2. Search Result
Search Result
Results for "

ferroptosis inhibitor

" in MCE Product Catalog:

180

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

生化试剂

4

多肽产品

31

天然产物

12

同位素标记物

3

点击化学

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151879
    Tubulin inhibitor 30

    		Microtubule/Tubulin Ferroptosis Cancer
    Tubulin inhibitor 30 (Compound 15) 是一种 tubulin 组合抑制剂，IC50 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 30 可以诱导 ferroptosis。
    Tubulin inhibitor 30
  • HY-163654
    Ferroptosis-IN-8

    		Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis-IN-8 (化合物 B4) 是一种铁死亡抑制剂，IC50 值为 40.49 nM。Ferroptosis-IN-8 通过其固有的抗氧化能力来抑制 RSL3 (HY-100218A) 或 FIN56 (HY-103087) 诱导的铁死亡，显著减轻肝肾损伤，有望用于预防铁死亡相关疾病。
    Ferroptosis-IN-8
  • HY-139087
    Erastin2

    		Ferroptosis Metabolic Disease
    Erastin2，一种 Erastin (HY-15763) 类似物，是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂和 xc(-) 胱氨酸/谷氨酸转运体系统的有效选择性抑制剂
    Erastin2
  • HY-149719
    Ferroptosis-IN-4

    		Ferroptosis Metabolic Disease
    Ferroptosis-IN-4 是一种铁死亡抑制剂，EC50 值为 20 μM。 Ferroptosis-IN-4没有明显的细胞毒性。 Ferroptosis-IN-4 对甘油诱导的 RM-AKI 小鼠具有保护作用，可减轻肾功能障碍。
    Ferroptosis-IN-4
  • HY-145828
    Microtubule inhibitor 2

    		Microtubule/Tubulin Ferroptosis Cancer
    Microtubule inhibitor 2 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibitor 2 通过铁死亡 ferroptosis 触发细胞死亡。 Microtubule inhibitor 2 显示出抗肿瘤活性
    Microtubule inhibitor 2
  • HY-161075
    Microtubule inhibitor 8

    		Microtubule/Tubulin Ferroptosis Cancer
    Microtubule inhibitor 8 (MP-HJ-1b) 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂。Microtubule inhibitor 8 通过铁死亡 (ferroptosis) 触发细胞死亡。Microtubule inhibitor 8 具有抗肿瘤作用。
    Microtubule inhibitor 8
  • HY-159567
    Ferroptosis-IN-11

    		Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Ferroptosis-IN-11 (compound 43) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。Ferroptosis-IN-11 可以抑制 Erastin (HY-15763) 诱导的 HT-1080 人纤维细胞铁死亡 (EC50=36 nM)。Ferroptosis-IN-11 可用于心血管疾病和神经变性的研究。
    Ferroptosis-IN-11
  • HY-149723
    Ferroptosis-IN-5

    		Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis-IN-5 (compound 9c) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂，具有铁螯合和活性氧 (ROS) 清除活性。
    Ferroptosis-IN-5
  • HY-161388
    NSCLC-IN-1

    		Ferroptosis Mitophagy Cancer
    NSCLC-IN-1 (Compound A10-2) 通过靶向 transmembrane BAX inhibitor motif containing 6 (TMBIM6) 诱导线粒体自噬 (mitophagy)和铁死亡 (ferroptosis)。NSCLC-IN-1 诱导线粒体 Ca2+ 失衡，导致线粒体损伤。NSCLC-IN-1 减少细胞内谷胱甘肽 (GSH)，增加脂质过氧化物 (LPO) 和丙二醛 (MDA) 含量的积累。NSCLC-IN-1 是一种有效的抗 NSCLC 化合物。
    NSCLC-IN-1
  • HY-163995
    GPX4-IN-13

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cancer
    GPX4-IN-13 (compound 16) 是一种 GPX4 抑制剂，具有抗癌活性。GPX4-IN-13 通过抑制 GPX4 的表达水平，降低甲状腺细胞增殖并引发铁死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-13 对三种甲状腺癌细胞系 N‐thy‐ori‐3‐1 (IC50=8.39 μM), MDA‐T32 (IC50=10.28 μM) 和 MDA‐T41 (IC50=8.18 μM) 的生长均有抑制作用。
    GPX4-IN-13
  • HY-159569
    TfR-1-IN-1

    		Transferrin Receptor Ferroptosis Cancer
    TfR-1-IN-1 (compound C4) 是一种转铁蛋白受体 1 (TfR-1) 的抑制剂，具有抗癌活性。TfR-1-IN-1 强烈增加细胞内铁 (II) 水平，作为诱导铁死亡 (ferroptosis) 的驱动力。TfR-1-IN-1 显著降低了卵巢癌 (A2780cis)、乳腺癌 (MDA-MB 231) 和白血病 (HL-60) 细胞系的代谢活性，IC50 值分别为 0.51、0.46 和 0.48 μM。
    TfR-1-IN-1
  • HY-170675
    Ferroptosis-IN-13

