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Human macrophages

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By Targets:	Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) 5-HT Receptor (1) Acyltransferase (1) ADC Payload (1) Akt (1) AMPK (3) Antibiotic (2) AP-1 (2) Apoptosis (12) Autophagy (1) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (2) c-Fms (1) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (1) CCR (1) CD2 (1) CD47 (7) COX (4) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cytochrome P450 (2) Drug Derivative (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (1) Epoxide Hydrolase (1) ERK (4) FABP (1) FAK (1) Farnesyl Transferase (1) FLAP (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) Glutathione Peroxidase (1) HBV (2) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (1) Histone Demethylase (4) HIV (4) IFNAR (2) IKK (1) Interleukin Related (8) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (1) JNK (2) Keap1-Nrf2 (1) Leukotriene Receptor (1) MMP (6) mRNA (10) NADH Dehydrogenase (1) Necroptosis (2) NF-κB (11) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (6) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) P2X Receptor (3) p38 MAPK (6) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (2) PERK (1) PGE synthase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (1) Pyroptosis (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (2) Reverse Transcriptase (1) Sirtuin (1) STAT (1) STING (1) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (11) Toll-like Receptor (TLR) (7) Tyrosinase (1) Wnt (1) Xanthine Oxidase (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (37) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (1) Infection (13) Inflammation/Immunology (57) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (8)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	mRNA (10)

100

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Targets Recommended: Macrophage migration inhibitory factor (MIF) Human leukocyte immunoglobulin (Ig)-like receptors (LILR)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-115661

Bisdionin C	Bacterial	Infection
Bisdionin C 是一种高效的 GH18 几丁质酶抑制剂，对 A. fumigatus ChiB1 (AfChiB1) 的 IC₅₀ 为 0.2 μM。Bisdionin C 对 HCHT (human macrophage chitotriosidase) 和酸性哺乳动物几丁质酶 (AMCase) 的抑制作用分别为 8.3 和 3.4 μM。

HY-119684

Maresin 2	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Maresin 2 是一种来自人类巨噬细胞的抗炎和促分解介质。Maresins 是一种由巨噬细胞从二十二碳六烯酸 (DHA) 生物合成的抗炎和促分解脂质介质的新家族。

HY-162465

BDW568	STING	Infection Inflammation/Immunology Cancer
BDW568 是一种 STING 激动剂，能选择性激活人类 STING^A230 等位基因。BDW568 可用于激活基于巨噬细胞的免疫治疗中的 STING^A230 工程化巨噬细胞。

HY-138869

AubipyOMe	Endogenous Metabolite	Cancer
AubipyOMe 是抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP/ACP5) 的有效抑制剂，TRAP/ACP5 是一种在活化破骨细胞和巨噬细胞中发现的金属酶，其对 TRAP5a 的 IC₅₀ 值为 1.3 μM，对 TRAP5b 的 IC₅₀ 值为 1.8 μM，同时有效抑制小鼠巨噬细胞和人肺组织提取物中的 TRAP 活性。

HY-P11298

d-T101 peptide	Caspase Apoptosis JNK p38 MAPK Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
d-T101 peptide 是一种人类激素肽，是一种 T1/ST2 receptor 配体。d-T101 peptide 与 T1/ST2 受体结合并激活 caspases 8、9 和 3 介导的细胞凋亡 (apoptosis)，同时激活 JNKinase 和 p38 MAPKinase。d-T101 peptide 还会改变高尔基体结构，导致功能丧失和内质网 (ER) 应激修复机制下调。d-T101 peptide 具有免疫刺激和抗癌活性，其选择性诱导增殖癌细胞凋亡，增加IL-2 和 IFN-γ 表达以及 NK 细胞和 M1 巨噬细胞向肿瘤部位的募集。

HY-174608

Human IL32 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human IL32 mRNA 编码人类白细胞介素 32 (IL32) 蛋白，该蛋白属于细胞因子家族。IL32 诱导巨噬细胞产生 TNFalpha。

HY-135520

Trimannosyldilysine Man3Lys2	Biochemical Assay Reagents	Others
Trimannosyldilysine (Man3Lys2) 是一种甘露糖基糖肽，Trimannosyldilysine 可与人胎盘 p -葡糖脑苷酶偶联，增强巨噬细胞的摄取。

