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Isoforms Recommended:	FGFR3

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FGFR3

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (6) c-Fms (3) c-Kit (5) EGFR (1) FAK (1) FGFR (47) FLT3 (3) HDAC (1) PDGFR (5) Small Interfering RNA (siRNA) (3) SNIPERs (1) Src (2) Syk (1) VEGFR (6)
By Research Areas:	Cancer (45) Inflammation/Immunology (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148779

FGFR3-IN-5	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-5 是一种有效的选择性 *FGFR3* 抑制剂，对 FGFR3、FGFR2 和 FGFR1 的 IC₅₀ 值分别为 3、44、和 289 nM。FGFR3-IN-5 可用于癌症的研究。

HY-RS04918

FGFR3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FGFR3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FGFR3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FGFR3 Human Pre-designed siRNA Set A FGFR3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04919

Fgfr3 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Fgfr3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fgfr3 Mouse Pre-designed siRNA Set A Fgfr3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04920

Fgfr3 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Fgfr3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fgfr3 Rat Pre-designed siRNA Set A Fgfr3 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-148778

FGFR3-IN-4	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-4 是一种选择性的 *FGFR3* 抑制剂，IC₅₀ 值小于 50 nM。FGFR3-IN-4 对 FGFR3 的选择性至少比 FGFR1 高 10 倍。

HY-147714

FGFR3-IN-2	FGFR VEGFR	Cancer
FGFR3-IN-2 (compound 18b) 是一种有效和选择性的 *FGFR3* 抑制剂，抑制 *FGFR3* 和 VEGFR2 的 IC₅₀ 值分别为 4.1 nM 和 570 nM。FGFR3-IN-2 可用于膀胱癌的研究。

HY-156790

FGFR3-IN-6	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-6 是一种有效的 FGFR3 选择性抑制剂，IC₅₀ 值小于 350 nM。FGFR3-IN-6 可用于癌症研究。

HY-156791

FGFR3-IN-7	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-7 是一种有效的 FGFR3 选择性抑制剂，IC₅₀ 值小于 350 nM。FGFR3-IN-7 可用于癌症研究。

HY-158010

FGFR3-IN-8	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-8 (example91) 是选择性的 *FGFR3* 抑制剂。

HY-158011

FGFR3-IN-9	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-9 (example27) 是选择性的 *FGFR3* 抑制剂。

HY-147713

FGFR3-IN-1	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-1 (compound 1) 是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂，抑制 FGFR1，2 和 3 的 IC₅₀ 值分别为40 nM，5.1 nM 和 12 nM。FGFR3-IN-1 可用于膀胱癌的研究。

HY-147715

FGFR3-IN-3	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-3 (化合物 40a) 是一种有效的 FGFR 泛型抑制剂，抑制 FGFR1，2， 3 和 4 的 IC₅₀ 值分别为 2.1 nM，3.1 nM，4.3 nM 和 74 nM。FGFR3-IN-3 可用于膀胱癌的研究。

HY-145895

SNIPER(TACC3)-11	FGFR SNIPERs	Cancer
SNIPER(TACC3)-11 是一种有效的*成纤维细胞生长因子受体 3 转化酸性卷曲螺旋蛋白 3 (FGFR3-TACC3)* 抑制剂。SNIPER(TACC3)-11 降低 FGFR3-TACC3 蛋白水平，抑制 FGFR3-TACC3 阳性癌细胞的生长。

HY-151903S

FGFR2/3-IN-1	FGFR	Cancer
FGFR2/3-IN-1 是一种有效的选择性 FGFR2 和 *FGFR3* (FGFR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 0.5 nM。FGFR2/3-IN-1 的选择性比 FGFR1/FGFR4 和其他激酶组高 40 倍以上。FGFR2/3-IN-1 也抑制 FGFR3 V555L 和 V555M 突变体，IC₅₀ 分别为 2.7 nM 和 6.1 nM。

