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Cyclin dependent kinase

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-170897

    CDK Cancer
    CDK9-IN-40 是一种 CDK2 (Cyclin dependent kinase 2) 抑制剂,详细信息请参考专利 WO 2024/254245 A1 (Example 1)。CDK9-IN-2 抑制 CDK2/Cyclin E1 的 IC50 为 ≤ 10 nM。
    CDK2-IN-40
  • HY-137432B
    Avotaciclib hydrochloride
    2 篇文献验证

    BEY1107 hydrochloride

    CDK Apoptosis Cancer
    Avotaciclib (BEY1107) hydrochloride 是一种口服有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 抑制剂。Avotaciclib hydrochloride 能够抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Avotaciclib hydrochloride 可用于胰腺癌、肺癌等肿瘤的研究。
    Avotaciclib hydrochloride
  • HY-137432A

    BEY1107 trihydrochloride

    CDK Apoptosis Cancer
    Avotaciclib (BEY1107) trihydrochloride 是一种口服有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 抑制剂。Avotaciclib trihydrochloride 能够抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Avotaciclib trihydrochloride 可用于胰腺癌、肺癌等肿瘤的研究。
    Avotaciclib trihydrochloride
  • HY-137432
    Avotaciclib
    2 篇文献验证

    BEY1107

    CDK Apoptosis Cancer
    Avotaciclib (BEY1107) 是一种口服有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 抑制剂。Avotaciclib 能够抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Avotaciclib 可用于胰腺癌、肺癌等肿瘤的研究。
    Avotaciclib
  • HY-145599

    CDK Cancer
    Tanuxiciclib 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。
    Tanuxiciclib
  • HY-172245

    CDK Cancer
    Zeltociclib 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (cyclin-dependent kinase) 抑制剂,具有抗肿瘤作用。
    Zeltociclib
  • HY-169344

    CDK Cancer
    CDK7-IN-31 (compound 13) 是一种有效且具有口服活性的细胞周期蛋白依赖性激酶 7 (cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)) 抑制剂,其 Kd 值为 0.18 nM。CDK7-IN-31 显示出抗癌活性。
    CDK7-IN-31
  • HY-162653

    Others
    SGC-CDKL2/AAK1/BMP2K-1 (Compound 9) 是一种有效的选择性 CDKL2 (Cyclin-dependent kinase-like 2,类细胞周期蛋白依赖性激酶 2) 抑制剂,IC50 值为 460 nM。CDKL2 与肿瘤形成、发育、病毒感染等生物学过程相关。SGC-CDKL2/AAK1/BMP2K-1 可作为研究 CDKL2 生物学作用的强大工具,有望用于癌症、感染等疾病领域的研究。
    SGC-CDKL2/AAK1/BMP2K-1
  • HY-137432D

    BEY1107 sulfate

    CDK Apoptosis Cancer
    Avotaciclib (BEY1107) sulfate 是一种口服有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 抑制剂。Avotaciclib sulfate 能够抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Avotaciclib sulfate 可用于胰腺癌、肺癌等肿瘤的研究。
    Avotaciclib sulfate
  • HY-15163A

    FLT3 JAK CDK Cancer
    Zotiraciclib hydrochloride是一种小分子多靶点酶抑制剂,具有抑制肿瘤生长的活性。Zotiraciclib hydrochloride通过抑制周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)来降低Myc的水平,从而发挥其抗肿瘤效果。Zotiraciclib hydrochloride可能对穿越血脑屏障的癌症抑制有用。Zotiraciclib hydrochloride的MCL-1高蛋白水平与生存期相关,提示其在进一步的研究中可能作为预后因素和抑制靶点。
    Zotiraciclib hydrochloride
  • HY-145599A

    CDK Cancer
    Tanuxiciclib trihydrochloride 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。
    Tanuxiciclib trihydrochloride
  • HY-159535

