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HuH-7

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-B1030
    Lanatoside C
    4 篇文献验证

    		 Flavivirus Dengue virus Autophagy Enterovirus Cardiovascular Disease Cancer
    毛花甙丙 Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC50 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus)，flavivirus Kunjin，alphavirus Chikungunya 和 Sindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。
    Lanatoside C
  • HY-13337
    BMS-986094

    INX-08189

    		 HCV Infection
    BMS-986094 (INX-08189) 是丙型肝炎病毒 (HCV) 有效抑制剂，在 Huh-7 细胞中，抑制 HCV 复制的 EC50 值为 35 nM (24 h)。BMS-986094 是 6-O-methyl-2’-C-methyl guanosine 的氨基磷酸酯前体，可用于慢性 HCV 感染的研究。
    BMS-986094
  • HY-158073
    ML2006a4

    		SARS-CoV Infection
    ML2006a4 是具有口服活性的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，IC50 值为纳摩尔级。ML2006a4 具有细胞渗透性和抗病毒活性，可在纳摩尔水平抑制 Huh7.5.1-ACE2-TMPRSS2 (Huh7.5.1++) 细胞中 SARS-CoV-2 的复制。
    ML2006a4
  • HY-W411439
    1-O-p-Coumaroyl-β-D-glucose

    		Others Metabolic Disease
    1-O-p-Coumaroyl-β-D-glucose 可促进 HuH7 细胞对葡萄糖的摄取，可以从丝瓜中提取。
    1-O-p-Coumaroyl-β-D-glucose
  • HY-155046
    FGFR4-IN-14

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-14 (Compound 27i) 是一种 FGFR4 抑制剂 (IC50: 2.4 nM。FGFR4-IN-14 抑制 V550L 和 N535K 突变株细胞增殖，对 huh7、BaF3/ETV6-FGFR4-V550L 和 BaF3/ETV6-FGFR4-N535K 细胞的 IC50 分别为 21 nM、2.5 nM、171 nM。FGFR4-IN-14 在Huh7异种移植模型中具有有效的抗肿瘤功效。FGFR4-IN-14 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    FGFR4-IN-14
  • HY-162327
    PROTAC PAPD5 degrader 1

    		PROTACs HBV Infection
    PROTAC PAPD5 degrader 1 (compound 12b) 可在体外和体内抑制甲型肝炎 (HAV) 和乙型肝炎病毒 (HBV)，在 Huh7 细胞具有 IC 50 和 CC50 分别为 10.59 μM 和 > 50 μM。
    PROTAC PAPD5 degrader 1
  • HY-157548
    Antitumor agent-133

    		p62 Atg8/LC3 Autophagy Cancer
    Antitumor agent-133（compound 4d）是一种双辛汀衍生物，对 Huh1（IC50=17.13 μM）和 Huh7（IC50 8.27 μM）具有活性。Antitumor agent-133 通过调节 LC3BII，ATG5 和 p62 蛋白的水平，诱导细胞自噬（autophagy），抑制肿瘤生长。
    Antitumor agent-133
  • HY-113860
    Antiviral agent 52

    		HCV Infection
    Antiviral agent 52 (Compound 30) 是 Chlorcyclizine (HY-112067) 衍生物，对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有抗病毒活性，EC50 为 17 nM。Antiviral agent 52 在细胞 Huh7.5.1 中显示出细胞毒性，CC50 为 21.3 μM。
    Antiviral agent 52
  • HY-160093
    SQLE-IN-1

    		PTEN Akt PI3K Metabolic Disease
    SQLE-IN-1 (compound 19) 是一种角鲨烯环氧化酶 (SQLE) 抑制剂。SQLE-IN-1 抑制 Huh7 细胞的增殖和迁移。SQLE-IN-1 抑制细胞胆固醇生成。SQLE-IN-1 增加 PTEN 的表达，抑制 PI3K 和 AKT 的表达。
    SQLE-IN-1
  • HY-W014395
    Dithiodipropionic acid

    		Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    3,3'-二硫代二丙酸 Dithiodipropionic acid 可与 CPUL1 (HY-151802, TrxR 抑制剂) 相互作用 形成纳米聚集体 (CPUL1-DA NAs)。CPUL1-DA NAs 可比游离 CPUL1 产生更丰富的活性氧 (ROS) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，提高抗 HUH7 癌细胞的抗肿瘤功效。
    Dithiodipropionic acid
  • HY-155124
    Antiproliferative agent-32

