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Hedgehog

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By Targets:	Hedgehog (77) Antibiotic (9) Apoptosis (10) ATM/ATR (2) Autophagy (9) Bacterial (7) Biochemical Assay Reagents (1) CDK (2) Cytochrome P450 (4) DNA Methyltransferase (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (11) Epigenetic Reader Domain (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (4) Gli (8) Glucocorticoid Receptor (2) HDAC (1) HSP (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (8) Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) (1) Microtubule/Tubulin (2) Parasite (7) Phosphodiesterase (PDE) (2) PPAR (5) Reference Standards (12) Smo (41) STAT (3) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (96) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (2) Infection (14) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

108

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Targets Recommended: Hedgehog

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-122814

Hedgehog IN-1	Hedgehog	Others Neurological Disease Cancer
Hedgehog IN-1 (Compound 7d) 是一种 *Hedgehog* 蛋白抑制剂，IC₅₀ 为 70 nM。

HY-153456

Hedgehog IN-2	Hedgehog	Cancer
Hedgehog IN-2 (Compound 20) 是一种 *Hedgehog* 通路抑制剂，在 C3H10T1/2 细胞中的 IC₅₀ 值小于 0.003 μM。

HY-159511

Hedgehog IN-7	Hedgehog	Cancer
Hedgehog IN-7 (Compound 8g)，一种嘌呤衍生物，是 *Hedgehog* 抑制剂，能降低 *Hedgehog* 基因的表达，抑制 *Hedgehog* 的信号传导。Hedgehog IN-7 对 *Hedgehog* 通路依赖的胰腺癌细胞 Mia-PaCa-2 细胞具有显著的细胞毒性和选择性，可以用于胰腺癌的研究。

HY-175299

Hedgehog IN-11	Hedgehog Apoptosis DNA Methyltransferase	Cancer
Hedgehog IN-11 是一种口服有效的 *Hedgehog* 抑制剂。Hedgehog IN-11 通过 Hedgehog 通路下调 O6-甲基鸟嘌呤-脱氧核糖核苷酸甲基转移酶 (MGMT) 的表达，从而降低 Temozolomide (TMZ) (HY-17364) 的耐药性。Hedgehog IN-11 能显著抑制耐 TMZ 的胶质母细胞瘤细胞迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Hedgehog IN-11 经计算机模拟预测具有良好的血脑屏障穿透性。Hedgehog IN-11 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。

HY-14115

Hedgehog IN-10	Hedgehog	Cancer
Hedgehog IN-10 (compound 24) 是一种有效的 *Hedgehog* 抑制剂。Hedgehog IN-10 具有显著的抗肿瘤作用。

HY-162372

Hedgehog IN-6	Hedgehog Smo	Cancer
Hedgehog IN-6 (Compound Q29 ) 是一种 *Hedgehog* (Hh) 抑制剂，可用于癌症的研究。Hedgehog IN-6 通过与 Smoothened (Smo) 的富含半胱氨酸结构域 (CRD) 结合并阻断其胆固醇化来抑制 hedgehog (Hh) 通路。

HY-153730

Hedgehog IN-5	Hedgehog	Inflammation/Immunology
Hedgehog IN-5是一种具有口服活性的小分子 *hedgehog* 通路抑制剂。Hedgehog IN-5 可用于纤维化疾病的研究。

HY-176056

Hedgehog IN-9	Hedgehog Gli Epigenetic Reader Domain	Cancer
Hedgehog IN-9 (Compound 1) 是一种 *Hedgehog* 抑制剂。Hedgehog IN-9 能够抑制 GLI1 的表达，并增强细胞中 BRD2 蛋白的水平。Hedgehog IN-9 可以抑制髓母细胞瘤球状细胞的生长，并可用于光亲和标记探针的合成。

HY-153457

Hedgehog IN-3	Hedgehog	Cancer
Hedgehog IN-3 (化合物 3) 是一种 *hedgehog* 通路抑制剂 (IC₅₀ = 0.01 µM)。Hedgehog IN-3 可用于癌症的研究。

HY-W838042

Hedgehog IN-8	Hedgehog Phosphodiesterase (PDE)	Others
Hedgehog IN-8 可有效抑制 Hedgehog 信号和磷酸二酯酶活性。

