PP1

By Targets:	Antibiotic (1) Apoptosis (6) Autophagy (1) CaMK (1) CDK (1) DAPK (1) Endogenous Metabolite (2) Mitochondrial Metabolism (1) Phosphatase (13) PKC (1) PKD (2) Polo-like Kinase (PLK) (1) Src (4)
By Research Areas:	Cancer (13) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (7)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13804

*PP1* 5 篇以上引用文献 AGL 1872; EI 275	Src Apoptosis	Cancer
PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和 Fyn，IC₅₀ 分别为 5 和 6 nM。

HY-13942

1-NM-PP1 5 篇以上引用文献 PP1 Analog II	Src	Cancer
1-NM-PP1，细胞渗透性 PP1 类似物，是一种有效的 Src 家族激酶抑制剂，对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的 IC₅₀ 值分别为 4.3 nM、3.2 nM。

HY-13941B

*1-Naphthyl PP1* hydrochloride** 1 篇文献验证 1-NA-PP 1 hydrochloride	Src	Cancer
1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是一种选择性的 src 家族激酶抑制剂。1-Naphthyl PP1 hydrochloride 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC₅₀ 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。

HY-13941

1-Naphthyl PP1 1 篇文献验证 1-NA-PP 1	Src PKD	Cancer
1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是一种选择性的 src 家族激酶和蛋白激酶 D 抑制剂。1-Naphthyl PP1 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC₅₀ 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。

HY-151374

3-IN-PP1	PKD	Cancer
3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性， IC₅₀ 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂，对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。

HY-102069

3MB-PP1	Polo-like Kinase (PLK) CDK DAPK	Others
3MB-PP1 是一种体积庞大的嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8) 的活性。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK；IC₅₀=2 μM)。3MB-PP1 可用于白色念珠菌 (Candida albicans) 的菌丝形成和细胞分裂研究。

HY-115741

3BrB-PP1	Others	Neurological Disease Cancer
3BrB-PP1 是一种 ATP 竞争性类似物。3BrB-PP1 可特异性抑制 ATP 结合口袋中发生突变的蛋白激酶的活性。

HY-P0219

Microcystin-LA	Phosphatase	Cancer
微囊藻毒素-LA Microcystin LA 是一种天然毒素，Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 *PP1* (IC₅₀=0.3 nM) 和 PP2A (IC₅₀=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。

HY-N10223

Phostriecin	Antibiotic Phosphatase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Phostriecin 是一种由 Streptomyces pulveraceus 生产的抗肿瘤抗生素。 Phostriecin 是 2A 型 (PP2A) 的强抑制剂和 1 型 (*PP1) 丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶的弱抑制剂，IC_{50< /sub>}*s 值分别为 3.2 nM 和 131 μM。Phostriecin 具有研究癌症的潜力。

HY-P0072

Microcystin-LR 5 篇以上引用文献 Cyanoginosin-LR; MC-LR; Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa)	Phosphatase	Inflammation/Immunology
微囊藻毒素-LR Microcystin-LR 是蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型 *(PP1/2A)* 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1.7 nM，0.04 nM。

HY-18983

Calyculin A 最多引用文献 13 篇文献验证 (-)-Calyculin A	Phosphatase	Cancer
花萼海绵诱癌素 Calyculin A ((-)-Calyculin A) 是有效，可渗透细胞的蛋白磷酸酶 1 (*PP1) 和蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，其 IC₅₀* 值分别为 2 nM 和 0.5-1 nM。

HY-113976A

Endothall Endothal	Phosphatase
草藻灭 Endothall (Endothal) 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，对 PP2A 和 PP1 的 IC₅₀ 分别为 90 nM 和 5 µM。Endothall 可用作除草剂。Endothall 在癌症化疗中也很有用。

HY-137135A

Cantharidic acid disodium	Phosphatase Apoptosis	Cancer
Cantharidic acid disodium 是酸酐 Cantharidin 的水解产物，可诱导多种人类癌细胞凋亡 (apoptosis)。Cantharidic Acid disodium 是一种选择性蛋白磷酸酶 2 (PP2A) 和 *PP1* 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 50 nM 和 600 nM。