HY-P11289

Intermedin1-53 (Human)	Apoptosis	Cardiovascular Disease
Intermedin1-53 (Human) 是一种 53-aa 人类降钙素家族肽，通过抑制 CHOP 介导的巨噬细胞凋亡和炎性体来减轻动脉粥样硬化斑块的易损性。

HY-174733

Human CSF2RA mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human CSF2RA mRNA 编码人类集落刺激因子 2 受体亚基 α (CSF2RA) 蛋白，这是一种控制巨噬细胞的产生、分化和功能的细胞因子。

HY-174734

Human CSF1 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human CSF1 mRNA编码人类集落刺激因子1 (CSF1)蛋白，该蛋白是一种控制巨噬细胞生成、分化和功能的细胞因子。CSF1可能参与胎盘的发育。

HY-174606

Human IL34 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human IL34 mRNA 编码人类白细胞介素 34 (IL34) 蛋白，这是一种通过集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 促进单核细胞和巨噬细胞分化和活力的细胞因子。

HY-152581

CB2R antagonist 3	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB2R antagonist 3 是大麻素 2 型受体 (CB2R) 的一种选择性拮抗剂。CB2R antagonist 3 对人 CB2R 具有高亲和力，对 CB1R 具有特异选择性。CB2R antagonist 3 可与 CB2R 的激活剂 CB65 (HY-110047) 联用。CB2R antagonist 3 有效上调抗炎细胞因子的表达，下调促炎细胞因子的表达。

HY-P99273

Vorsetuzumab	TNF Receptor	Cancer
Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) 是抗人 CD70 抗体。Vorsetuzumab 能够增强肾癌细胞巨噬相关吞噬作用，对Burkitt 淋巴瘤具有抑制作用。

HY-174757

Human CCL25 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human CCL25 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 25 (CCL25) 蛋白，该蛋白是一种对树突状细胞、胸腺细胞和活化巨噬细胞具有趋化活性但对外周血淋巴细胞和中性粒细胞无活性的细胞因子。

HY-P99262

Imalumab BAX69; Anti-Human MIF Recombinant Antibody	Macrophage migration inhibitory factor (MIF)	Cancer
伊玛鲁单抗 Imalumab (BAX69) 是重组的，人 IgG1 单克隆抗体，靶向巨噬细胞抑制因子 (MIF)。Imalumab 可用于卵巢癌、复发性恶性腹水和恶性肿瘤的研究。

HY-P99375

Narnatumab IMC-RON8; LY3012219; Anti-MSPR/RON/CD136 Reference Antibody (narnatumab)	Tyrosinase c-Met/HGFR	Cancer
那呐妥单抗 Narnatumab (IMC-RON8) 是一种人源的中和单克隆抗体，可阻断 RON 与其配体巨噬细胞刺激蛋白 (MSP) 的结合，K_d 为 32 pM。Narnatumab 可用于癌症研究。

HY-165362

AO-1535	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
AO-1535 是一种半合成的单糖基神经酰胺，可抑制 phorbol ester 和趋化四肽刺激人类单核细胞和巨噬细胞中活性氧中间体的产生。AO-1535 可用于炎症性皮肤病的研究。

HY-113628

ABT-080 VML-530	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
ABT-080 是一种具有口服活性的白三烯生物合成抑制剂。ABT-080 同时阻断了导致 LTB₄ 和LTC₄ 合成的白三烯途径，但不阻断 PGH2 生物合成。ABT-080 可阻断支气管收缩，用于哮踹和相关炎症的研究。

HY-172632

Resolvin D3 methyl ester	Endogenous Metabolite Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Resolvin D3 methyl ester 是 Resolvin D3 的甲酯形式，可作为亲脂性前体药物，从而改变其分布和药代动力学特性。Resolvin D3 是一种强效免疫溶解剂。Resolvin D3 可减少体内中性粒细胞浸润。Resolvin D3 可在小鼠炎症渗出液和人类巨噬细胞中产生。Resolvin D3 可激活人类 RvD1 和 RvD5。Resolvin D3 能有效促进巨噬细胞摄取凋亡的中性粒细胞，并刺激 IL-10 的产生。

HY-177305

Anti-inflammatory agent 105	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 105 (Compound 12) 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 105 对人类巨噬细胞细胞系 U937 中 TNF-α 合成和释放的抑制作用的 IC₅₀ 为 0.124 nM。

