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SHSY5Y

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-N0303
    Idebenone
    3 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Apoptosis Neurological Disease
    艾地苯醌 Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC50=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。
    Idebenone
  • HY-N10764
    Acetylexidonin

    		Others Cancer
    Acetylexidonin 是一种具有抗炎和抗癌活性的二萜化合物。Acetylexidonin 抑制肿瘤细胞的 IC50 分别为 3.69 μM (NB4) 和 26.22 μM (SHSY5Y)。
    Acetylexidonin
  • HY-162340
    Z32439948

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Z32439948 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂 (IC50: 1.4 μM, hBChE)，是间氨磺酰苯甲酰胺的衍生物。Z32439948 还在 SH-SY5Y 细胞中表现出抗谷氨酸的神经保护作用。
    Z32439948
  • HY-P5902
    ω-conotoxin MoVIA

    		Calcium Channel Neurological Disease
    ω-conotoxin MoVIA 是一种有效的选择性 Cav2.2 抑制剂，在 SH-SY5Y 荧光法 hCav2.2 试验中 IC50 为 0.33 μM。
    ω-conotoxin MoVIA
  • HY-139708
    NMDA receptor antagonist-3

    		iGluR Neurological Disease
    NMDA receptor antagonist-3 是一种 NMDA 受体拮抗剂，在 SH-SY5Y 和人脂肪间充质干细胞中具有显著的恢复率（40.0 %，100 μM）和安全毒理学特征。
    NMDA receptor antagonist-3
  • HY-N8931
    Monomethyl lithospermate

    Lithospermic acid monomethyl ester

    		 Akt Neurological Disease
    Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路，对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平，改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。
    Monomethyl lithospermate
  • HY-N12657
    Retinestatin

    		Others Neurological Disease
    Retinestatin 是一种新型多元醇聚酮化合物，可以保护 SH-SY5Y 多巴胺能细胞免受 MPP+ (HY-W008719) 诱导的细胞毒性。Retinestatin 在帕金森病体外模型中显示出神经保护作用。
    Retinestatin
  • HY-N5045
    Jionoside A1

    		Others Inflammation/Immunology
    焦地黄苯乙醇苷A1 Jionoside A1 分离于 Radix Rehmanniae Praeparata 中，具有剂量依赖性免疫增强活性并对 H2O2 处理的 SH-SY5Y 细胞具有中等保护活性。
    Jionoside A1
  • HY-145243
    PDPOB

    		Apoptosis Others
    PDPOB 是一种苯基羧酸衍生物。PDPOB 对 SH-SY5Y 细胞中 OGD/R 诱发的多方面神经元退化具有保护作用，这可以通过减轻线粒体功能障碍、氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis) 来证明。PDPOB 具有脑缺血研究潜力。
    PDPOB
  • HY-P3275
    β-Amyloid (17-40)

    Aβ(17-40)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (17-40) (Aβ(17-40)) 是 Amyloid-β 多肽片段，在 SH-SY5Y 和 IMR-32 细胞中显示出神经毒性活性。β-Amyloid (17-40) 可用于神经系统疾病的研究。
    β-Amyloid (17-40)
  • HY-161156
    BChE-IN-26

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Cancer
    BChE-IN-26 (Compound 7b) 是一种选择性的 AChE 和 BChE 抑制剂，其 Ki 值分别为 35 μM 和 1.6 μM。BChE-IN-26 对人神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 细胞具有细胞毒性。BChE-IN-26 可用于阿尔茨海默病的研究。
    BChE-IN-26
  • HY-153166
    PT-65

    		GSK-3 Neurological Disease
    PT-65 是一种有效的、选择性 GSK3 降解剂，对 SH-SY5Y 细胞中 GSK3α (DC50= 28.3 nM) 和 GSK3β (DC50 = 34.2 nM) 的降解能力最强。PT-65 可用于阿尔茨海默病的研究。
    PT-65
  • HY-14374
    GPP78
    1 篇文献验证

    CAY10618

    		 NAMPT Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    GPP78 (CAY10618) 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖转移酶 (Nampt) 抑制剂，对 NAD 消耗的 IC50 为 3 nM。GPP78 通过诱导自噬对神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 具有毒性，IC50 为 3.8 nM。GPP78 具有抗癌和抗炎作用。
    GPP78
  • HY-N0076
    Bilobalide
    1 篇文献验证

    (-)-Bilobalide

    		 Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Neurological Disease
    白果内酯 Bilobalide 是银杏叶中的的一种倍半萜三内酯成分，抑制 NMDA 诱导的胆碱流出，IC50 值为 2.3 µM。Bilobalide 通过激活 SH-SY5Y 细胞中的 PI3K/Akt 通路来防止细胞凋亡 (apoptosis)。对神经元发挥保护和营养作用。
    Bilobalide
  • HY-147938
    AChE-IN-19

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    AChE-IN-19 (compound A15) 是一种高效的 AChE 抑制剂，IC50 为 0.56 μM，也抑制 Aβ 聚集。AChE-IN-19 具有神经保护作用，对 SH-SY5Y 细胞几乎没有毒性。AChE-IN-19 可用于阿尔兹海默症的研究。
    AChE-IN-19
  • HY-155466
    Boc-MIF-1-Am

