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By Targets:	ADC Cytotoxin (2) Amyloid-β (14) Apoptosis (25) Autophagy (11) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (5) Calcium Channel (1) Calmodulin (1) Casein Kinase (1) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (6) COMT (1) Dengue virus (1) DYRK (1) Endogenous Metabolite (6) Ferroptosis (1) Flavivirus (1) Fungal (1) Histamine Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (6) JAK (1) LPL Receptor (1) MDM-2/p53 (2) Microtubule/Tubulin (5) Monoamine Oxidase (3) mTOR (1) NF-κB (2) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (6) P2Y Receptor (2) Parasite (2) Phosphodiesterase (PDE) (4) PI3K (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (2) Prostaglandin Receptor (1) Protease Activated Receptor (PAR) (4) Proteasome (1) Pyruvate Kinase (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (2) Tau Protein (1) TNF Receptor (1) Vasopressin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (37) Cardiovascular Disease (15) Endocrinology (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (22)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Anhydrosafflor yellow B AHSYB	Others	Neurological Disease
脱水红花黄色素B Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 是从 Carthamus tinctorius 中分离得到的一种喹诺酮类C-糖苷。Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 抑制 ADP 诱导的血小板聚集，在体外具有明显的抗氧化作用，对 H₂O₂ 诱导的 PC12 细胞和原代神经元细胞抗毒性活性。

Adenosine 5 篇以上引用文献 Adenine riboside; D-Adenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
腺苷 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

AChE-IN-10	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-10 (Compound 24r) 是一种有效的 AChE 抑制剂 (IC₅₀ = 2.4 nM)。AChE-IN-10 有效抑制 AChE，减少 S396 残基的 tau 磷酸化，通过挽救神经元形态和增加细胞活力来提供神经保护。还发现 AChE-IN-10 在 AChE 存在下可减少淀粉样蛋白的聚集。

Adenosine-13C10 Adenine riboside-¹³C₁₀; D-Adenosine-¹³C₁₀	Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
Adenosine-¹³C₁₀ (Adenine riboside-¹³C₁₀; D-Adenosine-¹³C₁₀) 是 ¹³C 标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

Adenosine-15N5 Adenine riboside-¹⁵N₅; D-Adenosine-¹⁵N₅	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
腺苷-¹⁵N₅ Adenosine-¹⁵N₅ (Adenine riboside-¹⁵N₅; D-Adenosine-¹⁵N₅) 是 ¹⁵N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

Tau-aggregation-IN-3	Tau Protein	Neurological Disease
Tau-aggregation-IN-3 (compound 9) 一种 Tau 蛋白聚集抑制剂 (TAI)。Tau-aggregation-IN-3 在细胞聚集抑制实验中表现出活性 (EC₅₀=4.816 μM)。Tau-aggregation-IN-3 可用于阿尔茨海默病的研究。

Aβ42 agonist-1	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ42 agonist-1 (compound 7a) 是能够促进 Aβ42 聚集的小分子化合物。Aβ42 agonist-1 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用，促进无毒聚集体自组装和快速原纤维形成。Aβ42 agonist-1 可防止 Aβ42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。

Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1	Microtubule/Tubulin	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 是一种有效的 Tau 蛋白聚集体和神经炎症抑制剂。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 对 AcPHF6 和全长 tau 蛋白聚集体表现出显著的抑制活性。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 对 LSP 刺激的 BV2 细胞具有低细胞毒性并能减少 NO 释放。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 可逆转冈田酸诱导的大鼠记忆障碍。

Aβ42 agonist-2	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ42 agonist-2 (compound 7b) 是能够促进 Aβ42 聚集的小分子化合物。Aβ42 agonist-2 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用，促进无毒聚集体自组装和快速原纤维形成。Aβ42 agonist-2 可防止 Aβ42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。

Oncrasin-1	Ras Apoptosis	Cancer
Oncrasin-1是高效的抗癌抑制剂，能低浓度下杀死各种K-Ras突变型人肺癌细胞。

Epiyangambin	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Inflammation/Immunology Cancer
Epiyangambin 是一种竞争性的血小板激活因子受体 (PAF) 拮抗剂，能剂量依赖性地抑制 PAF 诱导的血小板聚集。Epiyangambin 还能抑制人结肠癌细胞 (SW480 cells) 的生长。