HY-111040

Hedgehog agonist 1	Hedgehog	Neurological Disease
Hh agonist 1 (compound 21k) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂，EC₅₀ 0.3 nM。Hh agonist 1 可用于中风和其他神经系统疾病的研究。

HY-100535

KAAD-Cyclopamine 2 篇文献验证 Cyclopamine-KAAD	Smo	Cancer
KAAD-Cyclopamine 是 hedgehog 信号通路的抑制剂，是 smoothened 的拮抗剂。

HY-120499

AZD8542	Hedgehog Smo	Cancer
AZD8542 是 Smoothened (SMO) 的拮抗剂，在肿瘤学中发挥着重要作用。AZD8542 是一种 *Hedgehog* (Hh) 通路拮抗剂，可抑制肿瘤进展，重点关注基质区室的作用。

HY-145918

MRT-14	Smo	Cancer
MRT-14 是 Smo 的有效拮抗剂。Smo 是参与 Hedgehog (Hh) 形态发生素信号转导的主要成分。MRT-14 具有研究与异常 Hh 信号传导相关的多种癌症的潜力。

HY-100515

Robotnikinin 3 篇文献验证	Hedgehog	Inflammation/Immunology
Robotnikinin 是一个能够结合和抑制 Smo上游 *Sonic Hedgehog* (Shh)** 信号的小分子。

HY-162274

Oxazepine	Hedgehog Antibiotic	Infection Cancer
Oxazepine (compound 4a) 通过结合 OMPA/exo-1,3-β-葡聚糖酶蛋白而具有抗菌活性。 Oxazepine 是一种具有抗肿瘤活性的 *hedgehog* 信号抑制剂。

HY-15398C

3-epi-Vitamin D3 Epicholecalciferol	Hedgehog	Cancer
3-epi-Vitamin D3 (Epicholecalciferol) (Compound 4) 是维生素 D3 类似物，是一种 Hedgehog pathway 抑制剂，在U87MG 细胞中测定的 IC₅₀ 为 39.2 μM。

HY-156814

HPP-9	Hedgehog	Cancer
HPP-9 是一种基于 *Hedgehog* 通路抑制剂 (HPI-1) 的蛋白降解靶向嵌合体 (PROTACs)，pIC₅₀ 值为 6.71，可以降解 BET 溴结构域。 HPP-9 具有抗肿瘤活性^[1[。

HY-117229

Sonidegib metabolite M48	Drug Metabolite	Cancer
Sonidegib metabolite M48 是 Sonidegib 的主要循环代谢物。Sonidegib 是一种 hedgehog 通路抑制剂。Sonidegib metabolite M48 的 T_max (60 h) 比 Sonidegib 长得多。

HY-18287A

MRT-83 hydrochloride	Smo	Cancer
MRT-83 (hydrochloride) 是 Smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂。MRT-83 (hydrochloride) 抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路和 BODIPY-cyclopamine 与人 Smo 的结合。MRT-83 (hydrochloride) 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-159893

SMO-IN-5	Smo Hedgehog Apoptosis	Cancer
SMO-IN-5 ((Compound 25(B31)) 是一种有效的、竞争性的 smoothened (SMO) 抑制剂，可以抑制 Hedgehog (Hh) 信号传导。SMO-IN-5 通过氢键、疏水相互作用和静电相互作用与 Smo 相互作用。 SMO-IN-5 通过抑制 Gli1 表达来抑制 PC 细胞增殖、迁移并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-122632

Ciliobrevin D 4 篇文献验证	Hedgehog	Cancer
Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。Ciliobrevin D 抑制 Hedgehog (Hh) 信号和初级纤毛形成。Ciliobrevin D 在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。

HY-16475

TAK-441	Hedgehog	Cancer
TAK-441 是一种高效的 hedgehog (Hh) 信号抑制剂，具有口服活性，其 IC₅₀值为 4.4 nM。TAK-441 具有较强的抗肿瘤活性。

HY-117903A

MRT-92	Smo Hedgehog	Cancer
MRT-92 是一种 Smoothened (Smo) 拮抗剂 (K_i=0.7 nM)，具有抗癌活性。MRT-92 通过阻断 Smoothened 受体跨膜域中的重叠结合位点来抑制 *Hedgehog* 信号通路, 以及啮齿动物小脑颗粒细胞增殖 (IC₅₀=0.4 nM)。MRT-92 可用于小脑神经胶质瘤的研究。

