthase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (2) PKA (1) Potassium Channel (2) PTHR (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (16) RET (1) SARS-CoV (1) Serotonin Transporter (1) Sigma Receptor (3) Sodium Channel (6) Somatostatin Receptor (1) Thyroid Hormone Receptor (5) Trk Receptor (1) TRP Channel (1) VD/VDR (1) Wnt (2) Xanthine Oxidase (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (23) Cardiovascular Disease (16) Endocrinology (14) Infection (9) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (103)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101321A

Immepip dihydrobromide	Itk	Neurological Disease
Immepip dihydrobromide 是一种 H3 激动剂。Immepip dihydrobromide 可以减少皮质组胺的释放。Immepip dihydrobromide 可用于神经系统疾病的研究。

HY-B1176

Equilin 7-Dehydroestrone	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
马烯雌酮 Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员，与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。

HY-101321

Immepip	Histamine Receptor	Neurological Disease
Immepip 是一种 H3 激动剂。Immepip 可以减少皮质组胺的释放。Immepip 可用于神经系统疾病的研究。

HY-111298

TG 41	GABA Receptor	Neurological Disease
TG 41 是 GABAA 受体的正调节剂。TG 41 增强 GABA 和 Flunitrazepam 与大鼠大脑皮层膜的结合

HY-129682

LY125180	5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
LY125180 竞争性抑制皮层突触体对 serotonin 和 norepinephrine 和纹状体突触体对 dopamine 的摄取，其K_i 值分别为 0.06、2.2 和 2.5 μM。

HY-101321AR

Immepip dihydrobromide (Standard)	Itk Reference Standards	Neurological Disease
Immepip (dihydrobromide) (Standard)是 Immepip (dihydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Immepip dihydrobromide 是一种 H3 激动剂。Immepip dihydrobromide 可以减少皮质组胺的释放。Immepip dihydrobromide 可用于神经系统疾病的研究。

HY-P1293

Conantokin G	iGluR	Neurological Disease
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-123199

Serotonin azidobenzamidine SABA	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Serotonin azidobenzamidine 是 5-hydroxytryptamine (HY-B1473A) 的芳基叠氮衍生物。在黑暗条件下，Serotonin azidobenzamidine 竞争性抑制大鼠皮质突触体对 [3H]5-hydroxytryptamine 的摄取，K_i 为 130 nM。

HY-B1176R

Equilin (Standard) 7-Dehydroestrone (Standard)	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
马烯雌酮 (Standard) Equilin (Standard) 是 Equilin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员，与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。

HY-P1293A

Conantokin G TFA	iGluR	Neurological Disease
Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-P2279

Parathyroid hormone (1-34) (rat) 1 篇文献验证	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Parathyroid hormone (1-34) (rat) 是甲状旁腺激素。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可改善皮质和松质骨结构。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可用于骨质疏松症的研究。

HY-P2279A

Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate 1 篇文献验证	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Parathyroid hormone (1-34) (rat) (acetate) 是甲状旁腺激素。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可改善皮质和松质骨结构。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可用于骨质疏松症的研究。

HY-P0198B

[D-Arg25]-Neuropeptide Y (human)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
[D-Arg25]-Neuropeptide Y (human) ([D-Arg25] NPY) 是 Y₁ 受体的选择性激动剂。Neuropeptide Y (human) 和阿尔兹海默症相关，能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。

HY-120776

SC-51316	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
SC-51316 是一种具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，在大鼠肾上腺皮质和子宫膜中的 IC₅₀ 值分别为 3.6 和 5.1 nM。SC-51316 在体内和体外均表现出抗高血压活性。

HY-18663

CP-465022	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

HY-18663B

CP-465022 hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 hydrochloride 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

HY-18663A

CP-465022 maleate	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 Maleate 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

HY-172455

TREK inhibitor-3	Potassium Channel	Neurological Disease
TREK inhibitor-3 (Cpd8l) 是一种选择性和能透过血脑屏障的 TREK-1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.81 μM。TREK inhibitor-3 具有神经保护的作用，能显著减少氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的皮质神经元死亡和改善大脑动脉闭塞/再灌注 (MCAO/R) 模型小鼠的脑损伤。TREK inhibitor-3 可用于缺血性脑卒中的研究。

