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IL-6/STAT3

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By Targets:	Interleukin Related (35) Akt (8) AMPK (3) Antibiotic (3) Apoptosis (19) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) Atg8/LC3 (3) Autophagy (10) Bacterial (1) Bcl-2 Family (5) c-Myc (2) Caspase (7) CDK (3) COX (7) Drug Derivative (1) Endogenous Metabolite (11) ERK (3) Ferroptosis (2) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Glucocorticoid Receptor (1) Hepcidin (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (4) IFNAR (2) IKK (2) Isotope-Labeled Compounds (7) JAK (17) JNK (1) MMP (3) mTOR (3) nAChR (2) Necroptosis (1) NF-κB (9) NO Synthase (6) NOD-like Receptor (NLR) (2) Oxidative Phosphorylation (1) p38 MAPK (6) p62 (3) Parasite (1) PARP (1) PD-1/PD-L1 (2) PERK (3) PI3K (3) PKC (3) Potassium Channel (11) PPAR (1) Pyruvate Kinase (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (9) Reference Standards (7) SARS-CoV (1) Ser/Thr Kinase (1) STAT (51) Survivin (1) TGF-beta/Smad (1) TNF Receptor (3) UGT (2) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (44) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (3) Infection (8) Inflammation/Immunology (43) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (9)
Oligonucleotides:	核苷酸类似物 (2)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: Itk Interleukin Related IRAK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N7674A

Angoline hydrochloride 2 篇文献验证	STAT	Cancer
Angoline hydrochloride 是一种有效的、选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂，IC₅₀ 为 11.56 μM。Angoline hydrochloride 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。

HY-N7674

Angoline 2 篇文献验证	Interleukin Related STAT	Cancer
Angoline 是一种有效的、选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂，IC₅₀ 为 11.56 μM。Angoline 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。

HY-148706

STAT3-IN-17	STAT	Infection Cancer
STAT3-IN-17 是一种中度 *STAT3* 抑制剂 (IC₅₀=0.7 μM; HEK-Blue IL-6)，在 HeLa 细胞中表现出抗增殖活性。STAT3-IN-17 具有良好的药代动力学特征。STAT3-IN-17 也抑制丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶抑制剂 (PFOR)，抑制幽门螺杆菌。

HY-150538

STAT3-IN-12 1 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-12 是一种有效的 *STAT3* 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。

HY-100544

FLLL32 5 篇以上引用文献	STAT JAK Apoptosis	Cancer
FLLL32，一种姜黄素的合成类似物，是 JAK2/STAT3 的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。FLLL32 作用于乳腺癌细胞，可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。

HY-P990212

Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3)	Interleukin Related STAT	Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 是一种抗小鼠 IL-6 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 通过阻断 IL-6 重塑肿瘤微环境。Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 可以抑制 *STAT3* 通路并增强 T 细胞浸润。Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 可用于研究炎症和感染疾病，如恶性胸腔积液 (MPE)。

HY-N1356

Reticuline 1 篇文献验证	JAK STAT NF-κB Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
番荔枝碱 Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。

HY-P99210

Olokizumab 1 篇文献验证 CDP 6038; OKZ	Interleukin Related STAT	Inflammation/Immunology Endocrinology
奥洛组单抗 Olokizumab (CDP 6038) 是一种靶向白细胞介素-6 (IL-6) 的人源化单克隆抗体。Olokizumab 抑制 IL-6 诱导的 STAT-3 磷酸化。Olokizumab 可用于关节炎的研究。

HY-155335

FPR2 agonist 3	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
FPR2 agonist 3 (compound CMC23) 可以限制 LPS (HY-D1056) 刺激的培养物中乳酸脱氢酶的释放，并降低促炎性 IL-1β 和 IL-6 的水平。FPR2 agonist 3 通过 STAT3/SOCS3 信号通路降低磷酸化 STAT3 的水平。

HY-146066

α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1	nAChR JAK STAT NO Synthase Interleukin Related	Inflammation/Immunology
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

HY-176555

Z169667518	Interleukin Related STAT	Inflammation/Immunology
Z169667518 是一种 IL-6 的配体。Z169667518 可抑制 IL-6 诱导的 *STAT3* 报告基因的活性，IC₅₀ 为 2.7 µM。Z169667518 可用于 IL-6 相关疾病的研究。

HY-102084

LMT-28 5 篇以上引用文献	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
LMT-28 是一种具有口服活性的通过直接与 gp130 结合而发挥作用的 IL-6 抑制剂。LMT-28 具有低毒性，并选择性抑制 IL-6 诱导的 STAT3、JAK2 和 gp130 的磷酸化。

HY-117511

HJC0123	STAT Apoptosis Interleukin Related TGF-beta/Smad	Others
HJC0123 是一种 *STAT3* 抑制剂。HJC0123 抑制肝星状细胞的增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。HJC0123 可抑制 *STAT3* 的磷酸化、核转运和转录活性，增加 IL-6 的产生，抑制 Smad2/3 的磷酸化和下调 SOCS3。HJC0123 可用于肝纤维化的研究。

