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By Targets:	Akt (2) Angiotensin Receptor (4) Antibiotic (4) Apoptosis (4) Arrestin (2) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (2) Bacterial (1) c-Kit (1) Cathepsin (1) CCR (25) Chemerin Receptor (1) Complement System (4) CXCR (6) Cytochrome P450 (1) Drug Metabolite (1) EBI2/GPR183 (1) Endogenous Metabolite (3) ERK (3) Filovirus (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (7) GABA Receptor (2) GPR84 (3) Histamine Receptor (10) HuR (1) Isotope-Labeled Compounds (6) Leukotriene Receptor (4) Na+/K+ ATPase (1) NF-κB (1) p38 MAPK (2) Parasite (1) Phosphatase (2) Phospholipase (2) Prostaglandin Receptor (1) Proteasome (1) Protein Arginine Deiminase (1) Reactive Oxygen Species (2) RET (1) SARS-CoV (2) Src (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (14) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (14) Infection (4) Inflammation/Immunology (57) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (10)

By Targets:

Akt (2)

Angiotensin Receptor (4)

Antibiotic (4)

Apoptosis (4)

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SARS-CoV (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-123763

MLN3126	CCR	Inflammation/Immunology
MLN3126 是一种具有口服活性的强效 CCR9 拮抗剂。 MLN3126 抑制 CCL25 诱导的钙动员 (calcium mobilization) 和小鼠初级胸腺细胞趋化 (chemotaxis)，抑制钙内流的 IC₅₀ 为 6.3 nM。

HY-13499

JNJ-41443532 CCR2 antagonist 5	CCR	Inflammation/Immunology
JNJ-41443532 (CCR2 antagonist 5) 是一种选择性的口服活性 hCCR2 抑制剂，具有良好的结合亲和力 (IC₅₀=37 nM) 和有效的功能拮抗作用 (chemotaxis IC₅₀=30 nM)。JNJ-41443532 对 mCCR2 结合的 K_i 为 9.6 µM。JNJ-41443532 可用于炎症性疾病的研究。

HY-124404

12(R)-HETE	Na+/K+ ATPase Aryl Hydrocarbon Receptor	Others Inflammation/Immunology
12(R)-HETE 是 Arachidonic acid, AA (HY-109590) 的代谢产物，在银屑病的损伤皮肤中被发现。12(R)-HETE 可以诱导淋巴细胞趋化，可以通过 BLT1 受体刺激中性粒细胞中的钙动员和趋化性，可以激活芳烃受体，还可以抑制角膜上皮中 Na⁺/K⁺ ATP 酶活性。

HY-154921

Lactosylceramide (bovine buttermilk) LacCer (bovine buttermilk)	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
乳糖神经酰胺 (bovine buttermilk) Lactosylceramide (bovine buttermilk) (LacCer (bovine buttermilk)) 是一种在人吞噬细胞质膜上高度表达的鞘脂。Lactosylceramide 介导吞噬作用、趋化作用和超氧化物 (superoxide) 的产生。

HY-125567

Antileukinate	CXCR	Inflammation/Immunology
Antileukinate 是一种六肽，是有效的 CXC 趋化因子受体 (CXCR) 抑制剂。Antileukinate 能抑制中性粒细胞趋化和活化。Antileukinate 可用于急性炎症和损伤的研究。

HY-145376

Cholera autoinducer 1 CAI-1	Others	Others
Cholera autoinducer 1 是霍乱弧菌自诱导剂 (S)-3-hydroxytridecan-4-one。Cholera autoinducer 1 影响秀丽隐杆线虫的趋化性。

HY-124416

ML604086	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
ML604086 是一种选择性的 CCR8 抑制剂，抑制循环T细胞上 CCL1 与 CCR8 结合。ML604086 抑制 CCL1 介导的趋化作用，增加细胞内 Ca²⁺浓度。

HY-120629

BMS-639623	CCR	Inflammation/Immunology
BMS-639623 是一种有效的，具有口服活性的 CCR3 拮抗剂，IC₅₀ 为0.3 nM。BMS-639623 对嗜酸性粒细胞趋化性的皮摩尔抑制效力 (IC₅₀=38 pM)。BMS-639623 可用于哮喘的研究。

