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Isoforms Recommended:	TrkB

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TrkB

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (4) Adrenergic Receptor (4) Akt (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (4) c-Kit (2) Discoidin Domain Receptor (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (3) ERK (2) FGFR (1) FLT3 (3) Histamine Receptor (4) IGF-1R (1) Insulin Receptor (1) JAK (1) mAChR (4) RIP kinase (1) Serotonin Transporter (4) Sodium Channel (4) Trk Receptor (30) VEGFR (3)
By Research Areas:	Cancer (16) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (20)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1178

Cyclotraxin B 3 篇文献验证	Trk Receptor	Neurological Disease
Cyclotraxin B 是一种环肽，是一种高效且选择性的 *TrkB* 抑制剂，且不会改变 BDNF 的结合。Cyclotraxin B 非竞争性地抑制 BDNF 诱导的 *TrkB* 活性，IC₅₀ 值为 0.30 nM。Cyclotraxin B 可以穿越血脑屏障，并具有止痛和抗焦虑的行为作用。

HY-153189

TrkB-IN-1	Trk Receptor	Neurological Disease
TrkB-IN-1 是一种有效的具有口服活性的 *TrkB* 激动剂，具有良好的药代特性。TrkB-IN-1 逆转 AD 小鼠模型中的认知缺陷，可用于阿尔茨海默病研究。

HY-152472

ENT-C225	Trk Receptor	Neurological Disease
ENT-C225 是一种有效的 *TrkB* 神经营养素受体激活剂。ENT-C225 对激活 TrkB 受体 (TrkBR) 的效力较高，并且具有较好的物理化学特性和神经保护特性。

HY-P1178A

Cyclotraxin B TFA	Trk Receptor	Neurological Disease
Cyclotraxin B TFA 是一种环肽，是一种高效且选择性的 *TrkB* 抑制剂，且不会改变 BDNF 的结合。Cyclotraxin B TFA 非竞争性地抑制 BDNF 诱导的 *TrkB* 活性，IC₅₀ 值为 0.30 nM。Cyclotraxin B TFA 可以穿越血脑屏障，并具有止痛和抗焦虑的行为作用。

HY-12327

Trk-IN-1	Trk Receptor	Neurological Disease Cancer
Trk-IN-1 (example 9) 是一种有效的原肌球蛋白相关激酶 (Trk) 抑制剂，对 TrkA 和 TrkB 的效力分别为 3.7 和 94 nM。

HY-104047

LM22B-10 10 篇以上引用文献	Trk Receptor Akt ERK	Neurological Disease
LM22B-10 是一种 TrkB/TrkC 神经营养因子受体激活剂，能够诱导体内体外 *TrkB，TrkC，AKT* 和 ERK 的活化。

HY-101446

HIOC	Trk Receptor ERK Apoptosis	Neurological Disease
HIOC 是一种强效选择性的 *TrkB* (原肌球蛋白相关激酶b) 受体的激活剂。HIOC 可以通过血脑和血视网膜屏障。HIOC 激活 TrkB/ERK 通路，减少神经元细胞死亡。HIOC 减轻蛛网膜下出血 (SAH) 后早期脑损伤。HIOC 在光致视网膜变性的动物模型中显示出保护作用。

HY-107854

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 2 篇文献验证 N-Acetylserotonin; Normelatonin; O-Demethylmelatonin	Endogenous Metabolite Trk Receptor	Neurological Disease
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 *TrkB* 受体。

HY-137465

CG428	Trk Receptor	Cancer
CG428 是一种有效的、选择性的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 降解剂，具有抗肿瘤活性。CG428 降低 KM12 结直肠癌细胞中原肌球蛋白 3 (TPM3)-TRKA 融合蛋白的水平 (DC₅₀ = 0.36 nM)，并抑制下游 PLCγ1 磷酸化 (IC₅₀ = 0.33 nM）。CG428 对 TRKA 的结合亲和力高于 TRKB 和 TRKC（K_d 分别为 1 nM、28 nM 和 4.2 nM）。此外，CG428 能有效抑制 KM12 细胞生长 (IC₅₀ = 2.9 nM)。

HY-17603

Belizatinib 1 篇文献验证 TSR-011	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Trk Receptor	Cancer
Belizatinib 是一种有效的，可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂，对野生型重组 ALK 的 IC₅₀ 值为0.7 nM。