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Boc-MIF-1-Am (compound 2) 是人多巴胺 D2 受体增强剂 (EC50=17.82 nM)，是黑素抑制素 (MIF-1) 与金刚烷胺的生物缀合物。Boc-MIF-1-Am (200 μM) 在 SH-SY5Y 细胞中表现出轻微神经毒性。
    Boc-MIF-1-Am
  • HY-10974
    MK-0752
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 γ-secretase Neurological Disease Cancer
    MK-0752 是一种高效、口服活性的特异性 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低，IC50 为 5 nM。MK-0752 穿过血脑屏障。MK-0752 降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。
    MK-0752
  • HY-163189
    c-ABL-IN-6

    		Bcr-Abl Neurological Disease
    c-ABL-IN-6 (compound A6) 是一种 c-ABL 抑制剂，IC50 值为 16.6 nM。c-ABL-IN-6 对 MPP+ (HY-W008719) 诱导的 SH-SY5Y 细胞死亡具有更高的神经保护作用。c-ABL-IN-6 可用于神经退行性疾病的研究。
    c-ABL-IN-6
  • HY-144826
    ZDWX-25

    		GSK-3 Neurological Disease
    ZDWX-25 是一种高效的 GSK-3β 和 DYRK1A 双重抑制剂，对 GSK-3β 的 IC50 为 71 nM。ZDWX-25 对 SH-SY5Y 和 HL-7702 细胞具有显著的细胞毒性。ZDWX-25 可用于阿尔兹海默症的研究。
    ZDWX-25
  • HY-134205A
    CBR-470-1
    1 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Neurological Disease Metabolic Disease
    CBR-470-1 是糖酵解磷酸甘油酸激酶1 (PGK1) 的抑制剂。 CBR-470-1 也是一种非共价的 Nrf2 激活剂。CBR-470-1 通过激活 Keap1-Nrf2 级联反应，保护 SH-SY5Y 神经元细胞免受 MPP+ 诱导的细胞毒性。
    CBR-470-1
  • HY-106224B
    Orexin A (human, rat, mouse) (acetate)
    3 篇文献验证

    Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (acetate)

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat, mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 也是一种 OX1R 激动剂，能以时间和剂量依赖性的方式诱导 SH-SY5Y 细胞 BDNF 和 TH 蛋白的表达。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病，以及调节伤害性信息传递的研究。
    Orexin A (human, rat, mouse) (acetate)
  • HY-146140
    Aβ-IN-4

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ-IN-4 (化合物 12) 是一种有效的淀粉样β (Aβ) 抑制剂。Aβ-IN-4 抑制 Aβ42 聚集。但 Aβ-IN-4 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-4 不能改变 Aβ42 的聚集态，使其变为无毒的聚集态。
    Aβ-IN-4
  • HY-146139
    Aβ-IN-3

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ-IN-3 (化合物 1) 是一种有效的淀粉样β (Aβ) 抑制剂。Aβ-IN-3 抑制 Aβ42 聚集。但 Aβ-IN-3 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-3 不能改变 Aβ42 的聚集态，使其变为无毒的聚集态。
    Aβ-IN-3
  • HY-N1970
    5,7-Dihydroxychromone
    1 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Arenavirus Caspase PARP Neurological Disease
    5,7-二羟基色酮 5,7-Dihydroxychromone 是一种 Cudrania tricuspidata 的提取物，可以激活 Nrf2/ARE 信号并对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。5,7-Dihydroxychromone 抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的 caspase-3，caspase-9 以及切割的 PARP 的表达。
    <em>5</em>,7-Dihydroxychromone
  • HY-P5894
    human GALP (3-32)

    Galanin-like peptide (3-32)

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    human GALP (3-32) (Galanin-like peptide (3-32)) 是一种有效的 galanin receptor 激动剂，在竞争性结合实验中对 GalR1 (IC50=33 nM) 和 GalR2 (IC50=15 nM) 具有高亲和力。human GALP (3-32) 对转染 GalR2 (EC50=360 nM) 的 SH-SY5Y 细胞的胞外酸化率有较高的影响。
    human GALP (3-32)
  • HY-156348
    MAO-B-IN-26

    		Monoamine Oxidase Autophagy Apoptosis Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    MAO-B-IN-26 (Compound IC9) 是一种 MAO-B 和 乙酰胆碱酯酶 抑制剂。MAO-B-IN-26 保护 SH-SY5Y 细胞免受 Aβ 诱导的细胞毒性、形态变化、ROS 生成和膜损伤。MAO-B-IN-26 还抑制 Aβ 诱导的自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。MAO-B-IN-26 可用作对抗阿尔茨海默病的神经保护剂。
    MAO-B-IN-26
  • HY-117482
    BPN-15606

    		γ-secretase Neurological Disease
    BPN-15606 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM)，可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 和 Aβ40 的作用，IC50 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 具有良好的 PK/PD 特性，包括生物利用度，半衰期和清除率。
    BPN-15606
  • HY-117482A
    BPN-15606 besylate