HY-P3695

VSPPLTLGQLLS	FGFR	Cancer
VSPPLTLGQLLS 是小肽 *FGFR3* 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 *FGFR3* 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。

HY-P3695A

VSPPLTLGQLLS TFA	FGFR	Cancer
VSPPLTLGQLLS TFA 是小肽 *FGFR3* 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 *FGFR3* 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS TFA 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。

HY-P99823

Recifercept TA-46; sFGFR3	FGFR	Others
Recifercept (TA-46) 是一种可溶性重组成纤维细胞生长因子受体3 (FGFR3) 分子。Recifercept 可作为诱饵/配体陷阱，以减少可与突变 FGFR3 受体结合的成纤维细胞生长因子的数量。Recifercept 可用于软骨发育不全的研究。

HY-18602

FIIN-2	FGFR	Cancer
FIIN-2 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC₅₀ 值分别为3.1，4.3，27和45 nM。

HY-18603

FIIN-3	EGFR FGFR	Cancer
FIIN-3 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC₅₀ 值分别为13.1，21，31.4和35.3 nM。

HY-145043

FGFR-IN-1	FGFR	Cancer
FGFR-IN-1 是一种有效的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的IC₅₀ 分别小于 100 nM。

HY-150652

FGFR-IN-8	FGFR Apoptosis	Cancer
FGFR-IN-8 (Compound 17a) 一种高效且具有口服活性的 FGFR 抑制剂，可抑制野生型和突变型 FGFR。 FGFR-IN-8 对 FGFR1、V564F-FGFR2、N549H-FGFR2、V555M-FGFR3、FGFR3 和 FGFR 4的 IC₅₀ 值分别为 <0.5、189.1、<0.5、22.6、<0.5 和 7.30 nM。FGFR-IN-8 诱导癌细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌活性。

HY-101466

E7090	FGFR	Cancer
E7090 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂，对 *FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4* 的 IC₅₀ 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。

HY-P99384

Vofatamab B-701; MFGR-1877S; RG-7444	FGFR	Cancer
Vofatamab (B-701) 是一种抗 *FGFR3* 单克隆抗体 (mAb)。Vofatamab 阻断野生型和基因激活受体的激活。Vofatamab 可用于转移性尿路上皮癌 (Muc) 的研究。

HY-19957

Zoligratinib 2 篇文献验证 Debio 1347; CH5183284	FGFR	Cancer
Zoligratinib (Debio 1347) 是口服可用，选择性的 FGFR 抑制剂，抑制FGFR1，FGFR2和 FGFR3的IC₅₀ 值分别为9.3，7.6，22 and 290 nM。

HY-13330

Fexagratinib 15 篇以上引用文献 AZD4547; ADSK091	FGFR	Cancer
Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，*FGFR3* 和 FGFR4，IC₅₀ 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。是是

HY-145231

FGFR2-IN-2	FGFR	Cancer
FGFR2-IN-2 (Compound 38) 是一种选择性 FGFR2 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为 389、29 和 758 nM。

HY-13311

Infigratinib 最多引用文献 25 篇文献验证 BGJ-398; NVP-BGJ398	FGFR Apoptosis	Cancer
Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，*FGFR3* 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。

HY-13311S

Infigratinib-d3 BGJ-398-d₃; NVP-BGJ398-d₃	FGFR	Cancer
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、FGFR2、*FGFR3* 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。

HY-109099

Pemigatinib 5 篇以上引用文献 INCB054828	FGFR	Cancer
Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

HY-142921

FGFR-IN-2	FGFR	Cancer
FGFR-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 7.3 nM、4.3 nM、7.6 nM、11 nM。FGFR-IN-2 具有用于癌症研究的潜力。

HY-13311A

Infigratinib phosphate 最多引用文献 25 篇文献验证 BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate	FGFR	Cancer
Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。

