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Nrf2-IN-1 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N0512R
HY-160876
HY-173307
HY-168709
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Nrf2 activator 18 (Compound 11a) 是口服有效的 Keap1/Nrf2 /HO-1 信号通路激活剂,可促进 Nrf2 核转位,增强抗氧化功效。Nrf2 activator 18 抑制 IL-6 的释放,IC50 为 4.816 μM。Nrf2 activator 18 在小鼠 PM2.5 诱发的肺损伤模型中表现出抗炎活性。
HY-173129
NF-κB
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
Anti-in flammatory agent 97 (Compound 1l) 是一种抗炎剂,也能抑制氧化应激。Anti-in flammatory agent 97 能够抑制 DSS (HY-116282C) 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中结肠缩短,并抑制结肠组织的炎症症状。Anti-in flammatory agent 97 能够调控炎症相关的 TLR4/NF-κB 信号通路和氧化应激相关的 Nrf2 /HO-1 信号通路。
HY-D0205AS2
CarbocysteIN e-d3
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Inflammation/Immunology
Carbocistein e-d3 (Carbocystein e-d3 ) 是氘代标记的 Carbocistein e. Carbocistein e 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocistein e 可减轻 NF-κB p65 和
ERK1/2 的磷酸化。Carbocistein e 调节 Nrf2 /HO-1 和 NFκB 相互作用。Carbocistein e 抑制凋亡(Apoptosis )。Carbocistein e 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-N0028R
Reference Standards
Others
Inflammation/Immunology
连翘酯苷A (Standard)
Forsythiaside A (Standard) 是 Forsythiaside A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Forsythiaside A 是从连翘的风干果实中分离出来的一种苯乙醇苷,具有口服活性。Forsythiaside A 也是 COX-2 的抑制剂,具有抗炎、抗氧化和神经保护作用。Forsythiaside A 可防止 Aβ25-35 损伤引起的神经炎症和细胞凋亡,可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Forsythiaside A 还可激活 Nrf2 /HO-1 信号通路,抑制 OVA 诱发的小鼠哮喘。
HY-N0807
HY-N0106R
HY-13755
HY-N0028
Others
Inflammation/Immunology
连翘酯苷A
Forsythiaside A 是从连翘的风干果实中分离出来的一种苯乙醇苷,具有口服活性。Forsythiaside A 也是 COX-2 的抑制剂,具有抗炎、抗氧化和神经保护作用。Forsythiaside A 可防止 Aβ25-35 损伤引起的神经炎症和细胞凋亡,可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Forsythiaside A 还可激活 Nrf2 /HO-1 信号通路,抑制 OVA 诱发的小鼠哮喘。Forsythiaside A 可抑制 KLRB1 和 CLEC2D 互作。
HY-N1913A
HY-N1913
HY-P5909
HY-P9928
HY-143243
HY-123581
HY-D0205AS1
HY-W701218
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
萝卜硫素-d8
Sulforaphane-d8 是 Sulforaphane (HY-13755) 的氘代物。Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2 /ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录,并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2 /ARE 途径,以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。
HY-N0648
HY-123581R
HY-175833
HY-101140A
HY-173039
Microtubule/Tubulin
Keap1-Nrf2
Reactive Oxygen Species (ROS)
Apoptosis
Cancer
α-Tubulin polymerization-IN -1 (Compound 8l) 是 α-微管蛋白聚合 (α-Tubulin polymerization ) 的抑制剂。α-Tubulin polymerization-IN -1 调节 NRF2 /KEAP-1 信号通路,在 PC-3 细胞中诱导 ROS 的生成,从而诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis )。α-Tubulin polymerization-IN -1 抑制 PC-3 细胞增殖,GI50 为 0.17 µM,在 G2/M 期阻滞细胞周期。α-Tubulin polymerization-IN -1 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-N0648R
HY-P2048A
AMPK
GLUT
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2 /Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-P2048
Apoptosis
GLUT
AMPK
