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aminotransferase

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

生化试剂

9

多肽产品

4

天然产物

13

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3016
    Aspartate aminotransferase, Genetically engineered bacteria

    EC 2.6.1.1; GOT; AST

    		 Endogenous Metabolite Others
    谷草转氨酶 Aspartate aminotransferase, Genetically engineered bacteria (EC 2.6.1.1) (AST) 是一种转氨酶，常用于生化研究。Aspartate aminotransferase 催化天冬氨酸和 α-酮戊二酸转化为草酰乙酸和谷氨酸。Aspartate aminotransferase 可存在于在脑脊液、渗出液和渗出物。
    Aspartate <em>aminotransferase</em>, Genetically engineered bacteria
  • HY-P2985
    Alanine aminotransferase, Porcine heart

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    谷丙转氨酶 Alanine aminotransferase, Porcine heart 是一种吡哆醛酶，可催化 L-丙氨酸和 2-氧代谷氨酸可逆地相互转化为丙酮酸和 L-谷氨酸。
    Alanine <em>aminotransferase</em>, Porcine heart
  • HY-136559
    6-Azathymine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Bacterial Influenza Virus Infection
    6-Azathymine，胸腺嘧啶的 6-氮类似物，是一种有效的 D-3-氨基异丁酸酯-丙酮酸氨基转移酶 (D-3-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransferase) 抑制剂。6-Azathymine 可抑制 DNA 的生物合成，并具有抗菌和抗病毒活性。
    6-Azathymine
  • HY-154021A
    5-Fluoromethylornithine dihydrochloride

    5-FMOrn dihydrochloride

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    5-Fluoromethylornithine (5-FMOrn) dihydrochloride 是一种具有特异性且不可逆的 L-Ornithine:2-oxoacid aminotransferase (OAT) 抑制剂。5-Fluoromethylornithine dihydrochloride 可用于回旋状脉络膜视网膜萎缩的研究。
    5-Fluoromethylornithine dihydrochloride
  • HY-W011458
    3,5-Dinitro-L-tyrosine sodium

    		Amino Acid Derivatives Others
    3,5-二硝基-L-酪氨酸钠 3,5-Dinitro-L-tyrosine sodium 是一种酪氨酸类衍生物。3,5-Dinitro-L-tyrosine sodium 作为人工底物，相对于作为酪氨酸转氨酶底物的酪氨酸，活性为零。
    3,5-Dinitro-L-tyrosine sodium
  • HY-W104477
    3-Fluoro-L-tyrosine

    		Others Metabolic Disease
    3-Fluoro-L-tyrosine 是酪氨酸类似物，抑制酪氨酸转氨酶 (TAT) 的转氨化。3-Fluoro-L-tyrosine 已经被证明可以代替酪氨酸被生物地结合到蛋白质中。3-Fluoro-L-tyrosine 冒充大鼠肝脏酪氨酸转氨酶的底物，明显扰乱了酪氨酸-TAT 的关联。
    3-Fluoro-L-tyrosine
  • HY-141669
    BCAT-IN-2
    1 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease
    BCAT-IN-2 是一种有效，具有选择性和口服活性的线粒体支链氨基转移酶 (BCATm) 抑制剂，pIC50 为 7.3。BCAT-IN-2 对 BCATm 显示出超过 BCATc 的选择性 (pIC50=6.6)。BCAT-IN-2 可用于肥胖和脂肪变性的研究。
    BCAT-IN-2
  • HY-W193545A
    EGR240

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    EGR240 是一种支链氨基酸转氨酶 1 (BCAT1) 抑制剂。EGR240 可用于癌症、类风湿性关节炎和骨病的研究。
    EGR240
  • HY-124825
    iGOT1-01

    		Others Cancer
    iGOT1-01 是有效的天冬氨酸转氨酶 1 (谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1；GOT1) 抑制剂，在 MDH 偶联 GOT1 酶法测定中 IC50 为 85 μM，在 GOT1/GLOX/HRP 测定中 IC50 为 11.3 μM。iGOT1-01 具有抗癌活性。
    iGOT1-01
  • HY-N4033
    Horminone

    7α-Hydroxyroyleanone

    		 Bacterial Infection
    Horminone 是一种从唇形科植物中分离得到的阿贝坦二萜醌类化合物。Horminone 增加体内谷丙转氨酶 (ALT) 和谷草转氨酶 (AST) 的血清水平。Horminone 可抑制克氏锥虫的生长，并具有抗菌活性。
    Horminone
  • HY-156962
    BFF-816

    		Others Others
    BFF-816 是一种口服活性 犬尿氨酸氨基转移酶 II (KAT II) 抑制剂。 BFF-816可用于KYNA的神经生物学研究。
    BFF-816
  • HY-113013
    Hydroxypyruvic acid

