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Isoforms Recommended:	PARP1

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PARP 1

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	PARP (194) Adenosine Receptor (1) Akt (4) AMPK (1) Antibiotic (1) Apoptosis (47) Aurora Kinase (1) Autophagy (14) Bcl-2 Family (7) c-Met/HGFR (1) Caspase (15) CDK (6) Deubiquitinase (2) Dimethylargininase (DDAH) (1) DNA/RNA Synthesis (3) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (5) EGFR (1) Endogenous Metabolite (5) Epigenetic Reader Domain (3) Fluorescent Dye (1) Glutathione Peroxidase (1) GSK-3 (1) HDAC (4) Histone Methyltransferase (1) IFNAR (2) Influenza Virus (2) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (7) Keap1-Nrf2 (1) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (6) Mitophagy (5) Mixed Lineage Kinase (1) NAMPT (1) Necroptosis (1) NO Synthase (1) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (5) Parasite (3) PERK (1) PI3K (2) Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (2) PPAR (1) PROTAC Linkers (3) PROTACs (10) Proteasome (1) Pyroptosis (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (9) RIP kinase (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) Thymidylate Synthase (1) Topoisomerase (4) Wnt (2) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (186) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (12)
Click Chemistry:	叠氮化物 (3) 炔烃 (1) PROTAC合成 (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: PARP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-164475

PARP1-IN-29	PARP	Cancer
PARP1-IN-29 是一种具有口服活性的 PARP-1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 6.3 nM。PARP1-IN-29 被 [18F] 标记后可用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像，特异性靶向肿瘤中的 PARP-1。PARP1-IN-29 可用于肿瘤学和成像研究领域，特别是用于检测癌症中 PARP-1 的活性。

HY-RS10049

Parp1 Rat Pre-designed siRNA Set A ARTD1; Adprt; PARP-1	Small Interfering RNA (siRNA) PARP	Others
Parp1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Parp1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Parp1 Rat Pre-designed siRNA Set A Parp1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10048

Parp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A PARP; PPOL; ARTD1; Adprp; Adprt1; msPARP; PARP-1; sPARP-1; 5830444G22Rik	Small Interfering RNA (siRNA) PARP	Others
Parp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Parp1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Parp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Parp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10047

PARP1 Human Pre-designed siRNA Set A PARP; PARS; PPOL; ADPRT; ARTD1; ADPRT1; PARP-1; ADPRT 1; pADPRT-1; Poly-PARP	Small Interfering RNA (siRNA) PARP	Others
PARP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PARP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PARP1 Human Pre-designed siRNA Set A PARP1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-157137

PARP1-IN-17	PARP Caspase Apoptosis	Cancer
PARP1-IN-17 是 PARP-1 抑制剂 (PARP-1 IC₅₀ = 19.24 nM，PARP-2 IC₅₀ = 32.58 nM)，可诱导细胞凋亡(apoptosis)。PARP1-IN-17 具有良好的抗增殖活性。

HY-168094

PARP1-IN-30	PARP	Cancer
PARP1-IN-30 (Compound 3) 是一种特定而有效的 PARP1 抑制剂，具有细胞毒性。PARP1-IN-30 可以在缺乏乳腺癌 1 蛋白 (BRCA1) 或 BRCA2 的肿瘤细胞中精确抑制 PARP1。PARP1-IN-30 有望用于癌症的研究。

HY-155246

PARP1-IN-15	Apoptosis PARP	Cancer
PARP1-IN-15 (Compound 6) 是一种 PARP1 抑制剂。PARP1-IN-15 抑制坦聚合酶 (TNKS) 并促进 DNA 双链断裂损伤。PARP1-IN-15 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。PARP1-IN-15 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞和 TNBC 患者来源的类器官中具有抗癌活性。 PARP1-IN-15 可用于研究有或没有 BRCA1 突变的 TNBC。

HY-170432

PARP1-IN-34	PARP	Cancer
PARP1-IN-34 (compound 30) 是一种PARP1 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 0.32 nM。PARP1-IN-34 是一种亚纳摩尔 PARP1 抑制剂，对 PARP2 的选择性为 1000 倍，IC₅₀ 为 326 nM。PARP1-IN-34 具有抗癌活性。

HY-159612

PARP1-IN-28	PARP	Cancer
PARP1-IN-28 (compound 1) 是一种 PARP1 抑制剂。PARP1-IN-28 可用于癌症研究。

