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Obesity,Nonalcoholic steatohepatitis

" in MCE Product Catalog:

130

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

生化试剂

12

多肽产品

5

抗体抑制剂

7

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-172317
    AZD2389

    		FAP Metabolic Disease
    AZD2389 是一种强效具有口服活性的 FAP 抑制剂。AZD2389 可用于研究代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎。
    AZD2389
  • HY-149831
    ZLY28

    		FXR Metabolic Disease
    ZLY28 是一流的肠道限制性 FXR 和 FABP1 双调节剂，具有口服活性。 ZLY28 也是一种新型抗 NASH 剂。 ZLY28 可用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的研究。
    ZLY28
  • HY-148814
    BI-3231
    1 篇文献验证

    		 17β-HSD Metabolic Disease
    BI 3231 是一种有效和选择性的羟基类固醇 17ß-脱氢酶 13 HSD17B13 抑制剂，对 hHSD17B13 和 mHSD17B13 的 IC50 值分别为 1 和 13 nM。BI 3231 具有研究非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和其他肝脏疾病的潜力。
    BI-3231
  • HY-P3504
    Efinopegdutide

    JNJ-64565111; HM12525A; MK-6024

    		 GCGR iGluR Metabolic Disease
    Efinopegdutide (JNJ-64565111) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GluR) 双受体激动剂，可激活 GLP-1 和胰高血糖素受体。Efinopegdutide 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    Efinopegdutide
  • HY-101190
    Volixibat

    SHP626; LUM002

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease
    Volixibat (SHP626;LUM002) 是一种高选择性、低吸收、竞争性的顶端钠依赖性胆汁酸转运体 (ASBT) 抑制剂。Volixibat 有潜力用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    Volixibat
  • HY-168629
    FXR agonist 9

    		FXR Metabolic Disease
    FXR agonist 9 (compound 26) 是一种具有口服活性的、选择性的 FXR 部分激动剂，其 EC50 值为 0.09 µM（最大效力为 75.13%）。FXR agonist 9 改善 HFD 和 CCl4(HY-Y0298) 诱导的代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎小鼠的病理特征。
    FXR agonist 9
  • HY-170369
    SHO1122147

    		Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    SHO1122147 (Compound 7m) 影响线粒体电子传递链，表现出线粒体解偶联活性 (EC50=3.6 μM)，增加细胞的耗氧率（OCR=69%）并促进细胞呼吸。SHO1122147 具有口服活性，可用于肥胖和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 的研究。
    SHO1122147
  • HY-N10640
    Alismanol M

    		FXR Inflammation/Immunology
    Alismanol M 是法尼酯 X 受体 (FXR) 的激动剂，EC50 值为 50.25 μM。Alismanol M 是一种原丹类的三萜化合物，可从东方红的根茎中分离出。Alismanol M 可用于胆汁淤积和非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    Alismanol M
  • HY-170571
    BE2647

    		Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    BE2647 是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的选择性抑制剂，EC50 为 70 nM。BE2647 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。BE2647 可用于代谢疾病、非酒精性脂肪性肝病 (MASLD) 或非酒精性脂肪性肝炎 (MASH) 的研究。
    BE2647
  • HY-156034
    JT001

    NLRP3-IN-19

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    JT001 (NLRP3-IN-19) 是一种有效，特异性和具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。JT001 可以抑制 NLRP3 炎症小体的组装，从而抑制细胞因子的释放并预防细胞焦亡。JT001 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的研究。
    JT001
  • HY-156034A
    JT001 sodium

    NLRP3-IN-19 sodium

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    JT001 (NLRP3-IN-19) sodium 是一种有效，特异性和具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。 JT001 sodium 可以抑制 NLRP3 炎症小体的组装，从而抑制细胞因子的释放并预防细胞焦亡。 JT001 sodium 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的研究。
    JT001 sodium
  • HY-145632
    Pemvidutide