HY-101180

C2 Ceramide 1 篇文献验证 Ceramide 2	Phosphatase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Autophagy	Metabolic Disease Endocrinology
C2 神经酰胺 C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质，也是一种蛋白质磷酸酶 1 (*PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A* 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分，自噬 autophagy 和凋亡 (apoptosis)，抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂，可保护表皮屏障免受水分流失。

HY-108599

DCP-LA 2 篇文献验证 FR236924	PKC CaMK Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease
DCP-LA (FR236924) 是一种亚油酸衍生物，选择性地激活 PKCε。DCP-LA 能够刺激 AMP 受体胞吐，并抑制蛋白磷酸酶-1 (PP-1) 和激活 Ca(²⁺)/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CaMKII)。DCP-LA 能够抑制 caspase-3/-9 激活，以保护神经元免受到氧化应激诱导的细胞凋亡的影响。

HY-N6785

Okadaic acid 5 篇以上引用文献	Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
冈田酸 Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 *PP1* (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-N6785A

Okadaic acid sodium	Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
冈田酸钠盐, 软海绵酸钠盐 Okadaic acid sodium 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 *PP1* (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid sodium 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid sodium 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-115760

Okadaic acid ammonium salt	Phosphatase	Neurological Disease Cancer
冈田酸铵盐 Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 *PP1* (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid ammonium salt 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid ammonium salt 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-123960A

Raphin1 acetate 2 篇文献验证	Phosphatase	Neurological Disease
Raphin1 acetate 是一种口服生物可利用的，选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 acetate 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (K_d=33 nM)，与 R15A-PP1c 相比，结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 acetate 穿过血脑屏障，并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。

HY-123960

Raphin1	Phosphatase	Neurological Disease
Raphin1 是一种口服生物可利用的，选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (K_d=33 nM)，与 R15A-PP1c 相比，结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 穿过血脑屏障，并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。

HY-131368AR

α,α-Trehalose 6-phosphate (Standard) Tre6P (Standard)	Endogenous Metabolite	Others
α,α-Trehalose 6-phosphate (Standard)是α,α-Trehalose 6-phosphate的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-131368

α,α-Trehalose 6-phosphate potassium Tre6P potassium	Endogenous Metabolite	Others
海藻糖6-磷酸二钾盐 α,α-Trehalose 6-phosphate (Tre6P) potassium 是一种内源代谢物。α,α-Trehalose 6-phosphate 是 α,α′-trehalose 的 6-磷酸衍生物。通过 Tre6P 磷酸酶 (T6PP) 的作用，α,α-Trehalose 6-phosphate 可快速转化为终产物 α,α′-trehalose。

Cat. No.	Product Name

HY-L081

磷酸酶抑制剂库	132 compounds
蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰，参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要，包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族，根据底物特异性及功能的不同，可以将磷酸酶分成两大超家族：蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶，属于两个主要基因家族：磷蛋白磷酸酶（PPP）和金属依赖蛋白磷酸酶（PPM），而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶，利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。 MCE 收录了 132 种磷酸酶抑制剂，主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶，是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。

磷酸酶抑制剂库

132 compounds

蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰，参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要，包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。

蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族，根据底物特异性及功能的不同，可以将磷酸酶分成两大超家族：蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶，属于两个主要基因家族：磷蛋白磷酸酶（PPP）和金属依赖蛋白磷酸酶（PPM），而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶，利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。

MCE 收录了 132 种磷酸酶抑制剂，主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶，是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0219

Microcystin-LA	Phosphatase	Cancer
微囊藻毒素-LA Microcystin LA 是一种天然毒素，Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 *PP1* (IC₅₀=0.3 nM) 和 PP2A (IC₅₀=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。