    		γ-secretase Neurological Disease
    BPN-15606 besylate 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM)，可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 和 Aβ40 的作用，IC50 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 besylate 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 besylate 具有良好的 PK/PD 特性，包括生物利用度，半衰期和清除率。
    BPN-15606 besylate
  • HY-147939
    AChE/BuChE-IN-3

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Cancer
    AChE/BuChE-IN-3 是一种有效且具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 AChE 与 BuChE 抑制剂，对 AChE 和 BuChE 的 IC50 分别为 0.65 μM 和 5.77 μM。AChE/BuChE-IN-3 也抑制 Aβ1-42 聚集。AChE/BuChE-IN-3 具有有效的神经保护作用，对 SH-SY5Y 细胞几乎无毒性。AChE/BuChE-IN-3 可用于阿尔兹海默症的研究。
    AChE/BuChE-IN-3
  • HY-136182
    YM-244769 dihydrochloride

    		Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease Neurological Disease
    YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 dihydrochloride 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 dihydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 dihydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
    YM-244769 dihydrochloride
  • HY-146691
    hMAO-B-IN-2

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    hMAO-B-IN-2 (compound 6j) 是一种口服有效的、选择性的、可穿透血脑屏障的和竞争性可逆 hMAO-B 抑制剂，其 IC50 为 4 nM。hMAO-B-IN-2 对 SH-SY5Y 细胞毒性低，具有良好的神经保护作用。hMAO-B-IN-2 可用于研究阿尔茨海默症。hMAO-B-IN-2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    hMAO-B-IN-2
  • HY-136182A
    YM-244769

    		Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease Neurological Disease
    YM-244769 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 值分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
    YM-244769
  • HY-107659
    YM-244769 hydrochloride

    		Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease Neurological Disease
    YM-244769 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 hydrochloride 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 hydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 hydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
    YM-244769 hydrochloride
  • HY-N8161
    Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside

    Kaempferol 3,7-diglucoside

    		 Glucosidase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    山柰酚-3,7-双葡萄糖苷 Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种黄酮醇，对 α-淀粉酶 (α-amylase)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 具有酶抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 保护分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有用于研究阿尔茨海默氏症的潜力。
    Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside
  • HY-146483
    Anti-Aβ agent 1A

    		Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Anti-Aβ agent 1A (compound M15) 能有效抵抗淀粉样蛋白-β (amyloid-β)。Anti-Aβ agent 1A 能显著抑制 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 水平，并通过线粒体途径减少 H2O2 诱导的 SH-SY5Y 细胞凋亡。 Anti-Aβ agent 1A 具有抗氧化、抗炎、抗 Aβ 毒性和神经保护作用。Anti-Aβ agent 1A 可用于阿尔兹海默症的研究。
    Anti-Aβ agent 1A
  • HY-112371
    (S)-CR8

    		CDK Cancer
    (S)-CR8 是 CR8 的 S 型异构体。(S)-CR8 是一种有效的选择性 CDK 抑制剂，对 CDK2/cyclin E、CDK2/cyclin A、CDK9/cyclin T、CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 的 IC50 分别为 0.060、0.080、0.11、0.12 和 0.15 μM。(S)-CR8 降低 SH-SY5Y 细胞存活率，IC50 为0.40 μM。
    (S)-CR8
  • HY-147547
    SV5

    		Amyloid-β Neurological Disease
    SV5 是一种有效的抗阿尔茨海默剂。SV5 能显著保护 SHSY-5Y  细胞免受 Aβ1-42 诱导的死亡。SV5 表现出适度的抗氧化和良好的神经保护活性。SV5 在人血浆中表现出高度的稳定性和最佳的药理学特征。
    SV<em>5</em>
  • HY-149803
    S1R agonist 1

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    S1R agonist 1 (Compound 6b) 是一种选择性 S1R 激动剂，对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 0.93 nM 和 72 nM。S1R agonist 1 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。
    S1R agonist 1
  • HY-149804
    S1R agonist 2

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    S1R agonist 2 (Compound 8b) 是一种选择性 S1R 激动剂，对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 1.1 nM 和 88 nM。S1R agonist 2 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。
    S1R agonist 2
  • HY-149803A
    S1R agonist 1 hydrochloride

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    S1R agonist 1 (Compound 6b) hydrochloride 是一种选择性 S1R 激动剂，对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 0.93 nM 和 2 nM。S1R agonist 1 hydrochloride 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。
    S1R agonist 1 hydrochloride
  • HY-149804A
    S1R agonist 2 hydrochloride

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    S1R agonist 2 (Compound 8b) hydrochloride 是一种选择性 S1R 激动剂，对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 1.1 nM 和 88 nM。S1R agonist 2 hydrochloride 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。
    S1R agonist 2 hydrochloride
  • HY-139212
    IXA6

    		IRE1 Others
    IXA6 是一种新型的 IRE1/XBP1s 激动剂，可诱导 IRE1 核糖核酸酶活性。
    IXA6
  • HY-B0985
    Phenazopyridine hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    盐酸非那吡啶 Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine hydrochloride
  • HY-B0985A
    Phenazopyridine
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    Phenazopyridine 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine 能促进神经元分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine

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