HY-168851

PARP1-IN-35	PARP	Cancer
PARP1-IN-35 (compound T26) 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂，对 PARP1、PARP2 的 IC₅₀ 值分别为 0.2、122 nM。PARP1-IN-35 具有抗增殖活性和抗癌活性。PARP1-IN-35 具有用于乳腺癌研究的潜力。

HY-171543

PARP1-IN-37	PARP	Cancer
PARP1-IN-37 (Compound 8) 是一种具有口服活性和选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 1 和 2 (PARP1/2) 抑制剂，PARP1 的 IC₅₀ 值为 24 nM。PARP1-IN-37 在细胞中抑制 PARP 活性，EC₅₀ 值为 3.7 μM。PARP1-IN-37 有望用于 BRCA 突变肿瘤的研究，如乳腺癌和卵巢癌。

HY-149001

PARP1-IN-9	PARP	Cancer
PARP1-IN-9 (Compound 5c) 是一种 PARP1 抑制剂，IC₅₀ 值为 30.51 nM。PARP1-IN-9 诱导细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌活性。PARP1-IN-9 具有高于 Olaparib (HY-10162) 的效果。

HY-132297A

PARP1-IN-5 dihydrochloride 1 篇文献验证	PARP	Cancer
PARP1-IN-5 dihydrochloride 是一种低毒、具有口服活性、有效的和有选择性的 PARP-1 抑制剂(IC₅₀ =14.7 nM)。PARP1-IN-5 dihydrochloride 可用于癌症研究。

HY-132297

PARP1-IN-5	PARP	Cancer
PARP1-IN-5 是一种低毒、具有口服活性、有效的和有选择性的 PARP-1 抑制剂 (IC₅₀ =14.7 nM)。PARP1-IN-5 可用于癌症研究。

HY-153590

PARP-1-IN-4	PARP	Cancer
PARP-1-IN-4 是一种 PARP-1 抑制剂。PARP-1-IN-4 对 PARP-1 具有抑制活性，IC₅₀ 值为 302 μM。PARP-1-IN-4 可用于肺腺癌的研究。

HY-162114

PARP1-IN-18	PARP	Cancer
PARP1-IN-18 (compound 25) 是一种有效的 PARP1 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.7 nM。PARP1-IN-18 具有抗癌活性。

HY-150765

PARP1-IN-12	PARP Apoptosis	Cancer
PARP1-IN-12 是一种有效的 PARP1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2.99 nM。PARP1-IN-12 具有较好的抗癌细胞增殖活性，可诱导细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP1-IN-12 能在 BRCA 缺陷的细胞中诱导 DNA 双链断裂 (DSBs)。

HY-169575

PARP1-IN-36	PARP	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
PARP1-IN-36 (compound 11) 是一种 4-羧酰胺-异吲哚啉酮衍生物，以及一种选择性 PARP-1 抑制剂，K_d 值小于 0.01 μM。PARP1-IN-36 可用于癌症、心血管疾病、神经系统损伤和炎症研究。

HY-149800

PARP-1-IN-3	PARP Apoptosis Caspase	Cancer
PARP-1-IN-3 是一种苯甲酰胺衍生物，是一种有效的 PARP-1 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。PARP-1-IN-3 诱导细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP-1-IN-3 可用于癌症研究。

HY-147886

PARP1-IN-11	PARP	Cancer
PARP1-IN-11 (compound 49) 是一种有效的 PARP1 抑制剂，其IC₅₀ 值为 0.082 µM。PARP1-IN-11 显示完全抑制 PARP2 ，并显著抑制 PARP3、TNKS1 和 TNKS2。

HY-147027

PARP-1-IN-2	PARP Caspase Apoptosis	Cancer
PARP1-IN-2 (化合物 11g) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 149 nM。PARP1-IN-2 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。PARP1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。

HY-169170

PARP1/BRD4-IN-3	Apoptosis DNA/RNA Synthesis Epigenetic Reader Domain PARP	Cancer
PARP1/BRD4-IN-3 (compound HF4) 是一种有效的 BRD4 和 PARP1 抑制剂，BRD4 和 PARP1 的 IC₅₀ 值分别为 1210 和 2019 nM。PARP1/BRD4-IN-3 显示出抗增殖活性。PARP1/BRD4-IN-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。PARP1/BRD4-IN-3 导致 DNA 损伤并降低 Rad51 的蛋白质表达。PARP1/BRD4-IN-3 显示出抗肿瘤活性。

