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U937

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By Targets:	AMPK (1) Antibiotic (2) Apoptosis (12) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (1) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Btk (1) Cathepsin (3) CDK (1) COX (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (4) DNA/RNA Synthesis (1) EBI2/GPR183 (1) EBV (1) Elastase (1) Endogenous Metabolite (3) ERK (1) FLT3 (1) Fungal (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) GPR84 (1) HDAC (1) Histone Acetyltransferase (3) Histone Demethylase (6) Histone Methyltransferase (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) JNK (1) Leukotriene Receptor (1) Ligands for E3 Ligase (1) MAGL (2) MAPKAPK2 (MK2) (1) Monoamine Oxidase (3) Necroptosis (1) P-selectin (1) Phospholipase (1) Proteasome (1) RIP kinase (5) Sirtuin (1) SphK (2) TNF Receptor (1) VD/VDR (1)
By Research Areas:	Cancer (39) Cardiovascular Disease (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (26) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)

By Targets:

AMPK (1)

Antibiotic (2)

Apoptosis (12)

Aryl Hydrocarbon Receptor (1)

Autophagy (1)

Bacterial (2)

Bcl-2 Family (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Btk (1)

Cathepsin (3)

CDK (1)

COX (2)

Dihydroorotate Dehydrogenase (4)

DNA/RNA Synthesis (1)

EBI2/GPR183 (1)

EBV (1)

Elastase (1)

Endogenous Metabolite (3)

ERK (1)

FLT3 (1)

Fungal (1)

G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1)

Glucosylceramide Synthase (GCS) (1)

GPR84 (1)

HDAC (1)

Histone Acetyltransferase (3)

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Histone Methyltransferase (1)

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JAK (1)

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Ligands for E3 Ligase (1)

MAGL (2)

MAPKAPK2 (MK2) (1)

Monoamine Oxidase (3)

Necroptosis (1)

P-selectin (1)

Phospholipase (1)

Proteasome (1)

RIP kinase (5)

Sirtuin (1)

SphK (2)

TNF Receptor (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100688

ML390	Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
ML390 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。ML390 是骨髓分化的诱导剂，并在鼠 (ER-HoxA9) 和人 (U937 and THP1) 急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞中引起骨髓分化。

HY-13249

1alpha-Hydroxy VD4 1α-Hydroxy vitamin D4	VD/VDR	Cancer
1ALPHA-羟基维生素 D4 1alpha-Hydroxy VD4是1alpha(OH)D的衍生物，能有效地诱导单核细胞性白血病细胞U937，P39/TSU和P31/FUJ的分化。

HY-143727

RIPK1-IN-9	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-9 (实施例 45) 是一种二氢萘啶酮化合物，一种有效的选择性 RIPK1 抑制剂。 RIPK1-IN-9 抑制 U937 细胞 (IC₅₀=2 nM) 和 L929 细胞 (IC₅₀=1.3 nM)。

HY-149470

MOZ-IN-3	Histone Acetyltransferase	Cancer
MOZ-IN-3 (Compound 6j) 是一种 KAT6A (MOZ) 乙酰转移酶抑制剂 (IC₅₀: 30 nM)。MOZ-IN-3 对四种不同的髓系白血病细胞系 (HL-60、U937、SKNO-1、K562) 具有抗肿瘤活性。MOZ-IN-3 具有良好的代谢稳定性和药代动力学。

HY-106784

Ajoene	Fungal Apoptosis	Infection Cancer
Ajoene 是一种大蒜衍生化合物，是一种抗血栓和抗真菌剂。Ajoene 抑制HL-60、U937、HEL 和 OCIM-I 等白血病 CD34 阴性细胞的增殖并诱导其凋亡。具有抗癌活性。

HY-146581

Cathepsin C-IN-4	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin C-IN-4 (化合物 SF27) 是一种有效的组织蛋白酶 C (Cat C) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 65.6 nM。Cathepsin C-IN-4 也能抑制 THP-1 和 U937 细胞，其 IC₅₀ 值分别为 203.4 和 177.6 nM。

HY-146580

Cathepsin C-IN-3	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin C-IN-3 (化合物 SF11) 是一种有效的组织蛋白酶 C (Cat C) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 61.79 nM。Cathepsin C-IN-3 也能抑制 THP-1 和 U937 细胞，其 IC₅₀ 值分别为 101.5 和 86.5 nM。

HY-162237

RIPK1-IN-22	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-13 (compound 28) 是受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1 (RIPK1) 的选择性抑制剂，抑制活性通过 ADP-Glo 激酶法测定 pK_i 为 7.66。RIPK1-IN-13 在人白血病细胞 U937 中表现出抑制作用，pIC₅₀ 为 7.2。