HY-131670

(±)9,10-DiHOME	AP-1 PPAR NF-κB	Inflammation/Immunology
(±)9,10-DiHOME 是 9,10-DiHOME 的消旋体。9,10-DiHOME 是亚油酸二醇的白细胞毒素衍生物，据报道在人体组织制剂中有毒，由中性粒细胞和巨噬细胞等炎症白细胞产生。

HY-P99795

Otilimab GSK 3196165; MOR103	c-Fms	Inflammation/Immunology
奥替利单抗 Otilimab (GSK 3196165) 是一种抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 人源单克隆抗体。Otilimab 通过阻断 GM-CSF 与其细胞表面受体的相互作用来中和 GM-CSF 的生物学功能。

HY-106739

Motapizone NAT 05-239	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
莫他匹酮 Motapizone (NAT 05-239) 是一种选择性 PDE3 抑制剂。Motapizone 适度抑制脂多糖 (LPS) 诱导的肺泡巨噬细胞中细胞因子的释放。Motapizone 还通过增加细胞内 cAMP 来抑制人血小板聚集。

HY-106228

HLF1-11	Fungal Bacterial Glutathione Peroxidase	Infection
HLF1-11，一种人乳铁蛋白衍生肽，是一种广谱抗菌剂。HLF1-11 抑制 MPO (human) 的活性。HLF1-11 还使 GM-CSF 驱动的单核细胞向巨噬细胞分化，并增强其免疫反应。

HY-NP135

Oxidized low density lipoprotein (Human) 1 篇文献验证 Human ox-LDL	NO Synthase NOD-like Receptor (NLR)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。

HY-P10894

mUNO	Epigenetic Reader Domain	Cancer
mUNO 是一种肿瘤归巢肽 (mUNO，序列：“CSPGAK”)，它能特异性地与小鼠 CD206 结合，靶向表达 CD206/MRC1 的肿瘤相关巨噬细胞。mUNO 能够与人重组 CD206 发生相互作用。

HY-P99175

KWAR 23	CD47	Cancer
KWAR23 是一种 *anti-human* SIRPα** 抗体。KWAR23 以高亲和力结合 human SIRPα，并破坏其与 CD47 的结合。KWAR23 与 tumor-opsonizing 抗体联合使用具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症免疫疗法。

HY-174631

Human IL18 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human IL18 mRNA 编码人类白细胞介素 18 (IL18) 蛋白，该蛋白是 IL-1 家族中的一种促炎细胞因子。IL18 是一种前体，存在于多种细胞（包括巨噬细胞和角质形成细胞）的细胞质中。该细胞因子与不同器官的损伤以及以细胞因子风暴为特征的潜在致命疾病有关。

HY-174622

Human IL21 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human IL21 mRNA 编码人类白细胞介素 21 (IL21) 蛋白，该蛋白属于常见 γ 链细胞因子家族。IL21 通过诱导多种靶细胞（包括巨噬细胞、自然杀伤细胞、B 细胞和细胞毒性 T 细胞）的分化、增殖和活性，在先天性和适应性免疫反应中发挥作用。

HY-174743

Human CCR5 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human CCR5 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体5 (CCR5) 蛋白，该蛋白属于β趋化因子受体家族。CCR5是已知的巨噬细胞嗜性病毒（包括HIV）进入宿主细胞的重要辅助受体。它也可能在粒细胞谱系增殖和分化中发挥作用。

HY-174761

Human CCL21 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human CCL21 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 21 (CCL21) 蛋白，该蛋白是一种能够抑制造血并刺激趋化作用的趋化因子。CCL21 在体外对胸腺细胞和活化的 T 细胞具有趋化作用，但对 B 细胞、巨噬细胞或中性粒细胞则无趋化作用。它也可能参与介导淋巴细胞归巢至次级淋巴器官。

HY-14750

Rabeximod ROB-803	Toll-like Receptor (TLR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Rabeximod (ROB-803) 是具有抗风湿活性的化合物，通过下调 TLR2 和 TLR4 的累积来修复人类促炎性树突状细胞和巨噬细胞的分化和功能。Rabeximod (ROB-803) 用于风湿性关节炎 (RA) 研究。

HY-106409

Tefinostat 1 篇文献验证 CHR-2845	HDAC Apoptosis	Cancer
Tefinostat (CHR-2845) 是一种单核细胞/巨噬细胞靶向组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 Tefinostat 可被胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 裂解成活性酸 CHR-2847。Tefinostat 可用于白血病的研究。