HY-B0603

Fluticasone	Smo Glucocorticoid Receptor	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
氟替卡松 Fluticasone 是一种用于呼吸道研究的吸入性皮质类固醇。Fluticasone 是一种 Smo 激动剂，IC₅₀ 为 99 nM，可激活 *Hedgehog* 信号通路并促进初生神经干细胞或前体细胞的增殖。

HY-N0247

Saikosaponin B1 2 篇文献验证	Hedgehog Smo STAT Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
柴胡皂苷B1 Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT_2C 受体激动剂，EC₅₀ 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗活性，因此可用于研究髓母细胞瘤 (MB) 等癌症。

HY-122590

Glabrescione B	Gli	Cancer
Glabrescione B 是第一个结合 Hedgehog (Hh) 调节剂 Gli1 并通过干扰 Gli1-DNA 相互作用而削弱其活性的化合物。Glabrescione B 抑制 Hedgehog 依赖性肿瘤细胞的生长，抑制肿瘤源性干细胞的自我更新能力和克隆能力。

HY-P10875

HL2-m5	Hedgehog	Cancer
HL2-m5 是 *sonic hedgehog/patched (Shh/PTCH1)* 相互作用的抑制剂，对 Shh 的 K_d 为 170 nM。HL2-m5 可抑制 *Hedgehog* 信号通路的激活和 Gli 控制基因的转录，IC₅₀ 为 230 nM。

HY-B0603R

Fluticasone (Standard)	Reference Standards Smo Glucocorticoid Receptor	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
氟替卡松 (Standard) Fluticasone (Standard)是 Fluticasone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluticasone 是一种用于呼吸道研究的吸入性皮质类固醇。Fluticasone 是一种 Smo 激动剂，IC₅₀ 为 99 nM，可激活 *Hedgehog* 信号通路并促进初生神经干细胞或前体细胞的增殖。

HY-12317

GSA-10	Smo Hedgehog	Cancer
GSA-10 是一种有效的平滑 (Smo) 受体激动剂。 GSA-10是一种强效成骨分子。GSA-10 可以介导 Hedgehog (Hh) 信号。GSA-10 可以用于癌症疾病的再生医学和脂肪发育的研究。

HY-N0247R

Saikosaponin B1 (Standard)	Reference Standards Smo	Cancer
柴胡皂苷B1 (Standard) Saikosaponin B1 (Standard) 是 Saikosaponin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT_2C 受体激动剂，EC₅₀ 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗癌活性，因此可用于研究髓母细胞瘤(MB)等癌症。

HY-110326

Smo antagonist M25	Hedgehog Smo	Cancer
Smo antagonist M25 是一种 hedgehog 通路的拮抗剂。

HY-147670

TPB15	Hedgehog Smo Gli Apoptosis	Cancer
TPB15 是一种口服有效的 Hh (Hedgehog) 信号抑制剂。TPB15 显著诱导 MDA-MB-468 细胞周期阻滞和凋亡。TPB15 阻断 Smo (Smoothened) 转位到纤毛中，降低 Smo 蛋白和 mRNA 表达。TPB15 可抑制下游调控因子胶质瘤相关癌基因1 (Gli1) 的表达。TPB15 具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。

HY-13307

JK184 2 篇文献验证	Hedgehog	Cancer
JK184 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 抑制剂，在哺乳动物细胞中，IC₅₀ 为 30 nM。

HY-143400

HSP70-IN-3	HSP Hedgehog	Cancer
HSP70-IN-3 是一种有效的热休克蛋白 (HSP70) 抑制剂 (ASZ001 和 C3H10T1/2 的 IC₅₀ 分别为1.1和1.9 μM)。HSP70-IN-3 具有抗 *Hedgehog* 信号转导通路活性和抗增殖活性，并降低致癌转录因子 GLI1 的表达。

HY-13901

GANT 61 最多引用文献 61 篇文献验证 NSC 136476	Gli Autophagy	Cancer
GANT 61 是靶向 Hedgehog /GLi 通路的 Gli1 和 Gli2 抑制剂。