    		Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-32 (Compound 1c) 抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的磷酸化。Antiproliferative agent-32 抑制 Huh7 和 SK-Hep-1 细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，引起线粒体损伤。Antiproliferative agent-32 可用于肝细胞癌的研究。
    Antiproliferative agent-32
  • HY-146178
    IMP2-IN-1

    		Others Cancer
    IMP2-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 IMP2 抑制剂，对 IMP2 RNA 序列的 IC50 为 81.3~127.5 μM。IMP2-IN-1 在 SW480 细胞中降低了 IMP2 水平。IMP2-IN-1 显著降低分化和未分化 Huh7 细胞的活力
    IMP2-IN-1
  • HY-143402
    Topoisomerase I/II inhibitor 2

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase) 抑制剂，Huh7 与 LM9 细胞中的 IC50 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制，也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。
    Topoisomerase I/II inhibitor 2
  • HY-B0914A
    10-Undecenoic acid zinc salt

    Zinc undecylenate

    		 Fungal DNA/RNA Synthesis Infection
    十一烯酸锌 10-Undeceneic acid zinc salt 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，WT-RdRp、D535ARdRp 和 D692A-RdRp 的 IC50 分别为 1.13、21.33 和 1.79 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 可降低 Huh7 细胞中感染性病毒的产量，EC50 为 7.43 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 具有抗感染活性。10-Undeceneic acid zinc salt 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。
    10-Undecenoic acid zinc salt
  • HY-155759
    HMGB1-IN-2

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    HMGB1-IN-2 (compound 15) 是高度保守的核蛋白 HMGB1 的抑制剂，在 RAW264.7 细胞中显示出 NO 抑制作用，IC50 值为 20.2 μM。 HMGB1-IN-2 (30 μM) 降低 IL-1 β、TNF-α、caspase-1 p20 的水平，抑制 NF-κB p65 的磷酸化，具有抗凋亡活性。 HMGB1-IN-2（15 mg/kg；腹腔注射）可缓解脓毒症急性肾损伤小鼠的肾损伤。HMGB1-IN-2 抑制 Huh7 细胞和 A549 细胞的 IC50 分别为 77.0 μM 和 82.0 μM。
    HMGB1-IN-2
  • HY-145836
    FGFR4-IN-8

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-8 (Compound 7v) 是一种 ATP 竞争性、高度选择性的野生型和突变型 FGFR4 共价抑制剂。FGFR4-IN-8 对 FGFR4、FGFR4V550L、FGFR4V550M 和 FGFR4C552S 的 IC50 分别为 0.5、0.25、1.6、931 nM。FGFR4-IN-8 有效抗 Hep3B 肝细胞癌细胞增殖，IC50 值为
    FGFR4-IN-8
  • HY-N9500
    Ganoderic acid X

    		Apoptosis Topoisomerase Cancer
    Ganoderic acid X 是一种羊毛甾醇三萜类化合物，可从 Ganoderma amboinense 中提取。Ganoderic acid X 抑制 拓扑异构酶 并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid X
  • HY-N6623
    Malvidin-3-galactoside chloride

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Cancer
    氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷 Malvidin-3-galactoside chloride 是一种花青素单体，可诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞周期停滞和凋亡。Malvidin-3-galactoside chloride 抑制 ROS 的产生和积累。Malvidin-3-galactoside chloride 具有抗肿瘤功能。
    Malvidin-3-galactoside chloride
  • HY-147055
    THR-β agonist 5

    		Others Metabolic Disease
    THR-β agonist 5 (化合物 54) 是一种有效的 THR-β 激动剂，其 EC50 小于 50 nM。
    THR-β agonist 5
  • HY-16196
    ENMD-1198

    IRC-110160

    		 Microtubule/Tubulin HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT Cancer
    ENMD-1198 (IRC-110160)，具有口服活性的微管 (microtubule) 靶向剂，是 2-methoxyestradiol 的类似物，具有抗肿瘤、抗血管生成功效，在人体 HCC 细胞中，ENMD-1198 抑制人肝癌细胞中的 HIF-1α 和 STAT3，并导致肿瘤生长和血管生成减少。
    ENMD-1198
  • HY-123697
    VE-465

    		Aurora Kinase Cancer
    VE-465 是一种 Aurora 激酶抑制剂。VE-465 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。VE-465 在多种肿瘤模型中具有抗癌作用。
    VE-465
  • HY-158022
    CTSL/CAPN1-IN-1

    		Cathepsin Infection Inflammation/Immunology
    CTSL/CAPN1-IN-1 (compound 14a) 是一种具有口服活性 CTSL 和 CAPN1 抑制剂，IC50 值分别为 3.34 nM 和 375.1 nM。CTSL/CAPN1-IN-1 显示抗冠状病毒活性和抗炎活性。
    CTSL/CAPN1-IN-1
  • HY-P1728A
    Super-TDU (1-31) (TFA)
    2 篇文献验证