HY-P991367

ES004	CD47	Cancer
ES004 是一种靶向 SIRPα/CD172a 的人类单克隆抗体 (mAb)。ES004 可增强巨噬细胞吞噬作用并诱导有效的 T 细胞反应来促进肿瘤杀伤。ES004 可用于实体肿瘤的研究。

HY-P9977

Amivantamab 2 篇文献验证 JNJ-61186372	EGFR	Cancer
埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

HY-108883

Plasmin, Human plasma Fibrinolysins, Human plasma; Serum tryptase, Human plasma; TAL 05-00018, Human plasma	ERK	Inflammation/Immunology
纤溶酶，来源于人血浆 Plasmin, Human plasma 是一种存在于血液中的重要蛋白酶，可降解许多血浆蛋白，包括纤维蛋白凝块。Plasmin 也可以作为免疫过程的有效调节剂，可以与各种细胞类型直接相互作用，包括单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞等。

HY-P3627

Nagrestipen	Drug Derivative	Cancer
Nagrestipen，一种人巨噬细胞炎症蛋白-1α 变体，又称 ECI 301。Nagrestipen 具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症、肿瘤、转移、放射肿瘤学和肿瘤转移的研究试验。

HY-P991316

KD014 DX-2400; DX-2410	MMP TGF-β Receptor TGF-beta/Smad NO Synthase	Cancer
KD014 (DX-2400) 是一种靶向 MMP14 的人类单克隆抗体 (mAb) (K_i: 0.9 nM)。KD014 抑制 TGFβ 和 SMAD2/3 活性，增加巨噬细胞数量和 iNOS 表达，并使巨噬细胞表型转向抗肿瘤 M1 样。KD014 在三种不同肿瘤模型 (MDA-MB-231、MDA-MB-435 和 PC3) 中具有抗肿瘤活性。KD014 可用于乳腺癌的研究。

HY-174646

Human IL10 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human IL10 mRNA 编码人类白细胞介素 10 (IL10) 蛋白，这是一种主要由单核细胞产生，淋巴细胞也少量产生的细胞因子。IL10 在免疫调节和炎症方面具有多效性。它下调巨噬细胞中 Th1 细胞因子、MHC II 类抗原和共刺激分子的表达。它还能增强 B 细胞的存活、增殖和抗体产生。

HY-P99777

Ontorpacept TTI-621	CD47	Cancer
Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-156649

Vorbipiprant CR6086	Prostaglandin Receptor Interleukin Related MMP PD-1/PD-L1	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Vorbipiprant (CR6086) 是一种口服有效的 EP4 受体拮抗剂，对人 EP4 受体具有高选择性 (K_i: 16.6 nM)。Vorbipiprant 具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的活性。Vorbipiprant 可抑制多种促炎细胞因子表达及免疫细胞活化，并能将对免疫检查点抑制剂无应答的 “冷” 肿瘤转化为 “热” 肿瘤。Vorbipiprant 可用于类风湿关节炎和结肠癌等疾病的研究。

HY-128583

G150 4 篇文献验证	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
G150 是一种高选择性的 human cyclic GMP-AMP synthase h-cGAS 抑制剂 IC₅₀ 值为 10.2 nM。G150 可抑制 dsDNA 引发的干扰素表达，可用于炎症的研究。

HY-135517

RXP470.1 RXP-470	MMP	Cardiovascular Disease
RXP470.1 (RXP-470) 是一种有效的、选择性 MMP-12 抑制剂，针对人 MMP-12 的 K_i 值为 0.2 nM。RXP470.1 对于其他 MMP 的效力要低 2 到 4 个数量级。RXP470.1 显着减少小鼠动脉粥样硬化斑块横截面积。RXP470.1 导致斑块复杂性降低，平滑肌细胞与巨噬细胞的比例增加，巨噬细胞凋亡减少，帽厚度增加，坏死核心变小，钙化发生率降低。

HY-P10972

GIP (22-51) human Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) (Human)	NF-κB MMP Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
GIP (22-51) human (Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) human) 是一种有效的促动脉粥样硬化肽激素，由 30 个氨基酸组成。GIP (22-51) human 能激活 NF-κB 信号通路和促进 MMP-8 表达，以及诱导促炎和促动脉粥样硬化蛋白表达。GIP (22-51) human 也能增加 THP-1 诱导的巨噬细胞内游离 Ca²⁺ 水平。GIP (22-51) human 可用于脉粥样硬化的研究。