HY-119615

Mezilamine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Mezilamine 是一种有效的抗多巴胺能活性分子。Mezilamine 诱导大鼠皮层切片中 ³H-去甲肾上腺素电刺激溢出的浓度依赖性增加，而不影响基础溢出。Mezilamine 是突触前 α-肾上腺素能受体 (presynaptic α-adrenoceptor) 拮抗剂和突触后 α-肾上腺素能受体 (postsynaptic α-adrenoceptor) 激动剂。

HY-131034

LP-922056	Wnt	Others
LP-922056 是一种具有口服活性，强效的 Notum Pectinacetylesterase 抑制剂，在人和小鼠细胞测定中的 EC₅₀ 分别为 21 nM，55 nM。LP-922056 显着增加小鼠和大鼠股骨中轴的骨皮质厚度。

HY-N1163

Tetrahydroalstonine (-)-Tetrahydroalstonine	Adrenergic Receptor Atg8/LC3 Akt mTOR	Neurological Disease Endocrinology
四氢鸭脚木碱 Tetrahydroalstonine ((-)-Tetrahydroalstonine) 是一种吲哚生物碱和选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Tetrahydroalstonine 具有一定的神经保护作用，可通过激活 Akt/mTOR 通路调控自噬-溶酶体功能，显著减轻 OGD/R 诱导的原代皮层神经元损伤。

HY-100834

5,7-Dichlorokynurenic acid 5,7-DCKA	iGluR	Neurological Disease
5,7-二氯犬尿喹啉酸 5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-DCKA) 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂，K_B 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物，可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。

HY-124304

Pinokalant LOE-908	TRP Channel SARS-CoV	Neurological Disease
Pinokalant 是一种广谱阳离子通道抑制剂。Pinokalant 显着减少皮质梗死体积。Pinokalant 改善缺血半影区的代谢和电生理状态。Pinokalant 可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant 具有研究脑卒中的潜力。

HY-10396A

(2R,3S)-Emricasan (2R,3S)-PF 03491390; (2R,3S)-IDN-6556	Caspase Flavivirus	Infection Neurological Disease Cancer
(2R,3S)-Emricasan ((2R,3S)-PF 03491390) 是 Emricasan (HY-10396) 的异构体。Emricasan 是一种口服有效的不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。

HY-103502

CGP7930 1 篇文献验证	GABA Receptor	Neurological Disease
CGP7930 (3-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-hydroxy)phenyl-2,2-dimethylpropanol) 是一种代谢型 GABAB 受体变构正向调节剂。CGP7930 增强 l-baclofen 对培养的皮层神经元振荡活动的抑制作用。

HY-P1001A

Ac-DEVD-CHO TFA	Caspase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Ac-DEVD-CHO TFA 是 caspase-3 (K_i=230 pM) 和 caspase -7 的肽抑制剂。Ac-DEVD-CHO TFA 降低 Prostaglandin E2 (HY-101952) 诱导的大鼠皮质神经元 caspase-3 活性和凋亡 (apoptosis)。Ac-DEVD-CHO TFA 有望用于神经退行性疾病和癌症的研究。

HY-N8249

Cynandione A	nAChR Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Cynandione A 是一种苯乙酮，可以从 Cynanchum Wilfordii Radix 中分离得到。Cynandione A 可以保护肝细胞和皮质神经元免受毒性并改善脑缺血大鼠模型中的神经功能缺损。另一方面，cynandione A 具有显著的抗炎作用，通过激活巨噬细胞 α7 nAChR 和 IL-10 表达来抑制炎症。

HY-100834R

5,7-Dichlorokynurenic acid (Standard) 5,7-DCKA (Standard)	Reference Standards iGluR	Neurological Disease
5,7-二氯犬尿喹啉酸 (Standard) 5,7-Dichlorokynurenic acid (Standard)是 5,7-Dichlorokynurenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-DCKA) 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂，K_B 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物，可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。

HY-114978

VU0424465	mGluR PERK	Neurological Disease
VU0424465 是一种正向变构调节-激动剂，用于 mGlu₅ 介导的iCa²⁺ 动员。VU0424465 在 MPEP 变构结合位点表现出高亲和力，K_i 值为11.8 nM。VU0424465 也是皮质神经元中 pERK1/2 的激动剂。

HY-123076

Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 4 篇文献验证 PFN-α	MDM-2/p53	Neurological Disease
Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α)，是细胞通透性的 p53 抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级 (ED₅₀=30 nM)。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 也作为 p53 转录后活性抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 不阻止 p53 上的 S15 残基磷酸化。

