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Renal cell carcinoma

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By Targets:	Akt (12) AMPK (8) Antibiotic (2) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (29) Autophagy (13) AUTOTACs (1) Bacterial (2) Carbonic Anhydrase (2) CDK (1) DAPK (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (1) E1/E2/E3 Enzyme (4) Endogenous Metabolite (10) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) GLUT (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (8) Histamine Receptor (10) Histone Acetyltransferase (2) Histone Demethylase (1) Interleukin Related (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (6) LPL Receptor (1) Mitophagy (8) mRNA (1) mTOR (10) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) p38 MAPK (11) PERK (3) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phosphoglycerate Kinase (PGK) (1) PI3K (3) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (11) Reference Standards (5) TAM Receptor (2) TNF Receptor (1) Topoisomerase (2) Transmembrane Glycoprotein (1) TRP Channel (2) VEGFR (5) Xanthine Oxidase (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (70) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (10) Infection (2) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) mRNA (1) siRNA drugs (2)

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Targets Recommended: Programmed Cell Death 4 (PDCD4) Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 VISTA BCL6 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99023

Girentuximab 1 篇文献验证 G250; cG250	Carbonic Anhydrase	Cancer
吉妥昔单抗 Girentuximab (G250) 是一种嵌合单克隆抗体，可与碳酸酐酶 IX (CAIX) 结合，碳酸酐酶 IX 是一种在透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中广泛表达的细胞表面糖蛋白。

HY-100746

STF-62247 1 篇文献验证	Autophagy	Cancer
STF-62247 是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，对 VHL 缺陷型肾细胞癌有选择性的细胞毒性，在 RCC4 和 RCC4/VHL 细胞中的 IC₅₀ 分别为 0.625 μM 和 16 μM。

HY-P99273

Vorsetuzumab	TNF Receptor	Cancer
Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) 是抗人 CD70 抗体。Vorsetuzumab 能够增强肾癌细胞巨噬相关吞噬作用，对Burkitt 淋巴瘤具有抑制作用。

HY-119425

Razoxane ICRF 159	Topoisomerase	Cancer
丙亚胺 Razoxane (ICRF 159) 是 EDTA (HY-Y0682) 的衍生物，是一种口服有效的抗血管生成拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Razoxane 具有抗肿瘤、抗血管生成和抗转移活性。Razoxane 可用于肾细胞癌 (RCC)、肺癌和黑色素瘤的研究。

HY-147426A

Zifcasiran sodium ADS-007 sodium; ARO HIF2 sodium	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Zifcasiran sodium 是一种缺氧诱导因子 (HIF) 合成抑制剂，并表现出抗肿瘤活性，可用于晚期肾细胞癌的研究。

HY-147426

Zifcasiran ADS-007; ARO HIF2	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Zifcasiran 是一种缺氧诱导因子 (HIF) 合成抑制剂，并表现出抗肿瘤活性，可用于晚期肾细胞癌的研究。

HY-19412

DMS-612 NSC-281612	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
DMS-612 (NSC-281612) 是一种具有抗肾细胞癌活性的烷基化剂。DMS-612 可用于肿瘤的研究。

HY-121532

(-)-Rasfonin	Ras Apoptosis Autophagy	Cancer
(-)-Rasfonin 是一种真菌次级代谢产物，可抑制小 G 蛋白 Ras。(-)-Rasfonin 诱导肾癌细胞系 ACHN 细胞凋亡、坏死和自噬。

HY-175247

DDO-4033	E1/E2/E3 Enzyme YAP	Cancer
DDO-4033 是一种 SPOP 抑制剂 (IC₅₀ = 16.9 μM, K_d = 15.1 μM)。DDO-4033 阻碍透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 细胞系的恶性迁移、侵袭和增殖。DDO-4033 破坏 SPOP 对底物 LATS1 的募集，抑制其多泛素化和随后的降解，上调 LATS1 的表达。DDO-4033 具有良好的抗肿瘤活性，可用于肾细胞癌研究。

HY-119425R

Razoxane (Standard)	Topoisomerase	Cancer
丙亚胺 (Standard) Razoxane (Standard）是 Razoxane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Razoxane (ICRF 159) 是一种抗血管生成拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可用于肾细胞癌 (RCC) 的研究。