HY-16587A

Saridegib hydrochloride IPI 926 hydrochloride; Patidegib hydrochloride	Smo	Cancer
Saridegib hydrochloride 是 Smo 的特异性有效抑制剂，这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。

HY-16587

Saridegib IPI-926; Patidegib	Smo	Cancer
Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂，这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。

HY-177291

LAB687	Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) Smo Hedgehog	Cardiovascular Disease Cancer
LAB687 (Compound 2a) 是一种微粒体甘油三酯转运蛋白 (MTP) 抑制剂，其对 HepG2 细胞分泌载脂蛋白 B (apoB) 的 IC₅₀ 为 0.9 nM。LAB687 也是一种 Smoothened (Smo) 拮抗剂，对小鼠和人类 Smo 受体的 IC₅₀ 分别为 2.48 和 3.42 μM。LAB687 可以降低甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平，并抑制 *Hedgehog* 信号通路。

HY-17024

Cyclopamine 40 篇以上引用文献 11-Deoxojervine	Hedgehog Smo Endogenous Metabolite	Cancer
环巴胺 Cyclopamine 是 *Hedgehog* 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC₅₀ 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。

HY-18287

MRT-83	Smo	Cancer
MRT-83 是有效的 Smo 拮抗剂，其 IC₅₀ 值在纳摩尔级别。MRT-83 也抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。

HY-12316

20(S)-Hydroxycholesterol 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol	Smo Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
20(S)-Hydroxycholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是选择性靶向 *Hedgehog* 通路 Smoothened (Smo) 蛋白的别构激活剂，EC₅₀=~30 μM (Hedgehog)。20(S)-Hydroxycholesterol 以立体选择性方式结合 Smo 的细胞外半胱氨酸富集结构域 (CRD)，激活下游 Gli 转录因子 (但不诱导 Wnt 通路上受体基因的转录)。20(S)-Hydroxycholesterol 可增强骨髓基质细胞成骨分化，并与 Simvastatin (HY-17502) 协同激活 Raf/MEK/ERK 通路以促进骨再生。20(S)-Hydroxycholesterol 可用于发育生物学、肿瘤学、骨和血管生成机制的研究。

HY-100790

Ciliobrevin A 3 篇文献验证 HPI-4	Hedgehog	Cancer
Ciliobrevin A (HPI-4) 是一种 *Hedgehog* (Hh) 信号通路抑制剂，平均抑制浓度 (IC₅₀) 值小于 10 μM。

HY-120664

BRD50837	Hedgehog	Cancer
BRD50837 是 *Sonic Hedgehog* (Shh) 的有效抑制剂，其 EC₅₀** 为 0.09 μM。BRD50837 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-N16232

2-ACC 2-α-Carboxy cholestanol	Hedgehog	Metabolic Disease
2-ACC (2-α-Carboxy cholestanol) 是一种胆甾烷醇，是突变型 Sonic Hedgehog 蛋白 D46A 的激活剂，EC₅₀ 约为 5 μM。

HY-17595S1

Mebendazole-d8	Isotope-Labeled Compounds Parasite Apoptosis	Infection Cancer
甲苯咪唑-d₈ Mebendazole-d₈ 是 Mebendazole 的氘代物。Mebendazole是一高效广谱驱虫药，同时也被报道是hedgehog抑制剂。

HY-13901R

GANT 61 (Standard)	Gli Autophagy	Cancer
GANT 61 (Standard) 是 GANT 61 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GANT 61 是靶向 Hedgehog /GLi 通路的 Gli1 和 Gli2 抑制剂。

HY-123752

MS-0022	Hedgehog Smo	Cancer
MS-0022 是 Smoothened (SMO) 拮抗剂。MS-0022 可抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。MS-0022 可用于抗肿瘤研究。

HY-17024R

Cyclopamine (Standard) 11-Deoxojervine (Standard)	Reference Standards Hedgehog Smo Endogenous Metabolite	Cancer
环巴胺 (Standard) Cyclopamine (Standard) 是 Cyclopamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclopamine 是 *Hedgehog* 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC₅₀ 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。

HY-148440

RL-0070933	Hedgehog Smo	Cancer
RL-0070933 是一种有效的纤毛调节剂。RL-0070933 通过 hedgehog 信号通路调节 smoothed (Smo) 向初级纤毛的易位和/或积累。