HY-146066A

(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1	nAChR JAK STAT NO Synthase	Others
(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

HY-153190A

W1131 TFA	Ferroptosis STAT	Cancer
W1131 TFA 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。

HY-153190

W1131	Oxidative Phosphorylation STAT Ferroptosis	Cancer
W1131 是一种有效的 *STAT3* 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。

HY-103438A

BIBU1361 dihydrochloride	Apoptosis Autophagy Akt	Cancer
BIBU1361 dihydrochloride 可诱导细胞凋亡并抑制自噬。BIBU1361 抑制促生存途径 Akt/mTOR 和 gp130/JAK/STAT3，并降低促炎细胞因子 IL-6 的水平。

HY-103438

BIBU1361	Apoptosis Akt Autophagy	Cancer
BIBU1361 诱导细胞凋亡并抑制自噬。 BIBU1361 抑制促生存途径 Akt/mTOR 和gp130/JAK/STAT3，并降低促炎细胞因子 IL-6的水平。

HY-112338

C188 CPD188	STAT Apoptosis	Cancer
C188 (CPD188) 是一种具有抗癌作用的 STAT3 抑制剂。C188 抑制 STAT3 SH2/pY 肽结合（对 pY 肽结合的 IC₅₀ 为 20 µM）和 IL-6 介导的 STAT3 磷酸化。C188 对 STAT3 的选择性优于 STAT1。C188 抑制 Stat3 从核到胞质的转位。C188 在表达组成性活性 STAT3 的乳腺癌细胞中优先诱导细胞凋亡 (apoptosis) (在 MDA-MB-468、MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 培养物中的 EC₅₀ 分别为 0.73 µM、3.96 µM 和 7.01 µM）。

HY-N8107

Matairesinol monoglucoside	STAT	Others
异罗汉松脂苷 Matairesinol monoglucoside 是一种木脂素化合物，对 IFN-γ/STAT1 和 IL-6/STAT3 信号通路具有较低的抑制活性，抑制率分别为 5.8% 和 7.0%。

HY-N0897

Corylifol A 3 篇文献验证 Corylifol-A; Corylinin	UGT STAT	Others
Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 *STAT3* 的激活和磷酸化，其IC₅₀ 值为0.81 μM。

HY-126421

Kansuinine A	Interleukin Related	Infection Cancer
甘遂萜酯A Kansuinine A 抑制 IL-6 诱导的 Stat3 的激活。Kansuinine A 有抗病毒和抗肿瘤活性。

HY-P991370

SBT-100	STAT	Cancer
SBT-100 是一种靶向 *STAT3* 的人类单克隆抗体 (mAb)。SBT-100 可抑制 IL-6 介导的 HEp-2 和 PANC-1 细胞 P-STAT3 核转位。SBT-100 对 MDA-MB-231 具有肿瘤生长抑制作用。

HY-N0236

Corylin 5 篇以上引用文献	Antibiotic STAT	Infection Metabolic Disease Cancer
补骨脂异黄酮 Corylin 是一种具有口服活性的黄酮类抗炎和成骨剂，可抑制 IL-6 诱导的 STAT3 启动子活性和 STAT3 磷酸化。Corylin 还具有抗癌、抗动脉粥样硬化以及改善高脂血症和胰岛素抵抗的活性，通过 SIRT1 或 β3-AR 依赖性途径诱导脂肪细胞褐变和脂肪分解。

HY-110102

Atiprimod hydrochloride Azaspirane hydrochloride; SKF 106615-12 hydrochloride; SKF 106615	JAK STAT Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Atg8/LC3 p62	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Atiprimod (Azaspirane) hydrochloride 是一种 *STAT3* 抑制剂，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod 通过抑制信号转导和转录激活因子 *STAT3* 的磷酸化，阻断 IL-6 和 VEGF 的信号通路。Atiprimod 通过抑制 JAK2 和 JAK3 的磷酸化来阻断 JAK-STAT 信号通路。Atiprimod 抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞，并引发自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 通过激活 PERK/eIF2α/ATF4/CHOP 轴并抑制 STAT3/NF-κB 转录因子的核转位，触发乳腺癌细胞中持续的内质网应激介导的凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 在肿瘤异种移植小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。Atiprimod 可用于垂体腺瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-13559

Atiprimod Azaspirane ; SKF 106615-12; SKF 106615A12	STAT Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family p62 Atg8/LC3 PARP NF-κB PERK JAK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Atiprimod (Azaspirane) 是一种 *STAT3* 抑制剂，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod 通过抑制信号转导和转录激活因子 *STAT3* 的磷酸化，阻断 IL-6 和 VEGF 的信号通路。Atiprimod 通过抑制 JAK2 和 JAK3 的磷酸化来阻断 JAK-STAT 信号通路。Atiprimod 抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞，并引发自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 通过激活 PERK/eIF2α/ATF4/CHOP 轴并抑制 STAT3/NF-κB 转录因子的核转位，触发乳腺癌细胞中持续的内质网应激介导的凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 在肿瘤异种移植小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。Atiprimod 可用于垂体腺瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-N6069