HY-177304

Anti-inflammatory agent 104	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 104 (Compound 26) 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 104 对人类巨噬细胞细胞系 U937 中 TNF-α 合成和释放的抑制作用的 IC₅₀ 为 0.024 nM。Anti-inflammatory agent 104 可使大鼠肺嗜酸性粒细胞减少63%。

HY-120044

L-739749	Farnesyl Transferase Ras	Cancer
L-739749 是一种法呢基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。L-739749 通过阻断 Ras 的戊烯化，来抑制 JMML 细胞对粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 选择性超敏。L-739749 在体外对人 JMML 原代细胞的生长表现出较强的抑制作用。

HY-P991401

GSK2862277	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
GSK2862277 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK2862277 可增加中性粒细胞胞外陷阱的形成以及肺泡巨噬细胞的吞噬作用。GSK2862277 可用于急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。推荐同型对照：VHH-hFc。

HY-N2350

Cynaropicrin	MMP NF-κB TNF Receptor	Cancer
菜蓟苦素 Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC₅₀ 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。

HY-D2480

BODIPY 480/508-cholesteryl linoleate	Fluorescent Dye	Metabolic Disease
BODIPY 480/508-cholesteryl linoleate 是一种具有细胞渗透性和荧光标记性的 Cholesteryl Linoleate (HY-W010697) 衍生物，可用于监测分离的人类单核细胞衍生巨噬细胞中的胆固醇运输 (Ex/Em=480/508 nm)。

HY-N13202

Black Currant Extract	Others	Inflammation/Immunology
加仑提取物 Black Currant Extract 是黑加仑提取物，其成分包括：Anthocyanidins。Black Currant Extract 是一种抗炎剂，能以剂量依赖的方式中和尼古丁对上皮细胞和成纤维细胞的细胞毒性作用。Black Currant Extract 还能抑制 LPS 诱导的人巨噬细胞分泌 IL-6。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13740G

Resiquimod (GMP) R848 (GMP); S28463 (GMP)	Fluorescent Dye
Resiquimod (R848) (GMP) 是 GMP 级别的 Resiquimod (HY-13740)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resiquimod 是一种 Toll 样受体 7 和 8 (TLR7/TLR8) 激动剂。Resiquimod (GMP) 可诱导人 mMDSC 分化成熟为炎性巨噬细胞。

HY-D2480

BODIPY 480/508-cholesteryl linoleate	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 480/508-cholesteryl linoleate 是一种具有细胞渗透性和荧光标记性的 Cholesteryl Linoleate (HY-W010697) 衍生物，可用于监测分离的人类单核细胞衍生巨噬细胞中的胆固醇运输 (Ex/Em=480/508 nm)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-NP135

Oxidized low density lipoprotein (Human)

1 篇文献验证

Human ox-LDL

Native Proteins

Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。

HY-139413

β-D-Glucan	Carbohydrates
β-D-葡聚糖 β-D-glucan 是一种天然的不易消化的多糖，具有很高的生物相容性，可被识别受体，如 Dectin-1 和 Toll 样受体选择性识别，并容易被鼠或人巨噬细胞内化。β-D-glucan 是益生菌的肠道输送载体。

HY-13740G

Resiquimod (GMP) R848 (GMP); S28463 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Resiquimod (R848) (GMP) 是 GMP 级别的 Resiquimod (HY-13740)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resiquimod 是一种 Toll 样受体 7 和 8 (TLR7/TLR8) 激动剂。Resiquimod (GMP) 可诱导人 mMDSC 分化成熟为炎性巨噬细胞。

HY-130502

5β,6β-epoxycholestanol Cholesterol 5beta,6beta-epoxide	Drug Delivery
5β，6β-环氧胆甾醇 5β,6β-epoxycholestanol 是胆固醇的一种氧化代谢物，通过胆固醇在 5,6 双键处的自由基和非自由基氧化形成。在巨噬细胞分化的 U937 细胞中诱导乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放和细胞凋亡。5β,6β-epoxycholestanol 已在人类脂肪条纹和晚期动脉粥样硬化病变中发现，但不存在于正常主动脉组织中。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-106228

HLF1-11	Fungal Bacterial Glutathione Peroxidase	Infection
HLF1-11，一种人乳铁蛋白衍生肽，是一种广谱抗菌剂。HLF1-11 抑制 MPO (human) 的活性。HLF1-11 还使 GM-CSF 驱动的单核细胞向巨噬细胞分化，并增强其免疫反应。

