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By Targets:	ADC Linker (2) Amino Acid Derivatives (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (1) Apoptosis (2) Bacterial (2) Bcr-Abl (5) c-Kit (1) c-Met/HGFR (1) DNA Methyltransferase (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EGFR (1) Fluorescent Dye (2) HBV (1) HIV (1) IRAK (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (8) JAK (1) Keap1-Nrf2 (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LRRK2 (1) MNK (1) PDGFR (1) Potassium Channel (1) PROTACs (1) Raf (1) Ras (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SNIPERs (3) Sodium Channel (1) Src (1)
By Research Areas:	Cancer (25) Cardiovascular Disease (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-161057

HG-7-86-01	Bcr-Abl	Inflammation/Immunology Cancer
HG-7-86-01 (Compound 26) 是II型酪氨酸激酶抑制剂。 HG-7-86-01 具有抗增殖活性。

HY-W451275

HG106	Others	Cancer
HG106 是一种有效的 SLC7A11 抑制剂。 HG106 显著降低胱氨酸摄取和细胞内谷胱甘肽生物合成。 HG106 可用于 KRAS 突变型肺腺癌的研究。

HY-123956

HG-12-6	IRAK	Inflammation/Immunology
HG-12-6 是一种 IRAK4 的 II 型抑制剂，与非磷酸化的非活性 IRAK4 优先结合，IC₅₀ 为 165 nM。HG-12-6 可以调节 IRAK4 在自身免疫和炎症中的活性。

HY-P5709

HG4	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
HG4 是一种速效抗菌肽。HG4 显示出抗生物膜和抗炎活性。HG4 对革兰氏阳性病原体具有活性，尤其是对 MRSA 菌株 (MIC: 32-64 μg/mL)。HG4 可以与细菌脂质结合并降低 S. aureus MRSA USA300 细菌中的 ATP 浓度。

HY-P5706

HG2	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
HG2 是一种速效抗菌肽。HG2 显示出抗生物膜和抗炎活性。HG2 对革兰氏阳性病原体具有活性，尤其是对 MRSA 菌株 (MIC: 16-32μg/mL)。HG2 可以与细菌脂质结合并降低 S. aureus MRSA USA300 细菌中的 ATP 浓度。

HY-15814

HG-7-85-01	Bcr-Abl PDGFR c-Kit Src JAK Apoptosis	Cancer
HG-7-85-01 是一种 Bcr-Abl，PDGFRα，Kit 和 Src 激酶的野生型和看门突变形式的 II 型 ATP 竞争性抑制剂。HG-7-85-01 抑制 T315I 突变型 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 激酶，KDR 和 RET，IC₅₀ 为 3 nM，20 nM 和 30 nM，对其他激酶的抑制作用很小或没有抑制作用 (IC₅₀>2 μM)。HG-7-85-01 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期进程来抑制细胞增殖。

HY-13488

HG-10-102-01 1 篇文献验证	LRRK2 MNK	Neurological Disease
HG-10-102-01 是一种高效、选择性、可透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂，其对于野生型 LRRK2 和 LRRK2[G2019S]， IC₅₀ 值分别为 20.3 和 3.2 nM。HG-10-102-01也能抑制 MNK2 和 MLK1，其 IC₅₀ 值分别为 0.6 和 2.1 μM。HG-10-102-01 可用于帕金森病 (PD) 的研究。

HY-131178

HG-7-85-01-NH2	PROTACs	Others
HG-7-85-01-NH2 是 SNIPER(ABL)-033 的配体。SNIPER(ABL)-033，由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 值为 0.3 μM。

HY-15801

HG-14-10-04	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) EGFR	Cancer
HG-14-10-04 是一种有效的 ALK 和突变 EGFR 抑制剂，对 ALK、EGFR^LR/TM、EGFR^19del/TM/CS 和 EGFR^LR/TM/CS 的 IC₅₀ 分别为 20 nM、15.6 nM、22.6 nM 和 124.5 nM。

HY-111855

HG-7-85-01-Decyclopropane PROTAC ABL binding moiety 3	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
HG-7-85-01-Decyclopropane 是一种基于 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 的配体，可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER 分子。

HY-143535

HG122	Androgen Receptor	Cancer
HG122通过抑制去势抵抗前列腺癌的蛋白酶体途径促进雄激素受体AR的降解。

HY-15776

HG-9-91-01 最多引用文献 22 篇文献验证 SIK inhibitor 1	Salt-inducible Kinase (SIK)	Inflammation/Immunology
HG-9-91-01 是一种有效，选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂，作用于 SIK1，SIK2 和 SIK3 的 IC₅₀ 分别为 0.92 nM，6.6 nM 和 9.6 nM。