HY-P99161

Tilvestamab BGB149	TAM Receptor	Cancer
替卫妥单抗 Tilvestamab (BGB149) 是一种人源化抗 AXL 抗体，阻断 AXL 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制 Gas6 刺激诱导的 AXL 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游 AXL 的磷酸化。Tilvestamab可用于癌症，尤其是 AXL 过度表达肾细胞癌的研究。

HY-165245

SBI-183	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
SBI-183 是一种具有口服活性的 QSOX1 抑制剂 (K_d: 20 μM)。SBI-183 可抑制肾癌细胞系、三阴性乳腺癌细胞系、肺腺癌细胞系和胰腺导管腺癌的增殖和侵袭表型。SBI-183 可体内抑制两种人肾细胞癌异种移植小鼠模型的肿瘤生长。

HY-W195984

Z57346765 1 篇文献验证	Phosphoglycerate Kinase (PGK)	Cancer
Z57346765 是 PGK1 特异性抑制剂，降低 PGK1 糖酵解中的代谢酶活性，抑制 PGK1 依赖性细胞增殖。Z57346765 可针对肾透明细胞癌 (KIRC) 发挥抑制作用。

HY-P99287

Elsilimomab B-E8; Anti-IL-6 MAB B-E8	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Elsilimomab (B-E8) 是一种抗白介素-6 (IL-6) 的 IgG1 单克隆抗体，其 K_D 为 22 pM，IC₅₀ 为 1.4 nM。Elsilimomab 可用于多发性骨髓瘤、肾细胞癌和类风湿性关节炎 (RA) 的研究。

HY-151341

HIF-1/2α-IN-1	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-1/2α-IN-1 是一种 HIF-2α 抑制剂，具有口服活性。HIF-1/2α-IN-1 具有 HIF-2α 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.92 μM。HIF-1/2α-IN-1 也可以降低 HIF-1α 水平。HIF-1/2α-IN-1 可用于透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的研究。

HY-112056

DIM-C-pPhCO2Me 1 篇文献验证	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis DAPK Isocitrate Dehydrogenase (IDH) PERK	Cancer
DIM-C-pPhCO2Me 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhCO2Me 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。DIM-C-pPhCO2Me 降低 PAX3-FOXO1A、N-Myc、Rassf4、MyoD1、Grem1 和DAPK1 蛋白。DIM-C-pPhCO2Me 降低 TXNDC5 和 IDH1 的表达，诱导 ER 应激标志物 (CHOP、ATF4 和 p-PERK)。DIM-C-pPhCO2Me 抑制肾细胞癌、乳腺癌。DIM-C-pPhCO2Me 也可用于横纹肌肉瘤研究。

HY-149673

XPW1	CDK	Cancer
XPW1 是一种有效和选择性的 CDK9 抑制剂，具有优异的抗透明细胞肾细胞癌（ccRCC）活性和低毒性。

HY-157231A

HC-5404-Fu	PERK	Cancer
HC-5404-Fu 是一种 PERK 抑制剂，具有抗肿瘤活性。HC-5404-Fu 抑制内质网应激反应信号通路。HC-5404-Fu 使肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 变得更加敏感。HC-5404-Fu 有望用于肾细胞癌，胃癌，转移性乳腺癌，小细胞肺癌及其他实体肿瘤的研究。

HY-W661499

Orellanine	Phosphatase	Cancer
Orellanine 是一种真菌肾毒素。Orellanine 也是碱性磷酸酶的竞争性抑制剂。Orellanine 诱导近端肾小管细胞和 ccRCC 细胞的细胞死亡。Orellanine 可用于透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 的研究。

HY-P99318

Sonepcizumab LT 1009; Anti-Human S1P Recombinant Antibody	LPL Receptor	Cancer
Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。

HY-161251

SPOP-IN-2	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SPOP-IN-2 (化合物 E1) 是一种斑点型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.58 μM，可破坏 SPOP-底物相互作用并选择性抑制 ccRCC 增殖。

HY-159644

Casdatifan AB521	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Casdatifan (AB521) 是一种口服有效 HIF-2α（缺氧诱导因子 2α）抑制剂。Casdatifan 在 ccRCC（透明细胞肾细胞癌）模型中表现出显著的抗肿瘤活性和良好的药代动力学。

HY-156382

SPOP-IN-1	Akt ERK E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SPOP-IN-1 是选择性SPOP E3 ubiquitin ligase 抑制剂。在肾透明细胞癌中，SPOP-IN-1 导致了肿瘤抑制因 PTEN 和 DUSP7 的积累，并降低了磷酸化 AKT 和 ERK 的水平

