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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

天然产物

5

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107676
    SIB-1553A

    		nAChR Neurological Disease
    SIB-1553A 是一种口服生物有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂，对含有 nAChRs 的 β4 亚单位具有选择性。SIB-1553A 也是一种选择性配体神经元 nAChR 配体。SIB-1553A 是一种认知增强剂，对阿尔茨海默病和其他认知障碍的症状研究具有潜在的研究潜力。
    SIB-1553A
  • HY-76632
    4-Hydroxyisophthalic acid

    		Cholinesterase (ChE) SOD Neurological Disease
    4-羟基间苯二甲酸 4-Hydroxyisophthalic acid 可激活抗氧化酶（如过氧化氢酶 CAT 和超氧化物歧化酶 SOD），清除自由基，发挥抗氧化活性。4-Hydroxyisophthalic acid 可激活 AChE 和 BChE，增强神经元功能并改善 Tau 诱导的神经行为缺陷。4-Hydroxyisophthalic acid 可改善果蝇的认知缺陷，并改善其昼夜节律紊乱。
    4-Hydroxyisophthalic acid
  • HY-17416
    Guanfacine hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    盐酸胍法辛 Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine hydrochloride
  • HY-17416A
    Guanfacine
    3 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology
    胍法辛 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine
  • HY-17416R
    Guanfacine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    盐酸胍法辛(Standard) Guanfacine (hydrochloride) (Standard)是 Guanfacine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine hydrochloride (Standard)
  • HY-148331
    Z-Thioprolyl-Thioproline

    		Prolyl Endopeptidase (PREP) Neurological Disease
    Z-Thioprolyl-Thioproline 是一种牛脑的脯氨酰内肽酶 (PEP) 抑制剂 (IC50=16 µM; Ki=37 µM)。Z-Thioprolyl-Thioproline 可用于神经性疾病 (如记忆障碍和认知障碍) 的研究。
    Z-Thioprolyl-Thioproline
  • HY-49373
    AChE-IN-64

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-64 (compound C4) 是一种 AChE 抑制剂 (IC50: 36.9 µM)，可用于认知障碍研究。
    AChE-IN-64
  • HY-160529
    α7 nAChR Modulator-2

    		nAChR Neurological Disease
    α7 nAChR Modulator-2 (Compound 7b) 是一种 α7 nAChR 正变构调节剂 (PAM)，EC50 为 2.1 μM。α7 nAChR Modulator-2 可用于认知障碍的研究。
    α7 nAChR Modulator-2
  • HY-107676A
    SIB-1553A free base

    		nAChR Neurological Disease
    SIB-1553A free base 是一种口服生物有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂，对含有 nAChRs 的 β4 亚单位具有选择性。SIB-1553A free base 也是一种选择性配体神经元 nAChR 配体。SIB-1553A free base 是一种认知增强剂，对阿尔茨海默病和其他认知障碍的症状研究具有潜在的研究潜力。
    SIB-1553A free base
  • HY-178153
    AMPA receptor modulator-9

    		iGluR Neurological Disease
    AMPA 受体调节剂-9 是一种具有血脑屏障通透性、口服活性的、选择性的 AMPARs 正向变构调节剂。AMPA 受体调节剂-9 在人和大鼠模型中选择性地增强 AMPAR 活性，在大鼠胚胎皮层原代神经元中的 EC2x 值为 0.96 μM。AMPA 受体调节剂-9 上调大鼠原代皮层神经元培养物中的 BDNF 蛋白表达。AMPA 受体调节剂-9 增强大鼠和小鼠中 AMPA 介导的兴奋性突触后反应。AMPA 受体调节剂-9 可用于认知障碍研究。
    AMPA receptor modulator-9
  • HY-17416AS1
    Guanfacine-15N3,13C2

    		Adrenergic Receptor Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease Endocrinology
    胍法辛-15N3,13C2 Guanfacine-15N3,13C2 是 15N 和 13C 标记的 Guanfacine (HY-17416A)。Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine-15N3,13C2
  • HY-16716
    Basmisanil
    1 篇文献验证

