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PP-1

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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13804
    PP1
    5 篇以上引用文献

    AGL 1872; EI 275

    		 Src Apoptosis Cancer
    PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和 Fyn，IC50 分别为 5 和 6 nM。
    <em>PP1</em>
  • HY-13942
    1-NM-PP1
    5 篇以上引用文献

    PP1 Analog II

    		 Src Cancer
    1-NM-PP1，细胞渗透性 PP1 类似物，是一种有效的 Src 家族激酶抑制剂，对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的 IC50 值分别为 4.3 nM、3.2 nM。
    <em>1</em>-NM-<em>PP1</em>
  • HY-13941B
    1-Naphthyl PP1 hydrochloride
    1 篇文献验证

    1-NA-PP 1 hydrochloride

    		 Src Cancer
    1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是一种选择性的 src 家族激酶抑制剂。1-Naphthyl PP1 hydrochloride 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC50 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。
    <em>1</em>-Naphthyl <em>PP1</em> hydrochloride
  • HY-13941
    1-Naphthyl PP1
    1 篇文献验证

    1-NA-PP 1

    		 Src PKD Cancer
    1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是一种选择性的 src 家族激酶和蛋白激酶 D 抑制剂。1-Naphthyl PP1 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC50 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。
    <em>1</em>-Naphthyl <em>PP1</em>
  • HY-151374
    3-IN-PP1

    		PKD Cancer
    3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性， IC50 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂，对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。
    3-IN-<em>PP1</em>
  • HY-102069
    3MB-PP1

    		Polo-like Kinase (PLK) CDK DAPK Others
    3MB-PP1 是一种体积庞大的嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8) 的活性。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK；IC50=2 μM)。3MB-PP1 可用于白色念珠菌 (Candida albicans) 的菌丝形成和细胞分裂研究。
    3MB-<em>PP1</em>
  • HY-115741
    3BrB-PP1

    		Others Neurological Disease Cancer
    3BrB-PP1 是一种 ATP 竞争性类似物。3BrB-PP1 可特异性抑制 ATP 结合口袋中发生突变的蛋白激酶的活性。
    3BrB-<em>PP1</em>
  • HY-P0072
    Microcystin-LR
    5 篇以上引用文献

    Cyanoginosin-LR; MC-LR; Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa)

    		 Phosphatase Inflammation/Immunology
    微囊藻毒素-LR Microcystin-LR 是蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型 (PP1/2A) 的有效抑制剂，其 IC50 值分别为 1.7 nM，0.04 nM。
    Microcystin-LR
  • HY-18983
    Calyculin A
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    (-)-Calyculin A

    		 Phosphatase Cancer
    花萼海绵诱癌素 Calyculin A ((-)-Calyculin A) 是有效，可渗透细胞的蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，其 IC50 值分别为 2 nM 和 0.5-1 nM。
    Calyculin A
  • HY-P0219
    Microcystin-LA

    		Phosphatase Cancer
    微囊藻毒素-LA Microcystin LA 是一种天然毒素，Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 (IC50=0.3 nM) 和 PP2A (IC50=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。
    Microcystin-LA
  • HY-113976A
    Endothall

    Endothal

    		 Phosphatase
    草藻灭 Endothall (Endothal) 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，对 PP2A 和 PP1 的 IC50 分别为 90 nM 和 5 µM。Endothall 可用作除草剂。Endothall 在癌症化疗中也很有用。
    Endothall
  • HY-108599
    DCP-LA
    2 篇文献验证

    FR236924

    		 PKC CaMK Phosphatase Apoptosis Neurological Disease
    DCP-LA (FR236924) 是一种亚油酸衍生物，选择性地激活 PKCε。DCP-LA 能够刺激 AMP 受体胞吐，并抑制蛋白磷酸酶-1 (PP-1) 和激活 Ca(2+)/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CaMKII)。DCP-LA 能够抑制 caspase-3/-9 激活，以保护神经元免受到氧化应激诱导的细胞凋亡的影响。
    DCP-LA
  • HY-137135A
    Cantharidic acid disodium

    		Phosphatase Apoptosis Cancer
    Cantharidic acid disodium 是酸酐 Cantharidin 的水解产物，可诱导多种人类癌细胞凋亡 (apoptosis)。Cantharidic Acid disodium 是一种选择性蛋白磷酸酶 2 (PP2A) 和 PP1 抑制剂，IC50 值分别为 50 nM 和 600 nM。
    Cantharidic acid disodium
  • HY-N10223
    Phostriecin

    		Antibiotic Phosphatase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Phostriecin 是一种由 Streptomyces pulveraceus 生产的抗肿瘤抗生素。 Phostriecin 是 2A 型 (PP2A) 的强抑制剂和 1 型 (PP1) 丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶的弱抑制剂，IC50< /sub>s 值分别为 3.2 nM 和 131 μM。Phostriecin 具有研究癌症的潜力。
    Phostriecin
  • HY-101180
    C2 Ceramide
    1 篇文献验证

    Ceramide 2

    		 Phosphatase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Autophagy Metabolic Disease Endocrinology
    C2 神经酰胺 C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质，也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分，自噬 autophagy 和凋亡 (apoptosis)，抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂，可保护表皮屏障免受水分流失。
    C2 Ceramide
  • HY-N6785
    Okadaic acid
    5 篇以上引用文献

    		 Phosphatase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    冈田酸 Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。
    Okadaic acid
  • HY-N6785A
    Okadaic acid sodium

    		Phosphatase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    冈田酸钠盐, 软海绵酸钠盐 Okadaic acid sodium 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid sodium 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid sodium 诱导 tau 蛋白磷酸化。
    Okadaic acid sodium
  • HY-115760
    Okadaic acid ammonium salt

    		Phosphatase Neurological Disease Cancer
    冈田酸铵盐 Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid ammonium salt 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid ammonium salt 诱导 tau 蛋白磷酸化。
    Okadaic acid ammonium salt
  • HY-123960A
    Raphin1 acetate
    2 篇文献验证

    		 Phosphatase Neurological Disease
    Raphin1 acetate 是一种口服生物可利用的，选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 acetate 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd=33 nM)，与 R15A-PP1c 相比，结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 acetate 穿过血脑屏障，并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。
    Raphin<em>1</em> acetate
  • HY-123960
    Raphin1

    		Phosphatase Neurological Disease
    Raphin1 是一种口服生物可利用的，选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd=33 nM)，与 R15A-PP1c 相比，结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 穿过血脑屏障，并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。
    Raphin<em>1</em>
  • HY-131368
    α,α-Trehalose 6-phosphate potassium

    Tre6P potassium

    		 Endogenous Metabolite Others
    海藻糖6-磷酸二钾盐 α,α-Trehalose 6-phosphate (Tre6P) potassium 是一种内源代谢物。α,α-Trehalose 6-phosphate 是 α,α′-trehalose 的 6-磷酸衍生物。通过 Tre6P 磷酸酶 (T6PP) 的作用，α,α-Trehalose 6-phosphate 可快速转化为终产物 α,α′-trehalose。
    α,α-Trehalose 6-phosphate potassium

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