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PDE5

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By Targets:	Apoptosis (11) Autophagy (8) Bacterial (4) Beta-secretase (1) Cholinesterase (ChE) (1) Drug Metabolite (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (8) Glucocorticoid Receptor (2) GPR35 (1) HDAC (2) Histamine Receptor (3) Isotope-Labeled Compounds (7) Na+/H+ Exchanger (NHE) (1) NF-κB (1) NO Synthase (3) Phosphodiesterase (PDE) (82) PPAR (2) RSV (4) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Wnt (3) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (20) Cardiovascular Disease (30) Endocrinology (19) Inflammation/Immunology (22) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (15)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

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PDE5-IN-9	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
PDE5-IN-9 (Compound 59) 是一种 *PDE5* 抑制剂 (IC₅₀: 11.2 μM) PDE5-IN-9 显示出与 Gln 817、Tyr 612 和 Ala 767 氨基酸残基的相互作用。PDE5-IN-9 可用于心血管疾病的研究。

PDE5-IN-11	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
PDE5-IN-11 是一种有效的 *PDE5* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 40 nM。PDE5-IN-11 也抑制 PDE4 和 PDE6，IC₅₀ 分别为 1.78 和 0.09 μM。

PDE5-IN-10	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
PDE5-IN-10 (compound 4b) 是一种有效的 *PDE5* 抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。PDE5-IN-10 提高了体外微粒体稳定性 (t_1/2 = 44.6 分钟)，并且在恢复长期增强方面具有出色的功效。PDE5-IN-10 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

PDE5-IN-3	Phosphodiesterase (PDE) EGFR Wnt Apoptosis	Cancer
PDE5-IN-3 (compound 11j) 是一种有效的 *PDE5* 抑制剂，IC₅₀ 为 1.57 nM。PDE5-IN-3 对 EGFR 显示中度抑制作用，IC₅₀ 为 5.827 µM。PDE5-IN-3 显着抑制 Wnt/β-catenin 通路 (IC₅₀=1286.96 ng/mL)。PDE5-IN-3 在 HepG2 细胞中诱导内在的凋亡线粒体途径。PDE5-IN-3 具有很强的抗肿瘤活性。

PDE5-IN-12	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
PDE5-IN-12 (compound 4h) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE-5) 抑制剂，IC₅₀ 为 22 nM。PDE5-IN-12 对主动脉细胞系具有抗增殖作用。

PDE5-IN-42	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
PDE5-IN-42 (Compound 42) 是一种有效的、具有口服活性的 *PDE5* 抑制剂，其?IC₅₀ 为 0.04 nM。PDE5-IN-42 对 PDE6 和 PDE11 保持选择性。

PDE5-IN-5	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
PDE5-IN-5 (Compound 11) 是一种有效的、选择性的磷酸二酯酶 5 （*PDE5）抑制剂，IC₅₀* 值为 2.0 nM。

PDE5/HDAC-IN-1	Phosphodiesterase (PDE) HDAC Apoptosis	Cancer
PDE5/HDAC-IN-1 (Compound 26) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 （*PDE5）和 HDAC* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 46.3 nM 和 14.5 nM。PDE5/HDAC-IN-1 诱导细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌活性。

PDE5-IN-4	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
PDE5-IN-4 是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂。PDE5-IN-4 可用于研究急性心肌梗死及再灌注损伤、消化道疾病、糖尿病引起的损伤、肝功能衰竭。

PDE5-IN-2	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
PDE5-IN-2 是一种有效、高度选择性、可口服的 *PDE5* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.31 nM，对 PDE2A，PDE10A，PDE4D2 和 PDE6C 的选择性相对较弱，IC₅₀ 值分别为 106，46，43，1.2 nM。抗肺动脉高压作用。

PDE5-IN-7	Phosphodiesterase (PDE)	Others
PDE5-IN-7 (compound 8) 是一种磷酸二酯酶 PDE 5 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM，而对 PDE 1 的 IC₅₀ 为 300 nM。

PDE5A Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PDE5A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PDE5A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pde5a Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pde5a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pde5a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pde5a Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pde5a Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pde5a (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

