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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Apoptosis (6) Autophagy (4) Bacterial (2) CDK (1) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (1) EBV (2) Epigenetic Reader Domain (2) HDAC (6) HIV (17) HSP (1) Isotope-Labeled Compounds (2) mGluR (1) Neuropeptide Y Receptor (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) Opioid Receptor (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) PAI-1 (1) Parasite (2) PI3K (1) PKC (1) Proteasome (2) Reactive Oxygen Species (1) Sodium Channel (1) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (13) Cardiovascular Disease (1) Infection (18) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (6)

By Targets:

ADC Cytotoxin (1)

Apoptosis (6)

Autophagy (4)

Bacterial (2)

CDK (1)

Cholecystokinin Receptor (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

COX (1)

EBV (2)

Epigenetic Reader Domain (2)

HDAC (6)

HIV (17)

HSP (1)

Isotope-Labeled Compounds (2)

mGluR (1)

Neuropeptide Y Receptor (1)

NF-κB (1)

NO Synthase (1)

Opioid Receptor (1)

Orexin Receptor (OX Receptor) (1)

PAI-1 (1)

Parasite (2)

PI3K (1)

PKC (1)

Proteasome (2)

Reactive Oxygen Species (1)

Sodium Channel (1)

TGF-beta/Smad (2)

TGF-β Receptor (2)

By Research Areas:

Cancer (13)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (18)

Inflammation/Immunology (6)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (6)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12651

Primaquine diphosphate 2 篇文献验证 Primaquine phosphate; Primaquine bisphosphate	Parasite	Infection
磷酸伯氨喹 Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉，对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的药物。

HY-117724

AZ3976	PAI-1	Cardiovascular Disease
AZ3976 是一种有效的纤溶酶原激活物抑制剂 1 型 (PAI-1) 抑制剂，在酶显色分析中 IC₅₀ 为 26 μM。在血浆凝块溶解试验中，AZ3976 的IC₅₀ 为 16 μM。AZ3976 不与活性 PAI-1 结合，但与潜在 PAI-1 可逆结合。AZ3976 通过增强活性 PAI-1 的潜伏期转换来抑制 PAI-1。AZ3976 在人血浆凝块溶解试验中显示促纤维蛋白溶解活性。

HY-P1920

*CEF19, Epstein-Barr Virus latent* NA-3A (458-466)**	EBV	Inflammation/Immunology
CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子，序列为 YPLHEQHGM，代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。

HY-P1441A

Mambalgin 1 TFA	Sodium Channel
Mambalgin 1 TFA is a selective ASIC1a inhibitor (IC₅₀ values are 192 and 72 nM for human ASIC1a and ASIC1a/1b dimer, respectively). Mambalgin 1 TFA binds to closed/inactive channel. Mambalgin 1 TFA is selective for ASIC1a over ASIC2a, ASIC3, TRPV1, P2X2, 5-HT3, Nav1.8, Cav3.2 and Kv1.2 channels. Mambalgin 1 TFA increases latency of withdrawal response in mouse tail-flick and paw-flick tests.

HY-155599

HIV-1 protease-IN-10	HIV PKC	Infection
HIV-1 protease-IN-10 (Compound 2) 具有 HIV-1 潜伏期逆转活性 (IC₅₀: 0.22 μM)。HIV-1 protease-IN-10 与 PKCδ C1b 结构域结合 (IC₅₀: 0.69 μM)。HIV-1 protease-IN-10 对酯酶介导的水解具有稳定性。

HY-147552

HIV-1 inhibitor-35	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-35 (compound 74) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，在 HEK293 细胞中对 LTR 和 CMV 的 EC₅₀ 分别为 80 nM 和 70 nM。HIV-1 inhibitor-35 对肝癌细胞 HepG2 具有抑制活性，CC₅₀ 为 40 nM。HIV-1 inhibitor-35 可作为 HIV-1 潜伏期逆转剂。

HY-114268

BRD-K98645985 2 篇文献验证	HIV	Infection
BRD-K98645985 是一种 BAF (mammalian SWI/SNF) 转录阻遏的抑制剂，EC₅₀ 为 ~2.37 µM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物，防止核小体定位，并有效逆转 HIV-1 潜伏期，并且无 T 细胞毒性。