HY-P11298

d-T101 peptide	Caspase Apoptosis JNK p38 MAPK Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
d-T101 peptide 是一种人类激素肽，是一种 T1/ST2 receptor 配体。d-T101 peptide 与 T1/ST2 受体结合并激活 caspases 8、9 和 3 介导的细胞凋亡 (apoptosis)，同时激活 JNKinase 和 p38 MAPKinase。d-T101 peptide 还会改变高尔基体结构，导致功能丧失和内质网 (ER) 应激修复机制下调。d-T101 peptide 具有免疫刺激和抗癌活性，其选择性诱导增殖癌细胞凋亡，增加IL-2 和 IFN-γ 表达以及 NK 细胞和 M1 巨噬细胞向肿瘤部位的募集。

HY-P11289

Intermedin1-53 (Human)	Apoptosis	Cardiovascular Disease
Intermedin1-53 (Human) 是一种 53-aa 人类降钙素家族肽，通过抑制 CHOP 介导的巨噬细胞凋亡和炎性体来减轻动脉粥样硬化斑块的易损性。

HY-P10894

mUNO	Epigenetic Reader Domain	Cancer
mUNO 是一种肿瘤归巢肽 (mUNO，序列：“CSPGAK”)，它能特异性地与小鼠 CD206 结合，靶向表达 CD206/MRC1 的肿瘤相关巨噬细胞。mUNO 能够与人重组 CD206 发生相互作用。

HY-P3627

Nagrestipen	Drug Derivative	Cancer
Nagrestipen，一种人巨噬细胞炎症蛋白-1α 变体，又称 ECI 301。Nagrestipen 具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症、肿瘤、转移、放射肿瘤学和肿瘤转移的研究试验。

HY-P10972

GIP (22-51) human Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) (Human)	NF-κB MMP Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
GIP (22-51) human (Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) human) 是一种有效的促动脉粥样硬化肽激素，由 30 个氨基酸组成。GIP (22-51) human 能激活 NF-κB 信号通路和促进 MMP-8 表达，以及诱导促炎和促动脉粥样硬化蛋白表达。GIP (22-51) human 也能增加 THP-1 诱导的巨噬细胞内游离 Ca²⁺ 水平。GIP (22-51) human 可用于脉粥样硬化的研究。

HY-P10462

SAP15 Synthetic anti-inflammatory peptide 15	HDAC NF-κB	Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。在 LPS 诱导的巨噬细胞中，SAP15 能够抑制 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。此外，SAP15 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 可用于生物材料的炎症调节和抗炎治疗的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99273

Vorsetuzumab	TNF Receptor	Cancer
Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) 是抗人 CD70 抗体。Vorsetuzumab 能够增强肾癌细胞巨噬相关吞噬作用，对Burkitt 淋巴瘤具有抑制作用。

HY-P99262

Imalumab BAX69; Anti-Human MIF Recombinant Antibody	Macrophage migration inhibitory factor (MIF)	Cancer
伊玛鲁单抗 Imalumab (BAX69) 是重组的，人 IgG1 单克隆抗体，靶向巨噬细胞抑制因子 (MIF)。Imalumab 可用于卵巢癌、复发性恶性腹水和恶性肿瘤的研究。

HY-P99375

Narnatumab IMC-RON8; LY3012219; Anti-MSPR/RON/CD136 Reference Antibody (narnatumab)	Tyrosinase c-Met/HGFR	Cancer
那呐妥单抗 Narnatumab (IMC-RON8) 是一种人源的中和单克隆抗体，可阻断 RON 与其配体巨噬细胞刺激蛋白 (MSP) 的结合，K_d 为 32 pM。Narnatumab 可用于癌症研究。

HY-P99795

Otilimab GSK 3196165; MOR103	c-Fms	Inflammation/Immunology
奥替利单抗 Otilimab (GSK 3196165) 是一种抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 人源单克隆抗体。Otilimab 通过阻断 GM-CSF 与其细胞表面受体的相互作用来中和 GM-CSF 的生物学功能。

HY-P99175

KWAR 23	CD47	Cancer
KWAR23 是一种 *anti-human* SIRPα** 抗体。KWAR23 以高亲和力结合 human SIRPα，并破坏其与 CD47 的结合。KWAR23 与 tumor-opsonizing 抗体联合使用具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症免疫疗法。