    RG1662; RO5186582

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Basmisanil (RG1662) 是一种高选择性含 α 亚基 GABAA 受体 (GABAAα5) 的负变构调节剂，具有口服活性。Basmisanil 可以抑制 GABAA-α5， Ki 值为 5 nM 和 IC50 值为 8 nM。Basmisanil 可用于多种认知和精神障碍的研究。
    Basmisanil
  • HY-15114
    S 17092

    S 17092-1

    		 Prolyl Endopeptidase (PREP) Apoptosis Neurological Disease
    S 17092 (S 17092-1) 是一种口服有效的脑脯氨酰内肽酶 (PEP) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。S 17092 的作用机制是抑制 PEP 的活性，减缓神经活性肽的降解，从而增强记忆功能。S 17092 抑制细胞凋亡 (apoptosis)。S 17092 可用于研究与脑衰老相关的记忆障碍和认知障碍。
    S 17092
  • HY-17416S2
    Guanfacine-13C,d5 hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Endocrinology
    Guanfacine-13C,d5 hydrochloride 是一种 13C 标记的 Guanfacine hydrochloride (HY-17416) 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine-13C,d5 hydrochloride
  • HY-U00397
    CB1 antagonist 1

    		Cannabinoid Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CB1 antagonist 1 是 CB1 receptor 的拮抗剂，可用于代谢综合征、肥胖、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、胃肠功能紊乱和心血管疾病的研究。
    CB1 antagonist 1
  • HY-B0585
    Piracetam
    1 篇文献验证

    UCB-6215

    		 iGluR Neurological Disease
    吡拉西坦 Piracetam (UCB-6215) 是GABA的环状衍生物，可作用于多种认知障碍。
    Piracetam
  • HY-132806
    Alogabat

    RG-7816; RO-7017773

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Alogabat 是 GABAA α5 受体的正向变构调节剂 (PAM) 和激动剂 (Ki <100 nM)，靶向 α5β3γ2 亚基的 Ki 为 8.7 nM。Alogabat 可提高卵母细胞中 α5β3γ2 表达水平。(1.97-fold)。GABAA 与中枢神经系统 (CNS) 疾病相关的认知障碍，脑癌 (包括脑肿瘤，例如髓母细胞瘤) 有关，可用于轻度认知障碍 (MCI)、遗忘型MCI (aMCI)、与年龄相关的记忆障碍 (AAMI)、与年龄相关的认知衰退 (ARCD)、痴呆、阿尔茨海默病 (AD)、前驱期AD、创伤后应激障碍 (PTSD)、精神分裂症、双相情感障碍、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、癌症治疗相关的认知障碍、智力迟钝、帕金森病 (PD)、自闭症谱系障碍、脆性 X 染色体异常、雷特综合征、强迫行为和物质成瘾的研究。
    Alogabat
  • HY-10814
    CP-810123

    		nAChR Neurological Disease
    CP-810123 是一种脑通透性 α7 nAChR 激动剂，用于研究与精神分裂症和阿尔茨海默病等精神或神经系统疾病相关的认知障碍。
    CP-810123
  • HY-153763
    PROT-IN-1

    		Amino acid Transporter Neurological Disease
    PROT-IN-1 (Compound 2) 是一种脯氨酸转运蛋白 (PROT) 抑制剂 (IC50: 1.48 μM)。PROT-IN-1 可用于认知障碍疾病的研究。
    PROT-IN-1
  • HY-11044
    PF-03654746 Tosylate

    		Histamine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    PF-03654746 Tosylate (PF-03654746) 是一种有效的选择性组胺 H3 receptor 拮抗剂，具有脑渗透性。PF-03654746 Tosylate 可减少过敏原引起的鼻炎反应。PF-03654746 Tosylate 可以用于人类认知障碍，改善阿尔茨海默症 (AD) 的相关研究。
    PF-03654746 Tosylate
  • HY-B0585S1
    Piracetam-d6