HY-19618

BRD3308	HDAC HIV Apoptosis	Infection Metabolic Disease
BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂，IC₅₀ 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC₅₀ 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC₅₀ 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV-1 转录并破坏 HIV-1 潜伏期。

HY-162077

HIV-IN-10	HIV	Infection
HIV-IN-10 是一种 HIV-1 潜伏逆转剂。

HY-10896

JNJ-10397049	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
JNJ-10397049 是有效的、选择性的orexin 2 受体 (OX₂R) 的拮抗剂，其pK_i 值为 8.3。JNJ-10397049 对OX₂R 的活性是 OX₁R 的600 倍。

HY-130997

17-GMB-APA-GA	ADC Cytotoxin HSP	Infection Cancer
17-GMB-APA-GA 是一种 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)。17-GMB-APA-GA 是一种有效的 HSP90 抑制剂，用于潜在的弓形虫感染研究。

HY-103232

IEM-1925 bromide	mGluR	Neurological Disease
IEM-1925 bromide 是具有口服活性的谷氨酸受体的拮抗剂，在大鼠模型中可增加潜伏期并减少癫痫等持续症状。

HY-129810

PD 135158 CAM 1028	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease
PD 135158 (CAM 1028) 是一种选择性 CCK_B 受体拮抗剂，对小鼠皮质 CCK_B 的 IC₅₀ 为 2.8 nM。PD 135158 表现出抗焦虑活性。

HY-P5470

LMP2A (426-434)	EBV	Others
LMP2A (426-434) 是一种有生物活性的肽。(来自 Epstein-Barr 病毒潜伏膜蛋白 LMP2 (426-434) 的 HLA A2.1 限制性表位。)

HY-147553

HIV-1 inhibitor-36	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-36 (Compound 2) 是一种有效的 HIV-1。HIV-1 inhibitor-36 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力。

HY-147554

HIV-1 inhibitor-37	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-37 (Compound 83) 是一种有效的 HIV-1。HIV-1 inhibitor-37 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力

HY-147555

HIV-1 inhibitor-38	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-38 (Compound 91) 是一种有效的 HIV-1。HIV-1 inhibitor-38 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力

HY-155128

LANA-DNA-IN-2	Others	Infection
LANA-DNA-IN-2 (Compound 20) 是一种潜伏期相关核抗原 (LANA)-DNA 相互作用抑制剂。LANA-DNA-IN-2 可用于卡波西肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染的研究。

HY-15815

Bromosporine 3 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain Apoptosis CDK HIV	Cancer
Bromosporine 是一种有效的 BET 抑制剂，对 PCAF 的 IC₅₀ 为 2.1 μM。Bromosporine 能阻滞癌细胞的细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bromosporine 与 5-FU (HY-90006) 联合使用时，在移植瘤小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤活性。在 HIV-1 潜伏期模型中，Bromosporine 可增加 CDK9 T-loop 磷酸化，从而保护 HIV-1 复制免受潜伏期的影响。Bromosporine 可用于大肠癌、急性髓系白血病 (AML) 和艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-10224A

Panobinostat lactate LBH589 lactate; NVP-LBH589 lactate	HDAC HIV Autophagy Apoptosis	Infection Cancer
Panobinostat lactate 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat lactate 可有效干扰HIV潜伏期。Panobinostat lactate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat lactate 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

HY-12651S

Primaquine-d3 diphosphate	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection
磷酸伯氨喹 d₃ (二磷酸盐) Primaquine-d₃ (diphosphate) 是 Primaquine diphosphate 的氘代物。Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉，对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的活性分子。

HY-119490

UMB-136	Epigenetic Reader Domain HIV	Infection
UMB-136 是一种 bromodomain 抑制剂。UMB-136 是一种有前景的 HIV-1 潜伏逆转剂 (LRA)，可用于 HIV-1 根除。UMB-136 可以在多种细胞模型中重新激活 HIV-1。UMB-136 通过释放 P-TEFb 增强HIV-1 转录，并增加病毒产量。

HY-122681

SR-16435	Opioid Receptor	Neurological Disease
SR-16435 是 NOP/μ-opioid 受体部分激动剂，具有较高的结合亲和力 (NOP 受体 K_i=7.49; μ-opioid 受体 K_i=2.70)。SR-16435 具有缓解疼痛的作用。