N-Desalkyludenafil	Drug Metabolite	Endocrinology
N-Desalkyludenafil 是 Udenafil 的代谢物。Udenafil 是一种 PDE5 抑制剂，用于研究勃起功能障碍。

cis-ent-Tadalafil cis-ent-IC-351; Tadalafil, (6S,12aR)-	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease
他达拉非EP杂质C；6-表-他达拉非 cis-ent-Tadalafil （他达拉非EP杂质C）是一种高效 PDE5 抑制剂，IC₅₀ 值为 5 nM，具有血压降低活性。

Kuraridine	Phosphodiesterase (PDE)	Others
次苦参素 Kuraridine 是一种从苦参根中得到的酮醇提取物。Kuraridine 对 cGMP 特异性磷酸二酯酶 5 型 (*PDE5) 有抑制作用，IC₅₀* 值为 0.64 μM。

N-Desmethyl Sildenafil Desmethylsildenafil; UK-103,320	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
N-Desmethyl Sildenafil (Desmethylsildenafil) 是 Sildenafil 的主要代谢物。Sildenafil 是一种有效的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。

(R)-Avanafil (R)-TA1790	Phosphodiesterase (PDE)	Endocrinology
(R)-Avanafil ((R)-TA1790) 是一种选择性 PDE5 抑制剂 (IC₅₀: 5.2 nM)。 (R)-阿伐那非可用于勃起功能障碍的研究。

CM-675	Phosphodiesterase (PDE) HDAC	Neurological Disease
CM-675 是*磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1)* 的选择性抑制剂，其对 PDE5 和 HDAC1 的IC₅₀ 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。

T-0156	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
T-0156 是一种有效的选择性 5 型磷酸二酯酶 (*PDE5) 抑制剂。T-0156 以竞争方式特异性抑制 PDE5* 对环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解 (IC₅₀=0.23 nM)。T-0156 对 PDE6 具有弱抑制作用 (IC₅₀=56 nM)，对 PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 具有低效力 (IC₅₀>10 μM)。T-0156 增强一氧化氮 (NO)/cGMP 途径。

Yonkenafil Tunodafil	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Yonkenafil (Tunodafil) 是一种新型磷酸二酯酶 5 (*PDE5*) 抑制剂，可有效减少脑梗塞、神经功能缺损、水肿和梗塞区域的神经元损伤。Yonkenafil 可能通过调节神经发生来改善认知功能，对阿尔茨海默病具有潜在的研究作用。

Yonkenafil hydrochloride Tunodafil hydrochloride	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Yonkenafil (Tunodafil) hydrochloride 是一种新型磷酸二酯酶 5 (*PDE5*) 抑制剂，可有效减少脑梗塞、神经功能缺损、水肿和梗塞区域的神经元损伤。Yonkenafil (Tunodafil) hydrochloride 可能通过调节神经发生来改善认知功能，对阿尔茨海默病具有潜在的研究作用。

Ilexsaponin B2	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
青皂苷B2 Ilexsaponin B2 是从 Ilex pubescens Hook. et Arn. 中分离出来的一种皂苷，也是一种有效的磷酸二酯酶 5 (*PDE5) 和 PDEI* 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 48.8 μM 和 477.5 μM。

Tadalafil 4 篇文献验证 IC-351	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
他达那非 Tadalafil (IC-351) 是 *PDE5* 抑制剂，IC₅₀ 为 1.8 nM。

Thioquinapiperifil dihydrochloride KF31327	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease Endocrinology
Thioquinapiperifil dihydrochloride (KF31327) 是有效的、选择性的、非竞争性的磷酸二酯酶 (PDE-5) (IC₅₀ 为 0.074 nM) 的抑制剂，可用于性成熟的研究。

Lodenafil Hydroxyhomosildenafil	Phosphodiesterase (PDE)	Endocrinology
Lodenafil (Hydroxyhomosildenafil) 是有效的磷酸二酯酶 5 型 *(PDE5)* 抑制剂，可用于研究勃起功能障碍。

Sildenafil citrate 5 篇以上引用文献 UK-92480 citrate	Phosphodiesterase (PDE) Autophagy Apoptosis Bacterial	Cardiovascular Disease Cancer
西地那非柠檬酸盐 Sildenafil citrate 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (*PDE5)抑制剂，IC₅₀* 为 5.22 nM。

Thioquinapiperifil KF31327 free base	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease Endocrinology
Thioquinapiperifil (KF31327 free base) 是有效的、选择性的、非竞争性的磷酸二酯酶 (PDE-5) (IC₅₀ 为 0.074 nM) 的抑制剂，可用于性成熟的研究。