HY-P3503

Vosoritide BMN 111	FGFR	Others
Vosoritide (BMN 111) 是一种改良的重组 CNP (C 型钠尿肽) 类似物，与 NPR-B (B 型钠尿肽受体) 结合并降低 *FGFR3* (成纤维细胞生长因子受体 3) 的活性。Vosoritide 可用于软骨症和侏儒症的研究。

HY-101768

PRN1371 1 篇文献验证	FGFR c-Fms	Cancer
PRN1371 是高度选择性和有效的 FGFR1-4 和 CSF1R 抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 和 CSF1R 的 IC₅₀ 值分别为 0.6，1.3，4.1，19.3 和 8.1 nM。

HY-135960

BO-264	FGFR Apoptosis	Cancer
BO-264 是一种高效，口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 (TACC3) 抑制剂，IC₅₀ 为 188 nM，K_d 为 1.5 nM。BO-264 特异性阻断 FGFR3-TACC3 融合蛋白的功能。BO-264 诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞，DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。BO-264 具有广谱抗肿瘤活性。

HY-146541

FGFR4-IN-10	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-10 (compound 5a) 是一种有效的选择性 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 70.7 nM。FGFR4-IN-10 对其他 FGFR 家族成员 (即 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3) 没有抑制作用。

HY-50905S

Dovitinib-d8	FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR c-Fms	Cancer
多韦替尼 d₈ Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-152104

FGFR-IN-9	FGFR	Cancer
FGFR-IN-9 (Compound 19) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的 FGFR 抑制剂，对 FGFR4^WT、FGFR3、FGFR4^V550L、FGFR2 和 FGFR1 的 IC₅₀ 分别为 17.1、29.6、30.7、46.7 和 64.3 nM。

HY-163273

FGFR4-IN-17	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-17 (Compound (S)-23) 是一种含有吡啶基的哌嗪基二氟茚衍生物。FGFR4-IN-17 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 值分别为 24.2、16.1、78.0 和 68.0 nM。FGFR4-IN-17 具有抗肿瘤活性。

HY-100019

Rogaratinib 5 篇文献验证 BAY1163877	FGFR	Cancer
Rogaratinib (BAY1163877) 是一种有效且有选择性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂。Rogaratinib 抑制 FGFRs 的 IC50 分别为 11.2 nM (FGFR1)，<1 nM (FGFR2)，18.5 nM (FGFR3)，127 nM (VEGFR3/FLT4)，201 nM (FGFR4)。

HY-119367

ODM-203	FGFR VEGFR	Cancer
ODM-203 是一种口服有效的，具有选择性的 FGFR/VEGFR 抑制剂，其对 FGFR3/1/2 和 VEGFR3/2/1/4 的 IC₅₀ 值分别为 6, 11, 16, 5, 9, 26 和 35 nM。ODM-203 具有很强的抗肿瘤活性，并能激活肿瘤微环境中的免疫反应。

HY-50905

Dovitinib 5 篇以上引用文献 CHIR-258; TKI258	FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR c-Fms	Cancer
多韦替尼 Dovitinib (CHIR-258) 是口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，CSF-1R，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，36，8/9，10/13/8，27/210 nM。Dovitinib 具有抗肿瘤活性。

HY-155028

FGFR-IN-11	FGFR	Cancer
FGFR-IN-11 (compound I-5) 是一种具有口服活性和共价 pan-FGFR 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 9.9 nM (FGFR1)， 3.1 nM (FGFR2)， 16 nM (FGFR3) 和 1.8 nM (FGFR4)。FGFR-IN-11 以纳摩尔级抑制多种肿瘤细胞增殖。FGFR-IN-11 在荷瘤小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。

HY-10209

Masitinib 5 篇文献验证 AB1010	c-Kit PDGFR Src FGFR FAK Apoptosis	Cancer
马赛替尼 Masitinib (AB1010) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC₅₀=200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC₅₀s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的IC₅₀=510 nM)，Lck，较小程度上抑制 *FGFR3* 和 FAK。Masitinib (AB1010) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。