    ALT-801

    		 GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Pemvidutide (ALT-801) 是一种 GLP-1R/GCGR 双重激动剂，可导致体重、肝脏脂肪和血清脂质的显著降低。Pemvidutide 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肥胖症的研究。
    Pemvidutide
  • HY-15565
    APD668
    2 篇文献验证

    		 GPR119 Cytochrome P450 Potassium Channel Metabolic Disease
    APD668 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 G 蛋白偶联受体 GPR119 激动剂，对 hGPR119 和 rGPR119 的 EC50 值分别为 2.7 nM 和 33 nM。APD668 对除 CYP2C9 (Ki=0.1 μM) 以外的五种主要 CYP 亚型均无明显抑制作用。APD668 可用于脂肪性肝炎和糖尿病的研究。
    APD668
  • HY-145632A
    Pemvidutide TFA

    ALT-801 TFA

    		 GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Pemvidutide (ALT-801) TFA 是一种 GLP-1R/GCGR 双重激动剂，可导致体重、肝脏脂肪和血清脂质的显著降低。Pemvidutide TFA 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肥胖症的研究。
    Pemvidutide TFA
  • HY-116374
    Glycolithocholic acid
    1 篇文献验证

    Lithocholylglycine

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Glycolithocholic acid (Lithocholylglycine) 是一种内源性代谢产物，是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)，非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。
    Glycolithocholic acid
  • HY-168327
    LH10

    		FXR Inflammation/Immunology
    LH10 是一种基于 fexaramine 的 FXR 激动剂，EC50 为 0.14 μM。LH10 具有肝保护功能，可以减轻 alpha naphthylisothiocyanate (ANIT) 诱导的胆汁淤积，APAP-(HY-66005) 诱发的急性肝损伤和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。
    LH10
  • HY-15565R
    APD668 (Standard)

    		GPR119 Cytochrome P450 Potassium Channel Metabolic Disease
    APD668 (Standard) 是 APD668 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。APD668 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 G 蛋白偶联受体 GPR119 激动剂，对 hGPR119 和 rGPR119 的 EC50 值分别为 2.7 nM 和 33 nM。APD668 对除 CYP2C9 (Ki=0.1 μM) 以外的五种主要 CYP 亚型均无明显抑制作用
    APD668 (Standard)
  • HY-P6177
    SGP8

    		Dipeptidyl Peptidase Inflammation/Immunology
    SGP8 (IAVPGEVA) 是一种大豆 11 S 球蛋白水解产生的八肽，具有调节脂质代谢、炎症和纤维化的作用。SGP8 (IAVPGEVA) 对 DPP4 表现抑制活性并抑制 JNK-c-Jun 信号通路，有抑制非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的能力。
    SGP8
  • HY-172134
    NLRP3-IN-70

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-70 (Compound 5m) 是一种 NLRP3 炎症体抑制剂，口服生物利用度低。NLRP3-IN-70 可直接结合 NLRP3 蛋白的 NACHT 结构域，阻断 NLRP3 与 ASC 的相互作用，从而抑制 ASC 寡聚化和 NLRP3 炎症体组装。NLRP3-IN-70 可用于败血症和非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    NLRP3-IN-70
  • HY-171454
    DA-1241

    		GPR119 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    DA-1241 是一种 GPR119 激动剂。DA-1241 通过激活 GPR119 来下调 NFκB 信号，从而抑制巨噬细胞分化。DA-1241 单独使用或与 DPP4 抑制剂联合使用均可减轻肝脏炎症并恢复炎症相关的肝脏基因表达。DA-1241 可用于研究代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH)。
    DA-1241
  • HY-147246
    Berberine ursodeoxycholate
    1 篇文献验证

    HTD1801; BUDCA

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Berberine ursodeoxycholate (HTD1801) 是 Berberine 和 Ursodeoxycholic acid 的一种离子盐，是一种口服有效的降血脂剂 (hypolipidemic agent)。Berberine ursodeoxycholate 能显著降低肝脏脂肪含量。Berberine ursodeoxycholate 具有广泛的代谢活性。Berberine ursodeoxycholate 可用于高脂血症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和糖尿病的研究。
    Berberine ursodeoxycholate
  • HY-144111
    PPARα/δ agonist 1