HY-12497

ANA-12 最多引用文献 26 篇文献验证	Trk Receptor	Neurological Disease
ANA-12是有效，选择性的 *TrkB* 拮抗剂，对高亲和力和低亲和力位点的IC₅₀ 分别为45.6 nM和41.1 μM。

HY-15590

AZ-23 3 篇文献验证 AZ23; AZ 23	Trk Receptor	Cancer
AZ-23是ATP-竞争型，有口服活性的Trk激酶 A/B/C抑制剂，IC₅₀值分别为2 nM (TrkA)，8 nM (TrkB)，24 nM (FGFR1)，52 nM (Flt3)，55 nM (Ret)，84 nM (MuSk)，99 nM (Lck)。

HY-W013372

7,8-Dihydroxyflavone 10 篇以上引用文献	Trk Receptor Apoptosis	Neurological Disease
7,8-Dihydroxyflavone 是有效和选择性的 *TrkB* 激动剂，其模拟脑源性神经营养因子 (BDNF) 的生理作用。7,8-Dihydroxyflavone 有潜力用于各种神经疾病的研究。

HY-112437

PF-06737007	Trk Receptor	Neurological Disease
PF-06737007 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，*TrkB* 和 TrkC 细胞，IC₅₀ 分别为 7.7 nM，15 nM 和 3.9 nM。具有抗痛觉过敏作用。

HY-112434

PF-06733804	Trk Receptor	Neurological Disease
PF-06733804 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，*TrkB* 和 TrkC 细胞，IC₅₀ 分别为 8.4 nM，6.2 nM 和 2.2 nM。具有抗痛觉过敏作用。

HY-16961

Sitravatinib 1 篇文献验证 MGCD516; MG-516	VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC₅₀ 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

HY-16961A

Sitravatinib malate MGCD516 malate; MG-516 malate	VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Sitravatinib malate (MGCD516 malate) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC₅₀ 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib malate 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

HY-151948

TrkA-IN-3	Trk Receptor	Neurological Disease
TrkA-IN-3 是一种有效和亚选择性的 TrkA 变构抑制剂，IC₅₀ 值为 22.4 nM。TrkA-IN-3 对 TrkA 的选择性超过 TrkB 和 TrkC 8000 倍。TrkA-IN-3 可用于研究疼痛。

HY-107854R

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (Standard) N-Acetylserotonin (Standard); Normelatonin (Standard); O-Demethylmelatonin (Standard)	Endogenous Metabolite Trk Receptor	Neurological Disease
N-乙酰-5-羟色胺 (标准品) N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (Standard)是N-Acetyl-5-hydroxytryptamine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 *TrkB* 受体。

HY-112436

PF-6683324 Trk-IN-4	Trk Receptor	Neurological Disease
PF-6683324 (Trk-IN-4) 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，*TrkB* 和 TrkC 细胞，IC₅₀ 分别为 1.9 nM，2.6 nM 和 1.1 nM。具有抗痛觉过敏作用。

HY-107854S

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d3 N-Acetylserotonin-d₃; Normelatonin-d₃; O-Demethylmelatonin-d₃	Endogenous Metabolite Trk Receptor	Neurological Disease
N-乙酰-5-羟色胺-d₃ N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d₃ 是 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 的氘代物。N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 *TrkB* 受体。

HY-13034

Gandotinib 3 篇文献验证 LY2784544	JAK FLT3 FGFR VEGFR	Cancer
Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的 JAK2 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。Gandotinib (LY2784544) 也抑制FLT3，FLT4，FGFR2，TYK2 和 TRKB，IC₅₀ 分别为 4，25，32，44 和 95 nM。

HY-13491

GNF-5837 3 篇文献验证	Trk Receptor	Cancer
GNF-5837 是一种有效的，选择性的，口服生物利用的泛 TRK 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对 Tel-TrkC, Tel-TrkB 和 Tel-TrkA 的 IC₅₀ 值分别为 7 nM，9 nM 和 11 nM)。 .