HY-103364A

C-021 dihydrochloride 1 篇文献验证	CCR	Inflammation/Immunology
C-021 dihydrochloride 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 dihydrochloride 有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC₅₀ 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 dihydrochloride 以 IC₅₀ 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [³⁵S]GTPγS 与受体结合。

HY-103364

C-021 1 篇文献验证	CCR	Inflammation/Immunology
C-021 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC₅₀ 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 以 IC₅₀ 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [³⁵S]GTPγS 与受体结合。

HY-108323

CCR2 antagonist 4 3 篇文献验证 Teijin compound 1	CCR	Inflammation/Immunology
CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2b 的 IC₅₀ 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其 IC₅₀ 为 24 nM。

HY-103362

CCR2 antagonist 4 hydrochloride 3 篇文献验证 Teijin compound 1 hydrochloride	CCR	Inflammation/Immunology
CCR2 antagonist 4 hydrochloride (Teijin compound 1 hydrochloride) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2b 的 IC₅₀ 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 hydrochloride 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其 IC₅₀ 为 24 nM。

HY-15546

BMS-817399	CCR	Inflammation/Immunology
BMS-817399 是一种强效、选择性、口服生物利用度 CCR1 拮抗剂。BMS-817399 的 CCR1 结合亲和力和趋化抑制能力分别为 1 和 6 nM (IC₅₀)。BMS-817399 可用于类风湿性关节炎的研究。

HY-15724

Vercirnon 2 篇文献验证 GSK-1605786; CCX282-B; Traficet-EN	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
维塞诺 Vercirnon (GSK-1605786) 是一种具有口服活性的，选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca²⁺ 移动和趋化性，IC₅₀ 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC₅₀s=>10 µM)。Vercirnon 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 2.8 和 2.6 nM。

HY-15724A

Vercirnon sodium 2 篇文献验证 GSK-1605786 sodium; CCX282-B sodium; Traficet-EN sodium	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
维塞诺钠盐 Vercirnon (GSK-1605786) sodium 是一种具有口服活性的，选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon sodium 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca²⁺ 移动和趋化性，IC₅₀ 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon sodium 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC₅₀s=>10 µM)。Vercirnon sodium 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 2.8 和 2.6 nM。

HY-126346

DL-175	GPR84	Inflammation/Immunology
DL-175 (compound 13) 是选择性的 GPR84 激动剂，具有偏向激动活性。DL-175 能够选择性激活免疫细胞中的功能反应，诱导人骨髓细胞趋化性和吞噬作用增强。DL-175 还是潜在的化学探针。

HY-160998

YM-344031	CCR	Inflammation/Immunology
YM-344031 是口服有效的 CCR3 拮抗剂。YM-344031 可抑制嗜酸性粒细胞趋化因子-1 (eotaxin-1) 和 RANTES 与 CCR3 的结合，IC₅₀ 分别为 3.0 和 16.3 nM。YM-344031 可抑制配体诱导的细胞内 Ca²⁺ 浓度升高和配体诱导的趋化作用。YM-344031 可抑制 Eotaxin-1 诱导的恒河猴血液嗜酸性粒细胞形态变化，并预防小鼠中的过敏性皮肤反应。

HY-103472

FPR-A14	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Neurological Disease
FPR-A14 是一种有效的甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。FPR-A14 是中性粒细胞 Ca²⁺ 动员和趋化作用的有效激活剂，EC₅₀ 分别为 630 nM 和 42 nM。FPR-A14 诱导细胞分化。

HY-W745090

Isomaltulose monohydrate	Formyl Peptide Receptor (FPR) Src ERK Akt p38 MAPK	Others
异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

HY-145697

GPR84 antagonist 2	GPR84	Inflammation/Immunology
GPR84 antagonist 2 (compound 33) 是一种口服有效的，选择性的 GPR84 拮抗剂(IC₅₀=8.95 nM)。GPR84 antagonist 2 在钙动员试验中显示出更强的效力，并在 GPR84 激活时抑制中性粒细胞和巨噬细胞的趋化性。GPR84 antagonist 2 具有研究溃疡性结肠炎的潜力。

HY-16992A

W-54011 4 篇文献验证	Complement System Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
W-54011 是一种有效的，具有口服活性的非肽 C5a 受体拮抗剂。W-54011 抑制 ¹²⁵I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合，K_i 值为 2.2 nM。W-54011 还抑制 C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca²⁺ 动员，趋化性和 ROS 的生成，IC₅₀ 值分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。