HY-146758

RIPK1-IN-14	RIP kinase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-14 (Compound 41) 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 92 nM。RIPK1-IN-14 在 U937 细胞的坏死性凋亡模型中显示出显着的抗坏死性凋亡作用。

HY-151132

Glutaminyl cyclases-IN-1 IsoQC-IN-1	Others	Cancer
Glutaminyl cyclases-IN-1 (IsoQC-IN-1) 是一种有效的谷氨酰胺酰基环化酶 (glutaminyl cyclases, QC) 抑制剂，对人 QC 和 isoQC 的 IC₅₀ 分别为 12 nM 和 73 nM。Glutaminyl cyclases-IN-1 可通过抑制 isoQC 来选择性干扰 CD47/SIRPα 的相互作用，也能增强 THP-1 和 U937 巨噬细胞的吞噬活性。

HY-103358

KF38789	P-selectin	Inflammation/Immunology
KF38789 选择性抑制 P-selectin 与 PSGL-1 结合。KF38789 抑制 U937 细胞与 P-selectin 免疫球蛋白 G 嵌合蛋白 (P-selectin-Ig) 结合，IC₅₀ 值为 1.97 μM。

HY-155245

A09-003	CDK Bcl-2 Family	Cancer
A09-003 是一种 CDK-9 抑制剂 (IC₅₀: 16 nM)。A09-003 抑制白血病细胞增殖(对BDCM、Molm-14、THP-1、U937、MV4-11 细胞的 IC₅₀ 为 1.90、0.86、2.49、1.84、0.48 μM)。A09-003 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并通过 Thr163 去磷酸化降低 Mcl-1 表达。

HY-120268A

SLM6031434 hydrochloride	SphK	Inflammation/Immunology Cancer
SLM6031434 hydrochloride 是一种高度选择性的鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂，对 mSphK2、rSphK2、mSphK1 和 rSphK1 的 K_i 分别为 0.4 μM、0.5 μM、>20 μM、22 μM。SLM6031434 hydrochloride 可降低 U937 单核细胞白血病细胞中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 的水平。SLM6031434 hydrochloride 具有用于肾纤维化研究的潜力。

HY-100131

GSK481	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK481 是一种高效的，选择性的，特异性的 RIP1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.3 nM，可抑制野生型人 RIP1 中的 Ser¹⁶⁶ 磷酸化 (IC₅₀ 值为 2.8 nM)。GSK481 对 U937 细胞的 IC₅₀ 值为 10 nM。

HY-103347

M50054	Apoptosis	Inflammation/Immunology
M50054 是一种有效的细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂。M50054 抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化，IC₅₀ 为 79 μg/mL。M50054 不直接抑制 caspase-3 酶活性。M50054可用于研究抗 Fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。

HY-N6703

ar-Turmerone (+)-ar-Turmerone	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
芳姜黄酮 ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 是姜黄的主要生物活性成分，具有抗肿瘤和抗炎作用。在人类淋巴瘤 U937 细胞中，ar-turmerone 能激活凋亡蛋白。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用，能诱导神经干细胞增殖，可用于神经疾病的研究。

HY-124007

4-Iodo-SAHA ISAHA	HDAC	Cancer
4-Iodo-SAHA (1k) 是一种 I 类和 II 类 histone deacetylase (HDAC) 的抑制剂，对 Skbr3、HT29、U937、JA16 和 HL60 细胞的 EC₅₀ 值分别为 1.1、0.95、0.12、0.24、0.85 和 1.3 μM。4-Iodo-SAHA 可用于癌症的研究。

HY-17372

Rofecoxib 3 篇文献验证 MK 966	COX	Inflammation/Immunology Cancer
罗非考昔 Rofecoxib 是一种有效的，可口服的 COX-2 特异性抑制剂，在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 26 和 18 nM；Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍，在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，IC₅₀ 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。

HY-P1188

LDV-FITC	Integrin	Cancer
LDV-FITC，一种荧光肽，是一种 FITC 缀合的 LDV (HY-P2267) 肽。LDV-FITC 以高亲和力结合 α4β1 整合素 (在 Mn²⁺ 存在和不存在的情况下与 U937 细胞结合时的 K_d 分别为 0.3 nM 和 12 nM)。LDV-FITC可用于检测 α4β1 整合素亲和力。