Raspberry ketone glucoside 1 篇文献验证	Interleukin Related JAK STAT	Inflammation/Immunology
覆盆子酮葡糖苷 Raspberry ketone glucoside 是一种黑色素生成抑制剂。Raspberry ketone glucoside 通过激活 IL6/JAK1/STAT3 途径，抑制 MITFa 的转录活性及其下游 TYR 和 TYRP1a 基因的表达水平来抑制黑色素生成。Raspberry ketone glucoside 在体外 B16F10 细胞和体内斑马鱼模型中显示出显著的美白活性。

HY-13559A

Atiprimod dimaleate Azaspirane dimaleate; SKF 106615-12 dimaleate; SKF 106615A12 dimaleate	STAT Apoptosis Caspase Interleukin Related Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Atg8/LC3 p62 JAK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Atiprimod (Azaspirane) (dimaleate) 是一种 *STAT3* 抑制剂，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod 通过抑制信号转导和转录激活因子 *STAT3* 的磷酸化，阻断 IL-6 和 VEGF 的信号通路。Atiprimod 通过抑制 JAK2 和 JAK3 的磷酸化来阻断 JAK-STAT 信号通路。Atiprimod 抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞，并引发自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 通过激活 PERK/eIF2α/ATF4/CHOP 轴并抑制 STAT3/NF-κB 转录因子的核转位，触发乳腺癌细胞中持续的内质网应激介导的凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 在肿瘤异种移植小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。Atiprimod 可用于垂体腺瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-176876

Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-1	Glucocorticoid Receptor Interleukin Related JAK STAT	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-1 (Compound 35) 是一种具有选择性的糖皮质激素受体 (GR) 和 IL-6 信号通路双重抑制剂 (IC₅₀ 值分别是 120 nM 和 59 nM)。Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-1 可抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 磷酸化，从而阻断炎症性细胞因子的转录。Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-1 有望用于炎症性疾病的研究，如类风湿性关节炎和哮喘。

HY-175771

STAT3-IN-46	STAT c-Myc Bcl-2 Family Interleukin Related JAK	Cancer
STAT3-IN-46 是一种选择性且具有口服活性的信号转导和转录激活因子 3 (*STAT3) 抑制剂，K_D* 值为 323.3 nM。STAT3-IN-46 直接与 STAT3 的 SH2 结构域结合，抑制 IL-6/JAK/STAT3 信号通路(IC₅₀ 值为 0.87 μM)，并下调 c-Myc 和 Bcl-2 的水平。STAT3-IN-46 可用于癌症研究，例如三阴性乳腺癌。

HY-N0236R

Corylin (Standard)	Reference Standards Antibiotic STAT	Infection Metabolic Disease Cancer
补骨脂异黄酮 (Standard) Corylin (Standard) 是 Corylin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corylin 是一种具有口服活性的黄酮类抗炎和成骨剂，可抑制 IL-6 诱导的 STAT3 启动子活性和 STAT3 磷酸化。Corylin 还具有抗癌、抗动脉粥样硬化以及改善高脂血症和胰岛素抵抗的活性，通过 SIRT1 或 β3-AR 依赖性途径诱导脂肪细胞褐变和脂肪分解。

HY-111077

INCB16562	JAK STAT	Inflammation/Immunology Cancer
INCB16562 是具有口服活性的选择性 JAK1/2 抑制剂，对 JAK3 有明显的选择性。INCB16562 有效地抑制了白细胞介素-6 (IL-6) 诱导的 STAT3 磷酸化。此外，INCB16562 还抑制了依赖 IL-6 生长的骨髓瘤细胞的增殖和存活，以及 IL-6 诱导的原代骨髓来源浆细胞的生长。INCB16562 对小鼠中的骨髓瘤异种移植的生长具有拮抗作用，并展现了抗肿瘤活性。INCB16562 有望用于多发性骨髓瘤的研究。

HY-N0897R

Corylifol A (Standard) Corylifol-A (Standard); Corylinin (Standard)	UGT Reference Standards STAT	Others
Corylifol A (Standard) 是 Corylifol A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 *STAT3* 的激活和磷酸化，其IC₅₀ 值为0.81 μM。

HY-N6069R

Raspberry ketone glucoside (Standard)	Interleukin Related JAK STAT	Inflammation/Immunology
覆盆子酮葡糖苷 (Standard) Raspberry ketone glucoside (Standard) 是 Raspberry ketone glucoside (HY-N6069) 的分析标准品。Raspberry ketone glucoside 是一种黑色素生成抑制剂。Raspberry ketone glucoside 通过激活 IL6/JAK1/STAT3 途径，抑制 MITFa 的转录活性及其下游 TYR 和 TYRP1a 基因的表达水平来抑制黑色素生成。Raspberry ketone glucoside 在体外 B16F10 细胞和体内斑马鱼模型中显示出显著的美白活性。