HY-123532

JNJ10191584 VUF6002	Histamine Receptor	Neurological Disease
JNJ10191584 (VUF6002) 是具有口服活性的、选择性的 histamine H₄ 受体拮抗剂，K_i 值为 26 nM。JNJ10191584 对 H₄ 受体的选择性是 H₃ 受体的 540 倍，对 H₃ 受体的 K_i 值为 14.1 μM。JNJ10191584 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化作用，IC₅₀ 值分别为 530 nM 和 138 nM。

HY-12807

FIPI 4 篇文献验证 5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide	Phospholipase Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
5-氟-2-吲哚基脱氯卤培米特 FIPI (5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide) 是一种 Halopemide (HY-119093) 的衍生物，是磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC₅₀ 约为 25 nM 和 20 nM。FIPI 抑制 PLD 对 F-肌动蛋白细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性的调节。FIPI 具有用于自身免疫和癌症转移研究的潜力。

HY-12807A

FIPI hydrochloride 5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide hydrochloride	Phospholipase Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
FIPI (5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide) hydrochloride 是一种 Halopemide (HY-119093) 的衍生物，是磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC₅₀ 约为 25 nM 和 20 nM。FIPI hydrochloride 抑制 PLD 对 F-肌动蛋白细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性的调节。FIPI hydrochloride 具有用于自身免疫和癌症转移研究的潜力。

HY-107558

JNJ10191584 maleate VUF6002 maleate	Histamine Receptor	Neurological Disease
JNJ10191584 (VUF6002) maleate (compound 40) 是具有口服活性的、选择性 histamine H₄ 受体拮抗剂，K_i 值为 26 nM。JNJ10191584 maleate 对 H₄ 受体的选择性是 H₃ 受体的 540 倍，对 H₃ 受体的 K_i 值为 14.1 μM。JNJ10191584 maleate 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化作用，IC₅₀ 值分别为 530 nM 和 138 nM。

HY-103360B

trans-J-113863	CCR	Inflammation/Immunology
trans-J-113863 是一种有效的趋化因子 CCR1 和 CCR3 受体拮抗剂，可抑制 MIP-1α 诱导的 CCR1 和 eotaxin诱导的 CCR3 的趋化性，其 IC₅₀ 值分别为 9.57 和 93.8 nM。

HY-115852

Palmitoyl carnosine Pal-carnosine; C16-βAH	Others	Infection
Palmitoyl carnosine 是 β-Ala-His 序列的肽。Palmitoyl carnosine 具有刺激胶原蛋白合成、趋化性和抗刺痛作用的活性。

HY-P3982

CKLF1-C19	CCR	Inflammation/Immunology
CKLF1-C19 是人类趋化因子样因子 1 (CKLF1) 的 C 端肽。CKLF1-C19 与 CCR4 相互作用，抑制 CKLF1 和 CCL17 诱导的趋化性。CKLF1-C19 可以通过抑制 CCR3 和 CCR4 介导的趋化性来抑制过敏性肺部炎症。

HY-P99404

Quetmolimab	CXCR	Inflammation/Immunology Cancer
Quetmolimab 是一种人源化抗趋化因子配体 1 (CX3CL1) 的单克隆抗体。然而，CX3CL1 是一种对趋化性和粘附有调节作用的趋化因子。

HY-155300

BLT2 antagonist-1	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
BLT2 agonist-1 (compound 15b) 是一种选择性 BLT2 拮抗剂，可抑制 CHO-BLT2 细胞的趋化性，IC₅₀ 为 224 nM。BLT2 agonist-1 不抑制 CHO-BLT1 细胞的趋化性，还抑制 LTB4 和 BLT2 的结合，K_i 值为 132 nM。BLT2 antagonist-1 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病等炎症性气道疾病的研究。

HY-121885

LMD-009 1 篇文献验证	CCR	Metabolic Disease Endocrinology
LMD-009 是选择性 CCR8 非肽激动剂。 LMD-009 以高效力介导趋化性，肌醇磷酸盐积累和钙释放，EC₅₀ 为 11 至 87 nM。