HY-175223

CAIX-IN-4	Carbonic Anhydrase	Cancer
CAIX-IN-4 (Compound 8b) 是一种选择性的碳酸酐酶 IX (CAIX) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.32 μM。CAIX-IN-4 有望用于癌症的研究，如肾细胞癌。

HY-18728

STF-31 10 篇以上引用文献	GLUT Autophagy	Cancer
STF-31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 1 μM。STF-31 也是一种 NAMPT 抑制剂。STF-31 抑制肾细胞癌 (RCC) 4 细胞中的葡萄糖摄取。

HY-W591818

Sunitinib carboxylic acid	Drug Derivative	Cancer
Sunitinib carboxylic acid 是 Sunitinib (HY-10255A) 的羧酸代谢物。Sunitinib 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于抑制胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌肿瘤等恶性肿瘤。

HY-133168

Englerin A 1 篇文献验证	TRP Channel	Cancer
Englerin A 是一种有效和选择性的 TRPC4 和 TRPC5 通道的活化剂，EC₅₀ 值分别为 11.2 和 7.6 nM。Englerin A 通过增加 Ca²⁺ 内流和 Ca²⁺ 细胞超负荷来诱导肾癌细胞死亡。

HY-103706

ROC-325 1 篇文献验证	Autophagy Apoptosis	Cancer
ROC-325 是一种有效的具有口服活性的自噬 (autophagy) 抑制剂，具有很强的抗癌活性。ROC-325 引起溶酶体脱酸，自噬体积累和自噬通量中断。ROC-325 还诱导肾细胞癌凋亡 (apoptosis)。

HY-125840

Belzutifan 5 篇以上引用文献 PT2977; MK-6482	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Belzutifan (PT2977) 是一种口服有效的，选择性 HIF-2α 抑制剂，IC₅₀ 为 9 nM。Belzutifan 作为第二代 HIF-2α 抑制剂，可提高效力并改善药代动力学特征。Belzutifan 有抑制透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 作用。

HY-W013274A

CPTH2 hydrochloride	Histone Acetyltransferase Apoptosis	Cancer
CPTH2 hydrochloride 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT) 抑制剂。CPTH2 hydrochloride 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 hydrochloride 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (apoptosis) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。

HY-W013274

CPTH2 1 篇文献验证	Histone Acetyltransferase Apoptosis	Cancer
CPTH2 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT) 抑制剂。CPTH2 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (apoptosis) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。

HY-133168R

Englerin A (Standard)	Reference Standards TRP Channel	Cancer
Englerin A (Standard) 是 Englerin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Englerin A 是一种有效和选择性的 TRPC4 和 TRPC5 通道的活化剂，EC₅₀ 值分别为 11.2 和 7.6 nM。Englerin A 通过增加 Ca²⁺ 内流和 Ca²⁺ 细胞超负荷来诱导肾癌细胞死亡。

HY-122615

SPOP-IN-6b 1 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SPOP-IN-6b 是一种 SPOP 抑制剂，IC₅₀ 为 3.58 μM (来自专利 CN 107141287，化合物 SPOP-B-88)。

HY-145835

PERK-IN-5	PERK	Cancer
PERK-IN-5 是一种高效、高选择性且口服生物可利用的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (PERK) 抑制剂，PERK 与 p-eIF2α 的 IC₅₀ 为 2 nM 和 9 nM。PERK-IN-5 在 786-O 肾细胞癌异种移植瘤模型中，能显著抑制肿瘤生长。

HY-125840R

Belzutifan (Standard)	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Belzutifan (Standard）是 Belzutifan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Belzutifan (PT2977) 是一种口服有效的，选择性 HIF-2α 抑制剂，IC₅₀ 为 9 nM。Belzutifan 作为第二代 HIF-2α 抑制剂，可提高效力并改善药代动力学特征。Belzutifan 有抑制透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 作用。

HY-15960A

PWT-33597 VDC-597; SN33597	PI3K mTOR Apoptosis	Cancer
PWT-33597 (VDC-597) 是一种 PI3Kα 和 mTOR 双重抑制剂，可有效阻断 PI3K 和 mTOR 下游的信号传导。PWT-33597 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制肿瘤生长。PWT-33597 具有抗肿瘤的活性，可用于肾细胞癌等肿瘤的研究。