HY-20878

Tyrphostin AG 879 1 篇文献验证 AG 879	Trk Receptor EGFR Apoptosis	Cancer
Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制 TrKA 磷酸化 (IC₅₀ 为 10 μM) 但不抑制 TrKB 和 TrKC 的酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG 879 还是一种选择性的 ErbB2 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM，对 ErbB2 的选择性至少比 EGFR 高 500 倍。Tyrphostin AG 879 具有抗癌活性。

HY-10200

BMS-754807 5 篇以上引用文献	IGF-1R Insulin Receptor	Endocrinology Cancer
BMS-754807 是有效、可逆的 IGF-1R/IR 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1.8 和 1.7 nM，K_i 值均小于 2 nM。BMS-754807 同时也抑制 Met，RON，TrkA，TrkB，AurA 和 AurB 的活性，IC₅₀ 值分别为 6，44，7，4，9 和 25 nM。

HY-144069

Pan-Trk-IN-3	Trk Receptor Apoptosis	Cancer
Pan-Trk-IN-3 (Compound 11g) 是一种有效的广谱 Trk 及其耐药突变体抑制剂。对 TrkA、*TrkB、TrkC、TrkA^G595R、TrkA^G667C、TrkA^G667S、TrkA^F589L* 和 TrkC^G623R 的 IC₅₀ 分别为 2、3、2、21、26、5、7 和 6 nM。Pan-Trk-IN-3 表现出极好的抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-143557

Trk-IN-7	Trk Receptor	Cancer
Trk-IN-7 (compound I-6) 是一种有效的 Trk 抑制剂，对 TRKA、TRKB 和 TRKC的 IC₅₀ 分别为0.25-10 nM。Trk-IN-7 对 EML4-ALK (IC50<15 nM)、ALK G1202R、ALK C1156Y、ALK R1275Q、ALK F1174L、ALK L1197M 和 ALK G1269A (IC₅₀=5-50 nM) 有抑制作用。

HY-163366

TRK-IN-28	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-28 (compound 30f) 是一种 TRK 抑制剂，对 TRK^WT、TRK^G595R 和TRK^G667C的 IC₅₀ 值分别为 0.55 nM、25.1 nM 和 5.4 nM。TRK-IN-2 抑制 Ba/F3 - ETV6 -TRKA^WT、Ba/F3-ETV6-TRKB^WT、Ba/F3-LMNA-TRK^G595R 和 Ba/F3-LMNA-TRKA^G667C 细胞的增殖，IC₅₀ 值分别为 9.5、3.7、205.0 和 48.3 nM。

HY-119933

RIPK1-IN-7	RIP kinase	Cancer
RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，K_d 值为 4 nM，IC₅₀ 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。

HY-B0527A

Amitriptyline hydrochloride 3 篇文献验证	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease Cancer
盐酸阿米替林 Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-135096

Amitriptyline-d3 hydrochloride	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease
Amitriptyline-d3 hydrochloride 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-B0527AS

Amitriptyline-d6 hydrochloride	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease
盐酸阿米替林 d₆ (盐酸盐) Amitriptyline-d₆ (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-B0527AR

Amitriptyline hydrochloride (Standard)	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease Cancer
盐酸阿米替林（标准品） Amitriptyline (hydrochloride) (Standard) 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1178

Cyclotraxin B 3 篇文献验证	Trk Receptor	Neurological Disease
Cyclotraxin B 是一种环肽，是一种高效且选择性的 *TrkB* 抑制剂，且不会改变 BDNF 的结合。Cyclotraxin B 非竞争性地抑制 BDNF 诱导的 *TrkB* 活性，IC₅₀ 值为 0.30 nM。Cyclotraxin B 可以穿越血脑屏障，并具有止痛和抗焦虑的行为作用。

HY-P5438

Srctide	Peptides	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-P1178A

Cyclotraxin B TFA	Trk Receptor	Neurological Disease
Cyclotraxin B TFA 是一种环肽，是一种高效且选择性的 *TrkB* 抑制剂，且不会改变 BDNF 的结合。Cyclotraxin B TFA 非竞争性地抑制 BDNF 诱导的 *TrkB* 活性，IC₅₀ 值为 0.30 nM。Cyclotraxin B TFA 可以穿越血脑屏障，并具有止痛和抗焦虑的行为作用。

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 2 篇文献验证 N-Acetylserotonin; Normelatonin; O-Demethylmelatonin	Alkaloids Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite Trk Receptor
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 *TrkB* 受体。