HY-19999A

PF-CBP1 hydrochloride 1 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Neurological Disease
PF-CBP1 hydrochloride 是 CREB 结合蛋白溴结构域 (CBP BRD) 的高选择性抑制剂。PF-CBP1 抑制 CREBBP 和 EP300 溴结构域的 IC₅₀ 分别为 125 nM 和 363 nM。PF-CBP1 hydrochloride 降低 LPS 诱导的巨噬细胞中炎症因子 (IL-1β、IL-6 和IFN-β) 的表达。PF-CBP1 hydrochloride 也可下调皮质神经元 RGS4 的表达，可用于癫痫和帕金森病等多种神经疾病的研究。

HY-106245

HT-0712	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
HT-0712 是一种磷酸二酯酶4型 (PDE4) 抑制剂。HT-0712 在局灶性皮质缺血后，增强了依赖康复的运动功能恢复和皮质重组。

HY-125062

Steviolmonoside Glucosilsteviol	GLUT	Metabolic Disease
甜菊糖苷 Steviolmonoside (Glucosilsteviol) 是甜菊醇的结构类似物。Steviolmonoside 可降低大鼠肾皮质小管的葡萄糖生成并抑制氧气吸收。

HY-P0198A

Neuropeptide Y (human,rat,mouse) TFA 1 篇文献验证	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Neuropeptide Y (human) TFA 和阿尔兹海默症相关，能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。

HY-P0198

Neuropeptide Y (human,rat,mouse) 1 篇文献验证 Neuropeptide Y (29-64), amide	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Neuropeptide Y (human,rat,mouse) 和阿尔兹海默症相关，能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。

HY-15082

Irampanel BIIR 561	iGluR Sodium Channel	Neurological Disease
Irampanel (BIIR 561) 是 AMPA 受体和电压依赖性钠通道阻断剂。Irampanel 抑制红藻氨酸 (kainate) 诱导的大鼠皮质神经元电流。

HY-N5126

Juncusol	Others	Neurological Disease
6-甲基灯心草二酚 Juncusol 是可在 Juncus setchuenensis 中发现的、具有抗焦虑活性的菲类化合物。Juncusol 与小鼠皮质血清素/多巴胺水平的代谢变化有关。

HY-N0663

Talatisamine	Potassium Channel	Neurological Disease
塔拉萨敏 Talatisamine 是一种乌头生物碱，是一种特异性 K⁺ 通道阻滞剂。Talatisamine 能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的神经毒性。

HY-N1450

Aristolochic acid C	Phospholipase	Cancer
马兜铃酸 C Aristolochic acid C 是马兜铃酸 (Aristolochic acid) 的衍生物。Aristolochic acid 是磷脂酶 A (phospholipase A₂，PLA2) 抑制剂，作用于拟南芥，可破坏间期细胞的周质微管列阵和抑制根生长。

HY-12294B

(Rac)-PEAQX (Rac)-NVP-AAM077	iGluR Caspase Apoptosis	Neurological Disease
(Rac)-PEAQX 是 NMDA 受体的拮抗剂。(Rac)-PEAQX 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。

HY-167709

Azacosterol 20.25-Diazacholesterol	Xanthine Oxidase	Neurological Disease
Azacosterol (20.25-Diazacholesterol) 是一种 DHCR24 抑制剂，口服或腹膜内注射后可引发皮质神经元的一系列反应。

HY-103578

S-40503	Androgen Receptor	Cancer
S-40503 是一种有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 选择性调节剂。S-40503 显著提高股骨皮质骨的骨密度 (BMD) 和生物力学强度。

HY-137447

Pirepemat IRL752	Dopamine Receptor Cholinesterase (ChE) Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Pirepemat (IRL752) 是一种儿茶酚胺和认知促进剂。Pireemat (IRL752) 可用于帕金森病的研究。IRL752 是皮质多巴胺、乙酰胆碱和去甲肾上腺素的选择性增强剂。

HY-10396

Emricasan 最多引用文献 37 篇文献验证 PF 03491390; IDN-6556	Caspase Flavivirus	Infection Neurological Disease Cancer
恩利卡生 Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。

HY-155355

LY836	iGluR	Neurological Disease
LY836 是一种有口服活性的神经保护剂。LY836 显著阻断皮层神经元 PSD95-nNOS关联。LY836 可用于缺血性脑卒中的研究。

HY-N3117

Paeonilactone B (+)-Paeonilactone B	Others	Neurological Disease
Paeonilactone B 是一种具有抗氧化应激神经保护作用的单萜。Paeonilactone B 具有神经保护作用，在大鼠皮质细胞在抑制 H₂O₂ 诱导的神经毒性。