    		Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis-IN-13（compound NY-26）是一种铁死亡 (Ferroptosis)抑制剂。Ferroptosis-IN-13 可抑制 RSL3 (HY-100218A) 诱导的 786-O 细胞铁死亡，其 EC50 值为 62 nM。
    Ferroptosis-IN-13
  • HY-N11885
    Ferroptosis-IN-1

    		Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis-IN-1 是一种弯草二萜类化合物。Ferroptosis-IN-1 抑制铁死亡 (ferroptosis) 的 EC50 值为 10 μM。Ferroptosis-IN-1 可用于神经炎症疾病的研究。
    Ferroptosis-IN-1
  • HY-149670
    Ferroptosis-IN-3

    		Ferroptosis Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-3 (Compound 25) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。Ferroptosis-IN-3 抑制 RSL3 诱导的铁死亡 (HT-1080 细胞中 EC50: 8.6nM)。Ferroptosis-IN-3 清除 DPPH 和 ABTS 自由基 (EC50 分别为 3.94 和 6.3 μM)。Ferroptosis-IN-3 减少脂质过氧化。
    Ferroptosis-IN-3
  • HY-163718
    Ferroptosis-IN-9

    		Ferroptosis Neurological Disease
    Ferroptosis-IN-9 (compound 23b) 是一个铁死亡抑制剂，抑制 hERG 的 IC50 值大于 30uM。Ferroptosis-IN-9 是一个 ROS 清除剂。Ferroptosis-IN-9 可用于神经退行性疾病研究。
    Ferroptosis-IN-9
  • HY-163074
    Ferroptosis-IN-6

    		Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis-IN-6 (compound 13) 是有效的 Ferroptosis 抑制剂，EC50 为 25.5 nM。Ferroptosis-IN-6 在细胞内和体内均能显著抑制 RSL3 诱导的细胞死亡。
    Ferroptosis-IN-6
  • HY-162694
    Ferroptosis-IN-10

    		Ferroptosis Neurological Disease
    Ferroptosis-IN-10 (compound D1) 是铁死亡的抑制剂，其IC50值为 22 nM。Ferroptosis-IN-10 在氧-糖缺乏/复氧 (OGD/R) 模型中具有神经保护活性。
    Ferroptosis-IN-10
  • HY-176212
    Ferroptosis-IN-20

    		Ferroptosis VDAC Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-20 (Compound 34a) 是一种靶向电压依赖性阴离子通道 (VDAC)的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂 (EC50: 24.2 nM)。Ferroptosis-IN-20 可抑制 VDAC 寡聚化和脂质过氧化。Ferroptosis-IN-20 可降低 ROS 含量，减弱 TFR1 介导的铁吸收，抑制 Fe2+ 水平，并恢复谷胱甘肽 (GSH) 水平。Ferroptosis-IN-20 可减轻叶酸 (HY-16637) 引起的急性肾损伤 (AKI)。
    Ferroptosis-IN-20
  • HY-170509
    Ferroptosis-IN-17

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Ferroptosis-IN-17 (Compound 18) 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂，EC50 值为 0.57 μM。 Ferroptosis-IN-17 可减少细胞内亚铁离子积累、脂质过氧化，并有效恢复了谷胱甘肽 (GSH) 和谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 水平。Ferroptosis-IN-17 在大鼠血浆中表现出良好的溶解度和显著的代谢稳定性。Ferroptosis-IN-17 有望用于肿瘤抑制、神经退行性疾病以及心血管疾病领域研究。
    Ferroptosis-IN-17
  • HY-152093
    YL-939

    		Ferroptosis Cancer
    YL-939 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。 YL-939 通过靶向 PHB2/铁蛋白/铁轴来抑制铁死亡。
    YL-939
  • HY-173313
    Ferroptosis-IN-19

    		Ferroptosis Cardiovascular Disease
    Ferroptosis-IN-19 是一种强效的细胞铁死亡抑制剂，其 IC50 值为 0.097 μM。Ferroptosis-IN-19 表现出较高的代谢稳定性和良好的血脑屏障通透性预测能力。Ferroptosis-IN-19 在小鼠体内具有神经保护作用，可防止缺血性脑损伤。
    Ferroptosis-IN-19
  • HY-161760
    Ferroptosis inducer-3

    		Raf Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis inducer-3 (compound JB3) 是一种口服的具有生物活性的 RAF1 抑制剂，其 IC50 为 226.9 nM。Ferroptosis inducer-3 可诱导铁死亡 (ferroptosis)，在癌症研究中发挥重要作用。
    Ferroptosis inducer-3
  • HY-163889
    Ferroptosis/apoptosis inducer-1

