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72

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

12

多肽产品

5

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

11

天然产物

5

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147622
    GLP-1R agonist 9

    		GCGR Metabolic Disease
    GLP-1R agonist 9 (Compound 96) 是一种 GLP-1R 激动剂，对 CHO GLP-1R Clone H6 和 CHO GLP-1R Clone C6 的 EC50 分别为 1.1 nM 和 11 nM。
    GLP-1R agonist 9
  • HY-129656
    GLP-1 receptor agonist 3

    		GCGR Metabolic Disease
    GLP-1 receptor agonist 3 (compound (R)-4A-1) 是一种有效的选择性 GLP-1 receptor 激动剂 (WO2018109607A1)，可用于糖尿病研究。Compound (S)-4A-1 对 Clone H6 和 Clone C6 细胞系的作用 EC50 值分别为 1.1 nM 和 13 nM。
    GLP-1 receptor agonist 3
  • HY-N3283
    6-Methylhydroxyangolensate

    		Parasite Infection
    6-Methylhydroxyyangolensate 是一种可从 Khaya grandifoliola 中提取的柠檬苦素。 6-Methylhydroxyyangolensate 在体外具有低抗疟活性，对恶性疟原虫（W2/Indochina clone）的 IC50 为 21.59 μg/ml。
    6-Methylhydroxyangolensate
  • HY-149060
    Neuraminidase-IN-15

    		Influenza Virus Infection
    Neuraminidase-IN-15 是一种神经氨酸酶 (Neuraminidase) 抑制剂。Neuraminidase-IN-15 抑制 La Sota Clone 30 NDV-HN 的活性，IC50 值为 0.06 µM。Neuraminidase-IN-15 可用于新城疫病毒 (NDV) 研究。
    Neuraminidase-IN-15
  • HY-149059
    Neuraminidase-IN-14

    		Influenza Virus Infection
    Neuraminidase-IN-14 是一种神经氨酸酶 (Neuraminidase) 抑制剂。Neuraminidase-IN-14 抑制 La Sota Clone 30 NDV-HN 的活性，IC50 值为 0.20 µM。Neuraminidase-IN-14 可用于新城疫病毒 (NDV) 感染研究。
    Neuraminidase-IN-14
  • HY-156526
    PHD-IN-1

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Others
    PHD-IN-1 (compound 80) 是一种有效的 PHD2 抑制剂，IC50 值 ≤5 nM。PHD-IN-1 在 Caco2-HIFla-HiBiT-clone-1 细胞和 Hep3B 细胞中 EPO Elisa 检测显示 EC50 均分别为 2.5 μM。
    PHD-IN-1
  • HY-W116594
    X-GalNAc

    		Fluorescent Dye Infection
    X-GalNAc 是 N-乙酰-β-半乳糖苷酶的显色底物，用于检测琼脂板上生长的细菌中是否存在克隆的 DNA 插入片段。
    X-GalNAc
  • HY-115980
    Anticancer agent 39

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 39 (compound B12) 是济源冬凌草素 A (JOA) 的荧光衍生物，可诱导线粒体膜电位 (MMP) 的崩溃，从而诱导细胞凋亡。Anticancer agent 39 抑制细胞克隆和迁移。Anticancer agent 39 具有抗 HGC-27 细胞增殖活性 IC50 值为 0.39 μM。
    Anticancer agent 39
  • HY-P0200
    RR-SRC

    		Src Inflammation/Immunology
    RR-SRC 是 src-酪氨酸特异性蛋白激酶 (src-tyrosine-specific protein kinase) 的底物。
    RR-SRC
  • HY-157282
    Photolumazine I

    PLI

    		 Others Inflammation/Immunology
    Photolumazine I (PLI) 是一种基于维生素b的半抗原。Photolumazine I 可以激活粘膜相关的不变性T克隆。
    Photolumazine I
  • HY-P3747
    Hemagglutinin (48-68)

    		Influenza Virus Infection
    Hemagglutinin (48-68) 是流感病毒血凝素的 48-68 片段。Hemagglutinin (48-68) 可诱导肽特异性 T 细胞克隆的增殖。
    Hemagglutinin (48-68)
  • HY-120146
    NNC 05-2090

    		GABA Receptor Neurological Disease
    NNC 05-2090 是一种 GABA 摄取抑制剂和 β-GABA 转运蛋白 (BGT-1) 的抑制剂 (IC50: 10.6 μM)。NNC 05-2090 还抑制 mGAT2，Ki 值为1.4 μM。NNC 05-2090 具有抗惊厥活性，可用于癫痫和神经疾病的研究。
    NNC 05-2090
  • HY-107008
    SW 71425