HY-139008

RC363	Glutathione Peroxidase	Others
RC363 是一种新的普罗布考类似物，具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡（铁死亡），增加谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）1水平和活性的活性。

HY-139012

RC574	Ferroptosis Glutathione Peroxidase	Others
RC574 是一种新的普罗布考类似物，具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡（铁死亡），增加谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）1水平和活性的活性。

HY-130432

DBO-83 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
DBO-83 dihydrochloride 是一种新型的烟碱乙酰胆碱受体 (nicotinic acetylcholine receptor) 激动剂，与大鼠皮质膜上的 nAChRs 结合，K_i 值为 4.1 nM。DBO-83 dihydrochloride 表现出镇痛和抗失忆的活性。

HY-116507

AZD0328	nAChR	Neurological Disease
AZD0328 是一种选择性 α7 nAChR 部分激动剂。AZD0328 选择性地增强大鼠中脑多巴胺能神经元活动并提高皮质多巴胺水平。AZD0328 可提高认知能力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2279

Parathyroid hormone (1-34) (rat) 1 篇文献验证	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Parathyroid hormone (1-34) (rat) 是甲状旁腺激素。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可改善皮质和松质骨结构。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可用于骨质疏松症的研究。

HY-P2279A

Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate 1 篇文献验证	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Parathyroid hormone (1-34) (rat) (acetate) 是甲状旁腺激素。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可改善皮质和松质骨结构。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可用于骨质疏松症的研究。

HY-P0198A

Neuropeptide Y (human,rat,mouse) TFA 1 篇文献验证	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Neuropeptide Y (human) TFA 和阿尔兹海默症相关，能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。

HY-P0198

Neuropeptide Y (human,rat,mouse) 1 篇文献验证 Neuropeptide Y (29-64), amide	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Neuropeptide Y (human,rat,mouse) 和阿尔兹海默症相关，能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。

HY-P4811

Prepro-Atrial Natriuretic Factor (26-55) (human)	Peptides	Metabolic Disease
Prepro-Atrial Natriuretic Factor (26-55) (human) 是一种增加肾皮质和髓质循环 GMP 水平的多肽。Prepro-Atrial Natriuretic Factor (26-55) (human) 增加肾鸟苷酸环化酶活性。

HY-P1293

Conantokin G	iGluR	Neurological Disease
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-P1293A

Conantokin G TFA	iGluR	Neurological Disease
Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-P0198B

[D-Arg25]-Neuropeptide Y (human)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
[D-Arg25]-Neuropeptide Y (human) ([D-Arg25] NPY) 是 Y₁ 受体的选择性激动剂。Neuropeptide Y (human) 和阿尔兹海默症相关，能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。

HY-P1316A

Ac-RYYRWK-NH2 TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRWK-NH2 TFA 是一个有效的和选择性 nociceptin receptor (NOP) 部分激动剂。[³H]Ac-RYYRWK-NH2 TFA 结合鼠皮层膜的 ORL1 的K_d 为0.071 nM，但是对 μ-,κ- 或 δ 阿片受体没有亲和力。

HY-P1316

Ac-RYYRWK-NH2	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRWK-NH2 是一个有效的和选择性 nociceptin receptor (NOP) 部分激动剂。[³H]Ac-RYYRWK-NH2 结合鼠皮层膜的 K_d 为0.071 nM，但是对 µ-,κ- 或 δ 阿片受体没有亲和力。

HY-108742

Abaloparatide 1 篇文献验证 BA 058; BIM 44058	PTHR Arrestin	Metabolic Disease Cancer
阿巴洛肽 Abaloparatide (BA 058) 是一种甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 类似物。Abaloparatide 也是一种选择性 PTHR1 激活剂。Abaloparatide 增强 Gs/cAMP 信号和 β-arrestin 募集。Abaloparatide 可增强小鼠的骨形成和皮质结构。Abaloparatide 具有用于骨质疏松症研究的潜力。

HY-108742A

Abaloparatide TFA 1 篇文献验证 BA 058 TFA; BIM 44058 TFA	Arrestin PTHR	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
阿巴洛肽三氟乙酸盐 Abaloparatide TFA (BA 058 TFA) 是一种甲状旁腺激素受体 1 PTHR1 类似物。Abaloparatide TFA 也是一种选择性 PTHR1 激活剂。Abaloparatide TFA 增强 Gs/cAMP 信号和 β-arrestin 募集。Abaloparatide TFA 可增强小鼠的骨形成和皮质结构。Abaloparatide TFA 具有用于骨质疏松症研究的潜力。