HY-15614A

SC144 hydrochloride 5 篇以上引用文献	Interleukin Related Apoptosis	Cancer
SC144 hydrochloride 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 hydrochloride 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 hydrochloride 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 hydrochloride 诱导人卵巢癌细胞凋亡。

HY-15614

SC144 5 篇以上引用文献	Interleukin Related Apoptosis	Cancer
SC144 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 诱导人卵巢癌细胞凋亡。

HY-N8146

Bruceantinol	STAT Bcl-2 Family Ser/Thr Kinase Survivin c-Myc Apoptosis Necroptosis CDK	Infection Cancer
Bruceantinol 可以从 Brucea javanica 中分离出来的一种类木素，能够抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒 (PepMoV)。Bruceantinol 是一种 *STAT3* 抑制剂，在体外和体内人类结直肠癌 (CRC) 模型中表现出强效的抗肿瘤活性。Bruceantinol 还具有强效的抗白血病活性。Bruceantinol 能够强烈抑制 STAT3 的 DNA 结合能力 (IC₅₀ = 2.4 pM)，阻断组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 激活，并抑制 MCL-1、PTTG1、Survivin 和 c-Myc 的转录。Bruceantinol 与 CDK2/4/6 结合，通过蛋白酶体途径促进蛋白质降解。Bruceantinol 可以剂量和时间依赖性地降低细胞生长，阻碍细胞增殖，扰乱细胞周期，并诱导 MCF-7 细胞坏死 (necrosis) 和 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P10854

TAT-N15	NF-κB Interleukin Related STAT Akt	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-N15 是 p55PIK 抑制剂，具有显著的抗炎活性和神经保护作用。TAT-N15 能显著抑制 IL-6、IL-8、Akt 和 NF-κB 通路的激活并抑制磷酸化 *STAT3* 和 NF-κB 的蛋白质表达。TAT-N15 可通过抑制 Akt、*STAT3* 和 NF-κB 通路的激活用于急性结膜炎、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和中风的研究。

HY-B0667S1

Balsalazide-d4	Isotope-Labeled Compounds Interleukin Related STAT	Inflammation/Immunology Cancer
巴柳氮-d₄ Balsalazide-d₄ 是 Balsalazide 氘代物。Balsalazide 可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。

HY-129138

Cyanidin 3,5-diglucoside chloride	Interleukin Related NO Synthase STAT IKK PERK p38 MAPK Akt	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 是一种花青素。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 抑制炎症细胞因子 (IL-1α、IL-1β 和 IL-6) 的表达和 NO 的产生。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 抑制 *STAT3、IκB、ERK、p38* 和 AKT 的磷酸化。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 抑制高压引起的 GLAST 降低。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 具有抗炎和调节皮肤屏障的功效。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 可用于视网膜研究。

HY-N15564

Theleganbanin B	Drug Derivative	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Theleganbanin B 是一种 p-terphenyl 衍生物，在干巴菌 (Thelephora ganbajun) 中发现。Theleganbanin B 抑制 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞中 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的产生。Theleganbanin B 抑制 JAK2/STAT3 的磷酸化。Theleganbanin B 有望用于神经退行性疾病的研究。

HY-B0667

Balsalazide	Interleukin Related STAT	Inflammation/Immunology Cancer
巴柳氮 Balsalazide 是一种氨基水杨酸盐前药，可在结肠中释放美沙拉嗪(HY-15027)，从而在结肠炎区域发挥其多种抗炎作用，还可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。

HY-B0667A

Balsalazide sodium hydrate Balsalazide disodium dihydrate	Interleukin Related STAT	Inflammation/Immunology Cancer
巴柳氮钠水合物 Balsalazide sodium hydrate 是一种氨基水杨酸盐前药，可在结肠中释放美沙拉嗪 (HY-15027)，从而在结肠炎区域发挥其多种抗炎作用，还可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。

HY-B1114

Gliquidone 2 篇文献验证 AR-DF 26	Potassium Channel ERK STAT NF-κB COX Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
格列喹酮 Gliquidone 可与胰腺 β 细胞结合，增加胰岛素释放，从而调节血糖水平。Gliquidone 可显著降低 LPS (HY-D1056) 诱导的促炎反应，并抑制 BV2 小胶质细胞中的 *ERK/STAT3/NF-κB* 磷酸化。Gliquidone 可抑制小鼠模型中 LPS 介导的小胶质细胞增生和小胶质细胞肥大，并降低促炎细胞因子 COX-2 和IL-6 的水平。Gliquidone 在肺癌细胞中也表现出良好的抗癌活性。Gliquidone 具有抗氧化 (antioxidant) 特性。Gliquidone 可用于研究其对2型糖尿病和癌症的作用。

HY-108244

Balsalazide disodium	Interleukin Related STAT	Inflammation/Immunology Cancer
巴柳氮钠 Balsalazide disodium 是一种氨基水杨酸盐前药，可在结肠中释放美沙拉嗪 (HY-15027)，从而在结肠炎区域发挥其多种抗炎作用，还可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。