Cat. No.	Product Name

HY-L020

Wnt/Hedgehog/Notch 化合物库

510 compounds

发育蛋白 Hedgehog、Notch 和 Wn t是调控多种组织中细胞命运、增殖、迁移和分化的关键因子。它们相关的信号通路在肿瘤中经常被激活，特别是在罕见的癌症干细胞亚群中。

Wnt 信号通路是动物体内一条保守的通路。Wnt 信号通路失调会对胚胎发育产生严重后果，现在人们已经充分认识到 Wnt 信号通路缺陷是导致包括癌症在内的许多人类疾病的原因之一。Hedgehog 信号通路与肿瘤发生有关，在多种癌症中异常激活。Notch 信号通路在动物中高度保守。它在细胞间通讯中起重要作用，并进一步调控胚胎发育。

MCE 可以提供 510 个 Wnt/Hedgehog/Notch 信号通路相关小分子化合物，是研究干细胞及筛选抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L017

干细胞化合物库

2,257 compounds

成体干细胞具有自我更新和无限分化的潜能，对组织的稳态和再生具有重要作用。干细胞自我更新潜能主要体现在干细胞多次或无限分化能力上。一些信号通路如 Notch，Wnt，Hedgehog 信号通路及Polycomb 蛋白家族参与了干细胞的自我更新过程。近年来的研究主要集中在肿瘤干细胞 (CSCs)、诱导多能干细胞 (iPSCs)、神经干细胞和胚胎干细胞多能性的维持等方面。其中，肿瘤干细胞被认为是肿瘤发生、生长和复发的原因，对癌症治疗具有重要意义。

MCE 收录了 2,257 个小分子化合物，可以用于干细胞调控及信号通路研究。

HY-L124

抗前列腺癌化合物库

2,993 compounds

癌症是世界人口死亡的主要原因之一，其中前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一。多种分子机制参与前列腺癌的发生发展，包括前列腺癌常见存活因子(IGF-1)、生长因子(TGF-α，EGF) 、Wnt、Hedgehog、NF-κB以及mTOR等信号通路。这为前列腺癌的治疗提供了潜在的治疗靶点。

MCE精心收录了 2,993 化合物，具有明确或潜在的抗前列腺癌活性。MCE抗前列腺癌化合物库是抗前列腺癌药物筛选及相关研究的有用工具。

HY-L039

细胞重编程化合物库

2,687 compounds

细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。

MCE 重编程化合物库包含 2,687 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

HY-L038

诱导分化化合物库

2,039 compounds

干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。

MCE 诱导分化化合物库包含 2,039 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-100224G

SANT-1 (GMP)	Fluorescent Dye
SANT-1 (GMP) 是 GMP 级别的 SANT-1 (HY-100224)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂，能够抑制 *Hedgehog* 通路。

HY-12848G

SAG (GMP)	Fluorescent Dye
SAG (GMP) 是 GMP 级别的 SAG (HY-12848)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC₅₀=3 nM; K_d=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-100224G

SANT-1 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SANT-1 (GMP) 是 GMP 级别的 SANT-1 (HY-100224)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂，能够抑制 *Hedgehog* 通路。

HY-W414581

7-Keto-27-hydroxycholesterol 3ß,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one	Cell Assay Reagents
7-酮-27-羟基胆固醇 7-Keto-27-hydroxycholesterol (3?,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one)是一种重要的生物活性化合物，具有激动Hedgehog（Hh）信号通路中的smoothened（SMO）蛋白的活性，这对于胚胎组织中的适当细胞分化至关重要。

HY-12848G

SAG (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SAG (GMP) 是 GMP 级别的 SAG (HY-12848)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC₅₀=3 nM; K_d=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10875

HL2-m5	Hedgehog	Cancer
HL2-m5 是 *sonic hedgehog/patched (Shh/PTCH1)* 相互作用的抑制剂，对 Shh 的 K_d 为 170 nM。HL2-m5 可抑制 *Hedgehog* 信号通路的激活和 Gli 控制基因的转录，IC₅₀ 为 230 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0247

Saikosaponin B1 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Umbelliferae Plants Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray Cancer	Hedgehog Smo STAT Interleukin Related TNF Receptor
柴胡皂苷B1 Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT_2C 受体激动剂，EC₅₀ 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗活性，因此可用于研究髓母细胞瘤 (MB) 等癌症。