HY-P9977

Amivantamab 2 篇文献验证 JNJ-61186372	EGFR	Cancer
埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

HY-P99176

ATG-031 2 篇文献验证	Inhibitory Antibodies	Cancer
ATG-031 是一种人源化抗 CD24 单克隆抗体，具有高亲和力和特异性。ATG-031 可与肿瘤相关巨噬细胞表达的 Siglec-10 相互作用。ATG-031 可有效刺激巨噬细胞介导的吞噬作用，并通过阻断抗吞噬表面蛋白来诱导癌细胞破坏。ATG-031 可用于血液系统恶性肿瘤以及实体瘤的研究。ATG-031 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P99777

Ontorpacept TTI-621	CD47	Cancer
Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-P991367

ES004	CD47	Cancer
ES004 是一种靶向 SIRPα/CD172a 的人类单克隆抗体 (mAb)。ES004 可增强巨噬细胞吞噬作用并诱导有效的 T 细胞反应来促进肿瘤杀伤。ES004 可用于实体肿瘤的研究。

HY-P991316

KD014 DX-2400; DX-2410	MMP TGF-β Receptor TGF-beta/Smad NO Synthase	Cancer
KD014 (DX-2400) 是一种靶向 MMP14 的人类单克隆抗体 (mAb) (K_i: 0.9 nM)。KD014 抑制 TGFβ 和 SMAD2/3 活性，增加巨噬细胞数量和 iNOS 表达，并使巨噬细胞表型转向抗肿瘤 M1 样。KD014 在三种不同肿瘤模型 (MDA-MB-231、MDA-MB-435 和 PC3) 中具有抗肿瘤活性。KD014 可用于乳腺癌的研究。

HY-P991401

GSK2862277	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
GSK2862277 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK2862277 可增加中性粒细胞胞外陷阱的形成以及肺泡巨噬细胞的吞噬作用。GSK2862277 可用于急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。推荐同型对照：VHH-hFc。

HY-P990033

Anzurstobart CC-95251; BMS-986351	CD47	Cancer
Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351) 是一种高亲和力 SIRPα 全人源单克隆抗体，可阻断 CD47 与 SIRPα 的结合。当与抗体利妥昔单抗 (HY-P9913) 联合使用时，Anzurstobart 可增强共培养模型中巨噬细胞对 DLBCL 细胞系的吞噬活性。Anzurstobart 具有用于实体和血液恶性肿瘤研究的潜力。

HY-P990132

Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410)	CD47	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 是一种抗小鼠/大鼠/人 CD47/IAP IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬功能。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可用于研究癌症和炎症疾病如乳腺癌和肠粘膜修复。

HY-P990868

Anti-CD2 Antibody (CB.219)	CD2	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-CD2 Antibody (CB.219) 是一种抗人 CD2 IgG2b 单克隆抗体。Anti-CD2 Antibody (CB.219) 可以减少 T 细胞、巨噬细胞的浸润和结肠中 Treg 的数量。Anti-CD2 Antibody (CB.219) 可用于弓形虫感染和结肠炎等感染和炎症的研究。Anti-CD2 Antibody (CB.219) 的同型对照为 Mouse IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P99982)。

HY-P990297

Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5)	CCR HIV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 是一种抗小鼠/人/大鼠 CCL2/MCP-1 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过阻断 CCL2 信号通路来逆转免疫抑制微环境。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以减少 IFN-γ 的分泌和巨噬细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可以通过增加 T 细胞比例减少 HIV 病毒量。Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 可用于研究炎症疾病，病毒感染和癌症，如炎症性肠病 (IBD)，肝细胞癌 (HCC) 和 HIV。

HY-P990858

Anti-CD47 Antibody (B6.H12)	CD47	Cancer
Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体，靶向人 CD47。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 可阻断 CD47 与 SIRPα 的相互作用。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 抑制细胞增殖、细胞迁移和侵袭。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 增强巨噬细胞吞噬作用。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤作用，如骨肉瘤。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2350

Cynaropicrin	Structural Classification Plathymenia reticulata Benth. Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	MMP NF-κB TNF Receptor
菜蓟苦素 Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC₅₀ 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。