HY-10209A

Masitinib mesylate 5 篇文献验证 AB-1010 mesylate	c-Kit PDGFR Src FGFR Apoptosis	Cancer
甲磺酸马赛替尼 Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组 c-Kit，IC₅₀=200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC₅₀s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的 IC₅₀=510 nM)，Lck，较小程度上抑制 *FGFR3* 和 FAK。Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。

HY-108933

JK-P3	VEGFR FGFR	Cancer
JK-P3 是一种有效且具有广谱性的 VEGFR2 抑制剂，对 VEGFR2、FGFR1 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为 7.83 μM、27 μM 和 5.18 μM。JK-P3 可以抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可以抑制内皮单层细胞迁移和血管生成，以及成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。JK-P3 具有抗血管生成的活性。

HY-152146

HDAC-IN-50	Apoptosis FGFR HDAC	Cancer
HDAC-IN-50 是一种有效的，具有口服活性的 FGFR 和 HDAC 双重抑制剂，对 FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 的IC₅₀ 值分别为 0.18, 1.2, 0.46, 1.4, 1.3, 1.6, 2.6, 13 nM。HDAC-IN-50 诱导细胞凋亡(Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HDAC-IN-50 降低 pFGFR1、pERK、pSTAT3 的表达。HDAC-IN-50 具有抗肿瘤活性。

HY-109082

Cevidoplenib SKI-O-703	Syk	Inflammation/Immunology
Cevidoplenib (SKI-O-703) 是一种具有口服活性的脾脏酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，具有潜在的抗炎和免疫调节作用。Cevidoplenib 也是 SKI-O-592 的甲磺酸形式。Cevidoplenib 和 SKI-O-592 抑制 BCR 介导的 B 细胞存活、增殖和分化。而 SKI-O-592 也强效抑制了多种激酶活性，IC₅₀ 分别为 6.2 nM (Syk)，1.859 μM (Jak2)，5.807 μM (Jak3)，0.412 μM (RET)，0.687 μM (KOR)，1.783 μM (FLT3)，16.96 μM (FGFR1)，5.662 μM (FGFR3) 和 0.709 μM (Pyk2)。

HY-13304

LY2874455 3 篇文献验证	FGFR	Cancer
LY2874455 是一种 pan-FGFR 抑制剂。LY2874455 抑制 FGFR1，2，3 和 4，IC₅₀ 分别为 2.8，2.6，6.4 和 6 nM。

HY-101466A

E7090 succinate	FGFR	Cancer
E7090 succinate 是具有口服活性的、选择性的、有效的 FGFR1/2/3 抑制剂，其对 FGFR1/2/3/4 的 IC₅₀ 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。

HY-B0062

Dovitinib lactate hydrate TKI258 lactate hydrate; CHIR-258 lactate hydrate	FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR	Cancer
多韦替尼乳酸盐水合物 Dovitinib lactate hydrate (TKI258 lactate hydrate) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3695

VSPPLTLGQLLS	FGFR	Cancer
VSPPLTLGQLLS 是小肽 *FGFR3* 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 *FGFR3* 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。

HY-P3695A

VSPPLTLGQLLS TFA	FGFR	Cancer
VSPPLTLGQLLS TFA 是小肽 *FGFR3* 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 *FGFR3* 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS TFA 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。

HY-P3503

Vosoritide BMN 111	FGFR	Others
Vosoritide (BMN 111) 是一种改良的重组 CNP (C 型钠尿肽) 类似物，与 NPR-B (B 型钠尿肽受体) 结合并降低 *FGFR3* (成纤维细胞生长因子受体 3) 的活性。Vosoritide 可用于软骨症和侏儒症的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99823