HY-17024

Cyclopamine 最多引用文献 45 篇文献验证 11-Deoxojervine	Alkaloids Structural Classification Veratrum nigrum Linn. Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Hedgehog Smo Endogenous Metabolite
环巴胺 Cyclopamine 是 *Hedgehog* 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC₅₀ 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。

HY-12316

20(S)-Hydroxycholesterol 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Smo Endogenous Metabolite
20(S)-Hydroxycholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是选择性靶向 *Hedgehog* 通路 Smoothened (Smo) 蛋白的别构激活剂，EC₅₀=~30 μM (Hedgehog)。20(S)-Hydroxycholesterol 以立体选择性方式结合 Smo 的细胞外半胱氨酸富集结构域 (CRD)，激活下游 Gli 转录因子 (但不诱导 Wnt 通路上受体基因的转录)。20(S)-Hydroxycholesterol 可增强骨髓基质细胞成骨分化，并与 Simvastatin (HY-17502) 协同激活 Raf/MEK/ERK 通路以促进骨再生。20(S)-Hydroxycholesterol 可用于发育生物学、肿瘤学、骨和血管生成机制的研究。

HY-B0508

Ornidazole 2 篇文献验证 Ro 7-0207	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Parasite Antibiotic Hedgehog
奥硝唑 Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物，具有抗滴虫活性，并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路，具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。

HY-113081

1-Methyladenosine 3 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Immune System Disorder Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog
1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 *Hedgehog* 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-113081R

1-Methyladenosine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Immune System Disorder Source classification Disease markers Endogenous metabolite Cancer	Reference Standards Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog
1-Methyladenosine (Standard) 是 1-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 *Hedgehog* 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-N0247R

Saikosaponin B1 (Standard)	Structural Classification Source classification Umbelliferae Plants Saccharides Monosaccharides Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	Reference Standards Smo
柴胡皂苷B1 (Standard) Saikosaponin B1 (Standard) 是 Saikosaponin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT_2C 受体激动剂，EC₅₀ 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗癌活性，因此可用于研究髓母细胞瘤(MB)等癌症。

HY-N16232

2-ACC 2-α-Carboxy cholestanol	Structural Classification Lipid	Hedgehog
2-ACC (2-α-Carboxy cholestanol) 是一种胆甾烷醇，是突变型 Sonic Hedgehog 蛋白 D46A 的激活剂，EC₅₀ 约为 5 μM。

HY-17024R

Cyclopamine (Standard) 11-Deoxojervine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Veratrum nigrum Linn. Liliaceae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards Hedgehog Smo Endogenous Metabolite
环巴胺 (Standard) Cyclopamine (Standard) 是 Cyclopamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclopamine 是 *Hedgehog* 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC₅₀ 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。

HY-B0508R

Ornidazole (Standard) Ro 7-0207 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial Parasite Antibiotic Hedgehog
奥硝唑 (Standard) Ornidazole (Standard) 是 Ornidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物，具有抗滴虫活性，并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路，具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。

HY-17514

Itraconazole 15 篇以上引用文献 R51211	Microorganisms Source classification	Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial
伊曲康唑 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 *Hedgehog* 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-12316R

20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Reference Standards Smo Endogenous Metabolite
20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 是 20(S)-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC₅₀ 值为 3 μM。

HY-17514R

Itraconazole (Standard) R51211 (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial
伊曲康唑 (Standard) Itraconazole (Standard) 是 Itraconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 *Hedgehog* 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-N8270

Physalin H	Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Solanum nigrum Linn. Plants Solanaceae Steroids	Hedgehog Endogenous Metabolite
Physalin H 是一种天然产物，可以从龙葵中分离出来。Physalin H 是一种 Hedgehog (Hh) 信号抑制剂，破坏 GLI1-DNA 复合物的形成。Physalin H 抑制 GLI1 转录，IC₅₀ 值为 0.7 μM。Physalin H 对 PANC1 和 DU145 具有细胞毒性 IC₅₀ 分别为 5.7 μM 和 6.8 μM。