HY-P2426

(D-Trp12,Tyr34)-pTH (7-34) amide (bovine)	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
(D-Trp12,Tyr34)-pTH (7-34) amide (bovine) 是一种有效的竞争性甲状旁腺激素 (PTH) 拮抗剂，在牛肾皮质膜中的 K_i 值为 69 nM。(D-Trp12,Tyr34)-pTH (7-34) amide (bovine) 可用于生长发育调节。

HY-P10360

Tat-βsyn-degron	α-synuclein	Neurological Disease
Tat-βsyn-degron 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 敲低肽，通过蛋白酶体途径可有效降解 α-synuclein 蛋白。Tat-βsyn-degron 可有效降低原代大鼠皮质神经元培养物中的 α-synuclein 蛋白水平。在帕金森小鼠毒性模型中，Tat-βsyn-degron 可减轻帕金森毒素诱导的神经元损伤和运动障碍。

HY-P2475

[Pro9]-Substance P	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
[Pro9]-Substance P 是一种有效的、可逆的、选择性的 NK-1 速激肽受体激动剂，其 EC₅₀ 为 0.93 nM。

HY-P0059

Teriparatide 最多引用文献 6 篇文献验证 Human parathyroid hormone-(1-34); hPTH (1-34)	PTHR Thyroid Hormone Receptor	Others Cancer
特立帕肽 Teriparatide (Human parathyroid hormone-(1-34)) 是 PTH1 受体的激动剂，Teriparatide (Human parathyroid hormone-(1-34)) 可用于骨质疏松症研究。

HY-P1206

CH 275	Somatostatin Receptor	Neurological Disease
CH 275 是一种生长抑素的肽类似物，可以与生长抑素受体1 (sst₁) 结合 (K_i=52 nM)。CH 275 是一种有效的选择性 sst₁ 激动剂 (IC₅₀=30.9 nM)，刺激 sst₃，sst₄，sst₂ 和 sst₅ 的 IC₅₀ 值分别为 345 nM，>1 μM，>10 μM 和 >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P2055

A-57696	Peptides	Endocrinology
A-57696是一种胆囊收缩素拮抗剂，具有对皮质CCK-B受体的选择性活性（IC₅₀ = 25 nM）。A-57696在逆转CCK8刺激的胰腺α淀粉酶分泌和磷脂酰肌醇降解中表现为竞争性拮抗剂。A-57696未能引发胆囊收缩，且能抑制CCK8引起的收缩。A-57696在NCI-H345细胞上的CCK-B/gastrin受体上表现为部分激动剂，达到最大CCK8反应的80%。A-57696与CCK8在钙动员实验中相互抑制。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1163

Tetrahydroalstonine (-)-Tetrahydroalstonine	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Adrenergic Receptor Atg8/LC3 Akt mTOR
四氢鸭脚木碱 Tetrahydroalstonine ((-)-Tetrahydroalstonine) 是一种吲哚生物碱和选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Tetrahydroalstonine 具有一定的神经保护作用，可通过激活 Akt/mTOR 通路调控自噬-溶酶体功能，显著减轻 OGD/R 诱导的原代皮层神经元损伤。

HY-N0663

Talatisamine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Ranunculaceae Aconitum carmichaeli Debx. Plants	Potassium Channel
塔拉萨敏 Talatisamine 是一种乌头生物碱，是一种特异性 K⁺ 通道阻滞剂。Talatisamine 能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的神经毒性。

HY-N1450

Aristolochic acid C	Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Phospholipase
马兜铃酸 C Aristolochic acid C 是马兜铃酸 (Aristolochic acid) 的衍生物。Aristolochic acid 是磷脂酶 A (phospholipase A₂，PLA2) 抑制剂，作用于拟南芥，可破坏间期细胞的周质微管列阵和抑制根生长。

HY-N3117

Paeonilactone B (+)-Paeonilactone B	Structural Classification Natural Products Paeonia lactiflora Pall. Source classification Plants Paeoniaceae	Others
Paeonilactone B 是一种具有抗氧化应激神经保护作用的单萜。Paeonilactone B 具有神经保护作用，在大鼠皮质细胞在抑制 H₂O₂ 诱导的神经毒性。

HY-P1293

Conantokin G	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	iGluR
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-P1293A