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2 /Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-W540725
DAS
Keap1-Nrf2
Cancer
二烯丙基硫醚
Diallyl sulfide (DAS) 是一种 Keap1-Nrf2 -ARE 通路的激活剂,具有抗氧化和抗肿瘤活性。Diallyl sulfide 上调解毒酶的表达。Diallyl sulfide 有望用于癌症的研究。
HY-N9602
Others
Inflammation/Immunology
6,7,4'-Trihydroxyflavanone是一种具有多种药理活性的化合物,具有抗风湿、抗缺血、抗炎、抗破骨细胞生成和保护T细胞免受METH诱导的去活化的活性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone在神经毒性研究中显示出潜在的保护作用,可以用于抑制因METH而导致神经退行性疾病的患者。6,7,4'-Trihydroxyflavanone通过上调Nrf2 /HO-1和PI3K/Akt/mTOR信号通路,从而抑制METH诱导的神经毒性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone还能够诱导Nrf2 核转位和HO-1表达,从而进一步增强其对 neuronal cells 的保护作用。
HY-P9928A
HY-W072025
HY-N3001
STAT
VEGFR
Bcl-2 Family
Survivin
IAP
NF-κB
Apoptosis
Caspase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Isolin deralactone 是一种倍半萜,具有抗癌、抗炎和神经保护作用。Isolin deralactone抑制 VEGF 的表达和 VEGFR2 的酪氨酸磷酸化。Isolin deralactone 降低 U-87 胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞和结直肠癌 (CRC) 细胞的存活率并诱导其凋亡 (apoptosis )。Isolin deralactone 在结直肠癌 (CRC) 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞、活性氧 (ROS ) 生成和 pJNK/p38 MAPK 激活。Isolin deralactone 在 RAW264.7 巨噬细胞中阻断 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 活化,同时激活 Nrf2 -HMOX1 信号通路。Isolin deralactone 改善 APP/PS1 小鼠的认知功能障碍。Isolin deralactone 可用于研究胶质母细胞瘤 (GBM)、结直肠癌、阿尔茨海默病和急性肺损伤。
HY-173444
HDAC
Transferrin Receptor
Apoptosis
Ferroptosis
Cancer
HDAC11-IN -3 (Compound A9) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂 (IC50 : 4.1 nM)。HDAC11-IN -3 对 U937 和 OCI-AML2 急性髓系白血病 (AML) 细胞系具有抑制作用 (IC50 : 10 μM)。HDAC11-IN -3 具有显著的抗 AML 活性,能诱导细胞凋亡 (apoptosis )、周期阻滞和分化。HDAC11-IN -3 上调了铁转运蛋白转铁蛋白 (TF ) 和转铁蛋白受体 (TFRC ),并激活了 p62-Keap1-Nrf2 -HMOX1 通路,共同导致细胞内铁水平升高,诱导 AML 细胞铁死亡 (ferroptosis )。HDAC11-IN -3 可单独或联合 Cytarabin e (HY-13605) 用于 AML 研究。
HY-N0103
HY-N0103A
Autophagy
Apoptosis
NF-κB
PI3K
Akt
MEK
ERK
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
槐果碱水合物
Sophocarpin e monohydrate 是一种 PTEN 激活剂及 PI3K/Akt 、MEK/ERK 、NF-κB 信号通路抑制剂。Sophocarpin e monohydrate 上调 PTEN 表达抑制 PI3K/Akt 磷酸化,阻滞肿瘤细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis )。Sophocarpin e monohydrate 抑制 MEK/ERK 磷酸化及 VEGF 分泌,减少肿瘤细胞迁移。Sophocarpin e monohydrate 还可抑制 NF-κB 活化及 p38 、JNK 磷酸化,降低 iN OS、COX-2 等炎症因子表达,同时激活 Nrf2 /HO-1 通路减轻氧化应激。Sophocarpin e monohydrate 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗凋亡作用,可用于胶质母细胞瘤、结直肠癌等癌症及炎症相关疾病、Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 诱导心脏损伤等领域的研究。
HY-N3097
HY-172598
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2 -IN -28 (SG16) 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 抑制剂。 Keap1-Nrf2 -IN -28 表现出抗氧化能力,诱导 Nrf2 、HO-1 、GCLM 和 Akr1c1 表达上调。 Keap1-Nrf2 -IN -28 可减弱 APAP (HY-66005) 诱导的急性肝损伤。
HY-N3097R
HY-N0103R
HY-116807
HY-N2292
Keap1-Nrf2
Apoptosis
Inflammation/Immunology
金线莲苷
Kin senoside 是从开唇兰属植物中分离得到的主要活性成分,具有多种生物活性和药理作用。Kin senoside 以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞 (NPCs) 在氧化应激下的生存能力。Kin senoside 激活 NPC 中的 AKT-ERK1/2-Nrf2 信号通路,防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。Kin senoside 可改善穿刺诱导模型中的椎间盘退变 (IDD)。
HY-N2535