HY-12291

HG6-64-1 HMSL 10017-101-1	Raf	Cancer
HG6-64-1是有效选择性的B-Raf抑制剂, 来自专利WO 2011090738 A2，化合物实例9 (XI-1)。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC₅₀值为0.09 μM。

HY-151782A

H-(Gly)3-Lys(N3)-OH hydrochloride	ADC Linker	Others
H-(Gly)3-Lys(N3)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。

HY-151782

H-(Gly)3-Lys(N3)-OH	ADC Linker	Others
H-(Gly)3-Lys(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。叠氮化物官能团广泛用于通过著名的点击化学与含炔烃的片段偶联。据报道，含有多达 7 种甘氨酸的聚甘氨酸片段与表面结合，在纳米结构中有潜在的应用：含有多肽的 Gly7-NHCH2 片段在水溶液中与云母表面结合。

HY-P4292

H-Gly-Pro-Gly-NH2	HIV Amino Acid Derivatives	Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1 复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1 III_B 和 HIV-2 ROD 的活性，EC₅₀ 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。

HY-P4296

H-Gly-Sar-Sar-OH	Amino Acid Derivatives	Others
H-Gly-Sar-Sar-OH 是一种具有口服活性的三肽。H-Gly-Sar-Sar-OH 通过 PepT1 在 Caco-2 细胞内转运。H-Gly-Sar-Sar-OH 在物质运输有潜在应用。

HY-129079

TFMB-(R)-2-HG 1 篇文献验证	Others	Cancer
TFMB-(R)-2-HG 是具有细胞膜渗透性的 (R)-2-HG，急性髓细胞性白血病 (AML) 的致癌因子。TFMB-(R)-2-HG 响应雌激素戒断损害SCF ER-Hoxb8 细胞分化。

HY-129079A

TFMB-(S)-2-HG 1 篇文献验证	DNA Methyltransferase	Cancer
TFMB-(S)-2-HG 是 5'-甲基胞嘧啶羟化酶 TET2 的有效抑制剂。TFMB-(S)-2-HG 也抑制 EglN 脯氨酰羟化酶。TFMB-(S)-2-HG 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力。

HY-134790

GST-HG131	HBV	Infection
GST-HG131 是一种特异性的乙肝病毒 (HBV) 表面抗原抑制剂，属于二氢苯并吡哆醛 (DBP) 类化合物。GST-HG131 抑制 HBsAg 和 HBeAg 的特异性和效力很强 (EC₅₀=28.2 nM, 16.0 nM)。GST-HG131 还具有良好的动物安全性。

HY-153395

PH-HG-005-5	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
PH-HG-005-5 (compound 16c) 是 SN-38 (HY-13704) 的衍生物，连接 ADC linker，是 Drug-Linker 偶联物。PH-HG-005-5 可连接靶向多肽，用于 ADC 合成。

HY-103641

(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 2 篇文献验证 (2R)-Octyl-2-Hg	Others	Cancer
(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate ((2R)-Octyl-2-HG) 是2-Hydroxyglutarate 的D型异构体的修饰物。

HY-156652

Atilotrelvir GST-Hg171	Others	Infection
Atilotrelvir (GST-HG171) 是抗病毒药，可抑制冠状病毒、小核糖核酸病毒和诺如病毒感染。

HY-D1549

o-Pah	Fluorescent Dye	Others
o-Pah 是一种带有 -NH2 和 -OH 取代的 meso-Ph 基团的 BODIPY 衍生物。o-Pah 在 Cu²⁺ 存在下，表现为金属诱导的 J 聚集和对 Hg²⁺ 特定荧光增强 (Ex/Em=483/(495-600) nM)。

HY-D1750

Rhodamine B thiolactone	Fluorescent Dye	Others
Rhodamine B thiolactone 是一种高灵敏 Hg²⁺ 指示剂，用于测量 Hg²⁺ 浓度。

HY-111862

SNIPER(ABL)-044	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-044，由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 Bestatin (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 10 μM。

HY-111863

SNIPER(ABL)-047	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-047，由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 MV-1 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 2 μM。

HY-111871

SNIPER(ABL)-033	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-033，由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 0.3 μM。

HY-18767

Ivosidenib 5 篇以上引用文献 AG-120	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Metabolic Disease Cancer
Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂，它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性，具有 AML 研究的潜力。