    UCB-6215-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds iGluR Neurological Disease
    吡拉西坦-d6 Piracetam-d6 是 Piracetam 氘代物。Piracetam (UCB-6215) 是GABA的环状衍生物，可作用于多种认知障碍。
    Piracetam-d6
  • HY-148325
    α7 Nicotinic receptor agonist-1

    		nAChR Neurological Disease
    α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。
    α7 Nicotinic receptor agonist-1
  • HY-B0585R
    Piracetam (Standard)
    1 篇文献验证

    UCB-6215 (Standard)

    		 Reference Standards iGluR Neurological Disease
    吡拉西坦（标准品） Piracetam (Standard) 是 Piracetam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piracetam (UCB-6215) 是GABA的环状衍生物，可作用于多种认知障碍。
    Piracetam (Standard)
  • HY-14826
    Tilivapram

    AVE8112

    		 Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    Tilivapram (AVE8112) 是一种口服有效的 PDE4 抑制剂。Tilivapram 能够调节神经电生理活动和改善认知、记忆障碍。Tilivapram 可用于精神分裂症、帕金森病等多种神经精神疾病的研究。
    Tilivapram
  • HY-18060
    Bradanicline

    TC-5619

    		 nAChR Neurological Disease
    Bradanicline 是一种高度选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂 (对人 α7 nAChR 的 EC50=17 nM; Ki= 1.4 nM)。Bradanicline 可用于研究认知障碍。
    Bradanicline
  • HY-108157
    A-72055

    		mAChR Neurological Disease
    A-72055 是一种毒蕈碱受体部分激动剂。A-72055 对 M1 和 M2 受体均有结合活性，Ki 值分别为 32 nM 和 30 nM。A-72055 可以增强认知功能，改善学习记忆缺陷。A-72055 具有更好的安全性。A-72055 可用于认知障碍等神经系统疾病的研究。
    A-72055
  • HY-101528
    IDRA 21

    		iGluR Neurological Disease
    IDRA 21 是 AMPA 受体的阳性和口服活性调节剂。IDRA 21 通过 GluR1/2 受体促进兴奋性神经传递。IDRA 21 具有研究认知/记忆障碍的潜力，包括那些与衰老相关的疾病。
    IDRA 21
  • HY-B0585S
    Piracetam-d8

    		Isotope-Labeled Compounds iGluR Neurological Disease
    吡拉西坦 d8 Piracetam-d8 是 Piracetam 的氘代物。Piracetam (UCB-6215) 是GABA的环状衍生物，可作用于多种认知障碍。
    Piracetam-d8
  • HY-18060A
    Bradanicline hydrochloride

    TC-5619 hydrochloride

    		 nAChR Neurological Disease
    Bradanicline hydrochloride (TC-5619 hydrochloride) 是 Bradanicline (HY-18060) 的盐酸盐形式。Bradanicline hydrochloride 是 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的选择性激动剂，对人 α7 nAChR 的 EC50 为 17 nM，Ki 为 1.4 nM。Bradanicline hydrochloride 可以于研究认知障碍和精神分裂症。
    Bradanicline hydrochloride
  • HY-17416AS
    Guanfacine-13C,15N3

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    胍法辛-13C,15N3 Guanfacine-13C,15N3 是 13C 和 15N 标记的 Guanfacine。 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine-13C,15N3
  • HY-19490A
    (S)-VQW-765

    (S)-AQW-051

    		 nAChR Neurological Disease
    (S)-VQW-765 ((S)-AQW-051) 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 α7 烟碱 Ach 受体 (nAChR) 部分激动剂。(S)-VQW-765 在神经疾病相关的认知障碍中有潜在的应用，例如阿尔茨海默病或精神分裂症。
    (S)-VQW-765
  • HY-109157
    Ralmitaront
    2 篇文献验证

    RO6889450

    		 Trace Amine-associated Receptor (TAAR) 5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    Ralmitaront (RO6889450) 是一种具有口服活性的微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的激动剂，EC50 值为 110.4 nM。Ralmitaront 在啮齿动物中具有抗精神病、认知改善和抗抑郁的活性。Ralmitaront 可作为一种神经抑制剂，用于神经相关疾病的研究，如精神分裂症 (SCZ)、分裂情感性障碍。
    Ralmitaront
  • HY-13999A1
    Amdiglurax phosphate

