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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

荧光染料

7

多肽产品

6

抗体抑制剂

8

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W010104

    H-Met(O)-OH

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-Methionine sulfoxide (H-Met(O)-OH),甲硫氨酸的代谢产物,诱导 M1/classical 巨噬细胞极化,并调节氧化应激和嘌呤能的信号传递参数。
    L-Methionine sulfoxide
  • HY-Y0641

    m-Phenoxybenzaldehyde

    Complement System Inflammation/Immunology
    3-Phenoxybenzaldehyde 具有微弱的补体经典途径抑制作用和溶血活性。
    3-Phenoxybenzaldehyde
  • HY-U00155

    NSC172112; NSC268497

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    NCI172112 是一种经典的双功能烷化剂,是为了开发有效抗中枢神经系统肿瘤而合成的一种抗肿瘤剂。
    NCI172112
  • HY-P1436

    HIV Infection
    乙酰胃泌素 Acetyl-pepstatin 是一种有效的天冬氨酸蛋白酶抑制剂(PRs),其 XMRV PR 和 HIV-1 PR Ki 值分别为 712 nM 和 13 nM。
    Acetyl-pepstatin
  • HY-N10104

    Complement System Inflammation/Immunology
    Citrostadienol 是一种具有抗炎和抗补体活性的类固醇化合物。 Citrostadienol 对经典补体途径具有抑制活性(IC50 为 46 nM)。
    Citrostadienol
  • HY-113435

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    8-Dehydrocholesterol 水平的升高是诊断史密斯-莱姆利奥普茨综合征 (SLOS) 的生化特征之一。
    8-Dehydrocholesterol
  • HY-P0216
    A 779
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂,Mas受体为一种Ang1-7 receptor,区别于传统的AngII。
    A 779
  • HY-P99965

    SKY59; RO7112689

    Complement System Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Crovalimab (SKY59; RO7112689) 是一种以 pH 依赖性方式抗 C5 的人源化抗体,在 pH 7.4 和 5.8 时的 KD 分别为 15.2nM 和 16.8 μM。Crovalimab 以高亲和力结合人 FcRn (KD: 17 μM; pH 6.0)。Crovalimab 可以阻断 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。Crovalimab 在所有三种补体途径、经典途径 (CP)、凝集素途径 (LP) 和旁路途径 (AP) 中显着抑制 C5b-9 的形成。Crovalimab 具有用于阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和补体介导的疾病研究的潜力。
    Crovalimab
  • HY-P990091

    SAR 445088

    Complement System Inflammation/Immunology
    Riliprubart (SAR445088) 是一种抗 C1s 人源化单克隆抗体,可抑制经典补体系统近端部分激活的 C1s。Riliprubart 选择性抑制活化的 C1,并阻止 C1 对其底物 C4 和 C2 的酶促作用,从而抑制经典途径 C3 转化酶 C4b2a 的形成。
    Riliprubart
  • HY-N12265

    Others Inflammation/Immunology
    Versicolactone B 是一种从 Viola yedoensis 中分离得到的倍半萜。Versicolactone B 对经典途径和替代途径均有抗补体活性。
    Versicolactone B
  • HY-146753

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-20 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。
    HIV-1 inhibitor-20
  • HY-108605

    Pim Cancer
    PIM1-IN-2 是一种有效的 ATP 竞争性 Pim-1 抑制剂,其 Ki 为 91 nm。PIM1-IN-2 不是通过形成经典氢键来靶向 ATP 结合激酶铰链区的。
    PIM1-IN-2
  • HY-131768

    Cholinesterase (ChE) Others
    2'-O-Succinyl-cAMP,一种 cAMP 类似物,可以与乙酰胆碱酯酶共价偶联。 2'-O-Succinyl-cAMP 偶联物已被用作经典异质竞争酶免疫测定中的示踪剂,可用于测定 cAMP。
    2'-O-Succinyl-cAMP
  • HY-145686

    Others Inflammation/Immunology
    AV023 是一种有效的 ANKRD22 抑制剂。AV023促进胃肠黏膜上皮干细胞的扩增,间接激活Wnt经典通路,有助于体内受损胃肠黏膜组织的恢复 (信息提取自专利 CN111205231B)。
    AV023
  • HY-113410