Cat. No.	Product Name

HY-K0021

Phosphatase Inhibitor Cocktail I 350 篇以上引用文献
磷酸酶抑制剂Cocktail Ⅰ（100X，DMSO储存液）可以有效的抑制碱性磷酸酶和丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，如：PP1、 PP2A，用于维持蛋白的磷酸化状态。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P0072

Microcystin-LR 最多引用文献 7 篇文献验证 Cyanoginosin-LR; MC-LR; Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa)	Classification of Application Fields Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Phosphatase
微囊藻毒素-LR Microcystin-LR 是蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型 *(PP1/2A)* 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1.7 nM，0.04 nM。

HY-N6785

Okadaic acid 最多引用文献 7 篇文献验证	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Marine natural products Other marine organisms	Phosphatase Apoptosis
冈田酸 Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 *PP1* (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-P0219

Microcystin-LA	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Phosphatase
微囊藻毒素-LA Microcystin LA 是一种天然毒素，Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 *PP1* (IC₅₀=0.3 nM) 和 PP2A (IC₅₀=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。

HY-N10223

Phostriecin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Inflammation/Immunology Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Phosphatase
Phostriecin 是一种由 Streptomyces pulveraceus 生产的抗肿瘤抗生素。 Phostriecin 是 2A 型 (PP2A) 的强抑制剂和 1 型 (*PP1) 丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶的弱抑制剂，IC_{50< /sub>}*s 值分别为 3.2 nM 和 131 μM。Phostriecin 具有研究癌症的潜力。

HY-131368AR

α,α-Trehalose 6-phosphate (Standard) Tre6P (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
α,α-Trehalose 6-phosphate (Standard)是α,α-Trehalose 6-phosphate的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-131368

α,α-Trehalose 6-phosphate potassium Tre6P potassium	Structural Classification Source classification Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. Plants Brassicaceae Saccharides	Endogenous Metabolite
海藻糖6-磷酸二钾盐 α,α-Trehalose 6-phosphate (Tre6P) potassium 是一种内源代谢物。α,α-Trehalose 6-phosphate 是 α,α′-trehalose 的 6-磷酸衍生物。通过 Tre6P 磷酸酶 (T6PP) 的作用，α,α-Trehalose 6-phosphate 可快速转化为终产物 α,α′-trehalose。

Species:	Human (5) Virus (4)
Tag:	His (7) Tag Free (1) Avi (1) GST (1)
Source:	E. coli (9)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71228

	PPP1CC Protein, Human (His) Serine/Threonine-Protein Phosphatase PP1-Gamma Catalytic Subunit; PP-1G; Protein Phosphatase 1C Catalytic Subunit; PPP1CC	Human	E. coli
	PPP1CC蛋白是一种多功能磷酸酶，与200多种调节蛋白形成特定的全酶，使各种生物靶点去磷酸化。PPP1CC 对于细胞分裂至关重要，并调节糖原代谢、肌肉收缩性和蛋白质合成。PPP1CC Protein, Human (His) 是重组的 PPP1CC 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6His, C-6His 标签。PPP1CC Protein, Human (His) 全长 323 个氨基酸，分子量为 30-40 kDa。

HY-P702190

	PL-PRO Protein, 2019-nCoV (His) Replicase polyprotein 1a; PP1a; ORF1a polyprotein	Virus	E. coli
	多功能 PL-PRO 蛋白在病毒 RNA 转录和复制中发挥着关键作用，为多蛋白裂解提供必要的蛋白酶。它通过与 40S 亚基的开放头构象结合来战略性地阻断宿主翻译，阻止核糖体 mRNA 进入隧道。PL-PRO Protein, 2019-nCoV (His) 是重组的 PL-PRO 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。PL-PRO Protein, 2019-nCoV (His) 全长 312 个氨基酸。