Poloxamer 288 (F98) PEG-PPG-PEG, 13000 (Averag)	Biochemical Assay Reagents	Others
泊洛沙姆 288 (F98) Poloxamer 288 F98 聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 13000。Poloxamer 288 F98 可减少红细胞聚集。

Skimmianine 1 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology Cancer
茵芋碱 Skimmianine 是一种主要存在于芸香科的呋喹啉类生物碱，具有抗痉挛、抗炎和抗血小板聚集作用。Skimmianine 对多种癌细胞系具有细胞毒性和基因毒性。

Elziverine Ro 22-4839	Calmodulin	Cardiovascular Disease
Elziverine (Ro 22-4839) 是一种具有血管痉挛解痉作用的脑循环改善剂。Elziverine 是钙调素拮抗剂。Elziverine 可抑制红细胞膜破裂、血小板聚集和脂质过氧化。

Aβ-IN-4	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ-IN-4 (化合物 12) 是一种有效的淀粉样β (Aβ) 抑制剂。Aβ-IN-4 抑制 Aβ42 聚集。但 Aβ-IN-4 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-4 不能改变 Aβ42 的聚集态，使其变为无毒的聚集态。

Aβ-IN-3	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ-IN-3 (化合物 1) 是一种有效的淀粉样β (Aβ) 抑制剂。Aβ-IN-3 抑制 Aβ42 聚集。但 Aβ-IN-3 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-3 不能改变 Aβ42 的聚集态，使其变为无毒的聚集态。

Tolvaptan 最多引用文献 10 篇文献验证 OPC-41061	Vasopressin Receptor Autophagy	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
托伐普坦 Tolvaptan 是一种选择性，竞争性并且具有口服活性的 vasopressin receptor 2 (V₂R) 拮抗剂，抑制 AVP 诱导的血小板聚集，其 IC₅₀ 值为 1.28 μM。Tolvaptan 可诱导细胞凋亡，影响细胞周期。Tolvaptan 可用于低钠血症的研究。

1-Hexadecylglycero-3-phosphate 1-Hex-GPA	Biochemical Assay Reagents	Others
1-Hexadecyl Lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物，在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不同的 G 蛋白偶联受体结合，介导多种生物反应，包括细胞增殖、平滑肌收缩、血小板聚集、神经突收缩和细胞运动。

Cinchonine 2 篇文献验证 (8R,9S)-Cinchonine; LA40221	Apoptosis Parasite Autophagy Caspase Calcium Channel	Others Inflammation/Immunology Cancer
辛可宁 Cinchonine 是金鸡纳树皮中的天然化合物，对于疟疾、肿瘤、炎症、血小板凝结和肥胖都具有抑制作用。金鸡纳碱通过激活 Caspase-3 蛋白抑制细胞增殖和自噬 (autophagy)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cinchonine 可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。

Tolcapone-d7 Ro 40-7592 d₇	Isotope-Labeled Compounds COMT Amyloid-β	Neurological Disease
托卡朋 d₇ Tolcapone-d₇ 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone 是一种选择性，有效和口服的 COMT 抑制剂。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可防止 PC12 细胞中这两种蛋白质聚集引起的细胞外毒性。

Poloxamer 338 (F108) PEG-PPG-PEG, 14600 (Averag)	Biochemical Assay Reagents	Others
泊洛沙姆 338 (F108) Poloxamer 338 F108 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为14600。Poloxamer 338 F108 可减少红细胞的聚集，抑制人淋巴细胞 IIBR1 的增殖。Poloxamer 338 F108 在大鼠体内表现出短期和亚慢性毒性。

BRD5631	Autophagy	Inflammation/Immunology
BRD5631 是一种自噬 (autophagy) 增强剂，通过与 mTOR 无关的通路来增强自噬。BRD5631 能够影响先前与自噬相关的几种细胞疾病表型，包括蛋白聚集、细胞存活、细菌复制和炎性因子的产生。

Mal-Pc	Reactive Oxygen Species	Cancer
Mal-Pc 是一种基于酞菁和马来酰亚胺设计的多功能分子光敏剂。在癌细胞中，Mal-Pc 可以与 GSH 反应，消耗 GSH 并减少聚集，从而提高 ROS (Reactive Oxygen Species) 介导的光动力疗法 (PDT) 的作用。