7,8-Dihydroxyflavone 10 篇以上引用文献	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Umbelliferae Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	Trk Receptor Apoptosis
7,8-Dihydroxyflavone 是有效和选择性的 *TrkB* 激动剂，其模拟脑源性神经营养因子 (BDNF) 的生理作用。7,8-Dihydroxyflavone 有潜力用于各种神经疾病的研究。

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (Standard) N-Acetylserotonin (Standard); Normelatonin (Standard); O-Demethylmelatonin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Phenols Endogenous metabolite Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite Trk Receptor
N-乙酰-5-羟色胺 (标准品) N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (Standard)是N-Acetyl-5-hydroxytryptamine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 *TrkB* 受体。

Recombinant Proteins Recommended:

TrkB

Species:	Human (3) Rat (3) Mouse (2) Canine (2)
Tag:	His (7) Avi (1) Flag (1) Fc (3)
Source:	HEK293 (9) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73462

	TrkB Protein, Human (HEK293, His-Fc) BDNF/NT-3 Growth Factors Receptor; Trk-B; NTRK2; TrkB	Human	HEK293
	重组人TrkB蛋白 TrkB 蛋白是一种关键受体酪氨酸激酶，在中枢和外周神经系统发育中发挥关键作用。它调节神经元的存活、增殖、迁移、分化、突触形成和可塑性。TrkB Protein, Human (HEK293, His-Fc) 是重组的 TrkB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His, C-10*His 标签。TrkB Protein, Human (HEK293, His-Fc) 全长 399 个氨基酸，分子量为 95-130 kDa。

HY-P73461

	TrkB Protein, Canine (HEK293, His) BDNF/NT-3 Growth Factors Receptor; Trk-B; NTRK2; TrkB	Canine	HEK293
	TrkB 蛋白是一种神经营养因子受体，是原肌球蛋白受体激酶家族的成员，对脑源性神经营养因子（BDNF）具有高亲和力，在神经元的多种生理功能中发挥作用，包括细胞存活和分化。TrkB Protein 具有致癌活性。TrkB Protein, Canine (HEK293, His) 是重组的 TrkB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。TrkB Protein, Canine (HEK293, His) 全长 399 个氨基酸，分子量约为 ~60-78 kDa。

HY-P73574

	TrkB Protein, Rat (HEK293, His) BDNF/NT-3 Growth Factors Receptor; Trk-B; NTRK2; TrkB	Rat	HEK293
	TrkB 是一种关键受体酪氨酸激酶，可协调中枢和周围神经系统中的多个神经元过程。作为 BDNF 和 NTF4 的受体，它通过 NTF3 调节生存。TrkB Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 TrkB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。TrkB Protein, Rat (HEK293, His) 全长 398 个氨基酸，分子量约为 ~67 kDa。

HY-P702763

	*NTRK2/TrkB* Protein, Human (Biotinylated, sf9, Flag, Avi)** NTRK2; neurotrophic tyrosine kinase, receptor, type 2; BDNF/NT-3 growth factors receptor; trk-B; GP145-TrkB/GP95-TrkB; TrkB tyrosine kinase; Neural receptor protein-tyrosine kinase (TrkB); Tkrb; TrkB; TrkB1; RATTrkB1	Human	Sf9 insect cells

HY-P73575

	TrkB Protein, Rat (HEK293, Fc) BDNF/NT-3 Growth Factors Receptor; Trk-B; NTRK2; TrkB	Rat	HEK293
	TrkB 是一种关键受体酪氨酸激酶，可协调中枢和周围神经系统中的多个神经元过程。作为 BDNF 和 NTF4 的受体，它通过 NTF3 调节生存。TrkB Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 TrkB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。TrkB Protein, Rat (HEK293, Fc) 全长 429 个氨基酸，分子量约为 ~120 kDa。

HY-P73576

	TrkB Protein, Canine (HEK293, Fc) BDNF/NT-3 Growth Factors Receptor; Trk-B; NTRK2; TrkB	Canine	HEK293
	TrkB 蛋白是一种神经营养因子受体，是原肌球蛋白受体激酶家族的成员，对脑源性神经营养因子（BDNF）具有高亲和力，在神经元的多种生理功能中发挥作用，包括细胞存活和分化。TrkB Protein 具有致癌活性。TrkB Protein, Canine (HEK293, Fc) 是重组的 TrkB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。TrkB Protein, Canine (HEK293, Fc) 全长 430 个氨基酸，分子量约为 ~71.2 kDa。