HY-N0560

Oroxylin A 最多引用文献 13 篇文献验证 Baicalein 6-methyl ether; 6-Methoxybaicalein	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Autophagy Virus Protease	Cancer
千层纸素A 千层纸素 (Oroxylin A) 是一种有活性的黄酮类化合物，具有较强的抗癌作用。Oroxylin A 可抑制 IL-6/STAT3 通路和 NF-κB 信号传导，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oroxylin A 可抑制结肠炎相关的癌发生。

HY-E70732

JAK1 aa850-1154 Recombinant Human Active Protein Kinase	JAK	Cancer
JAK1 属于 Janus 家族激酶 (JAK)。JAK 介导细胞因子激活 Stat。 Jak1 参与 IL-6 刺激的 Stat3 活性。JAK1 aa850-1154 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 JAK1 aa850-1154 蛋白，可用于研究 JAK1 aa850-1154 相关功能。

HY-B1114R

Gliquidone (Standard) AR-DF 26 (Standard)	Potassium Channel Reference Standards ERK STAT NF-κB COX Interleukin Related	Metabolic Disease
格列喹酮(Standard) Gliquidone (Standard) 是 Gliquidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gliquidone 可与胰腺 β 细胞结合，增加胰岛素释放，从而调节血糖水平。Gliquidone 可显著降低 LPS (HY-D1056) 诱导的促炎反应，并抑制 BV2 小胶质细胞中的 *ERK/STAT3/NF-κB* 磷酸化。Gliquidone 可抑制小鼠模型中 LPS 介导的小胶质细胞增生和小胶质细胞肥大，并降低促炎细胞因子 COX-2 和IL-6 的水平。Gliquidone 在肺癌细胞中也表现出良好的抗癌活性。Gliquidone 具有抗氧化 (antioxidant) 特性。Gliquidone 可用于研究其对2型糖尿病和癌症的作用。

HY-B0667R

Balsalazide (Standard)	Interleukin Related STAT	Inflammation/Immunology Cancer
巴柳氮 (Standard) Balsalazide (Standard) 是 Balsalazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Balsalazide 是一种氨基水杨酸盐前药，可在结肠中释放美沙拉嗪(HY-15027)，从而在结肠炎区域发挥其多种抗炎作用，还可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。

HY-B0667AR

Balsalazide sodium hydrate (Standard)	Interleukin Related STAT	Inflammation/Immunology Cancer
巴柳氮钠水合物 (Standard) Balsalazide (sodium hydrate) (Standard) 是 Balsalazide (sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Balsalazide sodium hydrate 是一种氨基水杨酸盐前药，可在结肠中释放美沙拉嗪 (HY-15027)，从而在结肠炎区域发挥其多种抗炎作用，还可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-113066C

Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC)

2 篇文献验证

GDP (sodium), Type I, 96% (HPLC)

Gene Sequencing and Synthesis

鸟苷-5'-二磷酸钠盐, Type I, 96% (HPLC) Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10854

TAT-N15	NF-κB Interleukin Related STAT Akt	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-N15 是 p55PIK 抑制剂，具有显著的抗炎活性和神经保护作用。TAT-N15 能显著抑制 IL-6、IL-8、Akt 和 NF-κB 通路的激活并抑制磷酸化 *STAT3* 和 NF-κB 的蛋白质表达。TAT-N15 可通过抑制 Akt、*STAT3* 和 NF-κB 通路的激活用于急性结膜炎、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和中风的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990212

Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3)	Interleukin Related STAT	Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 是一种抗小鼠 IL-6 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 通过阻断 IL-6 重塑肿瘤微环境。Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 可以抑制 *STAT3* 通路并增强 T 细胞浸润。Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 可用于研究炎症和感染疾病，如恶性胸腔积液 (MPE)。

HY-P99210

Olokizumab 1 篇文献验证 CDP 6038; OKZ	Interleukin Related STAT	Inflammation/Immunology Endocrinology
奥洛组单抗 Olokizumab (CDP 6038) 是一种靶向白细胞介素-6 (IL-6) 的人源化单克隆抗体。Olokizumab 抑制 IL-6 诱导的 STAT-3 磷酸化。Olokizumab 可用于关节炎的研究。

HY-P991370

SBT-100	STAT	Cancer
SBT-100 是一种靶向 *STAT3* 的人类单克隆抗体 (mAb)。SBT-100 可抑制 IL-6 介导的 HEp-2 和 PANC-1 细胞 P-STAT3 核转位。SBT-100 对 MDA-MB-231 具有肿瘤生长抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7674A

Angoline hydrochloride 2 篇文献验证	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Papaveraceae Cancer	STAT
Angoline hydrochloride 是一种有效的、选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂，IC₅₀ 为 11.56 μM。Angoline hydrochloride 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。

HY-N7674

Angoline 2 篇文献验证	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Papaveraceae Cancer	Interleukin Related STAT
Angoline 是一种有效的、选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂，IC₅₀ 为 11.56 μM。Angoline 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。