    Fovinaciclib

    CDK Cancer
    Fovinaciclibum (Fovinaciclib) 是一种 CDK 抑制剂,具有抗肿瘤效果。
    Fovinaciclibum
  • HY-145563

    CDK Cancer
    Eciruciclib 是一种抗肿瘤试剂,也是有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。
    Eciruciclib
  • HY-161978

    CDK Cancer
    CDK4/6-IN-22 (Compound 1-A) 是 CDK4CDK6 的双重抑制剂。
    CDK4/6-IN-22
  • HY-18299B

    (S)-NG 95

    Drug Isomer Others
    (S)-Purvalanol B 是 Purvalanol B 的 S 对映体。Purvalanol B 是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。
    (S)-Purvalanol B
  • HY-130665
    TL12-186
    1 篇文献验证

    PROTACs CDK Cancer
    TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDKBTKFLT3Aurora激酶,TECULKITK 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin ACDK9/cyclin T1IC50 分别为 73 和 55 nM。
    TL12-186
  • HY-E70689

    CDK Cancer
    CDK7/CycH/MAT1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种细胞周期依赖性激酶激活激酶。CDK7 以多种形式存在,包括核心的 CDK7/CycH/MAT1 三部分复合物 (称为 CAK,细胞周期依赖性激酶激活激酶)、作为通用转录因子 TFIIH 的组成部分以及作为包含 pol II 和其他转录因子的更大复合物的组成部分。
    CDK7/CycH/MAT1 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-P5428

    CDK Others
    Cdc2 kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(天然肽 HATPPKKKRK 是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 1 (CDC2;CDK1) 的底物。)
    Cdc2 kinase substrate
  • HY-147386

    CDK Cancer
    CDK-IN-10 (example 54) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂,可用于癌症研究。
    CDK-IN-10
  • HY-117677

    CDK Cancer
    Cdc7-IN-21 (compound 10c) 是一种有效的 Cdc7 选择性抑制剂,其 IC50 为 0.07 nM。Cdc7-IN-21 可用于癌症的研究。
    Cdc7-IN-21
  • HY-E70657

    CDK Neurological Disease Cancer
    CDK10/CycQ Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种细胞周期依赖性激酶,对神经发育至关重要,并可作为肿瘤抑制因子。
    CDK10/CycQ Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-147409

    CDK Cancer
    Ulecaciclib 是一种具有口服活性的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂,对 CDKs 的 k i 为 0.62 μM (CDK2/Cyclin A)、0.2 nM (CDK4/Cyclin D1)、3 nM (CDK6/Cyclin D3) 和 0.63 μM (CDK7/Cyclin H)。Ulecaciclib 能够通过血脑屏障,具有良好的药代动力学特性。
    Ulecaciclib
  • HY-170442

    CDK Cancer
    CDK2-IN-37 (COMPOUND 2) 是一种细胞周期依赖性激酶 (CDK2) 抑制剂,具有抗癌活性。
    CDK2-IN-37
  • HY-E70674

    CDK Cancer
    CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycO Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
    CDK2/CycO Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-171787

    CDK Cancer
    PPA-037 是一种具有口服活性、高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 12 (CDK12) 抑制剂。PPA-037 可诱导细胞周期蛋白 K (Cyclin K) 降解,增强对肿瘤细胞的抗增殖作用。PPA-037 有望用于癌症的研究。
    PPA-037
  • HY-108136A

    BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride

    PKC CDK Cardiovascular Disease
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的,选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂,IC50 为 200 nM。
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride
  • HY-E70664

    CDK Cancer
    CDK16/CycY Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种 PCTAIRE 激酶,其活性依赖于细胞周期蛋白 Y (CCNY) 家族。CCNY 是多种癌症中的致癌蛋白。
    CDK16/CycY Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-162270

    CDK Cancer
    CDK2-IN-24 (compound 3f) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 2 抑制剂,具有升高的结合能值。
    CDK2-IN-24
  • HY-E70653