Sildenafil 5 篇以上引用文献 UK-92480	Phosphodiesterase (PDE) Autophagy Apoptosis Bacterial	Cardiovascular Disease Cancer
西地那非 Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (*PDE5)抑制剂，IC₅₀* 为 5.22 nM。

cis-Tadalafil cis-IC-351	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
他达拉非EP杂质A(CIS-他达拉非) cis-Tadalafil 是一种 *PDE5* 抑制剂 (IC₅₀: 0.09 μM)，可用于心血管疾病的研究。

Acetildenafil	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease Cancer
Acetildenafil 是 Sildenafil (HY-15025) 的类似物，Sildenafil 是 PDE5 的抑制剂。Acetildenafil 可从草药产品中分离出来。

Sildenafil Mesylate	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
化合物SILDENAFIL MESYLATE Sildenafil Mesylate 是一种口服有效的、选择性的 phosphodiesterase type 5 (*PDE5*) 抑制剂。Sildenafil Mesylate 能增加肿瘤细胞对化疗药物细胞毒性作用的敏感性。Sildenafil Mesylate 可用于勃起功能障碍以及癌症的研究。

Lodenafil carbonate	Phosphodiesterase (PDE)	Endocrinology
Lodenafil carbonate 是一种作为Lodenafil 在体内的前体活性分子，是具有口服活性的*磷酸二酯酶5型 (PDE5)* 抑制剂，可用于研究勃起功能障碍。

IBMX 最多引用文献 30 篇文献验证 3-Isobutyl-1-methylxanthine; Isobutylmethylxanthine	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，抑制 PDE3，PDE4 和 *PDE5，IC₅₀* 分别为 6.5，26.3 和 31.7 μM。

Nortadalafil Demethyl Tadalafil	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
去甲基他达那非 Nortadalafil是demethyl Tadalafil，为PDE5抑制剂。

Tadalafil (Standard) IC-351 (Standard)	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
他达那非 (标准品) Tadalafil (Standard) 是 Tadalafil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tadalafil (IC-351) 是 *PDE5* 抑制剂，IC₅₀ 为 1.8 nM。

Carbodenafil	Phosphodiesterase (PDE)	Others
Carbodenafil 是在健康食品中发现的 Sildenafil (UK-92480) 相关化合物。Sildenafil 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 5.22 nM。

Gisadenafil UK-369003	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
吉沙那非 Gisadenafil (UK-369003) 是一种特异性的，口服活性的磷酸二酯酶 5 (*PDE5) 抑制剂，IC₅₀* 为 3.6 nM，可防止环状鸟苷单磷酸 (cGMP) 降解。

TPN171	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
TPN171 是一种有效选择性的、有口服活性的五型磷酸二酯酶 *(PDE5)* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.62 nM，有潜力用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。

Amino Tadalafil	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease
氨基他达拉非 Amino Tadalafil 是 Tadalafil 的类似物。Tadalafil 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，可用于多种疾病，包括勃起功能障碍，肺动脉高压和下尿路功能障碍。

Gisadenafil besylate UK 369003-26	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
吉沙那非苯磺酸盐 Gisadenafil besylate (UK 369003-26) 是一种特异性的，口服活性的磷酸二酯酶 5 (*PDE5) 抑制剂，IC₅₀* 为 3.6 nM，可防止环状鸟苷单磷酸 (cGMP) 降解。

Sildenafil citrate-d8 UK-92480 citrate-d₈	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Bacterial Autophagy
西地那非柠檬酸盐-d₈ Sildenafil (citrate)-d₈ 是 Sildenafil citrate 的氘代物。 Sildenafil citrate 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (*PDE5)抑制剂，IC₅₀* 为 5.22 nM。

Sildenafil-d3 UK-92480-d₃	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease Cancer
西地那非 d₃ Sildenafil-d₃ 是氘标记的西地那非。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (*PDE5) 抑制剂，IC₅₀* 为 5.22 nM。

Sildenafil citrate (Standard) UK-92480 citrate (Standard)	Phosphodiesterase (PDE) Autophagy Apoptosis Bacterial	Cardiovascular Disease Cancer
西地那非柠檬酸盐 (标准品) Sildenafil (citrate) (Standard) 是 Sildenafil (citrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Sildenafil citrate 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (*PDE5)抑制剂，IC₅₀* 为 5.22 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71591