HY-173446

PARP1-IN-38	PARP	Cancer
PARP1-IN-38 (compound ent-6_P) 是一种高效的 PARP1 抑制剂，其IC₅₀ 值为 10 μM。PARP1-IN-38 在 BRCA 突变癌细胞中显示出选择性的细胞毒活性。

HY-156298

PARP1-IN-16	PARP Apoptosis	Cancer
PARP1-IN-16 (compound 12a) 是一种有效的 PARP1 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.89 nM。PARP1-IN-16 可将细胞周期阻滞于 S 期并诱导 HCT-116 细胞凋亡。

HY-144338

PARP1/BRD4-IN-1	Epigenetic Reader Domain PARP Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
PARP1/BRD4-IN-1 是一种有效、且具有高选择性的 PARP1/BRD4 抑制剂，PARP1 与 BRD4 的 IC₅₀分别为 49 nM 与 202 nM。PARP1/BRD4-IN-1 通过抑制 PARP1 和 BRD4 的表达与活性，协同抑制胰腺癌细胞的恶性生长。

HY-142657

PARP1-IN-7	PARP	Cancer
PARP1-IN-7 是一种*聚ADP核糖聚合酶-1（PARP1）*的抑制剂，作为抗癌剂。

HY-164926

PARP1-IN-33	PARP	Neurological Disease
PARP1-IN-33 (Example 6) 是一个 PARP1 抑制剂 (IC₅₀: 0.41 nM)。 PARP1-IN-33 具有视网膜细胞保护作用，其 EC₅₀ 为 0.02 nM（抑制过氧化氢诱导的人视网膜色素上皮细胞的 MTS 活性）。

HY-158681

PARP1-IN-22	PARP	Cancer
PARP1-IN-22 (compound 15) 是 PARP1 的有效抑制剂，IC₅₀ 为＜ 10 nM。

HY-158680

PARP1-IN-21	PARP	Cancer
PARP1-IN-21 (example 16) 是 PARP1 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 为＜ 10 nM。

HY-147030

PARP1-IN-8	PARP	Cancer
PARP1-IN-8 (化合物 11c) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 97 nM。PARP1-IN-8 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。

HY-160417

PARP1-IN-19	PARP	Cancer
PARP1-IN-19 是一种具有抗肿瘤作用的 PARP1 抑制剂 (CN107955001A；实施例3)。

HY-149003

PARP1-IN-10	PARP Apoptosis	Cancer
PARP1-IN-10 是一种无毒、有效的 PARP1 抑制剂，IC₅₀ 为 50.62 nM。PARP1-IN-10 导致细胞周期在 G2/M 期停滞和凋亡 (apoptosis)，并能够增强替莫唑胺 (TMZ) 的细胞毒性。

HY-155766

PARP1-IN-14	PARP Apoptosis	Cancer
PARP1-IN-14 (compound 19k) 是一种有效的 PARP1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 ± 0.1 nM。 PARP1-IN-14 对 MDA-MB-436 (BRCA1^−/−) 和 Capan-1 (BRCA2^−/−) 细胞具有抗增殖作用，IC₅₀ 值低于 0.3 nM。

HY-172224

PARP1/CDK12-IN-1	CDK PARP	Cancer
PARP1/CDK12-IN-1 (107) 是 CDK12 和 PARP1 的双抑制剂，其对 CDK12 和 PARP1 的 IC₅₀ 值分别为 285 nM 和 34 nM。

HY-164757

PARP-1-IN-32	Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)	Cancer
PARP-1-IN-32 (compound 15) 是一种 poly (ADPribose) polymerase-1 (PARP-1) 抑制剂。PARP-1-IN-32 可用于癌症研究。

HY-164713

PARP1-IN-31	Others	Others
PARP1-IN-31 (compound 11f) 是一种基于酞嗪酮的化合物，是一种对PARP-1有抑制活性（IC₅₀值为97 nM）的抗肺腺癌化合物，具有在肺癌细胞系中诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖的活性。

HY-150613

PARP1/BRD4-IN-2	Epigenetic Reader Domain PARP Apoptosis	Cancer
PARP1/BRD4-IN-2 是一种有效且具有选择性的 PARP1 和 BRD4 抑制剂，IC₅₀ 分别为 197 nM 和 238 nM。PARP1/BRD4-IN-2 抑制 DNA 损伤修复，阻止 G0/G1 细胞周期转变，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PARP1/BRD4-IN-2 在MDA-MB-468小鼠异种移植瘤模型中具有抗肿瘤活性。PARP1/BRD4-IN-2 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-161372