Conantokin G TFA	Natural Products Animals Source classification	iGluR
Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-N8249

Cynandione A	Apocynaceae Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Cynanchum boudieri H. Lév. & Vaniot	nAChR Interleukin Related
Cynandione A 是一种苯乙酮，可以从 Cynanchum Wilfordii Radix 中分离得到。Cynandione A 可以保护肝细胞和皮质神经元免受毒性并改善脑缺血大鼠模型中的神经功能缺损。另一方面，cynandione A 具有显著的抗炎作用，通过激活巨噬细胞 α7 nAChR 和 IL-10 表达来抑制炎症。

HY-N5126

Juncusol	Natural Products other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Others
6-甲基灯心草二酚 Juncusol 是可在 Juncus setchuenensis 中发现的、具有抗焦虑活性的菲类化合物。Juncusol 与小鼠皮质血清素/多巴胺水平的代谢变化有关。

HY-N13742

Dihydrohonokiol B Dihydrohonokiol	Structural Classification Magnoliaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Magnolia denudata Desr.	GABA Receptor
Dihydrohonokiol B (Dihydrohonokiol) 是一种抗焦虑剂。Dihydrohonokiol B 能通过刺激 GABA_C 受体，减轻淀粉样 β 蛋白诱导的神经毒性。Dihydrohonokiol B 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。

HY-N1450R

Aristolochic acid C (Standard)	Structural Classification Monophenols other families Source classification Phenols Plants	Reference Standards Phospholipase
马兜铃酸 C (Standard) Aristolochic acid C (Standard) 是 Aristolochic acid C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolochic acid C 是马兜铃酸 (Aristolochic acid) 的衍生物。Aristolochic acid 是磷脂酶 A (phospholipase A₂，PLA2) 抑制剂，作用于拟南芥，可破坏间期细胞的周质微管列阵和抑制根生长。

HY-N11930

5-Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone	Structural Classification Gramineae Source classification Phenols Polyphenols Plants Imperata cylindrica (L.) Beauv.	Others
Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 是一种神经保护剂。Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 对谷氨酸诱导的大鼠皮质细胞原代培养具有显著的神经保护作用.

HY-118482

Sauristolactam Saurolactam	Alkaloids Monophenols Aristolochia debilis Sieb. et Zucc. Source classification Phenols Plants Aristolochiaceae Indole Alkaloids	Others
Sauristolactam是从 Saururus chinensis 的气相部分分离得到的天然马兜铃内酰胺，对原代培养大鼠皮层细胞谷氨酸诱导的毒性具有显著的神经保护作用。Sauristolactam 还能抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成，并有抑制破骨细胞分化的潜力。

HY-W749694

Cannflavin B Canniflavone	Structural Classification Flavonoids Cannabis sativa L Flavones Source classification Plants Moraceae	Ferroptosis Parasite PGE synthase Lipoxygenase Trk Receptor p38 MAPK mTOR Akt
Cannflavin B 是一种可以从 Cannabis sativa L 中分离得到的黄酮类化合物。Cannflavin B 是 PGE₂ 释放 (IC₅₀: 0.7 μM)、mPGES-1 (IC₅₀: 3.7 μM) 和 5-lipoxygenase 抑制剂。Cannflavin B 具有抗炎抗氧化、抗糖基化、抗铁死亡 (ferroptosis)、抗肿瘤和抗利什曼原虫 (IC₅₀: 14 μM) 等多种活性。Cannflavin B 也可抑制 TrkB-BDNF 信号通路。

HY-N2488

Demethylsuberosin 4 篇文献验证 7-Demethylsuberosin	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Echinacea angustifolia DC.	Calcium Channel NO Synthase
7-去甲基软木花椒素 Demethylsuberosin (7-Demethylsuberosin)是一种存在于当归 (Angelica gigas Nakai) 中的香豆素化合物。Demethylsuberosin 通过抑制 L 型 Ca_V1.2 通道发挥抗高血压作用。Demethylsuberosin 素具有抗氧化和抗炎活性。在原代培养的大鼠皮层细胞中，Demethylsuberosin 还表现出对抗谷氨酸诱导毒性的神经保护作用。

HY-113410

3-Methylglutaric acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Nervous System Disorder Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Na+/K+ ATPase Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS)
3-甲基戊二酸 3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na⁺, K⁺-ATP 酶抑制剂，对大鼠脑皮层突触体 Na⁺, K⁺-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成，从而引发氧化损伤，抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制，及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。