HY-N6954

Garcinone C 2 篇文献验证	Structural Classification other families Xanthones Classification of Application Fields Garcinia oblongifolia Champ. ex Benth. Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	ATM/ATR STAT CDK Hedgehog
伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 通过抑制 *Hedgehog* 信号通路，以时间和剂量依赖性的方式刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，阻止细胞周期，抑制人类鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1、CNE2、HK1 和 HONE1 的细胞活力。Garcinone C 具有口服活性。

HY-N6954R

Garcinone C (Standard)	Structural Classification other families Xanthones Garcinia oblongifolia Champ. ex Benth. Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards ATM/ATR STAT CDK Hedgehog
伽升沃 C (Standard) Garcinone C (Standard) 是 Garcinone C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 通过抑制 *Hedgehog* 信号通路，以时间和剂量依赖性的方式刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，阻止细胞周期，抑制人类鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1、CNE2、HK1 和 HONE1 的细胞活力。Garcinone C 具有口服活性。

HY-N0836

Jervine 3 篇文献验证 11-Ketocyclopamine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Veratrum nigrum Linn. Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Hedgehog Smo
蒜黎芦碱 Jervine (11-Ketocyclopamine)是一种有效的刺猬 (Hh) 抑制剂，IC₅₀ 为 500-700 nM。Jervine 是来自 Veratrum nigrum 的根茎的天然致畸性甾体生物碱。Jervine 具有抗炎和抗氧化特性。

HY-N0836R

Jervine (Standard) 11-Ketocyclopamine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Veratrum nigrum Linn. Liliaceae Source classification Plants	Reference Standards Hedgehog Smo
蒜黎芦碱 (Standard) Jervine (Standard) 是 Jervine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Jervine (11-Ketocyclopamine)是一种有效的刺猬 (Hh) 抑制剂，IC₅₀ 为 500-700 nM。Jervine 是来自 Veratrum nigrum 的根茎的天然致畸性甾体生物碱。Jervine 具有抗炎和抗氧化特性。

Species:	Human (4) Mouse (2)
Tag:	His (2) Tag Free (4)
Source:	HEK293 (2) E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70467

	SHH Protein, Human 1 篇文献验证 Sonic Hedgehog Protein; SHH; HHG-1	Human	E. coli
	SHH 蛋白 Sonic Hedgehog (SHH) Protein 是 Hedgehog 家族的分泌型糖蛋白，可自剪切形成 N-SHH。SHH Protein 通过与 Frizzled 及 LRP6 结合激活 Smo，抑制 GSK-3β 以稳定 β-catenin，并激活 FOXM1，同时经 PI3K/Akt 磷酸化 eNOS 促进 NO 释放、缩短心肌 APD。SHH Protein 可促进三维培养中汗腺细胞成熟并在猪缺血再灌注模型中发挥心肌保护作用。SHH Protein, Human 是重组的人源 SHH 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P7407

	SHH Protein, Human (C24II) rHuSonic Hedgehog, C24II; HHG1	Human	E. coli
	SHH 蛋白 Sonic Hedgehog (SHH) Protein 是 Hedgehog 家族的分泌型糖蛋白，可自剪切形成 N-SHH。SHH Protein 通过与 Frizzled 及 LRP6 结合激活 Smo，抑制 GSK-3β 以稳定 β-catenin，并激活 FOXM1，同时经 PI3K/Akt 磷酸化 eNOS 促进 NO 释放、缩短心肌 APD。SHH Protein 可促进三维培养中汗腺细胞成熟并在猪缺血再灌注模型中发挥心肌保护作用。SHH Protein, Human (C24II) 是重组的人源 SHH 蛋白，由 E. coli 表达，具有 C24II 突变，不带标签。

HY-P7408

	SHH Protein, Human (C24IVI) rHuSonic Hedgehog, C24IVI; HHG1	Human	E. coli
	SHH 蛋白 Sonic Hedgehog (SHH) Protein 是 Hedgehog 家族的分泌型糖蛋白，可自剪切形成 N-SHH。SHH Protein 通过与 Frizzled 及 LRP6 结合激活 Smo，抑制 GSK-3β 以稳定 β-catenin，并激活 FOXM1，同时经 PI3K/Akt 磷酸化 eNOS 促进 NO 释放、缩短心肌 APD。SHH Protein 可促进三维培养中汗腺细胞成熟并在猪缺血再灌注模型中发挥心肌保护作用。SHH Protein, Human (C24IVI) 是重组的人源 SHH 蛋白，由 E. coli 表达，具有 C24IVI 突变，不带标签。