HY-N1356

Reticuline 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Disease Research Fields	JAK STAT NF-κB Endogenous Metabolite
番荔枝碱 Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。

HY-N0897

Corylifol A 3 篇文献验证 Corylifol-A; Corylinin	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Isoflavones	UGT STAT
Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 *STAT3* 的激活和磷酸化，其IC₅₀ 值为0.81 μM。

HY-126421

Kansuinine A	Infection Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Euphorbia kansui T. N. Liou ex S. B. Ho Diterpenoids Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields	Interleukin Related
甘遂萜酯A Kansuinine A 抑制 IL-6 诱导的 Stat3 的激活。Kansuinine A 有抗病毒和抗肿瘤活性。

HY-N0236

Corylin 5 篇以上引用文献	Infection Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Isoflavones	Antibiotic STAT
补骨脂异黄酮 Corylin 是一种具有口服活性的黄酮类抗炎和成骨剂，可抑制 IL-6 诱导的 STAT3 启动子活性和 STAT3 磷酸化。Corylin 还具有抗癌、抗动脉粥样硬化以及改善高脂血症和胰岛素抵抗的活性，通过 SIRT1 或 β3-AR 依赖性途径诱导脂肪细胞褐变和脂肪分解。

HY-N6069

Raspberry ketone glucoside 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Rosaceae Plants Rubus corchorifolius Linn. f. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related JAK STAT
覆盆子酮葡糖苷 Raspberry ketone glucoside 是一种黑色素生成抑制剂。Raspberry ketone glucoside 通过激活 IL6/JAK1/STAT3 途径，抑制 MITFa 的转录活性及其下游 TYR 和 TYRP1a 基因的表达水平来抑制黑色素生成。Raspberry ketone glucoside 在体外 B16F10 细胞和体内斑马鱼模型中显示出显著的美白活性。

HY-N8107

Matairesinol monoglucoside	Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Other Diseases Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	STAT
异罗汉松脂苷 Matairesinol monoglucoside 是一种木脂素化合物，对 IFN-γ/STAT1 和 IL-6/STAT3 信号通路具有较低的抑制活性，抑制率分别为 5.8% 和 7.0%。

HY-N0236R

Corylin (Standard)	Monophenols Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants Isoflavones	Reference Standards Antibiotic STAT
补骨脂异黄酮 (Standard) Corylin (Standard) 是 Corylin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corylin 是一种具有口服活性的黄酮类抗炎和成骨剂，可抑制 IL-6 诱导的 STAT3 启动子活性和 STAT3 磷酸化。Corylin 还具有抗癌、抗动脉粥样硬化以及改善高脂血症和胰岛素抵抗的活性，通过 SIRT1 或 β3-AR 依赖性途径诱导脂肪细胞褐变和脂肪分解。

HY-N0897R

Corylifol A (Standard) Corylifol-A (Standard); Corylinin (Standard)	Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants Isoflavones	UGT Reference Standards STAT
Corylifol A (Standard) 是 Corylifol A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 *STAT3* 的激活和磷酸化，其IC₅₀ 值为0.81 μM。

HY-N6069R

Raspberry ketone glucoside (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Rosaceae Plants Rubus corchorifolius Linn. f.	Interleukin Related JAK STAT
覆盆子酮葡糖苷 (Standard) Raspberry ketone glucoside (Standard) 是 Raspberry ketone glucoside (HY-N6069) 的分析标准品。Raspberry ketone glucoside 是一种黑色素生成抑制剂。Raspberry ketone glucoside 通过激活 IL6/JAK1/STAT3 途径，抑制 MITFa 的转录活性及其下游 TYR 和 TYRP1a 基因的表达水平来抑制黑色素生成。Raspberry ketone glucoside 在体外 B16F10 细胞和体内斑马鱼模型中显示出显著的美白活性。

HY-N8146

Bruceantinol	Infection Triterpenes Simaroubaceae Classification of Application Fields Brucea antidysenterica J.F.Mill. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Brucea javanica (L.) Merr. Cancer	STAT Bcl-2 Family Ser/Thr Kinase Survivin c-Myc Apoptosis Necroptosis CDK
Bruceantinol 可以从 Brucea javanica 中分离出来的一种类木素，能够抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒 (PepMoV)。Bruceantinol 是一种 *STAT3* 抑制剂，在体外和体内人类结直肠癌 (CRC) 模型中表现出强效的抗肿瘤活性。Bruceantinol 还具有强效的抗白血病活性。Bruceantinol 能够强烈抑制 STAT3 的 DNA 结合能力 (IC₅₀ = 2.4 pM)，阻断组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 激活，并抑制 MCL-1、PTTG1、Survivin 和 c-Myc 的转录。Bruceantinol 与 CDK2/4/6 结合，通过蛋白酶体途径促进蛋白质降解。Bruceantinol 可以剂量和时间依赖性地降低细胞生长，阻碍细胞增殖，扰乱细胞周期，并诱导 MCF-7 细胞坏死 (necrosis) 和 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-129138