Recifercept TA-46; sFGFR3	FGFR	Others
Recifercept (TA-46) 是一种可溶性重组成纤维细胞生长因子受体3 (FGFR3) 分子。Recifercept 可作为诱饵/配体陷阱，以减少可与突变 FGFR3 受体结合的成纤维细胞生长因子的数量。Recifercept 可用于软骨发育不全的研究。

HY-P99384

Vofatamab B-701; MFGR-1877S; RG-7444	FGFR	Cancer
Vofatamab (B-701) 是一种抗 *FGFR3* 单克隆抗体 (mAb)。Vofatamab 阻断野生型和基因激活受体的激活。Vofatamab 可用于转移性尿路上皮癌 (Muc) 的研究。

Recombinant Proteins Recommended:

FGFR-3

Species:	Human (14) Rhesus Macaque (1) Mouse (3) Cynomolgus (1)
Tag:	His (16) Avi (8) Fc (4) B2M (1) Flag (1)
Source:	HEK293 (16) Sf9 insect cells (1) P. pastoris (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70817

	FGFR-3 Protein, Human (HEK293, Fc) 1 篇文献验证 Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; FGFR3; JTK4; IIIc	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-3 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 353 个氨基酸，分子量为 95-110 kDa。

HY-P72644

	FGFR-3 Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; JTK4	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。FGFR-3 Protein, Human (HEK293, His) 全长 353 个氨基酸，分子量为 60-75 kDa。

HY-P74153

	FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; Sam3	Mouse	HEK293
	FGFR-3 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体并控制细胞过程，包括增殖、分化和凋亡。它对于软骨细胞的分化、增殖、凋亡和正常的骨发育功能至关重要。FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 347 个氨基酸，分子量为 60-90 kDa。

HY-P73056

	FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; JTK4	Mouse	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子受体家族的成员。FGFR-3蛋白通过激活MAPK/STAT信号通路调节软骨细胞分化和软骨细胞增殖。FGFR-3 突变也与精子细胞肿瘤有关。FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 全长 367 个氨基酸，分子量为 100-110 kDa。

HY-P76341

	FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; Sam3	Cynomolgus	HEK293
	FGFR-3 是成纤维细胞生长因子受体家族的一员，在软骨、脑、肠和肾等组织中表达。FGFR-3 通过激活 MAPK/STAT 信号通路调控软骨细胞分化和软骨细胞增殖。FGFR-3 是一种肿瘤标志物。FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 全长 375 个氨基酸，分子量约为 ~99.9 KDa。

HY-P76342

	FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; Sam3	Rhesus Macaque	HEK293

HY-P71954

	FGFR-3 Protein, Human (HEK293, hFc) ACH; CD 333; CD333; CD333 antigen; CEK 2; CEK2; FGFR 3; FGFR-3; FGFR3; FGFR3_HUMAN; Fibroblast growth factor receptor 3 achondroplasia thanatophoric dwarfism; ; Fibroblast growth factor receptor 3; Heparin binding growth factor receptor; HSFGFR3EX; Hydroxyaryl protein kinase; JTK 4; JTK4; MFR 3; SAM 3; Tyrosine kinase JTK 4; Tyrosine kinase JTK4; Z FGFR 3	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-3 Protein, Human (HEK293, hFc) 全长 353 个氨基酸，分子量约为 ~90 kDa。

HY-P72196

	FGFR-3 Protein, Human (His-B2M) ACH; CD 333; CD333; CD333 antigen; CEK 2; CEK2; FGFR 3; FGFR-3; FGFR3; FGFR3_HUMAN; Fibroblast growth factor receptor 3 achondroplasia thanatophoric dwarfism; ; Fibroblast growth factor receptor 3; Heparin binding growth factor receptor; HSFGFR3EX; Hydroxyaryl protein kinase; JTK 4; JTK4; MFR 3; SAM 3; Tyrosine kinase JTK 4; Tyrosine kinase JTK4; Z FGFR 3	Human	E. coli
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (His-B2M) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-B2M 标签。FGFR-3 Protein, Human (His-B2M) 全长 410 个氨基酸，分子量约为 ~59.4 kDa。