HY-P7409

	SHH Protein, Mouse (C25II) 2 篇文献验证 rMuSonic Hedgehog, C25II; Hhg1	Mouse	E. coli
	SHH 蛋白 SHH Protein, Mouse (C25II)是一种小鼠重组 sonic hedgehog 的变体。

HY-P73417

	SHH Protein, Human (HEK293, His) Sonic Hedgehog Protein; SHH; HHG-1; ShhNC	Human	HEK293
	SHH 蛋白 Sonic Hedgehog (SHH) Protein 是 Hedgehog 家族的分泌型糖蛋白，可自剪切形成 N-SHH。SHH Protein 通过与 Frizzled 及 LRP6 结合激活 Smo，抑制 GSK-3β 以稳定 β-catenin，并激活 FOXM1，同时经 PI3K/Akt 磷酸化 eNOS 促进 NO 释放、缩短心肌 APD。SHH Protein 可促进三维培养中汗腺细胞成熟并在猪缺血再灌注模型中发挥心肌保护作用。SHH Protein, Human (HEK293, His) 是重组的人源 SHH 蛋白，由 HEK293 细胞表达，C 端带 His 标签。

HY-P73418

	SHH Protein, Mouse (HEK293, His) 1 篇文献验证 Sonic Hedgehog Protein; SHH; HHG-1; ShhNC	Mouse	HEK293
	SHH 蛋白音猬因子 (SHH) 在内质网中进行自蛋白水解，产生 ShhN 和 ShhC。ShhN 与胆固醇共价连接形成 ShhNp，这是一种对发育模式至关重要的形态发生素。SHH Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 SHH 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17514S

Itraconazole-d5

Itraconazole-d₅ 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。

HY-113081S

1-Methyladenosine-d3
1-Methyl Adenosine-d3 是 1-Methyladenosine 的氘代物。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-113081S1

1-Methyladenosine-d3 hydriodide
1-Methyladenosine-d3 hydriodide 是 1-Methyladenosine (HY-113081) 的氘代物。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-113081AS

1-Methyladenosine-d3 hydrochloride
1-Methyladenosine-d3 hydrochloride 是氘标记的 1-Methyladenosine (HY-113081) 的盐酸盐形式。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 *Hedgehog* 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-17514S2

Itraconazole-d9

Itraconazole-d₉ 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-17595S1

Mebendazole-d8
Mebendazole-d₈ 是 Mebendazole 的氘代物。Mebendazole是一高效广谱驱虫药，同时也被报道是hedgehog抑制剂。

HY-W705354

Vismodegib-d4
Vismodegib-d₄ 是氘代标记的 Vismodegib。Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 *hedgehog* 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM；还可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。

HY-W716916

Vismodegib-d7
Vismodegib-d₇ 是氘代标记的 Vismodegib。Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 *hedgehog* 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM；还可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。

HY-B0508S

Ornidazole-d5
Ornidazole-d₅ 是 Ornidazole 氘代物。Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物，具有抗滴虫活性，并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路，具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。

HY-B0508S1

Ornidazole-13C2,15N2
Ornidazole-¹³C₂,¹⁵N₂ 是 ¹³C, ¹⁵N 标记的 Ornidazole。Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物，具有抗滴虫活性，并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路，具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81157

	Shh Antibody Sonic Hedgehog; Vhh-1; Sonic Hedgehog protein; SHH; HHG 1; HHG1; HLP 3; HLP3; Holoprosencephaly 3; HPE 3; HPE3; MCOPCB5; SMMC I; SMMCI; Sonic Hedgehog (Drosophila) homolog; sonic Hedgehog homolog (Drosophila); Sonic Hedgehog homolog; Sonic Hedgehog protein; TPT; TPTPS; Sonic Hedgehog protein N-product; SHH_HUMAN.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Shh Antibody is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG polyclonal antibody, targeting to Shh.

HY-P85366

	Shh Antibody (YA5058) SHH; Sonic Hedgehog protein; SHH; HHG-1	WB, ELISA	Human
	Shh Antibody (YA5058) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to Shh.