Cyanidin 3,5-diglucoside chloride	Anthocyans Flavonoids Punica granatum L. Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Punicaceae Plants Disease Research Fields	Interleukin Related NO Synthase STAT IKK PERK p38 MAPK Akt
Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 是一种花青素。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 抑制炎症细胞因子 (IL-1α、IL-1β 和 IL-6) 的表达和 NO 的产生。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 抑制 *STAT3、IκB、ERK、p38* 和 AKT 的磷酸化。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 抑制高压引起的 GLAST 降低。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 具有抗炎和调节皮肤屏障的功效。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 可用于视网膜研究。

HY-N15564

Theleganbanin B	Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Drug Derivative
Theleganbanin B 是一种 p-terphenyl 衍生物，在干巴菌 (Thelephora ganbajun) 中发现。Theleganbanin B 抑制 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞中 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的产生。Theleganbanin B 抑制 JAK2/STAT3 的磷酸化。Theleganbanin B 有望用于神经退行性疾病的研究。

HY-N0560

Oroxylin A 最多引用文献 13 篇文献验证 Baicalein 6-methyl ether; 6-Methoxybaicalein	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Bignoniaceae Plants Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz Disease Research Fields Cancer	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Autophagy Virus Protease
千层纸素A 千层纸素 (Oroxylin A) 是一种有活性的黄酮类化合物，具有较强的抗癌作用。Oroxylin A 可抑制 IL-6/STAT3 通路和 NF-κB 信号传导，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oroxylin A 可抑制结肠炎相关的癌发生。

HY-129138R

Cyanidin 3,5-diglucoside chloride (Standard)	Anthocyans Flavonoids Punica granatum L. Source classification Punicaceae Plants	Reference Standards Interleukin Related NO Synthase STAT IKK PERK p38 MAPK Akt
Cyanidin 3,5-diglucoside (chloride) (Standard) 是 Cyanidin 3,5-diglucoside (chloride) (HY-129138) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 是一种花青素。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 抑制炎症细胞因子 (IL-1α、IL-1β 和 IL-6) 的表达和 NO 的产生。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 抑制 *STAT3、IκB、ERK、p38* 和 AKT 的磷酸化。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 抑制高压引起的 GLAST 降低。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 具有抗炎和调节皮肤屏障的功效。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 可用于视网膜研究。

HY-N0560R

Oroxylin A (Standard) Baicalein 6-methyl ether (Standard); 6-Methoxybaicalein (Standard)	Flavonoids Flavones Source classification Phenols Polyphenols Bignoniaceae Plants Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz	Reference Standards HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Autophagy Virus Protease
千层纸素A (Standard) Oroxylin A (Standard) 是 Oroxylin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。千层纸素 (Oroxylin A) 是一种有活性的黄酮类化合物，具有较强的抗癌作用。Oroxylin A 可抑制 IL-6/STAT3 通路和 NF-κB 信号传导，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oroxylin A 可抑制结肠炎相关的癌发生。

HY-N1939

Icariside I 1 篇文献验证 Icarisid I	Flavonols Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae Disease Research Fields	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) STAT CDK Bcl-2 Family Aryl Hydrocarbon Receptor JAK Caspase IFNAR PD-1/PD-L1
Icariside I (GH01) 是一种具有口服活性的 Icarlin 代谢产物。Icariside I 通过同时调节成骨细胞和破骨细胞分化改善雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Icariside I 促进 ATP (HY-B2176) 或 Nigericin (HY-127019) 诱导的 mtROS 产生以及 NLRP3 炎症小体激活并引起特异质肝毒性。Icariside I 不会改变 NLRC4 和 AIM2 炎性小体的激活。Icariside I 通过靶向 IL-6/STAT3 通路抑制乳腺癌的增殖、凋亡 (apoptosis)、侵袭和转移。Icariside I 是犬尿氨酸-AhR 通路抑制剂，通过阻断肿瘤免疫逃逸来缓解癌症。

HY-N1939R

Icariside I (Standard) Icarisid I (Standard)	Flavonols Monophenols Flavonoids Source classification Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae	Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) STAT CDK Bcl-2 Family Aryl Hydrocarbon Receptor JAK Caspase IFNAR PD-1/PD-L1
Icariside I (Standard) 是 Icariside I (HY-N1939) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icariside I (GH01) 是一种具有口服活性的 Icarlin 代谢产物。Icariside I 通过同时调节成骨细胞和破骨细胞分化改善雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Icariside I 促进 ATP (HY-B2176) 或 Nigericin (HY-127019) 诱导的 mtROS 产生以及 NLRP3 炎症小体激活并引起特异质肝毒性。Icariside I 不会改变 NLRC4 和 AIM2 炎性小体的激活。Icariside I 通过靶向 IL-6/STAT3 通路抑制乳腺癌的增殖、凋亡 (apoptosis)、侵袭和转移。Icariside I 是犬尿氨酸-AhR 通路抑制剂，通过阻断肿瘤免疫逃逸来缓解癌症。