HY-109011

Rosiptor 3 篇文献验证 AQX-1125	Phosphatase	Cancer
Rosiptor (AQX-1125) 是一种选择性，具有口服活性的磷酸酶 SHIP1 激活剂，具有抗炎作用。Rosiptor (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化。

HY-109011A

Rosiptor acetate AQX-1125 acetate	Phosphatase	Cancer
Rosiptor (AQX-1125) acetate 是一种选择性，具有口服活性的磷酸酶 SHIP1 激活剂，具有抗炎作用。Rosiptor acetate (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化。

HY-P1120

WKYMVM	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
WKYMVM 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3及 NADPH 氧化酶。

HY-P1120A

WKYMVM TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
WKYMVM (TFA) 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。

HY-50674

INCB3344 最多引用文献 20 篇文献验证	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
INCB3344 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，拮抗结合活性时，IC₅₀ 为 5.1 nM (hCCR2) 和 9.5 nM (mCCR2)，拮抗趋化活性时，IC₅₀ 为 3.8 nM (hCCR2) 和 7.8 nM (mCCR2)。

HY-17042

Cetirizine 2 篇文献验证	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
西替利嗪 Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042A

Cetirizine dihydrochloride 2 篇文献验证 P071	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸西替利嗪 Cetirizine dihydrochloride 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine dihydrochloride 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine dihydrochloride 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-122219

R243	CCR	Inflammation/Immunology
R243 是一种有效的选择性的 CCR8 拮抗剂。R243 可抑制 CCL₁/CCR8 的相互作用，并抑制 CCR8 信号传导和趋化性。R243 具有抗伤害感受和抗炎作用。

HY-116814

ML401	EBI2/GPR183	Inflammation/Immunology
ML401 是一种有效的化学探针，选择性地拮抗 EBI2 (也称为 GPR183)，IC₅₀ 值为1.03 nM。ML401 在趋化性分析中显示活性 (IC₅₀=6.24 nM)。ML401 表现出良好的稳定性，且无细胞毒性。

HY-100660A

Cetirizine Impurity B dihydrochloride	Drug Metabolite	Others
西替利嗪EP杂质04 Cetirizine Impurity B dihydrochloride 是 Cetirizine dihydrochloride 的杂质。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的，具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-100661

Cetirizine Impurity D	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
西替利嗪杂质D Cetirizine Impurity D 是 Cetirizine 的杂质。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的，具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-126536

ChemR23-IN-1	Chemerin Receptor	Inflammation/Immunology
ChemR23-IN-1 是一种 ChemR23 抑制剂，对人和小鼠 ChemR23 的 IC₅₀ 分别为 38 nM 和 100 nM。ChemR23-IN-1 在体外抑制 Chemerin 触发的 CAL-1 趋化性。

HY-153450

JBI-589	Protein Arginine Deiminase	Cancer
JBI-589 是一种非共价的，选择性的 PAD4 抑制剂。JBI-589 降低 CXCR2 表达并阻断中性粒细胞趋化性。JBI-589 减小原发肿瘤的大小和转移，并增强检查点抑制剂的抗肿瘤作用。

HY-101908

BMS CCR2 22	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
BMS CCR2 22 是一种有效的，特异性的和高亲和力的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2 具有出色的结合亲和力 (IC₅₀ 为 5.1 nM)，并且具有强大的功能拮抗作用 (钙通量 IC₅₀ 为 18 nM，趋化性 IC₅₀ 为 1 nM)。

HY-P1121A

WKYMVM-NH2 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
WKYMVM-NH2 TFA 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。

HY-50688

SB-265610 2 篇文献验证	CXCR	Inflammation/Immunology
SB-265610 是一种选择性的竞争性非肽变构 CXCR2 拮抗剂。SB-265610 阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性，IC₅₀ 分别为 3.7 nM 和 70 nM。

HY-17042AS

Cetirizine-d4 dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
盐酸西替利嗪 D4 Cetirizine-d₄ (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042AS1

Cetirizine-d8 dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
盐酸西替利嗪 D8 Cetirizine-d₈ (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042S

Cetirizine-d4	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
左西替利嗪-d₄ Cetirizine-d₄ 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-154921