HY-139782

SKLB325 1 篇文献验证	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
SKLB325 是一种 JMJD6 抑制剂，其结合亲和力 (K_D) 值为 0.755 μM，IC₅₀ 值为 0.7797 μM。SKLB325 在体内外对卵巢癌具有抗肿瘤作用。SKLB325 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SKLB325 在肾细胞癌 (RCC) 中表现出显着的抗肿瘤功效。

HY-117803

CP 461 free base OSI-461 free base	Apoptosis	Cancer
CP 461 free base (OSI-461 free base)是一种新型促凋亡化合物，具有抑制环鸟苷酸磷酸二酯酶的活性。CP 461 free base在体外对多种人肿瘤细胞系表现出抑制生长的活性。CP 461 free base选择性诱导癌细胞系发生凋亡，但对正常细胞没有影响。CP 461 free base可以用于肾细胞癌、前列腺癌和克罗恩病的研究。

HY-142125

Broussochalcone A	Xanthine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Broussochalcone A 是一种抗氧化剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂 (IC₅₀=2.21 μM)，具有自由基清除活性。Broussochalcone A 抑制铁诱导的脂质过氧化，抑制脂多糖 (LPS) 激活的巨噬细胞中的一氧化氮 (NO) 的合成。Broussochalcone A 还通过提高 ROS 水平和激活 FOXO3 信号通路诱导人肾癌细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-174536

Human TFE3 mRNA	mRNA	Cancer
Human TFE3 mRNA 能编码一种与 IGHM 增强子 3 结合的人类转录因子（即 TFE3 蛋白），这是一种包含基本螺旋-环-螺旋结构域的转录因子，能够结合 MUE3 型 E-box 序列。TFE3 可能与肾细胞癌及其他癌症中的染色体易位有关，从而导致融合蛋白的产生。

HY-161865

Antitumor agent-180	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-180 (Compound 13a) 是 BUB1 有丝分裂检查点丝氨酸/苏氨酸激酶 B (BUB1B) 的抑制剂。Antitumor agent-180 抑制 ccRCC 细胞 Caki-1 的增殖，IC₅₀ 为 2.047 µM。Antitumor agent-180 诱导 Caki-1 坏死和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15960

PWT-33597 free base VDC-597 free base	PI3K mTOR Apoptosis	Cancer
PWT-33597 (VDC-597) free base 是一种 PI3Kα 和 mTOR 双重抑制剂，可有效阻断 PI3K 和 mTOR 下游的信号传导。PWT-33597 free base 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制肿瘤生长。PWT-33597 free base 具有抗肿瘤的活性，可用于肾细胞癌等肿瘤的研究。

HY-B0722

Histamine dihydrochloride 10 篇以上引用文献	Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
组胺二盐酸盐 Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-B1204

Histamine 10 篇以上引用文献 Ergamine	Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
组胺 Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-A0129

Histamine phosphate 10 篇以上引用文献 Histamine diphosphate	Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
二磷酸组胺 Histamine phosphate 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine phosphate 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine phosphate 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine phosphate 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-161740

PHTPP-1304	AUTOTACs Estrogen Receptor/ERR Autophagy	Cancer
PHTPP-1304 是一种基于 PHTPP 的自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC)。PHTPP-1304 通过自噬 (autophagy) 途径，而非泛素化诱导雌激素受体 ERβ 降解 (在 HEK293T 细胞中的 DC₅₀ ≈ 2 nM，在 ACHN 肾癌和 MCF-7 乳腺癌细胞中 DC₅₀ < 100 nM)。PHTPP-1304 能够诱导 p62 自我寡聚化。PHTPP-1304 可用于研究 ERβ 介导的多种癌症。

HY-110228

Metformin-d6 hydrochloride 1,1-Dimethylbiguanide-d₆ hydrochloride	AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
盐酸二甲双胍 d₆ Metformin-d₆ hydrochloride 是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-17471A

Metformin hydrochloride 最多引用文献 150 篇文献验证 1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride	AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
盐酸二甲双胍 Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-B0627

Metformin 最多引用文献 150 篇文献验证 1,1-Dimethylbiguanide	AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
二甲双胍 Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-P2324A

Gramicidin A TFA	Antibiotic Bacterial	Infection
Gramicidin A (TFA) 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A (TFA)是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A (TFA) 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2324

Gramicidin A 1 篇文献验证	Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic	Infection Cancer
Gramicidin A 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解。