    		 YAP Cancer
    Super-TDU (1-31) TFA 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) TFA 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU TFA 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。
    Super-TDU (1-31) (TFA)
  • HY-P1728
    Super-TDU (1-31)

    		YAP Cancer
    Super-TDU (1-31) 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。
    Super-TDU (1-31)
  • HY-100028
    AT-130
    1 篇文献验证

    		 HBV DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的非核苷抑制剂。AT-130 抑制病毒 DNA 的合成，EC50 为 0.13 μM。AT-130 可以抑制野生型和突变型 HBV。AT-130 在肝癌细胞中具有抗 HBV 活性。
    AT-130
  • HY-120373
    MB710

    		MDM-2/p53 Cancer
    MB710 是一种氨基苯并噻唑衍生物，是致癌 p53 突变体 Y220C 的稳定剂。MB710 与 Y220C 紧密结合并稳定 p53-Y220C，Kd 值为 4 μM。 MB710 在 p53-Y220C 细胞系中显示抗癌活性。
    MB710
  • HY-120634
    BMS-929075

    		HCV Infection
    BMS-929075 是一种有效的口服活性 HCV NS5B 复制酶 (HCV NS5B replicase) 手掌位点变构抑制剂。BMS-929075 显示出高口服生物利用度。BMS-929075 显示出细胞毒性。
    BMS-929075
  • HY-147515
    FGFR4-IN-11

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-11 (Compound 30) 是一种有效的、选择性的、共价结合的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 2.1 nM。FGFR4-IN-11 显著抑制 FGF19/FGFR4 信号通路，具有抗癌活性。
    FGFR4-IN-11
  • HY-148685
    KM04416

    		Others Cancer
    KM04416 是一种异噻唑酮衍生物，是一种有效的3-磷酸甘油脱氢酶 (GPD2) 抑制剂。KM04416 显着抑制 PNT1A 细胞增殖。
    KM04416
  • HY-152955
    STING agonist-22

    		STING Infection Inflammation/Immunology
    STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 STING 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂，通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂，产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。
    STING agonist-22
  • HY-155028
    FGFR-IN-11

    		FGFR Cancer
    FGFR-IN-11 (compound I-5) 是一种具有口服活性和共价 pan-FGFR 抑制剂，其 IC50 值分别为 9.9 nM (FGFR1)， 3.1 nM (FGFR2)， 16 nM (FGFR3) 和 1.8 nM (FGFR4)。FGFR-IN-11 以纳摩尔级抑制多种肿瘤细胞增殖。FGFR-IN-11 在荷瘤小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。
    FGFR-IN-11
  • HY-N8439
    Questiomycin A

    Phx-3

    		 HSP Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Questiomycin A (Phx-3) 是一种 GRP78 (细胞保护性内质网伴侣蛋白) 降解剂，能增强 Sorafenib 的抗癌活性。Questiomycin A 也是一种抗菌剂/抗生素，可从 Pseudomonas chlororaphis HT66的代谢物中获得。Questiomycin A 可用癌症以及植物病害生物防治的研究。
    Questiomycin A
  • HY-137315
    TML-6

    		Amyloid-β NF-κB mTOR Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    TML-6 是一种口服有效的姜黄素衍生物，抑制 β-淀粉样前体蛋白和 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的合成。TML-6 上调 Apo E，抑制 NF-κB 和 mTOR，并增加抗氧化 Nrf2 基因的活性。TML-6 具有用于阿尔茨海默氏病 (AD) 研究的潜力。
    TML-6
  • HY-163029
    CTSL/B-IN-1

    		Cathepsin SARS-CoV Infection
    CTSLCTSB-IN-1 (化合物212-148) 是宿主病毒刺突切割蛋白 CTSL/CTSB 和 TMPRSS2 的双特异性抑制剂，IC50 分别为 2.13/64.07 nM 和 1.38 μM。 CTSLCTSB-IN-1 通过抑制病毒刺突蛋白切割阻断了两条相关的 SARS-CoV-2 病毒进入通路，并可应用于抗 SARS-CoV-2 病毒研究。
    CTSL/B-IN-1
  • HY-U00447
    PK11000

    		MDM-2/p53 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    PK11000是一种烷基化剂，通过共价半胱氨酸修饰稳定WT和突变体p53蛋白的DNA结合域，而不影响DNA结合。PK11000 具有抗肿瘤活性。
    PK11000

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