Lactosylceramide (bovine buttermilk) LacCer (bovine buttermilk)	Cell Assay Reagents
乳糖神经酰胺 (bovine buttermilk) Lactosylceramide (bovine buttermilk) (LacCer (bovine buttermilk)) 是一种在人吞噬细胞质膜上高度表达的鞘脂。Lactosylceramide 介导吞噬作用、趋化作用和超氧化物 (superoxide) 的产生。

HY-W745090

Isomaltulose monohydrate

Biochemical Assay Reagents

异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3982

CKLF1-C19	CCR	Inflammation/Immunology
CKLF1-C19 是人类趋化因子样因子 1 (CKLF1) 的 C 端肽。CKLF1-C19 与 CCR4 相互作用，抑制 CKLF1 和 CCL17 诱导的趋化性。CKLF1-C19 可以通过抑制 CCR3 和 CCR4 介导的趋化性来抑制过敏性肺部炎症。

HY-P1120

WKYMVM	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
WKYMVM 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3及 NADPH 氧化酶。

HY-125567

Antileukinate	CXCR	Inflammation/Immunology
Antileukinate 是一种六肽，是有效的 CXC 趋化因子受体 (CXCR) 抑制剂。Antileukinate 能抑制中性粒细胞趋化和活化。Antileukinate 可用于急性炎症和损伤的研究。

HY-P3895

Substance P (3-11)	Peptides	Neurological Disease
Substance P (3-11) 是 P 物质 (SP) 片段肽，可穿透血脑屏障。Substance P (3-11) 对豚鼠回肠有收缩活性。

HY-P1120A

WKYMVM TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
WKYMVM (TFA) 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。

HY-P1121A

WKYMVM-NH2 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
WKYMVM-NH2 TFA 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。

HY-P5506

C5a Receptor agonist, mouse, human	Complement System	Others
C5a Receptor agonist, mouse, human 是一种有生物活性的肽。(该肽源自趋化因子补体片段 5 过敏毒素 (C5a) 的 C 末端。该肽具有 C5a 受体激动剂的作用。 C5a 是一种血浆蛋白，通过诱导趋化性、白细胞脱颗粒、增加血管通透性和细胞因子产生来参与细胞炎症过程。第 5 位的环己基丙氨酸对于激动剂功能至关重要。最后一个位置的Arg是d-异构体。)

HY-P1682A

Balixafortide TFA 1 篇文献验证 POL6326 TFA	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-P1682

Balixafortide POL6326	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide (POL6326) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-106178

PMX-53 3 篇文献验证 3D53	Complement System	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
PMX-53 (3D53) 是一种合成肽，也是一种有效的，具有口服活性的补体 C5a 受体 (CD88) 拮抗剂，IC₅₀ 为 20 nM。PMX-53 还是一种低亲和力的 MrgX2 激动剂，可刺激 MrgX2 介导的肥大细胞脱颗粒。PMX-53 特异性结合 C5aR1，不结合第二个 C5aR (C5L2) 和 C3aR。PMX-53 具有抗炎，抗癌和抗动脉粥样硬化作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99404

Quetmolimab	CXCR	Inflammation/Immunology Cancer
Quetmolimab 是一种人源化抗趋化因子配体 1 (CX3CL1) 的单克隆抗体。然而，CX3CL1 是一种对趋化性和粘附有调节作用的趋化因子。

HY-P99443

Aselizumab HuDreg-55	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Aselizumab (HuDreg-55) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体，抗 L-选择素 (L-selectin)。然而，L-选择素 (CD62L) 是一种在循环中性粒细胞上表达的细胞粘附分子。它调节迁移细胞向损伤部位趋化。Aselizumab 或许引起创伤后高感染率和白细胞减少。

HY-P99520

Vilobelimab CaCP-29, IFX-1	Complement System SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Vilobelimab (CaCP-29, IFX-1) 是一种单克隆抗 C5a 抗体，过敏毒素 C5a 是一种促炎补体分裂产物，在介导器官功能障碍中起核心作用。Vilobelimab 可作为一种 C5a 抑制剂，抑制中性粒细胞活化、趋化性,减少炎症信号等，可用于败血症，COVID-19 等相关研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-17042

Cetirizine 2 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Histamine Receptor
西替利嗪 Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-N0634