    		Apoptosis Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis/apoptosis inducer-1 (compound 4d) 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 双重诱导剂。Ferroptosis/apoptosis inducer-1 通过降低线粒体膜电位和下调 GPX4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 。Ferroptosis/apoptosis inducer-1 在体外和体内均能显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 的增殖和转移，在癌症研究中发挥重要作用。
    Ferroptosis/apoptosis inducer-1
  • HY-161460
    Ferroptosis-IN-7

    		Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease
    Ferroptosis-IN-7(Compound 26) 是一种铁死亡抑制剂，具有恢复细胞活力、减少铁积累、清除活性氧等作用。Ferroptosis-IN-7 可用于血管疾病研究。
    Ferroptosis-IN-7
  • HY-169298
    Ferroptosis-IN-15

    		Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis-IN-15 (compound 12) 是铁死亡 (ferroptosis) 的有效抑制剂，在 A375 细胞和 786-O 细胞中的 EC50 分别为 0.76 和 0.67 μM。Ferroptosis-IN-15 是一种潜在的铁螯合剂和自由基捕获抗氧化剂。
    Ferroptosis-IN-15
  • HY-167888
    NPD4928

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cancer
    NPD4928 是一种 GPX4 抑制剂，增强了 RSL3 (HY-100218A) 依赖的铁死亡。NPD4928与铁死亡抑制蛋白1 (FSP1) 结合，并抑制其酶活性。
    NPD4928
  • HY-169059
    Ferroptosis-IN-12

    		Ferroptosis Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-12 (Cpd-A1) 是一种 ferroptosis 抑制剂。Ferroptosis-IN-12 在 Erastin (HY-15763) 处理的小鼠肾小管上皮细胞 (mTECs) 中表现出有效的 ferroptosis 抑制，并且可在缺血/再灌注 (I/R) 或盲肠结扎穿刺 (CLP) 诱导的急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中以剂量依赖的方式改善肾功能，减轻肾小管损伤，并消除炎症。Ferroptosis-IN-12 在对小鼠的药代动力学实验中显示出良好的血浆稳定性和肾脏组织中的高分布。Ferroptosis-IN-12 有望用于急性肾损伤 (AKI) 领域的研究。
    Ferroptosis-IN-12
  • HY-156066
    Ferrostatin-1 diyne

    Fer-1 diyne

    		 Ferroptosis Cancer
    Ferrostatin-1 diyne (Fer-1 diyne) (compound 2) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂，具有在细胞中积累于溶酶体、线粒体和内质网，但抑制铁死亡并不依赖于溶酶体和线粒体的活性。
    Ferrostatin-1 diyne
  • HY-168097
    Ferroptosis inducer-6

    		Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Ferroptosis inducer 6 (6d) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，通过诱导 ROS 生成、氧化应激和线粒体损伤，具有高效的 I /-II 型光动力治疗潜力。Ferroptosis inducer 6 具有抗肿瘤活性。
    Ferroptosis inducer-6
  • HY-112909
    UAMC-3203
    5 篇以上引用文献

    		 Ferroptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    UAMC-3203是有效，选择性的 Ferroptosis 抑制剂，IC50为12 nM。
    UAMC-3203
  • HY-169927
    Ferroptosis-IN-16

    		Ferroptosis Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-16 (Compound 13l) 是铁死亡 (ferroptosis) 的特异性抑制剂，在 ES-2 细胞和 LX-2 细胞中的 EC50 分别为 0.7 nM 和 0.9 nM。Ferroptosis-IN-16 可在小鼠模型中改善 Acetaminophen (HY-66005) 引起的急性肝损伤，并在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。
    Ferroptosis-IN-16
  • HY-112909A
    UAMC-3203 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Ferroptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    UAMC-3203 hydrochloride 是有效，选择性的 Ferroptosis 抑制剂，IC50 为 12 nM。
    UAMC-3203 hydrochloride
  • HY-12726A
    Liproxstatin-1 hydrochloride
    150 篇以上引用文献

    		 Ferroptosis Cancer
    Liproxstatin-1 hydrochloride 是一种有效的 ferroptosis 抑制剂，抑制 ferroptotic 细胞死亡 (IC50=22 nM)。
    Liproxstatin-1 hydrochloride
  • HY-12726
    Liproxstatin-1
    150 篇以上引用文献

    		 Ferroptosis Cancer
    Liproxstatin-1 是一种有效的 ferroptosis 抑制剂，抑制 ferroptotic 细胞死亡 (IC50=22 nM)。
    Liproxstatin-1
  • HY-N6805
    Isoeugenol acetate

