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cytomegalovirus

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By Targets:	CMV (27) Acyltransferase (1) Antibiotic (3) Apoptosis (3) Bacterial (1) CDK (2) COX (1) DNA/RNA Synthesis (5) Endogenous Metabolite (2) Histone Demethylase (1) HIV (4) HPV (1) HSV (10) Influenza Virus (1) Interleukin Related (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (4) Orthopoxvirus (3) PKC (1) Sirtuin (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Infection (31) Inflammation/Immunology (3)

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Targets Recommended: CMV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-A0032A

Valganciclovir hydrochloride	CMV	Infection Inflammation/Immunology
缬更昔洛韦盐酸盐 Valganciclovir hydrochloride 是一种具有口服活性的抗病毒剂。Valganciclovir hydrochloride 可抑制腺病毒生长，对免疫抑制仓鼠具有保护作用。Valganciclovir hydrochloride 可用于巨细胞病毒 (*Cytomegalovirus*) 的研究。

HY-17438

Cidofovir 2 篇文献验证 GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC	CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite	Infection Cancer
西多福韦 Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-16305S1

Maribavir-d6 TFA 1263W94-d₆ TFA; BW1263W94-d₆ TFA; GW257406X-d₆ TFA	Bacterial	Infection
Maribavir-d6 TFA (1263W94-d6 TFA; BW1263W94-d6 TFA; GW257406X-d6 TFA) 是一种氘标记的 Maribavir (HY-16305)。 Maribavir 是一种口服活性的抗病毒药物，通过抑制蛋白激酶 UL97 抑制 CMV DNA 复制，从而抑制巨细胞病毒活性。

HY-A0032AR

Valganciclovir hydrochloride (Standard)	CMV	Infection Inflammation/Immunology
缬更昔洛韦盐酸盐 (标准品) Valganciclovir (hydrochloride) (Standard) 是 Valganciclovir (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Valganciclovir hydrochloride 是一种具有口服活性的抗病毒剂。Valganciclovir hydrochloride 可抑制腺病毒生长，对免疫抑制仓鼠具有保护作用。Valganciclovir hydrochloride 可用于巨细胞病毒 (*Cytomegalovirus*) 的研究。

HY-41343

Triacetyl-ganciclovir	CMV	Infection
三乙酰更昔洛韦 Triacetyl-ganciclovir 是 Ganciclovir 衍生物。Ganciclovir 是一种口服活性抗病毒药物，具有抗巨细胞病毒 (CMV) 活性。

HY-17438A

Cidofovir dihydrate GS 0504 dihydrate; HPMPC dihydrate; (S)-HPMPC dihydrate	CMV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
西多福韦二水合物 Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-136199

SIRT1-IN-1 1 篇文献验证	Sirtuin CMV	Infection
SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2，IC₅₀ 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚，是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂，具有抗病毒活性。

HY-146271

pUL89 Endonuclease-IN-2	CMV	Infection
pUL89 Endonuclease-IN-2 (Compound 15k) 是人类巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂，IC₅₀ 为 3.0 μM。具有抗病毒活性。

HY-146270

pUL89 Endonuclease-IN-1	CMV	Infection
pUL89 Endonuclease-IN-1 (Compound 13d) 是人类巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂，IC₅₀值为 0.88 μM，并具有抗病毒活性。

HY-109528

Fomivirsen sodium ISIS-2922	CMV	Infection
Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen sodium 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂 (antiviral agent)。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。

HY-108254

Bisindolylmaleimide IV Arcyriarubin A	PKC CMV	Infection
Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，其 IC₅₀ 范围为 0.1-0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也抑制 PKA (IC₅₀=3.1-11.8 μM)。Bisindolylmaleimide IV 在细胞培养中，是有效的人巨细胞病毒 (HCMV) 复制的抑制剂，IC₅₀为 0.2 μM。

HY-107801

Inosine pranobex 1 篇文献验证 Imunovir; Delimmun; Groprinosin	Interleukin Related HSV HIV HPV	Infection Inflammation/Immunology
Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒（HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒（HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。