HY-P2324A

Gramicidin A TFA	Antibiotic Bacterial	Infection
Gramicidin A (TFA) 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A (TFA)是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A (TFA) 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99023

Girentuximab 1 篇文献验证 G250; cG250	Carbonic Anhydrase	Cancer
吉妥昔单抗 Girentuximab (G250) 是一种嵌合单克隆抗体，可与碳酸酐酶 IX (CAIX) 结合，碳酸酐酶 IX 是一种在透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中广泛表达的细胞表面糖蛋白。

HY-P99273

Vorsetuzumab	TNF Receptor	Cancer
Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) 是抗人 CD70 抗体。Vorsetuzumab 能够增强肾癌细胞巨噬相关吞噬作用，对Burkitt 淋巴瘤具有抑制作用。

HY-P99161

Tilvestamab BGB149	TAM Receptor	Cancer
替卫妥单抗 Tilvestamab (BGB149) 是一种人源化抗 AXL 抗体，阻断 AXL 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制 Gas6 刺激诱导的 AXL 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游 AXL 的磷酸化。Tilvestamab可用于癌症，尤其是 AXL 过度表达肾细胞癌的研究。

HY-P99035

Naptumomab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
那普妥莫单抗 Naptumomab 是一种肿瘤靶向超抗原 (TTS) 的融合蛋白。Naptumomab 刺激免疫系统识别和杀死肿瘤细胞，可用于肾细胞癌等难治性实体瘤的研究。

HY-P99287

Elsilimomab B-E8; Anti-IL-6 MAB B-E8	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Elsilimomab (B-E8) 是一种抗白介素-6 (IL-6) 的 IgG1 单克隆抗体，其 K_D 为 22 pM，IC₅₀ 为 1.4 nM。Elsilimomab 可用于多发性骨髓瘤、肾细胞癌和类风湿性关节炎 (RA) 的研究。

HY-P99318

Sonepcizumab LT 1009; Anti-Human S1P Recombinant Antibody	LPL Receptor	Cancer
Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。

HY-P99463

Batiraxcept AVB-500; AVB-S6-500	TAM Receptor PI3K Akt p38 MAPK	Cancer
Batiraxcept (AVB-500；AVB-S6-500) 是一种选择性、可溶性 AXL 受体和 GAS6 抑制剂，靶向 GAS6-AXL 信号轴。Batiraxcept 无口服活性，无法通过血脑屏障。Batiraxcept 竞争性结合 GAS6 ((K_D <1 nM)，阻止其与 AXL 受体酪氨酸激酶相互作用，从而抑制下游 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路，减少肿瘤细胞糖酵解、血管生成和转移潜力。Batiraxcept 在子宫内膜癌、胆管癌和卵巢癌等临床前模型中通过抑制肿瘤生长、侵袭和转移展现抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W661499

Orellanine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Phosphatase
Orellanine 是一种真菌肾毒素。Orellanine 也是碱性磷酸酶的竞争性抑制剂。Orellanine 诱导近端肾小管细胞和 ccRCC 细胞的细胞死亡。Orellanine 可用于透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 的研究。

HY-133168

Englerin A 1 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	TRP Channel
Englerin A 是一种有效和选择性的 TRPC4 和 TRPC5 通道的活化剂，EC₅₀ 值分别为 11.2 和 7.6 nM。Englerin A 通过增加 Ca²⁺ 内流和 Ca²⁺ 细胞超负荷来诱导肾癌细胞死亡。

HY-142125

Broussochalcone A	Structural Classification Chalcones Flavonoids Source classification Plants Moraceae Broussonetia papyrifera (Linnaeus) L'Heritier ex Ventenat	Xanthine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Broussochalcone A 是一种抗氧化剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂 (IC₅₀=2.21 μM)，具有自由基清除活性。Broussochalcone A 抑制铁诱导的脂质过氧化，抑制脂多糖 (LPS) 激活的巨噬细胞中的一氧化氮 (NO) 的合成。Broussochalcone A 还通过提高 ROS 水平和激活 FOXO3 信号通路诱导人肾癌细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-B0722

Histamine dihydrochloride 最多引用文献 11 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
组胺二盐酸盐 Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-B1204

Histamine 最多引用文献 11 篇文献验证 Ergamine	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Neurological Disease Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
组胺 Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-A0129

Histamine phosphate 最多引用文献 11 篇文献验证 Histamine diphosphate	Alkaloids Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
二磷酸组胺 Histamine phosphate 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine phosphate 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine phosphate 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine phosphate 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-B0722R

