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抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

6

重组蛋白

5

同位素标记物

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0142
    Phloretin
    10 篇以上引用文献

    NSC 407292; RJC 02792

    SGLT Endogenous Metabolite GLUT Metabolic Disease Cancer
    根皮素 Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物,具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂,在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
    Phloretin
  • HY-109144

    DWP-16001

    SGLT Metabolic Disease
    Enavogliflozin (DWP-16001) 作为一种抗糖尿病活性分子,是一种具有口服活性,一流的选择性钠-葡萄糖协同转运体 -2 (SGLT-2) 抑制剂。
    Enavogliflozin
  • HY-100322

    Chloride Channel Cardiovascular Disease
    H100 是一种氯离子运输 (Cl- transport) 抑制剂,可以部分抑制氯离子载体 NaK2Cl cotransporter 和 Band 3 anion exchanger,但是对 KCl cotransporter 无作用。
    H100
  • HY-N0142R

    NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)

    SGLT Endogenous Metabolite GLUT Metabolic Disease Cancer
    根皮素(标准品) Phloretin (Standard) 是 Phloretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物,具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂,在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
    Phloretin (Standard)
  • HY-17468A

    Ro 10-6338 sodium; PF 1593 sodium

    NKCC Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Bumetanide sodium 是一种高效的利尿剂,是 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide sodium 是选择性的 NKCC1 抑制剂,但对 NKCC2 也有抑制作用,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 和 4.0 μM。
    Bumetanide sodium
  • HY-17468
    Bumetanide
    3 篇文献验证

    Ro 10-6338; PF 1593

    NKCC Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    布美他尼 Bumetanide (Ro 10-6338; PF 1593) 是一种高效的利尿剂,是 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide 是选择性的 NKCC1 抑制剂,但对 NKCC2 也有抑制作用,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 μM 和 4.0 μM。
    Bumetanide
  • HY-15409
    Empagliflozin
    最多引用文献
    50 篇文献验证

    BI 10773

    SGLT Metabolic Disease
    恩格列净 Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂,抑制人 SGLT-2 的IC50 为 3.1 nM。
    Empagliflozin
  • HY-14945

    GSK189075

    SGLT Metabolic Disease
    瑞格列净乙酸酯 Remogliflozin etabonate (GSK189075) 是一种具有口服活性的,选择性和低亲和力的钠葡萄糖共转运蛋白 (SGLT2) 抑制剂,对 hSGLT2,rSGLT2,hSGLT1,rSGLT1 的 Ki 值分别为 1.95 μM,43.1 μM,2.14 μM,8.57 μM。Remogliflozin etabonate 是一种基于苄基吡唑葡糖苷的前体,在体内被代谢成其活性形式,瑞格列净 (Remogliflozin)。Remogliflozin etabonate 在啮齿动物模型中显示出抗糖尿病功效。
    Remogliflozin etabonate
  • HY-15409S

    BI 10773-d4

    SGLT Metabolic Disease
    恩格列净-d4 Empagliflozin-d4 是 Empagliflozin 氘代物。Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂,抑制人 SGLT-2 的IC50 为 3.1 nM
    Empagliflozin-d4
  • HY-109092
    Licogliflozin
    1 篇文献验证

    LIK066

    SGLT Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Licogliflozin 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT1SGLT2) 抑制剂。
    Licogliflozin
  • HY-19298

    Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease
    S-8921 是一种回肠 Na+/胆汁酸协同转运蛋白 (IBAT) 的抑制剂。
    S-8921
  • HY-109018
    Velagliflozin
    1 篇文献验证

    SGLT Metabolic Disease
    Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂,具有抗糖尿病的活性。 特别是,Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收,促进葡萄糖尿,从而降低血糖和胰岛素浓度。
    Velagliflozin
  • HY-124738

    Sodium Channel Metabolic Disease
    BI 01383298 是一种有效的柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5) 抑制剂,在肝脏中高度表达。
    BI 01383298
  • HY-116223

    SGLT Metabolic Disease
    Tianagliflozin 是一种钠/葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT-2)抑制剂,具有研究 2 型糖尿病的潜力。
    Tianagliflozin
  • HY-137145

    SGLT Others
    Galacto-dapagliflozin 是 hSGLT2 的选择性抑制剂,Ki 为 25 nM。
    galacto-Dapagliflozin
  • HY-112065
    PF-06869206
    1 篇文献验证

    Sodium Channel Metabolic Disease
    PF-06869206 是一种有效的,具有口服活性的选择性磷酸钠协同转运蛋白 NaPi2a (SLC34A1) 抑制剂,IC50 为 380 nM。
    PF-06869206
  • HY-10450S

    BMS-512148-d5

    SGLT Metabolic Disease Cancer
    达格列净 d5 Dapagliflozin-d5 是 Dapagliflozin 的一种氘代化合物。Dapagliflozin 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂。
    Dapagliflozin-d5
  • HY-18172

    Potassium Channel Neurological Disease
    KCC2 blocker 1 是一种口服有效的,选择性的 K+-Cl- 共转运蛋白 KCC2 阻滞剂,IC50 为 1 μM。KCC2 blocker 1 是一种脯氨酸苄酯。
    KCC2 blocker 1
  • HY-B1477
    Clopamide
    1 篇文献验证