    β-Hydroxypyruvic acid; 3-Hydroxypyruvic acid

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    羟基丙酮酸 Hydroxypyruvic acid (β-Hydroxypyruvic acid) 是甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢的中间产物 (intermediate)。Hydroxypyruvic acid 是丝氨酸-丙酮酸氨基转移酶和乙醛酸还原酶/羟基丙酮酸还原酶的底物 (substrate)。Hydroxypyruvic acid 参与了二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏症的代谢紊乱途径。
    Hydroxypyruvic acid
  • HY-147982
    GABA-AT-IN-1

    		GABA Receptor Neurological Disease
    GABA-AT-IN-1 (Compound 6) 是一种 γ-氨基丁酸转氨酶（ GABA-AT）抑制剂，能显著提高小鼠大脑 GABA 水平。GABA-AT-IN-1 具有穿过血脑屏障的能力，可作为抗惊厥活性分子使用。
    GABA-AT-IN-1
  • HY-P1887
    p5 Ligand for Dnak and DnaJ

    		HSP Infection
    p5 Ligand for Dnak and DnaJ 是一种九肽，对应于线粒体天冬氨酸氨基转移酶前序列的 23 个残基部分的主要结合位点。p5 Ligand for Dnak and DnaJ 是 DnaK (E. coli Hsp70) 和 DnaJ (E. coli Hsp40) 的高亲和力配体。
    p5 Ligand for Dnak and DnaJ
  • HY-113013A
    Hydroxypyruvic acid lithium hydrate

    β-Hydroxypyruvic acid lithium hydrate; 3-Hydroxypyruvic acid lithium hydrate

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Hydroxypyruvic acid lithium hydrate (β-Hydroxypyruvic acid lithium hydrate) 是甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢的中间产物 (intermediate)。Hydroxypyruvic acid lithium hydrate 是丝氨酸-丙酮酸氨基转移酶和乙醛酸还原酶/羟基丙酮酸还原酶的底物 (substrate)。Hydroxypyruvic acid lithium hydrate 参与了二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏症的代谢紊乱途径。
    Hydroxypyruvic acid lithium hydrate
  • HY-115685
    3-Methyl-GABA

    		GABA Receptor Neurological Disease
    3-Methyl-GABA 是一种有效的 GABA 氨基转移酶激活剂。3-Methyl-GABA 能与 GABAA 受体 (GABAaR) 结合。3-Methyl-GABA 可以激活 L-谷氨酸脱羧酶 (GAD)。3-Methyl-GABA 具有抗惊厥活性。
    3-Methyl-GABA
  • HY-129476
    L-Canaline

    		Parasite Endogenous Metabolite Infection Cancer
    L-Canaline 是存在于许多豆科植物中的一种非蛋白质氨基酸。L-Canaline 是 L-canavanine 及其精氨酸酶催化的毒性代谢产物。L-Canaline 是一种有效且不可逆的鸟氨酸氨基转移酶抑制剂。L-Canaline 抑制疟原虫恶性疟原虫的生长，IC50 为 297 nM。L-Canaline 具有抗癌和抗增殖作用。
    L-Canaline
  • HY-116451
    PF-04859989 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Others Neurological Disease
    PF-04859989 hydrochloride 是一种可透过血脑屏障的，不可逆的犬尿氨酸转氨酶 KAT II 抑制剂，对 hKATⅡ 和 rKATⅡ 的 IC50 分别为 23 和 263 nM。PF-04859989 hydrochloride 对 KATⅡ 的选择性高于人 KATⅠ、KATⅢ 和 KATⅣ (IC50 分别为22、11和 >50 μM)。
    PF-04859989 hydrochloride
  • HY-116044
    BCATc Inhibitor 2
    2 篇文献验证

    		 Others Neurological Disease
    BCATc Inhibitor 2 是一种选择性的分支链氨基转移酶 (BCAT) 抑制剂，可用于神经退行性疾病的研究。对 rBCATc，hBCATc 和 rBCATm 的 IC50 分别为 0.2 μM，0.8 μM 和 3.0 μM。BCATc 也叫 BCAT1，存在于细胞质基质中的亚型。
    BCATc Inhibitor 2
  • HY-P4146
    Survodutide

    BI 456906

    		 GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide
  • HY-P4146A
    Survodutide TFA

    BI 456906 TFA

    		 GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide TFA
  • HY-P2434
    AP102

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC50：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。
    AP102
  • HY-P5362
    NODAGA-LM3

    		Somatostatin Receptor Cancer
    NODAGA-LM3 可以 68Ga 进行标记，并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。
    NODAGA-LM3
  • HY-P5362A
    NODAGA-LM3 TFA

    		Somatostatin Receptor Cancer
    NODAGA-LM3 TFA 可以 68Ga 进行标记，并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。
    NODAGA-LM3 TFA
  • HY-105168
    TAK 044

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。
    TAK 044

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