Histamine dihydrochloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
组胺二盐酸盐 (Standard) Histamine dihydrochloride (Standard) 是 Histamine dihydrochloride (HY-B0722) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-B1204R

Histamine (Standard) Ergamine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Endogenous metabolite	Reference Standards Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
组胺 (标准品) Histamine (Standard) 是 Histamine (HY-B1204) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-121532

(-)-Rasfonin	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	Ras Apoptosis Autophagy
(-)-Rasfonin 是一种真菌次级代谢产物，可抑制小 G 蛋白 Ras。(-)-Rasfonin 诱导肾癌细胞系 ACHN 细胞凋亡、坏死和自噬。

HY-133168R

Englerin A (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Reference Standards TRP Channel
Englerin A (Standard) 是 Englerin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Englerin A 是一种有效和选择性的 TRPC4 和 TRPC5 通道的活化剂，EC₅₀ 值分别为 11.2 和 7.6 nM。Englerin A 通过增加 Ca²⁺ 内流和 Ca²⁺ 细胞超负荷来诱导肾癌细胞死亡。

HY-A0129R

Histamine phosphate (Standard) Histamine diphosphate (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
二磷酸组胺 (Standard) Histamine phosphate (Standard)是 Histamine phosphate (HY-A0129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine phosphate 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine phosphate 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine phosphate 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine phosphate 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70225

	LDHA Protein, Human (His) rHuL-lactate dehydrogenase A chain/LDH-A, His; L-Lactate Dehydrogenase A Chain; LDH-A; cell Proliferation-Inducing Gene 19 Protein; LDH Muscle Subunit; LDH-M; Renal carcinoma Antigen NY-REN-59; LDHA	Human	E. coli
	LDHA 蛋白 LDHA 蛋白催化丙酮酸和乳酸的立体特异性相互转化，同时交换 NADH 和 NAD(+)。LDHA Protein, Human (His) 是重组的 LDHA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-110228

Metformin-d6 hydrochloride

Metformin-d₆ hydrochloride 是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-B1204S3

Histamine-13C5

Histamine-¹³C₅ 是一种 ¹³C 标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-B1204S1

Histamine-d4

Histamine-d₄ (Ergamine-d₄) 是氘代标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-B1204S4

Histamine-15N3

Histamine-¹⁵N₃ 是 ¹⁵N₃ 标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-B0627S

Metformin-d6

Metformin-d₆ (1,1-Dimethylbiguanide-d₆) 是氘代标记的 Metformin (HY-B0627)。Metformin 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-B0627S1

Metformin-13C2 hydrochloride

Metformin-¹³C₂ (1,1-Dimethylbiguanide-¹³C₂) hydrochloride 是 ¹³C 标记的 Metformin hydrochloride (HY-17471A)。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-B1204S2

Histamine-13C5, 15N3

Histamine-¹³C₅, ¹⁵N₃ (Ergamine-¹³C₅, ¹⁵N₃) 是 Histamine (HY-B1204) 的 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的同位素。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81086

	RAGE Antibody Advanced glycosylation end product specific receptor; Advanced glycosylation end product-specific receptor; AGER; EC 2.7.11.22; LE 9211 A antigen; LE-9211-A antigen; MGC22357; MOK; RAGE 1; RAGE1; MOK protein kinase; Receptor for advanced glycation endproducts; Renal tumor antigen 1; Renal tumor antigen; Renal cell carcinoma antigen (MOK protein kinase); Renal tumor antigen 1; RAGE_HUMAN.	WB, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat,
	RAGE Antibody is an unconjugated, approximately 42 kDa, rabbit-derived, anti-RAGE polyclonal antibody. RAGE Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, background without labeling.

HY-P81086A

	RAGE Antibody(YA3549) Advanced glycosylation end product specific receptor; Advanced glycosylation end product-specific receptor; AGER; EC 2.7.11.22; LE 9211 A antigen; LE-9211-A antigen; MGC22357; MOK; RAGE 1; RAGE1; MOK protein kinase; Receptor for advanced glycation endproducts; Renal tumor antigen 1; Renal tumor antigen; Renal cell carcinoma antigen (MOK protein kinase); Renal tumor antigen 1; RAGE_HUMAN.	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	RAGE Antibody is an unconjugated, approximately 42 kDa, rabbit-derived, anti-RAGE monoclonal antibody. RAGE Antibody can be used for: WB, IHC-P, IF-Tissue, mIHC expriments in human, mouse, rat, background without labeling.