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-甲基戊二酸 3-Methylglutaric acid 是一种亮氨酸代谢物,是与两种亮氨酸途径 HMGCL、AUH 酶缺陷显著相关的 C6 二元羧酸有机酸。
    3-Methylglutaric acid
  • HY-123410

    Cannabinoid Receptor Cancer
    KM-233 是一种典型的大麻素,具有良好的血脑屏障穿透性。KM-233 对 CB2 受体具有相对于 THC 的选择性亲和性。KM-233 能有效降低 U87 胶质瘤的肿瘤负担,可用于胶质瘤的研究。
    KM-233
  • HY-163399

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 197 (compound 1-deAA) 是细菌 TGase 中的非经典脱水糖基受体和脱水壁肽类型的肽聚糖 (PG) 的终止抑制剂,具有抗金黄色葡萄球菌活性。Antibacterial agent 197 可协同 Vancomycin (HY-B0671),是它的抗菌佐剂。
    Antibacterial agent 197
  • HY-120548

    HSP Cancer
    KBU2046 是一种具有口服活性的,体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。KBU2046 结合伴侣异源复合物,选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合,并且缺乏经典HSP90抑制剂的所有标志。KBU2046 抑制癌症转移并延长寿命。
    KBU2046
  • HY-101884
    Biocytin
    1 篇文献验证

    (+)-Biocytin

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    生物胞素 Biocytin 是 D-生物素和 L-赖氨酸的共轭物,其中 D-生物素的羧酸盐通过仲酰胺键与 L-赖氨酸的 α-胺偶联。Biocytin 是一种典型的神经解剖学示踪剂,通常用于绘制大脑的连接性。Biocytin 在顺行,逆行和细胞内神经解剖学研究以及生物素酶测定中用作通用标记物。
    Biocytin
  • HY-D0215

    Safranine T

    Fluorescent Dye Others
    Safranin (Safranin T) 是一种重要且经典的吩嗪染料。Safranin 在学术领域被广泛用作光谱探针和指示剂。Safranin 具有平面结构和阳离子电荷。它可以很容易地插入生物大分子,包括DNA和蛋白质。Safranin 可作为金属离子浓度测定中的氧化还原指示剂。
    Safranin
  • HY-W088068

    Fluorescent Dye Others
    Wright's stain 是一种血液染色剂,可促进血细胞类型的分化。Wright's stain 是曙红和亚甲蓝染料的混合物。Wright's stain 主要用于对外周血涂片,尿液样本和骨髓抽吸物进行染色。Wright's stain 可用于骨髓和外周血涂片的手动或自动染色。
    Wright's stain
  • HY-D1330

    Fluorescent Dye Others
    BDP R6G azide 是 BDP 染料中的一种。BDP R6G azide 通过调节来匹配经典的黄烷和菁染料的激发和发射通道。BDP R6G azide 可用于铜催化的与炔烃、DBCO 和 BCN 的 Click 化学反应。
    BDP R6G azide
  • HY-146189

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 9 (Compound 19b) 是一种 Topo II 抑制剂,IC50 为 0.97 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 也是一种 DNA 嵌入剂,IC50 为 43.51 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 在 G2/M 期阻滞 Hep G‐2 细胞周期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Topoisomerase II inhibitor 9
  • HY-N2996

    HIV Protease Infection
    灵芝酮二醇 Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 HIV-1 protease 活性,其 IC50 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性,对经典补体途径作用的 IC50 值为 41.7 μM。
    Ganodermanondiol
  • HY-147736

    GABA Receptor Neurological Disease
    GABAA receptor agonist 2 (compound 4c) 是一种有效的 GABAA 受体 激动剂。GABAA receptor agonist 2 在 FST 和 TST 抑郁症的经典小鼠模型中显示出抗抑郁活性。GABAA receptor agonist 2 在 GABAA 受体的 GABAA 结合位点结合以产生 GABA 能效应。GABAA receptor agonist 2 在抑郁症研究方面具有潜力。
    GABAA receptor agonist 2
  • HY-147735