4-Hydroxy-3-methoxycIN namaldehyde
Keap1-Nrf2
Apoptosis
Inflammation/Immunology
松柏醛
Coniferogenic (4-Hydroxy-3-methoxycin nam醛) 是 hemeoxygenase-1 (HO-1) 的有效诱导剂。在 RAW264.7 巨噬细胞中,Coniferogenic 通过 PKCα/β II/Nrf-2/HO-1 依赖性途径抑制 LPS 诱导的细胞凋亡 (apoptosis )。Coniferogenic 具有抗氧化和抗炎活性。
HY-116807R
HY-W505984
KM05073
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
TPNA10168 是一种 Nrf-2 激活剂,能激活 Keap1-Nrf2 -ARE 通路。TPNA10168 对氧化应激诱导的损伤具有神经保护作用。TPNA10168 能显著降低炎症基因的转录,包括 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 iN OS。TPNA10168 可用于抗炎和神经系统疾病的研究。
HY-N0353
HY-N0353R
HY-N2535R
4-Hydroxy-3-methoxycIN namaldehyde (Standard)
Reference Standards
Keap1-Nrf2
Apoptosis
Inflammation/Immunology
松柏醛 (Standard)
Coniferaldehyde (Standard)是 Coniferaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coniferogenic (4-Hydroxy-3-methoxycin nam醛) 是 hemeoxygenase-1 (HO-1) 的有效诱导剂。在 RAW264.7 巨噬细胞中,Coniferogenic 通过 PKCα/β II/Nrf-2/HO-1 依赖性途径抑制 LPS 诱导的细胞凋亡 (apoptosis )。Coniferogenic 具有抗氧化和抗炎活性。
HY-161643
HY-13755A
HY-N7108
HY-N7108R
HY-103435
TerrestrIN A
Deubiquitinase
TNF Receptor
E1/E2/E3 Enzyme
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Cancer
Vialin in A (Terrestrin A) 是一种对三联苯化合物,来源于一种中国食用菌。Vialin A 是泛素特异性肽酶 4 (USP4 ) 的抑制剂,具有抗炎和抗氧化作用。Vialin A 可以缓解脑缺血再灌注损伤引起的神经功能障碍和神经元凋亡。Vialin A 促进 Keap1-Nrf2 -ARE 信号通路的激活,并增加 Keap1 的蛋白质降解。Vialin A 在癌症、川崎病、哮喘和病理性瘢痕形成中具有多种药理活性。Vialin A 是 TNF-α 、USP4、USP5 和 Sentrin /SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1 ) 的强效抑制剂。 Vialin in A 可用于研究自身免疫性疾病、癌症和缺血性中风。
HY-N1902
HY-N1902R
HY-N1902S1
HY-N1902S
HY-P1328
Keap1-Nrf2
Others
TAT-14 是一种 14 聚体的肽,作为 Nrf2 激活因子,具有抗炎活性。TAT-14 对 Nrf2 mRNA 表达无影响,但通过靶向 Nrf2 上Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。
HY-P1328A
Keap1-Nrf2
Others
TAT-14 TFA 是一种 14 聚体的肽,作为 Nrf2 激活因子。TAT-14 TFA 对 Nrf2 mRNA 表达无影响,但通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。
HY-N0643
HY-122936
HY-N0643R
HY-N0761A
trans-3-Hydroxy-4-methoxycIN namic acid
NO Synthase
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxycin namic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO 和 PGE2 的产生。
HY-155784
HY-N0761AR
trans-3-Hydroxy-4-methoxycIN namic acid (Standard)
Reference Standards
NO Synthase
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
trans-Isoferulic acid (Standard)是 trans-Isoferulic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxycin namic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO 和 PGE2 的产生。
HY-N0761AS
Prostaglandin Receptor
NO Synthase
Inflammation/Immunology
trans-Isoferulic acid-d3 是 trans-Isoferulic acid 的氘代物。 trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxycin namic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO 和 PGE2 的产生。
HY-149127
ASC-JM17; ALZ-003
Keap1-Nrf2
Androgen Receptor
HSP
Mitophagy
Metabolic Disease
Rosolutamide (ASC-JM17) 是一种姜黄素类似物,一种具有口服活性的,有效的 Nrf1 和 Nrf2 激活剂。Rosolutamide 可激活 Nrf1、Nrf2 和热休克因子 1 (Hsf1 ),从而激活蛋白酶体亚基、抗氧化酶和分子伴侣的表达。Rosolutamide 通过泛素-蛋白酶体途径降解聚谷氨酰胺 (polyQ) 雄激素受体 (AR ),并改善脊髓和延髓性肌萎缩 (SBMA) 小鼠模型的运动功能。Rosolutamide 可改善线粒体功能并促进自噬 ,减少突变蛋白聚集,并降低细胞内/线粒体活性氧 (ROS ) 水平。
HY-124481
HY-144635