    		Others Cancer
    SW 71425抑制乳腺、结肠、非小细胞肺和卵巢肿瘤的细胞生长。
    SW 71425
  • HY-12100
    Umeclidinium bromide
    1 篇文献验证

    GSK573719A

    		 mAChR Inflammation/Immunology Cancer
    芜地溴铵 Umeclidinium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，Ki 为 0.05 到 0.16 nM。
    Umeclidinium bromide
  • HY-E70218
    Cas9 Nuclease

    		Others Others
    Cas9核酸酶 Cas9 核酸酶是从野生型化脓性链球菌中克隆的。 Cas9核酸酶可用于分子诊断领域，实现对病原体的高灵敏、特异检测。
    Cas9 Nuclease
  • HY-14850
    Sograzepide

    Netazepide; YF 476; YM-220

    		 Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效，高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC50 值为 0.1 nM，还抑制 Gastrin/CCK-A 活性， IC50 值 为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑，克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合，Ki 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。
    Sograzepide
  • HY-101249
    L-732138

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Cancer
    L-732138 是一种选择性，有效和竞争性神经激肽-1 (NK-1) 受体拮抗剂，IC50 为 2.3 nM。L-732138 在克隆的人 NK-1 受体中的效力比在克隆大鼠 NK-1 受体中高 200 倍，比人类 NK-2 和 NK-3 受体高 1000 倍以上。L-732138 可减轻痛觉过敏并具有抗肿瘤作用。
    L-732138
  • HY-114072
    J-113397

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    J-113397 是第一个有效的选择性的非肽基 ORL1 receptor 拮抗剂 (Ki: 克隆人源 ORL1=1.8 nM)，对其他阿片受体无任何激动作用。
    J-113397
  • HY-130538
    1-Naphthohydroxamic acid

    		HDAC Cancer
    1-Naphthohydroxamic acid (Compound 2) 是一种有效的，选择性的 HDAC8 抑制剂，IC50 为 14 μM。1-Naphthohydroxamic acid 对 HDAC8 的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6 (IC50 >100 μM)。1-Naphthohydroxamic acid 不会增加整体组蛋白 H4 的乙酰化，也不会降低总细胞内 HDAC 的活性。1-Naphthohydroxamic acid 可诱导微管蛋白乙酰化。
    1-Naphthohydroxamic acid
  • HY-100330
    YM348

    		5-HT Receptor Metabolic Disease
    YM348 是一种口服有效的 5-HT2C 受体激动剂，对克隆的人类 5-HT2C 受体具有高亲和力，Ki 为 0.89 nM。
    YM348
  • HY-100279
    RMI 10874

    		Antibiotic Infection Cancer
    RMI 10874 是一种 Tilorone 类似物。Tilorone 是一种小分子口服有效的抗病毒剂。RMI 10874 完全消除 H-2 阴性 (GR9.B9) MCA 诱导的纤维肉瘤的肺孢子菌定植。
    RMI 10874
  • HY-116057
    Stemazole

    		Others Others
    Stemazole 是一种促进干细胞存活的保护剂。Stemazole 具有人类胚胎干细胞（hESCs）的保护作用。Stemazole 增强单细胞的克隆扩增，降低细胞凋亡 (apoptosis)。Stemazole 用于干细胞在饥饿培养中存活的研究。
    Stemazole
  • HY-12100S1
    Umeclidinium-d10 bromide

    GSK573719A-d10

    		 mAChR Inflammation/Immunology
    芜地溴铵 d10 (溴盐) Umeclidinium-d10 (bromide) 是 Umeclidinium bromide 的氘代物。Umeclidinium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，Ki 为 0.05 到 0.16 nM。
    Umeclidinium-d10 bromide
  • HY-12100S
    Umeclidinium-d5 bromide

    GSK573719A-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds mAChR Inflammation/Immunology
    芜地溴铵 d5 (溴盐) Umeclidinium-d5 (bromide) 是 Umeclidinium bromide 的氘代物。Umeclidinium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，Ki 为 0.05 到 0.16 nM。
    Umeclidinium-d5 bromide
  • HY-100554
    BMY 7378