HY-12725

ML324 5 篇以上引用文献	Histone Demethylase HSV CMV	Cancer
ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂，具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用，其 IC₅₀ 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。

HY-P1780

CEF20	CMV	Infection
CEF20 是来自巨细胞病毒 pp65（495-503）的 HLA-A*0201 限制性表位。

HY-100272

B220	HSV CMV	Infection Cancer
B220 是一种能抑制 HSV-1，HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。

HY-114005

SB-734117	CMV	Infection
SB-734117 是一种人类巨细胞病毒（HCMV）复制抑制剂，可防止 CREB 和组蛋白 H3 翻译后修饰。

HY-B1318

Foscarnet sodium 2 篇文献验证 Trisodium phosphonoformate; Phosphonoformic acid trisodium salt	DNA/RNA Synthesis	Infection
Foscarnet sodium (Trisodium phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶 (viral DNA polymerase) 活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。Foscarnet sodium 是一种抗疱疹病毒药，有用于巨细胞病毒性视网膜炎的潜力。

HY-123523

Enocitabine	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis CMV	Infection Cancer
依诺他滨 Enocitabine 是一种核苷类似物，是一种有效的 DNA 复制抑制剂和 DNA链终止剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，具有抗白血病和抗病毒活性。

HY-W013256

Foscarnet trisodium hexahydrate 2 篇文献验证 Trisodium phosphonoformate hexahydrate; Phosphonoformic acid trisodium salt hexahydrate	DNA/RNA Synthesis	Infection
Foscarnet trisodium hexahydrate 是一种病毒 DNA 聚合酶 (viral DNA polymerase) 活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。Foscarnet trisodium hexahydrate 是一种抗疱疹病毒药，有用于巨细胞病毒性视网膜炎的潜力。

HY-P99900

Sevirumab MSL-109	CMV	Infection
司韦单抗 Sevirumab (MSL-109) 是一种人抗巨细胞病毒 (CMV) IgG1 中和单克隆抗体。Sevirumab 识别 CMV gH 复合物，抑制 CMV 复制，EC₅₀ 为 0.3 μg/mL。

HY-A0032S

Valganciclovir-d5 TFA	CMV
缬更昔洛韦-d₅ Valganciclovir-d₅ (TFA) 是 Valganciclovir TFA 的氘代物。 Valganciclovir是 ganciclovir 的原药，具有抗巨细胞病毒 CMV 感染的活性。

HY-106382

PMEDAP	HIV CMV	Infection Cancer
PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。

HY-P99621

Fiztasovimab NPC-21; EV2038	CMV	Infection
Fiztasovimab (NPC-21; EV2038) 是一种全人 IgG1λ 单克隆抗体，具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 活性。Fiztasovimab 通过结合 hCMV 包膜上糖蛋白 B 的抗原结构域 1 发挥中和活性。Fiztasovimab 还抑制 hCMV 的细胞间传播。

HY-147014

Cyclic HPMPC	CMV Orthopoxvirus	Infection
Cyclic HPMPC 是一种有效的抗病毒剂。Cyclic HPMPC 可在感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 毒株) 小鼠中增加动脉氧饱和度水平。Cyclic HPMPC 可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果，减少病毒在豚鼠模型中的复制。

HY-16721

Cyclopropavir Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400	CMV HSV	Infection
Cyclopropavir (Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) 是一种广谱性的抗疱疹病毒的化合物。对巨细胞病毒、单纯性疱疹病毒 HHV-6 和 HHV-8 有良好抗病毒活性，EC₅₀ 值从 0.7 μM 到 8 μM。

HY-N1067

Xanthohumol 5 篇以上引用文献	COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus	Infection Cancer
黄腐酚 Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。