Tubulin inhibitor 37	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 37 (化合物 12) 是一种 Tubulin 抑制剂，能有效抑制 Tubulin 聚合 (IC₅₀=1.3 µM)。Tubulin inhibitor 37 对人肿瘤细胞系显示出抗增殖活性，具有研究癌症的潜力。

Auristatin F	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
澳瑞他汀 F Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

Aristolactam A IIIa Aristololactam A IIIa; Sch 546909	DYRK	Cardiovascular Disease Cancer
Aristolactam A IIIa (Sch 546909) 是一种可以从 Glycosmis chlorosperma 中分离得到的马兜铃内酰胺型生物碱。Aristolactam A IIIa 是一种 DYRK1A 抑制剂。Aristolactam A IIIa 抑制花生四烯酸 (AA)、胶原蛋白和血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。Aristolactam A IIIa 对 HeLa 细胞具有较强的细胞毒性作用。

2'-Hydroxyflavanone	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
2-羟基黄烷酮 2'-Hydroxyflavanone 是一种黄烷酮，可以抑制癌细胞增殖 (proliferation)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和减轻炎症。2'-Hydroxyflavanone 对花生四烯酸 (AA) 和二磷酸腺苷 (ADP) 两种诱导剂引起的血小板聚集 (platelet aggregation) 具有抑制作用，IC₅₀ 分别为 47.8 μM 和 147.2 μM。

TC LPA5 4	LPL Receptor	Cancer
TC LPA5 4 是一种特异性非脂质 LPA₅ (GPR92) 拮抗剂。TC LPA5 4 抑制 LPA 诱导的离体人血小板 (LPA5-RH7777细胞系) 聚集，IC₅₀ 为 800 nM。TC LPA5 4 对 LPA₅ 的选择性超过 80 个其他筛选活性分子靶点。TC LPA5 4 抑制甲状腺癌细胞的增殖和迁移。

Bioymifi DR5 Activator	TNF Receptor Apoptosis	Cancer
Bioymifi 是一种有效的 TRAIL 受体 DR5 激活剂，与DR5的胞外结构域 (ECD) 结合，K_d 为 1.2 μM，Bioymifi 可作为单一的诱导剂诱导 DR5 的聚集，导致细胞凋亡。

TBCA	Casein Kinase	Cancer
TBCA 是一种高选择性的酪蛋白激酶II CK2 抑制剂，IC₅₀ 为 110 nM，K_i 为 77 nM。TBCA 对 CK1、DYRK1A 和其它 27 个激酶表现出选择性。

Phototherapeutic agent-1	Reactive Oxygen Species	Cancer
Phototherapeutic agent-1 是一种具有聚集诱导发光性质的多模态光诊疗剂。Phototherapeutic agent-1 在光照条件下具有一定的活性氧 (ROS) 生成能力。Phototherapeutic agent-1 可杀伤癌细胞与肿瘤组织。

γ-Linolenic Acid methyl ester Methyl GLA	Apoptosis	Cancer
γ-Linolenic Acid methyl ester (Methyl GLA) 是 γ-亚麻酸 (GLA) 的酯化产物，而 GLA 是一种 ω-6 脂肪酸，是黑色素瘤细胞增殖抑制剂。γ-Linolenic Acid methyl ester 能抑制 ADP 诱导的血小板聚集和细胞凋亡 (apoptosis)。

Poloxamer 238 (F88) PEG-PPG-PEG, 11400 (Averag)	Biochemical Assay Reagents	Others
泊洛沙姆 238 (F88) Poloxamer 238 F88 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为11400。Poloxamer 238 F88 减少红细胞的聚集。Poloxamer 238 F88 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。

Licochalcone B 4 篇文献验证	Amyloid-β Apoptosis NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease
甘草查尔酮 B Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ₄₂) 自聚集作用 (IC₅₀=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ₄₂ 原纤维，通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ₄₂ 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。

ADH-6	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
ADH-6 是一种三吡啶酰胺化合物。ADH-6 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体，从而恢复 p53 的转录活性，导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。ADH-6 具有研究癌症疾病的潜力。

Nimbin	Flavivirus Dengue virus Fungal Bacterial Histamine Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
宁宾 Nimbin 是一种从 Azadirachta 中分离的中间体柠檬苦素，可防止 tau 聚集并增加细胞活力。Nimbin 有效抑制登革病毒 (dengue virus) 的包膜蛋白。Nimbin 具有抗炎，解热，抗真菌，抗组胺，防腐，抗氧化剂，抗癌和抗病毒特性，并可以穿越血脑屏障。

