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18

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

7

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1424A
    Lei-Dab7 TFA

    		Potassium Channel
    Lei-Dab7 TFA is a high affinity, selective KCa2.2 (SK2) channel blocker (Kd=3.8 nM). Lei-Dab7 TFA exhibits >200-fold selectivity for KCa2.2 over KCa2.1, KCa2.3, KCa3.1, Kv and Kir2.1. Lei-Dab7 TFA increases theta-burst responses and increases LTP in rat hippocampal slices in vitro.
    Lei-Dab7 TFA
  • HY-N0699
    Daphnoretin
    1 篇文献验证

    Dephnoretin; Thymelol

    		 PKC Influenza Virus Infection
    Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica 中提取得到的，拥有抗病毒活性。Daphnoretin 和PMA作用类似，可以直接激活蛋白激酶C，从而激活NADPH氧化酶。
    Daphnoretin
  • HY-N12215
    10-Hydroxyoleuropein

    		Others Others
    10-Hydroxyoleuropein (compound 11) 是一种 能从香附子 (Cyperus rotundus) 的根茎中分离得到。10-Hydroxyoleuropein 可抑制巨噬细胞的呼吸爆发 (IC50: 693 μM)。
    10-Hydroxyoleuropein
  • HY-10955
    TTA-P1

    		Calcium Channel Neurological Disease
    TTA-P1 是一种有效的状态非依赖性化合物，可抑制人 T 型钙通道。T 型钙通道在多种生理反应中发挥作用，包括神经元爆发放电、激素分泌和细胞生长。TTA-P1具有研究失神癫痫的潜力。
    TTA-P1
  • HY-N5051
    25(S)-Ruscogenin-1-O-α-L-rhamnopyranosyl (1→2)-β-D-xylopyranoside

    		Others Inflammation/Immunology
    25(S)-Ruscogenin-1-O-α-L-rhamnopyranosyl (1→2)-β-D-xylopyranoside 有抑制 PMA(十四烷酸乙酸大戟二萜醇酯)激发的呼吸系统中性粒细胞的活性。
    25(S)-Ruscogenin-1-O-α-L-rhamnopyranosyl (1→2)-β-D-xylopyranoside
  • HY-15511
    Tyrphostin A9
    1 篇文献验证

    Tyrphostin 9; Malonoben

    		 VEGFR Influenza Virus PDGFR Infection Cancer
    Tyrphostin A9 是 PDGFR 抑制剂，是线粒体分裂诱导剂。Tyrphostin A9 具有抗流感病毒的活性。
    Tyrphostin A9
  • HY-100371
    (RS)-MCPG
    1 篇文献验证

    alpha-MCPG

    		 mGluR Neurological Disease
    (RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂。(RS)-MCPG 阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。
    (RS)-MCPG
  • HY-138877A
    Phosphoglycolic acid lithium

    		Phosphatase Cancer
    Phosphoglycolic acid (lithium) 是磷酸甘油酸变位酶 (PGAM)-B 的竞争型抑制剂，PGAM-B 是一种糖酵解途径的酶。Phosphoglycolic acid 增加了完整中性粒细胞中 G6P 的基础水平和 fMLF 诱导水平。从而 Phosphoglycolic acid 增加中性粒细胞的上游中间体，从而放大呼吸氧化爆发。
    Phosphoglycolic acid lithium
  • HY-N7798
    Pennogenin

    		Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    偏诺皂苷元 Pennogenin 是一种天然产物，可从西藏延龄草根茎中提取出。Pennogenin 在体外能显著地抑制活性氧 (ROS) 释放。
    Pennogenin
  • HY-N9404
    6-Benzoylheteratisine

    		Sodium Channel Neurological Disease
    苯甲酰异叶乌头碱 6-Benzoylheteratisine 是一种乌头生物碱 (Aconitum alkaloid)，具有潜在神经保护活性。6-Benzoylheteratisine 可对抗河豚毒素，抑制 [Na+]i、[Ca2+]i 增加和谷氨酸释放，阻断钠通道。6-Benzoylheteratisine 对癫痫样爆发放电背后的神经元活动有抑制作用。
    6-Benzoylheteratisine
  • HY-137824
    4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside

    4-Methylumbelliferyl-β-D-xyloside

    		 Others Others
    4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside (MuX) 可作为 β- 木糖苷酶活性研究的底物。4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 表现出爆裂的稳态动力学，这支持底物4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 糖苷键快速水解的结论。
    4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside
  • HY-103474
    Bicuculline methiodide

    (+)-Bicuculline methiodide; d-Bicuculline methiodide

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Bicuculline methiodide 是一种有效的 GABA(A) 受体阻断剂。Bicuculline methiodide 改变膜特性和放电模式。Bicuculline methiodide 降低 Apamin 敏感性后超极化，而 Apamin 是从蜂毒中分离到毒素，能够阻断小电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道素。Bicuculline methiodide 通过阻断对 Apamin 敏感的 Ca2+ 激活的 K+ 电流促进爆发性放电。
    Bicuculline methiodide
  • HY-P3467
    (Thr4,Gly7)-Oxytocin

    		Oxytocin Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    (Thr4,Gly7)-Oxytocin, 一种催产素 (Oxytocin) 类似物，是一种特异性 OT 受体 激动剂。(Thr4,Gly7)-Oxytocin 还可通过激活 TRPV1 通道和抑制 K+ 通道来诱导眼下神经元兴奋。
    (Thr4,Gly7)-Oxytocin
  • HY-103309
    ML218

    		Calcium Channel Neurological Disease
    ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，KATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 可以穿透血脑屏障。
    ML218
  • HY-103309A
    ML218 hydrochloride

    		Calcium Channel Neurological Disease
    ML218 hydrochloride 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 hydrochloride 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 hydrochloride 对 L 或 N 型钙通道，KATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 hydrochloride 可以穿透血脑屏障。
    ML218 hydrochloride
  • HY-103309S
    ML218-d9

    		Calcium Channel Neurological Disease
    ML218-d9 是 ML218 的氘代物。ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，KATP 或 hER
    ML218-d9
  • HY-W744699
    Larixol

    (+)-Larixol

    		 Src ERK Akt Inflammation/Immunology
    Larixol 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Larixol 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白 的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Larixol 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性。Larixol 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Larixol 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。
    Larixol
  • HY-W745090
    Isomaltulose monohydrate

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Src ERK Akt p38 MAPK Others
    异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。
    Isomaltulose monohydrate

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