    NSI-189 phosphate

    		 Trk Receptor Neurological Disease
    Amdiglurax (NSI-189) phosphate 是一种具有口服活性的化学物质，具有增强的神经源活性。Amdiglurax phosphate 上调 BDNF (brain derived-neurotrophic factor) 和 SCF 等神经源性因子。Amdiglurax phosphate 具有抗抑郁作用。Amdiglurax phosphate 增强突触可塑性，减少认知功能障碍。Amdiglurax phosphate 可用于精神疾病的研究。
    Amdiglurax phosphate
  • HY-14824A
    Sofinicline benzenesulfonate

    ABT 894 benzenesulfonate

    		 nAChR Neurological Disease
    Sofinicline benzenesulfonate (ABT 894 benzenesulfonate) 是一种新型的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂，特别针对 nAChR 的 α4β2 亚型 (IC50=0.1 nM)。Sofinicline benzenesulfonate 具有改善认知功能，包括注意力，记忆和工作记忆的潜力。Sofinicline benzenesulfonate 可用于注意力缺陷，多动障碍 (ADHD) 的研究中。
    Sofinicline benzenesulfonate
  • HY-13999
    Amdiglurax

    NSI-189

    		 Trk Receptor Neurological Disease
    Amdiglurax (NSI-189) 是一种具有口服活性的化学物质，具有增强的神经源活性。Amdiglurax 上调 BDNF (brain derived-neurotrophic factor) 和 SCF 等神经源性因子。Amdiglurax 具有抗抑郁作用。Amdiglurax 增强突触可塑性，减少认知功能障碍。Amdiglurax 可用于精神疾病的研究。
    Amdiglurax
  • HY-14111
    GSK189254A
    2 篇文献验证

    GSK189254 free base

    		 Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    GSK189254A (GSK189254 free base)是一个新颖高效有选择性的H3受体拮抗剂，对人类和大鼠H3的pKi值分别为9.59-9.90 and 8.51-9.17。
    GSK189254A
  • HY-14111R
    GSK189254A (Standard)

    		Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    GSK189254A (Standard) 是 GSK189254A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK189254A (GSK189254 free base)是一个新颖高效有选择性的H3受体拮抗剂，对人类和大鼠H3的pKi值分别为9.59-9.90 and 8.51-9.17。
    GSK189254A (Standard)
  • HY-12200
    GSK189254A hydrochloride

    GSK189254

    		 Histamine Receptor Neurological Disease
    GSK189254A hydrochloride 是一个新颖高效有选择性的组胺 H3 受体拮抗剂，对人类和大鼠 H3 的 pKi 值分别为 9.59-9.90 and 8.51-9.17。
    GSK189254A hydrochloride
  • HY-168028
    mGluR2 modulator 5

    		mGluR Neurological Disease
    mGluR2 modulator 5 (Compound 11) 是一种具有口服活性的选择性 mGluR2 负向变构调节剂，IC50 为 8.9 nM。在大鼠中的药代动力学实验表明，mGluR2 modulator 5 可有效穿过血脑屏障。mGluR2 modulator 5 可在调节情绪障碍中认知和神经功能，可用与神经疾病领域研究。
    mGluR2 modulator 5
  • HY-13340
    VU0152100
    1 篇文献验证

    VU152100

    		 mAChR Neurological Disease
    VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面，具有较好的研究潜力。
    VU0152100
  • HY-W250122
    Glutamic acid sodium salt

    Monosodium glutamate

    		 Biochemical Assay Reagents Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Apoptosis HSP Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    谷氨酸钠 Glutamic acid sodium salt (Monosodium glutamate) 一种口服活性的食品增味剂。Glutamic acid sodium salt 引起 ROS 生成、线粒体功能障碍和凋亡 (Apoptosis)。Glutamic acid sodium salt 上调 CHOP、Grp78 和 Bcl-2。Glutamic acid sodium salt 损害认知、诱导抑郁样行为、诱发痛觉过敏、诱导肥胖和胰岛素抵抗。Glutamic acid sodium salt 可用于神经毒性 (如脑损伤、认知障碍)、代谢紊乱 (如肥胖、胰岛素抵抗)、肝肾毒性及疼痛相关疾病的研究。
    Glutamic acid sodium salt
  • HY-160505
    RO-275