    		Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    BMY 7378 是 α1D 肾上腺素受体 (α1D-AR) 的选择性拮抗剂。BMY 7378 与表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM) 高于与克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结合的亲和力 >100 倍。BMY 7378 是一种 5-HT1A 受体部分激动剂。
    BMY 7378
  • HY-15707
    NS6180

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    NS6180 是一种新型的 KCa3.1 通道抑制剂，具有口服活性。NS6180 对克隆的人KCa3.1 通道具有抑制作用，其 IC50 值为 9 nM。NS6180 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    NS6180
  • HY-101708
    N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinylurea

    		Others Neurological Disease
    N-[(1R)-4-[(Aminoiminomethyl)amino]-1-[[[(1R)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]carbonyl]butyl]-α-phenylbenzeneacetamide 是一种抗惊厥剂，有研究广泛强直和部分性发作挛性的潜质。
    N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinylurea
  • HY-144448
    FAK-IN-2

    		FAK Apoptosis Cancer
    FAK-IN-2 是一种有效且具有口服活性的黏着斑激酶 (FAK) 抑制剂，具有抗肿瘤活性 (FAK IC50= 35 nM)。FAK-IN-2 以剂量依赖的方式共价抑制 FAK 的自磷酸化，也能抑制肿瘤细胞的形成和迁移，诱导其凋亡。
    FAK-IN-2
  • HY-10418
    AH 6809
    2 篇文献验证

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    AH 6809 是一种 EP 和 DP 受体的拮抗剂，对克隆的人类 EP1，EP2，EP3-III 和 DP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM，对小鼠 EP2 受体的 Ki 值为 350 nM。
    AH 6809
  • HY-P1212
    Cortistatin 14, human, rat

    CST-14, human, rat

    		 Somatostatin Receptor Neurological Disease
    Cortistatin 14, human, rat (CST-14, human, rat) 是一种具有神经抑制和睡眠调节特性的神经肽，能与 5 种克隆生长抑素受体 (SSTRs) 和生长激素释放肽受体结合，发挥其生物学活性，并与大脑皮层和海马内的 GABA 共存。
    Cortistatin 14, human, rat
  • HY-100783B
    Bicuculline methobromide

    (+)-Bicuculline methobromide; d-Bicuculline methobromide

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Bicuculline methobromide 是一种选择性GABAA 受体 (GABAA Receptor) 拮抗剂，IC50 值为 3 μM。Bicuculline methobromide 在哺乳动物中可以诱导阵挛性强直性惊厥，还可用于阻断 Ca2+ 激活的钾通道。Bicuculline methobromide 可用于癫痫等相关精神疾病的研究。
    Bicuculline methobromide
  • HY-107743
    Naloxone benzoylhydrazone

    NalBzoH

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    Naloxone benzoylhydrazone (NalBzoH) 是一种混合的激动剂/拮抗剂。Naloxone benzoylhydrazone 是原型 κ3 -阿片样受体激动剂，是克隆的 μ 和 δ 阿片样受体的部分激动剂，在阿片样 NOP 受体上是拮抗剂。Naloxone benzoylhydrazone 可用于缓解疼痛的研究。
    Naloxone benzoylhydrazone
  • HY-120104
    Nitidanin

    (±)-Nitidanin

    		 Parasite HCV Infection
    Nitidanin ((±)-Nitidanin) 是一种抗疟疾和抗病毒的化合物，可从 Xanthoxylum nitidun D.C. 的木材中分离得到。Nitidanin 对恶性疟原虫的 D6 和 W2 克隆体的 IC50 的值分别为 21.2 和 18.4 μM。Nitidanin 可用于疟疾和病毒感染的研究。
    Nitidanin
  • HY-155363
    AMPK activator 13

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 13 是一个有效的 AMPK 激活剂。AMPK activator 13 通过激活 AMPK 通路抑制 3T3-L1 细胞的有丝分裂克隆扩增，提高细胞线粒体耗氧量。AMPK activator 13 可用于肥胖研究。
    AMPK activator 13
  • HY-137790
    Bicuculline methochloride

    (+)-Bicuculline methochloride; d-Bicuculline methochloride

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Bicuculline ((+)-Bicuculline; d-Bicuculline) 甲基氯化物是一种惊厥生物碱，是选择性 GABAA 受体 (GABAA receptor) 的拮抗剂，IC50 为 3 μM。Bicuculline 甲基氯化物在哺乳动物中可以诱导阵挛性强直性惊厥，还可用于阻断 Ca2+ 激活的钾通道。Bicuculline 甲基氯化物可用于癫痫等相关精神疾病的研究。
    Bicuculline methochloride
  • HY-N0007
    (E,E)-Bisdemethoxycurcumin
    3 篇文献验证