PARP1/c-Met-IN-1	PARP c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
PARP1/c-Met-IN-1 (Compound 16) 是 PARP1 和 c-Met 的选择性双重抑制剂，IC₅₀分别为 3.3 和 32.2 nM。PARP1/c-Met-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2/M 期阻滞细胞周期。PARP1/c-Met-IN-1 在小鼠体内表现出抗肿瘤活性。

HY-168657

PARP1/2-IN-4	PARP	Others
PARP1/2-IN-4 (compound 3) 是一种 PARP1/2 的抑制剂。

HY-161934

PARP1-IN-27	PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
PARP1-IN-27 (Compound 9B) 是 PARP1 和 PARP2 的抑制剂，在细胞 SUM149PT 中的 IC₅₀ 分别为 2.53 nM 和 6.45 nM。PARP1-IN-27 抑制 BRCA 突变癌细胞 SUM149PT，HCC1937 和 Capan-1 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.62，1.91 和 4.26 μM。PARP1-IN-27 加剧 DNA 双链断裂，增加 ROS 生成，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并在 SUM149PT 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-163658

PARP-1-IN-23	PARP	Cancer
PARP-1-IN-23 (Compound I16 ) 是一种具有口服活性、选择性的 PARP-1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 12.38 nM。PARP-1-IN-23 在体内抑制肿瘤生长。

HY-163817

PARP1/2-IN-3	PARP	Cancer
PARP1/2-IN-3 (Compound 29) 是口服有效的 PARP 1 和 PARP 2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.2235 nM 和 <0.001 nM。PARP1/2-IN-3 可抑制 Capan-1 野生型、AZD2281 或 BMN673 耐药细胞的增殖，IC₅₀ 为 1.82-9.98 nM。PARP1/2-IN-3 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。

HY-155122

PARP-1-IN-13	PARP	Cancer
PARP-1-IN-13 (Compound 19c) 是一种 PARP-1 抑制剂 (IC₅₀: 26 nM)。PARP-1-IN-13 抑制 DNA 单链断裂修复并加剧 DNA 双链断裂。PARP-1-IN-13通过线粒体凋亡途径促进癌细胞 (apoptosis)。

HY-161517

PARP1-IN-20	PARP	Cancer
PARP1-IN-20 (compound 19A10)是 PARP1 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 4.62 nM 并与 Veliparib (HY-10129) 相比,具有类似的低 *PARP* 的捕获效果, IC₅₀ (MDA-MB-436) >100 μM。

HY-144642

PARP-1-IN-1	PARP	Cancer
PARP-1-IN-1 是一种高选择性且具有口服活性的 PARP-1 抑制剂 (IC₅₀=0.96 nM)。PARP-1-IN-1 在 MDA-MB-436 异种移植模型中具有良好的耐受性和显著的单剂量活性。

HY-139879

PARP1-IN-6	PARP	Cancer
PARP1-IN-6 是一种 *tubulin/PARP-1* 双抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.94 和 0.48 μM。

HY-146336

PARP1/2/TNKS1/2-IN-1	PARP Apoptosis	Cancer
PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 (Compound I-9) 是一种 PARP-1、PARP-2、TNKS1、TNKS2 多重抑制剂，对 PARP-1、PARP-2、TNKS1 和 TNKS2 的 IC₅₀ 值分别为 0.25 nM、1.2 nM、13.5 nM 和 4.15 nM。PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 表现出良好的协同抗肿瘤作用，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-157212

PARP-1/Proteasome-IN-1	Apoptosis PARP Proteasome	Cancer
PARP-1/Proteasome-IN-1 (compound 42i) 是一种 PARP-1 和蛋白酶体双重抑制剂，对乳腺癌有显著抑制作用。PARP-1/Proteasome-IN-1 可下调 BRCA1 和 RAD51 的表达来抑制同源重组修复功能，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-149398

PARP-1/2-IN-2	Apoptosis PARP CDK	Cancer
PARP-1/2-IN-2 (Compound 12e) 是一种 PARP1/2/CDK12 抑制剂 (IC₅₀ 分别为 34、30 和 285 nM)。PARP-1/2-IN-2 抑制 DNA 损伤修复，促进细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。PARP-1/2-IN-2 抑制 TNBC 细胞和 TNBC 异种移植肿瘤的生长。