HY-P702760

	FGFR-3 Protein, Human (sf9, His, Flag) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; JTK4	Human	Sf9 insect cells

HY-P77662

	FGFR-3 alpha (IIIb) Protein, Mouse (HEK293, His) ACH; CD333; CEK; CEK2; EC 2.7.10; FGF R3; FGFR3; HSFGFR3EX; JTK4	Mouse	HEK293

HY-P77655

	FGFR-3 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His-Avi) ACH; CD333; CEK; CEK2; EC 2.7.10; FGF R3; FGFR3; HSFGFR3EX; JTK4	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-3 α (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-3 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 355 个氨基酸，分子量为 65-75 kDa。

HY-P77657

	FGFR-3 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His-Avi) ACH; CD333; CEK; CEK2; EC 2.7.10; FGF R3; FGFR3; HSFGFR3EX; JTK4	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-3 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-3 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 249 个氨基酸，分子量为 40-55 kDa。

HY-P78439

	FGFR-3 alpha (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) ACH; CD333; CEK; CEK2; EC 2.7.10; FGF R3; FGFR3; HSFGFR3EX; JTK4	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 alpha (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-3 α (IIIc) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-3 alpha (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 353 个氨基酸，分子量为 65-75 kDa。

HY-P78440

	FGFR-3 beta (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) ACH; CD333; CEK; CEK2; EC 2.7.10; FGF R3; FGFR3; HSFGFR3EX; JTK4	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 beta (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-3 beta (IIIc) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-3 beta (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 251 个氨基酸，分子量为 50-60 kDa。

HY-P77656

	FGFR-3 alpha (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) ACH; CD333; CEK; CEK2; EC 2.7.10; FGF R3; FGFR3; HSFGFR3EX; JTK4	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 alpha (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-3 α (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-3 alpha (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 355 个氨基酸，分子量为 65-75 kDa。

HY-P77658

	FGFR-3 beta (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) ACH; CD333; CEK; CEK2; EC 2.7.10; FGF R3; FGFR3; HSFGFR3EX; JTK4	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 beta (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-3 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-3 beta (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 249 个氨基酸，分子量为 40-55 kDa。

HY-P78124

	FGFR-3 alpha IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) ACH; CD333; CEK; CEK2; EC 2.7.10; FGF R3; FGFR3; HSFGFR3EX; JTK4	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 alpha IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-3 α IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-3 alpha IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 353 个氨基酸，分子量为 65-75 kDa。

HY-P78126

	FGFR-3 beta IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) ACH; CD333; CEK; CEK2; EC 2.7.10; FGF R3; FGFR3; HSFGFR3EX; JTK4	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 beta IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-3 beta IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-3 beta IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 251 个氨基酸，分子量为 50-60 kDa。

HY-P700484

	FGFR-3 Protein, Human (P. pastoris, N-His) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; Sam3	Human	P. pastoris
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (P. pastoris, N-His) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。FGFR-3 Protein, Human (P. pastoris, N-His) 全长 410 个氨基酸，分子量为 47.4 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-151903S

FGFR2/3-IN-1
FGFR2/3-IN-1 是一种有效的选择性 FGFR2 和 *FGFR3* (FGFR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 0.5 nM。FGFR2/3-IN-1 的选择性比 FGFR1/FGFR4 和其他激酶组高 40 倍以上。FGFR2/3-IN-1 也抑制 FGFR3 V555L 和 V555M 突变体，IC₅₀ 分别为 2.7 nM 和 6.1 nM。

HY-13311S

Infigratinib-d3
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、FGFR2、*FGFR3* 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。

HY-50905S

Dovitinib-d8
Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80399

FGFR3 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse
FGFR3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 88 kDa, targeting to FGFR3. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

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