HY-130502

Cholesterol 5beta,6beta-epoxide Cholesterol beta-epoxide	Biochemical Assay Reagents	Others
Cholesterol 5beta,6beta-epoxide 是胆固醇的一种氧化代谢物，通过胆固醇在 5,6 双键处的自由基和非自由基氧化形成。在巨噬细胞分化的 U937 细胞中诱导乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放和细胞凋亡。Cholesterol 5beta,6beta-epoxide 已在人类脂肪条纹和晚期动脉粥样硬化病变中发现，但不存在于正常主动脉组织中。

HY-N6703S

ar-Turmerone-d3 (+)-ar-Turmerone-d₃	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
芳姜黄酮-d₃ ar-Turmerone-d₃ 是 ar-Turmerone 的氘代物。ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 是姜黄的主要生物活性成分，具有抗肿瘤和抗炎作用。在人类淋巴瘤 U937 细胞中，ar-turmerone 能激活凋亡蛋白。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用，能诱导神经干细胞增殖，可用于神经疾病的研究^[4]

HY-17372S

Rofecoxib-d5	Isotope-Labeled Compounds COX	Inflammation/Immunology Cancer
罗非考昔 d₅ Rofecoxib-d₅ 是 Rofecoxib 的氘代物。Rofecoxib 是一种有效的，可口服的 COX-2 特异性抑制剂，在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 26 和 18 nM；Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍，在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，IC₅₀ 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。

HY-W025074

BML-278	Sirtuin Histone Methyltransferase	Cancer
BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC₁₅₀: 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期，并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。

HY-147086

CAY10789	Leukotriene Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CAY10789 (化合物 6) 是一种有效的 CysLT1R 拮抗剂 (IC₅₀=2.80 μM) 和 GPBAR1 激动剂 (EC₅₀=3 μM)。CAY10789 显著降低 U937 细胞对 HAEC 的粘附，降低 TNF-α 的表达。CAY10789 具有良好的代谢稳定性和良好的药代动力学。 CAY10789 可用于结肠炎、代谢综合征等 GPBAR1/CysLT1R 相关疾病的研究。

HY-B0660

Eicosapentaenoic Acid 最多引用文献 10 篇文献验证 EPA; Timnodonic acid	Endogenous Metabolite Histone Demethylase	Neurological Disease Cancer
二十碳五烯酸 Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-W011269

Eicosapentaenoic Acid sodium EPA sodium; Timnodonic acid sodium	Endogenous Metabolite Histone Demethylase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
二十碳五烯酸钠盐 Eicosapentaenoic Acid (EPA) sodium 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid sodium 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid sodium 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活 U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid sodium 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-131249

MK2-IN-3 2 篇文献验证	MAPKAPK2 (MK2)	Inflammation/Immunology
MK2-IN-3 是一种有效和选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 8.5 nM。MK2-IN-3 对 MK-3，MK-5，ERK2，MNK1，p38a (IC₅₀=0.21, 0.081, 3.44, 5.7, >100 μM) 和 MSK1，MSK2，CDK2，JNK2，IKK2 (IC₅₀>200 μM) 表现出良好的选择性。MK2-IN-3 可以减少 U937 细胞和体内 TNFα 的产生。

HY-149302

MC4033	Apoptosis Autophagy Histone Acetyltransferase	Cancer
MC4033 是一种选择性的，可逆的赖氨酸乙酰转移酶8 (KAT8) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 12.1 μM。MC4033 具有抗癌活性。MC4033 可诱导凋亡 (apoptosisautophagy)。

HY-155804

RIP1 kinase inhibitor 8	Necroptosis RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIP1 kinase inhibitor 8 (Compound 77) 是一种有效的高选择性二氢吡唑 (DHP) RIP1 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 20 nM。RIP1 kinase inhibitor 8 阻止坏死 (necrotic) 细胞死亡。RIP1 kinase inhibitor 8 在多种物种中表现出良好的药代动力学特征。

HY-157042

MAGL-IN-11	MAGL	Inflammation/Immunology Cancer
MAGL-IN-11 (化合物 29) 是一种具有选择性和可逆性的 MAGL 抑制剂。MAGL-IN-11有研究炎症、癌症和抗氧化的潜力。

HY-157040

MAGL-IN-9	MAGL	Inflammation/Immunology
MAGL-IN-9 (compound 16) 是一种选择性的，可逆的 MAGL 抑制剂，IC₅₀ 为 2.7 nM。

HY-126294

Londamocitinib AZD4604; JAK1-IN-7	JAK	Inflammation/Immunology
Londamocitinib (AZD4604) 是一种有效的选择性 JAK1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.54 nM。Londamocitinib 具有抗炎活性。

HY-N0732

Jolkinolide B	Apoptosis	Cancer
岩大戟内酯 B Jolkinolide B 是一种从狼毒大戟中分离得到的具有生物活性的二萜类化合物，目前已知它能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-153768