HY-59291

Levacetylleucine N-Acetyl-L-leucine	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Amino Acid Derivatives
N-乙酰-L-亮氨酸 Levacetylleucine (N-acetyl-L-leucine)，一种具有口服活性及可透过血脑屏障的化合物，是氨基酸亮氨酸的乙酰化衍生物。Levacetylleucine 是 N-acetyl-leucine (NAL) 的活性形式。Levacetylleucine 减轻小鼠皮质组织的神经元死亡和神经炎症。Levacetylleucine 也能改善溶酶体和代谢功能障碍。Levacetylleucine 改善大鼠单侧化学迷路切除术 (UL) 后姿势症状的代偿。Levacetylleucine 有望用于 C 型尼曼-匹克病的神经学表现，创伤性脑损伤和神经退行性疾病的预防的研究。

HY-N4109

Decursinol	Structural Classification Pseudognaphalium affine (D. Don) Anderberg Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Echinacea angustifolia DC. Cancer	Calcium Channel PERK JNK MMP
Decursinol 是一种口服有效的和可以从 Angelica gigas 根部分离得到的香豆素类化合物。Decursinol 也是 Decursin (HY-18981) 和 Decursinol angelate (HY-N4322) 的代谢产物。Decursinol 具有镇痛、抗伤害、抗炎抗氧化、抗肿瘤转移和神经保护等多种活性。Decursinol 可用于肿瘤和神经系统等疾病的研究。

HY-N10889

Sominone	Structural Classification Source classification Withania somnifera Solanaceae Plants Steroids	Drug Metabolite RET
Sominone 是 Withanoside IV (HY-N8693) 的活性代谢产物。Sominone 通过激活 RET 通路增强神经元形态可塑性。Sominone 也可诱导轴突/树突再生及突触重建，进而改善空间记忆。Sominone 可用于阿尔兹海默症等神经退行性疾病的研究。

HY-N6746

Citrinin NSC 186	Infection Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis
桔霉素 Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

HY-N0123

Aloin-A 5 篇以上引用文献 Barbaloin-A	Quinones Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants Disease Research Fields Cancer	Others
芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

HY-N8572

3',4'-Dimethoxyflavone	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Coniogramme japonica (Thunb.) Diels Plants	PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Aryl Hydrocarbon Receptor
3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮，可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累，保护皮质神经元免受Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性，包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。

HY-113410R

3-Methylglutaric acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Reference Standards Na+/K+ ATPase Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS)
3-甲基戊二酸 (Standard) 3-Methylglutaric acid (Standard) 是 3-Methylglutaric acid (HY-113410) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na⁺, K⁺-ATP 酶抑制剂，对大鼠脑皮层突触体 Na⁺, K⁺-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成，从而引发氧化损伤，抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制，及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。

HY-N0123R

Aloin-A (Standard) Barbaloin-A (Standard)	Quinones Structural Classification Liliaceae Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants	Reference Standards Wnt
芦荟素 (Standard) Aloin (Standard) 是 Aloin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

HY-N6746R

Citrinin (Standard) NSC 186 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reference Standards Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis
桔霉素 (Standard) Citrinin (Standard)是 Citrinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。

HY-W005255R

3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
3-(3-羟基苯基)丙酸 (Standard) 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (Standard)是 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 是由人体微生物区系形成的黄酮类代谢产物。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有舒张血管的活性。

HY-N0976

1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin 11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Derris robusta Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related
1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin (11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin) 是来自 Ononis viscosa 亚种 breviflora 的一种紫檀素，是 Medicarpin 衍生物。Medicarpin 是一种天然的紫檀素，通过激活 Notch 和 Wnt 经典信号通路来治愈皮质骨缺损。Medicarpin 通过阻止 TH17 细胞和促炎细胞因子的扩增来预防绝经后的关节炎。

HY-N7368

Hibifolin	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Adenosine Deaminase Bacterial Caspase
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 Hibifolin 是一种可以从异花叶菇 (Helicteres isora) 中分离得到的黄酮醇糖苷。Hibifolin 是腺苷脱氨酶 (ADA) 的抑制剂 (K_i = 49.92 μM)。Hibifolin 可保护神经元免受 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。Hibifolin 对聚集 Aβ 诱导的细胞死亡具有强大的保护作用。Hibifolin 可以抑制 Aβ 诱导的 caspase-3 和 caspase-7 的活化。Hibifolin 可诱导皮质神经元中的 Akt 磷酸化。 Hibifolin 也是一种天然的分选酶 A (SrtA) 抑制剂 (IC₅₀ = 31.2 μM)，可通过直接结合 SrtA 蛋白发挥作用。Hibifolin 可减弱金黄色葡萄球菌的致病行为，包括粘附、侵袭和生物膜形成。Hibifolin 可提高小鼠模型中金黄色葡萄球菌诱发的肺炎的存活率，并减轻病理损伤。Hibifolin 与头孢噻肟 (HY-A0088A) 具有协同抗菌 (antibacterial) 作用。