HY-146160

PARP-1/HDAC-IN-1	PARP HDAC	Cancer
PARP-1/HDAC-IN-1 是一种 PARP-1/HDAC6 双重靶向抑制剂，IC₅₀ 值分别为 68.90 nM 和 510 nM。PARP-1/HDAC-IN-1 显示出显着的抗癌、抗迁移和抗血管生成活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113432

Nudifloramide 2PY	Alkaloids Structural Classification Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite PARP
Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。

HY-113432R

Nudifloramide (Standard) 2PY (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite PARP
Nudifloramide (Standard) 是 Nudifloramide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。

HY-113352

7-Methylguanine	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite PARP
7-Methylguanine 是一种口服活性和竞争性的 PARP-1 抑制剂，其 K_i 值为 61 μM。7-Methylguanine 是核酸的代谢物。7-Methylguanine 对子宫肉瘤和结肠腺癌具有抗癌活性。7-Methylguanine 用作蛋白质-DNA 相互作用的探针。

HY-N3584

Paris saponin VII 2 篇文献验证 Chonglou Saponin VII	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Trillium tschonoskii Maxim. Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis
重楼皂苷 VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2，caspase-9，caspase-3，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。

HY-N6866

Gomisin N	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Apoptosis AMPK Akt PERK Keap1-Nrf2 Caspase PARP GSK-3 NO Synthase Interleukin Related
戈米辛N Gomisin N 是一种口服活性的木脂素化合物。Gomisin N 可从 Schisandra chinensis 中分离得到。Gomisin N 在多种细胞中诱导凋亡 (Apoptosis)。Gomisin N 激活 AMPK、Akt、MAPK/ERK、Nrf2、caspase-3 和 PARP-1。Gomisin N 抑制 GSK3β、一氧化氮 (NO) 和促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α)。Gomisin N 具有抗炎、抗氧化、抗肥胖、抗糖尿病、抑制黑色素生成活性。Gomisin N 对宫颈癌和肝癌具有抗肿瘤活性。Gomisin N 改善阿尔兹海默症。

HY-N0674A

Dehydrocorydaline chloride 最多引用文献 31 篇文献验证 13-Methylpalmatine chloride	Infection Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy
盐酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 *PARP* 失活。Dehydrocorydaline chloride 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N0674

Dehydrocorydaline 最多引用文献 31 篇文献验证 13-Methylpalmatine	Infection Alkaloids Structural Classification Corydalis yanhusuo W. T. Wang Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Papaveraceae	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy
脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 *PARP* 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N15380

4,4′-Secalonic acid D	Structural Classification Xanthones Animals Source classification Phenols	PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Apoptosis Pyroptosis
4,4′-Secalonic acid D (Compound 12) 是一种 PARP1 抑制剂。4,4′-Secalonic acid D 通过抑制 PARP1，诱导 ROS 积累和 DNA 损伤，激活 caspase-3/GSDME 通路，引发肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。4,4′-Secalonic acid D 具有抗肿瘤的活性。

HY-N3584R

Paris saponin VII (Standard) Chonglou Saponin VII (Standard)	Structural Classification Liliaceae Source classification Trillium tschonoskii Maxim. Plants Steroids	Reference Standards Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis
重楼皂苷 VII (Standard) Paris saponin VII (Standard)是 Paris saponin VII 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减

HY-N14161

Diazaquinomycin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Thymidylate Synthase Apoptosis
Diazaquinomycin A (DAQA) 是一种二氮杂蒽类抗生素，是胸苷酸合成酶的抑制剂。Diazaquinomycin A (DAQA) 通过切割的PARP诱导DNA损伤、细胞周期停滞和凋亡。

HY-N4238

Dehydrocorydaline nitrate 25 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine nitrate	Infection Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy
硝酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline nitrate (13-Methylpalmatine nitrate) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 *PARP* 失活。Dehydrocorydaline nitrate 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。。Dehydrocorydaline nitrate 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74652

	PARP1 Protein, Human (sf9, His) 1 篇文献验证 ADPRT 1; ADPRT; PARP apoptosis; PARP; PPOL	Human	Sf9 insect cells
	PARP1 蛋白 PARP1 蛋白是一种聚 ADP-核糖基转移酶，在 DNA 修复（包括碱基切除和双链断裂）中关键介导聚 ADP-核糖基化 (PARsylation)。通过与 HPF1 和 NMNAT1 等因子相互作用，PARP1 的特异性扩展到各种氨基酸。PARP1 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 PARP1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16106S