    (E,E)-Curcumin III; (E,E)-Didemethoxycurcumin

    		 Apoptosis Autophagy Cancer
    双去甲氧基姜黄素 (E,E)-Bisdemethoxycurcumin ((E,E)-Curcumin III) 是姜黄素衍生物，具有抗炎症和抗癌活性。
    (E,E)-Bisdemethoxycurcumin
  • HY-N7661
    4β-Hydroxywithanolide E

    		PPAR Metabolic Disease
    4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到，可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂，可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。
    4β-Hydroxywithanolide E
  • HY-B0391B
    Naftopidil hydrochloride

    KT-611 hydrochloride; BM-15275 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cancer
    萘哌地尔盐酸盐 Naftopidil hydrochloride (KT-611 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil hydrochloride 可用于前列腺增生的研究。
    Naftopidil hydrochloride
  • HY-107721
    (±)-J-113397

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    (±)-J-113397 是一种有效的、具有选择性的非肽基 ORL1 受体拮抗剂，对人克隆 ORL1 的 Ki 为 1.8 nM。J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合，IC50 值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。
    (±)-J-113397
  • HY-B0391
    Naftopidil

    KT-611; BM-15275

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    萘哌地尔 Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil 可用于前列腺增生的研究。
    Naftopidil
  • HY-15934
    X-GAL
    1 篇文献验证

    BCIG

    		 Fluorescent Dye Glucosidase Others
    X-GAL (BCIG) 是一种广泛使用的显色 β-半乳糖苷酶底物。在被 β-半乳糖苷酶裂解之前，X-GAL 是一种无色的化合物，裂解后 X-GAL 变成一种不溶性且可检测的蓝色化合物，这使得 X-GAL 可用于细菌克隆的蓝白筛选等技术中。X-GAL也可用于检测 β-半乳糖苷酶的活性。
    X-GAL
  • HY-B0391A
    Naftopidil dihydrochloride

    KT-611 dihydrochloride; BM-15275 dihydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cancer
    萘哌地尔双盐酸 Naftopidil dihydrochloride (KT-611 dihydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil dihydrochloride 可用于前列腺增生的研究。
    Naftopidil dihydrochloride
  • HY-106994A
    Nebentan potassium

    YM598

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Nebentan potassium (YM598) 是一种有效的具有口服活性的非肽类内皮素受体 (ETA receptor) 拮抗剂，通过 Bosentan (HY-A0013) 修饰得到。Nebentan potassium 抑制 [125I] 内皮素-1 与人内皮素 ETA 和 ETB 受体结合，Ki 分别为 0.697 nM 和 569 nM。Nebentan potassium 可用于改善肺心病和心肌梗死的相关研究。
    Nebentan potassium
  • HY-106994
    Nebentan

    YM598 free base

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Nebentan (YM598 free base) 是一种有效的具有口服活性的非肽类内皮素受体 (ETA receptor) 拮抗剂，通过 Bosentan (HY-A0013) 修饰得到。Nebentan 抑制 [125I] 内皮素-1 与人内皮素 ETA 和 ETB 受体结合，Ki 分别为 0.697 nM 和 569 nM。Nebentan 可用于改善肺心病和心肌梗死的相关研究。
    Nebentan
  • HY-100809
    Guvacine hydrochloride

    		GABA Receptor Neurological Disease
    去甲槟榔次碱 Guvacine hydrochloride 是从槟榔中得到的生物碱，为 GABA transporter 的抑制剂，对几种克隆的 GABA 转运体具有适度的选择性，IC50 值分别为 14 μM (human GAT-1)，39 μM (rat GAT-1)，58 μM (rat GAT-2)，119 μM (human GAT-3)，378 μM (rat GAT-3) 和 1870 μM (human BGT-3)。
    Guvacine hydrochloride
  • HY-145036
    HPK1-IN-10

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-10 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-10 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 103)。
    HPK1-IN-10
  • HY-145037
    HPK1-IN-11

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-11 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-11 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 2)。
    HPK1-IN-11
  • HY-145038
    HPK1-IN-12

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-12 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-12 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 85)。
    HPK1-IN-12
  • HY-145039
    HPK1-IN-13

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-13 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-13 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 64)。
    HPK1-IN-13
  • HY-145040
    HPK1-IN-14

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-14 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-14 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 79)。
    HPK1-IN-14

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