Cimifugin 1 篇文献验证 Cimitin	Structural Classification Classification of Application Fields Ranunculaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Cimicifuga racemosa (L.) Nutt. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB
升麻素 Cimifugin (Cimitin) 是中草药 Cimicifuga racemosa 的生物活性成分。Cimifugin 通过调节紧密连接减少上皮衍生的主动关键因子，从而可以抑制过敏性炎症。Cimifugin 可降低 RAW264.7 细胞的迁移和趋化性，抑制LPS 诱导的炎症因子的释放和 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活。

HY-N9388

Andrograpanin 1 篇文献验证	Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Classification of Application Fields Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	p38 MAPK
Andrograpanin 是来自穿心莲的活性化合物，具有抗炎和抗感染性能。

HY-17042R

Cetirizine (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Histamine Receptor
西替利嗪(Standard) Cetirizine (Standard)是 Cetirizine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-W744699

Larixol (+)-Larixol	Larix decidua Miller Structural Classification Natural Products Pinaceae Source classification Plants	Src ERK Akt
Larixol 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Larixol 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Larixol 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Larixol 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Larixol 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

HY-N0067

γ-Aminobutyric acid 3 篇文献验证 4-Aminobutyric acid	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	GABA Receptor Endogenous Metabolite
γ-氨基丁酸 γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA_A 受体和促代谢 GABA_B 受体结合发挥作用。γ-Aminobutyric acid 能够阻断中枢神经系统的特定信号，并带来镇静效果。

HY-N0067R

γ-Aminobutyric acid (Standard) 4-Aminobutyric acid (Standard)	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite GABA Receptor
γ-氨基丁酸 (标准品) γ-Aminobutyric acid (Standard) 是 γ-Aminobutyric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA_A 受体和促代谢 GABA_B 受体结合发挥作用。γ-Aminobutyric acid 能够阻断中枢神经系统的特定信号，并带来镇静效果。

Species:	Mouse (1) Staphylococcus aureus (1)
Tag:	His (2)
Source:	P. pastoris (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7768

	MIP-1 alpha/CCL3 Protein, Mouse (His) 1 篇文献验证 rMuCCL3, His; C-C motif chemokine 3; Heparin-binding chemotaxis protein; LD78 alpha; MIP-1 alpha; SCYA3; CCL3	Mouse	E. coli
	重组小鼠MIP-1 alpha/CCL3 (His) MIP-1 alpha/CCL3 Protein, Mouse (His) 是一种重要的趋化因子，是免疫微环境的关键调节剂，主要介导炎症和癌症中免疫细胞的运输。MIP-1 alpha/CCL3 Protein, Mouse (His) 是由E.coil 表达的重组小鼠 CCL3 (A24-A92)，带有 His 标签。

HY-P71834

	Chemotaxis inhibitory Protein, S. aureus (P.pastoris, His) chp; SAR2036chemotaxis inhibitory protein; CHIPS	Staphylococcus aureus	P. pastoris
	趋化抑制蛋白 (CIP) 战略性地对抗宿主防御机制，抑制人类中性粒细胞和单核细胞的反应，以补充过敏毒素 C5a 和 fMLP。作为分子哨兵，CIP 直接与 C5aR 和 FPR 结合，阻碍 C5a 和 fMLP 诱导的钙反应。在这种战术干预中，CIP 充当守护者，巧妙地阻止细菌吞噬作用。Chemotaxis inhibitory Protein, S. aureus (P.pastoris, His) 是重组的趋化抑制蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。Chemotaxis inhibitory Protein, S. aureus (P.pastoris, His) 全长 121 个氨基酸，分子量约为 ~16.1 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17042S

Cetirizine-d4
Cetirizine-d₄ 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042S1

Cetirizine-d8
Cetirizine-d₈ 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042AS

Cetirizine-d4 dihydrochloride
Cetirizine-d₄ (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042AS1

Cetirizine-d8 dihydrochloride
Cetirizine-d₈ (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-B0174AS1

Olsalazine-d3
Olsalazine-d₃ 是氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC₅₀ 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

HY-B0174AS2

Olsalazine-d3,15N
Olsalazine-d₃,¹⁵N 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC₅₀ 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

HY-B0202S3

Irbesartan-d7
Irbesartan-d₇ 是氘代标记的 Irbesartan (HY-B0202)。Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-B0202AS

Irbesartan-d7 hydrochloride
Irbesartan-d₇ hydrochloride 是氘代标记的 Irbesartan hydrochloride (HY-B0202A)。Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

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