Talazoparib-13C,d4
Talazoparib-¹³C,d4 是 ¹³C 和氘代标记的 Talazoparib (HY-16106)。Talazoparib 是口服有效的 PARP 1/2 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-113432S

Nudifloramide-d3
Nudifloramide-d₃ 是 Nudifloramide 的氘代物。Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。

HY-10162S

Olaparib-d5
Olaparib-d₅ (AZD2281-d₅) 是 Olaparib (HY-10162) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 *PARP* 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-10162S1

Olaparib-d8
Olaparib-d₈ (AZD2281-d₈) 是 Olaparib (HY-10162) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 *PARP* 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-10162S3

Olaparib-d4-1
Olaparib-d₄-1 (AZD2281-d₄-1) 是 Olaparib (HY-10162) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 *PARP* 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-Z0283S

Benzamide-15N
Benzamide-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 Benzamide. Benzamide 可抑制 *poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)*.

HY-10617AS

Rucaparib-d8
Rucaparib-d₈ (AG014699-d₈ ) 是氘代标记的 Rucaparib. Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 *PARP* 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-16106S1

Talazoparib-d4
Talazoparib-d₄ (BMN-673-d₄) 是氘代标记的 Talazoparib. Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的，具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 K_i 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。

HY-W759435

Niraparib-d5
Niraparib-d₅ (MK-4827-d₅) 是 Niraparib (HY-10619) 的氘代物。Niraparib (MK-4827) 是高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80263

	PARP1 Antibody (YA246) PARP-1; ARTD1; ADPRT 1; PARP1	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse
	PARP1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 113 kDa, targeting to PARP. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80780

	PARP1 Antibody (YA245) PARP1; ADPRT; PPOL; Poly [ADP-ribose] polymerase 1; PARP-1; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 1; ARTD1; NAD(+) ADP-ribosyltransferase 1; ADPRT 1; Poly[ADP-ribose] synthase 1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	PARP1 Antibody (YA245) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 113 kDa, targeting to PARP1. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80625

	*Cleaved-PARP1* Antibody (YA498)** PARP1; ADPRT; PPOL; Poly [ADP-ribose] polymerase 1; PARP-1; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 1; ARTD1; NAD(+) ADP-ribosyltransferase 1; ADPRT 1; Poly[ADP-ribose] synthase 1	WB	Human
	Cleaved-PARP1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 113 kDa, targeting to Cleaved-PARP1. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

HY-P84036

	PARP Antibody (YA3733) PARP; PPOL; ADPRT; ADPRT1; PARP-1; pADPRT-1; PARP1	WB, FC, ELISA	Human

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偶联
克隆性
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W021401

Amino-PEG3-C2-Azido		叠氮化物 PROTAC合成
Amino-PEG3-C2-Azido 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，用于合成 PARP1 降解剂 iRucaparib-TP3.Amino-PEG3-C2-Azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130652

Pomalidomide 4'-PEG3-azide		叠氮化物 PROTAC合成
Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一个合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，可用于 iRucaparib-TP3 的合成。iRucaparib-TP3 是一种基于 Rucaparib 使用 PROTAC 方法的高效 PARP1 降解剂。Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-145749

PARPYnD		炔烃
PARPYnD 是基于三重 PARP1/2/6 抑制剂 AZ9482 (HY-119653) 的、一种 *PARP* 酶光亲和探针 (AfBP)，可诱导乳腺癌细胞中多极纺锤体 (MPS) 的形成。PARPYnD 靶向 *PARP* 不同亚型的 IC₅₀s 分别为 38 nM (PARP1)，6 nM (PARP2)，230 nM (PARP6)。PARPYnD 可以富集掺入细胞裂解物中的重组 PARP6 并在无细胞测定中抑制 PARP6，但它不会标记完整细胞中的 PARP6。

HY-130654

(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 VH032-C2-PEG4-N3		叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 (VH032-C2-PEG4-N3) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 可用于 vRucaparib-TP4 (HY-130647) 的合成。vRucaparib-TP4 是一种高效的 PARP1 降解剂，最大半降解浓度 (DC₅₀) 为 82 nM。(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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