	*cGB-PDE* Protein, Mouse (Myc, His)** PDE5a; PDE5; cGMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase; EC 3.1.4.35; cGMP-binding cGMP-specific phosphodiesterase; CGB-PDE	Mouse	E. coli
	cGB-PDE蛋白通过特异性水解cto 5'-GMP来调节信号转导，从而控制细胞内环核苷酸的浓度，特别是一氧化氮生成的cGMP。cGB-PDE Protein, Mouse (Myc, His) 是重组的 cGB-PDE 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, C-Myc 标签。cGB-PDE Protein, Mouse (Myc, His) 全长 167 个氨基酸，分子量约为 ~26.1 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15025S2

Sildenafil-d3-1
Sildenafil-d3-1 (UK-92480-d3-1)是氘标记的西地那非。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (*PDE5) 抑制剂，IC₅₀* 为 5.22 nM。

HY-15025S

Sildenafil-d3
Sildenafil-d₃ 是氘标记的西地那非。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (*PDE5) 抑制剂，IC₅₀* 为 5.22 nM。

HY-90009S

Tadalafil-d3
Tadalafil-d₃ 是 Nortadalafil 的氘代物。Nortadalafil是demethyl Tadalafil，为PDE5抑制剂。

HY-15025AS

Sildenafil citrate-d8
Sildenafil (citrate)-d₈ 是 Sildenafil citrate 的氘代物。 Sildenafil citrate 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (*PDE5)抑制剂，IC₅₀* 为 5.22 nM。

HY-15025S1

Sildenafil-d8
Sildenafil-d₈ 是 Sildenafil 的氘代物。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (*PDE5)抑制剂，IC₅₀* 为 5.22 nM。

HY-117605S

N-Desmethyl Sildenafil-d8
N-Desmethyl Sildenafil-d₈ 是 N-Desmethyl Sildenafil (HY-117605) 的氘代物。N-Desmethyl Sildenafil 是 Sildenafil 的主要代谢物。Sildenafil 是一种有效的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。

HY-18253S

Udenafil-d7
Udenafil-d₇ 是 Udenafil 的氘代物。Udenafil (DA8159) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (*PDE5*) 抑制剂。Udenafil 还抑制 cGMP 水解，并可用于勃起功能障碍的研究。

HY-A0027AS

Fenspiride-d5
Fenspiride-d₅ 是 Fenspiride 的氘代物。Fenspiride 是一种口服活性的非甾体抗炎剂，是 H1-组胺受体 (H1-histamine receptors) 的拮抗剂。Fenspiride 抑制磷酸二酯酶 3 (PDE3)、磷酸二酯酶 4 (PDE4)和磷酸二酯酶 5 (*PDE5) 的活性，-log IC₅₀* 值分别为 3.44、4.16 和大约 3.8。Fenspiride 可用于呼吸系统疾病的研究。

HY-B0442S

Vardenafil-d5

Vardenafil-d₅ 是 Vardenafil 氘代物。Vardenafil 是一种高选择性、具有口服活性的、有效的磷酸二酯酶5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍。

HY-18252S

Avanafil-13C,d3
Avanafil-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Avanafil。Avanafil(TA-1790)是高活性PDE-5抑制剂，IC50为5.2 nM，对PDE1，PDE6和PDE11活性较低。

HY-15455S2

Roflumilast-d3
Roflumilast-d₃ 是 Roflumilast 氘代物。Roflumilast 是一种选择性的 PDE4 抑制剂，作用于 PDE4A1，PDEA4，PDEB1 和 PDEB2，IC₅₀ 分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。

HY-15455S

Roflumilast-d4
Roflumilast-d₄ 是 Roflumilast 的氘代物。Roflumilast 是一种选择性的 PDE4 抑制剂，作用于 PDE4A1，PDEA4，PDEB1 和 PDEB2，IC₅₀ 分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。

HY-15455S1

Roflumilast-d4 N-Oxide
Roflumilast-d₄ N-Oxide 是 Roflumilast 的氘代物。Roflumilast 是一种选择性的 PDE4 抑制剂，作用于 PDE4A1，PDEA4，PDEB1 和 PDEB2，IC₅₀ 分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。

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