HY-161243

AChE-IN-56	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChe-IN-56 是一种具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，具有神经保护作用。

HY-123671

CYM2503	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
CYM2503 是一种推定的 GalR2 阳性变构调节剂。CYM2503 增加了第一次电图癫痫发作的潜伏期并减少了癫痫发作的总时间。CYM2503 还能减轻小鼠电击诱发的癫痫发作。甘丙肽受体 1 型 (GalR1) 和/或 2 型 (GalR2) 代表了癫痫发作和癫痫研究的独特药理学靶点。

HY-P3971

H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 是一种位于 LAP 氨基端的延迟相关肽，对 TGF-β1 激活有抑制作用。H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 被 KRFK (HY-P3970) 结合后能够阻断 TGF-β1 的信号转导，由此阻止肝损伤和纤维化的进展。

HY-10224

Panobinostat 最多引用文献 51 篇文献验证 LBH589; NVP-LBH589	HDAC Autophagy HIV Apoptosis	Cancer
帕比司他 Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

HY-N0396

Harpagoside 1 篇文献验证	COX NO Synthase	Inflammation/Immunology
Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ）诱导的神经退行性变。

HY-13207

ONX-0914 10 篇以上引用文献 PR-957	Proteasome Bacterial HIV	Infection Inflammation/Immunology
ONX-0914 (PR-957) 是选择性的低分子量多肽-7 (LMP7) 的抑制剂，LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。ONX-0914 阻断细胞因子的产生并减轻实验性关节炎的进展。ONX-0914 是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂 (K_i=5.2 μM)。ONX-0914 通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。

HY-P99708

Livmoniplimab ABBV-151; ARGX-115	TGF-beta/Smad	Cancer
莱莫尼利单抗 Livmoniplimab (ABBV-151; ARGX-115) 是一种有效的人源化抗 LRRC32 (GARP)/TGFβ1 复合体的单克隆抗体。Livmoniplimab 阻断 LRRC32 介导的潜在 TGFβ1 激活和释放。Livmoniplimab 具有癌症研究的潜力，可作为单一抗癌剂或与抗 PD-1 mAb 联合抑制局部晚期或转移性实体瘤 (NCT03821935)。

HY-13207A

ONX-0914 TFA 10 篇以上引用文献 PR-957 TFA	Proteasome Bacterial HIV	Infection Inflammation/Immunology
ONX-0914 (PR-957) TFA 是选择性的低分子量多肽-7 (LMP7) 的抑制剂，LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。ONX-0914 TFA 阻断细胞因子的产生并减轻实验性关节炎的进展。ONX-0914 TFA 是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂 (K_i=5.2 μM)。ONX-0914 TFA 通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。

HY-10224S

Panobinostat-d4 LBH589-d₄; NVP-LBH589-d₄	HDAC Autophagy HIV Apoptosis	Cancer
帕比司他 d₄ Panobinostat-d₄ 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autopha

HY-10224S1

Panobinostat-d4 hydrochloride LBH589-d₄ hydrochloride; NVP-LBH589-d₄ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds HDAC Autophagy HIV Apoptosis	Cancer
帕比司他-d₄ Panobinostat-d₄ (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

HY-123295

HDAC3-IN-T247	HDAC	Infection Cancer
HDAC3-IN-T247 是一种有效的选择性 HDAC3 (组蛋白去乙酰化酶 3) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.24 μM。HDAC3-IN-T247 诱导 HCT116 细胞选择性增加 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 能抑制癌细胞生长，激活潜伏在 HIV 感染细胞中的 HIV 基因表达。

HY-145432

PI3K-IN-28	PI3K	Cancer
PI3K-IN-28 (Compound 6c) 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-28 显示出最有效的活性，对 MCF-10a 的毒性作用较低。PI3K-IN-28 的半数最大抑制浓度 (IC₅₀, μM) 值为 5.8、2.3 和 7.9。PI3K-IN-28 是最有效的一种，选择性指数 (SI) 为 39，被认为是进一步优化抗癌活性分子的潜在先导。

HY-P0299A

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA) 5 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-P0299

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 5 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-A0068

Aurothioglucose 1 篇文献验证 Gold thioglucose	NF-κB HIV Reactive Oxygen Species	Infection Inflammation/Immunology Cancer
金硫葡萄糖 Aurothioglucose (Gold thioglucose) 含有单价金离子，是一种有效的 TrxR1 (硫氧还蛋白还原酶 1) 的活性位点抑制剂，其 IC₅₀ 为 65 nM。Aurothioglucose 在体外抑制 NF-κB 的 DNA 结合。Aurothioglucose 具有抗 HIV 和抗风湿的活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L008

JAK/STAT 化合物库	423 compounds
JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。 MCE 提供 423 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。

JAK/STAT 化合物库

423 compounds

JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。

MCE 提供 423 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0299A

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA) 5 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-P1920

*CEF19, Epstein-Barr Virus latent* NA-3A (458-466)**	EBV	Inflammation/Immunology
CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子，序列为 YPLHEQHGM，代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。

HY-P1441A

Mambalgin 1 TFA	Sodium Channel
Mambalgin 1 TFA is a selective ASIC1a inhibitor (IC₅₀ values are 192 and 72 nM for human ASIC1a and ASIC1a/1b dimer, respectively). Mambalgin 1 TFA binds to closed/inactive channel. Mambalgin 1 TFA is selective for ASIC1a over ASIC2a, ASIC3, TRPV1, P2X2, 5-HT3, Nav1.8, Cav3.2 and Kv1.2 channels. Mambalgin 1 TFA increases latency of withdrawal response in mouse tail-flick and paw-flick tests.

HY-P5470

LMP2A (426-434)	EBV	Others
LMP2A (426-434) 是一种有生物活性的肽。(来自 Epstein-Barr 病毒潜伏膜蛋白 LMP2 (426-434) 的 HLA A2.1 限制性表位。)

HY-P3971

H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 是一种位于 LAP 氨基端的延迟相关肽，对 TGF-β1 激活有抑制作用。H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 被 KRFK (HY-P3970) 结合后能够阻断 TGF-β1 的信号转导，由此阻止肝损伤和纤维化的进展。

HY-P0299

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 5 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99708

Livmoniplimab ABBV-151; ARGX-115	TGF-beta/Smad	Cancer
莱莫尼利单抗 Livmoniplimab (ABBV-151; ARGX-115) 是一种有效的人源化抗 LRRC32 (GARP)/TGFβ1 复合体的单克隆抗体。Livmoniplimab 阻断 LRRC32 介导的潜在 TGFβ1 激活和释放。Livmoniplimab 具有癌症研究的潜力，可作为单一抗癌剂或与抗 PD-1 mAb 联合抑制局部晚期或转移性实体瘤 (NCT03821935)。

HY-P990069

Linavonkibart	Inhibitory Antibodies	Cancer
Linavonkibart (SRK 181) 是一种高亲和力、全人源抗体，可选择性结合潜在的 TGFβ1 并抑制其激活。Linavonkibart 在癌症中发挥着重要作用。

Species:	Human (11) Rat (4) Mouse (3) Cynomolgus (3)
Tag:	His (21) Strep (1) Avi (13)
Source:	HEK293 (21)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P78584

	Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein, Cynomolgus (C33S, HEK293, His) latent TGF-beta 1; latent TGFB1; TGFB1; CED; DPD1; LAP; TGF-beta-1; TGFB	Cynomolgus	HEK293
	重组猕猴 Latent TGF beta 1/TGFB1 蛋白 (C33S, HEK293 细胞, His 标签) Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein 是细胞外基质蛋白是纤维微原纤维的配体. Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein, Cynomolgus (C33S, HEK293, His)是由 HEK293 细胞表达的，L30-S390, C33S 片段的，带有 His 标签的蛋白.

HY-P78214

	Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CEDLAP; DPD1; TGF beta1; TGFB; TGFB1; TGFbeta; TGF-beta-1; TGF β1; TGFβ; TGF-β-1	Human	HEK293
	重组人 Latent TGF beta 1/TGFB1 蛋白 (生物素化, HEK293 细胞, His-Avi 标签) Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein 是细胞外基质蛋白是纤维微原纤维的配体. Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是由 HEK293 细胞表达的，生物素化的，L30-S390, C33S 片段的，带有 His-Avi 标签的蛋白.

HY-P73615

	Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein, Rat (HEK293, His) Transforming growth factor beta-1 proprotein; LAP; TGF-beta-1; TGFB1	Rat	HEK293
	Latent TGF beta 1 (latent TGFB1) 是 TGF-B1 的非活性形式。Latent TGF beta 1 通过 LTBP 与细胞外基质 (ECM) 结合。LTBP 是 ECM 的组成部分，因此 LTBP 的蛋白水解裂解可导致 latent TGF-β 1 从基质中释放。此外，活性 TGFB1 的蛋白水解和释放是由 BMP-1 和多种基质金属蛋白酶介导的。Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的潜在 TGF beta 1/TGFB1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein, Rat (HEK293, His) 全长 361 个氨基酸，分子量分别约为 ~55 & 38 & 16 kDa。

HY-P700890

	Latent TGF beta 3/Latent TGFB3 Protein, Human (HEK293, His) TGFB3; ARVD; TGF-beta3; TGF-β; TGFβ3; TGFβ	Human	HEK293
	潜在转化生长因子 β-3 (TGF-β-3) 前蛋白是潜伏相关肽 (LAP) 和活性 TGF-β-3 链的前体，后者充当调节和功能亚基。它在维持细胞外基质内 TGF-β-3 的潜伏状态方面发挥着至关重要的作用。Latent TGF beta 3/Latent TGFB3 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的潜在 TGF beta 3/潜在 TGFB3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。Latent TGF beta 3/Latent TGFB3 Protein, Human (HEK293, His) 全长 389 个氨基酸，分子量分别为 46-50 kDa & 55-60 kDa。

HY-P701080

	Latent TGF beta 3/Latent TGFB3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) TGFB3; ARVD; TGF-beta3; TGF-β; TGFβ3; TGFβ	Human	HEK293
	潜在转化生长因子 β-3 (TGF-β-3) 前蛋白是潜伏相关肽 (LAP) 和活性 TGF-β-3 链的前体，后者充当调节和功能亚基。它在维持细胞外基质内 TGF-β-3 的潜伏状态方面发挥着至关重要的作用。Latent TGF beta 3/Latent TGFB3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的潜在 TGF beta 3/潜在 TGFB3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。Latent TGF beta 3/Latent TGFB3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 全长 389 个氨基酸，分子量分别为 43-48 kDa & 50-60 kDa。

HY-P73615A

	Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein, Rat (HEK293, C-His) Transforming growth factor beta-1 proprotein; LAP; TGF-beta-1; TGFB1	Rat	HEK293
	Latent TGF beta 1 (latent TGFB1) 是 TGF-B1 的非活性形式。Latent TGF beta 1 通过 LTBP 与细胞外基质 (ECM) 结合。LTBP 是 ECM 的组成部分，因此 LTBP 的蛋白水解裂解可导致 latent TGF-β 1 从基质中释放。此外，活性 TGFB1 的蛋白水解和释放是由 BMP-1 和多种基质金属蛋白酶介导的。Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein, Rat (HEK293, C-His) 是重组的潜在 TGF beta 1/TGFB1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein, Rat (HEK293, C-His) 全长 361 个氨基酸，分子量分别约为 ~55 & 40 & 16 kDa。

HY-P78360

	Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein, Mouse (HEK293, His) 2 篇文献验证 CEDLAP; DPD1; TGF beta1; TGFB; TGFB1; TGFbeta; TGF-beta-1; TGF β1; TGFβ; TGF-β-1	Mouse	HEK293
	重组小鼠 TGF beta 1/TGFB1 蛋白 (HEK293细胞，His 标签) Transforming growth factor beta-1 proprotein 是 Latency-associated peptide (LAP)和 TGF-beta-1 链的前体蛋白. TGF beta 1/TGFB1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是由 HEK293 细胞表达的，带有 His 标签的 L30-S390 段的蛋白.

HY-P77677

	*GARP&Latent* TGF beta Complex Protein, Mouse (HEK293, His)** LRRC32; GARP; LAP; TGF-beta-1; LRRC32&TGF-beta 1; LRRC32&TGFB1	Mouse	HEK293
	重组小鼠 GARP&Latent TGF beta Complex 复合体蛋白 (HEK293细胞，His 标签) GARP/latent TGF-b1 复合体蛋白是在外源 IL-6 存在时是 Th17 分化的有效诱导因子，在 IL-2 存在时是 Treg 的诱导因子。GARP&Latent TGF beta Complex Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是由 HEK293 细胞表达的 (GARP (I18-N628)&TGF-b1 (L30-S390)) 重组蛋白，带有 His 标签.

HY-P77678

	*GARP&Latent* TGF beta Complex Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** LRRC32; GARP; LAP; TGF-beta-1; LRRC32&TGF-beta 1; LRRC32&TGFB1	Mouse	HEK293
	重组小鼠 GARP&Latent TGF beta Complex 复合体生物素化蛋白 (HEK293细胞，His-Avi 标签) GARP/latent TGF-b1 复合体蛋白是在外源 IL-6 存在时是 Th17 分化的有效诱导因子，在 IL-2 存在时是 Treg 的诱导因子。GARP&Latent TGF beta Complex Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是由 HEK293 细胞表达的，生物素化的 (GARP (I18-N628)&TGF-b1 (L30-S390)) 重组蛋白，带有 His-Avi 标签.

HY-P72636

	*GARP&Latent* TGF Beta-1 Complex Protein, Human (HEK293, His, Strep)** GARP&latent TGF Beta-1 Complex Protein	Human	HEK293
	LRRC32 是 TGF-β 激活的关键调节因子，通过与潜伏相关肽 (LAP) 结合，在细胞外储存期间维持 TGFB1、TGFB2 和 TGFB3 处于潜伏状态。LRRC32 与 LTBP1 竞争 LAP 结合，有效调节整合素依赖性 TGF-β 激活。其重要性涵盖了激活的 Tregs 表面上 TGF-β-1 (TGFB1) 的调节以及上颚发育过程中 TGF-β-3 (TGFB3) 的控制，强调了 LRRC32 在微调 TGF-β 信号传导中的复杂作用。与 TGFB1、TGFB2、TGFB3 和 LAPTM4B 的相互作用有助于其调节功能。GARP&Latent TGF Beta-1 Complex Protein, Human (HEK293, His, Strep) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 GARP&潜在 TGF Beta-1 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-6His, C-3Strep 标签。GARP&Latent TGF Beta-1 Complex Protein, Human (HEK293, His, Strep)，分子量分别为 10-14 & 35-50 & 85-95 kDa。

HY-P700857

	*GARP&Latent* TGF Beta 2 Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi)** Garpin; GARP; LRRC32; D11S833E; GARP&latent TGF B; GARP&TGF B; Cetermin; G-TSF; LAP; TGF-beta-2; TGF Beta 2; GARP&latent TGF Beta 2	Human	HEK293
	LRRC32 是 TGF-β 激活的关键调节因子，通过与潜伏相关肽 (LAP) 结合，在细胞外储存期间维持 TGFB1、TGFB2 和 TGFB3 处于潜伏状态。LRRC32 与 LTBP1 竞争 LAP 结合，有效调节整合素依赖性 TGF-β 激活。其重要性涵盖了激活的 Tregs 表面上 TGF-β-1 (TGFB1) 的调节以及上颚发育过程中 TGF-β-3 (TGFB3) 的控制，强调了 LRRC32 在微调 TGF-β 信号传导中的复杂作用。与 TGFB1、TGFB2、TGFB3 和 LAPTM4B 的相互作用有助于其调节功能。GARP&Latent TGF Beta 2 Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 GARP & TGF Beta 2 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。GARP&Latent TGF Beta 2 Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi)，分子量分别为 72-77 kDa(GARP) & 13 kDa & 46-48 kDa(Latent TGF Beta 2)。

HY-P700864

	*GARP&Latent* TGF Beta 1 Complex Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** LRRC32; GARP; LAP; TGF-beta-1; LRRC32&TGF-beta 1; LRRC32&TGFB1; TGF-β-1; LRRC32&TGF-β 1; GARP&latent TGF Beta; GARP&latent TGF Beta 1	Rat	HEK293
	GARP 是一种跨膜蛋白，是潜在转化生长因子 (LTGF-β) 的对接受体，在活性转化生长因子 β (TGF-β) 的产生和释放中起关键作用。GARP 的存在影响免疫介导的疾病，如癌症、过敏和自身免疫。GARP&Latent TGF Beta 1 Complex Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 GARP&潜在 TGF Beta 1 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。GARP&Latent TGF Beta 1 Complex Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) ，分子量分别为 70-80 kDa (GARP) & 42-48 kDa & 13 kDa (L。

HY-P700865

	*GARP&Latent* TGF Beta 1 Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi)** LRRC32; GARP; LAP; TGF-beta-1; LRRC32&TGF-beta 1; LRRC32&TGFB1; TGF-β-1; LRRC32&TGF-β 1; GARP&latent TGF Beta; GARP&latent TGF Beta 1	Rat	HEK293
	GARP 是一种跨膜蛋白，是潜在转化生长因子 (LTGF-β) 的对接受体，在活性转化生长因子 β (TGF-β) 的产生和释放中起关键作用。GARP 的存在影响免疫介导的疾病，如癌症、过敏和自身免疫。GARP&Latent TGF Beta 1 Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 GARP&潜在 TGF Beta 1 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。GARP&Latent TGF Beta 1 Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi) ，分子量分别为 70-80 kDa (GARP) & 42-48 kDa & 13 kDa (L。

HY-P77669

	*GARP&Latent* TGF beta Complex Protein, Cynomolgus (HEK293, His-Avi)** LRRC32; GARP; LAP; TGF-beta-1; LRRC32&TGF-beta 1; LRRC32&TGFB1	Cynomolgus	HEK293

HY-P77674

	*GARP&Latent* TGF Beta Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi)** LRRC32; GARP; LAP; TGF-beta-1; LRRC32&TGF-beta 1; LRRC32&TGFB1	Human	HEK293
	LRRC32 是 TGF-β 激活的关键调节因子，通过与潜伏相关肽 (LAP) 结合，在细胞外储存期间维持 TGFB1、TGFB2 和 TGFB3 处于潜伏状态。LRRC32 与 LTBP1 竞争 LAP 结合，有效调节整合素依赖性 TGF-β 激活。其重要性涵盖了激活的 Tregs 表面上 TGF-β-1 (TGFB1) 的调节以及上颚发育过程中 TGF-β-3 (TGFB3) 的控制，强调了 LRRC32 在微调 TGF-β 信号传导中的复杂作用。与 TGFB1、TGFB2、TGFB3 和 LAPTM4B 的相互作用有助于其调节功能。GARP&Latent TGF Beta Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 GARP&潜在 TGF Beta 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。GARP&Latent TGF Beta Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi)，分子量为 72-80 kDa。

HY-P77670

	*GARP&Latent* TGF beta Complex Protein, Cynomolgus (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** LRRC32; GARP; LAP; TGF-beta-1; LRRC32&TGF-beta 1; LRRC32&TGFB1	Cynomolgus	HEK293

HY-P77675

	*GARP&Latent* TGF beta Complex Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** LRRC32; GARP; LAP; TGF-beta-1; LRRC32&TGF-beta 1; LRRC32&TGFB1	Human	HEK293
	LRRC32 是 TGF-β 激活的关键调节因子，通过与潜伏相关肽 (LAP) 结合，在细胞外储存期间维持 TGFB1、TGFB2 和 TGFB3 处于潜伏状态。LRRC32 与 LTBP1 竞争 LAP 结合，有效调节整合素依赖性 TGF-β 激活。其重要性涵盖了激活的 Tregs 表面上 TGF-β-1 (TGFB1) 的调节以及上颚发育过程中 TGF-β-3 (TGFB3) 的控制，强调了 LRRC32 在微调 TGF-β 信号传导中的复杂作用。与 TGFB1、TGFB2、TGFB3 和 LAPTM4B 的相互作用有助于其调节功能。GARP&Latent TGF beta Complex Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 GARP 和潜在 TGF β 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。GARP&Latent TGF beta Complex Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)，分子量分别为 (73-78) kDa (GARP) & 13 kDa & (42-45) kDa (Latent TGF beta 1)。

HY-P77676

	*GARP (Mutated)&Latent* TGF Beta Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi)** LRRC32; GARP; LAP; TGF-beta-1; LRRC32&TGF-beta 1; LRRC32&TGFB1	Human	HEK293
	LRRC32 是 TGF-β 激活的关键调节因子，通过与潜伏相关肽 (LAP) 结合，在细胞外储存期间维持 TGFB1、TGFB2 和 TGFB3 处于潜伏状态。LRRC32 与 LTBP1 竞争 LAP 结合，有效调节整合素依赖性 TGF-β 激活。其重要性涵盖了激活的 Tregs 表面上 TGF-β-1 (TGFB1) 的调节以及上颚发育过程中 TGF-β-3 (TGFB3) 的控制，强调了 LRRC32 在微调 TGF-β 信号传导中的复杂作用。与 TGFB1、TGFB2、TGFB3 和 LAPTM4B 的相互作用有助于其调节功能。GARP (Mutated) &Latent TGF Beta Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 GARP，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。GARP (Mutated) &Latent TGF Beta Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi)，分子量为 75-80 kDa。

HY-P77671

	*GARP (Y137H)&Latent* TGF Beta Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi)** LRRC32; GARP; LAP; TGF-beta-1; LRRC32&TGF-beta 1; LRRC32&TGFB1	Human	HEK293
	LRRC32 是 TGF-β 激活的关键调节因子，通过与潜伏相关肽 (LAP) 结合，在细胞外储存期间维持 TGFB1、TGFB2 和 TGFB3 处于潜伏状态。LRRC32 与 LTBP1 竞争 LAP 结合，有效调节整合素依赖性 TGF-β 激活。其重要性涵盖了激活的 Tregs 表面上 TGF-β-1 (TGFB1) 的调节以及上颚发育过程中 TGF-β-3 (TGFB3) 的控制，强调了 LRRC32 在微调 TGF-β 信号传导中的复杂作用。与 TGFB1、TGFB2、TGFB3 和 LAPTM4B 的相互作用有助于其调节功能。GARP (Y137H) &Latent TGF Beta Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 GARP (Y137H) 和潜在 TGF Beta 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。GARP (Y137H) &Latent TGF Beta Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi)，分子量为 71-75 kDa。

HY-P77672

	*GARP (S138G)&Latent* TGF Beta Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi)** LRRC32; GARP; LAP; TGF-beta-1; LRRC32&TGF-beta 1; LRRC32&TGFB1	Human	HEK293
	LRRC32 是 TGF-β 激活的关键调节因子，通过与潜伏相关肽 (LAP) 结合，在细胞外储存期间维持 TGFB1、TGFB2 和 TGFB3 处于潜伏状态。LRRC32 与 LTBP1 竞争 LAP 结合，有效调节整合素依赖性 TGF-β 激活。其重要性涵盖了激活的 Tregs 表面上 TGF-β-1 (TGFB1) 的调节以及上颚发育过程中 TGF-β-3 (TGFB3) 的控制，强调了 LRRC32 在微调 TGF-β 信号传导中的复杂作用。与 TGFB1、TGFB2、TGFB3 和 LAPTM4B 的相互作用有助于其调节功能。GARP (S138G) &Latent TGF Beta Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 GARP (S138G) 和潜在 TGF Beta 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签。GARP (S138G) &Latent TGF Beta Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi)，分子量为 75-80 kDa。

HY-P77673

	*GARP (G139N)&Latent* TGF Beta Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi)** LRRC32; GARP; LAP; TGF-beta-1; LRRC32&TGF-beta 1; LRRC32&TGFB1	Human	HEK293
	LRRC32 是 TGF-β 激活的关键调节因子，通过与潜伏相关肽 (LAP) 结合，在细胞外储存期间维持 TGFB1、TGFB2 和 TGFB3 处于潜伏状态。LRRC32 与 LTBP1 竞争 LAP 结合，有效调节整合素依赖性 TGF-β 激活。其重要性涵盖了激活的 Tregs 表面上 TGF-β-1 (TGFB1) 的调节以及上颚发育过程中 TGF-β-3 (TGFB3) 的控制，强调了 LRRC32 在微调 TGF-β 信号传导中的复杂作用。与 TGFB1、TGFB2、TGFB3 和 LAPTM4B 的相互作用有助于其调节功能。GARP (G139N) &Latent TGF Beta Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 GARP (G139N) 和潜在 TGF Beta 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。GARP (G139N) &Latent TGF Beta Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi)，分子量为 75-80 kDa。

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HY-12651S

Primaquine-d3 diphosphate
Primaquine-d₃ (diphosphate) 是 Primaquine diphosphate 的氘代物。Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉，对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的活性分子。

HY-10224S

Panobinostat-d4
Panobinostat-d₄ 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autopha

HY-10224S1

Panobinostat-d4 hydrochloride

Panobinostat-d₄ (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

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