    		PPAR Inflammation/Immunology
    PPARα/δ agonist 1 是一种有效的 PPARα/PPARδ 双激动剂 (PPARα EC50=7.0 nM; PPARδ EC50=8.4 nM)。PPARα/δ agonist 1 对 PPARγ 具有很高的选择性 (PPARγ EC50=1316.1 nM)。PPARα/δ agonist 1 具有研究非酒精性脂肪性肝炎的潜力。
    PPARα/δ agonist 1
  • HY-116374R
    Glycolithocholic acid (Standard)

    Lithocholylglycine (Standard)

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Glycolithocholic acid (Standard） 是 Glycolithocholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycolithocholic acid (Lithocholylglycine) 是一种内源性代谢产物，是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)，非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。
    Glycolithocholic acid (Standard)
  • HY-115319
    CP-24879 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Ferroptosis Inflammation/Immunology
    CP-24879 (hydrochloride) 是一种有效且选择性的 delta5D/delta6D 联合抑制剂。CP-24879 (hydrochloride) 能显著降低肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。CP-24879 (hydrochloride) 在脂肪-1 和 ω-3 处理的肝细胞中表现出优越的抗脂肪变性和抗炎作用，可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    CP-24879 hydrochloride
  • HY-149987
    LY3522348

    KHK-IN-3

    		 Ketohexokinase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    KHK-IN-3 (Example 1) 是一种己酮糖激酶 (KHK) 抑制剂，能够用于肾脏疾病、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、糖尿病和心力衰竭的研究。KHK 是一种参与果糖代谢的限速酶和果糖激酶。KHK 催化果糖磷酸化为果糖-1-磷酸 (FIP) 而消耗 ATP。如果果糖代谢缺乏反馈抑制，会引发下游中间体的积累，例如脂肪生成、糖异生和氧化磷酸化。
    LY3522348
  • HY-139562
    BMS-986318

    		FXR Metabolic Disease
    BMS-986318 是一种有效的非胆汁酸 FXR 激动剂，在 FXR Gal4 和 SRC-1 募集试验中的 EC50 分别为 53 和 350 nM。 BMS-986318 具有合适的 ADME 特性，并在肝胆汁淤积和纤维化的小鼠胆管结扎模型中具有效果。BMS-986318 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)的研究。
    BMS-986318
  • HY-174862
    dASK1

    		PROTACs ASK1 Inflammation/Immunology
    dASK1 是一种选择性的基于 CRBN 的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 的 PROTAC 靶向降解剂。dASK1 能够与 ASK1 形成稳定的三元复合物，通过泛素-蛋白酶体途径促进 ASK1 快速且持续的降解。dASK1 表现出强大的 ASK1 降解能力。dASK1 可用于肝炎的研究。(结构：粉色：ASK1 配体 (HY-174860)；蓝色：CRBN 连接酶配体 (HY-10984)；黑色：连接子；E3 配体-连接子偶联物 (HY-174863))
    dASK1
  • HY-147195
    QH536

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    QH536 (Compound 29) 是一种有效的 HMGCR 降解剂，EC50 为 0.22 μM。QH536 无诱导胆固醇在细胞内积聚的副作用。QH536 具有抗炎作用，可用于心血管疾病和非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    QH536
  • HY-19522C
    Seladelpar Lysine dihydrate

    MBX-8025 Lysine dihydrate; RWJ-800025 Lysine dihydrate

    		 PPAR Metabolic Disease
    Seladelpar (MBX-8025) Lysine dihydrate 是 Seladelpar (HY-19522) 的赖氨酸二水合物盐形式。Seladelpar Lysine dihydrate 是一种口服有效的 PPAR-δ 激动剂，EC50 为 2 nM。Seladelpar Lysine dihydrate 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar Lysine dihydrate 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。Seladelpar Lysine dihydrate 可使高血糖、高胰岛素血症、葡萄糖、血清脂质和胆固醇水平正常化，改善小鼠模型中的非酒精性脂肪性肝炎。
    Seladelpar Lysine dihydrate
  • HY-123986
    CTPI-2
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Inflammation/Immunology Cancer
    CTPI-2 是第三代特异性线粒体柠檬酸盐载体 SLC25A1 抑制剂，KD 为 3.5 μM。CTPI-2 抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。CTPI-2 阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。具有抗肿瘤活性。
    CTPI-2
  • HY-19796
    Icomidocholic acid
    1 篇文献验证