    GABA Receptor Neurological Disease
    GABAA receptor agonist 1 (compound 3e) 是一种有效的 GABAA receptor 激动剂。GABAA receptor agonist 1 在 FST 和 TST 抑郁症的经典小鼠模型中显示出抗抑郁活性。GABAA receptor agonist 1 在 GABAA 受体的 GABAA 结合位点结合以产生 GABA 能效应。GABAA receptor agonist 1 在抑郁症研究方面具有潜力。
    GABAA receptor agonist 1
  • HY-P5469

    Formyl Peptide Receptor (FPR) Others
    WRW4-OH 是一种有生物活性的肽。(该肽可抑制甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 激动剂 WKYMVm 之一与其特定受体的结合。 FPRL1 是一种重要的经典趋化受体,在外周血和大脑的吞噬细胞中表达。 FPRL1的激活与宿主防御机制和神经退行性疾病中的炎症反应密切相关。)
    WRW4-OH
  • HY-P1036
    Compstatin
    1 篇文献验证

    Complement System Others
    坎普他汀 Compstatin 是一个 13 残基环肽,是补体系统 C3 的有效抑制剂,具有物种特异性。Compstatin 结合到狒狒的 C3,并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 (类似人类)。Compstatin 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
    Compstatin
  • HY-117800
    BJE6-106
    1 篇文献验证

    B106

    PKC Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    BJE6-106 (B106) 是一种有效的选择性 PKCδ 抑制剂,IC50 值为 0.05 μM,BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的选择性是 PKC 同工酶 PKCα 的 1000倍 (IC50=50 μM)。 BJE6-106 (B106) 可以诱导 caspase 依耐性细胞凋亡 (apoptosis)。BJE6-106 (B106) 具有肿瘤特异性作用。
    BJE6-106
  • HY-P1036A
    Compstatin TFA
    1 篇文献验证

    Complement System Others
    Compstatin TFA 是一个 13 残基环肽,是补体系统 C3 的有效抑制剂,具有物种特异性。Compstatin TFA 结合到狒狒的 C3,并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 (类似人类)。Compstatin TFA 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin TFA 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
    Compstatin TFA
  • HY-P99048

    IBI308

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    信迪利 Sintilimab (IBI308) 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体,可与 PD-1 结合,从而阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用,从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。
    Sintilimab
  • HY-113410S

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-甲基戊二酸-d4 3-Methylglutaric acid-d4 是 3-Methylglutaric acid 的氘代物。 3-Methylglutaric acid 是一种亮氨酸代谢物,是与两种亮氨酸途径 HMGCL、AUH 酶缺陷显著相关的 C6 二元羧酸有机酸。
    3-Methylglutaric acid-d4
  • HY-11052A

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Trap-101 hydrochloride 是一种有效的,选择性和竞争性的 NOP receptors 拮抗剂 ,对 NOP 受体的选择性高于对其他的阿片受体。Trap-101 刺激 GTPγ35S 结合到 CHOhNOP,NOP、μ-,κ- 和 δ 阿片受体的 pKi 值分别为 8.65, 6.60, 6.14 和 <5。Trap-101 减弱帕金森病大鼠运动缺陷,可用于神经系统疾病的研究。
    Trap-101 hydrochloride
  • HY-155851

    Ferroptosis MDM-2/p53 Glutathione Peroxidase Cancer
    Lepadin E 是具有显著细胞毒性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,通过经典 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。Lepadin E 促进 p53 表达,降低 SLC7A11 和 GPX4 水平,而导致 ROS 和脂质过氧化物产生增加,并 ACSL4 上调表达,引起细胞死亡。Lepadin E 具有显著抗肿瘤功效。
    Lepadin E
  • HY-P99109

    GLS-010; AB-122; WBP-3055

    PD-1/PD-L1 Cancer
    赛帕利单抗 Zimberelimab (GLS-010) 是一种全人 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体,对人 PD-1 的 EC50 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合,IC50 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性,可用于多种癌症研究,包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。
    Zimberelimab

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