HY-N7368R

Hibifolin (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Adenosine Deaminase Bacterial Caspase
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 (Standard) Hibifolin (Standard) 是 Hibifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hibifolin 是一种可以从异花叶菇 (Helicteres isora) 中分离得到的黄酮醇糖苷。Hibifolin 是腺苷脱氨酶 (ADA) 的抑制剂 (K_i = 49.92 μM)。Hibifolin 可保护神经元免受 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。Hibifolin 对聚集 Aβ 诱导的细胞死亡具有强大的保护作用。Hibifolin 可以抑制 Aβ 诱导的 caspase-3 和 caspase-7 的活化。Hibifolin 可诱导皮质神经元中的 Akt 磷酸化。 Hibifolin 也是一种天然的分选酶 A (SrtA) 抑制剂 (IC₅₀ = 31.2 μM)，可通过直接结合 SrtA 蛋白发挥作用。Hibifolin 可减弱金黄色葡萄球菌的致病行为，包括粘附、侵袭和生物膜形成。Hibifolin 可提高小鼠模型中金黄色葡萄球菌诱发的肺炎的存活率，并减轻病理损伤。Hibifolin 与头孢噻肟 (HY-A0088A) 具有协同抗菌 (antibacterial) 作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70503

	VSIG2 Protein, Human (HEK293, His) V-Set and Immunoglobulin Domain-Containing Protein 2; Cortical Thymocyte-Like Protein; CT-Like Protein; VSIG2; CTH; CTXL	Human	HEK293
	VSIG2 蛋白 VSIG2 也被称为 CTXL (皮质胸腺细胞样蛋白)。VSIG2 通过 LAMTOR2 介导的 mTOR 激活促进胰腺导管腺癌的恶性进展。VSIG2 可作为肿瘤潜在生物标志物或治疗靶点。VSIG2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 VSIG2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15121S

L-Theanine-d5
L-Theanine-d₅ 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护和抗氧化活性。能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用。

HY-B1176S

Equilin-d4
Equilin-d₄ 是 Equilin 的氘代物。Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员，与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。

HY-B1176S1

Equilin-d2
Equilin-d₂ (7-Dehydroestrone-d₂) 是氘代标记的 Equilin. Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员，与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。

HY-117743S

Eprosartan-d3
Eprosartan-d₃ 是 Eprosartan 的氘代物。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-117743S1

Eprosartan-d6
Eprosartan-d₆ 是氘代标记的 Eprosartan (HY-117743)。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-113410S

3-Methylglutaric acid-d4

3-Methylglutaric acid-d₄ 是 3-Methylglutaric acid (HY-113410) 的氘代物。 3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na⁺, K⁺-ATP 酶抑制剂，对大鼠脑皮层突触体 Na⁺, K⁺-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成，从而引发氧化损伤，抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制，及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。

HY-N6746S1

Citrinin-13C13

Citrinin-¹³C₁₃ (NSC 186-¹³C₁₃) 是 ¹³C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

HY-B0358AS

Flunarizine-d8 dihydrochloride
Flunarizine-d₈ dihydrochloride 是氘代标记的 Flunarizine dihydrochloride (HY-B0358A)。Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D₂ 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-119647

PPOH		炔烃
PPOH，脂肪酸衍生物，是一种选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可以抑制肾皮质微粒体中的花生四烯酸环氧合酶活性。此外，PPOH 作用于 CYP4A2 和 CYP4A3 的 IC₅₀值分别是 22 μM 和 6.5 μM。PPOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-101016

17-ODYA		炔烃
17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC₅₀<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。17-ODYA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-123199

Serotonin azidobenzamidine SABA		叠氮化物
Serotonin azidobenzamidine 是 5-hydroxytryptamine (HY-B1473A) 的芳基叠氮衍生物。在黑暗条件下，Serotonin azidobenzamidine 竞争性抑制大鼠皮质突触体对 [3H]5-hydroxytryptamine 的摄取，K_i 为 130 nM。

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