    Aramchol; C20-FABAC

    		 Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease
    Icomidocholic acid (Aramchol) 是胆酸和花生酸合成的脂质分子。Icomidocholic acid 是一种口服有效的 SCD1 抑制剂和胆固醇增溶剂，具有抗纤维化的作用。Icomidocholic acid 能够降低肝脏脂肪含量，溶解胆固醇晶体和预防胆结石形成。Icomidocholic acid 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    Icomidocholic acid
  • HY-168713
    LZ-007

    		FXR Metabolic Disease
    LZ-007 LZ-007 是法呢醇 X 受体 (FXR) 的激动剂，经 TR-FRET 测定 EC50 为 51 nM，在 HepG2 细胞中对 FXR 的 EC50 为 76 nM。LZ-007 在 SD 大鼠中表现出良好的药代动力学特性。LZ-007 可改善高脂饮食和 CCl4 (HY-Y0298) 诱发的小鼠代谢功能障碍相关脂肪性肝炎。
    LZ-007
  • HY-149218
    THR-β agonist 6

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    THR-β agonist 6 是一种具有口服活性的，选择性甲状腺激素受体 β (THR-β) 激动剂，对 THR-β 和 THR-α 的 EC50 分别为 0.03 μM 和 0.22 μM。THR-β agonist 6 在小鼠中表现出 93:1 的出色肝血清比。THR-β agonist 6 具有用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究的潜力。
    THR-β agonist 6
  • HY-16521
    VX-166

    		Caspase Inflammation/Immunology
    VX-166 是泛 caspase 抑制剂，可用于研究非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、酒精性脂肪性肝炎 (ASH) 和其他涉及肝脏纤维化、脂肪变性或炎症的疾病。
    VX-166
  • HY-P10302A
    GLP-1R/GIPR agonist-1 (soduim)

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是 GLP-1R/GIPR agonist-1 (HY-P10302) 的钠盐形式。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R, EC50 为 0.57 nM) 和葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体 (GIPR, EC50 为 0.75 nM) 的双重激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 通过模仿内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用来降低血糖，增强胰岛素分泌，同时抑制胰高血糖素分泌。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 可用于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
    GLP-1R/GIPR agonist-1 (soduim)
  • HY-172883
    ABP/PPAR modulator 1

    		FABP PPAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ABP/PPAR modulator 1 是一种具有口服活性的 FABP 和 PPAR 多重调节剂 (FABP1 和 FABP4 的 IC50 分别为 0.65 μM 和 1.08 μM，PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 9.19 μM、2.20 μM 和 1.58 μM)。ABP/PPAR modulator 1 具有强效的抗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 活性。ABP/PPAR modulator 1 剂量依赖性地改善 WD + Carbon tetrachloride 诱导的 MASH 小鼠模型脂肪肝的多种病理特征。
    ABP/PPAR modulator 1
  • HY-N16066
    Candidusin A

    CHNQD-0803

    		 AMPK Apoptosis NF-κB TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Candidusin A (CHNQD-0803) (Compound 4) 是一种 AMPK 激活剂，其 KD 为 47.28 nM。Candidusin A 可从海洋真菌 Aspergillus candidus 中分离得到。Candidusin A 对人前列腺癌细胞 (22Rv1、PC-3 和 LNCaP 细胞) 有细胞毒活性，并可诱导其凋亡 (apoptosis)。Candidusin A 可减少脂肪生成基因表达和脂肪沉积，负向调控 NF-κB-TNFα 炎症轴以抑制炎症，并改善肝损伤和纤维化。Candidusin A 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。
    Candidusin A
  • HY-134988
    EDP-305