HY-12653

LDC4297 5 篇文献验证	CDK HIV HSV	Infection
LDC4297 是 CDK7 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.13 nM。LDC4297 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制，EC₅₀ 值为 24.5 nM。LDC4297 具有广谱的抗病毒活性，对疱疹病毒，腺病毒，痘病毒，逆转录病毒和正粘病毒的 EC₅₀ 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 可用于感染的研究。

HY-12653A

LDC4297 hydrochloride 5 篇文献验证	CDK HIV HSV	Infection
LDC4297 hydrochloride 是 CDK7 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.13 nM。LDC4297 hydrochloride 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制，EC₅₀ 值为 24.5 nM。LDC4297 hydrochloride 具有广谱的抗病毒活性，对疱疹病毒，腺病毒，痘病毒，逆转录病毒和正粘病毒的 EC₅₀ 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 hydrochloride 可用于感染的研究。

HY-N1127S

Tricin-d6	CMV
Tricin-d₆ 是 Tricin 的氘代物。 Tricin 是小麦中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。

HY-112958

Fomivirsen ISIS-2922 free base	CMV	Infection
Fomivirsen (ISIS-2922 free base) 是一种反义 21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂。Fomivirsen 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。

HY-13637

Ganciclovir 最多引用文献 14 篇文献验证 BW 759; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine	CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection Cancer
更昔洛韦 Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC₅₀ 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。

HY-13637A

Ganciclovir sodium 最多引用文献 14 篇文献验证 BW 759 sodium; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium	CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection Cancer
更昔洛韦钠盐 Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC₅₀ 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。

HY-13637B

Ganciclovir hydrate BW-759 hydrate; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine hydrate	CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection Cancer
更昔洛韦水合物 Ganciclovir (BW 759) hydrate 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir hydrate 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC₅₀ 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。

Triacetyl-ganciclovir	Biochemical Assay Reagents
三乙酰更昔洛韦 Triacetyl-ganciclovir 是 Ganciclovir 衍生物。Ganciclovir 是一种口服活性抗病毒药物，具有抗巨细胞病毒 (CMV) 活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4777

Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans Dabcyl-CMV-Edans	Peptides	Infection
Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans (Dabcyl-CMV-Edans) 是人巨细胞病毒 (HCMV) 蛋白酶的荧光底物。

HY-P1780

CEF20	CMV	Infection
CEF20 是来自巨细胞病毒 pp65（495-503）的 HLA-A*0201 限制性表位。

HY-P5499

CMV pp65(13-27)	Peptides	Others
CMV pp65(13-27) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自人巨细胞病毒 65k 下层基质磷蛋白的氨基酸残基 13 至 27。它包含九个氨基酸序列 (LGPISGHVL)，与主要组织相容性复合物 H2-Dd T 细胞表位的共有结合基序相匹配。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99621

Fiztasovimab NPC-21; EV2038	CMV	Infection
Fiztasovimab (NPC-21; EV2038) 是一种全人 IgG1λ 单克隆抗体，具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 活性。Fiztasovimab 通过结合 hCMV 包膜上糖蛋白 B 的抗原结构域 1 发挥中和活性。Fiztasovimab 还抑制 hCMV 的细胞间传播。

HY-P99900

Sevirumab MSL-109	CMV	Infection
司韦单抗 Sevirumab (MSL-109) 是一种人抗巨细胞病毒 (CMV) IgG1 中和单克隆抗体。Sevirumab 识别 CMV gH 复合物，抑制 CMV 复制，EC₅₀ 为 0.3 μg/mL。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-17438

Cidofovir 2 篇文献验证 GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
西多福韦 Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-N1067

Xanthohumol 最多引用文献 8 篇文献验证	Infection Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Humulus lupulus L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields	COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus
黄腐酚 Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。

HY-17438A

Cidofovir dihydrate GS 0504 dihydrate; HPMPC dihydrate; (S)-HPMPC dihydrate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	CMV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
西多福韦二水合物 Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

Species:	Virus (4)
Tag:	Tag Free (1) Fc (3)
Source:	HEK293 (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75161