HY-156081

Nrf2 activator-9	Keap1-Nrf2 Apoptosis	Metabolic Disease
Nrf2 activator-9 (compound D-36) 是一种 Nrf2 激活剂，抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 和高葡萄糖 (HG) 诱导的 HUVEC 细胞凋亡 (apoptosis)。Nrf2 activator-9 抑制 oxLDL 和 HG 诱导血管内皮细胞 (VEC) 损伤，可有效防治动脉粥样硬化。

HY-112289

IDH889	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH889 是一种可口服利用的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性，对 IDH1^R132H、IDH1^R132C 和 IDH1^wt 作用的 IC₅₀ 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.014 μM。

HY-143234

mIDH1-IN-1	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
mIDH1-IN-1 (compound 43) 是一种有效且选择性的 mIDH1 (异柠檬酸脱氢酶 1 突变体)抑制剂，其 IC₅₀ 为 961.5 nM。在 HT1080 细胞中，mIDH1-IN-1 能有效抑制细胞内 2-HG (2-hydroxyglutarate) 的产生，其 EC₅₀ 为 208.6±8.0 nM。 mIDH1-IN-1 对 IDH1 突变体 U-87 细胞具有显著的抗增殖活性，其 IC₅₀ 为 41.8 nM。 mIDH1-IN-1 是一种抗肿瘤剂，可用于 IDH1 突变实体瘤的研究。

HY-128888B

(S,R)-GSK321	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
(S,R)-GSK321 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂，抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC₅₀ 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM，选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-GSK321 诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效，在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。 (S,R)-GSK321 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。

HY-103641A

(2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate 1 篇文献验证 (2S)-Octyl-2-Hg	Others	Cancer
(2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate是2-Hydroxyglutarate 的S型异构体的修饰物。

HY-104042

Vorasidenib 3 篇文献验证 AG-881	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Vorasidenib (AG-881) 是一种可口服的、脑渗透的第二代突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 (mIDH1/2) 双重抑制剂。Vorasidenib (AG-881) 以纳摩尔抑制 D-2-HG，对 IDH1 R132C、IDH1 R132G、IDH1 R132H、IDH1 R132S 的 IC₅₀ 值为 0.04~22 nM，对 IDH2 R140Q 值为 7~14 nM，对 IDH2 R172K 的值为 130 nM。

HY-156158

IDH2R140Q-IN-2	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH2^R140Q-IN-2 (化合物 36) 是一种具有口服活性的 IDH2^R140Q 抑制剂 (IC₅₀: 29 nM)。IDH2^R140Q-IN-2 减少表达突变 IDH2^R140Q 的 TF-1 细胞系中 D2HG 的产生 (IC₅₀: 10 nM)。IDH2^R140Q-IN-2 抑制肿瘤组织中的 D2HG 水平。IDH2^R140Q-IN-2 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-112289B

(1R)-IDH889	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
(1R)-IDH889 是 IDH889 (HY-112289) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。IDH889 是一种可口服利用的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性，对 IDH1^R132H、IDH1^R132C 和 IDH1^wt 作用的 IC₅₀ 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.014 μM。

HY-13412

Cariporide (mesilate) HOE-642	Potassium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Cariporide 是钠离子/氢离子交换器1 (NHE-1) 抑制剂。Cariporide 通过抑制 NHE-1 的激活来抑制高糖 (HG) 介导的单核细胞-内皮细胞粘附和细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 的表达。

HY-149359

IHMT-IDH1-053	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IHMT-IDH1-053 (compound 16) 是一种高度选择性且不可逆的 IDH1 突变抑制剂，对 IDH1 R132H 的 IC₅₀ 为 4.7 nM。IHMT-IDH1-053 对 IDH1 wt 和 IDH2 wt/突变体表现出低活性。IHMT-IDH1-053 抑制 IDH1 R132H 突变体转染的 293T 细胞中 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的产生 (IC₅₀=28 nM)。IHMT-IDH1-053 通过与残基 Cys269 的共价键与 NAPDH 结合袋相邻的变构袋中的 IDH1 R132H 蛋白结合。IHMT-IDH1-053 抑制带有 IDH1 R132 突变体的 HT1080 细胞系和原代 AML 细胞的增殖。