    Acetyl isoeugenol

    		 Ferroptosis Cancer
    乙酸异丁香酚酯 Isoeugenol acetate (Acetyl isoeugenol) 是 Isoeugenol (HY-N1952) 的衍生物。Isoeugenol acetate 是铁死亡的 (ferroptosis) 的抑制剂。
    Isoeugenol acetate
  • HY-138201
    IM-93

    		Ferroptosis Cardiovascular Disease
    IM-93 抑制铁死亡 (ferroptosis) 和 坏死 (NETosis)，抑制细胞死亡的 IC50 值为 0.45 µM。
    IM-93
  • HY-136057
    iFSP1
    15 篇以上引用文献

    		 Ferroptosis Cancer
    iFSP1 是 FSP1 (AIFM2) 的选择性有效抑制剂，EC50 值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。iFSP1 可增强多种人癌细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度，如: (1S,3R)-RSL3 (HY-100218A)。
    iFSP1
  • HY-N0070
    Solasonine
    2 篇文献验证

    		 Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    澳洲茄碱 Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。
    Solasonine
  • HY-Y0172
    Butylated hydroxytoluene
    2 篇文献验证

    		 Ferroptosis Endogenous Metabolite Cancer
    2,6-二叔丁基对甲酚 Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品中。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。
    Butylated hydroxytoluene
  • HY-N6929
    Angelic acid

    		Others Neurological Disease Cancer
    当归酸 Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。
    Angelic acid
  • HY-157068
    icFSP1

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cancer
    icFSP1 是一种有效的铁死亡抑制蛋白-1 (FSP1) 抑制剂。icFSP1 触发 FSP1 从膜上的亚细胞重新定位和 FSP1 凝结，与 GPX4 抑制产生协同作用。icFSP1 诱导铁死亡 (ferroptosis)。icFSP1 对黑色素瘤显示抗肿瘤活性。
    icFSP1
  • HY-100579
    Ferrostatin-1
    880 篇以上引用文献

    Fer-1

    		 Ferroptosis Fungal Cancer
    Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种有效的、选择性的 ferroptosis 抑制剂，抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂，通过还原机制来防止膜脂的损伤，从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。
    Ferrostatin-1
  • HY-170959
    NYY-6a

    		Ferroptosis Neurological Disease Metabolic Disease
    NYY-6a 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。NYY-6a 在 786-O 和 HT-1080 细胞中对 RSL3 诱导的铁死亡表现出显著的抑制活性，其 EC50 值分别为 52 和 50 nM。NYY-6a 作为一种自由基捕获抗氧化剂 (RTA)，在减少脂质过氧化方面的效果与 ferrostatin-1 和 liproxtatin-1 相当。NYY-6a 可用于铁死亡相关病理学研究。
    NYY-6a
  • HY-114395
    NVS-ZP7-4
    5 篇以上引用文献

    		 Ferroptosis SLC39 (Zinc Transporter) Inflammation/Immunology
    NVS-ZP7-4 是锌转运体 SLC39A7/ZIP7 的抑制剂，能够指示内质网锌水平。ZIP7 是 Notch 通路中的一种活性分子节点，并调控铁死亡。NVS-ZP7-4 能够引起内质网应激，并发挥一定的铁死亡 (ferroptosis) 抑制作用，抑制 Erastin (HY-15763) 引起的细胞死亡。
    NVS-ZP7-4
  • HY-139827
    CuATSM

    		Ferroptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    CuATSM 是一种铜配合物，可清除自由基、抑制脂质过氧化和铁死亡。CuATSM 具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。
    CuATSM
  • HY-173029
    UAMC-4821

    		Ferroptosis Cancer
    UAMC-4821 是一种铁死亡抑制剂，IC50 为 5.2 nM。UAMC-4821 可清除自由基，抑制脂质过氧化，抑制 ML162 (HY-100002) 诱导的铁死亡，并对 HT-1080 细胞具有保护作用。UAMC-4821 在小鼠体内具有良好的药代动力学特性，口服生物利用度为 63%。UAMC-4821 具有血脑屏障通透性。
    UAMC-4821
  • HY-N0070R
    Solasonine (Standard)

    		Reference Standards Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    澳洲茄碱 (Standard) Solasonine (Standard)是 Solasonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。
    Solasonine (Standard)
  • HY-N11849
    Moracin N

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Neurological Disease
    Moracin N 是一种铁死亡抑制剂, 可从桑叶中分离得到。Moracin N 通过抑制氧化应激发挥神经保护作用。
    Moracin N
  • HY-N6929R
    Angelic acid (Standard)

    		Reference Standards Others Neurological Disease Cancer
    当归酸 (Standard) Angelic acid (Standard) 是 Angelic acid (HY-N6929) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。
    Angelic acid (Standard)
  • HY-153190A
    W1131 TFA

    		Ferroptosis STAT Cancer
    W1131 TFA 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。
    W1131 TFA

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z