HY-N7029
Others
Cancer
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone 是从 Rutaceae 中提取得到的一种天然黄铜类化合物,通过抑制Nrf2 通路克服化疗活性分子对癌细胞的导致的耐药性。
HY-101140
HY-135388
ent-SCH 58235
Drug Metabolite
Cardiovascular Disease
ent-Ezetimibe (ent-SCH 58235) 是 Ezetimibe 的 RRS 型对映体。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。 Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂,是有效的 Nrf2 激活剂。
HY-136059
HY-12519G
HY-134205A
HY-162152
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
biKEAP1 (compound 3) 是靶向二聚体 KEAP1 的抑制剂。biKEAP1 通过结合细胞 KEAP1 二聚体,而释放被 KEAP1 隔离的 NRF2 蛋白,从而导致 NRF2 即时激活。biKEAP1 还促进 NRF2 的核转位,直接抑制促炎细胞因子转录。 biKEAP1 能够减轻急性炎症模型中的急性炎症,减轻炎症损伤。
HY-139598
Phospholipase
Cardiovascular Disease
LFHP-1c 是一种 PGAM5 抑制剂,在缺血性脑卒中中具有神经保护活性。LFHP-1c 保护血脑屏障完整性免受缺血损伤。LFHP-1c 与内皮细胞 PGAM5 结合,抑制 PGAM5 磷酸酶活性,抑制 PGAM5 与 NRF2 的相互作用。LFHP-1c 具有体外和体内保护作用。
HY-L109
696 compounds
蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明,异常的PPI与多种疾病相关,包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体,PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此,靶向PPI是治疗疾病的一个新方向,是开发新药的重要策略。
然而,针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战,如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。
随着高通量技术的发展,高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定,但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率,MCE精心挑选了 696 PPI抑制剂,主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2 、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-12519G
RP 35972 (GMP); NSC 347901 (GMP)
Fluorescent Dye
Oltipraz (GMP) 是 GMP 级别的 Oltipraz (HY-12519)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-12519G
RP 35972 (GMP); NSC 347901 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Oltipraz (GMP) 是 GMP 级别的 Oltipraz (HY-12519)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P2048A
AMPK
GLUT
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2 /Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-P2048
Apoptosis
GLUT
AMPK
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2 /Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-P1328
Keap1-Nrf2
Others
TAT-14 是一种 14 聚体的肽,作为 Nrf2 激活因子,具有抗炎活性。TAT-14 对 Nrf2 mRNA 表达无影响,但通过靶向 Nrf2 上Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。
HY-P5909
HY-P1328A
Keap1-Nrf2
Others
TAT-14 TFA 是一种 14 聚体的肽,作为 Nrf2 激活因子。TAT-14 TFA 对 Nrf2 mRNA 表达无影响,但通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0682S1
Pyridoxin e-d2 (hydrochloride) 是 Pyridoxin e hydrochloride 的氘代物。Pyridoxin e hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxin e (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-N0682S
Pyridoxin e-d3 (hydrochloride) 是 Pyridoxin e hydrochloride 的氘代物。Pyridoxin e hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxin e (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-B1328S
Pyridoxin e-d5 (Pyridoxol-d5 ) 是一种氘代标记的 Pyridoxin e (HY-B1328)。Pyridoxin e (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxin e 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-N0682S3