	HCMV Glycoprotein B/gB Protein (HEK293, Fc) Human cytomegalovirus (HCMV) Glycoprotein B / gB Protein; Envelope glycoprotein B; UL55	Virus	HEK293
	gB Protein是一种包膜糖蛋白，在宿主细胞进入、细胞间病毒传播和感染细胞融合中起作用。gB Protein 与硫酸肝素蛋白聚糖相互作用，并与 gH/gL 异二聚体形成关联。HCMV Glycoprotein B/gB Protein (HEK293, Fc) 是重组的 HCMV 糖蛋白 B/gB 蛋白 (裂解位点从 RTKR 突变为 TTQT)，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。HCMV Glycoprotein B/gB Protein (HEK293, Fc) ，分子量为 160-170 kDa。

HY-P74875

	HCMV Glycoprotein B/gB Protein (HEK293) Human cytomegalovirus (HCMV) Glycoprotein B / gB Protein	Virus	HEK293
	gB Protein是一种包膜糖蛋白，在宿主细胞进入、细胞间病毒传播和感染细胞融合中起作用。gB Protein 与硫酸肝素蛋白聚糖相互作用，并与 gH/gL 异二聚体形成关联。HCMV Glycoprotein B/gB Protein (HEK293) 是重组的 HCMV 糖蛋白 B/gB 蛋白 (裂解位点从 RTKR 突变为 TTQT)，由 HEK293 表达，不带标签。HCMV Glycoprotein B/gB Protein (HEK293) ，分子量为 130-140 kDa。

HY-P76980

	HCMV Glycoprotein B/gB Protein (676a.a, HEK293, Fc) Human cytomegalovirus (HCMV) Glycoprotein B / gB Protein (ECD, Fc)	Virus	HEK293
	gB Protein是一种包膜糖蛋白，在宿主细胞进入、细胞间病毒传播和感染细胞融合中起作用。gB Protein 与硫酸肝素蛋白聚糖相互作用，并与 gH/gL 异二聚体形成关联。HCMV Glycoprotein B/gB Protein (676a.a, HEK293, Fc) 是重组的 HCMV 糖蛋白 B/gB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。HCMV Glycoprotein B/gB Protein (676a.a, HEK293, Fc) 全长 676 个氨基酸，分子量为 135-145 kDa。

HY-P77075

	Glycoprotein B/gB Protein, CyCMV (HEK293, Fc) Macaca fascicularis cytomegalovirus (CyCMV) (strain OT-1) glycoprotein B / GB Protein (Fc)	Virus	HEK293
	糖蛋白 B (gB) 是一种关键的包膜糖蛋白。gB 在病毒和细胞膜融合中起着关键作用，促进病毒进入宿主细胞。gB 与硫酸肝素蛋白聚糖相互作用，并与 gH/gL 异二聚体形成关联。gB 通过 TLR2 和 MyD88/ TRAF6 依赖性信号通路激活 NF-κB。Glycoprotein B/gB Protein, CyCMV (HEK293, Fc) 是重组的糖蛋白 B/gB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。Glycoprotein B/gB Protein, CyCMV (HEK293, Fc) 全长 453 个氨基酸，分子量约为 ~102.5 KDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16305S1

Maribavir-d6 TFA
Maribavir-d6 TFA (1263W94-d6 TFA; BW1263W94-d6 TFA; GW257406X-d6 TFA) 是一种氘标记的 Maribavir (HY-16305)。 Maribavir 是一种口服活性的抗病毒药物，通过抑制蛋白激酶 UL97 抑制 CMV DNA 复制，从而抑制巨细胞病毒活性。

HY-A0032S

Valganciclovir-d5 TFA
Valganciclovir-d₅ (TFA) 是 Valganciclovir TFA 的氘代物。 Valganciclovir是 ganciclovir 的原药，具有抗巨细胞病毒 CMV 感染的活性。

HY-N1127S

Tricin-d6
Tricin-d₆ 是 Tricin 的氘代物。 Tricin 是小麦中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。

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