    Sodium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    氯帕胺 Clopamide 是一种具有口服活性的噻嗪类利尿剂,可抑制钠耦合的氯离子共转运蛋白 SLC12A3。Clopamide 可用于高血压和心力衰竭的研究。
    Clopamide
  • HY-112807

    SGLT Metabolic Disease
    SGLT inhibitor-1 是一种有效的钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLTs) 双抑制剂,抑制 hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 分别为 43 nM 和 9 nM。
    SGLT inhibitor-1
  • HY-18172A

    Potassium Channel Neurological Disease
    (+)-KCC2 blocker 1 是一种选择性的 K+-Cl- 共转运蛋白 KCC2 阻滞剂,IC50 为 0.4 μM。(+)-KCC2 blocker 1 是一种脯氨酸苄酯,是 KCC2 blocker 1 的对映异构体。
    (+)-KCC2 blocker 1
  • HY-13414

    Remogliflozin A

    SGLT Metabolic Disease
    Remogliflozin 是一种有效的选择性钠-葡萄糖共转运体 2 抑制剂,对人和大鼠钠-葡萄糖共转运体 2 的 Ki 值分别为 12.4 和 26 nM。Remogliflozin 是 Remogliflozin etabonate(HY-14945) 的活性形式。
    Remogliflozin
  • HY-109018A
    Velagliflozin proline
    1 篇文献验证

    SGLT Metabolic Disease
    Velagliflozin proline 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂,具有抗糖尿病的活性。 特别是,Velagliflozin proline 减少肾葡萄糖重吸收,促进葡萄糖尿,从而降低血糖和胰岛素浓度。
    Velagliflozin proline
  • HY-14902

    CSG452

    SGLT Metabolic Disease
    托格列净 Tofogliflozin(CSG-452)是SGLT2高效选择性抑制剂,对人源、大鼠和小鼠SGLT2的Ki值分别为2.9、14.9和6.4nM。
    Tofogliflozin
  • HY-153113

    DJT1116PG

    SGLT Endocrinology
    Rongliflozin (DJT1116PG) 是钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 的选择性、具有口服活性的抑制剂。Rongliflozin 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Rongliflozin
  • HY-123011

    SHR3824

    SGLT Metabolic Disease
    Henagliflozin (SHR3824) 是一种有效的选择性钠葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2)抑制剂,作用于人 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50值分别为 2.38 和 4324 nM。 Henagliflozin 可用于糖尿病研究。
    Henagliflozin
  • HY-122613

    SGLT Metabolic Disease
    YM543 free base 是一种口服有效的钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 2 抑制剂。YM543 free base 降低血糖水平。YM543 free base 可用于糖尿病研究。
    YM543 free base
  • HY-15461
    Ertugliflozin
    1 篇文献验证

    PF-04971729

    SGLT Metabolic Disease
    埃格列净 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
    Ertugliflozin
  • HY-10449A

    TS 071 hydrate

    SGLT Metabolic Disease
    鲁格列净水合物 Luseogliflozin (TS 071) hydrate 是一种选择有效的,具有口服活性的第二代钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂,IC50 为 2.26 nM。Luseogliflozin hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Luseogliflozin hydrate
  • HY-109018B

    SGLT Metabolic Disease
    Velagliflozin proline hydrate 是 Velagliflozin (HY-109018) 的临床形式。Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂,具有抗糖尿病的活性。 特别是,Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收,促进葡萄糖尿,从而降低血糖和胰岛素浓度。
    Velagliflozin proline hydrate
  • HY-114308

    SGLT Metabolic Disease
    SGL5213是一种有效的、口服有效的、低吸收性钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 1 (SGLT1)的抑制剂,其对 hSGLT1 和hSGLT2 的IC50 值分别为 29 nM 和 20 nM。SGL5213 可用于 2 型糖尿病的研究。
    SGL5213
  • HY-106158

    SGLT Metabolic Disease
    T-1095 是一种选择性和具有口服活性的 Na+-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 抑制剂,对人 SGLT1 和 SGLT2 的 IC50 分别为 22.8 µM 和 2.3 µM。T-1095 可用于糖尿病研究。
    T-1095
  • HY-10449

    TS 071

    SGLT Metabolic Disease
    鲁格列净 Luseogliflozin (TS 071) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂,IC50 值为 2.26 nM,对其选择性是对 SGLT1 的约 1765 倍 (IC50,3990 nM)。Luseogliflozin 有研究糖尿病的潜力。
    Luseogliflozin
  • HY-103023
    CLP290
    1 篇文献验证

    Potassium Channel Neurological Disease
    CLP290 是一种神经特异性 K+-Cl 共转运体 KCC2 的口服激活剂,具有研究多种神经和精神疾病的潜力。CLP290 能显著降低 STZ 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。
    CLP290
  • HY-10450
    Dapagliflozin
    30 篇以上引用文献

    BMS-512148

    SGLT Metabolic Disease Cancer
    达格列净 Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,可导致尿液中葡萄糖的排泄,用于糖尿病 (DM) 的研究。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
    Dapagliflozin
  • HY-15461A