HY-P77831

	SARS Plpro/papain-like protease Protein (His-Avi) Replicase polyprotein 1a; PP1a; nsp1; PL2-PRO; PL-PRO; Papain-like Protease; Plpro	Virus	E. coli
	多功能 SARS Plpro/木瓜蛋白酶样蛋白酶蛋白利用必需蛋白酶进行多蛋白切割，以战略性地协调病毒 RNA 转录和复制。它通过与 40S 核糖体亚基相互作用来阻断宿主翻译，在宿主 mRNA 的 5'UTR 附近引起核酸内切裂解，从而靶向它们进行降解。SARS Plpro/papain-like protease Protein (His-Avi) 是重组的 SARS Plpro/木瓜蛋白酶样蛋白酶蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-Avi 标签。SARS Plpro/papain-like protease Protein (His-Avi) 全长 314 个氨基酸，分子量约为 ~38.6 kDa。

HY-P70122

	SARS-CoV-2 PLpro Protein 1 篇文献验证 rReplicase polyprotein 1ab/2019-nCoV Papain-Like Protease; Papain-like Protease; PLpro; PL-PRO; PP1a; Replicase polyprotein 1a	Virus	E. coli
	多功能 SARS-CoV-2 PP1ab 蛋白对于病毒 RNA 转录和复制至关重要，利用蛋白酶进行多蛋白切割。它通过与 40S 亚基结合抑制宿主翻译并阻断核糖体 mRNA 进入通道，从而阻碍抗病毒反应。SARS-CoV-2 PLpro Protein 是重组的 SARS-CoV-2 PLpro 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。SARS-CoV-2 PLpro Protein 全长 315 个氨基酸，分子量约为 ~34.0 kDa。

HY-P71022

	PP1MG Protein, Human (His) Protein Phosphatase 1G; Protein Phosphatase 1C; Protein Phosphatase 2C Isoform Gamma; PP2C-Gamma; Protein Phosphatase Magnesium-Dependent 1 Gamma; PPM1G; PPM1C	Human	E. coli
	PP1MG Protein, Human (His) 是丝氨酸/苏氨酸磷酸酶 PPM 家族的成员，在控制细胞周期进程中具有重要作用。PP1MG Protein, Human (His) 调节肝细胞癌 (HCC) 中 SRSF3 的磷酸化，并有助于 HCC 的增殖、侵袭和转移。PP1MG Protein, Human (His) 与 PP2A 调节亚基 B56δ 形成独特的全酶复合物。B56δ-PPM1G 在丝氨酸 641 处使 α-连环蛋白去磷酸化，这对于粘附连接的适当组装和防止异常细胞迁移是必需的。PP1MG Protein, Human (His) 是重组的 PP1MG 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。PP1MG Protein, Human (His) 全长 230 个氨基酸，分子量约为 ~30.0 kDa。

HY-P71229

	PPP1R14A Protein, Human (His) Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit 14A; 17 kDa PKC-Potentiated Inhibitory Protein of PP1; Protein Kinase C-Potentiated Inhibitor Protein of 17 kDa; CPI-17; PPP1R14A; CPI17; PPP1INL	Human	E. coli
	PPP1R14A 蛋白是一种关键的细胞调节因子，可有效抑制 PPP1CA，并在磷酸化后表现出显着的活性放大。这种磷酸化诱导的转化将 PPP1R14A 转变为善于调节 PPP1CA 底物磷酸化的动态分子开关。PPP1R14A Protein, Human (His) 是重组的 PPP1R14A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。PPP1R14A Protein, Human (His) 全长 147 个氨基酸，分子量为 23-26 kDa。

HY-P77169

	PTP4A2 Protein, Human (GST) Protein tyrosine phosphatase type IVA 2; HU-PP-1; PRL-2; PTPCAAX2	Human	E. coli
	PTP4A2 蛋白是一种有影响力的酪氨酸磷酸酶，可刺激 G1 至 S 期进展并有助于细胞周期调节。值得注意的是，它促进肿瘤发生，揭示了它参与癌症发展。PTP4A2 Protein, Human (GST) 是重组的 PTP4A2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。PTP4A2 Protein, Human (GST) 全长 166 个氨基酸，分子量约为 ~45.9 kDa。