    CDK Cancer
    CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶,作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用,在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。CDK1/cyclin B1 复合物通过磷酸化多种蛋白质来启动有丝分裂进入,从而使染色体凝聚、破坏核膜,并使微管聚合得以附着并分离染色体。
    CDK1/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70669

    CDK Cancer
    CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycA1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
    CDK2/CycA1 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70672

    CDK Cancer
    CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycE1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
    CDK2/CycE1 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70673

    CDK Cancer
    CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycE2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
    CDK2/CycE2 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-124321A

    CDK Cancer
    Metralindole 是人类细胞周期蛋白依赖性激酶 2 和人类蛋白激酶 CK2 全酶的抑制剂。Metralindole 表现出良好的非小细胞肺癌抑制剂的潜力。
    Metralindole
  • HY-E70670

    CDK Cancer
    CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycA2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
    CDK2/CycA2 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70671

    CDK Cancer
    CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycD1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
    CDK2/CycD1 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-124321

    CDK Cancer
    美曲吲哚盐酸盐 Metralindole hydrochloride 是人类细胞周期蛋白依赖性激酶 2 和人类蛋白激酶 CK2 全酶的抑制剂。Metralindole hydrochloride 表现出良好的非小细胞肺癌抑制剂的潜力。
    Metralindole hydrochloride
  • HY-114177A

    (S)-PF-06873600

    CDK Cancer
    (S)-PF-06873600 是PF-06873600 的S 型对映体。PF-06873600 是具有口服活性的、细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的选择性抑制剂。
    (S)-Ebvaciclib
  • HY-E70656

    CDK Cancer
    CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶,作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用,在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycO Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
    CDK1/CycO Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-111932

    CDK GSK-3 Cancer
    Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK) 的抑制剂,对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC50 值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样能抑制GSK-3β 的活性。
    Indirubin-5-sulfonate
  • HY-E70658

    CDK Cancer
    CDK12 R722C/CycK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种细胞周期依赖性激酶,能够调节参与 DNA 修复的基因表达,并维持基因组的稳定性。
    CDK12 R722C/CycK Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70651

    CDK Cancer
    CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶,作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用,在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycA1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
    CDK1/CycA1 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70655

    CDK Cancer
    CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶,作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用,在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycE2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
    CDK1/CycE2 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70654

    CDK Cancer
    CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶,作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用,在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycA1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
    CDK1/CycE1 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70652

    CDK Cancer
    CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶,作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用,在细胞周期调控中起关键作用。CDK4/CycD2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
    CDK1/CycA2 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-163170

    CDK Cancer
    FMF-04-159-R 是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK14CDK16 抑制剂,IC50 值为 5.9 和 139.1 nM。
    FMF-04-159-R
  • HY-169557

    CDK Neurological Disease
    CDKI-IN-1 (Compound SNX12) 是周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白 (CDKI) 抑制剂,可以用于中枢神经系统退行性疾病的研究。
    CDKI-IN-1
  • HY-153596

    CDK Cancer
    SNX7 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 (CDKI) 通路抑制剂。SNX7 可用于衰老相及其他 CDKI 相关疾病的研究。
    SNX7
  • HY-149261

    Autophagy CDK Cancer
    H1k 是一种 Eudistomin Y 衍生物,是一种溶酶体靶向抗增殖剂。H1k 增加自噬信号并下调细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK1) 和细胞周期蛋白 B1 的表达。H1k 可用于癌症研究。
    H1k
  • HY-108348

    CDK Neurological Disease
    BML-259 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 5 (Cdk5)抑制剂,对 Cdk5 和 Cdk2 的 IC50 分别为 64 和 98 nM。
    BML-259
  • HY-162785

    CDK Infection
    XC219 (compound 43) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂,可与 CDK 活性位点 Lys 共价结合。XC219 可用于抗真菌研究。
    XC219

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