    PF-04971729 L-pyroglutamic acid

    SGLT Metabolic Disease
    Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 可用于2型糖尿病的研究。
    Ertugliflozin L-pyroglutamic acid
  • HY-101122

    SGLT Metabolic Disease
    LX2761 在体外是一种化学稳定性和有效性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白1 (SGLT1)SGLT2 抑制剂,对hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 值分别为 2.2 nM 和 2.7 nM,但在胃肠道 (GI) 表现出特定的 SGLT1 抑制作用。
    LX2761
  • HY-12611

    GW-869682X

    SGLT Metabolic Disease
    Sergliflozin etabonate (GW-869682X) 是一种有效的口服活性钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) (SGLT2) 抑制剂。Sergliflozin etabonate 具有抗糖尿病和抗高血糖作用。Sergliflozin etabonate 显着降低糖尿病小鼠的非空腹血糖水平。Sergliflozin etabonate 具有用于糖尿病研究的潜力。
    Sergliflozin etabonate
  • HY-15461S

    PF-04971729-d5

    SGLT Metabolic Disease
    埃格列净-d5 Ertugliflozin-d5 是 Ertugliflozin 的氘代物。 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
    Ertugliflozin-d5
  • HY-15461S1

    PF-04971729-d9

    SGLT Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    埃格列净-d9 Ertugliflozin-d9 是氘代标记的 Ertugliflozin (HY-15461)。Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
    Ertugliflozin-d9
  • HY-13413
    Tofogliflozin (hydrate)
    4 篇文献验证

    CSG-452 hydrate

    SGLT Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    托格列净一水合物 Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) 是一种有效的,高度特异性的和选择性的 SGLT2 抑制剂,其 IC50 值为 2.9 nM,对人、大鼠和小鼠 SGLT2Ki 值分别为 2.9 nM,14.9 nM 和 6.4 nM。Tofogliflozin hydrate 部分抑制肾小管细胞中高葡萄糖诱导的 ROS 生成。
    Tofogliflozin (hydrate)
  • HY-16689
    VU 0240551
    1 篇文献验证

    Potassium Channel Others
    VU 0240551 是一种有效的神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂 (IC50=560 nM),与 NKCC1 相比具有选择性。VU 0240551 也抑制 hERG 和 L 型 Ca2+ 通道。VU 0240551 减弱 GABA 诱导的 P 细胞超极化,使 P 细胞 GABA 逆转电位发生正移,增强 P 细胞突触传递。
    VU 0240551
  • HY-17468R

    Ro 10-6338 (Standard); PF 1593 (Standard)

    NKCC Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    布美他尼 (标准品) Bumetanide (Standard) 是 Bumetanide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Bumetanide (Ro 10-6338; PF 1593) 是一种高效的利尿剂,是 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide 是选择性的 NKCC1 抑制剂,但对 NKCC2 也有抑制作用,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 μM 和 4.0 μM。
    Bumetanide (Standard)
  • HY-B0135
    Furosemide
    2 篇文献验证

    NKCC GABA Receptor Metabolic Disease Cancer
    呋塞米 Furosemide 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC),NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
    Furosemide
  • HY-B0135A
    Furosemide sodium
    2 篇文献验证

    NKCC GABA Receptor Metabolic Disease Cancer
    呋塞米钠 Furosemide sodium 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC),NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
    Furosemide sodium
  • HY-110143

    Potassium Channel Neurological Disease
    CLP257 是一种选择性 K+-Cl 共转运蛋白 KCC2 激活剂,EC50 为 616 nM。CLP257 对 NKCC1,GABAA 受体,KCC1,KCC3 和 KCC4 无活性。CLP257 恢复了 KCC2 活性减弱的神经元 Cl 转运受损,并减轻了神经性疼痛大鼠的超敏反应。CLP257 在翻译后调节血浆中的 KCC2 蛋白转化。
    CLP257
  • HY-10450A

    BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate

    SGLT Metabolic Disease Cancer
    达格列净一水丙二醇 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体,用于糖尿病 (DM) 的研究,是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,可导致尿液中葡萄糖的排泄。 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
    Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)
  • HY-B0135S

    NKCC GABA Receptor Metabolic Disease Cancer
    呋塞米 d5 Furosemide-d5 是 Furosemide 的氘代物。Furosemide 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC),NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
    Furosemide-d5
  • HY-B0135R

    NKCC GABA Receptor Metabolic Disease Cancer
    呋塞米(标准品) Furosemide (Standard) 是 Furosemide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furosemide 是 Na+/K+/2Cl-?(NKCC),NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
    Furosemide (Standard)
  • HY-125990

    Sodium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    SLC13A5-IN-1 是一种选择性柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5) 抑制剂。SLC13A5-IN-1 完全阻断 HepG2 细胞摄取 14C-柠檬酸,IC50 值为 0.022 μM。SLC13A5-IN-1 可以用于研究代谢和/或心血管疾病的研究。SLC13A5-IN-1 源于专利 WO2018104220A1,化合物 I-5。
    SLC13A5-IN-1

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