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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-158097
    IAV-IN-2

    		Influenza Virus Infection
    IAV-IN-2 (Compound MC-22) 通过阻断甲型流感病毒 (IAV) 通过网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 进入宿主细胞来抑制甲流。
    <em>IAV</em>-IN-2
  • HY-130626
    RSV/IAV-IN-1

    		RSV Influenza Virus Infection
    RSV/IAV-IN-1 (compound 14e) 是一种有效的 RSV/IAV 双重抑制剂。RSV/IAV-IN-1 的细胞毒性低于临床活性分子利巴韦林。RSV/IAV-IN-1 具有研究 RSV 和/或 IAV 感染的潜力。
    RSV/<em>IAV</em>-IN-1
  • HY-130627
    RSV/IAV-IN-2

    		RSV Influenza Virus Infection
    RSV/IAV-IN-2 (compound 14c) 是一种有效的 RSV/IAV 双重抑制剂。RSV/IAV-IN-2 的细胞毒性低于临床活性分子利巴韦林。RSV/IAV-IN-2 具有研究 RSV 和/或 IAV 感染的潜力。
    RSV/<em>IAV</em>-IN-2
  • HY-151967
    Anti-IAV agent 1

    		Influenza Virus Infection
    Anti-IAV agent 1 (Compound (R)-1a) 是一种具有口服活性的抗甲型流感病毒 (IAV) 剂，对 IAV H1N1 和 Oseltamivir 抗性 IAV H1N1 的 IC50 分别为 0.03 μM 和 0.06 μM。
    Anti-<em>IAV</em> agent 1
  • HY-143494
    RSV/IAV-IN-3

    		RSV Influenza Virus Infection
    RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和甲型流感病毒 (IAV) 的双重抑制剂，EC50 值分别为 2.92 µM 和 1.90 µM。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 具有抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC50 值分别为 3.25 µM 和 1.50 µM。RSV/IAV-IN-3 以剂量依赖性方式显着抑制荧光素酶的活性，EC50 值为 3.89 µM。RSV/IAV-IN-3 抑制 IAV 感染和 RdRp 活性。RSV/IAV-IN-3 在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。
    RSV/<em>IAV</em>-IN-3
  • HY-P99637
    Gedivumab

    MHAA4549A; RG7745

    		 Influenza Virus Infection
    Gedivumab (MHAA4549A; RG7745) 是一种人源的高特异性靶向甲型流感病毒 (IAV) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。
    Gedivumab
  • HY-N2095
    Atractylone

    Atractylon

    		 Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    苍术酮 Atractylone (Atractylon) 是从苍术中提取的一种倍半萜。Atractylone (Atractylon) 通过调节 TLR7 信号通路，减轻甲型流感病毒 (IAV) 诱导的肺损伤，可用于 IAV 的研究。Atractylone (Atractylon) 能抑制肥大细胞脱粒，具有研究肥大细胞介导的过敏反应的潜力。
    Atractylone
  • HY-131179
    Influenza A virus-IN-1

    		Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物，也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV) 广泛亚型的抑制剂，IC50 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制，上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。
    Influenza A virus-IN-1
  • HY-149034
    Influenza A virus-IN-8

    S5

    		 Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC50 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 Kd 值为 1.0 nM。
    Influenza A virus-IN-8
  • HY-128965
    N-Glycolylneuraminic acid

    NeuGc; GcNeu

    		 Influenza Virus Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    N-羟乙酰神经氨酸 N-Glycolylneuraminic acid 是一种非人唾液酸分子，是可以在猪中合成但在人类中不合成的。N-Glycolylneuraminic acid 作为结合甲型流感病毒 (IAVs) 的诱饵受体起作用。
    N-Glycolylneuraminic acid
  • HY-134608
    Cobalt protoporphyrin IX

    Co-PPIX

    		 Reactive Oxygen Species Influenza Virus Infection
    Cobalt protoporphyrin IX (Co-PPIX) 是一种有效的特异性血红素加氧酶-1 (HO-1) 诱导剂。Cobalt protoporphyrin IX 对甲型流感病毒 (IAV) 具有广谱抗病毒活性。
    Cobalt protoporphyrin IX
  • HY-P1407
    Z-VRPR-FMK TFA

    VRPR

    		 MALT1 Influenza Virus Infection Cancer
    Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 是一种四肽，也是选择性和不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂。Z-VRPR-FMK (TFA) 有抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的作用。
    Z-VRPR-FMK TFA
  • HY-128965R
    N-Glycolylneuraminic acid (Standard)