AChE-IN-59	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
AChE-IN-59 (compounds 3b) 是 AChE 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.05 µM。AChE-IN-59 可抑制 Aβ1-42 聚集，保护神经细胞，也能很好地穿透血脑屏障。AChE-IN-59 能够用于阿尔茨海默氏病 (AD) 研究。

ADH-6 TFA	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
ADH-6 TFA 是一种三吡啶酰胺化合物。ADH-6 TFA 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 TFA 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体，从而恢复 p53 的转录活性，导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。ADH-6 TFA 具有研究癌症疾病的潜力。

Cinchonine monohydrochloride hydrate (8R,9S)-Cinchonine monohydrochloride hydrate; LA40221 monohydrochloride hydrate	Parasite Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Cinchonine ((8R,9S)-Cinchonine) monohydrochloride hydrate 是一种天然化合物，已被有效用作抗疟剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。Cinchonine monohydrochloride hydrate 也是人血小板聚集的抑制剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 对脂肪生成具有抑制作用。

Anagrelide	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
阿那格雷 Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC₅₀=36 nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。

AChE-IN-19	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
AChE-IN-19 (compound A15) 是一种高效的 AChE 抑制剂，IC₅₀ 为 0.56 μM，也抑制 Aβ 聚集。AChE-IN-19 具有神经保护作用，对 SH-SY5Y 细胞几乎没有毒性。AChE-IN-19 可用于阿尔兹海默症的研究。

Anagrelide hydrochloride monohydrate	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
阿那格雷盐酸盐一水合物 Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC₅₀=36 nM)。Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydrochloride monohydrate 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide hydrochloride monohydrate 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。

Anagrelide hydrochloride 2 篇文献验证 BL4162A	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
盐酸阿那格雷 Anagrelide hydrochloride (BL4162A) 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC₅₀=36 nM)。Anagrelide hydrochloride 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydrochloride 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide hydrochloride 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide hydrochloride 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。

Adenosine-d1 Adenine riboside-d₁; D-Adenosine-d	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
腺苷 d₁ Adenosine-d 是 Adenosine 的氘代物。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

Cat. No.	Product Name

HY-L133

铜死亡化合物库

188 compounds

铜元素是所有生物酶的重要辅助因子，但如果浓度超过维持机体稳态的阈值，铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。

铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡，铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合，导致蛋白质聚集，进而导致铁-硫蛋白簇的丢失，并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明，铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在，半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢，谷氨酰胺代谢等。

铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法，例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。

MCE可以提供188种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物，可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1456

TEPC466	Fluorescent Dyes/Probes
TEPC466 是一种新型的基于 TEPP-46 的聚集诱导发射 (AIE) 探针。TEPC466 对通过 AIE 效应检测 PKM2 蛋白表现出高度的选择性和灵敏度。EPC466可用于PKM2的检测。TEPC466成功应用于结直肠癌细胞PKM2蛋白的低毒成像。TEPC466 是癌症诊断和研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127502

1-Hexadecylglycero-3-phosphate 1-Hex-GPA	Cell Assay Reagents
1-Hexadecyl Lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物，在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不同的 G 蛋白偶联受体结合，介导多种生物反应，包括细胞增殖、平滑肌收缩、血小板聚集、神经突收缩和细胞运动。

HY-P1956

Human serum albumin

1 篇文献验证

HSA

Native Proteins

Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO⁻) 上调的血压降低
。

HY-D1005A18

Poloxamer 288 (F98) PEG-PPG-PEG, 13000 (Averag)	Co-solvents
泊洛沙姆 288 (F98) Poloxamer 288 F98 聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 13000。Poloxamer 288 F98 可减少红细胞聚集。

HY-D1005A22

Poloxamer 338 (F108) PEG-PPG-PEG, 14600 (Averag)	Co-solvents
泊洛沙姆 338 (F108) Poloxamer 338 F108 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为14600。Poloxamer 338 F108 可减少红细胞的聚集，抑制人淋巴细胞 IIBR1 的增殖。Poloxamer 338 F108 在大鼠体内表现出短期和亚慢性毒性。

HY-D1005A17

Poloxamer 238 (F88) PEG-PPG-PEG, 11400 (Averag)	Co-solvents
泊洛沙姆 238 (F88) Poloxamer 238 F88 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为11400。Poloxamer 238 F88 减少红细胞的聚集。Poloxamer 238 F88 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5755