HY-N12007

OAT1/3-IN-1	Others	Metabolic Disease
OAT1/3-IN-1 (compound 7) 是 OAT1 和 OAT3 的双抑制剂。OAT1/3-IN-1 可逆转 Cys-Hg 对 HEK-OAT1 细胞的毒性 (10 μM)，对肾脏具有潜在保护作用。OAT1/3-IN-1 可用于研究汞引起的肾损伤。

HY-N12008

OAT1/3-IN-2	Others	Metabolic Disease
OAT1/3-IN-2 (compound 8) 是 OAT1 和 OAT3 的双抑制剂。OAT1/3-IN-2 可逆转 Cys-Hg 对 HEK-OAT1 细胞的毒性 (10 μM)，对肾脏具有潜在保护作用。OAT1/3-IN-2 可用于研究汞引起的肾损伤。

HY-16659

EHT 1864 5 篇以上引用文献	Ras	Neurological Disease Cancer
EHT 1864 是 Rac family small GTPases 的抑制剂。EHT 1864 直接结合并削弱了这种 small GTPase 与生长转化所需的关键下游效应器结合的能力。EHT 1864 结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 的 K_d 值分别为 40、50、60 和 230 nM。EHT 1864 还对其它 Rac 依赖的转化过程，Tiam1 和 Ras 介导的生长转化有明显的抑制作用。EHT 1864 阻止体内 Aβ40 和 Aβ42 的产生。EHT 1864剂量依赖性地抑制由LPS、PAN或HG诱导的足细胞迁移体的释放。

HY-132816

Gemnelatinib GST-Hg161	c-Met/HGFR	Cancer
Gemnelatinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂 (WO2018077227，实施例1)。Gemnelatinib 可用于癌症的研究。

HY-103641B

(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate sodium 2 篇文献验证 (2R)-Octyl-2-Hg sodium	Others	Others
(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate (sodium) 是(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 的钠盐形式。(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 具有抗炎作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1549

o-Pah	Dyes
o-Pah 是一种带有 -NH2 和 -OH 取代的 meso-Ph 基团的 BODIPY 衍生物。o-Pah 在 Cu²⁺ 存在下，表现为金属诱导的 J 聚集和对 Hg²⁺ 特定荧光增强 (Ex/Em=483/(495-600) nM)。

HY-D1750

Rhodamine B thiolactone	Fluorescent Dyes/Probes
Rhodamine B thiolactone 是一种高灵敏 Hg²⁺ 指示剂，用于测量 Hg²⁺ 浓度。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5709

HG4	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
HG4 是一种速效抗菌肽。HG4 显示出抗生物膜和抗炎活性。HG4 对革兰氏阳性病原体具有活性，尤其是对 MRSA 菌株 (MIC: 32-64 μg/mL)。HG4 可以与细菌脂质结合并降低 S. aureus MRSA USA300 细菌中的 ATP 浓度。

HY-P5706

HG2	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
HG2 是一种速效抗菌肽。HG2 显示出抗生物膜和抗炎活性。HG2 对革兰氏阳性病原体具有活性，尤其是对 MRSA 菌株 (MIC: 16-32μg/mL)。HG2 可以与细菌脂质结合并降低 S. aureus MRSA USA300 细菌中的 ATP 浓度。

HY-A0299

H-Gly-Pro-Hyp-OH Tripeptide 29	Peptides	Others
三肽-29 H-Gly-Pro-Hyp-OH (Tripeptide 29) 是一种口服有效的抗 uvb 诱导皮肤衰老的生物活性肽，已被报道用作化妆品成分。

HY-P4292

H-Gly-Pro-Gly-NH2	HIV Amino Acid Derivatives	Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1 复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1 III_B 和 HIV-2 ROD 的活性，EC₅₀ 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。

HY-P10109

G6PI 325-339 (human) Hg6PI (325-339)	Peptides	Inflammation/Immunology
G6PI 325-339 (human) 是 B10.Q 小鼠关节炎的有效诱导剂。G6PI 325-339 (human) 引发 Th1 和 Th17 细胞与鼠 G6PI 蛋白的交叉反应。G6PI 325-339 (human) 通过 T 和 B 细胞依赖性途径诱导关节炎模型，但没有抗体效应机制。

HY-P4296

H-Gly-Sar-Sar-OH	Amino Acid Derivatives	Others
H-Gly-Sar-Sar-OH 是一种具有口服活性的三肽。H-Gly-Sar-Sar-OH 通过 PepT1 在 Caco-2 细胞内转运。H-Gly-Sar-Sar-OH 在物质运输有潜在应用。