    NeuGc (Standard); GcNeu (Standard)

    		 Influenza Virus Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    N-羟乙酰神经氨酸 (标准品) N-Glycolylneuraminic acid (Standard) 是 N-Glycolylneuraminic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 N-Glycolylneuraminic acid 是一种非人唾液酸分子，是可以在猪中合成但在人类中不合成的。N-Glycolylneuraminic acid 作为结合甲型流感病毒 (IAVs) 的诱饵受体起作用。
    N-Glycolylneuraminic acid (Standard)
  • HY-143495
    RSV-IN-3

    		RSV Influenza Virus Infection
    RSV-IN-3 (Compound 1) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和流感病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。RSV-IN-3 具有抗 RSV 活性 (EC50=32.70 μM)。
    RSV-IN-3
  • HY-143496
    RSV-IN-4

    		RSV Influenza Virus Infection
    RSV-IN-4 (Compound 2) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和流感病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。RSV-IN-4 具有抗 RSV 活性 (EC50=11.76 μM)。
    RSV-IN-4
  • HY-155514
    HA-IN-1

    		Influenza Virus Inflammation/Immunology
    HA-IN-1 (compound 5g) 是一种具有高亲和力的血凝素 (HA) 配体，靶向 HA 的胰蛋白酶切割位点。HA-IN-1 抑制 HA 介导的膜融合并降低体内肺部病毒滴度。HA-IN-1 是一种潜在的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂，也是一种抗流感药物。
    HA-IN-1
  • HY-P99620
    Firivumab

    CT-P22; CT120

    		 Influenza Virus Infection
    Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (Anti-IAV HA) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。
    Firivumab
  • HY-100858
    PP7

    		Influenza Virus Infection
    PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂，IC50 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC50=9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC50=1.4 μM)，A(H7N9)，A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。
    PP7
  • HY-154966
    RSV L-protein-IN-3

    		RSV Infection
    RSV L-protein-IN-3 是一种野生型 RSV 聚合酶抑制剂，IC50 值为 10.4 μM，EC50 值为 2.1 μM(RSV)。RSV/IAV-IN-2 细胞毒性远低于临床活性分子 Ribavirin (HY-B0434)。
    RSV L-protein-IN-3
  • HY-163364
    DS-22-inf-021

    		Influenza Virus Infection
    DS-22-inf-021 是一种神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。DS-22-inf-021 对流感病毒具有抗病毒活。
    DS-22-inf-021
  • HY-151267
    SARS-CoV-2-IN-25

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-25 (Compound CP026) 是一种有效的 SARS-CoV-2 刺突伪粒子转导抑制剂，IC50 为 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-25 抑制包膜病毒和脂质体。
    SARS-CoV-2-IN-25
  • HY-151267A
    SARS-CoV-2-IN-25 disodium

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-25 (Compound CP026) disodium 是一种有效的 SARS-CoV-2 刺突伪粒子转导抑制剂，IC50 为 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-25 disodium 抑制包膜病毒和脂质体。
    SARS-CoV-2-IN-25 disodium
  • HY-151269A
    SARS-CoV-2-IN-23 disodium

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-23 disodium 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
    SARS-CoV-2-IN-23 disodium
  • HY-151269
    SARS-CoV-2-IN-26

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-23 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
    SARS-CoV-2-IN-26
  • HY-151276
    SARS-CoV-2-IN-29

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-29 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 引起脂质体膜破坏，EC50 为 3.0 μM。
    SARS-CoV-2-IN-29
  • HY-151278
    SARS-CoV-2-IN-30

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-30 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.9 μM。
    SARS-CoV-2-IN-30
  • HY-151276A
    SARS-CoV-2-IN-29 disodium

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-29 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 3.0 μM。
    SARS-CoV-2-IN-29 disodium
  • HY-151278A
    SARS-CoV-2-IN-30 disodium

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-30 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.9 μM。
    SARS-CoV-2-IN-30 disodium
  • HY-151271A
    SARS-CoV-2-IN-27 disodium

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-27 disodium 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.5 μM。
    SARS-CoV-2-IN-27 disodium
  • HY-151274
    SARS-CoV-2-IN-28

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-28 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
    SARS-CoV-2-IN-28
  • HY-151271
    SARS-CoV-2-IN-27

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-27 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.5 μM。
    SARS-CoV-2-IN-27
  • HY-151274A
    SARS-CoV-2-IN-28 disodium

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-28 disodium 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
    SARS-CoV-2-IN-28 disodium

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