    		HCN Channel Neurological Disease
    RO-275 (compound 29) 是一种有效的选择性的和具有口服活性的 HCN1 抑制剂，对 HCN1、HCN2、HCN3、HCN4 的 IC50 值分别为 0.046、14.3、4.6、13.9 µM。RO-275 挽救工作记忆减退。RO-275 具有研究脑部疾病认知功能障碍的潜力。
    RO-275
  • HY-59201A
    A-582941 dihydrochloride

    		nAChR 5-HT Receptor Neurological Disease
    A-582941 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的和可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂，在大鼠脑膜和人额叶皮层的 Ki 值分别为 10.8 nM 和 16.7 nM。A-582941 dihydrochloride 以 150 nM 的 Ki 值与人 5-HT3 受体结合。A-582941 dihydrochloride 具有研究与各种神经退行性疾病和精神疾病相关的认知缺陷的潜力。
    A-582941 dihydrochloride
  • HY-116723
    CFMMC

    		mGluR Neurological Disease
    CFMMC 是一种选择性的变构代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR1) 拮抗剂。CFMMC 在表达重组人 mGluR1a 的中国仓鼠卵巢细胞中抑制 L-谷氨酸引发的细胞内钙离子 ([Ca2+]i) 动员，其 IC50 值为 50 nM。CFMMC 有望用于各种中枢神经系统疾病，如精神分裂症、癫痫、焦虑、疼痛、认知功能障碍和药物滥用的研究。
    CFMMC
  • HY-13340R
    VU0152100 (Standard)

    		mAChR Neurological Disease
    VU0152100 (Standard） 是 VU0152100 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面，具有较好的研究潜力。
    VU0152100 (Standard)
  • HY-103493
    TAK-915

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    TAK-915 是一种有效的，选择性的，可透过血脑屏障和口服活性的 PDE2A 抑制剂，IC50 为 0.61 nM。TAK-915 对 PDE2A 的选择性是 PDE1A 的 4100 倍以上。TAK-915 可用于神经精神疾病和神经退行性疾病的研究。
    TAK-915
  • HY-116451
    PF-04859989 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Aminotransferases (Transaminases) Neurological Disease
    PF-04859989 hydrochloride 是一种可透过血脑屏障的，不可逆的犬尿氨酸转氨酶 KAT II 抑制剂，对 hKATⅡ 和 rKATⅡ 的 IC50 分别为 23 和 263 nM。PF-04859989 hydrochloride 对 KATⅡ 的选择性高于人 KATⅠ、KATⅢ 和 KATⅣ (IC50 分别为22、11和 >50 μM)。
    PF-04859989 hydrochloride
  • HY-113967
    PF-04859989

    		Aminotransferases (Transaminases) Neurological Disease
    PF-04859989 是一种可透过血脑屏障的，不可逆的犬尿氨酸转氨酶 KAT II 抑制剂，对 hKATⅡ 和 rKATⅡ 的 IC50 分别为 23 和 263 nM。PF-04859989 对 KATⅡ 的选择性高于人 KATⅠ、KATⅢ 和 KATⅣ (IC50 分别为22、11和 >50 μM)。
    PF-04859989
  • HY-N11997
    Feralolide

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Feralolide 是一种二氢异香豆素，可从芦荟树脂的甲醇提取物中分离得到。Feralolide 还是 AChE 和 BuChE 的双抑制剂，IC50s 分别为 55 μg/mL 和 52 μg/mL。Feralolide 具有抗氧化活性，可抑制 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 和 2, 2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS)。Feralolide 可用于阿尔茨海默病等认知障碍的研究，可能恢复和增强记忆。
    Feralolide
  • HY-143396
    NMDA receptor modulator 5

    		iGluR Neurological Disease
    NMDA receptor modulator 5 (Compound 195) 是一种有效的 NMDA receptor 调节剂。NMDA receptor modulator 5 可用于神经障碍研究。
    NMDA receptor modulator 5

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