KAT modulator-1	Histone Acetyltransferase	Cancer
KAT modulator-1 (Compound 3) 是一种 KAT 调节剂。KAT modulator-1 可以与全长 p300 相互作用，但不能与催化结构域相互作用。KAT modulator-1 可用于表观遗传学研究。

HY-113221

Isovalerylcarnitine	Proteasome Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Isovalerylcarnitine 是 L-亮氨酸分解代谢的产物。Isovalerylcarnitine 也是一种具有选择性和可逆性的钙蛋白酶 (calpain) 激活剂，可诱导细胞凋亡。

HY-P5288

BMAP-28	Antibiotic	Infection Cancer
BMAP-28 是一种抗生素肽和线粒体通透性转换孔诱导剂。BMAP-28 可通过打开线粒体通透性转换孔诱导细胞死亡。BMAP-28 可用于微生物感染和癌症的研究。

HY-P5020

Crotalicidin	Bacterial	Infection Cancer
Crotalicidin 是一种抗菌肽和抗肿瘤肽，能有效抑制革兰氏阴性细菌以及肿瘤细胞活性。Crotalicidin 可从响尾蛇毒液中获得。Crotalicidin 可用于微生物感染和癌症的研究。

HY-135664

hDHODH-IN-5	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis	Cancer
DHODH-IN-7 是人的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.91 μM。DHODH-IN-7 诱导急性髓样白血病的分化。

HY-106216

Tiprelestat	Elastase	Infection Inflammation/Immunology
Tiprelestat 是一种有效的人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (elastase) 抑制剂。Tiprelestat 具有抗菌和抗炎活性。Tiprelestat 可用于炎症/免疫疾病的研究。

HY-153886

Wu-5	FLT3 AMPK Apoptosis	Cancer
Wu-5 是一种 USP10 抑制剂，可以抑制 FLT3 和 AMPK 通路，诱导 FLT3-ITD 降解并诱导细胞凋亡（apoptosis）。

HY-N4252

Periplocymarin	Others	Cancer
杠柳次苷 Periplocymarin 是从 Periploca sepium 和 Periploca graeca 中分离得到的一种强心苷，是一种潜在的抗癌化合物。

HY-146584

Cathepsin C-IN-5	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的组织蛋白酶 C 抑制剂，Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的 IC₅₀s 分别为 59.9 nM， 4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。Cathepsin C-IN-5 抑制骨髓和血液中的 Cat C 活性。Cathepsin C-IN-5 降低 NSP（中性粒细胞丝氨酸蛋白酶）的活化。Cathepsin C-IN-5 具有抗炎活性。

HY-150513

SLP9101555	SphK	Cancer
SLP9101555 (compound 14c) 是一种有效的选择性 SphK2 (鞘氨醇激酶 2) 抑制剂(K_i=90 nM)，其选择性是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P (鞘氨醇 1- 磷酸)水平。

HY-151560

hDHODH-IN-11	Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
hDHODH-IN-11 是一种有效的人二氢旋转酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.2 nM。hDHODH-IN-11具有低细胞毒性。hDHODH-IN-11 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-19619

m-3M3FBS 4 篇文献验证	Phospholipase Apoptosis	Cancer
m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-138617

AI-10-47	Others	Cancer
AI-10-47 是 CBFβ-RUNX 结合的小分子抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.2 μM。

HY-153112

DHODH-IN-23	Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
DHODH-IN-23 (Compound A) 是一种具有口服活性的 DHODH 抑制剂，可用于癌症的研究。

HY-156694

Hydroxy-PP-Me	Apoptosis	Cancer
Hydroxy-PP-Me 是一种有效的特异性 CBR1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 759 nM。Hydroxy-PP-Me 抑制血清戒断诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。与单独使用 As₂O₃ 相比，Hydroxy-PP-Me 增加了 As₂O₃ 诱导的凋亡细胞死亡

HY-12336

NIBR189 1 篇文献验证	EBV EBI2/GPR183	Inflammation/Immunology
NIBR189 是 EBI2 (Epstein-Barr virus-induced gene 2) 的拮抗剂。NIBR189 抑制人和老鼠的 EBI2， IC₅₀ 值分别为 11 和 16 nM。NIBR189 可用于自身免疫病的研究。

HY-143900

BTK-IN-7	Btk Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-7 是一种有效的选择性 BTK 抑制剂 (IC₅₀=4.0 nM)，BTK-IN-7在酶 (ITK >250-fold, EGFR >2500-fold) 和细胞水平 (ITK >227-fold, EGFR 27-fold) 都具有较高的选择性。BTK-IN-7 还具有较高的抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Type