HY-N0735

Phellodendrine chloride 2 篇文献验证	Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Autophagy Apoptosis AMPK mTOR STAT Interleukin Related PKC p38 MAPK NF-κB COX Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt MMP
盐酸黄柏碱 Phellodendrine chloride 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine chloride 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine chloride 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine chloride 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine chloride 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine chloride 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。

HY-N0427

Phellodendrine	Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Quinoline Alkaloids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Akt NF-κB AMPK mTOR PKC STAT Interleukin Related p38 MAPK COX Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy PI3K MMP
黄柏碱 Phellodendrine 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。

HY-N0735R

Phellodendrine chloride (Standard)	Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids	Reference Standards Autophagy mTOR AMPK Apoptosis STAT Interleukin Related PKC p38 MAPK NF-κB COX Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt MMP
盐酸黄柏碱 (Standard) Phellodendrine chloride (Standard) 是 Phellodendrine chloride (HY-N0735) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phellodendrine chloride 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine chloride 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine chloride 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine chloride 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine chloride 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine chloride 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。

HY-W004283

Pentadecanoic acid	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite JAK STAT PPAR p38 MAPK JNK ERK Caspase Apoptosis
十五烷酸 Pentadecanoic acid 是具有 15 个碳主链的饱和脂肪酸。Pentadecanoic acid 可抑制白细胞介素 6 (IL-6) 诱导的 AK2/STAT3 信号传导，诱导细胞周期停滞在 sub-G1 期，并促进 MCF-7/SC 细胞中 caspase 依赖性细胞凋亡(Apoptosis)。Pentadecanoic acid 也可通过激活 MAPK 和 PPARα 信号传导来诱导妊娠小鼠 (母体) 的葡萄糖耐量和脂肪分解轻度降低，此外 RNA-seq 研究表明，c-JUN 、 ERK、 JNK 和 P65 蛋白的表达也显著上调。Pentadecanoic acid 有望用于癌症和代谢疾病 (如妊娠糖尿病) 研究。

HY-113066

Guanosine 5'-diphosphate GDP	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Hepcidin Endogenous Metabolite Potassium Channel
鸟苷-5’-二磷酸 Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-113066C

Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 2 篇文献验证 GDP (sodium), Type I, 96% (HPLC)	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Potassium Channel
鸟苷-5'-二磷酸钠盐, Type I, 96% (HPLC) Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-126420

Kansuinine B	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Euphorbia kansui T. N. Liou ex S. B. Ho Diterpenoids Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	SARS-CoV Interleukin Related
甘遂萜酯B Kansuinine B 抑制IL-6 诱导的激活。Kansuinine B 具有抗病毒活性，可用于COVID-19的研究。

HY-113066A

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 2 篇文献验证 GDP disodium salt	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Potassium Channel
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K⁺ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-113066AR

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt (Standard)	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Potassium Channel
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 (Standard) Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) (Standard）是 Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K⁺ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0667S1

Balsalazide-d4
Balsalazide-d₄ 是 Balsalazide 氘代物。Balsalazide 可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。

HY-113066S

Guanosine 5'-diphosphate-15N5 dilithium

Guanosine 5'-diphosphate-¹⁵N₅ (GDP-¹⁵N₅) dilithium 是 ¹⁵N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-113066S1

Guanosine 5'-diphosphate-13C10 dilithium

Guanosine 5'-diphosphate-¹³C₁₀ (GDP-¹³C₁₀) dilithium 是 ¹³C 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-B0667S

Balsalazide-d3
Balsalazide-d₃ 是 Balsalazide (HY-B0667) 的氘代物。Balsalazide 是一种氨基水杨酸盐前药，可在结肠中释放美沙拉嗪(HY-15027)，从而在结肠炎区域发挥其多种抗炎作用，还可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。

HY-W753956

Iminostilbene-d10

Iminostilbene-d₁₀ 是 Iminostilbene (HY-N7064) 的氘代物。Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。同时 Iminostilbene 也是一种具有口服活性的 PKM2 (丙酮酸激酶 M2 型) 和 COX2 (环氧合酶-2) 抑制剂。Iminostilbene 要通过抑制 PKM2 及其与 HIF-1α 和 STAT3 的互作，降低 COX2 和 iNOS 表达，减少 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 MCP-1 的释放，从而抑制巨噬细胞炎症反应并改善心肌缺血再灌注 (MI/R) 损伤。Iminostilbene 有望用于炎症调控、心血管疾病 (如心肌缺血再灌注损伤) 及巨噬细胞介导的免疫相关疾病研究。

HY-113066S2

Guanosine 5'-diphosphate-d13 dilithium

Guanosine 5'-diphosphate-d₁₃ (GDP-d₁₃) dilithium 是氘代标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-113066S3

Guanosine 5'-diphosphate-13C10,15N5 dilithium

Guanosine 5'-diphosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (GDP-¹³C₁₀,¹⁵N₅) dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

Cat. No.	Product Name		Classification