    		FXR Phosphatase Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    EDP-305 是一种口服有效且选择性的 farnesoid X 受体 (FXR) 激动剂，其 EC50 值为 34 nM (CHO 细胞嵌合性 FXR) 和 8 nM (HEK 细胞全长 FXR)。EDP-305 显示出强大而持久的抗纤维化作用。EDP-305 可用于原发性胆道胆管炎 (PBC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。
    EDP-305
  • HY-109096
    Nidufexor

    LMB763

    		 FXR Autophagy Inflammation/Immunology
    Nidufexor (LMB763) 是一种口服有效的法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂，可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。
    Nidufexor
  • HY-119039
    RU-301
    1 篇文献验证

    		 TAM Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    RU-301 是一种泛型 TAM 抑制剂，能阻断 Gas6 诱导的 TAM 激活和致瘤性。RU-301 能显著减少小鼠非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的纤维化，同时减弱 ERK 的激活和 TGFβ1 的表达。RU-301 可用于癌症和非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    RU-301
  • HY-163071
    V023-9340

    		FXR Metabolic Disease
    V023-9340 是一种有效的 FXR 抑制剂，IC50 为 4.27 μM，可用于 NASH (非酒精性脂肪性肝炎) 研究[ 1]。
    V023-9340
  • HY-109002
    Apararenone

    MT-3995

    		 Mineralocorticoid Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Apararenone (MT-3995) 是新型非甾体类盐皮质激素受体 (mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，正在开发用于研究糖尿病性肾病和非酒精性脂肪性肝炎。
    Apararenone
  • HY-153114
    HEC96719

    		FXR Inflammation/Immunology
    HEC96719 是一种选择性的以及具有口服活性的三环法尼类 X 受体 (FXR) 激动剂，EC50 值分别为 1.37 和 1.55 nM 分别通过时间分辨荧光能量转移 (TR-FRET) 和荧光素酶报告试验。HEC96719 可显著改善非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝纤维化，并在肝脏和肠道中具有良好的组织分布。HEC96719 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    HEC96719
  • HY-P11042
    TE-8105

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    TE-8105 是一种 GLP-1 受体激动剂，在糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 （NASH） 模型中显示出更长效、更高效的疗效。
    TE-8105
  • HY-137922
    SHS4121705

    		Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    SHS4121705 是一种口服有效的线粒体解偶联剂，在 L6 成肌细胞中的 IC50 为 4.3 μM。SHS4121705 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    SHS4121705
  • HY-116374A
    Glycolithocholic acid sodium
    1 篇文献验证

    Lithocholylglycine sodium

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Glycolithocholic acid (Lithocholylglycine) sodium 是 Glycolithocholic acid 的钠盐。Glycolithocholic acid 是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)，非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。
    Glycolithocholic acid sodium
  • HY-162978
    DGAT2-IN-3

    		Acyltransferase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    DGAT2-IN-3 (compound 9) 是 DGAT2 抑制剂，IC50 值是 0.4 nM。DGAT2-IN-3 可用于脂肪肝炎、糖尿病和心血管疾病等相关研究。
    DGAT2-IN-3
  • HY-163886
    KHK-IN-5

    		Ketohexokinase Metabolic Disease
    KHK-IN-5 (Compound 18) 是一种 KHK 抑制剂。KHK-IN-5 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    KHK-IN-5
  • HY-170516
    GLP-1 receptor agonist 16

    		GLP Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GLP-1 receptor agonist 16 (Example 53) 是一种 GLP-1 激动剂。GLP-1 receptor agonist 16 可用于糖尿病、肥胖或非酒精性脂肪性肝炎相关疾病的研究。
    GLP-1 receptor agonist 16
  • HY-12216
    Resmetirom
    5 篇以上引用文献

    MGL-3196; VIA-3196

    		 Thyroid Hormone Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Resmetirom (MGL-3196) 是高度选择性且具有口服活性的 THR-β 激动剂，EC50 值为 0.21 μM。Resmetirom 可用于非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    Resmetirom

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