HY-N6031

Dendrophenol 1 篇文献验证 Moscatilin	Structural Classification Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Dendrobium chrysanthum Wall. ex Lindl. Cancer	NF-κB Apoptosis COX HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Wnt β-catenin JNK
石斛酚 Dendrophenol (Moscatilin) 是一种 NF-κB 抑制剂，可抑制炎症反应。Dendrophenol 对多种肿瘤细胞具有杀伤作用，可诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Dendrophenol 具有抗肿瘤的活性。此外，Dendrophenol 可通过抑制 WNT3/β-catenin 的激活抑制血管钙化。

HY-142125

Broussochalcone A	Structural Classification Chalcones Flavonoids Source classification Plants Moraceae Broussonetia papyrifera (Linnaeus) L'Heritier ex Ventenat	Xanthine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Broussochalcone A 是一种抗氧化剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂 (IC₅₀=2.21 μM)，具有自由基清除活性。Broussochalcone A 抑制铁诱导的脂质过氧化，抑制脂多糖 (LPS) 激活的巨噬细胞中的一氧化氮 (NO) 的合成。Broussochalcone A 还通过提高 ROS 水平和激活 FOXO3 信号通路诱导人肾癌细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-N6739

Beauvericin	Cardiovascular Disease Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Apoptosis Fungal PI3K Akt TNF Receptor Interleukin Related
白僵菌素 Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。

HY-N6257

Cafestol 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Rubiaceae Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	ERK PGE synthase COX NF-κB Apoptosis Autophagy AP-1 FAK
咖啡醇 Cafestol 是具有口服活性的二萜类化合物和 ERK2 的抑制剂。Cafestol 具有升高血脂、抗炎、抗血管生成和抗糖尿病的活性。此外，Cafestol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于癌症的研究。

HY-N2350R

Cynaropicrin (Standard)	Structural Classification Plathymenia reticulata Benth. Source classification Phenols Plants Compositae	Reference Standards MMP NF-κB TNF Receptor
菜蓟苦素 (Standard) Cynaropicrin (Standard) 是 Cynaropicrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC₅₀ 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。

HY-N8374

Pheanthine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Triclisia gilletii (De Wild.) Staner Source classification Plants Menispermaceae	Parasite
Pheanthine (Compound 2) 是一种抗疟原虫药物，可抑制耐氯喹的 Plasmodium falciparum 菌株 K-1 (IC₅₀ 为 0.8 μM) 和氯喹敏感型 P. falciparum 菌株 NF54 A19A (IC₅₀ 为 0.03 μM)。Pheanthine 在人肺成纤维细胞 (MRC-5，IC₅₀ 为 11.2 μM) 和巨噬细胞 (PMM，IC₅₀ 为 8 μM) 中表现出低毒性。

HY-N1326

Santamarine Santamarin; Balchanin	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Magnoliaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Magnolia grandiflora L.	Keap1-Nrf2
Santamarine (Santamarin) 是一种倍半萜内酯，通过 Nrf2 易位增加 HO-1 的表达，并通过抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中的 NF-κB 易位抑制 NO、PGE2、TNF-α 和 IL-1β 的产生。Santamarine 通过抑制 UVA 照射的人皮肤成纤维细胞 (HDFs) 中的 MAPK/AP-1 和刺激 TGF-β/Smad 信号而显示抗光老化特性。具有抗氧化活性。

HY-N3887

Evoxine Haplophytin B; Haplophytine B	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Rutaceae Plants Haplophyllum acutifolium (DC.) G. Don	Bacterial
尖叶云香碱,吴茱萸素 Evoxine (Haplophytin B)是一种选择性抑制CO2引起的免疫抑制的化合物，具有抑制人类THP-1巨噬细胞中白细胞介素-6和趋化因子CCL2表达的活性。Evoxine显示出对多种细菌的抗菌活性，尤其是在对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度（MIC）测试中表现良好。Evoxine的提取物可能在西非的粗药制备中找到应用，前提是其在体内的毒性结果为负。

HY-N10009

Cudraflavone B	Structural Classification Brosimopsis oblongifolia Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae	NF-κB TNF Receptor COX ERK p38 MAPK Sirtuin
Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮，具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中核因子 κB (NF-κB) 从细胞质到细胞核的易位。由此，Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路，激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK，并诱导 SIRT1 的表达。由此，Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-151547S

MRS4719-d3

MRS4719-d₃ 是氘标记的 MRS4719 (HY-151547)。MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC₅₀ 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca²⁺]_i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。

HY-N6739S

Beauvericin-13C45

Beauvericin-¹³C₄₅ 是 ¹³C 标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-105268

AzddMeC CS-92		叠氮化物
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC₅₀ 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification