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hydroxysteroid

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	11β-HSD (23) 17β-HSD (103) Aldose Reductase (1) Amyloid-β (1) Androgen Receptor (2) Apoptosis (1) Autophagy (1) Cytochrome P450 (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (12) Estrogen Receptor/ERR (2) Glucocorticoid Receptor (1) HIV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Mineralocorticoid Receptor (1) Steroid Sulfatase (4)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (6) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (125) Neurological Disease (6)

149

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

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Targets Recommended: 17β-HSD 11β-HSD

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2901

*3α-Hydroxysteroid* Dehydrogenase, Microorganism** 3α-HSD	Endogenous Metabolite	Endocrinology
3α-羟甾类脱氢酶 3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase, Microorganism (3α-HSD) 是一种由 AKR1C4 基因编码的酶，可以催化 3-酮类甾体转化为 3α-羟基化合物。3α-Hydroxysteroid dehydrogenase 在雄激素 DHT 的失活中起重要作用，可以将 DHT 转化成雄激素活性很弱的 3α-雄烷二醇，可用于多毛症研究。

HY-137243

Adenosine 3',5'-diphosphate disodium	Endogenous Metabolite	Others
Adenosine 3',5'-diphosphate disodium 是一种*羟类固醇磺基转移酶 (hydroxysteroid* sulfotransferases)** 抑制剂。

HY-N2337

11beta-Hydroxyprogesterone 2 篇文献验证 11β-Hydroxyprogesterone	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
11β-羟孕酮 11beta-Hydroxyprogesterone是11β-羟基甾类脱氢酶(*11β-Hydroxysteroid* dehydrogenase)的有效抑制剂; 同时在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体， ED₅₀** 值为10 nM。

HY-113212

Ursocholic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Ursocholic acid，一种存在于哺乳动物胆汁中的胆酸，通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸 (Ursodeoxycholic acid)。Ursodeoxycholic acid 是7α-羟化类固醇脱氢酶 *(7α-hydroxysteroid* dehydrogenase) 和肝细胞核因子1α (hepatocyte nuclear factor 1α)** 的抑制剂。

HY-14598

Diethylstilbestrol 3 篇文献验证 Stilbestrol	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Autophagy	Endocrinology Cancer
己烯雌酚 Diethylstilbestrol (Stilbestrol) 是非甾体雌性激素，有口服活性，可作用于更年期和绝经后的紊乱。Diethylstilbestrol 可诱导 DNA 氧化及精原干细胞凋亡。Diethylstilbestrol 可诱导胸腺细胞自噬。Diethylstilbestrol 是一种*11β-hydroxysteroid* dehydrogenase 2 (HSD11B2)**抑制剂。

HY-W011243

11alpha-Hydroxyprogesterone	Others	Cardiovascular Disease
11Alpha-孕酮 11alpha-Hydroxyprogesterone 是 11beta-Hydroxyprogesterone (HY-N2337) 的类似物，可作为实验中的对照化合物。11beta-Hydroxyprogesterone是11β-羟基甾类脱氢酶(*11β-Hydroxysteroid* dehydrogenase)的有效抑制剂; 同时在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体， ED₅₀** 值为10 nM。

HY-148926

HSD17B13-IN-1	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-1 (compound 2) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13)) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC₅₀? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-1 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。

HY-157663

HSD17B13-IN-36	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-36 (compound 116) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13)) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC₅₀? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-36 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。

HY-161225

HSD17B13-IN-40	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-40 (compound 6) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13)) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC₅₀? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-40 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。

HY-161226

HSD17B13-IN-42	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-42 (compound 10) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13)) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC₅₀? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-42 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。

HY-163242

HSD17B13-IN-28	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-28 (compound 47) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13)) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC₅₀? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-28 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。

HY-163244

HSD17B13-IN-30	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-30 (compound 64) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13)) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC₅₀? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-30 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。

HY-163247

HSD17B13-IN-35	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-35 (compound 76) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13)) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC₅₀? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-35 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。

HY-162223

HSD17B13-IN-97	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-97 (compound 4) 是一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 hydroxysteroid 17ß-dehydrogenase 13 (HSD17B13) 抑制剂，IC₅₀ 值 ≤0.1 µM。HSD17B13-IN-97 具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 或药物性肝损伤 (DILI) 的潜力。

HY-161217

HSD17B13-IN-16	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-16 (compound 8) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13)) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC₅₀ 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-16 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。

HY-161218

HSD17B13-IN-17	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-17 (compound 9) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13)) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC₅₀ 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-17 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。

HY-161219

HSD17B13-IN-18	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-18 (compound 13) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13)) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC₅₀ 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-18 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。

HY-161220

HSD17B13-IN-19	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-19 (compound 16) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13)) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC₅₀ 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-19 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。

HY-161221

HSD17B13-IN-21	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-21 (compound 17) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13)) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC₅₀ 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-21 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。

HY-161222

HSD17B13-IN-23	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-23 (compound 18) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13)) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC₅₀ 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-23 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。

HY-161223

HSD17B13-IN-27	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-27 (compound 30) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13)) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的 IC₅₀ 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。HSD17B13-IN-27 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。

HY-161224

HSD17B13-IN-31	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-31 (compound 32) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13)) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC₅₀ 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-31 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。

HY-148814

BI-3231	17β-HSD	Metabolic Disease
BI 3231 是一种有效和选择性的羟基类固醇 17ß-脱氢酶 13 HSD17B13 抑制剂，对 hHSD17B13 和 mHSD17B13 的 IC₅₀ 值分别为 1 和 13 nM。BI 3231 具有研究非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和其他肝脏疾病的潜力。

HY-17462

Adrenosterone (+)-Adrenosterone	Androgen Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
肾上腺甾酮 Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂，可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。

HY-120496

Clofutriben ASP3662	11β-HSD	Metabolic Disease
Clofutriben (ASP3662) 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型抑制剂。

HY-105286

BI-135585	11β-HSD	Metabolic Disease
BI-135585 是一种有效、选择性和具有口服活性的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 抑制剂，IC₅₀ 为 13 nM。BI-135585 的选择性是其他羟基类固醇脱氢酶的 1000 倍以上。BI-135585 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-118382

SCH-451659	17β-HSD	Cancer
SCH-451659 是一种 17β-羟基类固醇脱氢酶(17β-HSDs)抑制剂，可用于癌症研究。

HY-123800

BI 187004 VTP-34072	11β-HSD	Neurological Disease
BI 187004 (VTP-34072) 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂，可用于糖尿病的研究。

HY-18055

BVT-14225 1 篇文献验证	11β-HSD	Metabolic Disease
BVT-14225是选择性的11β羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂，IC₅₀值为52 nM。

HY-18053

AZD 4017	11β-HSD	Metabolic Disease
AZD 4017 是一个有效的、11β-HSD1 的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7 nM。

HY-W016604

4'-Hydroxyvalerophenone 4-Pentanoylphenol; 4-Valerylphenol	17β-HSD	Cancer
4'-羟基苯戊酮 4'-Hydroxyvalerophenone (Compound 4) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶 (17β-HSD) 抑制剂 IC₅₀ 为 60.52 μM。

HY-129630

Tetrahydrocortisol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Tetrahydrocortisol 是皮质醇的代谢产物。尿中 Tetrahydrocortisol/Tetrahydrocortisone 的比例随着 11β-羟类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 活性的增加而降低。

HY-118819

5-Bromo-3-phenyl salicylic acid	Aldose Reductase	Neurological Disease Cancer
5-Bromo-3-phenyl salicylic acid 是人 20α-羟基类固醇脱氢酶 (AKR1C1) 的选择性抑制剂，K_i 值为 140 nM。

HY-N3115

Palbinone	Others	Inflammation/Immunology
芍药二酮 Palbinone 是从芍药中提取的萜类物质，有效抑制 3α 羟基类固醇脱氢酶 (3α-HSD) 的活性，IC₅₀ 值为 46 nM。具有抗炎功效。

HY-162215

HSD17B13-IN-88	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-88 是 17β-羟基类固醇脱氢酶 (HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC₅₀ 值为 ≤0.1 μM。

HY-101930

BMS-816336	11β-HSD	Metabolic Disease
BMS-816336 是一种新型，有效，可口服的人 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.0 nM。

HY-160618

11β-HSD2-IN-2	11β-HSD	Metabolic Disease
11β-HSD2-IN-2 (compound 3) 是 2 型 7β-羟基类固醇脱氢酶 (17β-HSD2) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 300 nM。

HY-114009

AKR1C1-IN-1	Others	Neurological Disease
AKR1C1-IN-1 是一种高效、选择性的 AKR1C1 抑制剂，其 K_i 值为 4 nM。

HY-129630S

Tetrahydrocortisol-d5	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Tetrahydrocortisol-d₅ 是 Tetrahydrocortisol 的氘代物。Tetrahydrocortisol 是皮质醇的代谢产物。尿中 Tetrahydrocortisol/Tetrahydrocortisone 的比例随着 11β-羟类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 活性的增加而降低。

HY-N8523

Vibralactone D	Others	Metabolic Disease
Vibralactone D (Compound 1) 是一种从天然担子菌中分离培养的代谢产物。Vibralactone D对11b-羟基类固醇脱氢酶（HSD）的同工酶表现出较弱的抑制活性 (IC₅₀ 85.7 μM)。

HY-163240

HSD17B13-IN-24	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-24 (41) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC₅₀ 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。

HY-161227

HSD17B13-IN-43	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-43 (11) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC₅₀ 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。

HY-163241

HSD17B13-IN-25	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-25 (43)是 17β-羟基类固醇脱氢酶 (HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC₅₀ 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。

HY-163246

HSD17B13-IN-34	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-34 (75) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶 (HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC₅₀ 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。

HY-163248

HSD17B13-IN-37	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-37 (78) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。

HY-163259

HSD17B13-IN-62	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-62 (141) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC₅₀ 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。

HY-161231

HSD17B13-IN-78	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-78 (22) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC₅₀ 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。

HY-163255

HSD17B13-IN-58	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-58 (96) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC₅₀ 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。

HY-162216

HSD17B13-IN-89	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-89 (206) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC₅₀ 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。

HY-162212

HSD17B13-IN-85	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-85 (186) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC₅₀ 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4755

*N-((RS)-2-Hydroxy-propyl)-Val-Leu-anilide*	Peptides	Others
N-((RS)-2-Hydroxy-propyl)-Val-Leu-anilide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-158104

LPPM-8	Peptides	Others
LPPM-8 是 Med25 的配体，也是 Med25 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂。LPPM-8 通过与其激活剂相互作用域的 H2 面来与 Med25 相互作用，并稳定细胞蛋白质组中的全长蛋白质。LPPM-8 是 H2 结合转录激活剂 (例如 ATF6a) 的正位抑制剂。LPPM-8 可用于研究 Med25 和其 Mediator complex 的复杂生物学。

HY-125357

Ternatin	Peptides	Metabolic Disease
Ternatin (compound 2) 是一种环状七肽，可以从蘑菇 Coliorus versicolor 中分离出来。Ternatin 可抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的脂肪蓄积，IC₅₀ 为 0.027 μM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-137243

Adenosine 3',5'-diphosphate disodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Adenosine 3',5'-diphosphate disodium 是一种*羟类固醇磺基转移酶 (hydroxysteroid* sulfotransferases)** 抑制剂。

HY-N2337

11beta-Hydroxyprogesterone 2 篇文献验证 11β-Hydroxyprogesterone	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
11β-羟孕酮 11beta-Hydroxyprogesterone是11β-羟基甾类脱氢酶(*11β-Hydroxysteroid* dehydrogenase)的有效抑制剂; 同时在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体， ED₅₀** 值为10 nM。

HY-113212

Ursocholic acid	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
Ursocholic acid，一种存在于哺乳动物胆汁中的胆酸，通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸 (Ursodeoxycholic acid)。Ursodeoxycholic acid 是7α-羟化类固醇脱氢酶 *(7α-hydroxysteroid* dehydrogenase) 和肝细胞核因子1α (hepatocyte nuclear factor 1α)** 的抑制剂。

HY-17462

Adrenosterone (+)-Adrenosterone	Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Androgen Receptor Endogenous Metabolite
肾上腺甾酮 Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂，可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。

HY-129630

Tetrahydrocortisol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
Tetrahydrocortisol 是皮质醇的代谢产物。尿中 Tetrahydrocortisol/Tetrahydrocortisone 的比例随着 11β-羟类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 活性的增加而降低。

HY-N3115

Palbinone	Other Terpenoids Classification of Application Fields Paeonia lactiflora Pall. Terpenoids Source classification Plants Paeoniaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
芍药二酮 Palbinone 是从芍药中提取的萜类物质，有效抑制 3α 羟基类固醇脱氢酶 (3α-HSD) 的活性，IC₅₀ 值为 46 nM。具有抗炎功效。

HY-N8523

Vibralactone D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Vibralactone D (Compound 1) 是一种从天然担子菌中分离培养的代谢产物。Vibralactone D对11b-羟基类固醇脱氢酶（HSD）的同工酶表现出较弱的抑制活性 (IC₅₀ 85.7 μM)。

HY-155534

17β-HSD10-IN-1	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
17β-HSD10-IN-1 (compound 9) 是口服有效、具有血脑通透性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10) 抑制剂。17β-HSD10-IN-1 对线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用没有额外的影响。

HY-N12161

3-Acetyl-11-keto-ursolic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Rosaceae Plants Eriobotrya japonica (Thunb.) Lindl.	Others
3-Acetyl-11-keto-ursolic acid (Compound 18) 是一种来源于 Eriobotrya japonica 叶片的三萜化合物。3-Acetyl-11-keto-ursolic acid 具有 11b-羟基类固醇脱氢酶1 (11b-HSD1) 抑制活性。3-Acetyl-11-keto-ursolic acid 可用于抗糖尿病的研究。

HY-114464

11-Beta-hydroxyandrostenedione 4-Androsten-11β-ol-3,17-dione	Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Endogenous Metabolite 11β-HSD
11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

HY-155535

17β-HSD10-IN-2	Structural Classification Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
17β-HSD10-IN-2 (compound 11) 是一种基于苯并噻唑脲的抑制剂，靶向 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10)，这是一种多功能线粒体酶。17β-HSD10-IN-2 不会导致线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用。17β-HSD1 的抑制剂可用于阿尔茨海默病 (AD) 和激素依赖性癌症的研究。

Species:	Human (5)
Tag:	His (5) SUMO (1) Tag Free (1) Myc (1) GST (1)
Source:	HEK293 (1) P. pastoris (1) E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71343

	SULT2A1 Protein, Human (His) Bile Salt Sulfotransferase; Dehydroepiandrosterone Sulfotransferase; DHEA-ST; hydroxysteroid Sulfotransferase; HST; ST2; ST2A3; Sulfotransferase 2A1; ST2A1; SULT2A1; HST; STD	Human	E. coli
	SULT2A1 蛋白利用 PAPS 对肝脏和肾上腺中的类固醇和胆汁酸进行关键磺化。其多功能活性延伸至多种化合物，增强其水溶性以促进肾脏排泄。SULT2A1 Protein, Human (His) 是重组的 SULT2A1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。SULT2A1 Protein, Human (His) 全长 284 个氨基酸，分子量为 34-38 kDa。

HY-P71011

	SULT2B1 Protein, Human (311a.a, His) Sulfotransferase Family Cytosolic 2B Member 1; ST2B1; Sulfotransferase 2B1; Alcohol Sulfotransferase; hydroxysteroid Sulfotransferase 2; SULT2B1; HSST2	Human	E. coli
	SULT2B1蛋白利用PAPS催化硫酸盐结合，主要使胆固醇硫酸化，并对孕烯醇酮和DHEA等类固醇表现出显着的活性。它在表皮胆固醇代谢、调节表皮增殖和分化中起着至关重要的作用。SULT2B1 Protein, Human (311a.a, His) 是重组的 SULT2B1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。SULT2B1 Protein, Human (311a.a, His) 全长 311 个氨基酸，分子量约为 ~35.0 kDa。

HY-P702131

	COLAER_02088 Protein, Collinsella aerofaciens 7beta-hydroxysteroid dehydrogenase; 7beta-HSDH; NADP-dependent 7beta-hydroxysteroid dehydrogenase	Others	E. coli
	COLAER_02088 蛋白作为 7β-羟基类固醇脱氢酶，在人结肠中将 7-氧代-石胆酸盐转化为化学预防性 UDCA，展示了其在胆汁酸代谢中的作用。该酶还表现出可逆反应，氧化 UDCA 并利用 NADPH 作为其首选电子受体，影响胆汁酸动力学和潜在的治疗应用。COLAER_02088 Protein, Collinsella aerofaciens 是重组的 COLAER_02088 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P702132

	COLAER_02088 Protein, Collinsella aerofaciens (GST) 7beta-hydroxysteroid dehydrogenase; 7beta-HSDH; NADP-dependent 7beta-hydroxysteroid dehydrogenase	Others	E. coli
	COLAER_02088 蛋白作为 7β-羟基类固醇脱氢酶，在人结肠中将 7-氧代-石胆酸盐转化为化学预防性 UDCA，展示了其在胆汁酸代谢中的作用。该酶还表现出可逆反应，氧化 UDCA 并利用 NADPH 作为其首选电子受体，影响胆汁酸动力学和潜在的治疗应用。COLAER_02088 Protein, Collinsella aerofaciens (GST) 是重组的 COLAER_02088 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P71839

	HSD17B13 Protein, Human (P.pastoris, His-Myc) HSD17B13; SCDR9; SDR16C3; HMFN0376; 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 13	Human	P. pastoris
	HSD17B13 蛋白在肝脏脂质代谢中发挥着关键作用，积极促进多种脂质底物的氧化，包括 17β-雌二醇、视黄醇、视黄醛和白三烯 B4。HSD17B13 在体外表现出多种催化活性，尤其表现出视黄醇/视黄醛脱氢酶活性，强调其对与脂质加工和代谢相关的关键途径的潜在影响。HSD17B13 Protein, Human (P.pastoris, His-Myc) 是重组的 HSD17B13 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His, C-Myc 标签。HSD17B13 Protein, Human (P.pastoris, His-Myc) 全长 281 个氨基酸，分子量约为 ~34.8 kDa。

HY-P76975

	HSD17B14 Protein, Human (HEK293, His) 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 14; 17-beta-HSD 14; DHRS10; SDR3; SDR47C1	Human	HEK293
	HSD17B14 蛋白具有 NAD 依赖性 17-β-羟基类固醇脱氢酶活性，可将雌二醇转化为雌酮。在体外，其酶活性延伸至雌二醇和 5-雄烯-3-β,17-β-二醇，但其生理底物仍未确定。HSD17B14 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 HSD17B14 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。HSD17B14 Protein, Human (HEK293, His) 全长 270 个氨基酸，分子量约为 ~29.8 KDa。

HY-P72237

	HSD11B1 Protein, Human (His-SUMO) 11 beta HSD 1; 11 beta HSD1 ; 11 beta hydroxysteroid dehydrogenase 1; 11 DH ; 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase; type 1; 11-beta-HSD1; 11-DH; 11DH ; Corticosteroid 11 beta dehydrogenase isozyme 1; Corticosteroid 11-beta-dehydrogenase isozyme 1; CORTRD2; DHI1_HUMAN; HDL; HSD 11; HSD11; HSD11B; HSD11B1; HSD11L; member 1	Human	E. coli
	ED基因编码的蛋白质参与多种生理过程。HSD11B1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 HSD11B1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。HSD11B1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 268 个氨基酸，分子量约为 ~45.5 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-129630S

Tetrahydrocortisol-d5
Tetrahydrocortisol-d₅ 是 Tetrahydrocortisol 的氘代物。Tetrahydrocortisol 是皮质醇的代谢产物。尿中 Tetrahydrocortisol/Tetrahydrocortisone 的比例随着 11β-羟类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 活性的增加而降低。

HY-163259S

HSD17B13-IN-62-d3
HSD17B13-IN-62-d3 (176) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC₅₀ 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。

HY-163263S

HSD17B13-IN-80-d3
HSD17B13-IN-80-d3 (179) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶 (HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC₅₀ 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。

HY-114464S

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d₄ 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

HY-163253S

HSD17B13-IN-56-d3
HSD17B13-IN-56-D3 (Compound 169) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56-D3 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-114464S1

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d₇ 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

HY-163263S1

HSD17B13-IN-80-d2
HSD17B13-IN-80-d₂ (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4

Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83303

HSD17B1 Antibody (YA3048) hydroxysteroid (17-beta) dehydrogenase 1; HSD17; EDHB17; EDH17B2; SDR28C1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human

HY-P81196

HSD3B1 Antibody 3BHS1_HUMAN; 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase/Delta 5-->4-isomerase type 1; beta-hydroxysteroid dehydrogenase/Delta 5-->4-isomerase type I; 3-beta-HSD I; 3-beta-hydroxy-5-ene steroid dehydrogenase 1; 3-beta-hydroxy-Delta(5)-steroid dehydrogenase 1; EC:1.1.1.145; 3-beta-hydroxysteroid 3-dehydrogenase 1; EC:1.1.1.270; Delta-5-3-ketosteroid isomerase; Dihydrotestosterone oxidoreductase. EC:1.1.1.210; Steroid Delta-isomerase 1; EC:5.3.3.1; Trophoblast antigen FDO161G; 3BH; HSDB3A	WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF	Mouse, Rat(predicted: Human, Dog, Cow, Horse)
HSD3B1 Antibody is an unconjugated, approximately 41 kDa, rabbit-derived, anti-HSD3B1 polyclonal antibody. HSD3B1 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in mouse, rat, and predicted: human, dog, cow, horse background without labeling.

HY-P83598

ERAB Antibody (YA3343) HSD17B10; ERAB; HADH2; MRPP2; SCHAD; XH98G2; 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase type-2; 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 10; 17-beta-HSD 10; 3-hydroxy-2-methylbutyryl-CoA dehydrogenase; 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase type II; Endoplasmic	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat

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