HY-P10109A

G6PI 325-339 (human) (hydrochloride) Hg6PI (325-339) (hydrochloride)	Peptides	Inflammation/Immunology
G6PI 325-339 (human) hydrochloride 是 B10.Q 小鼠关节炎的有效诱导剂。G6PI 325-339 (human) hydrochloride 引发 Th1 和 Th17 细胞与鼠 G6PI 蛋白的交叉反应。G6PI 325-339 (human) hydrochloride 通过 T 和 B 细胞依赖性途径诱导关节炎模型，但没有抗体效应机制。

Species:	Human (3)
Tag:	His (1) Fc (2)
Source:	HEK293 (1) CHO (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75726

	EBP1 Protein, Human (His) Proliferation-associated protein 2G4; Hg4-1; ErbB3-binding protein 1; PA2G4	Human	E. coli
	EBP1蛋白参与ERBB3调控的信号转导通路，与生长调节相关。作为雄激素受体 (AR) 辅阻遏物，它受 ERBB3 配体 neregulin-1/heregulin (HRG) 调节。EBP1 Protein, Human (His) 是重组的 EBP1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。EBP1 Protein, Human (His) 全长 393 个氨基酸，分子量约为 ~32 kDa。

HY-P700891

	Lgr5/GPR49 Protein, Human (HEK293, hFc) LGR5; GPR49; GPR67; Hg38; G-protein coupled receptor 49; G-protein coupled receptor 67; G-protein coupled receptor Hg38	Human	HEK293
	Lgr5/GPR49 蛋白是 R-spondins 的受体，可增强经典 Wnt 信号通路并标记肠上皮和毛囊中的干细胞。Lgr5/GPR49 结合 R-spondins (RSPO1-4)，结合磷酸化的 LRP6 和 Frizzled 受体，启动 Wnt 信号传导并放大靶基因表达。Lgr5/GPR49 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 Lgr5/GPR49 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。Lgr5/GPR49 Protein, Human (HEK293, hFc) 全长 522 个氨基酸，分子量为 110-120 kDa。

HY-P79308

	Lgr5/GPR49 Protein, Human (CHO, hFc) 1 篇文献验证 Leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptor 5; LGR5; G-protein coupled receptor 49; G-protein coupled receptor 67; G-protein coupled receptor Hg38; GPR49; GPR67; Leucine-rich Repeat Containing G Protein-coupled Receptor 5	Human	CHO
	Lgr5/GPR49 蛋白是 R-spondins 的受体，可增强经典 Wnt 信号通路并标记肠上皮和毛囊中的干细胞。Lgr5/GPR49 结合 R-spondins (RSPO1-4)，与磷酸化的 LRP6 和卷曲受体结合，启动 Wnt 信号传导并放大靶基因表达。与经典的 G 蛋白偶联受体不同，Lgr5/GPR49 不会激活异源三聚体 G 蛋白，显示出其在 Wnt 信号传导中独特的调节作用。它对于成体肠道干细胞的发育和维持至关重要，在与 RNF43 和 RSPO1 的复合物中被识别，并与 RSPO2-4 相互作用，证明了细胞信号传导途径的多种参与。Lgr5/GPR49 Protein, Human (CHO, hFc) 是重组的 Lgr5/GPR49 蛋白，由 CHO 表达，带有 C-hFc 标签。Lgr5/GPR49 Protein, Human (CHO, hFc) 全长 539 个氨基酸，分子量为 88-110 kDa。

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基因 ID
分子量
纯度
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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82097

LGR5 Antibody (YA1842) FEX; GPR49; GPR67; GRP49; LGR5; Hg38; 8	WB, IP, FC	Human, Mouse, Rat

HY-P82764

EBP1 Antibody (YA2509) PA2G4; EBP1; Proliferation-associated protein 2G4; Cell cycle protein p38-2G4 homolog; Hg4-1; ErbB3-binding protein 1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat

HY-P81988

GABA B Receptor 2 Antibody (YA1733) GABBR2; GPR51; GPRC3B; Gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2; GABA-B receptor 2; GABA-B-R2; GABA-BR2; GABABR2; Gb2; G-protein coupled receptor 51; Hg20	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-151782

H-(Gly)3-Lys(N3)-OH		叠氮化物
H-(Gly)3-Lys(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。叠氮化物官能团广泛用于通过著名的点击化学与含炔烃的片段偶联。据报道，含有多达 7 种甘氨酸的聚甘氨酸片段与表面结合，在纳米结构中有潜在的应用：含有多肽的 Gly7-NHCH2 片段在水溶液中与云母表面结合。

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