Pyridoxin e-13 C4 (hydrochloride) 是一种 13 C 标记的 Pyridoxin e hydrochloride。Pyridoxin e hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxin e (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-B1328S1
Pyridoxin e-d3 是氘代标记的Pyridoxin e。Pyridoxin e (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxin e 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-B1328S2
Pyridoxin e-d2 (Pyridoxol-d2 ) 是氘代标记的 Pyridoxin e. Pyridoxin e (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxin e 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-B1328S3
Pyridoxin e-13 C4 (Pyridoxol-13 C4 ) 是 13 C 标记的 Pyridoxin e. Pyridoxin e (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxin e 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-N0682S2
Pyridoxin e-d5 (hydrochloride) 是 Pyridoxin e hydrochloride 的氘代物。 Pyridoxin e hydrochloride (Pyridoxol;Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxin e (Pyridoxol;Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-B1971S1
Deltamethrin -d6 (Decamethrin -d6 ) 是氘代标记的 Deltamethrin . Deltamethrin (Decamethrin ) 是一种具有口服活性的人工合成的拟除虫菊酯类杀虫剂。Deltamethrin 通过抑制 Nrf2 /HO-1 通路诱导氧化应激,导致炎症反应和细胞凋亡 (apoptosis ),通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 而发挥抗肿瘤作用,可广泛用于害虫防治。
HY-D0205AS2
Carbocistein e-d3 (Carbocystein e-d3 ) 是氘代标记的 Carbocistein e. Carbocistein e 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocistein e 可减轻 NF-κB p65 和
ERK1/2 的磷酸化。Carbocistein e 调节 Nrf2 /HO-1 和 NFκB 相互作用。Carbocistein e 抑制凋亡(Apoptosis )。Carbocistein e 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-D0205AS1
Carbocistein e-13 C3 -1 (Carbocystein e-13 C3 -1) 是 13 C 标记的 Carbocistein e. Carbocistein e 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocistein e 可减轻 NF-κB p65 和
ERK1/2 的磷酸化。Carbocistein e 调节 Nrf2 /HO-1 和 NFκB 相互作用。Carbocistein e 抑制凋亡(Apoptosis )。Carbocistein e 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-W701218
Sulforaphane-d8 是 Sulforaphane (HY-13755) 的氘代物。Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2 /ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录,并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2 /ARE 途径,以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。
HY-N1902S1
4-Hydroxyphenylacetic acid-d4 是 4-Hydroxyphenylacetic acid 的氘代物。 4-Hydroxyphenylacetic acid 是一种主要的微生物群衍生的多酚代谢物,具有抗氧化作用。4-hydroxyphenylacetic acid 诱导 Nrf2 表达。
HY-N1902S
4-Hydroxyphenylacetic acid-d6 是 4-Hydroxyphenylacetic acid 的氘代物。4-Hydroxyphenylacetic acid 是一种主要的微生物群衍生的多酚代谢物,具有抗氧化作用。4-hydroxyphenylacetic acid 诱导 Nrf2 表达。
HY-N0761AS
trans-Isoferulic acid-d3 是 trans-Isoferulic acid 的氘代物。 trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxycin namic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO 和 PGE2 的产生。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-144635
炔烃
Nrf2 -ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种基于白藜芦醇 (Resveratrol) 的多靶点定向配体,对 hMAO-B 、NRF2 和 QR2 的 IC50 分别为 8.05 μM、9.83 μM 和 0.57 μM。Nrf2 -ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 具有神经保护作用,可降低冈田酸处理过的小鼠海马切片中 ROS 的产生。Nrf2 -ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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