SWELYYPLRANL-NH2	Peptides	Cancer
SWELYYPLRANL-NH2 是一种 E-cadherin 和 N-cadherin 拮抗剂。SWELYYPLRANL-NH2 抑制噬菌体克隆与 E- 或 N-cad/Fc 嵌合蛋白的结合 (IC₅₀ 分别为 0.7 和 0.09 μM)。SWELYYPLRANL-NH2 抑制细胞聚集。SWELYYPLRANL-NH2 可用于促进药物通过上皮和内皮渗透性屏障的递送。

HY-P0314A

Arg-Gly-Asp-Cys TFA	Peptides	Cardiovascular Disease
Arg-Gly-Asp-Cys TFA 是纤维粘连蛋白与细胞粘附分子的结合基序，能够抑制血小板凝集以及纤维蛋白原结合。

HY-P3414A

Proteasome-activating peptide 1 TFA 1 篇文献验证	Proteasome	Neurological Disease
Proteasome-activating peptide 1 TFA 是一种肽，是一种有效的蛋白酶体激活剂。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可增加胰凝乳蛋白酶样蛋白酶体催化活性，从而提高体外和培养中的蛋白水解率。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可防止肌萎缩侧索硬化症细胞模型中的蛋白质聚集。

HY-P5755A

SWELYYPLRANL-NH2 TFA	Peptides	Cancer
SWELYYPLRANL-NH2 TFA 是一种 E-cadherin 和 N-cadherin 拮抗剂。SWELYYPLRANL-NH2 TFA 抑制噬菌体克隆与 E- 或 N-cad/Fc 嵌合蛋白的结合 (IC₅₀ 分别为 0.7 和 0.09 μM)。SWELYYPLRANL-NH2 TFA 抑制细胞聚集。SWELYYPLRANL-NH2 TFA 可用于促进药物通过上皮和内皮渗透性屏障的递送。

HY-P0314

Arg-Gly-Asp-Cys	Peptides	Others
Arg-Gly-Asp-Cys 是纤维粘连蛋白与细胞粘附分子的结合基序，能够抑制血小板凝集以及纤维蛋白原结合。

HY-P1047

β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 [Pro18, Asp21] β-Amyloid (17-21)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 是一种有效的脑淀粉样蛋白-β (Abeta) 降解剂。Abeta 沉积与阿尔茨海默病 (AD) 相关，相关毒性来自于它的 β 折叠构象和聚集。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可重复诱导体内纤维状淀粉样沉积物的分解。因此，β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可防止和/或逆转由 Abeta 引起的神经元收缩，并减少 Abeta 沉积物周围白细胞介素 IL-1beta 阳性小胶质细胞样细胞的范围。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可减少 AD 中大脑淀粉样斑块的大小和/或数量。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 由疏水性苯甲醇 (HBA) 标签标记，在酸性条件下呈鲜艳的蓝色，可用于定量测定。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0228S13

Adenosine-13C10

Adenosine-¹³C₁₀ (Adenine riboside-¹³C₁₀; D-Adenosine-¹³C₁₀) 是 ¹³C 标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S12

Adenosine-d13
Adenosine-d₁₃ (Adenine riboside-d₁₃; D-Adenosine-d₁₃) 是氘代标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S11

Adenosine-15N5
Adenosine-¹⁵N₅ (Adenine riboside-¹⁵N₅; D-Adenosine-¹⁵N₅) 是 ¹⁵N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-17406S

Tolcapone-d7
Tolcapone-d₇ 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone 是一种选择性，有效和口服的 COMT 抑制剂。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可防止 PC12 细胞中这两种蛋白质聚集引起的细胞外毒性。

HY-15583S

Auristatin F-d8
Auristatin F-d₈ 是氘代标记的 Auristatin F (HY-15583)。Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

HY-B0228S

Adenosine-d1
Adenosine-d 是 Adenosine 的氘代物。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S1

Adenosine-13C5
Adenosine-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S9

Adenosine-13C10,15N5
Adenosine-¹³C₁₀,¹⁵N₅ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0523S

Anagrelide-13C2,15N,d2

Anagrelide-¹³C₂,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC₅₀=36?nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-146314

MAO-B-IN-9		炔烃
MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ_1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用，其机制可能与 Aβ_1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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