HY-P81623

	CA9 Antibody (YA1368) CA9; G250; MN; Carbonic anhydrase 9; Carbonate dehydratase IX; Carbonic anhydrase IX; CA-IX; CAIX; Membrane antigen MN; P54/58N; Renal cell carcinoma-associated antigen G250; RCC-associated antigen G250; pMW1	FC, ELISA	Human
	CA9 Antibody (YA1368) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1368), targeting CA9. CA9 Antibody (YA1368) can be used for FC, ELISA experiment in human background.

HY-P85327

	Pinch-1 Antibody (YA5019) LIMS1; PINCH; PINCH1; LIM and senescent cell antigen-like-containing domain protein 1; Particularly interesting new Cys-His protein 1; PINCH-1; Renal carcinoma antigen NY-REN-48	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	Pinch-1 Antibody (YA5019) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to Pinch-1. It can be applicated for WB, ICC/IF, FC, ELISA assays, in the background of human.

HY-P86602

	Lactate Dehydrogenase Antibody (YA6294) LDHA; PIG19; LDHB; LDHC; LDH3; LDHX; L-lactate dehydrogenase A chain; LDH-A; cell proliferation-inducing gene 19 protein; LDH muscle subunit; LDH-M; Renal carcinoma antigen NY-REN-59; L-lactate dehydrogenase B chain; LDH-B; LDH heart subunit; LDH-H; Renal carcinoma antigen NY-REN-46; L-lactate dehydrogenase C chain; LDH-C; Cancer/testis antigen 32; CT32; LDH testis subunit; LDH-X;	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Lactate Dehydrogenase Antibody (YA6294) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Lactate Dehydrogenase. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P86005

	CA9 Antibody (YA5697) G250; MN; Carbonic anhydrase 9; Carbonate dehydratase IX; Carbonic anhydrase IX; CA-IX; CAIX; Membrane antigen MN; P54/58N; Renal cell carcinoma-associated antigen G250; RCC-associated antigen G250; pMW1	IHC-P, ELISA	Human
	CA9 Antibody (YA5697) is a mouse-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to CA IX. It can be applicated for IHC-P, ELISA assays, in the background of human.

HY-P86587

	CA9 Antibody (YA6279) G250; MN; Carbonic anhydrase 9; Carbonate dehydratase IX; Carbonic anhydrase IX; CA-IX; CAIX; Membrane antigen MN; P54/58N; Renal cell carcinoma-associated antigen G250; RCC-associated antigen G250; pMW1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	CA9 Antibody (YA6279) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Carbonic Anhydrase 9. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P82698

	CA9 Antibody (YA2443) CA9; G250; MN; Carbonic anhydrase 9; Carbonate dehydratase IX; Carbonic anhydrase IX; CA-IX; CAIX; Membrane antigen MN; P54/58N; Renal cell carcinoma-associated antigen G250; RCC-associated antigen G250; pMW1	WB, IHC-P, FC	Human
	Carbonic Anhydrase 9Rabbit mAb Antibody (YA2443) is a mouse-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2443), targeting Carbonic Anhydrase 9. Carbonic Anhydrase 9 Antibody (YA2443) can be used for WB,IHC-P,FC experiment in human background.

HY-P85663

	CA9 Antibody (YA5355) CA9; G250; MN; Carbonic anhydrase 9; Carbonate dehydratase IX; Carbonic anhydrase IX; CA-IX; CAIX; Membrane antigen MN; P54/58N; Renal cell carcinoma-associated antigen G250; RCC-associated antigen G250; pMW1	ICC/IF, WB, IHC-P, IP	Human
	CA9 Antibody (YA5355) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to CA IX. It can be applicated for ICC/IF, WB, IHC-P, IP assays, in the background of human.

HY-P85401

	TUG Antibody (YA5093) ASPSCR1; ASPL; RCC17; TUG; UBXD9; UBXN9; Tether containing UBX domain for GLUT4; Alveolar soft part sarcoma chromosomal region candidate gene 1 protein; Alveolar soft part sarcoma locus; Renal papillary cell carcinoma protein 17; UBX domain	WB, ELISA	Mouse
	TUG Antibody (YA5093) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to TUG. It can be applicated for WB, ELISA assays, in the background of mouse.