HY-P7894

	*SARS-CoV-2 PP1ab Protein (His-MBP)* rReplicase polyprotein 1ab/2019-nCoV Helicase, His-MBP; SARS-CoV 2 Helicase; SARS-CoV 2 nsp13	Virus	E. coli
	多功能 SARS-CoV-2 PP1ab 蛋白对于病毒 RNA 转录和复制至关重要，利用蛋白酶进行多蛋白切割。它通过与 40S 亚基结合抑制宿主翻译并阻断核糖体 mRNA 进入通道，从而阻碍抗病毒反应。SARS-CoV-2 PP1ab Protein (His-MBP) 是重组的 SARS-CoV-2 PP1ab 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。SARS-CoV-2 PP1ab Protein (His-MBP) 全长 601 个氨基酸，分子量约为 ~120.0 kDa。

HY-P71245

	PTP4A2 Protein, Human (His) Protein tyrosine phosphatase type IVA 2; PTP4A2; HU-PP-1; OV-1; PTP(CAAXII); Protein-tyrosine phosphatase 4a2; Protein-tyrosine phosphatase of regenerating liver 2; PRL-2	Human	E. coli
	PTP4A2 蛋白是一种有影响力的酪氨酸磷酸酶，可刺激 G1 至 S 期进展并有助于细胞周期调节。值得注意的是，它促进肿瘤发生，揭示了它参与癌症发展。PTP4A2 Protein, Human (His) 是重组的 PTP4A2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。PTP4A2 Protein, Human (His) 全长 167 个氨基酸，分子量约为 ~20 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82041

Pyrophosphatase 1 Antibody (YA1786) PP; PP1; IOPPP; HEL-S-66p; SID6-8061	WB, IP	Human, Mouse

HY-P81305

PP1C alpha Antibody (YA1040) Alpha isoform serine threonine protein phosphatase PP1alpha 1 catalytic subunit; Catalytic subunit; PP1A; PP1A_HUMAN; PP1alpha; PP2C ALPHA; PP2CA; PPp1ca; Protein Phosphatase 2C Alpha Isoform; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit protein phosphatase 1; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit.	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human

HY-P81305A

PP1C alpha Antibody (YA1041) Alpha isoform serine threonine protein phosphatase PP1alpha 1 catalytic subunit; Catalytic subunit; PP1A; PP1A_HUMAN; PP1alpha; PP2C ALPHA; PP2CA; PPp1ca; Protein Phosphatase 2C Alpha Isoform; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit protein phosphatase 1; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit.	WB, ICC/IF	Human

HY-P81955

PP1C alpha/beta Antibody (YA1700) Alpha isoform serine threonine protein phosphatase PP1alpha 1 catalytic subunit; Catalytic subunit; PP1A; PP1A_HUMAN; PP1alpha; PP2C ALPHA; PP2CA; PPp1ca; Protein Phosphatase 2C Alpha Isoform; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit protein phosphatase 1; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit.	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P81323

PP1C gamma Antibody (YA1068) PP 1G; PP-1G; PP1G; PP1G_HUMAN; PP1gamma; PPP 1G; PPP1CC; PPP1CC protein; PPP1G; Protein phosphatase 1 catalytic subunit gamma isoform; Protein phosphatase 1C catalytic subunit; Protein phosphatase 1C subunit; Protein phosphatase 2C gamma isoform; Serine/threonine phosphatase 1 gamma; Serine/threonine protein phosphatase PP1 gamma catalytic subunit; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-gamma catalytic subunit.	WB	Human

HY-P81958

PP1C beta Antibody (YA1703) PPP1CB; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-beta catalytic subunit; PP-1B; PPP1CD	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P83448

PTP4A2 Antibody (YA3193) protein tyrosine phosphatase type IVA; member 2; HH13; OV-1; PRL2; HH7-2; PRL-2; PTP4A; HU-PP-1; PTPCAAX2; ptp-IV1a; ptp-IV1b	WB, IP	Human

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