HY-P70793

	TrkB Protein, Human (HEK293, His) BDNF/NT-3 Growth Factors Receptor; GP145-TrkB; Trk-B; Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 2; TrkB Tyrosine Kinase; Tropomyosin-Related Kinase B; NTRK2; TrkB	Human	HEK293
	TrkB 蛋白是一种关键受体酪氨酸激酶，在中枢和外周神经系统发育中发挥关键作用。它调节神经元的存活、增殖、迁移、分化、突触形成和可塑性。TrkB Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 TrkB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。TrkB Protein, Human (HEK293, His) 全长 399 个氨基酸，分子量为 60-105 kDa。

HY-P73463

	TrkB Protein, Mouse (429a.a, HEK293, His) BDNF/NT-3 Growth Factors Receptor; Trk-B; NTRK2; TrkB	Mouse	HEK293
	TrkB 蛋白，也称为原肌球蛋白受体激酶 B，由非催化亚型组成。与其催化亚型不同，TrkB 的非催化亚型缺乏内在的激酶活性。TrkB Protein, Mouse (429a.a, HEK293, His) 是重组的 TrkB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。TrkB Protein, Mouse (429a.a, HEK293, His) 全长 429 个氨基酸，分子量为 75-85 kDa。

HY-P72436

	TrkB Protein, Mouse (398a.a, HEK293, His) BDNF/NT-3 Growth Factors Receptor; GP145-TrkB; Trk-B; Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 2; TrkB Tyrosine Kinase; NTRK2; TrkB	Mouse	HEK293
	TrkB 蛋白，也称为原肌球蛋白受体激酶 B，由非催化亚型组成。与其催化亚型不同，TrkB 的非催化亚型缺乏内在的激酶活性。TrkB Protein, Mouse (398a.a, HEK293, His) 是重组的 TrkB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。TrkB Protein, Mouse (398a.a, HEK293, His) 全长 398 个氨基酸，分子量为 60-90 kDa。

HY-P73574A

	TrkB Protein, Rat (HEK293, C-His) BDNF/NT-3 Growth Factors Receptor; Trk-B; NTRK2; TrkB	Rat	HEK293
	TrkB 是一种关键受体酪氨酸激酶，协调中枢和周围神经系统中的多种神经元过程。作为 BDNF 和 NTF4 的受体，它通过 NTF3 调节生存。配体结合后，TrkB 会被激活，启动下游级联反应。它招募 SHC1、FRS2、SH2B1、SH2B2 和 PLCG1 等效应子，调节分化、生长、存活和突触可塑性途径。TrkB 在学习中的作用涉及短期突触功能、长期增强和 PLCG1 介导的失巢凋亡抑制。此外，它还有助于神经胶质细胞中神经营养蛋白依赖性钙信号传导。TrkB Protein, Rat (HEK293, C-His) 是重组的 TrkB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。TrkB Protein, Rat (HEK293, C-His) 全长 398 个氨基酸，分子量约为 ~62-85 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-107854S

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d3
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d₃ 是 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 的氘代物。N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 *TrkB* 受体。

HY-B0527AS

Amitriptyline-d6 hydrochloride

Amitriptyline-d₆ (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80862

Phospho-TrkA/B (Tyr490/Tyr516) Antibody NTRK2; TrkB; BDNF/NT-3 growth factors receptor; GP145-TrkB; Trk-B; Neurotrophic tyrosine kinase receptor type 2; TrkB tyrosine kinase; Tropomyosin-related kinase B	WB	Human, Mouse, Rat
Phospho-TrkA/B (Tyr490/Tyr516) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 92 kDa, targeting to Phospho-TrkA/B (Tyr490/Tyr516). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80360

TrkB Antibody	WB, IHC-P	Mouse, Rat
TrkB Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 92 kDa, targeting to TrkB. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Mouse, Rat.

HY-P80923

Trk B Antibody TrkB	WB	Rat
Trk B Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 92 kDa, targeting to Trk B. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Rat.

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